化妆品进口所需证件
进口化妆品卫生行政许可证办理流程与资料要求
进口化妆品卫生行政许可证办理流程和资料要求化妆品，是我们生活中必不可缺少的东西。
不管男女老少，都有擦“宝宝霜”的时候。
现如今，我国经济发展快速，与其他国家的经济往来也加多了，许多进口化妆品也出现在我们的生活中。
凡境外化妆品进入中国市场必须持有国家食品药品监督管理总局颁发的进口化妆品卫生许可(备案凭证)批件方可在中国市场上销售。
申请药监局卫生许可批件首先到卫生部认定的卫生检验机构进行产品的卫生安全性检验。
检验完毕后，准备申请材料。
然后评审，颁发备案凭证或者许可批件。
最后上市销售。
目前，我国对进口化妆品实行申报审核制度。
进口化妆品要有“三证”，即进口化妆品三证：第一证是国家食品药品监督管理总局颁发的进口化妆品批件，即《进口非特殊用途化妆品备案凭证》或《进口特殊用途化妆品批件》；《进口非特殊用途化妆品备案凭证》一、受理机构国家食品药品监督管理局行政受理服务中心二、首次申请报送材料目录（一）进口非特殊用途化妆品备案申请表；（二）产品配方；（三）产品质量标准；（四）经卫生部认定的检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序排列：1.检验申请表；2.检验受理通知书；3.产品说明书；4.卫生学（微生物、理化）检验报告；5.毒理学安全性检验报告。
（五）产品原包装（含产品标签）。
拟专为中国市场设计包装上市的，需同时提供产品设计包装（含产品标签）；（六）产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件；（七）来自发生“疯牛病”国家或地区的进口化妆品，应按要求提供官方检疫证书；（八）代理申报的，应提供委托代理证明；（九）可能有助于评审的其它资料。
以上资料原件1份，另附未启封的样品1件。
三、多个原产国（地区）生产同一产品可以同时申报，其中一个原产国生产的产品按以上规定提交全部材料外，还须提交以下材料（一）不同国家的生产企业属于同一企业集团（公司）的证明文件；（二）企业集团出具的产品质量保证文件；（三）原产国发生“疯牛病”的，还应提供疯牛病官方检疫证书；（四）其他原产国生产产品原包装；（五）其他原产国生产产品的卫生学（微生物、理化）检验报告。
入境食品化妆品所需单证一览表
入境食品化妆品所需单证一览表注1：欧盟29个国家：芬兰、爱尔兰、西班牙、奥地利、加拿大、希腊、韩国、荷兰、阿根廷、马来西亚、泰国、瑞典、白俄罗斯、比利时、乌拉圭、捷克、新加坡、意大利、法国、新西兰、美国、德国、丹麦、巴西、智利、瑞士、波兰、澳大利亚、英国注2：日本12个县：福岛县、群马县、枥木县、茨城县、宫城县、新泻县、长野县、琦玉县、东京都、千叶县、山梨县、山形县注5：需提供日本官方出具的放射性物质检测合格证明的产品HS编码：（1）蔬菜及制品HS编码07章的0701100000至0714909099；HS编码20章的2001100000至2005999990、2006009010、2006009090。
（2）水产品及水生动物HS编码02章的021*******、020*******、020*******、021*******；HS编码03章的0301100010至0307999090；HS编码05章的0511919010、0511919090；HS编码12章的1212201010至1212209090；HS编码15章的1504100000、1504200000、1504300090、1506000010；HS编码16章的1603000010至1605909090；HS编码20章的2008993100至2008993900；HS编码21章的2103909000。
（3）茶叶及制品HS编码09章的0902101000至0903000000；HS编码21章的2101200000。
（4）乳及乳制品HS编码04章的0401100000至0406900000；HS编码19章的1901100010至1901900000。
（5）水果及制品HS编码08章的0801110000、0802110000、0802120000、0802901090、0802902000、0803000000、0804100000、0804200000、0804300090、0804400000、0804501090、0804502090、0804503000、0805100000、0805201000、0805202000、0805209000、0805400090、0805500000、0805900000、0808100000、0808201200、0808201300、0808201900、0813100000、0813200000、0813300000、0813401000、0813402000、0813403000、0813404000；HS编码20章的2006001000、2006002000、2006009090、2007100000、2007910000、2007991000、2007999000、2008192000、2008201000、2008209000、2008301000、2008309000、2008401000、2008409000、2008500000、2008601000、2008609000、2008701000、2008709000、2008800000、2008910000、2008920000、2008991000、2008992000、2008993900、2008999000。
进口化妆品注册申报及备案手续8步走简明攻略
进口化妆品注册申报及备案手续8步走简明攻略第一步：确定产品分类根据国家药监局规定的《化妆品分类目录》的分类编码，确定你要申报的化妆品的类别和子类别。
不同类别的化妆品的注册申报手续可能有所不同。
第二步：选择合格的代理机构根据国家药监局的规定，进口化妆品需要由中国境内的代理机构进行注册申报和备案手续。
选择一家有丰富经验、资质合格的代理机构非常重要，他们将帮助你完成整个申报和备案流程。
第三步：准备申报材料根据不同的化妆品类别和子类别，准备相应的申报材料。
一般需要提供产品说明书、产品质量与安全信息、产品包装材料等相关文件。
另外，还需要提供生产厂家的GMP证明和卫生许可证等相关证件。
第四步：申报表格填写根据代理机构提供的申报表格，填写相关信息。
包括化妆品名称、成分信息、生产厂家信息、产品包装信息等。
填写时要确保信息准确完整。
第五步：产品检测根据国家药监局的要求，进口化妆品需要进行产品质量和安全性检测。
选择一家合格的实验室进行化妆品的检测，确保产品符合国家相关标准。
第六步：提交申报和备案材料将填写完整的申报表格和其他相关材料，提交给代理机构。
代理机构将帮助你整理申报资料，并提交给国家药监局进行审核。
第七步：审核和批准国家药监局将对申报材料进行审核，包括产品的质量、安全性和合规性等方面的评估。
如果材料齐全、符合要求，国家药监局将会批准注册申报和备案。
第八步：获得注册证书和备案凭证如果申报通过审核，国家药监局将颁发注册证书和备案凭证。
颁发注册证书意味着你的化妆品可以在国内市场上销售，备案凭证则是备案登记的凭证。
总结：进口化妆品的注册申报和备案手续需要经过多个步骤，包括确定产品分类、选择合格的代理机构、准备申报材料、填写申报表格、产品检测、提交申报和备案材料、审核和批准以及获得注册证书和备案凭证。
按照以上的步骤进行操作，可以较为顺利地完成整个注册申报和备案流程。
化妆品三证解释
说到化妆品三证，有两种概念。
“化妆品生产三证”，“进口化妆品三证”何谓化妆品生产三证？化妆品生产厂家在生产化妆品前，必须取得营业执照、卫生许可证、生产许可证等，方可进行生产。
一证：营业执照－－在工商行政管理部门办理。
二证：卫生许可证：普通化妆品在省卫生厅卫生监督处申报，通过省卫生防疫站检测后，由卫生厅发证。
特殊及进口化妆品，到中国预防医学院环境卫生监测所办理。
三证：生产许可证：在技监部门或轻工业部门申请。
这些就是国内化妆品生产厂家在开始生产化妆品之前必须要办理的证件。
显然这些证件是要求化妆品生产厂家到相关部门去办理，别的零售或批发商家无权申请或拥有。
何谓进口化妆品三证？一证：入境货物检疫证明二证：进出口化妆品标签审核证书三证：化妆品检验检疫CIQ标志目前多数商家提供的就应该是这些证件。
即使有这样的三证我们也要理性的判断，才能确定它的真伪。
我们来分析一下。
一证：入境货物检疫证明同样的一个SKII神仙水，在正规的专卖店与小型不正常规的化妆品销售店竟有几十甚至几百倍的差距。
虽说化妆品行业是个暴利的行业，但差距这么大，是不是有些离谱了呢？进口化妆品在商场中的价格是在缴纳关税、增值税和消费税后，再根据企业与市场供求情况综合核定的。
商家承诺提供入境货物检疫证明，就是说已经交纳了上述的关税，交纳上述关税后如果价格还是极低，消费者可注意了。
二证：进出口化妆品标签审核证书很多在国外畅销的产品，在中国市场上却找不到专卖店。
它们不是不想在中国开店，而是还没有通过中国质量监督，卫生等部门的产品成分审批，就是上面的化妆品生产三证，要通过这个审核标准，那可不是一天两天的事情。
但是很多在中国根本就没有申请，或还没有通过卫生许可的进口化妆品，怎么可能有进出口化妆品标签审核证书呢？这些是化妆品生产厂家直接向中国有关部门申请批准才能得来的。
三证：化妆品检验检疫CIQ标志。
进口化妆品申报综合指南
进口化妆品申报综合指南一、前言进口化妆品申报是指在国内市场销售的进口化妆品必须经过国家相关机构的审批和备案。
本指南旨在帮助企业了解进口化妆品申报的流程和要求，以便更加顺利地开展进口化妆品业务。
二、进口化妆品申报的分类根据中国的法规和标准，进口化妆品申报可分为以下几个类别：1.一般化妆品2.特殊用途化妆品3.非特殊用途化妆品4.儿童化妆品5.有害物质禁限用化妆品不同类别的化妆品在申报时需要提供的材料和要求也有所不同，企业在准备材料时需根据具体情况进行分类并提供相应材料。
三、进口化妆品申报流程进口化妆品申报的流程主要包括以下几个步骤：1.企业备案2.原料文件准备3.表格填写4.申报材料提交5.监测报告6.生产地址审核7.审核结果公示8.许可证领取3.1 企业备案在申报进口化妆品之前，企业需要按照相关法规和标准在国家相关机构进行备案。
备案的主要内容包括企业的基本信息、业务范围、生产工艺、质量管理体系等。
只有通过备案，企业才能正式进行化妆品申报。
3.2 原料文件准备根据申报的具体分类，企业需要准备相应的原料文件。
原料文件包括化妆品原料的成分表、质量标准、安全评估报告等。
这些文件是申报过程中非常重要的一部分，必须提供真实准确的信息，并确保原料符合相关法规和标准的要求。
3.3 表格填写申报进口化妆品时，企业需要填写相关的表格，表格中包含了申报所需的各种信息。
企业需要根据自身情况填写表格，并确保填写的信息准确完整。
表格的填写通常涉及到产品信息、企业信息、原料信息、生产工艺等方面的内容。
3.4 申报材料提交根据填写的表格，企业需要整理好所有申报所需的材料，并按照相关要求进行提交。
申报材料的提交通常需要以电子形式进行，企业需要遵守相关规定，按照要求的格式和要素进行提交。
3.5 监测报告提交申报材料后，国家相关机构会对申报的化妆品进行监测。
监测的目的是确定申报产品的安全性和合规性。
监测报告的结果将直接影响到进口化妆品的审批进程，企业需要密切关注监测报告，并做好与监测机构的沟通和配合。
进口化妆品卫生行政许可证办理流程和资料要求
进口化妆品卫生行政许可证办理流程和资料要求本页仅作为文档封面，使用时可以删除This page is only the cover as a document 2021year进口化妆品卫生行政许可证办理流程和资料要求化妆品，是我们生活中必不可缺少的东西。
不管男女老少，都有擦“宝宝霜”的时候。
现如今，我国经济发展快速，与其他国家的经济往来也加多了，许多进口化妆品也出现在我们的生活中。
凡境外化妆品进入中国市场必须持有国家食品药品监督管理总局颁发的进口化妆品卫生许可(备案凭证)批件方可在中国市场上销售。
申请药监局卫生许可批件首先到卫生部认定的卫生检验机构进行产品的卫生安全性检验。
检验完毕后，准备申请材料。
然后评审，颁发备案凭证或者许可批件。
最后上市销售。
目前，我国对进口化妆品实行申报审核制度。
进口化妆品要有“三证”，即进口化妆品三证：第一证是国家食品药品监督管理总局颁发的进口化妆品批件，即《进口非特殊用途化妆品备案凭证》或《进口特殊用途化妆品批件》；《进口非特殊用途化妆品备案凭证》一、受理机构国家食品药品监督管理局行政受理服务中心二、首次申请报送材料目录（一）进口非特殊用途化妆品备案申请表；（二）产品配方；（三）产品质量标准；（四）经卫生部认定的检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序排列：1.检验申请表；2.检验受理通知书；3.产品说明书；4.卫生学（微生物、理化）检验报告；5.毒理学安全性检验报告。
（五）产品原包装（含产品标签）。
拟专为中国市场设计包装上市的，需同时提供产品设计包装（含产品标签）；（六）产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件；（七）来自发生“疯牛病”国家或地区的进口化妆品，应按要求提供官方检疫证书；（八）代理申报的，应提供委托代理证明；（九）可能有助于评审的其它资料。
以上资料原件1份，另附未启封的样品1件。
三、多个原产国（地区）生产同一产品可以同时申报，其中一个原产国生产的产品按以上规定提交全部材料外，还须提交以下材料（一）不同国家的生产企业属于同一企业集团（公司）的证明文件；（二）企业集团出具的产品质量保证文件；（三）原产国发生“疯牛病”（四）其他原产国生产产品原包装；（五）其他原产国生产产品的卫生学（微生物、理化）检验报告。
进口化妆品备案流程
进口化妆品备案流程进口化妆品备案是指将境外生产的化妆品引入国内市场前，需要向国家相关部门进行备案登记的程序。
这一程序的目的在于确保化妆品的安全性和有效性，保护消费者的权益，促进化妆品市场的健康发展。
下面将介绍进口化妆品备案的详细流程。
首先，申请备案前需要准备相关材料。
包括但不限于化妆品生产企业的营业执照、生产许可证、产品质量安全标准、产品检测报告、产品说明书、成分表、包装照片等。
这些材料需要是真实有效的，符合国家相关法规和标准要求。
其次，申请备案需在国家药品监督管理部门指定的网上平台上进行。
申请人需要注册并登录平台，填写相关信息并上传备案所需的材料。
在填写过程中需要特别注意信息的准确性和完整性，确保信息的真实性和合规性。
接着，提交备案申请后需要等待国家药品监督管理部门的审核。
审核过程中，可能会需要提供额外的材料或进行现场核查。
在这一过程中，申请人需要积极配合，及时提供所需的信息和材料，确保审核工作的顺利进行。
最后，一旦备案申请通过，申请人将获得备案凭证。
备案凭证是进口化妆品上市销售的必备文件，申请人需要妥善保管备案凭证，并按照备案的要求进行产品的生产和销售。
同时，备案通过并不代表产品的质量和安全问题得到了最终认可，申请人仍然需要对产品质量和安全负起最终责任。
在整个进口化妆品备案流程中，申请人需要严格遵守国家相关法规和标准，确保备案材料的真实性和合规性，积极配合监管部门的审核工作，以及对产品的质量和安全负起最终责任。
只有这样，才能顺利完成进口化妆品备案流程，将符合国家标准要求的化妆品引入国内市场，为消费者提供安全放心的产品。
中国进口化妆品卫生许可证、备案证书及CIQ标签
CONTENT 1 [Text Reading 文章阅读]
申请材料(原件1份，复印件13份):
1. 《进口化妆品卫生许可证申请表》; 2. 产品成分; 3.有效成分、使用证据和检验方法; 4. 制造工艺及示意图; 5. 产品质量标准(内部标准); 6. 经国家食品药品监督管理局批准的化妆品检测机构检测报告及相关材料:《检验申请 表》;验收通知书;产品说明书;经国家食品药品监督管理局批准的化妆品检验机构出具的 检验报告。 7. 产品包装(销售包装和产品标签); 8. 在生产国(地区)生产、销售的证明文件; 9. 关于“疯牛病”相关问题的论述 10. 由代理人提供的，申请授权委托书; 11. 其他一些文件可能有助于检查; 12. 3个密封样品(视情况而定)。
CONTENT 1 [Text Reading 文章阅读]
On Apr 1st, 2010, the new rules of Hygiene License Application for imported cosmetics were implemented.
The detailed guidance on how to obtain Hygiene License and CIQ Label are as following.
2010年4月1日，新的《进口化妆品卫生许可证申请办法》开始实施。 如何获得卫生许可证和CIQ标签的详细指导如下。
Hygiene License or Record-keeping Certificate 卫生许可证或记录证明
It is a document issued by the SFDA approving the import of a cosmetics product to China. Hygiene license is issued for specific use cosmetics and record-keeping certificate is issued for ordinary cosmetics.
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本文主要介绍进口化妆品所需证件
Certificate in need for imported cos metics
首先，根据国家相关行政法规，境外化妆品进入中国市场必须持有中华人民共和国药监局颁发的进口化妆品卫生许可证方可在中国市场上销售。
申请卫生部卫生许可批件首先到卫生部认定的卫生检验机构进行产品的卫生安全性检验。
检验完毕后，方可申报该批件。
Foreign cos metic should have the Imported cos metics the hygiene licence from The administration's of the People's Republic of China, then it w ill be legal to come into the Chinese mar ket.
Before apply, the products should pass the Health safety inspection by Health inspection institutions
化妆品批件申报有多长时间，申报费用多少?这应该是大家最关心的问题。
Time and charge
一：进口化妆品流程：
首次进口化妆品备案的，应提交下列材料：
If it’s the first time to apply for cosmetics, the company should prepar e the documents as follow s:
（一）进口非特殊用途化妆品备案申请表；
Imported cosmetics for the special record application form
（二）产品配方；
Product material description
（三）产品质量标准；
product quality standard
（四）经卫生部认定的检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序排列：documents from Health inspection institutions
1、检验申请表；
application for inspection certificate
2、检验受理通知书；
The notification of acceptance inspection
3、产品说明书；
product descritption
4、卫生学(微生物、理化)检验报告；
Hygiene inspection report ( microorganis m and physicochemis m )
5、毒理学安全性检验报告。
Toxicology safety inspection report
（五）产品原包装（含产品标签）。
拟专为中国市场设计包装上市的，需同时提供产品设计包装（含产品标签）；
The original packaging products ( including product label )
The design packing products for Chinese market (including product label )（六）产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件；The sales permit from original country
（七）关于“疯牛病”有关问题的承诺书；
The undertaking about mad cow disease
（八）代理申报的，应提供委托代理证明；
P r incipal-agent proof ( if has the repr esentative )
（九）可能有助于评审的其它资料。
Others for help
另附未启封的样品1件。
And one sample
二：化妆品批件申报周期。
apply time
申报周期需根据化妆品分类确定，现将我国有关化妆品按照《化妆品卫生监督条例》中的类别加以说明，具体如下：
进口非特殊类（普通类）：
1、发用品
2、护肤品
3、彩妆品
4、指(趾）甲用品
5、芳香品
进口特殊用途类:
1、育发类*
2、健美类*
3、美乳类*
4、染发类
5、烫发类*
6、防晒类※
7、除臭类※ 8、祛斑类※
9、脱毛类※
说明：标有*的需做人体试用试验，标有※的需做人体斑贴试验。
根据我们经验，进口非特殊类（普通类）需要4个月就可拿下批件，进口特殊用途类需要6个月方可取得该批件。
It takes about 4 months for getting the result
三．进口化妆品证件申报费用问题
charge
费用的主要构成主要是检测费，按照《化妆品卫生行政许可检验规定》（2007年版）普通类产品的检测费用均在4800-7800之间，但是香水类的产品检测费用最低，为4000元。
特殊用途产品相比略高一般均在1万元至3万元之间；如烫发产品为17300元；而健美、美乳类则为20397元；由于卫生部认定检验机构的各地财政有差别；（北京与上海、南京、广州等均有不同，有的项目北京略低，而南京、上海等地略高）会出现一下略高略低的现象，具体的费用预算还是以检验机构公布的准。
The detect cost is betw een 4800 RMB and 7800 RMB
其他费用：自由销售证明及委托授权翻译公证的费用；自由销售证明一般需做中外文一致的公证（国内公证），而委托授权书均需双方国公证并进行国内在华法人接受授权签字盖章公证，其费用一般均在300-500元之间/份。
The documents translation prove costs about 300-500。