对国标GBT18204.2-201413 尿素测定的解读(1)
对国标[GB/T`18204.2-2014公共场所卫生检验方法第二部分化学污染物]- 13 尿素游泳池水中尿素测定的方法解读
一：安替比林溶液配制
①硫酸1+1：纯水60mL + 40mL硫酸（3:2）解释：1+1硫酸如
果配制时出现失误，导致浓度高于1+1时会使显色变慢。
②用混酸定容至100mL。（混酸配制：浓硫酸：浓磷酸=1:2）
③称取0.2g安替比林，加入80mL硫酸1+1，在沸水浴中溶解安替比
林，然后加入20mL混酸至100mL。
④配制曲线时：加入标准液后，然后加入1mL二乙酰一肟溶液，2mL
安替比林溶液，最后定容至25mL.(国标中加入标准液后直接定容至25mL再加显色剂会导致①标准液浓度改变由25mL变为28mL(有些国标都会这样，实际上相差不大，但是不够严谨，新国标都是先加显色剂最后定容)。②反应要求酸的浓度必须达到适当强度，国标先定容后加酸会导致酸的浓度降低，是比较关键的影响因素。)
⑤尿素开封后，长期不用的，应放置在鼓风干燥箱中，105℃烘干1-2
小时后再用。
⑥棕色比色管对实验严格来讲有影响，但是影响不大，可不必使用，
有条件可购买棕色比色管，有条件可购买棕色比色管。
⑦全程注意避光，虽然影响不大。
各执行标准
微生物肥料的定义及种类中国科学院院士，中国土壤微生物学奠基人，陈华癸教授对微生物肥料的定义为：“含有活微生物的特定制品，应用于农业生产中，能够获得特定的肥料效应，但在这种效应的生产中，活微生物起关键作用。” 根据营养物质的组成可分为生物有机肥和复合微生物肥料。生物有机肥。执行标准：NY 884—2012有效活菌数(cfu) ≥0.2亿/g ，有机质≥40.0 % 水分≤30%，ph5.5-8.5 复合微生物肥料。执行标准：NY/T 798—2004有效活菌数(cfu) ≥0.2亿/g ，NPK≥6%，有机质≥15%，ph5.0-8.0 1、复合肥料其正式的商品名称为复混肥料，执行国家标标准GB15063-2009。通常是含作物需要的三大元素氮、磷、钾，以及部分中量元素和微量元素，但不包含有机质和矿物质肥料。含量，水溶性p，水分 高浓度中浓度低浓度 40.030.025.0 605040 2.0 2.5 5.0 2.无机肥料与有机肥料混合制造的肥料正式的名称为有机-无机复混肥料，执行国家标准为GB18877-2002。
3、配方肥料也称之为BB型肥料，其正式的名称为掺混肥料，这类肥料执行GB21633-2008掺混肥料（BB肥）国家标准。与复混肥料国家标准按总养分含量分高、中、低浓度不同，新标准只有一个指标：总养分不低于35.0%。水溶性磷占有效磷的百分率、水分含量指标分别为：不低于60%、不高于2.0% 新标准规定，单一中量元素不低于2.0%、单一微量元素不低于0.02%可以在包装标识中标明，但不得计入总养分。 4.有机肥料是指能直接供给作物生长发育所必需的营养元素并富含有机物质的肥料，其来源于植物或动物残体，是提供植物养分并兼有改善土壤理化和生物学性质的有机物料。 执行标准：NY525-2012于2012年6月1日起实施。NPK ≥5%,有机质≥45%，水分≤30%，ph5.5-8.5
尿素测定方法
实验十七 实验名称：尿素的测定 实验目的与要求：掌握测定血清尿素的基本原理 实验仪器、试剂：半自动生化分析仪、尿素测定试剂盒 实验原理： 尿素经脲酶水解生成NH3与CO2,在谷氨酸脱氢酶（GLDH）的作用下，氨与α-酮戊二酸及还原型辅酶Ⅰ（NADH）反应生成谷氨酸和NAD+，NADH在340nm 处的吸光度下降速率与待测样品中尿素的含量成正比。 操作方法： 1、将试剂R1：R2=4：1混合，即为工作液 2、按下列顺序加入各试剂 单位ml 空白标准样本 蒸馏水0.01 —— 样本－－0.01 标准液－0.01 － 工作液 1.0 1.0 1.0 3、混匀各管，340nm,空白管调零，延时30秒，读取初始吸光度A1，60秒后读取A2，计算ΔA 实验现象与数据：记录ΔA 结果分析与结论：尿素＝ΔA样/ΔA标×C标（8.32 mmol/l） 参考范围：1.7-8.3mmol/l 临床意义： 实验十八 实验名称：血清尿酸的测定 实验目的与要求：掌握尿酸酶-过氧化物酶耦联法测定尿酸的基本原理 实验仪器、试剂：尿酸测定试剂盒，722E/723分光光度计 实验原理：尿酸酶氧化尿酸，生成尿囊素和过氧化氢，在过氧化物酶催化下，过氧化氢使ESBmT和4－氨基安替比林缩合成有色化合物，其在546nm吸光度与尿酸浓度成正比。 操作方法： 按以下步骤操作 单位ml 标准测定空白 样本－0.025 － 标准液0.025 －－ 蒸馏水－－0.025 酶试剂 1.0 1.0 1.0 混匀37℃温浴5min，以空白管调零。546nm，0.5cm比色杯，测定各管的A 实验现象与数据：记录各管的A 结果分析与结论：血清尿酸浓度＝A样/A标×C标（357μmol/l）参考值：男202－416μmol/L，女142-339μmol/L
常用肥料的国家、行业标准参考
常用肥料的国家、行业标准参考 肥料种类产品标准名称标准编号 氮肥硫酸铵GB535--1995 氯化铵GB/T946--2008 农业用碳酸氢铵GB3559--2001 氨水HG1--88--81 硝酸铵GB2945--1989 尿素GB2440--2001 磷肥普通过磷酸钙GB20413--2006 重过磷酸钙GB21634--2008 钙镁磷肥GB20412--2006 肥料级磷酸氢钙HG/T3275--1999 钾肥农用硫酸钾HG/T3279--1990 氯化钾GB6549--2011 农业用硝酸钾GB/T20784--2006 硫酸钾镁肥GB/T20937--2007 微肥硫酸铜（农用）GB437--2009 农业用硫酸锌HG3277--2000 肥料硼砂GB/T537--1997 复合肥磷酸一铵、磷酸二铵GB10205--2009 复混肥料（复合肥料）GB15063--2009 硝酸磷肥、硝酸磷钾肥GB/T10510--2007 磷酸二氢钾HG2321--1992 有机肥料有机肥料NY525--2012 微生物肥料微生物肥料NY227--1994 复合微生物肥料NY/T798--2004 根瘤菌肥料NY410--2000 固氮菌肥料NY411--2000 磷细菌肥料NY412--2000 硅酸盐细菌肥料NY413--2000 有机-无机复混肥料有机-无机复混肥料NY481--2002 生物有机肥生物有机肥NY884--2012 控释肥料控释肥料GB/T4215--2011 叶面肥料微量元素叶面肥料GB/T17420--1998 含氨基酸叶面肥料GB/T17419--1998 冲施肥料水溶性肥料HG/T4365--2012 大量元素水溶肥料NY1107--2010 微量元素水溶肥料NY1428--2010 含氨基酸水溶肥料NY1429--2010 含腐殖酸水溶肥料NY1107--2010
尿素级材料的标准
1.范围 1.1本标准规定了X2CrNiMo25-22-2（尿素级）材料的化学成分、机械性能、试验和检验要求。本标准的要求适用于在钢厂最终热处理之后材料的全部厚度。设备制造完毕后，所有与介质接触部分的材料满足耐腐蚀要求的厚度为5mm。对于堆焊层，本标准要求适用于最终热处理和/或机加工后，从接触工艺介质一侧表面的最低点量起，最小厚度为3mm。对于需要再次机械加工的堆焊垫片密封面，其堆焊层的厚度应增加。以使垫片密封面经加工后，需满足要求的厚度最少为6mm。 1.2 材料的一般要求应符合下列标准： 奥氏体不锈钢材料应遵循：ASTM或ASME第Ⅱ篇，UNS 8310, 规范条例2038 德国标准：DN17400 或DIN17458 X2CrNiMo25-22-2/W. S. N. 1.4466 X2CrNiMo25-22-2/W. S. N. 1.4465 1.3 本标准应与有关的采购说明书一起使用，以便完全理解买方要求。 1.4 管子、板、棒等禁止由钢材供货厂商进行焊接修理。 2. 材料的化学成分 2.1 钢的化学成分（重量百分比）应为： （最小～最大值） C≤0.020 Mo 1.9～2.3 N 0.10～0.16 Cr 24.5～25.5 Mn ≤2.0 P≤0.020 Ni 21.0～23.0 Si≤0.40 S≤0.015 2.2 奥氏体形成元素（Ni、C、N、Mn） 应在最终热处理和焊接后能获得完全奥氏体组织（最高铁素体含量0.6%） 3.熔敷金属的化学成分 X2CrNiMo25-22-2焊接材料的熔敷金属的化学成分（重量百分比）应为：C≤0.040 Mo 1.9～2.7 N ≤0.10 Cr≥240 Mn≥3.0 P≤0.030 Ni≥21.0 Si≤0.50 S≤0.020 如使用与上述化学成分的焊接材料时，卖方或制造厂在制造前应获得买方
饲料行业现行国家标准和行业标准
饲料行业现行国家标准和行业标准 （2007年7月18日）共341项 综合标准（19项） 1.GB/T 10647-1989 饲料工业通用术语 2.GB 10648-1999 饲料标签 3.GB 13078-2001（2003年1号修改单）饲料卫生标准 4.GB 13078.1-2006 饲料卫生标准饲料中亚硝酸盐允许量 2006-07-01实施 5.GB 13078.2-2006 饲料卫生标准饲料中赭曲霉毒素A和玉米赤霉烯 酮的允许量 2006-07-01实施 6.GB 13078.3—2007 配合饲料中脱氧雪腐镰刀菌烯醇的允许量 2007-03-01实施 7.GB/T 16764-2006 配合饲料企业卫生规范2007-03-01实施 8.GB/T 18695-2002 饲料加工设备术语 9. GB/T18823-2002(2003年1号修改单) 饲料检测结果判定的允许误差 10.GB 19081-2003 饲料加工系统粉尘防爆安全规程 11.GB/T 20192-2006 环模制粒机通用技术规范 2006-09-01实施 12.GB/T 20803-2006 饲料配料系统通用技术规范2007-03-01实施 13.NY 929-2005 饲料中锌的允许量 14.NY/T932-2005 饲料企业HACCP管理通则 15.NY/T 1023-2006 饲料加工成套设备质量评价技术规范 16.NY/T 1024-2006 饲料混合机质量评价技术规范 17.NY/T 1025-2006 青饲料切碎机安全使用技术条件 18.NY/T 1031-2006 饲料安全性评价亚急性毒性试验 19.SBJ 05-1993 饲料厂工程设计规范 方法标准（115项） 1. GB/T 5917-1986 配合饲料粉碎粒度测定法 2. GB/T 5918-1997 配合饲料混合均匀度的测定 3. GB/T 6432-1994 饲料中粗蛋白测定方法 4. GB/T 6433-1994 饲料粗脂肪测定方法 5. GB/T 6434-2006 饲料中粗纤维的含量测定过滤法 2006-11-01实施
尿素检测流程
实验室分析 方法名称：尿素—尿素的测定—中和滴定法 应用范围：本方法采用滴定法测定尿素中尿素的含量。 本方法适用于尿素。方法原理：供试品照氮测定法测定，用盐酸滴定液滴定，根据滴定液使用量，计算尿素的含量。 试剂： 1. 盐酸滴定液(0.2mol/L) 2. 3%硫酸铜溶液 3. 硫酸 4. 20%氢氧化钠溶液 5. 锌粒 6. 4%硼酸溶液 7. 甲基红指示液 8. 甲基红-溴甲酚绿混合指示液 9. 基准无水碳酸钠 仪器设备： 试样制备： 1. 盐酸滴定液(0.2mol/L) 配制：取盐酸18.0mL，加水适量使成1000mL，摇匀，得0.2mol/L盐酸滴定液。 标定：取在270~300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约0.3g，精密称定，加水50mL使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1mL盐酸滴定液（0.2mol/L）相当于10.60mg的无水碳酸钠。根据本液的消耗量与无水碳酸钠的取用量，算出本液的浓度。 2.甲基红指示液 取甲基红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液7.4mL使溶解，再加水稀释至200mL。 3. 甲基红-溴甲酚绿混合指示液 取0.1%甲基红的乙醇溶液20mL，加0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液30mL，摇匀。 操作步骤：精密称取供试品约0.15g，置凯氏烧瓶中，加水25mL、3%硫酸铜溶液2mL与硫酸8mL，缓缓加热至溶液呈澄明的绿色后，继续加热30分钟，放冷，加水100mL，摇匀，沿瓶壁缓缓加20%氢氧化钠溶液75mL，自成一液层，加锌粒0.2g，用氮气球将凯氏烧瓶与冷凝管连接，并将冷凝管的末端伸入盛有4%硼酸溶液50mL的500mL锥形瓶的液面下，轻轻摆动凯氏烧瓶，使溶液混合均匀，加热蒸馏，俟氨馏尽，停止蒸馏，馏出液中加甲基红指示液数滴，用盐酸滴定液(0.2mol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL盐酸滴定液(0.2mol/L)相当于6.006mg的CH4N2O。
游泳水中尿素测定方法
游泳水中尿素测定方法 二乙酰一肟分光光度法 1、原理 尿素与二乙酰一肟及安替比林反应呈黄色，在波长460nm处有最大吸收峰。 2、仪器 2.1 25ml棕色具塞比色管 2.2水浴 2.3分光光度计 3、试剂 3.1 0.2%二乙酰一肟溶液：称取0.2g二乙酰一肟[CH3COC：（NOH）CH3]溶于10%乙酸中，并稀释至100ml，保存于棕色瓶备用。 3.2 0.2%安替比林溶液：称取0.2g安替比林（1，5-二甲基-2-苯-3-吡唑酮C6H5NN（CH3）C（CH3）：CHC：O），溶于1+1硫酸中并用混酸稀释至100ml，棕色瓶中保存。（注：硫酸浓度大于1+1时，显色缓慢且操作不便。） 3.3尿素标准溶液：准确称取0.1000g尿素于小烧杯中，加少量纯水溶解后转入1000ml容量瓶中，加0.1ml氯仿并用纯水定容，此液每ml含0.1mg尿素。冷藏保存。 3.4尿素标准使用溶液，准确吸取尿素标准储备溶液10.00ml于100ml容量瓶中，用纯水定容，此液每ml含0.01mg尿素。 4、分析步骤 4.1吸取水样10ml（尿素含量在0.001～0.015mg范围内）于25ml棕色具塞度管中，另取棕色具塞度管加入尿素标准使用液0、0.1、0.3、0.5、0.7、0.9、1.1、1.3、1.5ml，并用纯水稀释至25ml。（注：显色后溶液遇光退色，帮需用标色法）。 4.2于上述各管加入1.0ml二乙酰一肟溶液，混均。再加安替比林溶液2.0ml，混匀。 4.3将上述试管在沸水浴中加热50min。取出并在流动的自来水中冷却2min。立即以纯水为对照，在460nm处，用1cm比色皿，测定各管吸光值（加热45～55min，呈最深色，若再延长时间吸光值下降）。
血清尿素的测定标准操作规程
血清尿素的测定标准操作规程 【目的】学习血清尿素(Urea)测定方法，了解其意义。 【原理】血清尿素（Urea）是蛋白质的正常代谢产物。它的测定是常用的衡量肾小球功能的指标之一。肾性血清尿素含量增加，提示肾小球损伤。是研究药物肾毒性的重要指标之一。 【器材】兔固定架、注射器、烧杯、可见分光光度计、试管、水浴 【药品】0.5%氯化高汞溶液、生理盐水 【动物】家兔2只 【方法】取家兔2只，1只注射氯化高汞5ml/kg（0.5%氯化高汞溶液1.0ml/kg)，另1只注射等量的生理盐水。48小时后，从家兔耳静脉取血1ml，制取血清，按血清尿素测定方法测定血清尿素含量。 【结果】记录2只家兔血清尿素含量，比较并分析其差别。 附血清尿素(Urea)测定方法 【原理】尿素与二乙酰在酸性反应环境中加热，缩合生成色素原二嗪化合物。因二乙酰不稳定，不宜直接加入，可由化学反应生成。通常由反应系统中二乙酰一肟与强酸作用，产生乙二酰。二乙酰和尿素反应，缩合生成红色的二嗪。根据颜色深浅确定尿素含量的多少。 【试剂】 (1)酸性试剂：在三角烧瓶中加蒸馏水约100ml，然后加入浓硫酸44ml及85%磷酸66ml。冷至室温，加入硫氨脲50mg及硫酸镉(CdSO4·8H2O)2g。溶解后用蒸馏水稀释至1L，置棕色瓶中冰箱保存，可稳定6个月。 (2)二乙酰-肟溶液：称取二乙酰-肟20g，加蒸馏水约900ml，溶解后，再用蒸馏水稀释至1L，置棕色瓶中，贮放冰箱内可保存半年。 (3)尿素标准贮存液（100mmol/L）:称取干燥纯尿素(MW=60.06)0.6g，溶解于蒸馏水中，并稀释至100ml，加0.1g叠氮钠防腐，置冰箱内可稳定半年。 (4)尿素标准液应用液(5mmol/L)：取5.0ml贮存液用无氨蒸馏水稀释至100ml. 【操作】按表T4-1进行 混匀后，置沸水中加热12分钟，置冷水中冷却5分钟后，用分光光度计在波长540nm，以空白管调至零点。比色读取标准管及测定管的吸光度。 【计算】 【正常参考值】 2.86~8.20mmol/L 尿素
(国内标准)现行化肥国家标准和行业部颁标准目录(doc)
现行化肥国家标准和行业（部颁）标准目录 一、基础标准：6274- GB/T 6274--86 肥料术语及其定义 GB 8569--88 固体化学肥料包装 GB/T 13565--92 肥料采样报告格式 二、通用分析方法标准 GB/T 13566--92 肥料堆密度测定方法 GB/T 3595--83 肥料中氨态氮含量的测定蒸馏后滴定法 GB/T 3600--83 肥料中氨态氮含量的测定甲醛法 GB/T 3597--83 肥料中氨态氮含量的测定氮试剂重量法 GB/T 3598--83 肥料中尿素态氮含量的测定尿素酶法 GB/T 2947--82 卡尔?费休法测定尿素、硝酸铵中水分 GB/T 8571--88 复混肥料实验室样品的制备 GB/T 8572--88 复混肥料中氮含量的测定蒸馏后滴定法 GB/T 8573--88 复混肥料中有效磷含量的测定 GB/T 8574--88 复混肥料中钾含量的测定四苯硼酸钾重量法 GB/T 8575--88 复混肥料中游离水含量的测定真空干燥法
GB/T 8576--88 复混肥料中游离水含量的测定真空烘箱法 GB/T 8577--88 复混肥料中游离水含量的测定卡尔?费休法 GB/T 14539.1--93 复混肥料中砷、镉、铅的测定试样溶液的制备 GB/T 14539.2--93 复混肥料中砷的测定方法 GB/T 14539.3--93 复混肥料中镉的测定方法 GB/T 14539.4--93 复混肥料中铅的测定方法 GB/T 14540.1--93 复混肥料中钼的测定方法硫氰酸钠分光光度法 GB/T 14540.2--93 复混肥料中硼的测定方法亚甲铵--H酸分光光度法 GB/T 14540.3--93 复混肥料中锰的测定方法 GB/T 14540.4--93 复混肥料中锌的测定方法 GB 8921--88 磷肥放射性镭--266限量卫生标准 三、产品及其分析方法标准 GB 536--88 液体无水氨 GB/T 8570.1--88 液体无水氨实验室样品的采取 GB/T 8570.2--88 液体无水氨氮含量的测定 GB/T 8570.3--88 液体无水氨残留物含量的测定重量法
超声波检测国家标准总汇(2015最新)
超声波检测国家标准超声波检测国家标准超声波检测国家标准GB 3947-83 GB/T1786-1990 GB/T 2108-1980 GB/T2970-2004 GB/T3310-1999 GB/T3389.2-1999 GB/T4162-1991 GB/T 4163-1984 GB/T5193-1985 GB/T5777-1996 GB/T6402-1991 GB/T6427-1999 GB/T6519-2000 GB/T7233-1987 GB/T7734-2004 GB/T7736-2001 GB/T8361-2001 GB/T8651-2002 GB/T8652-1988 GB/T11259-1999 GB/T11343-1989 GB/T11344-1989 GB/T11345-1989 GB/T 12604.1-2005 GB/T 12604.4-2005 GB/T12969.1-1991 GB/T13315-1991 GB/T13316-1991 GB/T15830-1995 GB/T18182-2000 GB/T18256-2000 GB/T18329.1-2001 GB/T18604-2001 GB/T18694-2002 GB/T 18696.1-2004 GB/T18852-2002/行业标准 /行业标准 /行业标准表 声学名词术语 锻制园并的超声波探伤方法 薄钢板兰姆波探伤方法 厚钢板超声波检验方法 铜合金棒材超声波探伤方法 压电陶瓷材料性能测试方法纵向压电应变常数d33 的静态测试 锻轧钢棒超声波检验方法 不锈钢管超声波探伤方法(NDT,86-10) 钛及钛合金加工产品( 横截面厚度≥13mm) 超声波探伤方法(NDT,89-11)(eqv AMS2631) 无缝钢管超声波探伤检验方法(eqv ISO9303:1989) 钢锻件超声波检验方法 压电陶瓷振子频率温度稳定性的测试方法 变形铝合金产品超声波检验方法 铸钢件超声探伤及质量评级方法(NDT,89-9) 复合钢板超声波检验方法 钢的低倍组织及缺陷超声波检验法( 取代 YB898-77) 冷拉园钢表面超声波探伤方法(NDT,91-1) 金属板材超声板波探伤方法 变形高强度钢超声波检验方法(NDT,90-2) 超声波检验用钢制对比试块的制作与校验方法(eqv ASTME428-92) 接触式超声斜射探伤方法(WSTS,91-4) 接触式超声波脉冲回波法测厚 钢焊缝手工超声波探伤方法和探伤结果的分级(WSTS,91-2 ～3) 无损检测术语超声检测代替JB3111-82 GB/T12604.1-1990 无损检测术语声发射检测代替JB3111-82 GB/T12604.4-1990 钛及钛合金管材超声波检验方法 锻钢冷轧工作辊超声波探伤方法 铸钢轧辊超声波探伤方法 钢制管道对接环焊缝超声波探伤方法和检验结果分级 金属压力容器声发射检测及结果评价方法 焊接钢管 ( 埋弧焊除外 )—用于确认水压密实性的超声波检测方法(eqv ISO 10332:1994) 滑动轴承多层金属滑动轴承结合强度的超声波无损检验 用气体超声流量计测量天然气流量 无损检测超声检验探头及其声场的表征(eqv ISO10375:1997) 声学阻抗管中吸声系数和声阻抗的测量第 1 部分 : 驻波比法 无损检测超声检验测量接触探头声束特性的参考试块和方法
尿素中氮含量的测定
实验八：尿素中氮的测定 一.实验目的 1.学会用甲醛法测定氮含量，掌握间接滴定的原理。 2.学会NH 4 +的强化，掌握试样消化操作。 3.掌握容量瓶、移液管的正确操作。 4.进一步熟悉分析天平的使用。 二.实验原理： 1. 尿素是有机碱，不能被强酸直接滴定，需要先消化。 尿素的消化尿素CO(NH 2) 2 是有机弱碱，K b=1.3×10-14，不能满足cK b≥10-8弱 碱直接被准确滴定的条件，可用浓硫酸将其转化为(NH 4) 2 SO 4 ： CO(NH 2) 2 + 2H 2 SO 4 = (NH 4 ) 2 SO 4 + CO 2 ↑ + SO 3 ↑ CO(NH 2) 2 + H 2 SO 4 + H 2 O = (NH 4 ) 2 SO 4 + CO 2 ↑ 尿素CO(NH 2) 2 经浓硫酸消化后转化为(NH 4 ) 2 SO 4 ，过量的H 2 SO 4 以甲基红作指示剂， 用NaOH标准溶液滴定至溶液从红色到黄色。 2. NH 4 +是弱酸，不能被强碱直接滴定，要把弱酸强化 弱酸的强化 NH4+是一个弱酸，Ka=5.6×10-10，也不满足cKa≥10-8弱酸直接被准确滴定的条件，可用甲醛将其转化。4NH4+ + 6HCHO = (CH2)6N4H+ + 3H+ + 6H2O 由于生成的(CH 2) 6 N 4 H+(K a =7.1×10-6)和H+可用NaOH标准溶液滴定，滴定终点生成 的(CH 2) 6 N 4 是弱碱，化学计量点时，溶液的pH值约为8.7，应选用酚酞为指示剂， 溶液中有两种指示剂，在滴定前溶液为红色，滴入NaOH标准溶液后，随着溶液中氢离子的减少，颜色的变化次序为红→橙→金黄（第一次）→黄→金黄（第二次）。第一次出现金黄时未到终点，此时是指示剂甲基红的颜色变化，待过纯黄后，再出现第二次的金黄，已到终点，此时是指示剂酚酞的颜色变化在起作用。。 铵盐与甲醛的反应在室温下进行较慢，加甲醛后，需放置几分钟，使反应进行完全。 三.主要仪器与试剂 主要仪器：分析天平，250m烧杯（3个），50mL滴定管，称量瓶, 干燥器，量筒，250mL容量瓶。
尿素氮的测定
一、实验目的 1.学习尿素试样测定前的消化方法。 2.学习以甲醛强化间接法测定尿素中的氮含量的原理和方法。 二、实验原理 尿素CO(NH２)２经浓硫酸消化后转化为(NH４)２SO４，过量的H２SO４以甲基红作指示剂，用NaOH标准溶液滴定至溶液从红色到黄色。 （NH４)２SO４为强酸弱碱盐，可用酸碱滴定法测定其含氮量，但由于NH＋４的酸性太弱（K a=5.6×10-10），故不能用NaOH标准溶液直接滴定。 甲醛法是基于铵盐与甲醛作用，可定量地生成六次甲基四胺盐和H+，反应式如下： 4NH+4+6HCHO=(CH2)6N4H++6H2O+3H+ 由于生成的(CH2)6N4H+(K a=7.1×10-6)和H+可用NaOH标准溶液滴定，滴定终点生成的(CH2)6N4是弱碱，化学计量点时，溶液的pH值约为8.7，应选用酚酞为指示剂，滴定至溶液呈现微红色即为终点。 铵盐与甲醛的反应在室温下进行较慢，加甲醛后，需放置几分钟，使反应进行完全。 三、主要仪器与试剂 1．仪器：50mL碱式滴定管，100mL烧杯，100mL量筒，电炉，250.00mL容量瓶，250mL 锥形瓶。 2.试剂： (1)NaOH溶液（0.1 mol·L-1）
(2)酚酞指示剂（2g·L-1乙醇溶液） (3)甲醛溶液（200g·L-1） (4)邻苯二甲酸氢钾（KHC4H8O4）基准试剂 (5)尿素试样 四、实验步骤 1．甲醛溶液的处理 甲醛中常含有微量的甲酸（甲醛受空气氧化所致），应将其除去，否则会产生误差。处理方法如下：取原装甲醛上层清液于烧杯中用水稀释一倍，加入1～2滴酚酞指示剂，用0.1 mol·L-1NaOH溶液滴定至甲醛溶液呈淡红色。 2.试样中含氮量的测定 准确称取尿素试样1g左右于100mL干燥的烧杯中，用量筒量取6mL浓硫酸。盖上表面皿，小火加热至无二氧化碳出现，即溶液中无气泡后，继续用大火加热1～2min，冷却至室温，用洗瓶冲洗表面皿和烧杯壁。用30mL蒸馏水稀释，并定量转移至250mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。 准确移取上述试液2500mL于250mL锥形瓶中，加2～3滴甲基红指示剂，用NaOH溶液中和游离酸，先滴加2 mol·L-1NaOH溶液，将试液中和至溶液的颜色稍微变淡，再继续用0.1 mol·L-1NaOH中和至红色变为纯黄色。然后，加入10ml(1+1)甲醛溶液，充分摇匀，放置5min 后，加5滴酚酞溶液，用0.1 mol·L-1NaOH标准溶液滴定至溶液由纯黄色变为金黄色即为终点。根据所消耗的NaOH标准溶液的体积，计算尿素中N的质量分数。 五、注意事项 甲醛常以白色聚合状态存在（多聚甲醛），是链状聚合体的混合物。甲醛中含少量的聚甲醛不影响测定结果。
尿素测定
尿素的测定方法可分为两大类：一类直接法，尿素直接和某试剂作用，测定其产物，最常见的为二乙酰一肟法；另一类是尿素酶法，用尿素酶将尿素变成氨，然后用不同的方法测定氨。1)尿素酶法（直接法）：尿素酶法利用尿素酶催化尿素水解生成铵盐，铵盐可用纳氏试剂直接显色、酚-次氯酸盐显色或酶偶联反应显色。尿素测定目前多采用尿素酶偶联法：用尿素酶分解尿素产生氨，氨在谷氨酸脱氢酶的作用下使NADH氧化为NAD+时，通过34 0nm吸光度的降低值可计算出尿素含量。此反应是目前自动生化分析仪上常用的测定原理。此外，尿素酶水解尿素产生氨的速率，也可用电导的方法进行测定，其电导的增加与氨离子浓度有关，反应只需要很短的时间，适用于自动分析仪。2）酚-次氯酸盐显色法：尿素酶水解尿素生成氨和酚及次氯酸盐，在碱性环境中作用形成对-醌氯亚胺，亚硝基铁氰化钠催化此反应：对-醌氯亚胺同另一分子的酚作用，形成吲哚酚，它在碱性溶液中产生蓝色的解离型吲哚酚：此反应敏感，血清用量少（10μl），无需蛋白沉淀，一般用于手工操作测定中。3)纳氏试剂显色法：尿素经尿素酶作用后生成氨，氨可与纳氏试剂（HgI2.2KI的强碱溶液）作用，生成棕黄色的碘化双汞铵。尿素酶法的优点是反应专一，特异性强，不受尿素类似物的影响，缺点是操作费时，且受体液中氨的影响。 ⑵二乙酰一肟法（直接法）：尿素可与二乙酰作用，在强酸加热的条件下，生成粉红色的二嗪化合物（Fearom反应），在54 0nm比色，其颜色强度与尿素含量成正比。二乙酰不稳定，用二乙酰一肟代替，后者遇酸水解成二乙酰。试剂中加入Fe3+或Cd2+及硫氨脲，可提高灵敏度，增加显色稳定性，其中Fe3+和Cd2+有氧化作用，还能消除羟胺的干扰作用。提高酸的浓度可增加灵敏度。二乙酰一肟与尿素的反应不是专一的，与瓜氨酸也有显色。本法灵敏、简单，产生的颜色稳定，缺点是加热时有异味释放，一般临床已很少使用此方法。尿素测定用血清或血浆，体液中尿素的浓度常用尿素中含有的氮来表示，称为尿素氮。如欲换算成尿素，可根据60g 尿素含有28g氮计算，即1g尿素相当于0.467g 尿素氮，或是1g尿素氮相当于2.14g尿素。正常参考值：血清尿素氮为2.8-7.1mmol/L，相当于尿素1.8-6.8mmol/L。
尿素中氮的测定(精)
序号 1 2 3 尿素的总质量 氢氧化钠初读数 氢氧化钠末读数 V(氢氧化钠) N的含量 相对误差 S 计算T 查表后的T (置信 界限为95%) N的含量 尿素中氮的测定 一、实验目的 1．学会用甲醛法测定氮含量，掌握简洁地定的原理。 2．学会铵根离子的强化，掌握是系统消化系统。 3．掌握容量瓶、移液管的正确操作。 4．进一步熟悉分析天平的使用。 二、实验原理 尿素是有机碱，不能被强酸直接滴定，需要先消化。 尿素的消化尿素是有机碱。Kb=1.3* ,不满足弱碱被直接滴定的条件，可用浓硫酸将其转化为l硫酸铵。 尿素经浓硫酸消化后转化为硫酸铵，过量的硫酸依甲基红为指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴定至溶液从红色到黄色。 铵根是弱酸，不能被强碱直接滴定，要把弱酸强化 弱酸的强化铵根是一个弱酸可用甲醛将其转化，一反应式见书上，由于生成的是弱碱，化学计量点时溶液的PH为8.7，应选用酚酞为指示剂，溶液中有两种指示剂，在滴定前溶液为红色，滴入氢氧化钠溶液后，随着溶液氢离子的减少，颜色的变化顺序依次为红-橙（第一次）——黄——金黄色（第二次），第一次出现金黄时未到终点，此时是指示剂甲基红的颜色变化，待过纯黄后，再出现第二次金黄色时，已到终点，此时是指示剂酚酞的颜色变化。 铵盐与甲醛的反映在室温中进行的较慢，加甲醛后，需放置几分钟，使反应进行完全。 主要仪器：分析天平。250ml烧瓶三个，50ml滴定管，称量瓶，干燥器，量筒，250ml容量瓶 主要试剂：NaoH溶液，酚酞指示剂，甲醛溶液，尿素试样
实验步骤：准确称量尿素试样0.5~0.6g于100ml烧杯中，加入6ml 浓硫酸，盖上表面皿。在通风处中缓缓加热，当有密集的CO2溢出时，移走煤气灯，直至无二氧化碳气泡冒出时，用大火加热至冒出的浓白烟又变稀时再加热2min.，在通风厨中冷却。吹洗表面皿和杯壁，加30ml纯水稀释，稍冷后完全转移至250ml 容量瓶中，稀释至标线，摇匀。准确移取25.00ml试剂三份，分别加3滴甲基红指示剂，先用2mol/l,后用0.1mol/l的NaoH 溶液中和过剩的硫酸至纯黄。取30ml的甲醛溶液，以酚酞为指示剂，用0.1mol/l的氢氧化钠溶液中和(甲醛与铵盐反应后生成的含H 化合物)至微红色，在中和好的消化液中，加入10ml甲醛溶液，充分摇动，放置五分钟。加入五滴1%的酚酞指示剂，溶液由红色至金黄色，至纯黄，最后到金黄色即为终点。 思考题：中和硫酸过程中氢氧化钠的两是否要准确控制？若不足或过量时对实验结果由和影响？ 要准确控制，不足时氢氧化钠消耗偏大，实测出单的含量偏高，反之，过量则偏低。 一、实验目的 1.学习尿素试样测定前的消化方法。 2.学习以甲醛强化间接法测定尿素中的氮含量的原理和方法。 二、实验原理 尿素CO(NH２)２经浓硫酸消化后转化为(NH４)２SO４，过量的H２SO４以甲基红作指示剂，
尿素MSDS
尿素 第一部分化学品标识 中文名: 脲; 尿素 英文名: urea; carbamide 第二部分成分/组成信息 主要成分: CAS 号: 57-13-6 相对分子质量: 60.06 分子式: CH4N2O 化学类别: 第三部分危险性概述 危险性类别: 危险性综述: 本品不燃，具刺激性，对环境可能有危害，对水体可 造成污染。 侵入途径: 吸入、食入、经皮吸收。 健康危害: 本品属微毒类。对眼睛、皮肤和粘膜有刺激作用。 第四部分急救措施 皮肤接触: 脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。 眼睛接触: 提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入: 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困 难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入: 饮足量温水，催吐。就医。 第五部分消防措施 燃烧性: 不燃 闪点(℃): 无意义引燃温度(℃): 无意义 爆炸下限[％(V/V)]: 无意义爆炸上限[％(V/V)]: 无意义 最小点火能(mJ): 无意义最大爆炸压力(MPa): 无意义 危险特性: 遇明火、高热可燃。与次氯酸钠、次氯酸钙反应生成有 爆炸性的三氯化氮。受高热分解放出有毒的气体。 灭火方法: 消防人员必须穿全身防火防毒服，在上风向灭火。灭火 时尽可能将容器从火场移至空旷处。然后根据着火原因选择适当灭火剂灭火。 第六部分泄漏应急处理 隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿 一般作业工作服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：小心扫起，置于袋中转移至 安全场所。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。 第七部分操作处置与储存 操作处置注意事项: 密闭操作，提供充分的局部排风。防止粉尘释放 到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员 佩戴防尘面具（全面罩），穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。避免产生粉尘。 避免与氧化剂、酸类、亚硝酸钠、干粉接触。配备泄漏应急处理设备。倒空的容 器可能残留有害物。 储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳 光直射。包装密封。应与氧化剂、酸类、亚硝酸钠、干粉分开存放，切忌混储。 储区应备有合适的材料收容泄漏物。
关于尿素的分析
关于尿素的分析 方法名称：尿素—尿素的测定—中和滴定法 应用范围：本方法采用滴定法测定尿素中尿素的含量。 本方法适用于尿素。 方法原理：供试品照氮测定法测定，用盐酸滴定液滴定，根据滴定液使用量，计算尿素的含量。 试剂： 1. 盐酸滴定液(0.2mol/L) 仪器设备： 试样制备： 1. 盐酸滴定液(0.2mol/L) 配制：取盐酸18.0mL，加水适量使成1000mL，摇匀，得0.2mol/L盐酸滴定液。 标定：取在270~300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约0.3g，精密称定，加水50mL使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1mL盐酸滴定液(0.2mol/L)相当于10.60mg的无水碳酸钠。根据本液的消耗量与无水碳酸钠的取用量，算出本液的浓度。 取甲基红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液7.4mL使溶解，再加水稀释至200mL。 取0.1%甲基红的乙醇溶液20mL，加0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液30mL，摇匀。 操作步骤：精密称取供试品约0.15g，置凯氏烧瓶中，加水25mL、3%硫酸铜溶液2mL与硫酸8mL，缓缓加热至溶液呈澄明的绿色后，继续加热30分钟，放冷，加水100mL，摇匀，沿瓶壁缓缓加20%氢氧化钠溶液75mL，自成一液层，加锌粒0.2g，用氮气球将凯氏烧瓶与冷凝管连接，并将冷凝管的末端伸入盛有4%硼酸溶液50mL的500mL锥形瓶的液面下，轻轻摆动凯氏烧瓶，使溶液混合均匀，加热蒸馏，俟氨馏尽，停止蒸馏，馏出液中加甲基红指示液数滴，用盐酸滴定液(0.2mol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL盐酸滴定液(0.2mol/L)相当于6.006mg的CH4N2O。 注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。 参考文献：中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.278。 更多相关资讯，欢迎登陆中国尿素交易网。
尿素态氮测定方法
原理: 尿素与二乙酰一肟（DAM）产生显色反应，而且在TSA H3PO4和硫酸存在时，可以消除或者减少多种干扰因素，从而准确测定含有20mg L-1的尿素溶液，此方法有很好的灵敏性和稳定性（Page A L, 1982） 仪器： 分光光度计 试剂： 1.乙酸苯汞脂（PMA）溶液：溶解50mg乙酸苯汞（简称PMA, C8H8O2Hg）在1L蒸馏水中。 2.KCL-PMA溶液：溶解1500gKCL在9L水中，再加1LPMA溶液 3.二乙酰一肟（DAM）溶液：溶解2.5g二乙酰一肟（DAM）在100ml水中。 4.氨基硫脲（TSC）溶液：溶解0.25g硫代氨基脲（TSC,C(NH2)nhs）在100ml水中 5.酸试剂：将300ml磷酸（w（H3PO4）=85%）和10ml浓硫酸混合，稀释至500ml，充分 混合。 6.显色剂：加25mlDAM溶液和10mlTSC溶液到500ml的酸试剂中，显色剂现配现用。 7.尿素氮标准溶液(p(N)=100mg L-1)：将0.4288g纯而干燥的尿素溶解在KCL-PMA溶液 ZHONG ,用KCL-PMA溶液在2000ml容量瓶中稀释至刻度，充分混合。 操作步骤： 1.将10g通过2mm筛孔待测土壤加到250ml大口塑料瓶中，加入100ml KCL-PMA溶液， 塞紧瓶盖，在震荡机上震荡1h，滤纸过滤，如果提取液不能立即分析，应储备在冰箱中。 2.尿素态氮测定：用移液管将1ml-10ml的提取液（最高含量为70ug N）加入到50ml容 量瓶中，加入30ml显色剂，摇动容量瓶充分混合，放入热水浴（85度）中，30min后从水浴锅中移出容量瓶，在13度-20度流动水中快速冷却15min，加水定容至50ml。充分混合，然后在分光光度计上用530nm波长比色，用尿素氮作标准曲线，计算出提取液中的尿素氮。 3.标准曲线制作：将10ml标准尿素氮溶液用KCL-PMA在100ml容量瓶中稀释定容。分别 移出0ml 1ml 4ml 7ml 加入到50ml容量瓶中，再加入KCL-PMA溶液至10ml，然后按照上述提取液中尿素氮的测定步骤进行。 结果计算 W（N）=(P×V×ts)/m W（N）:土壤尿素态氮的质量分数mg kg-1 P:从标准曲线上查的显色液浓度mg L-1 V:显色液体积 ml Ts;分取倍数 m:土壤质量。
尿素总氮含量的测定蒸馏后滴定法
FNCPFL0001 尿素总氮含量的测定蒸馏后滴定法 F_NCP_FL_ 0001 尿素－总氮含量的测定－蒸馏后滴定法 1 范围 本方法适用于由氨和二氧化碳合成制得的尿素总氮含量的测定。本方法为仲裁检验方法。 2 原理 有硫酸铜存在下，在浓硫酸中加热使试料中酰胺态氮转化为氨态氮，蒸馏并吸收在过量的硫酸溶液中，在指示液存在下，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定剩余的酸。 3 试剂 3.1 五水硫酸铜(CuSO4·5H2O) 3.2 硫酸，ρ约1.84g/mL 3.3 硫酸溶液，c(1/2H2SO4)=0.5mol/L或c(1/2H2SO4)=1.0mol/L 量取15.0mL或30.0mL硫酸慢慢注入盛有400 mL水的600mL烧杯内，混匀。冷却后转移至1L容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。前者硫酸溶液的浓度为c(1/2H2SO4)=0.5mol/L，后者硫酸溶液的浓度为c(1/2H2SO4)=1.0mol/L。 3.4 氢氧化钠溶液，450g/L 3.5 甲基红-亚甲基蓝混合指示剂溶液 3.5.1 配制甲基红溶液(2g/L)：称取0.20g甲基红，溶于95%(体积分数)乙醇，用95%(体积分数)乙醇稀释至100mL。 3.5.2 配制亚甲基蓝溶液(1g/L)：称取0.10g亚甲基蓝，溶于95%(体积分数)乙醇，用95%(体积分数)乙醇稀释至100mL。 3.5.3 将50mL甲基红溶液(2g/L)和50mL亚甲基蓝溶液(1g/L)混合。 3.6 氢氧化钠标准滴定溶液，c(NaOH)=0.5mol/L 3.6.1 无二氧化碳水的制备： 将水注烧瓶入中(水量不超过烧瓶体积的2/3)，煮沸10min，放置冷却，用装有碱石灰干燥管的橡皮塞塞紧。制备10L~20L较大体积的不含二氧化碳的水，可插一玻璃管到容器底部，往水中通氮气1h~2h，以除去被水吸收的二氧化碳。 3.6.2 饱和氢氧化钠溶液的配制： 溶解162g氢氧化钠于150mL无二氧化碳水中，冷却至室温。通过合格的介质（例如：玻璃毛）过滤，清液贮存于密闭的聚乙烯容器内；或溶液贮存于密闭的聚乙烯容器，放置至上层溶液清澈（放置时间一周），使用时吸取清液。 3.6.3 氢氧化钠标准滴定溶液的配制： 量取27.2mL氢氧化钠饱和溶液清液，用无二氧化碳的水稀释至1L，混匀，贮存在带有碱石灰干燥管的密闭的聚乙烯瓶中，防止吸入空气中的二氧化碳。 3.6.4 标定： 用玛瑙研钵将10g～20g基准邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4）研碎至粉状，置于120℃干燥箱内干燥2h，在干燥器内冷却。 配制酚酞指示剂溶液(10g/L)：称取1.0g酚酞，溶于95%(体积分数)乙醇，用95%(体积分数)乙醇稀释至100mL。 称取干燥过的邻苯二甲酸氢钾4.75g±0.05g（准确至0.0001g），置于250mL锥形瓶中，加100mL无二氧化碳的水溶解，加入3滴酚酞指示剂溶液，用氢氧化钠溶液滴定溶液至浅红色为终点。 3.6.5 计算 氢氧化钠标准滴定溶液浓度按下式计算：
血清尿素测定
【目的】学习血清尿素(U r e a)测定方法，了解其意义。 【原理】血清尿素（Urea）是蛋白质的正常代谢产物。它的测定是常用的衡量肾小球功能的指标之一。肾性血清尿素含量增加，提示肾小球损伤。是研究药物肾毒性的重要指标之一。 【器材】兔固定架、注射器、烧杯、可见分光光度计、试管、水浴 【药品】0.5%氯化高汞溶液、生理盐水 【动物】家兔2只 【方法】取家兔2只，1只注射氯化高汞5ml/kg（0.5%氯化高汞溶液1.0ml/kg)，另1只注射等量的生理盐水。48小时后，从家兔耳静脉取血1ml，制取血清，按血清尿素测定方法测定血清尿素含量。 【结果】记录2只家兔血清尿素含量，比较并分析其差别。 附? 血清尿素(Urea)测定方法 【原理】尿素与二乙酰在酸性反应环境中加热，缩合生成色素原二嗪化合物。因二乙酰不稳定，不宜直接加入，可由化学反应生成。通常由反应系统中二乙酰一肟与强酸作用，产生乙二酰。二乙酰和尿素反应，缩合生成红色的二嗪。根据颜色深浅确定尿素含量的多少。 【试剂】 (1)酸性试剂：在三角烧瓶中加蒸馏水约100ml，然后加入浓硫酸44ml及85%磷酸66ml。冷至室温，加入硫氨脲50mg及硫酸镉(CdSO4·8H2O)2g。溶解后用蒸馏水稀释至1L，置棕色瓶中冰箱保存，可稳定6个月。 (2)二乙酰-肟溶液：称取二乙酰-肟20g，加蒸馏水约900ml，溶解后，再用蒸馏水稀释至1L，置棕色瓶中，贮放冰箱内可保存半年。
(3)尿素标准贮存液（100mmol/L）:称取干燥纯尿素(MW=60.06)0.6g，溶解于蒸馏水中，并稀释至100ml，加0.1g叠氮钠防腐，置冰箱内可稳定半年。 (4)尿素标准液应用液(5mmol/L)：取5.0ml贮存液用无氨蒸馏水稀释至100ml. 【操作】按表T4-1进行 混匀后，置沸水中加热12分钟，置冷水中冷却5分钟后，用分光光度计在波长540nm，以空白管调至零点。比色读取标准管及测定管的吸光度。 【计算】 【正常参考值】 2.86~8.20mmol/L 尿素 【注意事项】 1．本法线性范围达14 mmol/L 尿素，如遇高于此浓度的标本必须用生理盐水作适当的稀释后重测，然后乘以稀释倍数报告之。 2．试剂中加入硫氨脲和镉离子，增进显色强度和色泽稳定性，但仍有轻度退色现象(每小时小于5%)。加热显色冷却后应及时比色。 3．吸管必须校正，使用时务必注意清洁干净，加量务必准确。 4．世界卫生组织推荐用mmol/L尿素表示浓度，不再使用尿素氮一词。 5．血清尿素增高的病理因素常见于肾脏原因，肾脏原因又可分为肾性、肾前或肾后：①肾性：急性肾小球肾炎、肾病晚期、肾功能衰竭、慢性肾盂肾炎及中毒性肾炎都可见血液中尿素含量增高。②肾前或肾后：引起尿量显着减少或尿闭，如脱水、水肿、腹水、循环功能衰竭、尿路结石或前列腺肿大引起的尿路梗阻等均可引起血清尿素含量升高。此外，生理因素也可导致血清尿素增高。如体内蛋白质分解过多：急性传染病、上消化道出血、大面积烧伤、大手术后和甲状腺功能抗进等。虽然血清尿素增高，此时其它肾功能试验结果一般均正常。