常用蛋白质分子量标准参照物(精)
生化及分子生物实验常用技术参数资料(包括常用缓冲液和酶的配制等等[1]....)
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实验室常用技术参数资料一、核酸及蛋白质常用数据1.核苷三磷酸的物理常数2.常用核酸的长度与分子量3.常用核酸蛋白换算数据(1)重量换算1μg=10-6g1pg=10-12g1ng=10-9g 1fg=10-15g(2)分光光度换算:1A260双链DNA=50μg/ml1A260单链DNA=30μg/ml1A260单链RNA=40μg/ml(3)DNA摩尔换算:1μg 100bp DNA=1.52pmol=3.03pmol末端1μg pBR322 DNA=0.36pmol1pmol 1000bp DNA=0.66μg1pmol pBR322=2.8μg1kb双链DNA(钠盐)=6.6×105道尔顿1kb单链DNA(钠盐)=3.3×105道尔顿1kb单链RNA(钠盐)=3.4×105道尔顿(4)蛋白摩尔换算:100pmol分子量100,000蛋白质=10μg100pmol分子量50,000蛋白质=5μg100pmol分子量10,000蛋白质=1μg氨基酸的平均分子量=126.7道尔顿(5)蛋白质/DNA换算:1kb DNA=333 个氨基酸编码容量=3.7×104MW蛋白质10,000MW蛋白质=270bp DNA30,000MW蛋白质=810bp DNA50,000MW蛋白质=1.35kb100,000MW蛋白质=2.7kb DNA4.常用蛋白质分子量标准参照物5.常用DNA分子量标准参照物续上表二、常用缓冲液1.分子克隆常用缓冲液2.磷酸缓冲液(1)25℃下0.1mol/L磷酸钾缓冲液的配制※(2)25℃下0.1mol/L磷酸钠缓冲液的配制※※:用蒸馏水将混合的两种1mol/L贮存液稀释至1000ml,根据Henderson-Hasselbalch方程计算其pH 值:pH=pK’+1g([质子受体]/[质子供体])在此,pK’=6.86(25℃)。
3.电泳缓冲液测序凝胶加样缓冲液98%去离子甲酰胺10mol/L EDTA(pH8.0)0.025%二甲苯青FF0.025%溴酚蓝甲酰胺:许多批号的试剂级甲酰胺,其纯度符合使用要求,无须再进行处理。
与TBE的区别及在凝胶电泳的应用

TAE是Tris-乙酸,缓冲容量小,但是溶解度大,易于储存TBE是Tris-硼酸,缓冲容量大,但是溶解度小,不易长期储存,易产生沉淀TAE与TBE的区别首先要知道 TAE 与 TBE 缓冲溶液的成份如下:50x TAE Buffer (Tris-Acetate-EDTA)242 gm Tris base57.1 ml Acetic acid 100ml0.5M EDTAAdd ddH2O to 1 liter and adjust pH to 8.5.10x TBE Buffer (Tris-Borate-EDTA)108 gm Tris base55 gm Boric acid9.3 gm Na4EDTAAdd ddH2O to 1 liter.The pH is 8.3 and requires no adjustment.它们的分别有下列几点:1. TBE 不能太浓 (它只可有 10 times),因为 borate 会很容易沉淀,但一般有少许沉淀是不会有太大问题。
2. TBE 的 buffering capacity 比 TAE 高,用 TBE 来跑出来的 gel,分辨率 (resolution) 会比较高。
3. 因为 TBE 有 borate 离子 (ion),它会影向酵素 (enzyme) 的工作。
因此,若要为分离出的 DNA 进行下一步酵素处理,如 cloning 或 restriction cut 的话,就要切记不要让DNA 碰上 borate ion。
4. TAE的 buffer capacity 比较差,gel 一般比较模糊,但它不会对影向酵素三种缓冲液的配制方法Tris-乙酸(TAE):50×浓贮存液(每升):242g Tris 碱57.1ml 冰乙酸100ml 0.5mmol/L EDTA(pH8.0)使用时再稀释50倍。
Tris-磷酸(TPE):10×浓贮存液(每升):108g Tris 碱15.5ml 85%磷酸(1.679g /ml)40ml 0.5mmol/L EDTA(pH8.0)使用时再稀释10倍。
P0061蛋白质分子量标准

蛋白质分子量标准产品简介:碧云天生产的蛋白质分子量标准(Protein Molecular Weight Marker)包含了从14.4 kD到116 kD共7种纯化的蛋白质(见右图),适合作为SDS-PAGE的蛋白质分子量标准。
本蛋白质分子量标准已经配制在1X的SDS-PAGE上样缓冲液中,可以直接使用。
根据上样孔的大小,本蛋白质分子量标准通常每次上样5-10微升,就可以用染色观察到非常清楚的蛋白条带。
保存条件:-20℃保存,一年有效。
注意事项:本蛋白质分子量标准用1X SDS-PAGE上样缓冲液配制,不适用于非变性PAGE胶。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明:1. 将蛋白质分子量标准置于沸水浴或100℃加热3-5分钟,以充分变性蛋白。
2. 在上样时根据加样孔的大小每孔上样5-10微升蛋白质分子量标准。
3. 通常电泳至蓝色的溴酚蓝基本上到达凝胶的底部时停止电泳。
4. SDS-PAGE胶用常规考马斯亮蓝染色,或用碧云天生产的考马斯亮蓝快速染色液(P0017)染色后,对于蛋白质分子量标准可以观察到如右图的清晰条带。
5. 如果采用银染方法检测蛋白条带,上样量应该适当减少。
使用本产品的文献:1.Lin X, Zhao J, Qian J, Mao Y, Pan J, Li L, Peng H, Luo Y, Yan J.Identification of immunodominant B- and T-cell combined epitopes in outer membrane lipoproteinsLipL32 and LipL21 of Leptospira interrogans.Clin Vaccine Immunol. 2010 May;17(5):778-83.2. Lin X, Sun A, Ruan P, Zhang Z, Yan J.Characterization of conserved combined T and B cell epitopes in Leptospira interrogans majorouter membrane proteins OmpL1 and LipL41.BMC Microbiol. 2011 Jan 26;11(1):21.3. Yang Y, Xia T, Zhi W, Wei L, Weng J, Zhang C, Li XPromotion of skin regeneration in diabetic rats by electrospun core-sheath fibers loaded with basicfibroblast growth factor.Biomaterials. 2011 Jun;32(18):4243-54.4. Yang Y, Xia T, Chen F, Wei W, Liu C, He S, Li X.Electrospun fibers with plasmid bFGF polyplex loadings promote skin wound healing in diabeticrats.Mol Pharm. 2012 Jan 1;9(1):48-58.5. Sun Q, Xiong J, Lu J, Xu S, Li Y, Zhong XP, Gao GK, Liu HQ.Secretory TAT-peptide-mediated protein transduction of LIF receptor α-chain distal cytoplasmicmotifs into human myeloid HL-60 cells.Braz J Med Biol Res. 2012 Jun 21..6. He S, Xia T, Wang H, Wei L, Luo X, Li X.Multiple release of polyplexes of plasmids VEGF and bFGF from electrospun fibrous scaffolds towardsregeneration of mature blood vessels.Acta Biomater. 2012 Jul;8(7):2659-69. doi: 10.1016/j.actbio.2012.03.044. Epub 2012 Apr 3.7. Wang H, Zhang Y, Xia T, Wei W, Chen F, Guo X, Li X.Synergistic Promotion of Blood Vessel Regeneration by Astragaloside IV and Ferulic Acid from ElectrospunFibrous Mats.Mol Pharm. 2013 Jun 3;10(6):2394-403. doi: 10.1021/mp400031y. Epub 2013 May 8.8.Liu Q, Liu L, Zhou J, Shin HD, Chen RR, Madzak C, Li J, Du G, Chen J.Biosynthesis of homoeriodictyol from eriodictyol by flavone 3'-O-methyltransferase from recombinant Yarrowia lioplytica: Heterologous expression, biochemical characterization, and optimal transformation.J Biotechnol. 2013 Sep 20;167(4):472-8. doi: 10.1016/j.jbiotec.2013.07.025. Epub 2013 Jul 29.9. Zhao L, Liu Q, Yan S, Chen Z, Chen J, Li X.Multimeric immobilization of alcohol oxidase on electrospun fibers for valid tests of alcoholic saliva.J Biotechnol. 2013 Oct 10;168(1):46-54. doi: 10.1016/j.jbiotec.2013.08.015. Epub 2013 Aug 19.10.Chen F, Wan H, Xia T, Guo X, Wang H, Liu Y, Li X.Promoted regeneration of mature blood vessels by electrospun fibers with loaded multiple pDNA-calcium phosphate nanoparticles.Eur J Pharm Biopharm. 2013 Nov;85(3 Pt A):699-710. doi: 10.1016/j.ejpb.2013.07.009. Epub 2013 Jul 24.11.Luo X, Jia G, Song H, Liu C, Wu G, Li X.Promoting antitumor activities of hydroxycamptothecin by encapsulation into acid-labile nanoparticles using electrospraying.Pharm Res. 2014 Jan;31(1):46-59. doi: 10.1007/s11095-013-1130-4. Epub 2013 Jul 25.12.Cai C, Zhao D, Ma C, Zhang Y, Wu X, Wei G, He D.Connexin 43 expression in Sprague-Dawley rat seminiferous epithelium after in utero exposure to flutamide.Syst Biol Reprod Med. 2014 Oct;60(5):257-62. doi: 10.3109/19396368.2014.921738. Epub 2014 May 27.13.Liu Y, Lu J, Li H, Wei J, Li X.Engineering blood vessels through micropatterned coculture of vascular endothelial and smooth muscle cells on bilayered electrospun fibrous mats with pDNA inoculations.Acta Biomater. 2014 Oct 7. pii: S1742-7061(14)00446-2. doi: 10.1016/j.actbio.2014.10.004.。
生物实验常用缓冲液和酶的配制

实验室常用技术参数资料一、核酸及蛋白质常用数据1.核苷三磷酸的物理常数2.常用核酸的长度与分子量3.常用核酸蛋白换算数据(1)重量换算1μg=10-6g1pg=10-12g1ng=10-9g 1fg=10-15g(2)分光光度换算:1A260双链DNA=50μg/ml1A260单链DNA=30μg/ml1A260单链RNA=40μg/ml(3)DNA摩尔换算:1μg 100bp DNA=1.52pmol=3.03pmol末端1μg pBR322 DNA=0.36pmol1pmol 1000bp DNA=0.66μg1pmol pBR322=2.8μg1kb双链DNA(钠盐)=6.6×105道尔顿1kb单链DNA(钠盐)=3.3×105道尔顿1kb单链RNA(钠盐)=3.4×105道尔顿(4)蛋白摩尔换算:100pmol分子量100,000蛋白质=10μg100pmol分子量50,000蛋白质=5μg100pmol分子量10,000蛋白质=1μg氨基酸的平均分子量=126.7道尔顿(5)蛋白质/DNA换算:1kb DNA=333 个氨基酸编码容量=3.7×104MW蛋白质10,000MW蛋白质=270bp DNA30,000MW蛋白质=810bp DNA50,000MW蛋白质=1.35kb100,000MW蛋白质=2.7kb DNA4.常用蛋白质分子量标准参照物5.常用DNA分子量标准参照物续上表二、常用缓冲液1.分子克隆常用缓冲液2.磷酸缓冲液(1)25℃下0.1mol/L磷酸钾缓冲液的配制※(2)25℃下0.1mol/L磷酸钠缓冲液的配制※※:用蒸馏水将混合的两种1mol/L贮存液稀释至1000ml,根据Henderson-Hasselbalch方程计算其pH 值:pH=pK’+1g([质子受体]/[质子供体])在此,pK’=6.86(25℃)。
3.电泳缓冲液测序凝胶加样缓冲液98%去离子甲酰胺10mol/L EDTA(pH8.0)0.025%二甲苯青FF0.025%溴酚蓝甲酰胺:许多批号的试剂级甲酰胺,其纯度符合使用要求,无须再进行处理。
蛋白质分子量标准(宽)

牛 鸡蛋白
牛 大豆 鸡蛋白 牛
MW(Da)
200,000 116,000
97,200 66,409 44,287 29,000 20,100 14,300 6,500
●使用注意
推荐使用 5~20%的聚丙烯酰胺梯度凝胶。浓度太 低时,低分子量的蛋白迁移速度快于溴酚兰;浓度 太高时,高分子量的蛋白分离效果不好,有可能聚 集于分离胶的上部。
V2008.09
蛋白质分子量标准(宽)
Protein Molecular Weight Marker (Broad)
使用说明书
Code No.:D532A
●浓 度:18 μg/μl
●制品内容(约 200 次量)
Protein MW Marker(Broad) 50 μl
5×Loading Buffer
1000 μl
1 M DTT(Dithiothreitol) 100 μl
●制品说明
Protein Molecular Weight Marker ( Broad Range)是由九种纯化好的不同分子量的蛋白质组 成的,它的分子量范围为:6.5 KDa~200 KDa。 进行聚丙烯酰胺凝胶电泳时,经考马斯亮蓝 R- 250 染色后的各种蛋白质的条带强度均一。每微升 本制品的蛋白量为 18 μg,稀释 20 倍后进行聚丙 烯酰胺凝胶电泳,每次取 5 μl(for SDS-PAGE mini gel)。以每次使用 5 μl(20 倍稀释液)计算 时本制品约可使用 200 次。
蛋白质电泳分子量标准(蛋白marker 14.4-97.4 kd)

蛋白质电泳分子量标准(蛋白marker 14.4-97.4 kd)【篇名】:探究蛋白质电泳分子量标准1. 引言在生物学研究中,蛋白质电泳是一种重要的实验方法,用于分离和分析蛋白质。
而蛋白质电泳分子量标准(蛋白marker)则是在蛋白质电泳实验中用来确定待测蛋白分子量的重要工具。
本文将探讨蛋白质电泳分子量标准的概念、应用以及其在生物学研究中的重要性。
2. 蛋白质电泳分子量标准的概念蛋白质电泳分子量标准是一系列已知分子量的蛋白质,它们被用作电泳实验中的参照物。
常见的蛋白marker包括14.4-97.4 kd等不同分子量的标准物质,通过蛋白电泳实验,可以通过蛋白marker的分离情况来确定待测蛋白的分子量。
3. 蛋白质电泳分子量标准的应用蛋白质电泳分子量标准可用于验证电泳实验的准确性,评估蛋白质分子的大小和形状,以及在分析未知蛋白质时提供参照标准。
通过与已知分子量的蛋白marker进行对比,未知蛋白的分子量可以被确定,从而为后续的生物学研究提供重要参考。
4. 蛋白质电泳分子量标准在生物学研究中的重要性在生物学研究中,蛋白质电泳分子量标准的应用极其重要。
它不仅可以帮助科研人员确定蛋白质标准品的分子量,还可以作为蛋白质分析实验的质量控制工具,确保实验结果的准确性和可靠性。
蛋白marker在蛋白质电泳实验中的使用,也有助于扩大科学家对蛋白质研究的视野,从而推动生物学领域的进步。
5. 个人观点作为生物学研究领域的从业人员,我深刻理解蛋白质电泳分子量标准的重要性。
对于生物学实验来讲,实验结果的准确性是至关重要的,而蛋白marker作为质量控制的一个重要环节,能够有效提高实验数据的可信度,也为科研人员提供更可靠的实验结果。
6. 总结蛋白质电泳分子量标准在生物学研究中具有重要作用。
通过对蛋白marker的使用,科研人员可以准确地确定蛋白质的分子量,从而为生物学研究提供可靠的数据和结果。
深入了解和掌握蛋白质电泳分子量标准的实验原理和应用方法,对于开展生物学研究具有重要的意义。
蛋白质 分子量

蛋白质分子量蛋白质是生命体内最重要的有机物之一,它们是由氨基酸分子通过肽键连接而成的大分子化合物。
蛋白质在生命体内具有多种功能,如构成细胞和组织的结构基础、催化化学反应、传递信号等。
蛋白质的分子量是衡量其大小和复杂度的重要指标。
一、蛋白质的结构1. 氨基酸氨基酸是组成蛋白质的基本单元,它们由一个中心碳原子与一个氨基基团、一个羧基和一个侧链组成。
侧链决定了不同氨基酸之间的性质和互相连接时所形成的空间构型。
2. 肽键肽键是两个氨基酸之间形成的共价键,由羧基与氨基之间发生缩合反应而形成。
肽键使得多个氨基酸可以通过共同的肽键连接而形成长链状结构。
3. 蛋白质结构层次蛋白质可以根据其空间结构被分为四个层次:原始结构、二级结构、三级结构和四级结构。
原始结构是由氨基酸的线性序列所决定的,而二级、三级和四级结构则是由氨基酸之间的相互作用所形成的。
二、蛋白质分子量1. 定义蛋白质分子量指的是蛋白质分子中所有氨基酸残基的相对分子质量之和。
一般来说,蛋白质分子量越大,其复杂度和功能也越多样化。
2. 测定方法测定蛋白质分子量有多种方法,其中常用的有凝胶过滤、SDS-PAGE 电泳和光散射等方法。
凝胶过滤法利用不同孔径大小的过滤器将不同分子量范围内的蛋白质分离开来,并通过比较标准品与待测样品在不同孔径上出现峰值的位置来确定其相对分子质量。
SDS-PAGE电泳则是利用SDS(十二烷基硫酸钠)使得所有蛋白质均带有等电点电荷并在电场中按照大小排列,从而推算出其相对分子质量。
光散射法则是通过测定溶液中蛋白质分子对光线的散射情况,从而推算出其相对分子质量。
3. 影响因素蛋白质分子量受到多种因素的影响,如氨基酸序列、氧化、糖基化等。
其中氧化和糖基化会导致蛋白质的分子量发生变化,从而影响其功能。
三、蛋白质分子量的意义1. 功能蛋白质分子量越大,其功能也越多样化。
例如,人体血红蛋白的相对分子质量为约68,000 Da,能够将氧气从肺部输送到身体各处;而肌动蛋白的相对分子质量则为约42,000 Da,能够参与肌肉收缩等活动。
实验室常用试剂的配方

常用试剂的配方常用贮液与溶液 (1)1mol/L亚精胺(Spermidine) (1)1mol/L精胺(Spermine) (1)10mol/L乙酸胺(ammonium acetate) (1)10mg/ml牛血清蛋白(BSA) (1)1mol/L二硫苏糖醇(DTT) (1)8mol/L乙酸钾(potassium acetate) (1)1mol/L氯化钾(KCl) (1)3mol/L乙酸钠(sodium acetate) (1)0.5mol/L EDTA (1)1mol/L HEPES (1)1mol/L HCl (1)25mg/ml IPGT (1)1mol/LMgCl2 (1)100mmol/L PMSF (1)20mg/ml蛋白酶K(proteinase K) (1)10mg/mlRnase(无DNase)(DNase-free RNase) (1)5mol/L氯化钠(NaCl) (1)10N氢氧化钠(NaOH) (1)10%SDS(十二烷基硫酸钠) (1)2mol/L山梨(糖)醇(Sorbitol) (2)100%三氯乙酸(TCA) (2)2.5% X-gal(5-溴-4-氯-3-吲哚-β-半乳糖苷) (2)100×Denhardt试剂(Denhardt’s regent) (2)10×标准DNA连接酶缓冲液(standard DNA ligase buffer)(粘端、平端连接) (2)100 mmol/L dNTP 溶液(dNTP solutions) (2)20%PEG 8000/2.5M NaCl (2)20×SSC (2)DEPC(焦碳酸二乙酯)处理水 (3)甲酰胺(deionized formamide) (3)TE(用于悬浮和贮存DNA) (3)Tris缓冲液(Tris-HCl buffer) (3)30%丙烯酰胺溶液 (3)40%丙烯酰胺 (3)放线菌素D溶液 (4)0.1mol/L腺苷三磷酸(ATP)溶液 (4)10mol/L乙酸酰溶液 (4)10%过硫酸铵溶液 (4)BCIP溶液 (4)2×BES缓冲盐溶液 (4)1mol/L CaCl2溶液 (5)2.5mol/L CaCl2溶液 (5)1mol/L二硫苏糖醇(DTT)溶液 (5)脱氧核苷三磷酸(dNTP)溶液 (5)0.5mol/L EDTA(pH8.0)溶液 (6)2×HEPES缓冲盐溶液 (6)IPTG溶液 (6)1mol/L乙酸镁溶液 (6)1mol/L MgCl2溶液 (6)β-巯基乙醇(BME)溶液 (7)NBT溶液 (7)酚/氯仿溶液 (7)10mmol/L苯甲基磺酰氟(PMSF)溶液 (7)磷酸盐缓冲溶液(PBS)溶液 (7)1mol/L乙酸钾(pH7.5)溶液 (8)乙酸钾溶液(用于碱裂解) (8)3mol/L乙酸钠(pH5.2和pH7.0)溶液 (8)5mol/L NaCl溶液 (8)10%十二烷基硫酸钠(SDS)溶液 (8)20×SSC溶液 (8)20×SSPE溶液 (9)100%三氯乙酸溶液 (9)1mol/L Tris溶液 (9)Tris缓冲盐溶液(TBS)(25mmol/L Tris) (9)X-gal溶液 (9)PBS: (10)TBS: (10)枸橼酸盐缓冲液(Citrate buffer): (10)胰酶(Trypsin): (10)胃酶(Pepsin): (10)DAB: (10)AEC: (10)RIPA: (11)9、Blotto A: (11)10、Blotto B: (11)电泳缓冲液、染料和凝胶加样液 (11)电泳缓冲液 (11)染料 (11)10mg/ml的溴化乙锭(ethidium bromide) (11)凝胶上样液(gel loading solutions) (12)6×聚蔗糖凝胶上样液(室温贮存) (12)6×溴酚蓝/二甲苯青/聚蔗糖凝胶上样液(室温贮存) (12)6×甘油凝胶上样液(4℃贮存) (12)6×蔗糖凝胶上样液(室温贮存) (13)10×十二烷基硫酸钠/甘油凝胶上样液(室温贮存) (13)常用培养基 (13)LB培养基 (13)SOC培养基 (13)TB培养基 (14)YPD培养基 (14)常用抗生素 (14)羧苄青霉素(carbenicillin)(50mg/ml) (14)甲氧西林(methicillin)(100mg/ml) (14)卡那霉素(kanamycin)(10mg/ml) (14)氯霉素(chloramphenicol)(25mg/ml) (14)链霉素(streptomycin)(50mg/ml) (14)萘啶酮酸(nalidixic acid)(5mg/ml) (15)四环素(tetracyyline)(10mg/ml) (15)实验室常用贮存液的配制参数 (15)一、核酸及蛋白质常用数据 (15)2.常用核酸的长度与分子量 (15)3.常用核酸蛋白换算数据 (16)4.常用蛋白质分子量标准参照物 (17)5.常用DNA分子量标准参照物 (17)二、常用缓冲液 (18)1.分子克隆常用缓冲液 (18)2.磷酸缓冲液 (18)3.电泳缓冲液 (20)4.凝胶加样缓冲液 (21)5.各种pH值的Tris缓冲液的配制 (22)7.温度对常用缓冲液pH的影响 (24)三、常用酶的配制 (25)1.溶菌酶 (25)2.蛋白水解酶类 (25)3.无DNA酶的RNA酶 (25)四、常用抗生素溶液 (25)五、杂交试验中用于降低背景的封闭剂 (26)六、常用凝胶的技术参数 (27)1.葡聚糖凝胶的某些技术数据 (27)2.聚丙烯酰胺凝胶的技术数据 (29)3.琼脂糖凝胶的技术数据 (29)4.各处凝胶所允许的最大操作压 (30)5.琼脂糖凝胶浓度与线性DNA分辨范围 (30)6.染料在变性聚丙烯酰胺凝胶中的迁移速度 (30)7.染料在非变性聚丙烯酰胺凝胶中的迁移速度 (31)七、氨基酸的特性 (31)八、遗传密码 (32)九、常用酸碱技术参数 (33)1.常见的市售酸碱的浓度 (33)2.各种浓度的酸碱贮存液的近似pH值 (34)常用贮液与溶液1mol/L亚精胺(Spermidine)溶解2.55g亚精胺于足量的水中,使终体积为10ml。
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v .. . .. . . . 资 料. . 十、常用蛋白质分子量标准参照物 高分子量标准参照 中分子量标准参物 低分子量标准参照 蛋白质 Mr 蛋白质 Mr 蛋白质 Mr 肌球蛋白 β-半乳糖苷酶 磷酸化酶B 牛血清清蛋白 过氧化氢酶 醛缩酶 212 000 116 000 97 400 66 200 57 000 40 000 磷酸化酶B 牛血清清蛋白 谷氨酸脱氢酶 卵清蛋白 醛缩酶 碳酸酐酶 大豆胰蛋白酶抑制剂 溶菌酶 97 400 66 200 55 000 42 700 40 000 31 000 21 500 14 400 碳酸酐酶 大豆胰蛋白酶制剂 马心肌球蛋白 溶菌酶 肌球蛋白(F1) 肌球蛋白(F2) 肌球蛋白(F3) 31 000 21 500 16 900 14 400 8 100 6 200 2 500
十一、层析法常用数据表及性质 (一) 离子交换纤维素 目前常用的离子交换纤维素列于下表
DEAE- 纤维素 形状 长度 (微米)
交换当量
(毫克当量/克)
蛋白吸附容量 (毫克/克) 床体积(毫升/克) 胰岛素(pH8.5) 牛血清清蛋白(pH8.5) pH6.0 pH7.5
DE-22 DE-23 DE-32 DE-52 CM-纤维素 CM-22 CM-23 CM-32 CM-52 改良纤维性 * 同上(除细粒) 微粒性(干粉) 同上(溶胀) 改良纤维性 同上(除细粒) 微粒性(干粉) 同上(溶胀) 12~400 18~400 24~63 24~63 12~400 18~400 24~63 24~63 1.0±0.1 1.0±0.1 1.0±0.1 1.0±0.1 0.6±0.06 0.6±0.06 1.0±0.1 1.0±0.1 750 750 850 850 溶菌酶 (pH5.0) 600 600 1,260 1,260 450 450 660 660 7S-γ球蛋白(pH5.0) 150 150 400 400 7.7 8.3 6.0 6.0 pH5.0 7.7 9.1 6.8 6.8 7.7 9.1 6.3 6.3
pH7.5 7.7 9.1 6.7 6.7 *:英国Whatman厂的型号,原来有旧型号如DE-1,为长纤维性,长度1000微米。还有DE-11,纤维性,50~250微米,对牛血清清蛋白的吸附容量仅为130毫克/克。 v .. . ..
. . . 资 料. . (二)聚丙烯酰胺凝胶的技术数据 型号 排阻的下限 (Mr) 分级分离的范围 (Mr) 膨胀后的床体积 (mL/g干凝胶) 膨胀所需最少时间 (室温,小时) Bio-gel-P-2 Bio-gel-P-4 Bio-gel-P-6 Bio-gel-P-10 Bio-gel-P-30 Bio-gel-P-60 Bio-gel-P-100 Bio-gel-P-150 Bio-gel-P-200 Bio-gel-P-300 1 600 3 600 4 600 10 000 30 000 60 000 100 000 150 000 200 000 300 000 200~2 000 500~4 000 1 000~5 000 5 000~17 000 20 000~50 000 30 000~70 000 40 000~100 000 50 000~150 000 80 000~300 000 100 000~400 000 3.8 5.8 8.8 12.4 14.9 19.0 19.0 24.0 34.0 40.0 2~4 2~4 2~4 2~4 10~12 10~12 24 24 48 48 注:上述各种型号的凝胶都是亲水性的多孔颗粒,在水和缓冲溶液中很容易膨胀,生产厂为Bio-Rad Laboratories,Rich-mond, California, U. S. A.
(三)琼脂糖凝胶的技术数据 (琼脂糖是琼脂内非离子型的组分,它在0 ~ 4℃,pH 4~9范围内是稳定的。) 名称、型号 凝胶内琼脂糖百分 含量(W/W) 排阻的下限(Mr) 分级分离的范围(Mr) 生产厂商
Sagavac 10 Sagavac 8 Sagavac6 Sagavac4 Sagavac2 10 8 6 4 2 2.5×105 7×105 2×106 15×106 150×106 1×104~2.5×105 2.5×104~7×105 5×104~2×106 2×105~15×106 5×105~15×107 Seravac Laboratories, Maidenhead, England
Bio-GelA-0.5M Bio-GelA-1.5M Bio-GelA-5M Bio-GelA-15M Bio-GelA-50M Bio-GelA-150M 10 8 6 4 2 1 0.5×105 1.5×106 5×106 15×105 50×106 150×106 <1×104~2.5×106 <1×104~1.5×106 1×104~5×106 4×104~15×106 1×105~50×106 1×106~150×106 Bio-Rad Laboratories, California,U.S.A. v .. . ..
. . . 资 料. . (四)凝胶过滤层析介质的技术数据 凝胶过滤介质名称 分离范围 颗粒 大小 (μm) 特性/应用 pH稳定性工作 耐压(Mpa) 最 快 流 速 (cm/h) Superdex 30 Superdex 75 Superdex200 Superose 6 Superose 12 Sephacryl S-100 HR Sephacryl S-200 HR Sephacryl S-300 HR Sephacryl S-400 HR Sepharose 6 Fast Flow Sepharose 4 Fast Flow Sepharose 2B Sepharose 4B Sepharose 6B Sepharose CL-2B Sepharose CL-4B Sepharose CL-6B <10000 3000~70000 0 10000~600000 5000~5×106 1000~300000 1000~ 100000 5000~250000 10000~1.5×106 20000~8×106 10000~4×106 60000~20×106 70000~40×106 60000~20×106 10000~4×106 70000~40×106 60000~20×105 10000~4×106 24~44 24~44 24~44 20~40 20~40 25~75 25~75 25~75 25~75 平均90 平均90 60~200 45~165 45~165 60~200 45~165 45~165 肽类、寡糖、小蛋白等 重组蛋白、细胞色素 单抗、大蛋白 蛋白、肽类、多糖、核酸 蛋白、肽类、寡糖、多糖 肽类、小蛋白 蛋白,如清蛋白 蛋白、抗体 多糖、具延伸结构的大分 子如蛋白多糖、脂质体 巨大分子 巨大分子如重组乙型肝 炎表面抗原 蛋白、大分子复合物、病毒、不对称分子如核酸和多糖(蛋白多糖) 蛋白、多糖 蛋白、多糖 蛋白、大分子复合物、病毒、不对称分子如核酸和多糖(蛋白多糖) 蛋白、多糖 蛋白、多糖 3~12 3~12 3~12 3~12 3~12 3~11 3~11 3~11 3~11 2~12 2~12 4~9 4~9 4~9 3~13 3~13 0.3 0.3 0.3 0.4 0.7 0.2 0.2 0.2 0.2 0.1 0.1 0.004 0.008 0.02 0.005 0.012 0.02 100 100 100 30 30 20~39
20~39 20~39 20~39 300 250 10
11.5 14 15
26 30 v .. . ..
. . . 资 料. . 凝胶过滤介质名称 分离 范围 颗粒 大小 (μm) 特性/应用 pH 稳定性 工作 干凝胶 溶胀体积 (mL/g) 溶胀最少 平衡时间(h) 最快 流速 (cm/h) 室温 沸水
SephadexG-10 SephadexG-15 SephadexG-25 Coarse SephadexG-25Medium SephadexG-25 Fine SephadexG-25 Superfine SephadexG-50 Coarse SephadexG-50 Medium SephadexG-50 Fine SephadexG-50 Superfine SephadexG-75 SephadexG-75 Superfine SephadexG-100 SephadexG-100 Superfine SephadexG-150 SephadexG-150 <700 <1500 1000~5000 1000~5 000 1000~5000 1000~5000 1500~30000 1500~30000 1500~30000 1500~30000 3000~80000 3000~70000 4000~1.5×105 4000~1×105 5000~3×105 5000~1.5×105 干粉40~120 干粉40~120 干粉100~300 干粉50~150 干粉20~80 干粉10~40 干粉100~300 干粉50~150 干粉20~80 干粉10~40 干粉40~120 干粉10~40 干粉40~120 干粉10~40 干粉40~120 干粉10~40 干粉40~120 脱盐及交换缓冲液用 脱盐及交换缓冲液用 脱盐及交换缓冲液用 脱盐及交换缓冲液用 小分子蛋白质分离 小分子蛋白质分离 小分子蛋白质分离 小分子蛋白质分离 中等蛋白质分离 中等蛋白质分离 中等蛋白质分离 中等蛋白质分离 稍大蛋白质分离 稍大蛋白质分离 较大蛋白质分离 较大蛋白质分离 2~13 2~13 2~13 2~13 2~13 2~13 2~10 2~10 2~10 2~10 2~10 2~10 2~3 2.5~3.5 4~6 4~6 4~6 4~6 9~11 9~11 9~11 9~11 12~15 12~15 15~20 15~20 20~30 18~22 30~40 3 3 6 6 6 6 6 6 6 6 24 24 48 48 72 72 72 1 1 2 2 2 2 2 2 2 2 3 3 5 5 5 5 5 2~5 2~5 2~5
2~5 2~5 2~5 2~5 2~5 2~5 2~5 72 16