多潘立酮严重不良反应
初次服用促胃动力药多潘立酮,要注意这四个细节,否则等于白吃
初次服用促胃动力药多潘立酮，要注意这四个细节，否则等于白吃提起来多潘立酮，想必大家并不陌生。
不少人都会有这样的印象：如果胃部不适，吃不下饭，就来一片多潘立酮。
然而，这样用是否正确，初次服用多潘立酮时，该注意哪些问题，很多患者都比较迷惑。
今天就来说说，第一次服用多潘立酮时，改注意的四大问题。
一、适应症
多潘立酮为外周多巴胺受体阻滞剂，能够直接作用于胃肠道，增加胃肠道蠕动，促进胃肠道排空。
因而，临床上常用于胃肠道反流，食管炎等疾病引起的症状，如消化不良，腹胀，嗳气，恶心，呕吐，腹部胀痛等。
二、使用方法
依据该药物说明书，服用该药物时，一天可以服用三次，一次10毫克，也就是一片就可以了。
但需要注意的是，该药物不可过量服用，日剂量最多不超过4片。
其次，服用该药物时，需要在餐前15-30分钟服用，这样在进餐时，药物浓度刚好达到最大值。
三、相互作用
由于抗酸药物如铝碳酸镁，碳酸氢钠等，抑酸药物如奥美拉唑，雷尼替丁等，都会降低多潘立酮的生物利用度。
因此，尽量避免与这些药物同时服用，如果确需联合服用的话，则应在饭后服用。
由于该药物会引起心脏方面的副作用，因此避免与能够引起心脏QTc间期延长的药物，如胺碘酮，左氧氟沙星等联合使用，以免增加严重室性心律失常的发生风险。
四、不良反应
总体来说，多潘立酮安全性良好。
但使用过程中不可避免会发生一些不良反应，常见的有口干、腹泻、嗜睡等。
因此，用药后，尽量不要从事驾驶、操控机器等活动。
多潘立酮 原理
多潘立酮原理多潘立酮是一种抗癫痫药物，也被用于治疗其他神经系统疾病。
它的主要作用机制是通过增加γ-氨基丁酸（GABA）的活性来抑制神经元的兴奋性。
多潘立酮主要通过增加GABA的活性来发挥其药理作用。
GABA是一种神经递质，具有抑制中枢神经系统活动的作用。
在正常情况下，GABA通过与神经元的GABA受体结合，使神经元的兴奋性降低。
然而，在一些神经系统疾病中，GABA的活性降低，导致神经元的过度兴奋。
多潘立酮可以增加GABA的活性，从而抑制神经元的过度兴奋，达到治疗疾病的目的。
多潘立酮的作用机制主要有两个方面：一是通过增加GABA的合成，二是通过增加GABA受体的活性。
多潘立酮可以促进GABA的合成，增加其浓度。
GABA的合成过程中，一种重要的酶是谷氨酸脱羧酶（GAD），它可以将谷氨酸转化为GABA。
多潘立酮可以促进GAD的活性，增加GABA的合成。
此外，多潘立酮还可以抑制GABA转氨酶（GABA-T）的活性，阻止GABA的降解，进一步增加GABA的浓度。
另一方面，多潘立酮还可以增加GABA受体的活性。
GABA受体是GABA作用的主要靶点之一。
多潘立酮可以增强GABA受体的敏感性，使其对GABA的作用更加明显。
这样一来，即使GABA的浓度较低，也能够通过增加GABA受体的活性来发挥治疗作用。
总的来说，多潘立酮的作用机制是通过增加GABA的活性来抑制神经元的兴奋性。
它可以促进GABA的合成，增加其浓度，并增加GABA 受体的活性，使其对GABA的作用更加明显。
通过这些机制，多潘立酮可以有效地治疗癫痫等神经系统疾病。
多潘立酮作为一种抗癫痫药物，在临床上已经被广泛应用。
它可以用于治疗各种类型的癫痫，包括部分性癫痫和全身性癫痫。
此外，多潘立酮还可以用于治疗其他神经系统疾病，如焦虑症、神经痛等。
然而，多潘立酮也有一些不良反应。
常见的不良反应包括头痛、乏力、嗜睡、注意力不集中等。
此外，长期使用多潘立酮还可能导致骨质疏松症、体重增加等副作用。
多潘立酮片
注意事项
-本品含有乳糖，可能不适用于乳糖不耐受、半乳糖血症或葡萄糖/半乳糖吸收障碍的患者。
-当抗酸剂或抑制胃酸分泌药物与本品合用时，前两类药不能在饭前服用，应于饭后服用，即不宜与本品同时 服用。
-由于多潘立酮主要在肝脏代谢，故肝功能损害的患者惧用。
-严重肾功能不全(血清肌酐>6毫克/100ml即>0.6mmol/L )患者多潘立酮的消除半衰期由7.4小时增加到20.8 小时，但其血药浓度低于健康志愿者。由于经肾脏排泄的原形药物极少，因此肾功能不全的患者单次服药可能不 需调整剂量，但需重复给药时，应根据肾功能损害的严重程度将服药频率减为每日1-2次，同时剂量酌减，此类 患者长期用药时需定期检查。
-请置于儿童不易拿到处。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇：本品用于孕妇的经验有限。尚不清楚其对人体的潜在危害。但在一项用大鼠进行的研究中.在对母体产 生毒性的较高剂量（人体推荐剂量的40倍）下，多潘立酮显示了生殖毒性c。因此，对于孕妇，只有在权衡利弊 后，才可谨慎使用本品。
哺乳期：哺乳期妇女乳汁中多潘立酮的浓度为其相应血浆浓度的10-50%,但乳汁中不会超过10ng/ml。哺乳期 妇女在服用本品达最离推荐剂量时，乳汁中多潘立酮的总量低于7ug/日，尚不知是否会对新生儿产生危害。因此， 哺乳期妇女在服用本品期间，建议不要哺乳。
本品为外周多巴胺受体阻滞剂，直接作用于胃肠壁，可增加食道下部括约肌张力，防止胃-食道反流，增强胃 蠕动，促进两排空，协调胃与十二指肠运动，抑制恶心、呕吐，并能有效地防止胆汁反流，不影响胃液分泌。
本品不易透过血脑屏障。动物试验结果表明，多潘立酮在脑内的浓度很低，同时显示出多潘立酮对外周多巴 胺受体有极强的作用。在使用者（尤其成人)中罕见锥体外系反应，但多潘立酮会促进脑垂体催乳素的释放。其抗 催吐作用主要是由于其对外周多巴胺受体及血脑屏障外的化学感受器触发区多巴胺受体的双重阻滞作用。
多潘立酮片说明书
多潘立酮片说明书请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用【药品名称】通用名称：多潘立酮片英文名称：DomperidoneTablets汉语拼音：DuopanlitongPian【成份】本品每片含多潘立酮10毫克。
辅料为：乳糖、预胶化淀粉、低取代羟丙纤维素、聚维酮K30、十二烷基硫酸钠、二氧化硅、硬脂酸镁、薄膜包衣预混剂。
【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【作用类别】本品为胃肠促动力药类非处方药药品。
【适应症】用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。
【规格】10毫克【用法用量】口服。
成人一次1片，一日3次，饭前15～30分钟服用。
【不良反应】1.偶见口干、头痛、失眠、神经过敏、头晕、嗜睡、倦怠、腹部痉挛、腹泻、反流、恶心、胃灼热感、皮疹、瘙痒、荨麻疹、口腔炎、结膜炎等。
2.有时导致血清泌乳素水平升高、溢乳、男子乳房女性化、女性月经不调等，但停药后即可恢复正常。
3.有报道日剂量超过30毫克和/或伴有心脏病患者、接受化疗的肿瘤患者、电解质紊乱等严重器质性疾病的患者、年龄大于60岁的患者中，发生严重室性心律失常甚至心源性猝死的风险可能升高。
【禁忌】1.机械性消化道梗阻，消化道出血、穿孔患者禁用。
增加胃动力有可能产生危险时（例如前述症状）禁用。
2.分泌催乳素的垂体肿瘤（催乳素瘤）、嗜铬细胞瘤、乳癌患者禁用。
3.禁止与酮康唑口服制剂、红霉素或其他可能会延长QTc间期的CYP3A4酶强效抑制剂（例如：氟康唑、伏立康唑、克拉霉素、胺碘酮、泰利霉素、伊曲康唑、泊沙康唑、利托那韦、沙奎那韦、特拉匹韦）合用。
4.中重度肝功能不全的患者禁用。
5.禁止合用延长QT间期的药物。
6.禁用于存在心脏传导异常如QTC间期延长的患者、存在明显电解质紊乱的患者、患有潜在心脏疾病如心衰的患者。
7.已知对多潘立酮或本品任一成份过敏者禁用。
【注意事项】1.本品用药3天，如症状未缓解，请咨询医师或药师。
药物使用时间一般不得超过1周。
吗丁啉的药物说明书
吗丁啉的说明书- -|回首页|【药品名称】通用名：多潘立酮商品名：吗丁啉英文名：Dompendone Tabldts汉语拼音：Duopanlitong Pian主要成份：多潘立酮【性状】本品为白色片【适应症】1．由胃排空延缓、食道反流、食道炎引起的消化不良症。
-上腹部胀闷感、腹胀、上腹疼痛；-嗳气、肠胃胀气；-恶心、呕吐；-口中带有或不带有反流胃内容物的胃烧灼感。
2．功能性、器质性、感染性、饮食性、放射性治疗或化疗所引起的恶心、呕吐。
用多巴胺受体激动剂(如左旋多巴、溴隐亭等)治疗帕金森氏症所引起的恶心和呕吐，为本品的特效适应症。
【用法用量】口服成人：每日3-4次，每次1片，必要时剂量可加倍或遵医嘱；儿童：每日3-4次，每次每公斤体重0.3毫克。
本品应在饭前15-30分钟服用，若在饭后服用吸收会有所延迟。
本品最高剂量为80毫克。
【不良反应】根据以下发生率标准惯例：很常见(＞1/10)；常见(＞1/100；＜1/10)；少见(＞1/000；＜1/100)；罕见(＞1/10000；＜1/1000)；极罕见(＜1/1000 0)，包括个别病例，对不良反应按发生率排序：免疫系统极罕见：过敏反应内分泌罕见：催乳素水平升高神经系统极罕见：椎体外系副作用胃肠道罕见：胃肠道不适，包括极罕见的—过性肠痉挛皮肤及皮下组织极罕见：皮疹生殖系统及乳腺罕见：溢乳、男子乳房女性化、闭经由于垂体位于血脑屏障外，多潘立酮可能会引起催乳素水平升高。
在罕见病例中，此高催乳素血症可能会引起神经-内分泌方面的副作用，如溢乳、男子乳房女性化。
椎体外系症状在小儿中极罕见，在成人中更极罕见，这些症状在停药后即可自行完全恢复。
【禁忌】本品禁用于以下情况：1．已知对多潘立酮或本品任一成份过敏者。
2．增加胃动力有可能产生危险时，例如：胃肠道出血、机械性梗阻、穿孔。
3．分泌催乳素的垂体肿瘤(催乳素瘤)患者。
4．与酮康唑口服制剂合用。
【注意事项】1．本品含有乳糖，可能不适用于乳糖不耐受、半乳糖血症或葡萄糖/半乳糖吸收障碍的患者。
多潘立酮致心脏不良反应回顾性分析
多潘立酮致心脏不良反应回顾性分析张庆;陈世耀【摘要】目的：提高对多潘立酮导致心脏不良反应的认识，为临床合理用药提供参考。
方法：检索有关多潘立酮致心脏不良反应的相关文献，对患者的性别、年龄、原患疾病、药物使用情况及心脏不良反应临床表现等数据进行汇总并统计分析。
结果：共收集14例多潘立酮导致心脏不良反应的个案报道，其中心律失常8例，心脏骤停2例，心绞痛1例，QT间期延长1例，QT间期延长并室性心动过速2例。
结论：多潘立酮致心脏的不良反应有室性早搏（室早）、室性心动过速（室速）、心室颤动（室颤）、心脏骤停、QT间期延长，及时停药并对症处理后多可好转。
应用多潘立酮时应注意其不良反应，确保安全用药。
%Objective:To deepen understanding of cardiac related adverse drug reactions (ADRs) induced by domperidone and provide references for rational use of drugs. Methods:Literature about domperidone-induced cardiac ADRs were collected from several databases and analyzed statistically in respect of patients' gender, age, primary disease, drug use and clinical manifestations of cardiac ADRs. Results: A total of 14 cases of domperidone-induced cardiac ADRs were collected, including 8 cases of cardiac arrhythmias, 2 cases of sudden cardiac arrest, 1 case of angina pectoris, 1 case of QT interval prolongation, 2 cases of QT interval prolongation and ventricular tachycardia. Conclusion: Domperidone-induced adverse reactions such as premature ventricular beats, ventricular tachycardia, ventricular ifbrillation, sudden cardiac arrest, QT interval prolongation, which can be improved due to withdrawal or symptomatic treatment. Cardiac related ADRs ofdomperidone should be paid attention to in clinical use, in order to ensure the safety of medication.【期刊名称】《中国药物应用与监测》【年(卷),期】2015(000)002【总页数】4页(P98-100,101)【关键词】多潘立酮;心律失常;心脏骤停;心源性猝死;药品不良反应【作者】张庆;陈世耀【作者单位】复旦大学附属中山医院内科，上海 200032;复旦大学附属中山医院内科，上海 200032【正文语种】中文【中图分类】R975多潘立酮在化学结构上属于一种合成的苯并咪唑类衍生物。
多潘立酮不良反应134例分析
（ ． ２ ） 不 详 ３ 例 （ ．２ ％ ） Ａ Ｒ 发 生 时 间 ６ ７％ ， ２ ４ 。 Ｄ
１ ｉ ０个 月 ， 中在 １～３ｄ内发 生 Ａ Ｒ 的 比例 ０ｍ ｎ～１ 其 Ｄ 较高。
通 过检 索 １９ ９ ４年 １月 ～２ ０ ０ ９年 ８月 中国 医 院数
［ 摘 要 ］ 目的
５ ０ ８ ；． 东 医学 院 ， １００２ 广 东莞
５３０ ） ２ ０ ０
探 讨 多潘立酮所致 药品不 良反应 （ Ｄ 的一般 规律和特 点， 临床 安全 用药提供 依据。方法 Ａ Ｒ） 为
对 １９ ２ ０ ９ ４～ ０ ９年 国内医药期 刊公开报 道的有关 多潘立酮所 １４例 Ａ Ｒ进行 统计分析 。结果 １４例 多潘 立酮致 Ａ Ｒ ３ Ｄ ３ Ｄ 中， 性发 生率（ １ １ ％） 女 ６ ．９ 明显 高于男性 （８ ８ ％ ） 主要发 生在 中青年 ； Ｄ 涉及 多个 系统和 器官， ３．１ ， ＡＲ 主要是 内分泌 系统
解救措 施 、 转归 情况 等进 行统计 分 析 。
２ 结果
２ ４ 主要 Ａ Ｒ类 型的具 体表现 特 点 ． Ｄ
多潘 立 酮所致
的 Ａ Ｒ主要表 现在 内分泌 系统 和神经 系统 的损 害 ， Ｄ 其 中内分 泌系 统 的损 害 有 男 性 ７例 （ ０ ） 女 性 ６ １％ ， ３例 （ ０ ） 最小 为 １ ９％ ， ３岁 的女 性 。缓 解 时 间 主 要 集 中在 停 药后 ７ｄ内 ， ４ ． ３ ， 均 症 状 消失 时 间 １ 。 占 １４ ％ 平 ５ｄ 神 经 系统 的损 害男 性 ２ ７例 ， 女性 １ ４例 ， 小 为 ８ 最 ０ｄ
多潘立酮副作用
多潘立酮副作用多潘立酮是一种常用的胃肠道药物，常用于治疗胃酸过多引起的胃痛、消化不良以及胃溃疡等症状。
虽然多潘立酮非常有效，但它也存在一些副作用。
以下是多潘立酮的常见副作用。
首先，多潘立酮可能引发胃部不适。
由于多潘立酮能够抑制胃酸的分泌，使用多潘立酮后，胃的酸度会明显下降，从而减轻胃肠道疾病引起的不适。
然而，儿胃酸分泌过低也会引发一系列问题，如胃胀、胃食管反流、恶心等不适症状。
其次，多潘立酮可能导致头晕和头痛。
这是因为多潘立酮在抑制胃酸分泌的同时也会抑制脑内多巴胺的合成，造成多巴胺浓度的减少。
多巴胺是一种与控制身体运动和情绪有关的神经递质，当多巴胺浓度下降时，人体容易出现头晕、头痛等不适症状。
此外，多潘立酮还可能引发消化系统的不良反应。
使用多潘立酮后，部分患者可能会出现腹泻、便秘、腹痛等问题。
这是因为多潘立酮影响了胃肠道的蠕动，从而导致消化系统的功能出现紊乱。
另外，多潘立酮还会对肝脏功能产生影响。
长期服用多潘立酮可能会导致肝脏受损，表现为肝酶水平升高、黄疸等肝脏功能异常。
因此，长期服用多潘立酮的患者需要定期监测肝功能指标。
最后，多潘立酮还可能引起过敏反应。
个别患者使用多潘立酮后可能会出现皮疹、荨麻疹、瘙痒等过敏反应，甚至影响呼吸系统，出现呼吸困难等严重反应。
若出现过敏反应，应立即停用多潘立酮并就医治疗。
需要注意的是，以上副作用并不是每个人都会出现，而且多潘立酮的严重副作用相对较少。
大多数人在使用多潘立酮后只会出现轻微的不适症状。
然而，如果出现副作用，患者应及时咨询医生，避免影响治疗效果。
综上所述，多潘立酮是一种常用的胃肠道药物，能够有效缓解消化系统疾病引起的症状。
但是，它也存在一些副作用，如胃部不适、头晕头痛、消化系统反应、肝脏功能受损以及过敏等。
因此，在使用多潘立酮时，患者应密切关注自身症状，并随时向医生咨询和报告副作用情况，以便及时调整治疗方案。
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多潘立酮严重不良反应
多潘立酮是苯咪唑类化合-物，具有较强的促胃运动和止吐作用，可以加强食管下部括约肌张力，那么多潘立酮严重不良反应你知道吗?下面是店铺为你整理的多潘立酮严重不良反应的相关内容，希望对你有用!
多潘立酮严重不良反应
1.(1)偶见头痛、头晕、嗜睡、倦怠、神经过敏等。
(2)锥体外系症状：多潘立立酮与甲氧氯普氯普胺同属于多巴胺受体拮抗药，但后者引起的锥体外系不良反应如帕金森综合征，迟缓性运动障碍和急性张力障碍性反应，在常用剂量的多潘立立酮治疗中极少出现，仅罕见几例出现张力障碍性反应的报道。
(3)国外有静脉大剂量使用多潘立立酮引起癫痫发作的报道。
2.内分泌/代谢系统：多潘立酮是一种强有力的催乳激素释放药，临床上如使用较大剂量可引起非哺乳期泌乳，并在一些更年期后的妇女及男性患者中出现乳房胀痛的现象;也有致月经失调的报道。
3.消化系统：偶见口干、便秘、腹泻、短时的腹部痉挛性疼痛等。
4.心血管系统：据国外报道多潘立酮静脉注射可出现心律失常。
5.皮肤：偶见一过性皮疹或瘙痒。
多潘立酮的用法用量
1.每次10～20mg或混悬液10ml，每天3～4次，餐前15～30min服用。
2.肌内注射：每次10mg，每天1次。
必要时可重复给药。
一般7天为一个疗程。
3.静脉注射：用于防止偏头痛发作及治疗发作时的恶心、呕吐时，可静脉注射多潘立酮8～10mg。
4.直肠给药：每天2～4个栓剂(每栓60mg)。
多潘立酮的药物相互作用
1.多潘立立酮与红霉素联用时有协同作用，可用于治疗糖尿病性胃轻性胃轻瘫。
2.多潘立立酮与甘露醇联用时有协同作用，治疗便秘性肠易激综合征或胃食管反流时可提高疗效。
3.多潘立立酮可增加对乙酰氨基酚、氨苄西林、左旋多巴、四环素等药物的吸收率。
4.甲氧氯普氯普胺(胃复安)与多潘立立酮均为多巴胺受体拮抗药，两者作用基本相似，不宜联用。
5.多潘立立酮可减少地高辛的吸收。
6.多潘立立酮可使普鲁卡因、链霉素的疗效降低，两者不宜联用。
7.多潘立立酮可使胃黏膜素在胃内停留时间缩短，难以形成保护膜，故两者不宜联用。
8.胃肠解痉药(如阿托品、颠茄合剂、山莨菪碱、溴丙胺太林等抗胆碱药)与多潘立立酮联用时可发生药理拮抗作用，减弱多潘立立酮的抗消化不良作用，故两者不宜联用。
9.H2受体拮抗药(如西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁等)可减少多潘立立酮在胃肠道的吸收，其机制可能为H2受体拮抗药改变了胃内的pH值。
10.硫糖铝、胶体枸橼酸铋钾、复方碳酸铋、乐得胃等含铝盐、铋盐的药物，口服后能与胃黏膜蛋白结合形成络合物保护胃壁，而多潘立立酮能增强胃蠕动，促进胃排空，缩短这些药物在胃内的作用时间，降低这些药物的疗效。
11.助消化药(如胃酶合剂、多酶片等消化酶类制剂)在胃酸性环境中作用较强。
而多潘立立酮加速胃排空，使助消化药迅速达肠腔，疗效减低，故两者不宜联用。
12.氨茶碱与多潘立立酮联用时，氨茶碱血药浓度第一峰出现提前约2h，第二峰出现却延后2h;氨茶碱的血药浓度峰值下降，维持有效血药浓度的时间却延长，类似缓释作用。
两药联用时需调整氨茶碱的剂量和服药间隔时间。
13.维生素B6可抑制催乳素分泌，减轻多潘立立酮引起泌乳的不良反应。
14.锂剂和地西泮类药与多潘立立酮联用时可引起锥体外系症状如
运动障碍等。