植物激素信号通路
植物生长素信号通路调控下游基因表达的机制研究
植物生长素信号通路调控下游基因表达的机制研究植物生长素是一种内源性植物激素，参与了植物生长发育的各个阶段，并在细胞分化、衰老、生殖等过程中发挥作用。
生长素通过调节下游基因表达发挥生物学功能，对整个植物体的发育过程具有重要的影响。
因此，对植物生长素信号通路下游基因表达调控机制的研究，对理解植物发育机理具有重要的意义。
1. 植物生长素信号通路生长素信号通路从生长素感受器开始，经过一系列的激酶级联反应，最终导致下游基因表达的变化。
生长素感受器是生长素信号通路的起点，生长素通过与感受器结合来启动信号通路。
在这个过程中，生长素感受器与生长素结合形成复合物，启动了转录因子的活性，并且通过激酶级联反应、磷酸化等机制向下调节基因表达。
整个信号通路的调节和控制是非常复杂的。
2. 生长素信号通路调控下游基因表达的机制植物生长素通过调控下游基因表达，发挥着多种作用。
下游基因的表达受到许多因素的影响，植物生长素信号通路只是其中一种。
在植物生长素信号通路中，激酶级联反应是调控下游基因表达的重要机制。
植物生长素信号通路中的三重磷酸化级联反应，是一种最基本、最重要的调节机制。
在这个过程中，生长素结合到感受器上，生长素感受器将激活一系列蛋白激酶，这些激酶直接或间接调控下游基因的表达。
植物生长素信号通路也涉及到一些DNA调控蛋白的参与。
转录因子和转录共因子是在生长素信号通路中调节下游基因表达的重要组成部分。
转录因子通过结合到DNA顺式或反式元素上来调节基因表达。
有许多的转录因子被证实对生长素信号通路调控下游基因表达负责：1）ARF转录因子：这些转录因子与Aux/IAA蛋白结合并诱导了各种生长素诱导基因的表达。
2）SAUR转录因子：这些基因通过与生长素反应而诱导下游基因表达。
3）GH3家族：这些转录因子通过羧酸化反应来调节生长素信号通路下游基因的表达。
除了转录因子以外，一些辅助因子和调节因子也参与了植物生长素信号通路下游基因表达的调控。
植物激素的信号转导途径及其在农业生产中的应用
植物激素的信号转导途径及其在农业生产中的应用植物激素是植物生长和发育中不可缺少的一组小分子化合物，它们通过与细胞膜上的受体结合，引发一系列的生化反应来调控植物的各种生理过程。
不同类型的植物激素之间会相互作用和调节，形成一个高度协调的复杂网络。
本文将从植物激素信号的传递机制入手，讨论植物激素在农业生产中的应用现状和前景。
一、植物激素的分类及信号转导途径目前常见的植物激素主要包括：赤霉素、生长素、脱落酸、激动素、环戊烯酸和腐霉素等。
不同类型的植物激素有着特定的生物活性和调控机制。
例如，生长素可促进植物的伸长生长和分化，而脱落酸则会抑制植物的生长和延迟叶片脱落。
植物激素的信号传递途径则主要分为以下几个方面：1.细胞膜受体介导的信号转导多数植物激素的受体是膜质蛋白，其激活后依次启动下游的信号传递通路。
例如生长素受体为一种跨膜蛋白，在生长素结合后引起其促进细胞伸长、细胞分裂等功能。
2.细胞质绑定受体的信号转导脱落酸受体就是一种细胞质绑定蛋白，对应的激活后可以引发后续的信号转导，如促进蛋白解析、提高细胞分裂速率等。
3.质膜跨越信号传导生长素和腐霉素可利用PIN蛋白在细胞间做出方向性的转运，从而影响植物发育的方向性。
4.核内转录调控激动素、脱落酸和腐霉素等植物激素可直接调控某些转录因子的表达水平，从而影响细胞的功能转化。
二、植物激素在农业生产中的应用现状随着我们对植物激素信号转导机制的深入研究，植物激素在农业生产中的应用场景也越来越广泛。
在此，只列举几个主要场景：1.促进枝条分枝生长素是一种常用的植物激素，可以促进树木的生长与发育。
在林业和园艺生产中，我们可以利用生长素及其衍生物来促进枝条分枝的生长，提高果树的产量。
2.促进花果生长每年农历夏至前后，很多地区的枇杷、樱桃等农作物都遭遇落花珠现象，而壮秀树花素则可以帮助植物完成花果早熟、促进花果膨大、提高产量的效果。
3.控制农作物的收获和贮藏脱落酸、环戊烯酸等植物激素可以延迟农作物的老化和腐烂，提高保鲜能力和商业价值。
植物生长发育的信号通路
植物生长发育的信号通路植物生长发育是植物生命周期中最重要的阶段之一。
植物生长发育的过程涉及到多种信号通路，这些信号通路影响了植物在不同生长环境中的生长和发育。
本文将介绍其中一些重要的信号通路，以及它们在植物生长发育中的作用。
植物生长发育的信号通路主要分为两类：内源性和外源性。
内源性信号通路指的是植物体内的激素信号通路，包括赤霉素、细胞分裂素、激动素等；而外源性信号通路则指的是植物与环境之间的交互作用，包括光信号、温度信号、水信号等。
下面将对这些信号通路分别进行介绍。
一、赤霉素信号通路赤霉素是植物内源性激素中的一种，它的作用包括促进植物生长和分化、控制植株形态、调节生殖发育等。
赤霉素通过与赤霉素受体结合后触发一系列信号传递过程，最终影响植物发育。
赤霉素通路也与其他激素信号通路进行交互作用，比如与细胞分裂素作用产生协同作用，促进细胞分裂与生长。
二、细胞分裂素信号通路细胞分裂素是植物内源性激素之一，它对植物生长发育起重要作用。
细胞分裂素信号通路调控了植物细胞分裂、扩增、伸长等过程。
当细胞分裂素结合到受体上时，会触发一系列催化反应，从而促进细胞分裂和生长。
三、光信号通路光信号通路是植物与外部环境的重要交互方式之一，它参与了植物的许多生长和发育过程，例如种子萌发、光合作用、植物的形态和节律性生长等。
光信号通路的关键是植物中的光感应因子。
当植物中的光感应因子受到光线的刺激后，会触发一系列信号传递，最终影响细胞内的基因表达和代谢。
四、温度信号通路植物生长发育受到环境温度的影响很大。
温度信号通路是植物通过感知环境温度变化对生长发育和环境适应的一种机制。
植物体内的温度感知蛋白可以感应环境温度的变化，并通过一系列信号传递过程来调节植物的生长状态、形态和逆境抗性等。
五、水信号通路水信号通路参与了植物水分平衡的维持。
当植物受到干旱或盐碱胁迫时，细胞内会产生一系列水分压力，在这些压力的刺激下，植物体内会触发水分亏缺信号通路。
植物生长素信号传导通路的调控机制研究
植物生长素信号传导通路的调控机制研究植物生长素是一种重要的植物内源激素，对植物生长和发育起着关键的调控作用。
为了实现对生长素信号的精确调控，植物演化出复杂的信号传导通路。
本文将介绍植物生长素信号传导通路的调控机制。
一、植物生长素信号传导通路的概述生长素的信号传导通路主要包括生长素感知、信号传导和响应这三个步骤。
生长素通过生长素受体感知外界信号，然后通过复杂的信号传导通路传递到细胞内，最终触发细胞的生长和发育响应。
二、生长素感知和信号传导的机制生长素感知主要通过生长素受体完成，植物中主要存在两类生长素受体：膜受体和细胞核受体。
膜受体主要包括TIR1/AFBs和GPCR等，细胞核受体主要包括ARFs和IAAs等。
生长素与受体结合后，触发一系列的信号传导过程。
在信号传导的过程中，生长素信号经常与其他信号进行交叉调控。
例如，生长素信号可以通过激活其他激素的合成和信号通路来调控植物的生长和发育。
另外，生长素信号还可以与环境信号相互作用，调节植物对环境的响应。
这些相互作用使得植物能够根据外界环境的变化对生长素信号进行精确的调控。
三、植物生长素信号传导通路的调控1. 蛋白质的降解和稳定生长素信号的传导过程中，蛋白质的降解和稳定起着重要的调控作用。
例如，生长素受体TIR1/AFBs会诱导IAA蛋白的泛素化和降解，从而解除IAAs对ARFs的抑制，使ARFs能够转录下游基因。
另外，生长素信号还通过调控蛋白质的稳定性来调控信号传导过程。
2. 染色质重塑和转录调控植物生长素信号传导通路中的一些蛋白质可以调控染色质的重塑和转录的活性。
生长素信号在染色质上的调控通过改变组蛋白修饰、DNA甲基化和染色质结构等方式实现。
这些调控方式能够改变基因的转录状态，进而调控生长素信号的传导和响应。
3.磷酸化和磷酸酶的调控生长素信号传导通路中的一些蛋白质会经历磷酸化和磷酸酶的调控。
磷酸化是一种常见的蛋白质修饰方式，能够改变蛋白质的活性和稳定性。
植物生长素信号通路的功能和调控机制
植物生长素信号通路的功能和调控机制植物生长素在植物的生长和发育过程中扮演了重要的角色。
作为一种激素，它可以通过传递生长素信号来调节植物细胞的分裂、扩张和细胞壁合成等过程。
这使得它成为了植物发育调控中不可或缺的一环。
本文将着眼于植物生长素信号通路的功能和调控机制。
一、植物生长素的功能通过前期的研究，我们了解到，生长素既可以促进植物的生长，也可以抑制植物的生长。
根据不同的植物生长环境，生长素会以不同的方式来发挥其功能。
但是总的来说，植物生长素通常会对以下几个生长因素进行调控：（1）植物的细胞长度和形状——生长素能够影响细胞的伸长和扩张。
它们可以刺激细胞的膨胀和分裂，促进细胞形态的改变，改善叶片的生长质量；（2）植物的根和茎的生长——生长素可以促进植物的根和茎的生长，增加镰刀形细胞（elongated cells）和短笛形细胞（shortened cells）的数量，从而增加植物的整体生长量；（3）植物的开花——如果植物生长素的水平过高，它通常会抑制植物的开花过程；（4）植物的脱落——高水平的生长素可以加速植物的枯萎和死亡过程，从而促进植物的脱落。
二、植物生长素信号通路的调控生长素信号通路是一种复杂的激素信号传递网络。
它由天然激素生长素、生长素感受器、信号传递蛋白、复杂的信号转导模块和响应元件等几个重要组成部分构成。
我们可以将它分为三个主要的部分来进行了解和分析：（1）与生长素结合的生长素受体——生长素感受器在细胞内，由成对的微管束构成的“微管累”（microtubule array）是其中最重要的器官之一。
微管细胞的正负极性和组合状态是细胞内生物分子的运动（如生长素感受器的再分化）和定位的一个重要特性。
微管束蛋白（microtubule-associated protein，MAP）能够与细胞内微管相结合，促进微管的形成和稳定，它们在生长素受体的转运、随后的内皮细胞分离和细胞膜信号转导中都发挥了重要的作用。
植物信号传导通路及其在生长与发育中的作用
植物信号传导通路及其在生长与发育中的作用植物生长发育过程中，许多生理与生化过程都需要依靠不同的信号传导通路完成，这些通路涉及的信号包括内源性激素、生长素、赤霉素、脱落酸等，它们通过特定的转录因子或蛋白激酶等蛋白质介导的系统触发信号转导，最终调控了植物细胞的生长分化、形态发育和适应环境的能力。
一、植物信号传导通路的分类及特点植物信号传导通路可以分为以下几种类型：1. 激素信号转导通路。
激素作为内源性信号分子，通过它们的受体和其它信号组件介导激素信号的转导。
常见的激素包括生长素、赤霉素、脱落酸等。
2. 光信号转导通路。
光合生产过程中，光能诱导一系列的界面反应以及合成和代谢的调节。
光合色素、叶绿素和藻蓝素光感受器等与光信号传导通路相关的蛋白质分别介导着光信号传导通路的不同分支。
3. 病原菌受体介导的激活。
在植物病原菌互相作用的过程中，植物通过感应体系与病原菌进行互动。
这些感应体系的下游通路会激活抗病反应。
4. 防御细胞死亡相关的信号传导通路。
植物在抵御细菌、真菌等病原体侵袭的过程中，会产生一些细胞死亡相关的信号（如水杨酸），触发某些基因的表达，并使细胞膜受到破坏，构成通信的形态学特征。
植物信号传导通路通常由启动信号和离子通道触发、酶催化反应等多种方式组成。
植物通过多种信号转导途径来快速调节细胞的代谢活动和生理功能，这些信号转导通路本身具有很高的可塑性，在不同的环境刺激下，会有不同程度的表现，从而适应不同的生境。
二、生长素通路对植物生长发育的影响生长素属于植物生长调节剂，它通过影响细胞分化、韧皮细胞形成、植物器官发育等过程来调节植物生长。
生长素通路的活性与植物生长的不同阶段有密切关联，在不同的组织和细胞中具有不同的生物学功能。
生长素通路的激活与植物中生物合成和生长素基础代谢有关。
生长素影响植物细胞的DNA含量和蛋白质含量，它可以启动的细胞分裂和植物萌发，从而促进植物的整体生长。
同时，生长素还可以影响细胞的伸展、分化和生长指标，从而直接或间接地影响植物机体生理生化反应的基础水平。
植物中的生长素信号转导通路
植物中的生长素信号转导通路植物中的生长素是一种重要的植物激素，它在调控植物生长、发育和应对环境胁迫等过程中起着至关重要的作用。
而生长素信号的传递和调控则是实现这些生理过程的关键。
本文将通过探讨植物中的生长素信号转导通路，介绍其中的主要组成部分和作用机制。
一、生长素合成和分布生长素的合成主要发生在植物的尖端组织，包括幼苗的顶端和分生组织。
合成过程包括多个关键酶的参与，如TRYPTOPHAN SYNTHASE、TRYPTOPHAN AMINOTRANSFERASE等。
合成的生长素经过运输后，可以在植物体内的不同部位发挥作用。
二、生长素受体和感受器生长素的信号传导开始于生长素分子与受体的结合。
植物中存在多种生长素受体家族，如IAA核受体家族、TIR1/AFBs受体家族等。
这些受体通过结合生长素分子来触发下游的信号传递。
三、生物体内的生长素降解除了合成和感知外，生长素降解也是生长素信号转导的重要环节。
生长素在植物体内被转录后进行降解，以维持生长素水平的稳定性。
生长素降解主要通过生长素酶家族中的具有蛋白酶活性的家族成员实现。
四、生长素信号转导的核心机制在生长素与受体结合后，信号将传递到细胞质内。
其中，TIR1/AFBs受体家族与AUX/IAA蛋白进行结合，使AUX/IAA蛋白的结构发生改变，并与转录因子ARF结合，从而激活下游基因的转录。
五、生长素信号转导的调控机制生长素信号转导的过程中，存在多种调控机制，以确保信号传递的准确性和稳定性。
其中包括其他激素的相互作用、转录因子的调控和蛋白质磷酸化等。
这些调控机制相互作用，共同调节着生长素信号转导的过程。
六、生长素信号转导在植物发育中的作用生长素信号转导广泛参与植物的各个生长和发育过程。
例如，生长素信号参与了植物的茎长、根生、果实发育、叶片展开等过程。
生长素信号的组织特异性和精确调控，保证了这些生长和发育过程能够顺利进行。
结论植物中的生长素信号转导通路是植物生长和发育的关键调控机制之一。
植物果实成熟过程中的生理调控
植物果实成熟过程中的生理调控植物果实的成熟是一个复杂的生理调控过程，涉及到多种生物化学和生理学过程。
这些调控机制包括激素信号通路、果实发育的转录调控、果实呼吸和气体调节、果实贮藏物质的积累和水分调节等。
第一，激素信号通路在植物果实成熟中扮演着重要的角色。
主要的激素包括乙烯、赤霉素、脱落酸和植物生长素。
乙烯是果实成熟的关键激素，促进果实颜色的变化、果肉软化和蜜汁积累等过程。
乙烯信号通路的激活是通过乙烯合成酶的活化和乙烯受体的结合来实现的。
其他激素如赤霉素和脱落酸也参与了果实成熟过程的调控，不仅调节果实的生长和发育，还促进果实色泽和口感等特征的形成。
第二，果实发育的转录调控也对果实成熟过程起着重要作用。
转录因子是调控果实发育和成熟的关键分子。
一些转录因子如SBP-box、MADS-box和NAC家族等，在果实的不同发育阶段中起着重要的调控作用。
这些转录因子通过调节特定基因的表达来影响果实的大小、形状和品质等特征。
此外，一些miRNA分子也参与了果实发育和成熟的转录调控。
这些小分子RNA可以与特定的mRNA靶标结合，从而诱导基因表达的下调或上调。
第三，果实的呼吸和气体调节也对果实成熟起着重要作用。
在果实成熟过程中，呼吸速率会显著增加，产生较大量的二氧化碳和水蒸气等气体产物。
这些气体的产生和排放与果实呼吸代谢率的增加以及细胞呼吸率的调控密切相关。
此外，果实还受到氧气和乙烯等气体的影响，它们可以调控果实的发育和成熟。
氧气可以影响果实的能量代谢和糖酵解过程，而乙烯通过控制呼吸率和酶活性等来调节果实的成熟进程。
第四，果实贮藏物质的积累和水分调节也对果实成熟起着重要作用。
在果实成熟的过程中，大量的糖类、有机酸和多种植物化合物的积累是不可或缺的。
这些物质的积累是通过果实的营养吸收和转运过程来实现的。
水分调节也是果实成熟过程中的关键环节。
水分的供应和调节能够影响果实的大小、质量和保鲜期等特征。
干旱和高温等胁迫条件会导致果实的缩小和减少贮藏物质的积累，而适宜的水分供应和调节则有助于促进果实的成熟和贮藏品质的提高。
植物生长调控中的生长素信号通路
植物生长调控中的生长素信号通路植物生长是一个复杂而精确的过程，受到多种内外因素的调控。
生长素作为一种重要的植物激素，在植物的生长过程中起着至关重要的作用。
本文将介绍植物生长素的生物合成、信号传递以及调控机制，并探讨其在植物生长调控中的重要性。
一、植物生长素的生物合成生长素是由植物体内的色氨酸合成的，整个过程涉及到多个酶的催化作用。
首先，色氨酸通过一系列酶的作用被转化为脯氨酸，然后再经过脯氨酸酶的催化将其转化为激素前体物质。
最后，通过生长素合成酶的作用，植物体内的脯氨酸被转化为生长素。
二、生长素信号传递的主要组分生长素信号传递主要通过生长素受体蛋白和小分子信号物质来实现。
生长素受体蛋白是位于细胞膜上的跨膜受体，当生长素结合到受体上时，会触发一系列反应，从而激活信号传递。
而小分子信号物质则扮演着信使的角色，将生长素信号传递到下游的靶基因上。
三、生长素信号通路的调控机制生长素信号通路在植物的生长发育过程中起着重要的调控作用。
该信号通路主要通过调节生长素受体蛋白的活性、信号传递通路中的蛋白修饰以及基因的表达来实现。
一些研究表明，激素诱导的生长素响应通路受到ABA、乙烯等其他植物激素的调控，通过激素间相互作用来实现植物生长的协调与平衡。
四、生长素信号通路的生物功能生长素信号通路对植物的生长发育过程产生了广泛而深远的影响。
首先，生长素使植物细胞的伸长增长，对于植株的高度生长、根的生长以及营养器官的发育都起到了重要作用。
其次，生长素还参与了植物的分化和细胞分裂，对植物的生殖发育起着重要调控作用。
此外，生长素还调控了植物的抗逆性和植物对环境变化的响应。
五、生长素信号通路的应用前景对于生长素信号通路的研究不仅有助于揭示植物生长发育的机制，还为植物的遗传改良和育种提供了新的途径。
通过对信号通路中的关键分子进行调控，可以改变植物的生长和发育特性，增强植物的抗逆性和适应性。
此外，还可以利用生长素信号通路来调节植物的产量和品质，为农作物的生产提供新的思路。
植物生长素信号转导通路及其生物学功能
植物生长素信号转导通路及其生物学功能在植物生长发育过程中，生长素被公认为是影响植物生长和发育的重要激素。
生长素信号通路是生长素调节植物生长发育的重要的分子机制。
本文将介绍植物生长素信号转导通路，以及这个通路在植物生长发育中的生物学功能。
1. 植物生长素生长素是植物和动物中普遍存在的内源性激素，是一种具有重要生理功能的信号物质，对植物生长发育、光合作用、果实成熟等过程具有重要调控作用。
生长素与植物细胞壁松弛、细胞分裂和拉伸生长、分化和成熟有密切关系。
同时，生长素控制过程中还涉及到调节细胞骨架的生化机制、信号通路以及O2和生长素协同作用等生物学过程。
2. 植物生长素信号转导通路生长素调节细胞松弛、分裂和拉伸生长、分化和成熟等过程所涉及的生物化学机制是一种复杂的信号传递系统，称为生长素信号转导通路。
这个通路可以从外部或内部刺激激发，在刺激后，产生了一系列的生长素信号量变，随后进入了不同的生化通路，并引起了特定的细胞功能和生物学效应。
植物生长素信号传递通路可以划分为以下三个过程：(1) 识别生长素：生长素通过生物膜上的生长素受体与受体结合。
(2) 信号转导：生长素与生长素受体的相互作用，将激发嵌入于细胞膜中的多个蛋白质激酶。
(3) 作用效应：通过转录因子激活基因表达，招募分子媒介并启动特定的生物学效应。
这个通路还包括一些重要的分子组成部分，例如GTP转化酶、G蛋白和膜接头蛋白，这些都是通路中的重要媒介。
3. 生长素信号转导通路的生物学功能植物的生长发育是由一系列的信号和调节分子共同参与调控的，其中植物生长素信号转导通路发挥着重要的调控作用。
生长素信号转导通路通过多种激酶和反式蛋白的媒介作用，对植物的形态结构、开花产生影响，对植物的整体生长发育起主导性的作用。
以下分别从不同的角度介绍生长素信号转导通路的生物学功能：(1) 调节植物生长发育影响植物形态结构和细胞分化和增殖是生长素信号转导通路最重要的生物学功能之一。
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一脱落酸The simple model of ABA signal in stomatal guard cells. Net effect is the lose of potassium ion and the anion （Cl -&so on）in cells. cADPR----Cyclic ADP Ribose. IP----- inositol(1,4,5)-trisphosphat.NO---- nitric oxide. PA---- Acide Phosphatidique.3PLC---- Phospholipase C. PLD---- Phospholipase D. R---- receptor. ROS---- reactive oxygen species. S1P---- Sphingosine 1-phosphate. ①Biding of ABA and receptor(in order to see better, only show the extracellular receptor); ②After ABA combining receptor, the ROS is induced to produce. Then the Ca+ channels is activated on the plasma membrane, ROS is produced by PID which mediated phosphatidic acid;③The Ca+ internal flow caused instantaneous changes of intracellular calcium. That promoted the release of calcium from vacuoles. ④ ABA is to stimulate the product of NO, and NO add cADPR. ⑤ABA add IP3 by including S1p, the heterogeneousco-polymer and PLD,PLC. ⑥The rise of cADPR and IP3 activate other calcium channel of the vacuole membrane, more CA+ release from vacuoles.⑦The rise of intracellular calcium blocking the channels of K+ on the plasma membrane.⑧The rise of intracellular calcium to promote open Cl- channels on the plasma membrane⑨Proton pump on the plasma membrane is restrained by ABA induced of intracellular calcium increase and inhibition of intracellular pH increased, plasma membrane depolarization further.⑩K+ and anion from across the plasma membrane vacuole first released into the cytoplasm.二生长素Auxin and TIR1/ABF receptor activation after auxin response model of gene transcription。
1. In the absence of auxin, AUX /IAA deter that the ARF transcription activation combined with the formation of inactive form to suppress the auxin induction of gene transcription. Auxin and SCF TIR1 united that promote them interaction withAUX/IAA.2. Auxin activated SCF TIR1 complex whole made the ubiquitin molecules linked to AUX/IAA. Promoting AUX/IAA degrade by protease. AUX/IAA maked the ARF transcriptional activation protein removal and degradation.3. In most of the induced by auxin genes, two ARF protein molecules activined dimer, to further promoted gene transcription.三赤霉素1.GAI combined with aleurone cells on the surface of the membrane receptor2. GA receptors on the surface made protein interactions with the cell complex and heterogeneous trimer G.3. What rely on calcium signal transduction pathways is consisted of cGMP and some other components, they interact with SCF ubiquitin is connect F -box protein.4. GAI could also directly into the cell and unite a main position receptor proteins on nuclear.5. Active F-box protein and a DELLA domain protein suppressor proteins are united, bocked the GAMYB gene transcription. DELLA domain proteins repressor may block the activity of a transcription of catalyst.6. Inhibitory factor is degradated by SCF ubiquitin ligase compounds7. The degradation of repressor made GAMYB and other responsed gene expressed.8.The new GAMYB protein get in the nucleus ,united α-amylase-promoter and other responsed gene.9. Gene transcription is activated10. α-Amylase and other dehydrogenase gene are synthesized in the rough endoplasmic reticulum.11. Proteins secreted by the golgi apparatus.12. The secretion pathway need GA activated which depends on the way of calmodulin kinase of participation.四油菜素甾醇BR is sterol (Brassinosteroids, BRs) is a kind of important plant sterols hormone, mainly adjust the plant height, plant type, sterility, flowering time, plant growth and development of many aspects, such as the ageing process and regulation of plant adaptability to the environment.BR signal which is located in the cell membrane receptor kinase BRI1, previous research has found that BKI1 (BRI1 kinase inhibitor 1) is the key of BRI1 negative regulatory proteins, in the absence of BR, and BKI1 positioning on the membrane receptor BRI1 interactions, thus inhibiting the activityof BRI1 and BR signal transduction;When there is BR signal, BKI1 into the cytoplasm from the cell membrane dissociation and lift its inhibition of BRI1, thusBR signaling pathway is activated.When no BR, BKI1 and 14-3-3 protein inhibiting BR receptor BRI1 and transcription factors respectively BES1;Promote the phosphorylation of BKI1, BR signal phosphorylation of BKI1 with the 14-3-3 dissociation in the cytoplasm, so as to lift its inhibition of BRI1 and BES1, promote BR signal output).五细胞分裂素1 Cytokinins combined into CRE1 dimers, CRE1 extracellular parts called CHASE area, the other two receptor kinase（AHKZ , AHK3 ) may serve as ArabidopsisCytokinin receptor.2 The combination of cytokinin and the receptor activate histidine kinase activity, phosphate group was transferred to the domain on the Aspartic Acid.3 Phosphate group was transferred to the AHP protein conservative histidine.4 Protein phosphorylation lead AHP into the nucleus, the phosphate groups transferred to the type B ARR accept domain Aspartic Acid.5 The type B ARR phosphorylation activated the output field, induced thetype A ARRs gene transcription.6 The type A ARR was phosphorylated by AHP protein.7 Phosphorylation of type A ARR interact with other factors mediated cytokinins caused by changes in cell function.六乙烯Ethylene receptor (ETR1, ERS, ETR2, EIN4 and ERS2) is located in the endoplasmic reticulum omentum, its structure and similar to histidine kinases in bacterial two-component signaling system.In the absence of ethylene, ethylene receptor itself is in a state of activation, the function of the class can activate the Raf kinase CTR1.CTR1 is inhibiting factor in ethylene signaling pathways, it can be located on the endoplasmic reticulum retinal phosphorylation also EIN2 thec-terminal domain structure (C - terminal end of EIN2, CEND).EIN2 is a key component of ethylene signal transduction, its CEND is thought to participate in the ethylene signal transduction, ectopic expression can CEND part ethylene reaction activation.Be CTR1 CEND can be F - box after the phosphorylated proteins EIN2TARGETING PROTEIN1 (ETP1/2) / 2 to identify and enter the proteasome degradation.Therefore, in the absence of vinyl, CTR1 by inhibiting EIN2 the ethylene signaling pathway in the closed state.When there is ethylene, ethylene and the receptor and the receptors and CTR1 inactivation, CTR1 phosphorylation of EIN2 suppressed.EIN2 CEND through shear off from endoplasm retinal, part CEND with EBF1/2 mRNA 3 'UTRs combination with EIN5 P - such as body protein interactions, enter the P - body, thus inhibiting EBF1/2 mRNA translation, and cut off the EBF protein translation, and the remaining EBF protein will soon be degradation;Another part of the CEND into the nucleus, two F - box by inhibiting protein EBF1/2 of EIN3 / EIL1 protein degradation, directly or indirectly activated or stable EIN3 / EIL1 protein.EIN3 / EIL1 protein exists in the nucleus, which is a key transcription factor of ethylene signaling pathways, it can be control on downstream of ERF transcription factors.When there is vinyl, EIN3 / EIL1 protein accumulation in the cell nucleus, and regulate the expression of downstream genes.ERF proteins in arabidopsis and rice in a family. There are 122 and 139 members, part of them are involved in the ethylene regulation of plant growth and response to stress.。