传出神经系统药练习题
传出神经系统药练习题一、选择题（单项选择）1．能选择性地与烟碱结合的受体是：A．α受体B．β受体C．M受体D．N受体E．DA受体2．分布在运动神经所支配的骨骼肌上的受体是：A．α受体B．β受体C．M受体D．N N受体E．N M受体3．能选择性地与毒蕈碱结合的受体是：A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体4．去甲肾上腺素能神经包括：A．全部副交感神经节后纤维B．除了支配汗腺和骨骼肌的血管以外的交感神经节后纤维C．全部交感神经节后纤维D．全部交感神经和副交感神经的节前纤维E．运动神经5．交感神经节前纤维释放的递质是：A．NA B．DA C．Ach D．Ad E．GABA6．M受体兴奋时，没有下列哪一项效应：A．心脏抑制B．血管扩张C．多数平滑肌收缩D．瞳孔扩大E．腺体分泌增加7．用毛果芸香碱滴眼后，对眼的作用是：A．晶状体变凸，视近物不清，视远物清楚B．晶状体变扁平，视近物清楚，视远物不清C．晶状体变凸，视近物清楚，视远物不清D．晶状体无变化，视物与用药前相同E．晶状体变扁平，视近物不清，视远物清楚8．毛果芸香碱的缩瞳机制是：A．激动虹膜括约肌的M受体，使括约肌收缩B．激动虹膜辐射肌上的α受体，使其收缩C．抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多D．阻断虹膜括约肌上的M受体E．阻断辐射肌上的α受体，使其松弛9．治疗青光眼最好选用：A．毛果芸香碱B．新斯的明C．阿托品D．吡斯的明E．安贝氯铵10．切除支配瞳孔括约肌的神经后，滴眼后能使瞳孔缩小的药物是：A．毒扁豆碱B．新斯的明C．毛果芸香碱D．安贝氯铵E．吡斯的明11．毛果芸香碱滴眼可引起：A．缩瞳、降眼压、调节麻痹B．扩瞳、升眼压、调节麻痹C．缩瞳、降眼压、调节痉挛D．扩瞳、升眼压、调节痉挛E．缩瞳、升眼压、调节痉挛12．毒扁豆碱与毛果芸香碱共同作用或用途是：A．中药麻醉的催醒剂B．直接激动M受体C．间接激动M受体D．降低眼压而治疗青光眼E．以上均不对13．新斯的明用于重症肌无力是因为：A．直接促进Ca2+的内流B．抑制胆碱酯酶并兴奋骨骼肌C．增加乙酰胆碱的合成D．兴奋中枢E．激动骨骼肌上M受体14．下列有关新斯的明的用途不正确的是：A．重症肌无力B．尿潴留C．机械性肠梗阻D．阵发性室上性心动过速E．非去极化型肌松药中毒15．下列药物中，手术后肠胀气或尿潴留可选用的是：A．阿托品B．东莨菪碱C．新斯的明D．毒扁豆碱E．毛果芸香碱16．能解除迷走神经对心脏的抑制，使心率加快，大剂量时可扩张血管，此药是：A．异丙肾上腺素B．阿托品C．多巴胺D．肾上腺素E．去甲肾上腺素17．下列哪一项不是阿托品的作用：A．松弛平滑肌B．抑制腺体分泌C．减慢心率D．扩大瞳孔升高眼压E．大剂量可解除血管痉挛、改善微循环18．阿托品禁用于：A．麻醉前给药B．毒蕈碱中毒C．前列腺肥大D．感染性休克E．锑剂中毒所致的阿-斯综合症19．阿托品对眼的作用，哪一项是错误的：A．扩瞳B．睫状肌松弛C．减少房水回流D．视近物不清E．降低眼压20．对阿托品描述错误的是：A．使腺体分泌增加B．较大剂量使心率增加C．可松弛内脏平滑肌D．大剂量解除小血管痉挛E．可辅助治疗溃疡病21．阿托品滴眼可引起：A．缩瞳、降眼压、调节痉挛B．缩瞳、升眼压、调节麻痹C．扩瞳、降眼压、调节麻痹D．扩瞳、降眼压、调节痉挛E．扩瞳、升眼压、调节麻痹22．阿托品治疗胃肠绞痛时一般不会出现：A．口干B．心肌收缩力减弱C．心悸D．皮肤干燥E．视力模糊23．阿托品导致远视的原因是：A．睫状肌收缩B．悬韧带松弛C．瞳孔括约肌松弛D．瞳孔辐射肌收缩E．悬韧带拉紧24．阿托品的不良反应不包括：A．视物模糊 B. 排尿困难C．口干D．心率加快E．体温降低25．下列药物中合用中肾绞痛可选用的是：A．东莨菪碱和哌替啶合用B．阿托品和哌替啶合用C．哌替啶和吗啡合用D．东莨菪碱和毒扁豆碱合用E．阿托品和新斯的明合用26．阿托品不具备下列哪一项作用：A．缓解平滑肌痉挛治疗胃肠绞痛B．对抗迷走神经使心率加快C．扩张血管改善微循环D．阻断骨骼肌运动终板上的N M受体E．加速房室传导治疗传导阻滞27．阿托品的作用中与阻断M受体无关的是：A．抑制腺体分泌B．散瞳C．加快心率D．扩张血管E．解除平滑肌痉挛28．东莨菪碱治疗帕金森病是由于：A．使运动终板除极化B．直接松弛骨骼肌C．中枢抗胆碱作用D．抑制唾液分泌E．使心率加快29．下列哪些疾病或症状不能用东莨菪碱来治疗：A．有机磷酸酯类中毒B．晕动病C．帕金森病D．感染性休克E．青光眼30．眼科用阿托品来治疗：A．结膜炎B．视神经炎C．青光眼D．沙眼E．虹膜睫状体炎31．有关山莨菪碱的叙述不正确的是：A．松弛血管平滑肌较突出B．胃肠解痉作用较突出C．青光眼禁用D．散瞳作用较强E．可用于感染性休克32．654-2抗感染性休克机制是：A．松弛支气管平滑肌B．中枢兴奋C使心率加快D．使血压升高E．改善微循环33．山莨菪碱可用于：A．麻醉前给药B．青光眼C．晕动病D．帕金森病E．感染性休克34．下列药物中常用作麻醉前给药的是：A．山莨菪碱和东莨菪碱B．阿托品和东莨菪碱C．东茛菪碱和后马托品D．阿托品和山莨菪碱E．后马托品和山莨菪碱35．肾上腺素没有下列哪一作用：A．增强心肌收缩力、加快心率B．增加心输出量C．降低心肌耗氧量D．松弛支气管平滑肌E．促进糖原和脂肪分解代谢36．肾上腺素对血管的作用表现为：A．皮肤、黏膜、内脏和骨骼肌血管均收缩B．皮肤、黏膜、内脏血管收缩而骨骼肌血管和冠脉扩张C．皮肤、黏膜血管扩张，内脏、骨骼肌血管收缩D．皮肤、黏膜和内脏血管收缩，其他血管几乎不改变E．皮肤、黏膜和内脏血管扩张，骨骼肌血管收缩37．治疗量的肾上腺素可使：A．收缩压上升，舒张压不变或稍下降B．收缩压下降，舒张压不变或稍下降C．收缩压和舒张压均上升D．收缩压和舒张压均不变E收缩压和舒张压均下降38．用α受体阻断药后再用肾上腺素时的血压反应是：A．先升后降B．只升不降C．先降后升D．只降不升E．无变化39．过敏性休克首选：A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．阿托品D．多巴胺E．异丙肾上腺素40．肾上腺素临床用途错误的是：A．心跳骤停B．慢性心功能不全C．局部止血D．支气管哮喘急性发作E．过敏性休克41．肾上腺素与局麻药合用的目的主要是：A．使局部血管收缩而止血B．防止过敏性休克C．延长局麻作用时间D．防止低血压E．以上均不是42．常与局麻药配伍应用的药物是：A．异丙肾上腺素B．去甲肾上腺素C．多巴胺D．肾上腺素E．以上均不对43．多巴胺引起肾和肠系膜血管扩张是因为激动：A．α受体B．β受体C．α、β受体D．DA受体E．β、DA受体44．伴有心肌收缩无力或少尿的休克患者宜选：A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．异丙肾上腺素D．间羟胺E．多巴胺45．可与利尿药合并用于急性肾功能衰竭的药物是：A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．肾上腺素D．麻黄碱E．间羟胺46．麻黄碱没有下列哪一特点：A．拟肾上腺素作用弱而持久B．可口服C．可用于防治腰麻引起的低血压D．适用于急性支气管哮喘E．有中枢兴奋作用47．治疗鼻黏膜肿胀引起的鼻塞常选用：A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．去氧肾上腺素D．间羟胺E．麻黄素48．用药过久或用量过大时，最易使肾血管痉挛导致肾功能衰竭的药物是：A．异丙肾上腺素B．间羟胺C．去甲肾上腺素D．肾上腺素E．多巴胺49．去甲肾上腺素用于上消化道出血时，应采用何种给药途径：A．静滴B．静注C．肌肉注射D．口服E．皮下注射50．禁忌皮下和肌肉注射的肾上腺素受体激动药是：A．肾上腺素B．麻黄碱C．去甲肾上腺素D．间羟胺E．多巴胺51．去甲肾上腺素减慢心率是由于：A．降低外周阻力B．阻断β1受体C．直接减慢心率作用D．减慢传导E．升高血压反射兴奋迷走神经52．心源性或神经性休克选用去甲肾上腺素的给药途径应采用：A．静注B．静滴C．肌注D．皮下注射E．口服53．为预防去甲肾上腺素引起急性肾功衰，用药时每小时应保持尿量不少于：A．20ml B．25ml C．50ml D．500ml E．1000ml54．对间羟胺描述错误的是：A．升压温和持久B．可减少肾血流量C．不易引起心律失常D．既可静滴，又可肌注E．可替代去甲肾上腺素用于各种休克55．可用于阵发性室上性心动过速的肾上腺素受体激动药是：A．麻黄素B．去甲肾上腺素C．去氧肾上腺素D．肾上腺素E．间羟胺56．异丙肾上腺素扩血管是通过：A．阻断M受体B激动α受体C．激动β2受体D．阻断α受体E．激动DA受体57．异丙肾上腺素不具有哪一作用：A．兴奋心脏B．舒张支气管C．分解脂肪和糖原D．舒张骨骼肌血管E．松弛骨骼肌58．异丙肾上腺素不具有哪一适应证：A．心绞痛B．心跳骤停C．房室传导阻滞D．支气管哮喘E．感染性休克血管痉挛期59．异丙肾上腺素控制支气管哮喘急性发作时，给药途径宜采用：A．皮下注射B．肌肉注射C．静注D．静滴E．吸入或舌下含服60．静滴异丙肾上腺素后，血压的变化是：A．收缩压和舒张压均升高B．收缩压和舒张压均下降C．收缩压升高，舒张压下降D．收缩压下降，舒张压升高E．收缩压和舒张压均不变61．下列哪种药物是单纯的β受体激动药：A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．麻黄素E．多巴胺62．下列药物中，较易引起心律失常的药物是：A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．间羟胺D．麻黄碱E．多巴胺63．去甲肾上腺素对体内血管有广泛收缩作用，但可扩张：A．皮肤、黏膜血管B．冠脉血管C．肾血管D．骨骼肌血管E．脑、肠系膜血管64．酚妥拉明使血管扩张是由于：A．激动M受体B．阻断α受体C．激动β受体D．阻断β受体E．阻断M受体65．可用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是：A．肾上腺素B．阿托品C．酚妥拉明D．毛果芸香碱E．毒扁豆碱66．酚妥拉明过量引起血压下降很低时，升压可用：A．大剂量肾上腺素静滴B．大剂量去甲肾上腺素静滴C．大剂量去甲肾上腺素皮下注射D．大剂量去甲肾上腺素口服E．异丙肾上腺素皮下注射67．酚妥拉明不具有的适应证是：A．外周血管痉挛性疾病B．感染性休克C．难治性心衰D．冠心病E．嗜铬细胞瘤的诊断及其所引起的高血压危象68．下列药物中，能翻转肾上腺素升压作用的药物是：A．普萘洛尔B．酚妥拉明C．异丙肾上腺素D．多巴胺E．间羟胺69．普萘洛尔没有的作用是：A．抑制心脏B．减慢心率C．减少心肌耗氧量D．收缩支气管E．扩张血管70．普萘洛尔不用于：A．高血压B．窦性心动过速C．心绞痛D．支气管哮喘E．甲状腺机能亢进71．下列何药不能用于休克患者：A．酚妥拉明B．普萘洛尔C．异丙肾上腺素D．去甲肾上腺素E．肾上腺素72．普萘洛尔能诱发下列哪种严重反应：A．支气管哮喘B．呼吸抑制C．心动过速D．过敏反应E．精神抑制二、名词解释1．M受体激动时的效应2．β受体激动时的效应3．肾上腺素升压作用的翻转三、填空题1．传出神经递质有①和②。
药理学习题2
（1）NA 的生物合成 酪氨酸是合成 NA 的基本原料，酪氨酸羟化酶是 NA 合成过
程的限速酶。合成过程：
酪氨酸羟化酶
多巴脱羧酶
多巴胺 β 羟化酶
酪氨酸
多巴
多巴胺
NA。
NA合成后，储存于去甲肾上腺素能神经末梢的囊泡中。当神经冲动达到末梢时产生去
极化，Ca＋＋内流，使囊泡膜与突触前膜结合，然后形成裂孔，泡裂外排引起递质 释放。递质释放后的消除，大部分被突触前膜主动摄取并进入囊泡，小部分被单
B.多巴胺羟化酶
C.单胺氧化酶
D.酪氨酸羟化酶
E.苯乙醇胺－N－甲基转移酶
4.突触间隙 NA 消除的主要方式是（ ）。
A．被 COMT 破坏
B．被 MAO 破坏
C．被神经末梢摄取
D．被磷酸二酯酶破坏 E．被酪氨酸羟化酶破坏
5.去甲肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是（ ）。
A．肾上腺素 B．多巴胺 C．异丙肾上腺素 D．去甲肾上腺素 E．间羟胺
3．胆碱 乙酰辅酶A ATP 蛋白多糖 胞浆 4．胆碱酯酶 胆碱 乙酸
5．酪氨酸 多巴 多巴胺 去甲肾上腺素 6．肾上腺素 7．摄取1 摄取2 8．儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT） 单胺氧化酶（MAO） 9．心脏 血管、支气管平
滑肌
脂肪组织
10．多巴胺 血管平滑肌 心肌 11．乙酰胆碱 毒蕈碱型胆碱
1.合成去甲肾上腺素的基本原料是（ ）。 A．左旋多巴 B．α－甲基多巴 C．二羟扁桃醛 D．二羟扁桃酸 E．酪氨
酸 2.能抑制去甲肾上腺素合成的药物是（ ）。
2
A．6－羟基多巴胺 B．三乙基胆碱 C．α－甲基酪氨酸 D．密胆碱 E．左旋多巴
3.合成去甲肾上腺素的限速酶是（ ）。
传出神经系统药理概论
传出神经系统药理概论第六章传出神经系统药理概论【重点与难点解析】传出神经按递质分类可分为胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经两⼤类。
前者包括全部交感和副交感神经节前纤维；全部副交感神经节后纤维；极少数交感神经节后纤维，如⾻骼肌舒张神经；运动神经和⽀配肾上腺体质的内脏⼤神经。
后者包括绝⼤多数交感神经节后纤维。
传出神经系统的受体主要包括胆碱受体与肾上腺素受体。
其中，胆碱受体⼜可分为M受体、N受体。
M受体兴奋效应表现为⼼脏抑制、⾎管扩张、胃肠和⽀⽓管平滑肌收缩、腺体分泌增加、缩瞳等；N受体兴奋效应表现为植物神经节兴奋、肾上腺髓质分泌、⾻骼肌收缩。
肾上腺素受体可分为α受体、β受体，α型作⽤表现为⽪肤、粘膜、内脏⾎管平滑肌收缩、瞳孔散⼤等；β型作⽤表现为⼼脏兴奋、⽀⽓管及胃肠平滑肌松弛、⾻骼肌⾎管和冠状⾎管扩张、代谢增强等。
传出神经递质主要包括⼄酰胆碱和去甲肾上腺素。
⼄酰胆碱在胆碱酯酶作⽤下⽔解灭活。
去甲肾上腺素主要以再摄取⽅式消除。
传出神经系统药物的作⽤⽅式有直接作⽤于受体和影响递质两种。
作⽤于传出神经系统的药物按其拟似或拮抗神经递质，分为拟胆碱药、抗胆碱药、拟肾上腺素药和抗肾上腺素药四⼤类。
【试题】⼀、选择题(⼀)单选题1.当⼈体注射某⼀药物后，临床上出现流涎、瞳孔缩⼩、腹痛、⾎压下降，最有A.α受体激动剂B.β受体激动剂C.M受体激动剂D.N2.AchB.D.3.NAA.⼉茶酚胺氧位甲基转移酶破坏B.C.胆碱酯酶破坏D.4. A.β1受体 B.β2受体 C.α受体 D .M5.A.β1受体 B.β2受体 C.α受体 D.M6.A.β1受体 B.β2受体 C.α受体 D.M7. A.β1受体 B.β2受体 C.α1 受体 D.α2受体 8.A.作⽤强度B.剂量⼤⼩C.是否有亲和⼒D.是否有内在活性9.植物神经节上的受体主要是A.β1受体 B.β2受体 C.N １受体 D.N 2(⼆)多选题 10．胆碱能神经纤维包括A.交感神经节前纤维B.副交感神经节前纤维C.运动神经D.副交感神经节后纤维E.极少数交感神经节后纤维⼆、简答题1．肾上腺素能神经兴奋时的⽣理功能变化。
传出神经系统药理学概论单独习题
B. 胆碱乙酰转移酶
C. 多巴脱羧酶 D. 酪氨酸羟化酶 E. 多巴胺β-羟化酶
6. 去 甲 肾 上 腺 素 合 成 的限速酶是
7. 使 乙 酰 胆 碱 水 解 的 酶是
答案
答案
X型题
8. 胆碱能神经兴奋可 9. 去甲肾上腺素能神 引起 经兴奋可引起 A．支气管平滑肌松弛 A．支气管平滑肌松弛 B．骨骼肌舒张 C．瞳孔缩小 D．心脏收缩力增强 B．皮肤黏膜血管收缩 C．瞳孔缩小 D．脂肪、糖原分解
答案
答案
3. 突 触 间 隙 中 去 甲 肾 4. 合成肾上腺素的原 上腺素消除的主要途 料是 径是 A．赖氨酸 A．被MAO破坏 B．丝氨酸
B．被COMT破坏
C．酪氨酸
C．被胆碱乙酰转移酶 D．色氨酸 破坏 E．谷氨酸 D．摄取1 E．摄取2 答案 答案
ห้องสมุดไป่ตู้
B型题
A. 乙酰胆碱酯酶 5.合成ACh的酶
A型题
1 ．传出神经按递质可分 为 A.交感神经和副交感神经 B.中枢神经和外周神经 2. 乙酰胆碱释放后作用消 失的主要原因是 A.被AChE水解灭活 B.被突触前膜再摄取
C. 胆碱能神经和去甲肾上 腺素能神经 D.运动神经和感觉神经 E.运动神经和交感神经
C.被突触后膜再摄取 D.扩散入血灭活 E.被酪氨酸羟化酶灭活
E．腺体分泌增多
中枢神经系统及传入神经系统药练习试卷1(题后含答案及解析)
中枢神经系统及传入神经系统药练习试卷1(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. B1型题 5. X型题1．下列全麻药中，肌松作用较完全的是：A．硫喷妥钠B．乙醚C．氟烷D．氯胺酮E．氧化亚氮正确答案：B 涉及知识点：中枢神经系统及传入神经系统药2．局麻药在炎症组织中：A．易被灭活B．不受影响C．无麻醉作用D．作用增强E．作用减弱正确答案：E 涉及知识点：中枢神经系统及传入神经系统药3．下列麻醉药中易引起弥漫性缺氧的是：A．氧化亚氮B．氟烷C．三氯乙烯D．安氟醚E．环丙烷正确答案：A 涉及知识点：中枢神经系统及传入神经系统药4．局麻药的局麻原理是：A．阻断乙酰胆碱(Ach)释放，影响冲动传递B．阻碍Ca2+内流，阻碍神经细胞膜去极化C．促进K+内流，阻碍神经细胞膜去极化D．阻碍Na+内流，阻碍神经细胞膜去极化E．促进Cl+内流，使神经细胞膜产生超极化正确答案：D 涉及知识点：中枢神经系统及传入神经系统药5．可用于抗心律失常的局部麻药是：A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁卡因D．布比卡因E．以上都不是正确答案：B 涉及知识点：中枢神经系统及传入神经系统药6．女、30岁，40周妊娠，因胎位异常需行刮宫产术，应禁用于下述何种麻醉药：A．普鲁卡因B．氟烷C．异氟烷D．恩氟烷E．布比卡因正确答案：B 涉及知识点：中枢神经系统及传入神经系统药7．可用于”分离麻醉”作用的全麻药是：A．乙醚B．氯胺酮C．硫喷妥钠D．γ-羟基丁酸E．氟烷正确答案：B 涉及知识点：中枢神经系统及传入神经系统药8．吸入全麻药吸收入血的速度与以下哪种因素无直接关系：A．肺血流量B．药物血/气分配系数C．药物脑/血分配系数D．肺通气量E．吸入气中药物分压正确答案：C 涉及知识点：中枢神经系统及传入神经系统药9．下列局麻药的相对毒性强度是：A．丁卡因＞布比卡因＞利多卡因＞普鲁卡因B．布比卡因＞丁卡因＞利多卡因＞普鲁卡因C．丁卡因＞利多卡因＞布比卡因＞普鲁卡因D．利多卡因＞普鲁卡因＞丁卡因＞布比卡因E．普鲁卡因＞利多卡因＞丁卡因＞布比卡因正确答案：A 涉及知识点：中枢神经系统及传入神经系统药10．吸入性麻醉药的作用机制是：A．作用于中枢特异性受体B．作用于痛觉中枢C．借助于脂溶性的物理作用，暂时改变中枢神经生物膜的性质D．首先抑制脑干网状结构上行激活系统E．选择性作用于大脑皮层正确答案：C 涉及知识点：中枢神经系统及传入神经系统药11．进入外科麻醉期的最主要标志是：A．反射活动减弱B．肌肉开始松弛C．瞳孔反射消失D．血压下降E．患者转为安静，呼吸、血压平稳正确答案：E 涉及知识点：中枢神经系统及传入神经系统药12．注射局麻药液中加少量肾上腺素，其目的是：A．预防心跳骤停B．预防支气管痉挛C．预防手术中出血D．预防局麻药过敏E．以上都不对正确答案：E 涉及知识点：中枢神经系统及传入神经系统药13．以下关于恩氟烷、异氟烷的特点哪一项不正确：A．MAC值较氟烷大B．诱导及苏醒均快C．骨骼肌松弛好D．抑制子宫平滑肌，故禁用于临产妇E．对心脏的不良反应较轻正确答案：D 涉及知识点：中枢神经系统及传入神经系统药14．适宜用硫喷妥钠麻醉的情况是：A．肝功能损害患者B．支气管哮喘患者C．喉头痉挛患者D．作为麻醉前给药E．短时小手术麻醉正确答案：E 涉及知识点：中枢神经系统及传入神经系统药15．局部麻醉药中毒时的中枢症状是：A．兴奋B．抑制C．先出现兴奋，后出现抑制D．先兴奋，后抑制，两者交替重叠E．以上都不对正确答案：D 涉及知识点：中枢神经系统及传入神经系统药16．麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是：A．依托咪酯静脉麻醉B．硫喷妥钠静脉麻醉C．异氟烷吸入麻醉D．氟烷吸入麻醉E．乙醚吸入麻醉正确答案：E 涉及知识点：中枢神经系统及传入神经系统药17．丁卡因不宜用于A．传导麻醉B．硬膜外麻醉C．腰麻D．浸润麻醉E．表面麻醉正确答案：D 涉及知识点：中枢神经系统及传入神经系统药18．应用局麻药作局部麻醉时，首先消失的感觉是：A．触觉B．压觉C．痛觉D．温度觉E．以上都不对正确答案：C 涉及知识点：中枢神经系统及传入神经系统药19．硫喷妥钠静脉麻醉的最大缺点是：A．易发生心律失常B．易产生呼吸抑制C．易引起缺氧D．兴奋期太长E．麻醉深度不够正确答案：B 涉及知识点：中枢神经系统及传入神经系统药A．乙醚B．氟烷C．硫喷妥钠D．氯胺酮E．东莨菪碱20．易致血糖升高：正确答案：A 涉及知识点：中枢神经系统及传入神经系统药21．易致心律失常：正确答案：B 涉及知识点：中枢神经系统及传入神经系统药22．易致喉头肌痉挛：正确答案：C 涉及知识点：中枢神经系统及传入神经系统药23．恢复过程中易致幻觉、恶梦多正确答案：D 涉及知识点：中枢神经系统及传入神经系统药24．可使体温升高正确答案：E 涉及知识点：中枢神经系统及传入神经系统药A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁卡因D．布比卡因E．以上都不对25．相对作用强度和相对毒性强度均大的是：正确答案：D 涉及知识点：中枢神经系统及传入神经系统药26．相对作用强度和相对毒性强度均小的是：正确答案：A 涉及知识点：中枢神经系统及传入神经系统药A．以原形自肾排出B．被肝微粒体酶水解C．重新分布于脂肪组织D．被胆碱酯酶水解E．被单胺氧化酶氧化27．普鲁卡因消除的主要途径是：正确答案：D 涉及知识点：中枢神经系统及传入神经系统药28．利多卡因消除的主要途径是：正确答案：B 涉及知识点：中枢神经系统及传入神经系统药A．药物在肝内代谢B．药物被胆碱酯酶破坏C．药物以原形经肺排出D．药物从肾脏排出E．药物分布到其他组织中29．乙醚停用以后，麻醉作用消失的原因：正确答案：C 涉及知识点：中枢神经系统及传入神经系统药30．恩氟烷停用以后，麻醉作用消失的原因：正确答案：C 涉及知识点：中枢神经系统及传入神经系统药31．氧化亚氮停用后，麻醉作用消失的原因：正确答案：C 涉及知识点：中枢神经系统及传入神经系统药32．硫喷妥钠停用后，麻醉作用消失的原因：正确答案：E 涉及知识点：中枢神经系统及传入神经系统药33．异氟烷的作用特点：A．麻醉诱导平稳，舒适，苏醒快B．肌肉松弛良好C．不增加心肌对儿茶酚胺的敏感性D．反复使用无明显不良反应E．是目前常用的吸入性麻醉药正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：中枢神经系统及传入神经系统药34．下述哪种方法不属于局部麻醉A．表面麻醉B．静脉麻醉C．浸润麻醉D．蛛网膜下腔麻醉E．吸入麻醉正确答案：B,E 涉及知识点：中枢神经系统及传入神经系统药35．治疗浓度的局麻药接触以下哪些神经，可阻断其神经冲动的产生和传导：A．感觉神经B．运动神经C．交感神经D．副交感神经E．有髓鞘神经正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：中枢神经系统及传入神经系统药36．影响局部麻醉药作用的因素：A．粗神经纤维对局部麻醉药敏感性不如细神经纤维B．细胞外侧pH降低时，局部麻醉作用强C．将等浓度药物分次注入，可延长局部麻醉作用D．增加局部麻醉浓度，可按数学比例延长局部麻醉作用E．与血管收缩药合用可减慢局部麻醉药吸收正确答案：A,C,E 涉及知识点：中枢神经系统及传入神经系统药37．硫喷妥钠静脉麻醉的特点是：A．肌肉松弛作用好B．镇痛作用不强C．麻醉作用迅速无兴奋期D．对呼吸中枢有明显的抑制作用E．易诱发喉头和支气管痉挛正确答案：B,C,D,E 涉及知识点：中枢神经系统及传入神经系统药38．与吸入麻醉药相比，常用静脉麻醉药具有以下哪些特点：A．镇痛作用强大B．肌肉松弛良好C．麻醉作用迅速D．对呼吸道无刺激E．药物消除一般较快正确答案：C,D 涉及知识点：中枢神经系统及传入神经系统药39．常用吸收麻醉药可产生下列哪些主要不良反应：A．减弱心肌收缩力B．收缩外周血管C．抑制呼吸D．升高颅内压E．抑制造血系统正确答案：A,C,D 涉及知识点：中枢神经系统及传入神经系统药40．可用于硬膜外麻醉的局麻药是：A．普鲁卡因B．丁卡因C．利多卡因D．布比卡因E．以上都不对正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：中枢神经系统及传入神经系统药41．下列可用于表面麻醉的局麻药是：A．普鲁卡因B．丁卡因C．利多卡因D．布比卡因E．以上都不对正确答案：B,C 涉及知识点：中枢神经系统及传入神经系统药42．氟烷的作用特点有：A．麻醉作用较乙醚强B．诱导期短、苏醒快C．肌肉松弛和镇痛作用较强D．不燃、不爆E．可诱发心律失常正确答案：A,B,D,E 涉及知识点：中枢神经系统及传入神经系统药43．常用的复合麻醉方法是：A．麻醉前给药B．基础麻醉C．诱导麻醉D．合用肌松药E．低温麻醉正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：中枢神经系统及传入神经系统药44．吸收麻醉药的排出过程，受以下哪些因素的影响：A．药物的MACB．肺泡通气量C．肺血流量D．药物的脑/血分配系数E．药物的血/气分配系数正确答案：B,C,D,E 涉及知识点：中枢神经系统及传入神经系统药。
药理学复习习题及详细答案
第五章传出神经系统药理概论一、名词解释递质是神经冲动到达末梢时，从末梢释放出的化学物质。
通过递质作用于次一级神经元或效应器的受体而产生效应。
2+内流，Ca产生除极化，引起胞裂外排神经冲动传到末梢时，促使囊泡与突触前膜相融合，形成裂孔，通过裂孔将囊泡内的递质排入突触间隙，此种释放方式称之。
摄取1 NA自神经末梢释放发生作用后,由胺泵以主动转运方式约75%--95%被突触前膜再摄取，是NA主要的消除方式。
突触传出神经末梢与次一级神经元或效应器之间的接头部位，由突触前膜、突出间隙和突出后膜组成二、是非题1．囊泡是合成并贮存递质的细胞器。
错，囊泡没有合成递质的功能。
2．递质Ach和NA自神经末梢释放发生作用后，均被末梢部位的酶灭活。
错，NA自神经末梢释放发生作用后，主要被突出前膜再摄取。
3．阻断去甲肾上腺素能神经突触前膜β受体与兴奋前膜α受体的效2应是相同的。
对4．肾上腺素受体阻断药和抗去甲肾上腺素能神经药区别在于两者作用部位不同。
对受体的α受体，故兴奋α受体，而虹膜开大肌有α．虹膜睫状肌无5．药物滴眼散瞳并不影响视力调节。
对6．抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)可延长注射NA的缩血管时间。
对三、填空题1.解剖学上将传出神经分为______和______；传出神经的主要递质有?_____?和_____;传出神经按递质分类可分为______能神经和_______能神经。
①植物②运动③Ach ④NA ⑤胆碱⑥去甲肾上腺素2.代谢NA的主要酶是______和_______；代谢Ach的主要酶是______。
①COMT ②MAO ③AchE3.传出神经系统药物的主要作用方式包括直接作用于______及影响递质的_____、______、_______、_______。
①受体②生物合成③转化④释放⑤再摄取和贮存4.支气管平滑肌上主要是____受体；心肌上主要是____受体；植物神经节上主要是_____受体；骨骼肌细胞膜上主要是______受体;去甲肾上腺素能神经突触前膜分布的肾上腺素受体为 _________受体。
7.传出神经药物
4.诊治嗜铬细胞瘤
本品可选择性阻断AD的α受体效应，使AD 升压效应翻转为降压，从而使血压明显下降，
故可用于嗜铬细胞瘤的辅助诊断和此种病人 骤发高血压危象的治疗及嗜铬细胞瘤手术前
5.治疗充血性心力衰竭和急性心肌梗死
酚妥拉明可扩张血管，降低心脏前后负荷；
并可加强心肌收缩力，增加心排出量，有利 于纠正心衰；同时酚妥拉明能增加冠状动脉
心血管反应
胃炎、胃及十二指肠溃疡病、冠心病、严重
课堂练习
问题：使用α受体阻断药后，再用肾上腺 素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素，是否均 可引起血压“翻转”现象？为什么？
【药理作用】
【药理作用】
2.内在拟交感活性 有些β受体阻断药如吲哚洛尔与β受体结合后，既能阻断β受体，又有较弱的激 动β受体的作用，即为内在拟交感活性。由于激动β受体的作用弱，常被β受体 阻断效应所掩盖，不易表现出来。具有内在拟交感活性的药物，其对心脏的 抑制作用和对支气管平滑肌的收缩作用较弱。 3.膜稳定作用 某些β受体阻断药如普萘洛尔能降低细胞膜对Na+的通透性，从而稳定神经细 胞膜和心肌细胞膜，产生局麻作用和奎尼丁样作用，称为膜稳定作用 这一作 用与其治疗作用无关。因为普萘洛尔的膜稳定作用所需的血药浓度比β受体阻 断作用所需的血药浓度高30～100倍，临床常用量不会出现膜稳定作用。另外 无膜稳定作用的β受体阻断药依然具有抗心律失常作用。 4.其他 普萘洛尔有抗血小板聚集作用。噻吗洛尔尚有降低眼内压作用。
【作用与用途】
兴奋骨骼肌，治疗重症肌无力 极量5mg/d。也可将本药0.5mg加入5%葡萄糖500ml中 静滴。
1.非紧急情况可口服，病情较重可肌内注射， 1mg/次，
2.机制为：
①抑制神经-肌肉接头处的ChE，使Ach聚集；
药理精品题库 第五章 传出神经系统药理学概论
第六章传出神经系统药理学概论【内容提示及教材重点】一、递质：递质的定义：细胞间传递信息的物质。
传出神经系统的主要递质有乙酰胆碱（acetylcholine, Ach）和去甲肾上腺素（noradrenaline, NA）。
二、传出神经按递质分类：1. 胆碱能神经：神经末梢释放的递质是Ach。
胆碱能神经包括：（1）运动神经；（2）副交感神经的节前和节后纤维；（3）交感神经的节前纤维；（4）少数交感神经的节后纤维（支配汗腺、竖毛肌、骨骼肌血管）。
2. 肾上腺素能神经：神经末梢释放的递质是NA，包括绝大多数交感神经的节后纤维。
三、传出神经系统递质合成与消除1. 乙酰胆碱(Ach)：合成：乙酰辅酶A+胆碱Ach消除：Ach 乙酸+胆碱2. 去甲肾上腺素(NA)：合成：酪氨酸多巴多巴胺NA消除：80%被神经末梢再摄取（摄取-1），一部分进入囊泡储存，部分被线粒体单胺氧化酶（MAO）破坏；其余被非神经组织（心肌、平滑肌）摄取（摄取-2），再被MAO、COMT（儿茶氧位甲基转移酶）破坏。
四、传出神经系统受体类型、分布与兴奋效应传出神经系统受体包括胆碱能受体：M和N（N1和N2）和肾上腺素能受体α（α1和α2）和β（β1和β2）。
心肌心肌心脏功能抑制虹膜环状肌收缩缩瞳睫状肌收缩近视M受体平滑肌支气管收缩呼吸困难胃肠道平滑肌收缩蠕动胆碱能膀胱平滑肌收缩排尿受体血管平滑肌（次要）舒张交感神经节N1受体副交感神经节N受体肾上腺髓质分泌肾上腺素N2受体骨骼肌收缩皮肤、黏膜、内脏血管收缩，血压升高α1受体虹膜辐射肌收缩，扩瞳α受体胃肠和膀胱括约肌收缩腺体分泌，使手脚心汗腺、唾液腺分泌增加α2受体：突触前膜，起负反馈作用。
肾上腺素受体β1受体：心肌，心脏兴奋支气管平滑肌舒张β-R 胃肠、膀胱平滑肌舒张β2受体骨骼肌、冠状动脉血管舒张突触前膜，起正反馈作用。
五、传出神经系统药物的作用方式1. 直接作用于受体2. 影响递质包括递质的合成、转化、贮存和释放六、传出神经系统药物的作用方式与分类1. 拟似药——拟胆碱药和拟肾上腺素药2. 拮抗药——抗胆碱药和抗肾上腺素药【作业测试题】一、名词解释1. 神经递质(neurotransmitter)2. M样作用(M-receptor effect)3. N样作用(N-receptor effect)4. 激动药(agonist)5. 拮抗药(antagonist)6. cholinergic nerve7. noradrenergic nerve(一) A型题8. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是（）A. 多巴脱羟酶B. 单胺氧化酶C. 酪氨酸羟化酶D.儿茶酚氧位甲基转移酶E. 多巴胺羟化酶9. 下列哪种效应不是通过激动M受体实现的（）A. 心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C. 胃肠道括约肌收缩D. 膀胱括约肌舒张E. 虹膜括约肌收缩(缩瞳)10. 下列哪些效应不是通过激动β受体产生的（）A. 支气管舒张B. 骨骼肌血管舒张C. 心率加快D. 心肌收缩力增强E. 膀胱逼尿肌收缩11. N1受体主要位于A. 神经节细胞B. 心肌细胞C. 血管平滑肌细胞D. 胃肠平滑肌E. 骨骼肌细胞12. 兴奋时产生舒张支气管平滑肌效应的主要受体是A. α受体B. α1受体C. β1受体D. β2受体E. M受体13. 下述哪种是β1受体的主要效应A. 舒张支气管平滑肌B. 加强心肌收缩D. 胃肠平滑肌收缩E. 腺体分泌14. 能使肾上腺髓质分泌肾上腺素的药物应为A. 甲基多巴B. 烟碱C. 阿托品D. 筒箭毒碱E. 美加明(二) B型题A. 胆碱酯酶B. 胆碱乙酰化酶C. 单胺氧化酶D. 多巴脱羧酶E. 酪氨酸羟化酶15. 在线粒体中使儿茶酚胺灭活的酶c16. 使多巴生成多巴胺的酶d17. 合成乙酰胆碱的酶b18. 有机磷酸酯抑制的酶a19. 去甲肾上腺素合成的限速酶eA. M1受体B. M2受体C. M3受体D. N1受体E. N2受体20. 植物神经节细胞膜上的主要受体是 d21. 骨骼肌细胞膜上的受体是 e22. 平滑肌细胞膜上的胆碱受体是 c23. 分布于心脏的胆碱受体是 bA. α1受体B. α2受体C. β1受体D. β2受体E. β3受体24. 分布于血管平滑肌上的肾上腺素受体是 a25. 心肌上主要分布的肾上腺素受体是26. 支气管和血管上主要分布的受体是A. 胆碱乙酰化酶B. 胆碱酯酶C. 多巴脱羧酶D. 单胺氧化酶E. 儿茶酚胺氧位甲基转移酶27. 在线粒体中灭活NA的酶是d28. 在肝肾等组织中灭活NA的酶是e29. 合成Ach的酶是a30. 有机磷酸酯类抑制的酶是b31. 卡比多巴抑制的酶是cA. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 多巴胺D. 5－羟色胺E. 乙酰胆碱32. 胆碱能神经兴奋时，其末梢释放的递质是ee33. 肾上腺素能神经兴奋时，其末梢释放的递质是b(三) X型题34. 下列哪些效应器上分布N1受体A. 心肌B. 支气管平滑肌C. 植物神经节D. 骨骼肌运动终板E. 肾上腺髓质35. 哪种神经兴奋时其末梢释放的递质是乙酰胆碱A. 副交感神经节前纤维B. 运动神经C. 副交感神经节后纤维D. 大多数交感神经节后纤维E. 以上全是36. 胆碱能神经包括A. 交感神经节前纤维B. 副交感神经节前纤维C. 全部交感神经节后纤维D. 副交感神经节后纤维E. 运动神经37. 下面描述正确的是A. N2受体位于运动神经终板膜上B. N1受体位于神经节上C. M受体只位于心脏上D. 支气管平滑肌上有β2受体E. β1受体位于心脏上38. 下列哪种效应是通过激动胆碱能M受体实现的A. 膀胱括约肌收缩B. 骨骼肌收缩C. 瞳孔缩小D. 汗腺分泌E. 视远模糊(四) 英文选择题(A型题)39. Acetylcholine is the chemical mediator released at the following sites:A. parasympathetic preganglionic neuronesB. sympathetic preganglionic neuronesC. parasympathetic postganglionic neuronesD. sympathetic postganglionic neuronesE. postganglionic sympathetic neurones that innervate the sweat glands40. The effects of direct-acting cholinergic agonists include:A. mydriasisB. decrease in zonular tensionC. traction on peripheral retinaD. increase the depth of focusE. increased outflow facility41. The effects of muscarinic agonists include:A. accommodationB. increases depth of focusC. mydriasisD. decreases uveoscleral outflowE. myopic shift三、问答题42. 乙酰胆碱与肾上腺素这两种递质的生物合成、贮存、释放与灭活有何异同点？43. 传出神经系统药物的分类及其依据是什么？44. 传出神经系统受体的分类、分布及其效应表现是什么？[参考答案]8. C 9. C 10. E 11. A 12. D 13. B 14. B 15. C 16. D 17. B 18. A 19. E 20. D 21. E 22. C 23. B 24. A 25. C 26.D 27. D 28.E 29. A 30. B 31. C 32. E 33. B 34. CE 35. ABC 36. ABDE 37. ABDE 38. CDE 39. ABCE 40. BCDE41. ABDE。
护理药理学考试题库及答案(2)
护理药理学试题及答案第二章作用传出神经系统的药第一节概述(一) 选择题单项选择题1.末梢释放NA的神经是( C )A.交感神经节前纤维B.副交感神经节前纤维C.大部分交感神经节后纤维D. 大部分副交感神经节后纤维E.运动神经2.突触间隙乙酰胆碱消除的方式是( A )A.被AchE灭活B.被COMT灭活C.被MAO灭活D.被磷酸二酯酶灭活E.被神经末梢重摄取3. M受体兴奋时可引起( C )A.支气管扩张B.腺体分泌减少C. 胃肠道平滑肌收缩D.骨骼肌收缩E.血管收缩、血压升高4．β受体兴奋时可引起（ E ）A．心脏兴奋，皮肤．黏膜．内脏血管收缩B．骨骼肌血管扩张，膀胱逼尿肌收缩C．骨骼肌收缩，植物神经节兴奋D．胃肠平滑肌收缩，腺体分泌增加E．支气管平滑肌松驰，冠状血管扩张5．N2受体兴奋时可引起（ A ）A．骨骼肌收缩B．血管扩张，血压下降C．心脏抑制，心输出量减少D．胃肠蠕动增强E．腺体分泌增加6．去甲肾上腺素能神经递质消除主要是（ E ）A．在单胺氧化酶作用下被代谢B．在儿茶酚氧位甲基转移酶作用下被代谢C．在酪氨酸羟化酶作用下被代谢D．在多巴脱羧酶作用下被代谢E．被神经末梢重摄取，重新贮存到囊泡内7．下列效应器中存在有N1受体的是（ B ）A．骨骼肌B．肾上腺髓质C．支气管平滑肌D．汗腺．唾液腺E．皮肤．黏膜血管平滑肌8．M受体主要分布在（D ）A．交感神经节B．副交感神经节C．运动神经支配的效应器D．副交感神经节后纤维支配的效应器E．大部分交感神经节后纤维支配的效应器9．关于乙酰胆碱的叙述中错误的是（ B ）A．在胆碱酯酶作用下水解失活B．神经末梢释放的Ach大部分被神经末梢重摄取C．在胆碱能神经末梢内合成D．支配肾上腺髓质的交感神经末梢释放乙酰胆碱E．Ca2+有促进神经末梢释放Ach作用10．α受体兴奋时可出现( A )A．瞳孔散大，对视力无影响B．瞳孔散大，调节麻痹C．瞳孔散大，调节痉挛D．瞳孔缩小，调节痉挛E．瞳孔缩小，调节麻痹11.属于M受体激动药的是( C )A. 东莨菪碱B. 肾上腺素C. 毛果芸香碱D.麻黄碱E.新斯的明多项选择题12. 属于胆碱能神经的是( ABCE )A.交感神经节前纤维B.运动神经C.副交感神经节后纤维D.大部分交感神经节后纤维E.支配肾上腺髓质的交感神经13．β2受体主要分布于( BCD )A. 胃肠道平滑肌B.骨骼肌血管平滑肌C. 支气管平滑肌D. 冠状血管平滑肌 E、植物神经节.14.属于α型作用的是( BE )A.骨骼肌收缩B.瞳孔散大C.心脏兴奋D.支气管及胃肠道平滑肌收缩E.皮肤、黏膜及内脏血管收缩15.属于β型作用表现的是( BCE )A.皮肤、黏膜及内脏等血管收缩B.心脏兴奋，心输出量增加C.支气管平滑肌松驰D. 植物神经节兴奋E.骨骼肌及冠状血管舒张16．去甲肾上腺素能神经递质消除的方式有（ CDE ）A．在胆碱酯酶作用下被水解 B．在磷酸二酯酶作用下被水解C．在单胺氧化酶作用下被代谢 D．被神经末梢重摄取，并重新贮存到囊泡中E．在儿茶酚氧位甲基转移酶作用下被代谢（二）名词解释1．胆碱受体：能与乙酰胆碱结合并能引起引起兴奋效应的受体称胆碱受体。
临床药理复习习题(带答案)
第五章传出神经系统药理概论一、单选题1.去甲肾上腺素的主要灭活途径是：A.羟化酶代谢B.单胺氧化酶代谢C.乙酰胆碱酯酶代谢D.神经末梢再摄取E.儿茶酚氧位甲基转移酶代谢2.胆碱能神经合成与释放的递质是：A.琥珀胆碱B.乙酰胆碱C.胆碱D.醋甲胆碱E.贝胆碱3.乙酰胆碱的主要灭活途径是:A.乙酰胆碱酯酶代谢B.氧化酶代谢C.神经末梢再摄取D.单胺氧化酶代谢E.儿茶酚氧位甲基转移酶代谢4.胆碱能神经不包括：A.交感神经节前纤维B.副交感神经节后纤维C.交感神经节后纤维D.运动神经E.副交感神经节前纤维5.下列何种效应与激动β受体无关?A.糖原分解B.心脏兴奋C.骨骼肌血管舒张D.支气管平滑肌舒张E.骨骼肌收缩6.激动外周β受体可引起:A.心脏兴奋,支气管收缩,骨骼肌血管扩张B.心脏抑制,支气管收缩,骨骼肌血管扩张C.心脏抑制,支气管扩张,骨骼肌血管扩张D.心脏抑制,支气管收缩,骨骼肌血管收缩E.心脏兴奋,支气管扩张,骨骼肌血管扩张7.能与毒蕈碱结合的受体是:A.M受体B. N受体C. α受体D. β受体E. DA受体8.去甲肾上腺素主要激动下列哪种受体?A. N受体B. M受体C.DA受体D.α受体E. β受体9.下列哪种神经中间不交换神经元?A.植物神经B.副交感神经C.交感神经D.运动神经E.迷走神经10. M受体激动可引起:A.皮肤血管收缩B.瞳孔扩大C.瞳孔缩小D.肾上腺髓质分泌E.糖原分解增加11.释放去甲肾上腺素的神经是:A.运动神经B.感觉神经C.中枢神经D.绝大多数交感神经E.外周神经12.兴奋下列哪种受体骨骼肌血管扩张?A. N受体B. α2受体C. M1受体D. α1受体E.β2受体13..兴奋下列哪种受体心脏兴奋?A. β1受体B. α2受体C.β2受体D. α1受体E. N受体二、名词解释1、受体激动药2、受体拮抗药三、简答题1、传出神经药物分哪几类？2、传出神经递质的分类、受体的分类、分布及生理效应。
第3篇 外周神经系统药物学基础练习题
传出神经系统药练习题一、选择题（单项选择）1．能选择性地与烟碱结合的受体是：A．α受体B．β受体C．M受体D．N受体E．DA受体2．分布在运动神经所支配的骨骼肌上的受体是：A．α受体B．β受体C．M受体D．N N受体E．N M受体3．能选择性地与毒蕈碱结合的受体是：A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体4．去甲肾上腺素能神经包括：A．全部副交感神经节后纤维B．除了支配汗腺和骨骼肌的血管以外的交感神经节后纤维C．全部交感神经节后纤维D．全部交感神经和副交感神经的节前纤维E．运动神经5．交感神经节前纤维释放的递质是：A．NA B．DA C．Ach D．Ad E．GABA6．M受体兴奋时，没有下列哪一项效应：A．心脏抑制B．血管扩张C．多数平滑肌收缩D．瞳孔扩大E．腺体分泌增加7．用毛果芸香碱滴眼后，对眼的作用是：A．晶状体变凸，视近物不清，视远物清楚B．晶状体变扁平，视近物清楚，视远物不清C．晶状体变凸，视近物清楚，视远物不清D．晶状体无变化，视物与用药前相同E．晶状体变扁平，视近物不清，视远物清楚8．毛果芸香碱的缩瞳机制是：A．激动虹膜括约肌的M受体，使括约肌收缩B．激动虹膜辐射肌上的α受体，使其收缩C．抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多D．阻断虹膜括约肌上的M受体E．阻断辐射肌上的α受体，使其松弛9．治疗青光眼最好选用：A．毛果芸香碱B．新斯的明C．阿托品D．吡斯的明E．安贝氯铵10．切除支配瞳孔括约肌的神经后，滴眼后能使瞳孔缩小的药物是：A．毒扁豆碱B．新斯的明C．毛果芸香碱D．安贝氯铵E．吡斯的明11．毛果芸香碱滴眼可引起：A．缩瞳、降眼压、调节麻痹B．扩瞳、升眼压、调节麻痹C．缩瞳、降眼压、调节痉挛D．扩瞳、升眼压、调节痉挛E．缩瞳、升眼压、调节痉挛12．毒扁豆碱与毛果芸香碱共同作用或用途是：A．中药麻醉的催醒剂B．直接激动M受体C．间接激动M受体D．降低眼压而治疗青光眼E．以上均不对13．新斯的明用于重症肌无力是因为：A．直接促进Ca2+的内流B．抑制胆碱酯酶并兴奋骨骼肌C．增加乙酰胆碱的合成D．兴奋中枢E．激动骨骼肌上M受体14．下列有关新斯的明的用途不正确的是：A．重症肌无力B．尿潴留C．机械性肠梗阻D．阵发性室上性心动过速E．非去极化型肌松药中毒15．下列药物中，手术后肠胀气或尿潴留可选用的是：A．阿托品B．东莨菪碱C．新斯的明D．毒扁豆碱E．毛果芸香碱16．能解除迷走神经对心脏的抑制，使心率加快，大剂量时可扩张血管，此药是：A．异丙肾上腺素B．阿托品C．多巴胺D．肾上腺素E．去甲肾上腺素17．下列哪一项不是阿托品的作用：A．松弛平滑肌B．抑制腺体分泌C．减慢心率D．扩大瞳孔升高眼压E．大剂量可解除血管痉挛、改善微循环18．阿托品禁用于：A．麻醉前给药B．毒蕈碱中毒C．前列腺肥大D．感染性休克E．锑剂中毒所致的阿-斯综合症19．阿托品对眼的作用，哪一项是错误的：A．扩瞳B．睫状肌松弛C．减少房水回流D．视近物不清E．降低眼压20．对阿托品描述错误的是：A．使腺体分泌增加B．较大剂量使心率增加C．可松弛内脏平滑肌D．大剂量解除小血管痉挛E．可辅助治疗溃疡病21．阿托品滴眼可引起：A．缩瞳、降眼压、调节痉挛B．缩瞳、升眼压、调节麻痹C．扩瞳、降眼压、调节麻痹D．扩瞳、降眼压、调节痉挛E．扩瞳、升眼压、调节麻痹22．阿托品治疗胃肠绞痛时一般不会出现：A．口干B．心肌收缩力减弱C．心悸D．皮肤干燥E．视力模糊23．阿托品导致远视的原因是：A．睫状肌收缩B．悬韧带松弛C．瞳孔括约肌松弛D．瞳孔辐射肌收缩E．悬韧带拉紧24．阿托品的不良反应不包括：A．视物模糊 B. 排尿困难C．口干D．心率加快E．体温降低25．下列药物中合用中肾绞痛可选用的是：A．东莨菪碱和哌替啶合用B．阿托品和哌替啶合用C．哌替啶和吗啡合用D．东莨菪碱和毒扁豆碱合用E．阿托品和新斯的明合用26．阿托品不具备下列哪一项作用：A．缓解平滑肌痉挛治疗胃肠绞痛B．对抗迷走神经使心率加快C．扩张血管改善微循环D．阻断骨骼肌运动终板上的N M受体E．加速房室传导治疗传导阻滞27．阿托品的作用中与阻断M受体无关的是：A．抑制腺体分泌B．散瞳C．加快心率D．扩张血管E．解除平滑肌痉挛28．东莨菪碱治疗帕金森病是由于：A．使运动终板除极化B．直接松弛骨骼肌C．中枢抗胆碱作用D．抑制唾液分泌E．使心率加快29．下列哪些疾病或症状不能用东莨菪碱来治疗：A．有机磷酸酯类中毒B．晕动病C．帕金森病D．感染性休克E．青光眼30．眼科用阿托品来治疗：A．结膜炎B．视神经炎C．青光眼D．沙眼E．虹膜睫状体炎31．有关山莨菪碱的叙述不正确的是：A．松弛血管平滑肌较突出B．胃肠解痉作用较突出C．青光眼禁用D．散瞳作用较强E．可用于感染性休克32．654-2抗感染性休克机制是：A．松弛支气管平滑肌B．中枢兴奋C使心率加快D．使血压升高E．改善微循环33．山莨菪碱可用于：A．麻醉前给药B．青光眼C．晕动病D．帕金森病E．感染性休克34．下列药物中常用作麻醉前给药的是：A．山莨菪碱和东莨菪碱B．阿托品和东莨菪碱C．东茛菪碱和后马托品D．阿托品和山莨菪碱E．后马托品和山莨菪碱35．肾上腺素没有下列哪一作用：A．增强心肌收缩力、加快心率B．增加心输出量C．降低心肌耗氧量D．松弛支气管平滑肌E．促进糖原和脂肪分解代谢36．肾上腺素对血管的作用表现为：A．皮肤、黏膜、内脏和骨骼肌血管均收缩B．皮肤、黏膜、内脏血管收缩而骨骼肌血管和冠脉扩张C．皮肤、黏膜血管扩张，内脏、骨骼肌血管收缩D．皮肤、黏膜和内脏血管收缩，其他血管几乎不改变E．皮肤、黏膜和内脏血管扩张，骨骼肌血管收缩37．治疗量的肾上腺素可使：A．收缩压上升，舒张压不变或稍下降B．收缩压下降，舒张压不变或稍下降C．收缩压和舒张压均上升D．收缩压和舒张压均不变E．收缩压和舒张压均下降38．用α受体阻断药后再用肾上腺素时的血压反应是：A．先升后降B．只升不降C．先降后升D．只降不升E．无变化39．过敏性休克首选：A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．阿托品D．多巴胺E．异丙肾上腺素40．肾上腺素临床用途错误的是：A．心跳骤停B．慢性心功能不全C．局部止血D．支气管哮喘急性发作E．过敏性休克41．肾上腺素与局麻药合用的目的主要是：A．使局部血管收缩而止血B．防止过敏性休克C．延长局麻作用时间D．防止低血压E．以上均不是42．常与局麻药配伍应用的药物是：A．异丙肾上腺素B．去甲肾上腺素C．多巴胺D．肾上腺素E．以上均不对43．多巴胺引起肾和肠系膜血管扩张是因为激动：A．α受体B．β受体C．α、β受体D．DA受体E．β、DA受体44．伴有心肌收缩无力或少尿的休克患者宜选：A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．异丙肾上腺素D．间羟胺E．多巴胺45．可与利尿药合并用于急性肾功能衰竭的药物是：A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．肾上腺素D．麻黄碱E．间羟胺46．麻黄碱没有下列哪一特点：A．拟肾上腺素作用弱而持久B．可口服C．可用于防治腰麻引起的低血压D．适用于急性支气管哮喘E．有中枢兴奋作用47．治疗鼻黏膜肿胀引起的鼻塞常选用：A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．去氧肾上腺素D．间羟胺E．麻黄素48．用药过久或用量过大时，最易使肾血管痉挛导致肾功能衰竭的药物是：A．异丙肾上腺素B．间羟胺C．去甲肾上腺素D．肾上腺素E．多巴胺49．去甲肾上腺素用于上消化道出血时，应采用何种给药途径：A．静滴B．静注C．肌肉注射D．口服E．皮下注射50．禁忌皮下和肌肉注射的肾上腺素受体激动药是：A．肾上腺素B．麻黄碱C．去甲肾上腺素D．间羟胺E．多巴胺51．去甲肾上腺素减慢心率是由于：A．降低外周阻力B．阻断β1受体C．直接减慢心率作用D．减慢传导E．升高血压反射兴奋迷走神经52．心源性或神经性休克选用去甲肾上腺素的给药途径应采用：A．静注B．静滴C．肌注D．皮下注射E．口服53．为预防去甲肾上腺素引起急性肾功衰，用药时每小时应保持尿量不少于：A．20ml B．25ml C．50ml D．500ml E．1000ml54．对间羟胺描述错误的是：A．升压温和持久B．可减少肾血流量C．不易引起心律失常D．既可静滴，又可肌注E．可替代去甲肾上腺素用于各种休克55．可用于阵发性室上性心动过速的肾上腺素受体激动药是：A．麻黄素B．去甲肾上腺素C．去氧肾上腺素D．肾上腺素E．间羟胺56．异丙肾上腺素扩血管是通过：A．阻断M受体B．激动α受体C．激动β2受体D．阻断α受体E．激动DA受体57．异丙肾上腺素不具有哪一作用：A．兴奋心脏B．舒张支气管C．分解脂肪和糖原D．舒张骨骼肌血管E．松弛骨骼肌58．异丙肾上腺素不具有哪一适应证：A．心绞痛B．心跳骤停C．房室传导阻滞D．支气管哮喘E．感染性休克血管痉挛期59．异丙肾上腺素控制支气管哮喘急性发作时，给药途径宜采用：A．皮下注射B．肌肉注射C．静注D．静滴E．吸入或舌下含服60．静滴异丙肾上腺素后，血压的变化是：A．收缩压和舒张压均升高B．收缩压和舒张压均下降C．收缩压升高，舒张压下降D．收缩压下降，舒张压升高E．收缩压和舒张压均不变61．下列哪种药物是单纯的β受体激动药：A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．麻黄素E．多巴胺62．下列药物中，较易引起心律失常的药物是：A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．间羟胺D．麻黄碱E．多巴胺63．去甲肾上腺素对体内血管有广泛收缩作用，但可扩张：A．皮肤、黏膜血管B．冠脉血管C．肾血管D．骨骼肌血管E．脑、肠系膜血管64．酚妥拉明使血管扩张是由于：A．激动M受体B．阻断α受体C．激动β受体D．阻断β受体E．阻断M受体65．可用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是：A．肾上腺素B．阿托品C．酚妥拉明D．毛果芸香碱E．毒扁豆碱66．酚妥拉明过量引起血压下降很低时，升压可用：A．大剂量肾上腺素静滴B．大剂量去甲肾上腺素静滴C．大剂量去甲肾上腺素皮下注射D．大剂量去甲肾上腺素口服E．异丙肾上腺素皮下注射67．酚妥拉明不具有的适应证是：A．外周血管痉挛性疾病B．感染性休克C．难治性心衰D．冠心病E．嗜铬细胞瘤的诊断及其所引起的高血压危象68．下列药物中，能翻转肾上腺素升压作用的药物是：A．普萘洛尔B．酚妥拉明C．异丙肾上腺素D．多巴胺E．间羟胺69．普萘洛尔没有的作用是：A．抑制心脏B．减慢心率C．减少心肌耗氧量D．收缩支气管E．扩张血管70．普萘洛尔不用于：A．高血压B．窦性心动过速C．心绞痛D．支气管哮喘E．甲状腺机能亢进71．下列何药不能用于休克患者：A．酚妥拉明B．普萘洛尔C．异丙肾上腺素D．去甲肾上腺素E．肾上腺素72．普萘洛尔能诱发下列哪种严重反应：A．支气管哮喘B．呼吸抑制C．心动过速D．过敏反应E．精神抑制二、名词解释1．M受体激动时的效应2．β受体激动时的效应3．传出神经系统药4．胆碱受体激动药5．胆碱酯酶抑制药6．胆碱受体阻断药7．肾上腺素受体激动药8．肾上腺素受体阻断药9．肾上腺素升压作用的翻转三、填空题1．传出神经递质有①和②。