【字典查询】头颅不同部位病变的疾病谱
各脑叶病变综合征

(一)额叶病变综合征1.运动体征:病变侵及运动区时,产生病灶对侧的面部和肢体麻痹。
因脑病变引起的偏瘫,病变多广泛地涉及4区及6区或其传出纤维。
病变如靠近皮层,症状主要在下肢者,表示病变位于中央前回上部,在上肢则表示病灶在中央前回中部,在颜面及舌则病变在下部。
2.强握现象:患侧上肢在空中不自觉的摸索。
病人在侧卧位时,上侧的肢体最容易出现。
不仅上肢有,下肢也可出现。
用叩诊锤接触一下手掌或足掌,常诱出此种现象。
这是运动前区皮层病变的表现。
如以物接触患肢手掌,病人常紧握接触物而不能放松,谓之“强握反射”。
3.运动性失语:见于优势半球44区病变时,是一种言语肌的失用。
此时,病人丧失了说话的能力,但基本上还保留着理解言语的能力。
这与因舌肌麻痹造成的构音困难不同,病人能自由运动口唇和舌,但丧失了言语运动的技巧。
病人说出的某些词音可能是正确的,但构不成句,因而不能表达思维。
构音困难者其词音不正常。
运动性失语也多伴有书写不能。
因而既不能用口语,又不能用书面方式表达自己的意思,而构音困难者则可以用书面表达。
再不完全的运动性失语症(运动言语中枢区部分病变,或在机能恢复期)时,病人可以讲话,但词汇异常贫乏,讲得很慢而困难,常讲错(没有文法或词不达意),但讲错后可立即发觉。
在更轻的病例,病人能运用较多的词汇,但说话时常断断续续,似为口吃,较难诊断。
4.书写机能:书写虽然也是额叶的机能,但孤立的书写不能(失写症)则很少见。
书写机能是在各种言语机能中发展最晚的,它受到各方面的密切影响。
书写,实际上是言语机能的一种晚发的伴随机能。
书写不能既可发生于额叶书写中枢区病变时,也可发生于其他语言中枢尤其是运动性语言中枢病变时,要根据其他伴发症做定位诊断。
5.刺激性运动体征:包括局部运动性癫痫发作,头、眼旋转发作、麻痹发作和全身发作。
(1)局部运动性癫痫发作:多是一侧性的,不伴有意识丧失。
一般是按着皮层代表点的配置,从身体一个局部开始(从拇趾或拇指;从口角或从眼睛),之后再向整个肢体扩延,直至扩延到半身。
头颅解剖ppt课件

头颅的骨骼组成
脑颅骨骼
脑颅由额骨、顶骨、枕骨、颞骨等组 成,形成容纳大脑的空腔。
面颅骨骼
面颅由上颌骨、下颌骨、颧骨、鼻骨 等组成,形成面部轮廓和容纳面部器 官的空腔。
头颅的骨缝与骨孔
骨缝
头颅的骨缝是骨骼之间的连接处,如冠状缝、矢状缝和人字缝等,这些骨缝在 婴幼儿期是生长和融合的部位。
骨孔
头颅的骨孔是骨骼上形成的孔洞,如枕骨大孔、眶上孔和下颌孔等,这些孔洞 内有血管、神经通过。
淋巴回流障碍
淋巴回流障碍可能导致组织水肿和炎症,如淋巴 水肿和淋巴结炎等。
ABCD
淋巴结
淋巴结是淋巴系统的组成部分,负责过滤淋巴液 中的细菌和病毒,并产生免疫反应。
肿瘤转移
恶性肿瘤细胞可能通过淋巴系统扩散到其他部位 ,如淋巴瘤和转移性淋巴结肿大等。
05 头颅的肌下,与皱眉、降眉动作相关。
处理。
耳部的解剖结构
外耳
包括耳廓和外耳道,主要功能 是收集声音。
中耳
包括鼓膜、听骨和鼓室,主要 功能是传导声音。
内耳
包括耳蜗和前庭器官,主要功 能是感受平衡和听觉。
耳毛
生长在外耳道内的毛发,能够 阻挡灰尘和水分进入外耳道。
口部的解剖结构
唇
齿
口唇是口腔的入口,能够保护口腔内部的 结构,同时参与语言表达和情感交流。
02 头颅的脑部结构
大脑的解剖结构
大脑的组成
大脑由大脑皮质、大脑髓质和基 底核等部分组成。
大脑皮质的功能
大脑皮质负责人的意识、思维、语 言、学习、记忆和情感等活动。
大脑髓质的功能
大脑髓质负责运动、感觉和自主神 经系统的调节。
小脑的解剖结构
小脑的组成
头颅五官

第一节正常头颅一.常规检查 1.侧位片 2. 后前位二.正常X线解剖1.软组织正常情况下看不见颅骨周围软组织2.颅骨的大小、形态:类长椭圆,对称。
(观察颅骨的要点;大小、对称性、有无畸形)1)颅骨分为:①面颅新生儿相对较小,有脑积水更为明显②脑颅正常两者比例面:脑=1:2(成人),1:8(新生儿)2)头颅大小和形态改变⑴头颅增大:①颅壁变薄:婴儿脑积水(比例扩大,颅缝未闭,可张开)②颅壁变厚:畸形性骨炎(比例缩小,属于脑发育不良)⑵头颅变小:见于脑小畸形或脑发育障碍⑶头颅畸形:多见于狭颅症(为单一或多颅缝提早闭合,引起脑颅畸形)3.颅穹隆-脑颅 (正常成人颅壁分成三层:内板、板障、外板)其厚度、密度、结构因人而异。
6岁前(也可8岁),60岁后,颅骨X线上可为单层影。
颅骨各部位厚薄不均:①最厚-枕骨粗隆②最薄-颞鳞部4.颅缝-23块颅骨,各颅骨相交形成的间隙颅缝很多,记其中的三条:①前方冠状缝-额顶缝,额骨和顶骨相交处;②后方人字缝-顶枕缝,枕骨和顶骨相交处;③正中前后面矢状缝-两顶骨相交处。
其它各种颅缝的命名也都是根据相交颅骨的名称而命名的。
如颞顶缝等。
X线表现:(成人)锯齿状密度减低的阴影/直线;(儿童)直线状。
与骨折区别:部位,走向,形态,外伤史。
各颅缝常在30岁以后闭合,但也可终身保留。
口诀:后向前:3-6-18前-冠状、矢状缝相交处(1.5~2年);后-人字、矢状缝相交处(2~3月);矢状缝-常6~9月闭合。
5.颅壁压迹(三种)⑴血管压迹-各种血管在颅壁上形成的低密度影。
主要见于脑膜中动脉、板障静脉、静脉窦。
X线表现:密度减低的线条状阴影,有一定位臵和形态。
脑膜中动脉压迹:最常见。
位于冠状缝之后,由下向上,由粗到细,两侧对称,有分叉。
板障静脉压迹:多见于顶部,走向不规则,可相互呈星网状,也可汇成池或静脉湖。
静脉窦压迹:主要是乙状窦和横窦,位于振内粗隆的两侧,较粗大。
⑵蛛网膜粒压迹-蛛网膜粒在颅骨内板造成的骨缺损或稀疏。
颅脑影像解剖与病变三

大脑皮质的机能定位
• 第一躯体运动区(motor area):中央前回、 旁中央小叶前部。
• 第一躯体感觉区(somesthetic area):中央 后回、旁中央小叶后部。
• 视区(visual area):距状沟周围皮质。 • 听区(acoustic area):颞横回。 • 语言区(linguage area):书写中枢、运动性
• 颞叶症候群---1------8如下:
• 1.颞叶癫痫:患者表现发作性记忆力障碍,神 志恍惚,言语错乱,精神运动性兴奋,情绪 和定向力障碍、幻觉、错觉等。
• 2.自动症:表现为发作性无意识地自伤、伤人、 冲动、毁物等精神运动性兴奋,以及不自主 地咀嚼,反复吞咽、口唇乱动、发作性头眼 扭转,摸索等无目的动作。
顶上回
• 枕叶位于枕顶裂和枕前切迹连线之后。在 内侧面,距状裂和顶枕裂之间为楔叶,与
侧副裂候补之间为舌回。负责处理视觉信 息。
枕上回
枕上回
枕上回
枕上回
额叶直回
额叶直回
额叶直回
额叶直回
豆状核壳
豆状核壳
豆状核壳
豆状核壳
后连合
后连合
后连合
3~4次/d
第三节 脑脊液及其循环
硬脑膜
侧脑室脉络丛
脑脊液由各脑 室脉络丛产生, 无色透明液体,
上矢状窦 室间孔
充满脑室系统、 脊髓中央管及蛛 网膜下隙。
交叉池 脚间池
中脑水管
对中枢神经系统起缓冲震荡、 保护、运输代谢产物和调节颅内 压等作用。
蛛网膜粒 脑蛛网膜
直窦 大脑大静脉 小脑延髓池 第四脑室正中孔
外侧裂(薛氏裂)--T1WI
内科学_各论_症状:头颅骨病变_课件模板

内科学各论症状部分 头颅骨病变
内容课件模板
内科学症状部分:头颅骨病变>>>
身体部位: 头。
内科学症状部分:头颅骨病变>>>
科室: 神经外科 肿瘤科 内科 中医科。
ห้องสมุดไป่ตู้
内科学症状部分:头颅骨病变>>>
简介:
骨病变几乎见于所有的郎格罕细胞组织细 胞增生症患者,单个的骨病变较多发性骨 病变为多,主要表现为溶骨性损害。以头 颅骨病变最多见,下肢骨、肋骨、骨盆和 脊柱次之,颌骨病变亦相当多见。
相关症状:
囟门闭合晚 巨大颅骨缺损 颅内压增高 颅底畸形 高颅压综合征 低颅压综合征 丘脑出血 状颅皮 持续颅内杂音 颅神经麻痹。
内科学症状部分:头颅骨病变>>>
相关疾病:
颅骨骨髓炎 朗格汉斯组织细胞增多症 颅骨巨细胞瘤 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 多发性骨髓瘤 化脓性颅骨骨髓炎 颅骨骨膜窦。
谢谢!
内科学症状部分:头颅骨病变>>>
病因: 由于各种因素引起的头颅骨的病变,
包括:1.增生性骨病变;2.萎缩性骨病 变;3.溃疡性骨病变。
内科学症状部分:头颅骨病变>>>
诊断: 暂无相关资料。
内科学症状部分:头颅骨病变>>>
检查项目: 颅脑CT检、核磁共振、一般摄片。
内科学症状部分:头颅骨病变>>>
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
【字典查询】头颅不同部位病变的疾病谱1 累及基底节主要病变最常见为缺血性(脑梗死、腔梗)以及代谢性病变(各种综合征)。
2 单发周围灰质病变包括星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤、节细胞胶质瘤、节细胞瘤、胚胎发育不良性神经上皮瘤(DNET)、转移瘤及脑梗死。
3 单发中央白质病变包括胶质瘤、转移瘤、淋巴瘤、感染或脓肿、血肿、梗死以及放射性坏死。
4 多发脑白质病变包括脱髓鞘性病变、外伤性、血管性以及肿瘤性病变。
5 小脑病变成人小脑肿瘤相对少见,小儿小脑肿瘤较为常见。
成人最常见的是转移瘤,其次是星形细胞瘤,其他依次毛细胞型星形细胞瘤,血管网状细胞瘤、淋巴瘤等。
小儿最常见的是髓母细胞瘤,第二星形细胞瘤,其他依次毛细胞型星形细胞瘤、畸胎瘤、原始神经外胚层肿瘤(pnet)、室管膜瘤、生殖细胞瘤、脉络丛乳头状瘤(癌)以及皮样囊肿、蛛网膜囊肿。
位于小脑前方则多考虑脑干来源,以胶质细胞肿瘤多见;位于小脑上蚓部多为髓母细胞瘤;半球内成人考虑转移瘤、星形细胞瘤、血管母细胞瘤,小儿考虑星形细胞瘤、髓母细胞瘤、脑干胶质瘤以及室管膜瘤。
半球外成人考虑脑膜瘤、神经瘤、表皮样囊肿;第四脑室多考虑室管膜瘤。
6 脑干病变青年脑干病变最常见为星形胶质瘤,其次是淋巴瘤,后依次为脑干脑炎、多发性硬化、转移瘤(多发老年)、脑桥出血、神经纤维瘤病和中央脑桥溶解症。
小儿首先脑干肿瘤(毛细胞型星形细胞瘤多见),其次脑干脑炎、脱髓鞘性疾病、错构瘤、血管畸形、海绵状血管瘤等。
7 侧脑室区病变侧脑室额角区该部位肿瘤不常见。
儿童多为毛细胞型星形细胞瘤,成人则为间变型星形细胞瘤,多发生于20多岁。
其次为中枢神经细胞瘤(20-40岁)及室管膜下瘤和室管膜下巨细胞瘤伴结节性硬化,后两者儿童也可发生。
另外此区淋巴瘤和生殖细胞瘤成人较小儿常见。
此区肿瘤多起源尾状核头部、透明隔和孟世孔区。
侧脑室体部 5-6岁儿童常见有PNET、畸胎瘤和星形细胞瘤,后者以间变型星形细胞瘤和胶质母细胞瘤多见,较大儿童以星形细胞瘤最常见。
成人最常见为间变型星形细胞瘤和胶质母细胞瘤;中枢神经细胞瘤和少突胶质瘤较常见;偶可见室管膜瘤、脑膜瘤、淋巴瘤、转移瘤和室管膜下室管膜瘤。
侧脑室三角区较小儿童最常见脉络丛乳头状瘤,较大儿童为室管膜瘤和星形细胞瘤。
较大成人最常见脑膜瘤。
转移瘤和淋巴瘤可见,脉络丛囊肿和黄色肉芽肿常见于成人。
枕角和颞角很少发生肿瘤,偶可见脑膜瘤。
孟世孔区较大儿童和青年人可见室管膜下巨细胞瘤多伴结节性硬化,其次为毛细胞型星形细胞瘤;较大成人最常见间变型星形细胞瘤、胶质母细胞瘤,室管膜下室管膜瘤和中枢神经细胞瘤可发生在此区。
8 第三脑室肿瘤绝大多数为临近结构直接侵犯第三脑室的继发性肿瘤。
儿童最常见为颅咽管瘤、下丘脑来源毛细胞型星形细胞瘤、生殖细胞瘤;原发于第三脑室的肿瘤可见脉络从乳头状瘤及胶样囊肿,前者5岁以下多见。
成人原发于第三脑室肿瘤最常见为胶样囊肿,少数为脑膜瘤。
继发性肿瘤占大多数,常见有垂体瘤、脑膜瘤、最大动脉瘤、或颅咽管瘤。
三脑室后方多见生殖细胞瘤、脑膜瘤、脉络膜乳头状瘤和转移瘤;发生于顶盖四叠体板胶质瘤、淋巴瘤可累及三脑室后部及松果体区。
15-30岁多为胶样囊肿,大于30岁以胶质瘤、转移瘤、垂体或松果体肿块、动脉瘤和结节病为主。
9 第四脑室肿瘤成人第四脑室肿瘤最常见为转移瘤,其次为血管母细胞瘤,常起源于小脑半球。
室管膜下室管膜瘤可发生于第四脑室下部,多见于年长的成人。
儿童第四脑室肿瘤最常见为小脑星形细胞瘤。
髓母细胞瘤是颅后窝第二位肿瘤,90%髓母细胞瘤起源于髓帆并充盈第四脑室,常伴蛛网膜下腔扩散。
室管膜瘤为儿童颅后窝肿瘤第3位,起源于第四脑室内衬室管膜可向侧隐窝扩展,通过侧孔扩展到桥小脑角,也可沿正中孔进入枕大池内,所以又有可塑性室管膜瘤之称。
脑干胶质瘤为儿童颅后窝肿瘤第4位,约25%为延髓背侧偏良性胶质瘤向背侧生长突入第四脑室内。
0-15岁以室管膜瘤和髓母细胞瘤为主;15-30岁以脉络膜乳头状瘤为主;大于30岁以转移瘤、血管网状细胞瘤和室管膜下瘤为主。
10 脑血管病变先天性血管发育异常或变异,临床上较为多见。
大脑后动脉发育异常以及大脑前动脉A1段发育不良最为常见,其次是永存三叉神经动脉、重复大脑中动脉、脑颜面血管畸形(Sturage-Weber综合征)和Moyamoya病。
儿童脑血管疾病中最常见的是Moyamoya综合征,其次是镰刀细胞病和动脉夹层等,血管畸形包括动静脉畸形、Galen静脉瘤、海绵状血管瘤和毛细血管扩张症等。
11 嗅神经病变根据发病情况依次为嗅沟脑膜瘤、嗅神经母细胞瘤(ONB)、鼻腔顶部恶性肿瘤(如鼻窦癌、淋巴瘤、横纹肌肉瘤、嗅神经上皮癌等)、纤维血管瘤、内翻乳头状瘤、肾癌等的转移瘤、神经鞘瘤、脑膜脑膨出、恶性黑色素瘤、腺样囊性癌、霉菌性副鼻窦炎以及脊索瘤等。
12 视神经病变眶内段最常见的病变为视神经胶质瘤80%,其次是视神经鞘脑膜瘤20%其他依次为海绵状血管瘤、髓上皮瘤、转移性肿瘤、视网膜母细胞瘤、脉络膜黑色素瘤、白血病的视神经侵润,恶性肿瘤的视神经转移、炎性假瘤、视神经挫伤、视神经多发性硬化、甲状腺相关眼病、眼眶化学感受器瘤等。
13 三叉神经病变发生情况依次为三叉神经瘤、胶质瘤、脑膜瘤、鞍旁海绵状血管瘤、鞍旁及大脑后动脉动脉瘤、鞍区转移瘤、海绵窦炎、侵袭性垂体瘤侵及海绵窦、表皮样囊肿、海绵窦动静脉瘘、青少年鼻咽纤维血管瘤、鼻咽癌颅底侵润、脊索瘤、淋巴瘤、颅底骨纤维异常增殖症、颅底骨软骨瘤、软骨肉瘤、颅底骨巨细胞瘤、听神经瘤、血管网状细胞瘤、髓母细胞瘤、第四脑室内室管膜瘤、毛细胞型星形细胞瘤和结核性脑膜炎等。
14 原发性面神经瘤最常见面神经纤维瘤和面神经鞘瘤。
位于内听道和桥小脑角内的面神经瘤应与听神经瘤相鉴别;位于鼓室内或岩尖的面神经瘤应与胆脂瘤、胆固醇肉芽肿、中耳癌、鼓室球瘤、面神经血管瘤相鉴别;位于鼓室段和垂直段的面神经瘤常累及颈静脉窝,有时与颈静脉球瘤很难鉴别。
15 颈静脉孔区病变发生依次为后组颅神经瘤、颈静脉球瘤、脑膜瘤、脊索瘤、转移瘤、软骨瘤、软骨肉瘤、高位脊髓肿瘤、室管膜瘤、血管变异(如扩大的颈静脉球)、先天性囊肿、纤维脂肪瘤、神经纤维瘤病以及罕见的恶性周围神经鞘膜肿瘤(MPNSTs)。
16 脑膜病变成年人脑膜瘤最常见,其次为转移性肿瘤和淋巴瘤,其他依次是血液病侵犯硬膜绿色瘤、不典型脑膜瘤、恶性脑膜瘤、骨软骨瘤、软骨肉瘤、感染性积液、胶质母细胞瘤累及脑膜、硬膜下和/或硬膜外血肿、脊索瘤、血管外皮细胞瘤、类肉瘤病、黑色素瘤、组织细胞增生症和多发脑膜瘤伴NF-II型等。
小儿脑膜病变以脑内肿瘤软脑膜种植(如常见的生殖细胞瘤、髓母和室管膜瘤)和淋巴瘤脑膜侵犯多见,其次为绿色瘤伴脑膜侵犯以及脑膜瘤伴NF-II型,其他依次为蛛网膜囊肿、皮样囊肿、表皮样囊肿、自发性血肿、脂肪瘤和畸胎瘤等。
17 颅骨病变累及颅骨的病变很多,根据起源分为先天性发育异常包括脑膜膨出-脑膜脑膨出、寰枕发育不良、ChiariII型、神经纤维瘤病I型、颅缝早闭、多发性颅缝早闭综合征等;获得性累及颅骨的病变又分为畸形性骨炎、骨纤维结构不良、石骨症、血源性病变、外伤性血肿和骨折;肿瘤性包括转移性瘤、淋巴瘤、骨髓瘤(浆细胞瘤)、脊索瘤、软骨肉瘤、骨源性肉瘤、尤因肉瘤、鼻窦鳞状细胞癌、腺样囊腺癌、嗅神经母细胞瘤、脑膜瘤、血管外皮细胞瘤、侵袭性垂体腺瘤以及其他累及颅骨的病变如骨瘤、表皮样囊肿、皮样囊肿、海绵状血管瘤;炎症性包括化脓性骨髓炎、嗜酸性肉芽肿、骨梗死、颅底凹陷以及继发颅底凹陷基底动脉受压症等。
累及颅骨的肿块的鉴别与其他骨骼系统的诊断与鉴别诊断一样,年龄要素非常重要,如1岁之内的患儿的颅骨肿块常考虑下列病变如颅脑血肿、皮样囊肿和表皮样囊肿、血管瘤、转移性神经母细胞瘤、尤因肉瘤、白血病、婴儿肌纤维瘤病、颅骨膜血窦、颅骨膜血肿以及闭合性脑膜膨出等。
1-7岁患者的颅骨肿块的常见原因则多为皮样囊肿和表皮样囊肿、朗格罕斯组织细胞增生症、恶性肿瘤、软脑膜囊肿、血管瘤、颅骨膜血窦、颅骨膜血肿和闭合性脑膜膨出等。
8-17岁患者颅骨出现肿块,则多考虑骨纤维结构不良、皮样囊肿和表皮样囊肿、骨瘤、朗格罕斯组织细胞增生症、颅骨膜血窦、颅骨膜血肿、血管瘤以及丛状神经纤维瘤等。
18 大脑半球轴内病变根据起源分为先天性(如灰质异位等),肿瘤性包括低度恶性星形细胞瘤、毛细胞型星形细胞瘤、间变型星形细胞瘤、胶质瘤病、胶质母细胞瘤、巨细胞型星形细胞瘤伴结节性硬化、黄色星形细胞瘤、少突胶质瘤、中枢神经细胞瘤、节细胞瘤、节细胞胶质瘤、室管膜瘤、错构瘤结节硬化、下丘脑错构瘤、PNET、DNET、血管网状细胞瘤、转移瘤以及神经上皮黑色素瘤等;炎症性包括脑炎、脑脓肿、真菌性脑脓肿、病毒性脑炎以及结核瘤等;寄生虫性病变多见弓形体、脑囊虫、包虫病和裂头蚴等;放射性坏死也较为常见;出血性病变如脑出血、脑挫伤以及出血性转移灶等;血管性包括动静脉畸形、海绵状血管瘤以及静脉性血管瘤等;其他少见的如脂肪瘤和神经上皮囊肿;脱髓鞘性疾病如多发性硬化、急性播散性脑炎和脑梗死临床较常见。
19 幕下轴内病变发生于幕下轴内病变可分为先天性如Chiari I 型及II型畸形、Dandy-Walker畸形、Dandy-Walker变异、Lhermitte-Duclos病。
肿瘤包括星形细胞瘤、髓母细胞瘤、室管膜瘤、棒状肿瘤、转移瘤、淋巴瘤、血管网状细胞瘤、神经上皮肿瘤。
炎症病变见于小脑炎症、化脓性脑脓肿、真菌性脑脓肿、脑炎、结核瘤。
其他见于放射性坏死、小脑出血、小脑挫伤、血管性常见于小脑动脉瘤、AVM、海绵状血管瘤、静脉性血管瘤、脂肪瘤、急性脱髓鞘疾病(如MS)、小脑梗死以及华氏变性等。
20 多发轴内病变最多见于转移性肿瘤和淋巴瘤,其次为感染、血栓性梗死、多发性硬化等。
其他如海绵状血管瘤以及多发性多中心胶质瘤等较少见。
21 幕上病变发生于成人依次为低度恶性星形细胞瘤、间变型星形细胞瘤、胶质母细胞瘤、少突胶质细胞瘤、转移瘤以及淋巴瘤等。
发生于儿童者依次为低度恶性星形细胞瘤(青少年毛细胞型星形细胞瘤、纤维型星形细胞瘤)、渐变性星形细胞瘤、多形性胶质母细胞瘤、多形性黄色星形细胞瘤、节细胞瘤和节细胞胶质瘤、婴儿发育不良性节细胞胶质瘤、幕上PNET(神经母细胞瘤)以及脑室外室管膜瘤等。
22 颅后窝内肿瘤发生于成人者以血管网状细胞瘤、星形细胞瘤和转移瘤多见。
发生于儿童者,则以髓母细胞瘤、星形细胞瘤和室管膜瘤为多见,其次为脉络丛乳头状瘤和脑干胶质瘤等。
23 幕上轴外病变肿瘤性:脑膜瘤、血管外皮瘤、转移瘤、神经上皮黑色素瘤、生殖细胞瘤、畸胎瘤、畸胎瘤、垂体瘤、颅咽管瘤、脉络膜乳头状瘤、淋巴瘤、骨髓瘤(浆细胞瘤)、脊索瘤、软骨肉瘤、骨肉瘤、Ewing 肉瘤、鼻旁窦鳞状细胞癌、神经母细胞瘤、腺样囊性癌。