钩端螺旋体外膜蛋白研究现状
【国家自然科学基金】_重组主要外膜蛋白_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140802
推荐指数 2 2 2 1 1 1 1 1 1 1
2011年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
2011年 科研热词 酶链免疫吸附测定 谷胱甘肽转移酶 衣原体,沙眼 荧光免疫测定 细菌外膜蛋白质类 沙眼衣原体 抗体,细菌 实时定量pcr 印迹法,蛋白质 二聚体突变荧光引物 推荐指数 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2009年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
科研热词 血管平滑肌细胞 细菌外膜蛋白质类 线粒体融合素基因2 疫苗 鸭瘟病毒 高血压 重组主要外膜蛋白 表位 衣原体,沙眼 衣原体 生物信息学分析 沙眼衣原体 沙眼 增殖 分子特征 凋亡 免疫效应 免疫 ul24基因 dna疫苗
2012年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
科研热词 沙眼衣原体 重组主要外膜蛋白 贝氏柯克斯体 衣原体,沙眼 血管平滑肌细胞 蛋白纯化 胶体金 细菌外膜蛋白质类 细菌噬菌体 细胞凋亡 线粒体融合素2基因 病毒壳体 疫苗 恒河猴 小鼠 免疫层析技术 免疫剂量 交叉免疫 主要外膜蛋白 dna免疫
2008年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16
科研热词 沙眼衣原体 表达 钩端螺旋体病 钩端螺旋体 腺病毒载体 细胞毒性 树突状细胞 嵌合病毒样颗粒 多抗原肽 外膜蛋白 原核表达 免疫活性 人乳头瘤病毒 主要外膜蛋白基因 主要外膜蛋白 lipl32
推荐指数 3 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
推荐指数 2 2 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
芋螺毒素国内外研究现状
作者： 吴雪尘 彭灿
作者机构： 同济大学蛋白质研究所,上海,200092 同济大学蛋白质研究所,上海,200092出版物刊名： 科技资讯
页码： 209-210页
主题词： 芋螺毒素 活性多肽 离子通道 信号传递
摘要：芋螺毒素(conotoxins)是芋螺捕食与防御过程中的主要武器,是一类多数由10～40个氨基酸组成的活性多肽,具有分子量小、结构稳定、序列超变异、作用靶点广泛、功能专一等优点.现已发展的芋螺毒素七大超家族能特异性地作用于体内钾、钠、钙等多种离子通道、细胞膜上的各种神经递质和激肽的受体,从而干扰细胞或神经中的信号传递,有很强的生物学活性.既可以作为体内各种离子通道、受体类型及其亚型分类和鉴定的靶点探针,也可被设计作为物的导向化合物或直接开发和筛选成为疗效特异的高效新.本文总结了目前国内外芋螺毒素的研究现状.。
蛋白质表达的未来发展展望蛋白质表达领域的研究前景
蛋白质表达的未来发展展望蛋白质表达领域的研究前景近年来，蛋白质表达作为生物技术领域的重要研究方向，受到国内外学术界和产业界的广泛关注。
本文就蛋白质表达的未来发展进行展望，并对蛋白质表达领域的研究前景进行概述。
一、蛋白质表达的背景蛋白质表达作为基因克隆、功能分析、药物研发等领域的基础技术和重要手段之一，一直是生物技术领域最为热门的研究方向之一。
目前，蛋白质表达技术主要有原核表达和真核表达两种方式，其中最常用的表达宿主细胞包括大肠杆菌、酵母菌、哺乳动物细胞等。
二、蛋白质表达未来发展趋势（一）高通量蛋白表达技术的发展高通量技术已逐渐成为当前生命科学领域的一项重要技术，高通量蛋白表达技术也不例外。
随着类似于基因组学的方法，如蛋白质芯片、质谱分析等技术的发展，有望实现大规模的高通量蛋白质表达。
（二）蛋白质表达产物质量的提高目前，蛋白质表达中存在着产量低、产物结构异质性高、折叠不正确等问题，这些问题限制了生物技术领域的应用。
未来，如何在保证高产量的前提下提高产物质量，是蛋白质表达领域需要解决的难题。
（三）多样化表达宿主的发展蛋白质表达所选的表达宿主对于蛋白质表达的成功和产物的质量都有着重要的影响。
随着技术的不断进步，表达宿主的选择也将更加多样化，比如使用真核细胞中的包括细胞器、线粒体、质粒等进行表达等。
三、蛋白质表达的研究前景蛋白质表达作为生物技术领域的基础手段之一，发挥着不可替代的作用。
其所涵盖的学科范围和应用领域广泛，涉及疾病诊断、新药研发、食品检测等多个方面，具有广阔的市场前景。
总之，从当前的研究现状和未来的发展趋势来看，蛋白质表达将成为生物技术领域的重要研究方向。
相信随着技术的日益成熟和研究的不断深入，蛋白质表达必将在各个领域得到更为广泛和重要的应用。
莱姆病的研究进展
北京市疾病预防控制中心 主讲人：吕燕宁
教师简介
姓名 吕燕宁 职称 副研究员
➢ 教师简介：吕燕宁，北京市疾病预防控制中心副研究员， 1989-1997年就读于北京中医药大学，获医学学士及硕士学位。 1997-2002年在北京市安贞医院工作。2002-2007年就读于新 加坡南洋理工大学，获博士学位，现在北京市疾病预防控制中 心工作，从事传染病的预防控制工作。目前主要从事自然疫源 性疾病：如流行性出血热、登革热、发热伴血小板减少综合征、 寨卡病毒病、黄热病、森林脑炎等病毒性疾病；恙虫病、斑疹
诊断
➢ 流行病学史：病人发病前一般有到本病自然疫源地地区的森林、灌木丛或 草地活动的历史。如病人有ECM发生，则一般在游走性红斑发生前30天内有 暴露史。
➢ 临床特征 ：临床表现的多样性为莱姆病的特征，但对本病具有特异性诊断 价值的仅是皮肤慢性游走性红斑损害。
➢ 实验室检查 ：病原、特异性抗体。
诊断
莱姆病病原学
➢ 伯氏疏螺旋体属于原核生物界螺旋体目螺旋体科疏螺旋体属。伯氏疏螺旋体 DNA的G+C mol%含量为27~32%，与回归热螺旋体的G+C含量接近，与梅毒 螺旋体和钩端螺旋体显著不同。
➢ 伯氏疏螺旋体的基因组包括一个线性染色体和多个环状及线性质粒。是基因组最 小的螺旋体。
➢ 伯氏疏螺旋体为微嗜氧，能自身合成类脂化合物和主要脂肪酸，并将嘌呤碱结合 到核酸中，但不能合成长链脂肪酸，所以人工培养时牛血清白蛋白是必需的。
实验室检查
➢ 血清学检查： 特异性IgM，IgG 一般为两步法：第一步先用 IFA或ELISA作为初筛方法；然后再做WB进行确诊。
IFA阳性图片
IFA阴性对照图片
ELISA阳性和阴性图片，显蓝色的为阳性对照。
ABCG2蛋白的研究现状
综述
7 O J uly
Vol. 19 No. 4
ABCG2 蛋白的研究现状
许义新 (综述) / 朱海英 3/ 胡以平 (审校)
(第二军医大学基础部细胞生物学教研室 ,上海 200433)
【摘要】ABCG2 作为一种转运蛋白 , 在维持细胞自身稳定及机体正常生理功能等方面起着重要作用 , 其功能发挥受内外环境因素
此外 ABCG2 的分布还与其介导的内源底物有关 , 例如当叶 酸盐含量过低时 , ABCG2 主要分布于细胞内而不是在细胞膜上 , 这主要是有利于减少叶酸的积聚 [11 ]。由于 ABCG2 表达与否 、功能 状态 、组织分布等受诸多因素影响 , 所以在治疗相关疾病时可以 对各种影响因素加以利用 ,做到趋利避害 。
3 ABCG2 的功能及临床应用
3. 1 维持干细胞及多种组织细胞的稳定性 人们发现 ABCG2 参与 SP 表型形成 , Zhou S[1 ] 等在 ABCG2 基因敲除小鼠的研究中发现 ,骨髓细胞 SP 表型完全丢失 ,由此证 明在骨髓细胞中 ABCG2 是唯一参与其 SP 表型形成的因素 。研究 发现多种干细胞表达 ABCG2 (但并不是所有的干细胞都有此特 性 , 因此这也为 SP 表型与干细胞相关性研究带来了更多的问题 和空间) , 这很可能与保护其免遭外源及内源毒素的侵害以维持 干细胞的稳定性有关 [12 ]。在低氧情况下 , 通过比较 ABCG2 +/ + 和 ABCG2 - / - 祖细胞发现 ,ABCG2 表达明显升高 ,可通过减少比咯紫 质 (porphyrin) 的大量聚集以维持低氧条件下干 (祖) 细胞的稳 定 [3 ] ,很显然祖细胞表达 ABCG2 有利于其抵抗低氧环境的侵害 。 而小鼠体内的干细胞高表达 BCRP1 , 这可防止其受到有毒物质的 侵害 ,有助于维持干细胞自身稳定 [14 ] ,所以有人假设 ABCG2 在干 细胞中的作用相当于一种抵抗内外源毒素的保护剂 。ABCG2 虽然 是一种膜转运蛋白 , 但却有研究证明它可以直接对干细胞的功能 产生影响 , 例如 Zhou S[1 ] 等证明 ABCG2 在原始的小鼠造血干细 胞里高水平表达 , 随着分化的进行 ABCG2 的表达显著下降 , 更重
外泌体的研究进展
外泌体的研究进展一、本文概述随着生物医学研究的深入，细胞间的信息交流机制逐渐成为研究的热点。
作为细胞间交流的重要载体，外泌体（Exosomes）的研究在近年来取得了显著的进展。
本文旨在综述外泌体的基本特征、生物学功能及其在疾病诊断和治疗中的应用，同时探讨当前面临的挑战和未来的发展趋势。
我们将简要介绍外泌体的定义、结构特点以及产生机制，帮助读者理解其作为细胞间信息传递的重要角色。
接着，我们将重点讨论外泌体在肿瘤、心血管疾病、神经退行性疾病等医学领域的研究进展，包括外泌体在疾病发生发展中的作用机制，以及作为疾病标志物的潜力。
我们还将关注外泌体在疾病诊断和治疗中的应用前景，如作为药物递送载体、肿瘤疫苗以及生物标志物等方面的研究。
我们将对当前外泌体研究面临的挑战和未来的发展方向进行深入探讨，以期为推动外泌体在生物医学领域的应用提供有益的参考。
二、外泌体的结构与功能外泌体是一种由细胞主动分泌的，直径约为30-150纳米的膜性囊泡，普遍存在于各种体液中，包括血液、尿液、乳汁、脑脊液和细胞培养基等。
这些囊泡在细胞间的物质传递、信息交流以及免疫反应等方面发挥着重要作用。
近年来，随着外泌体研究的深入，其独特的结构和功能逐渐被人们所揭示。
结构上，外泌体由磷脂双分子层膜包裹着内部的水溶液组成，其膜上嵌有多种蛋白质，包括四跨膜蛋白、热休克蛋白、整合素等。
这些蛋白质不仅参与外泌体的形成和分泌过程，还负责将外泌体与靶细胞进行特异性结合，实现精准的物质传递。
外泌体的膜上还含有丰富的糖类和脂质，这些成分对于外泌体的稳定性和功能也至关重要。
功能上，外泌体具有多种生物学活性。
外泌体可以传递信息分子，如mRNA、miRNA、蛋白质等，这些分子在细胞间的信息交流过程中发挥着关键作用。
外泌体可以参与免疫反应，通过传递抗原或免疫调节分子，影响免疫细胞的活性和功能。
外泌体还具有促进血管生成、抑制肿瘤生长等多种生物学活性。
值得一提的是，外泌体的功能与其来源细胞密切相关。
螺旋体传染病：伯氏疏螺旋体与苍白密螺旋体、钩端螺旋体的免疫交叉反应抗原研究
螺旋体传染病：伯氏疏螺旋体与苍白密螺旋体、钩端螺旋体的
免疫交叉反应抗原研究
蒋毅
【期刊名称】《传染病网络动态》
【年(卷),期】2005(000)011
【摘要】目的：研究莱姆病螺旋体与梅毒、钩端螺旋体较常出现的交叉反应抗原，明确产生交叉反应的蛋白抗原成分，为精确蛋白免疫印迹法检测莱姆病的阳性判断标准提供参考依据。
方法：以中国莱姆病螺旋体伽氏疏螺旋体基因型代表菌株
PD91作抗原，用蛋白免疫印迹法对梅毒病人和钩端螺旋体病人的血清进行抗体（IgG和IgM）检测。
结果：
【总页数】1页(P74)
【作者】蒋毅
【作者单位】北京中国疾病预防控制中心传染病预防控制所,102206
【正文语种】中文
【中图分类】R995
【相关文献】
1.伯氏疏螺旋体与苍白密螺旋体、钩端螺旋体的免疫交叉反应抗原研究 [J], 蒋毅;杨勇;顾黎莉;侯学霞;耿震;万康林
2.重组外膜脂蛋白LipL32与致病性钩端螺旋体抗体的免疫反应性及与不同血清群
交叉反应性的Western blotting评价 [J], 段鸿元;刘志国;邱少富;何斌;赵海;宋利
华;朱虹;端青
3.问号钩端螺旋体属特异性外膜蛋白LipL41抗原表位预测及免疫学鉴定 [J], 姜久昆;林旭瑷;严杰;薛峰
4.莱姆病与钩端螺旋体病血清学交叉反应问题的研究 [J], 于恩庶;潘亮
5.梅毒苍白密螺旋体多表位抗原基因的构建、表达及免疫反应性的鉴定 [J], 张秋桂;刘双全;颜向军
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胞外聚合物在环境工程中的研究进展
胞外聚合物在环境工程中的研究进展摘要：胞外聚合物（EPS）具有易于生物降解、高效、无毒、无二次污染等优点，被认为是传统化学聚合物的潜在替代品。
近年来，胞外聚合物在水处理、化工冶炼等方面的应用越来越受到人们的重视。
在这种背景下，关于EPS的文献信息分布广泛，非常稀少。
因此，本文主要分析胞外聚合物在环境工程中的研究。
关键词：聚合物；污水处理；污泥特性；应用前景引言胞外聚合物（EPS）是广泛存在于活性污泥絮体、生物膜和颗粒污泥等微生物聚集体细胞外的聚合物，主要由微生物在一定条件下释放的多糖、蛋白质、核酸、腐殖质等高分子物质聚合而成。
它不仅能形成一个缓冲层为微生物创造稳定的生存环境，还能在细胞缺乏营养物质时，充当底物供细胞存活。
尽管采用活性污泥法处理污水已经超过百年，但是针对作为活性污泥重要组成部分的EPS的机理研究还不透彻。
笔者通过综述近年来EPS在水处理领域的研究进展，讨论了EPS在生物膜和颗粒污泥形成中的作用，以及对污水生物处理的影响机制和EPS调控方面还需解决的问题，以期为今后的相关研究和应用提供参考。
1、EPS在脱氮除磷中的作用强化生物除磷以其经济、可持续等优点被广泛应用。
通常认为，强化生物除磷是由于聚磷菌在厌氧释放磷酸盐，好氧过量吸收磷酸盐，并以聚磷酸盐的形式储存在聚磷菌中，从而达到除磷效果。
然而近年来的研究表明，胞外聚合物（EPS）也在这个过程中起作用。
不同的EPS提取方法检测活性污泥及颗粒污泥EPS中磷含量，发现颗粒污泥EPS中磷含量比活性污泥EPS中磷含量高，污泥中EPS总含量越高，其在磷积累中所占的比例也就越大（EPS中磷占到了颗粒污泥磷积累的45.4%）。
表明磷的积累在强化生物除磷的EPS中是不可忽略的。
EPS中的磷主要包括正磷酸盐（orthophosphate，简称Ortho-P）、焦磷酸盐（pyrophosphate，简称Pyro-P）和聚磷酸盐（polyphosphate，简称Poly-P）。
传染病学13.钩端螺旋体病
Leptospirosis
2010年8月3日7时36分
1
简 述
钩端螺旋体病（简称钩体病）是由不同型别致病性钩 钩端螺旋体病（简称钩体病）是由不同型别致病性钩 体引起的急性传染病。 体引起的急性传染病。 其他螺旋体引起的疾病：梅毒、莱姆病。 其他螺旋体引起的疾病：梅毒、莱姆病。
2010年8月3日7时36分 25
临床表现
黄疸出血型（外耳Weil病） Weil病 黄疸出血型（外耳Weil
早期同流感伤寒型 ,3 ～ 7d后出现黄疸、出血与肾损害。 7d后出现黄疸 出血与肾损害。 后出现黄疸、 根据黄疸程度、出血及肾功能损害程度可分为轻、 重度。 根据黄疸程度、出血及肾功能损害程度可分为轻、中、重度。 轻度黄疸在85umol/L以下,伴轻度消化道症状， 85umol/L以下 1）轻度 轻度黄疸在85umol/L以下,伴轻度消化道症状，无明 显出血。 显出血。 中度黄疸在85umol/L 170umol/L，消化道症状明显， 2）中度 中度黄疸在85umol/L ～ 170umol/L，消化道症状明显， 中度出血，凝血功能异常，尿蛋白（ ），可见红细胞 可见红细胞、 轻、中度出血，凝血功能异常，尿蛋白（+），可见红细胞、白 细胞及管型。 细胞及管型。 重度黄疸在170umol/L以上，消化道症状严重， 170umol/L以上 3）重度 重度黄疸在170umol/L以上，消化道症状严重，出血 倾向较重，尿量减少。凝血功能异常，尿蛋白（++）以上，红细 倾向较重，尿量减少。凝血功能异常，尿蛋白（++）以上， 白细胞及管型较多。可出现氮质血症与尿毒症或肝性脑病， 胞、白细胞及管型较多。可出现氮质血症与尿毒症或肝性脑病， 可引起死亡。死亡病例中急性肾衰竭60% 70%， 可引起死亡。死亡病例中急性肾衰竭60% ～ 70%，合并肝功能衰 竭者10% 20%。 竭者10% ～ 20%。
膜蛋白结构和功能及其药物的研发
膜蛋白结构和功能及其药物的研发膜蛋白是在细胞膜上起关键作用的蛋白质，它们参与许多重要的生理过程，如物质运输、信号转导、细胞附着、免疫防御等。
膜蛋白由于其在细胞内外环境中与外界交互的特性，成为最具有潜力的药物靶点之一，是药物开发中的研究热点之一。
膜蛋白的结构和功能由于膜蛋白存在于细胞膜上，所以它的结构和功能与细胞膜密切相关。
膜蛋白的结构大都为跨越细胞膜的α螺旋和β折叠构成。
在膜蛋白的膜内区域中，多为极性氨基酸；而在膜外区域，则由疏水性氨基酸构成。
如图1所示，膜蛋白OmpA是一种大肠杆菌外膜蛋白，它由8条长的β折叠片组成，环绕成一个β桶（β-barrel）的形态，帮助大肠杆菌维持细胞形态和稳定。
膜蛋白的功能主要包括物质运输、信号转导、细胞附着、免疫防御等。
其中，物质运输是膜蛋白最重要的功能之一。
细胞内外溶质的交换和转运依靠通道式膜蛋白、运输器式膜蛋白和泵式膜蛋白等来进行。
例如，肝细胞内参与脂代谢的膜蛋白APOB和LDLR，组成内质网膜和细胞膜上的高度密集的复合物来协调脂代谢。
另外，膜蛋白还参与到许多细胞内外信号传递过程中。
皮肤表皮细胞表面上的整合素（ integrin）可以使有机基质蛋白附着，促进细胞增殖、生长和凋亡等信号的转导。
因此，膜蛋白的结构和功能对人类健康和疾病的治疗有着至关重要的作用。
膜蛋白药物研发膜蛋白作为重要的药物靶点，其药物研发已经成为制药公司的重中之重。
然而，由于膜蛋白在细胞膜上的位置和作用机制是非常复杂的，因此药物研发中涉及到许多技术难题。
具体而言，涉及到的技术难题包括：膜蛋白表达、纯化、结晶、结构解析、筛选药物等等。
膜蛋白的表达和纯化是制药公司面临的大部分挑战之一。
膜蛋白的表达过程涉及到多种模型系统、打标签技术和稀释物质。
例如，大肠杆菌常被使用于表达膜蛋白，但并不适用于所有的膜蛋白。
对于不能用大肠杆菌表达的膜蛋白，常用的方法包括其它细菌、真菌、昆虫、动物和人细胞表达；而纯化膜蛋白的过程中，常涉及到结晶的制备、磷脂体的重组和融合等复杂技术。
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者 。尽管 单独使 用含 有 重 组 Ｏ ｐ １的 大肠 杆 菌 膜 ｍＬ 片段 主动 免 疫 金 黄 地 鼠 ， 同 种 钩 体 Ｋ￣ｅｎｆ基 对 ｉ ｈｅ ｉ 因种 Ｒ ５ Ｍ ２无 显 著 的保 护 作 用 ， 使 用 含 有 重 组 但 Ｏ ｐ １和 Ｌｐ４ ｍＬ ｉＬ １的大肠 杆 菌膜 片 段 免 疫 后 却 出 现 了 明显 的保 护作 用 ［ 。Ｍａ ｅｗ ｔ ３ ３ ｎｅ ａｃ ｈ等 ， 编 码 问 用
（．泸州 医学 院机能实验室 ，四川 泸卅ｌ ４ ００；．泸州 医学 院病理生理教研室 ，四川 泸州 ６６ ０ ） １ ６０ ２ ６ ４ ００
关键 词 ： 述 ； 端螺 旋体 ； 膜蛋 白 综 钩 外
ｄ ｉ ０ ３ ６ ／．ｓｎ １０ ５ ７ ． ０ ２ ０ ． ０ ｏ ：１ ． ９ ９ ｊｉ ． ０ ４— ７ ５ ２ １ ． １０ ５ ｓ
一
Ｄ Ａ疫苗 （ｍｐ １一ｐＤ Ａ ． Ｎ ｏ Ｌ ｃ Ｎ ３ １＋） 疫 仓 鼠 ， 显 免 明 增强 了仓 鼠对抗 问 号 钩 体 波 摩 那 群 波 摩 那 型 的 攻 击 ， 明 Ｏ ｐ１ Ｎ 表 ｍ Ｌ Ａ疫 苗 可提 供抗 异种 钩体 的交 叉 Ｄ
保护 作用 。免疫 印迹试 验显 示 ： 组 Ｏ Ｌ 重 ｍｐ １具有 良 好 的抗 原 性 ， ＬＳ 表 明 ： 组 Ｏ Ｌ Ｅ ＩＡ 重 ｍｐ １可 与 感 染 同
ห้องสมุดไป่ตู้
学科 分类 代码 ：３ ０ ４ １． １
中图分 类号 ：Ｒ ７ ． ３７ ５
文献 标识 码 ：Ａ
钩端 螺 旋 体 病 （ｅｔｓｉｓ ， 称 钩 体 病 ） 是 １ ｏｐｒ ｉ 简 ｐ ｏｓ ， 由致 病性 钩端 螺 旋 体 （ 称 钩 体 ） 起 的 钩 端 螺旋 简 引 体病 （ 钩体 病 ） 是 一 种 全球 性 自然疫 源性 疾 病 ， ， 广 泛分 布在 世 界 各 地 。我 国是 受 钩体 病 危 害 十 分 严
第３ ６卷 １ ２ １ ２ ０ ２年第 １ 期
黑
龙
江
医
学
Ｖｏ． ６， ． １ ３ Ｎｏ １ Ｊｎ ２ １ ａ． ０ ２
ＨＥ ＯＮＧ ＪＡＮＧ ＭＥ Ｃ ＯＵ ＩＬ Ｉ ＤＩ ＡＬ Ｊ ＲＮＡＬ
・
综
述 ・
钩 端 螺 旋 体 外 膜 蛋 白研 究 现 状
张 艺 综 述 ） 张 （ ， 英 审校 ） （
胞， 过诱导 Ｎ 通 Ｆ—Ｋ 、 Ｐ一１转 录 ， 进 ｉＯ 、 ＢＡ 促 Ｎ Ｓ
Ｔ Ｆｔ ＭＣ Ｎ ｏ和 Ｐ一１的 分 泌 ， Ｌｐ３ 而 ｉＩ ２的抗 体 可 阻 止
目前 ， 发现 Ｏ ｐ １ ｍ Ｌ 是钩体惟一 的跨膜蛋 白， 由
３ ０个 氨基 酸 组 成 ， 子 量３ Ｄ 。 ２ 分 １ｋ ａ 免疫 电 镜 证 实 ： Ｏ ｐ １ 位 于钩 端 螺 旋 体 表 面 ，ｈｎ¨ 等 利 用 平 ｍＬ 定 Ｓａｇ２
号钩体 黄疸 出血 群 哥 本 哈 根 型 Ｏ ｐ １基 因的 质 粒 ｍＬ
型， 布 ３ 遍 １个 省 份 … 。 自 １５ ９ ５年 以来 ， 例 数 超 病 过 ２０万 人 ， 均 病 死 率 约 为 １ 。钩体 病 虽 然 已 ５ 平 ％
发 现 １ ０多 年 ， 其 致 病 机 制 至 今 尚未 完 全 阐 明。 ０ 但
钩体 Ｏ ｓ ＭＰ 可分 为 ３类 ： １类 为 含 量 最 少 的 第
跨膜脂蛋 白 Ｏ ｐ １第 ２类为外膜 中含量最多 的典 ｍＬ ； 型外 膜脂 蛋 白 ， 共 同 特 点 是 ： 其 多数 存 在 于 致 病 性 钩体 中 ， 而非 致 病 性 钩 体 中则 无 ； 苷 酸 序 列 及 蛋 核 白质 序列 高度 保守 ， 中氨 基 酸序 列 中都包 含 １个 其 脂蛋 白信 号 肽及 其切 割 位 点 ， 过 Ｎ一末 端 半 胱 氨 通 酸 与脂 肪酸 共价 结合 ， 定 于 外膜 外 侧 或 外膜 的胞 锚 质侧 ； ３类 为 外 周 膜 蛋 白 。此外 ， 有 既 不 含 脂 第 还 盒， 又无 跨膜 结构 的外 膜蛋 白 ， ：ｍｐ Ｏ ｐ 如 Ｏ Ａ、 ｍ ｌ等 。
１ Ｏｍ ｐＬｌ
基 因存 在于 不 同株 的致 病性 钩 体 中 ， 序 列 高 度 同 且 源， 而在 非致 病 性 钩 体 则 检测 不 到 Ｌｐ ３ ｉＬ２基 因 ， 提 示 Ｌｐ ３ ｉＬ ２在钩 体 病 的致 病 机 制 、 断 和 预 防 中 ， 诊 均
很 重要 。
Ｌｐ ３ ｉＬ ２也称 为 Ｈａ ｐ一１ 除 自身 具 有 溶 血 活性 ， 外 ， 能 调 节 溶 血 素 Ｈ ｙ 促 进 溶 血 。 Ｙ ｎ ｌ 还 ｌ Ｘ， ａ ｇ８ ］ 等 ， 现 Ｌｐ ３ 发 ｉＬ ２的重组 体可 以刺 激近 曲小 管上 皮 细
蛋 白的研 究取 得 了较 大进 展 ， 文 就 这些 研 究 成 果 本
进 行 综述 。
型 钩体 的血清 发生 强 烈 反应 ， 提示 该 蛋 白可 做 为广 普疫 苗 和免疫 诊断 抗原 的候 选者 。
２ Ｌｉ ｐＬ３２
Ｌｐ ３ 由 ２ ２ 个 氨 基 酸 组 成 ， 子 量 为 ｉＬ ２ ７ 分 ３ Ｄ ， ２ｋ ａ 其结 构基 因含 ８ ６ ｐ核苷 酸 ， １ｂ 是钩体 中含量 最 多 的表 面暴 露 脂 蛋 白。 Ｈ ａｅ６等证 实 ， ｉＬ ２ ａｋ ＿ Ｌｐ ３
般认为 ， 钩体对机体 的黏 附、 侵袭和其 自身 的运
动性 、 向性 ， 趋 以及 其 代 谢 产 物 等 因素 都 与 致 病 性 相 关 。外 膜 蛋 白 （ ｕｅ ｍｂａｅｐｏ ｉｓ Ｏ ｓ Ｏ ｔｒｍｅ ｒｎ ｒｔｎ， ＭＰ ） ｅ 位 于 钩体 表 面 ， 接 与 宿 主 接 触 ， 直 因而 与 钩 体 的致 病 性 密 切 相 关 。近 年 来 ， 着 分 子 生 物 学 手 段 、 随 Ｄ Ａ测 序技术 及 生物信 息 学分析 水 平 的提 高 ， Ｎ 外膜