顺尔宁对儿童哮喘的治疗作用
Ｗ （ ０ ４ ） ｄａｄ（４ ２ ７ ｄ ｈ ｉｅｅｃ ａ ｔ ｉｉ ｉ ｉｃｎｅ（ ０ ０ ） ｏ ｃ ｓ ｎ Ｍｏｔｕ ａｔ ａｌ ｓｉ ｅｅ・ ｓ ａ １５＋ ２ ｎ ３ ０± ２ ） ．Ｔ ｅｄ ｆ ｎｅｈｓｓ ｔｔ ｓｓ ｎｆ ａｃ Ｐ＜ ． １ ．Ｃ ｎ ｌ ｉ ｎｅ ｋｓ ｔｂ ｔ ｓ ｆｃ ｆｒ ａ ｓｃ ｇ ｉ ｕｏ ｌ ｅ
观察顺 尔宁治疗儿童哮喘的临床疗效。方法 选择 １２ ６岁以上 中、 ５例 重度儿童哮 喘患儿 ， 予布地奈德 气雾剂 、 沙
丁 胺 醇 气 雾 剂控 制 哮喘 的发 作 。症 状 缓 解 后 ， 随机 分 为 治 疗 组 和 对 照 组 。 治 疗组 加 用顺 尔 宁 口服 。结 果 治 疗 组 和 对 照 组 的 临床 控
ａｌ ｉ ｔｓ ｔｅ ｒ ｉ ｉｅ ｔ ｒ ｕ ａ ｄ ｍ ｌ Ｍｏ ｅｕｋ ｓ ａ ｌ ｔ ｓ ｕ ｅ ｉ ｔｅ ｔ ｅ ｏ ｐ． ｓ ｌ Ｔｈｅ ｔｅ ｔ ｎｔｇ ｏ ｐ ａ ｄ ｔｅ ｃ ｒ— ｌ ａｅ ｈ ｙ ｗｅ ｅ ｄ ｖｄ ｄ ｏ ２ ｇ ｏ ｐｓｒ ｎ ｏ ｙ ｅｖ ｎｔｌ ａ ｔｔｂ ｅｓ ｗａ ｓ ｄ ｎ ｒ ａｍ ｎｔｇ ｕ Ｒｅ ｕ ｔ ｒ ｓ ｒ ａｍｅ ｕ ｎ ｈ ｏ ｒ ｎ ｐ ｒｓｎ ｏ ’ ｌ ｃ ｌｃ ｎ ｒ ｌｒ ｔ ｓ ｅ ｔ ｅｙ ｗａ ９％ ａ ｄ １ ａ ｉｏ ｇ ｕｐＳ ｃｉ ａ ｏ ｔｏ ａｅ ｒ ｐ ｃｉ ｌ ｓ ５ ｒ ｎｉ ｅ ｖ ｎ ７％ ． Ａｆｅｒｔｅ ｔ ｅ ｔ ｉｓ ｒ ｔｏ ｏ ａ ｅ ｏ ｄｒｎａｃ ｒｅ ｒ ｏ ｅ ｒ ｓ ｃｉｅｙ ｔ ｒ ａｍ ｎ ， ｎ ｐｉａｉ ｎ ｄ ｓ ｇ ｆａ ｅ ｌｏｔ ｘ ｈｏｍ ｎ ｅ ｐｅ ｔｖ ｌ
哮喘是儿童期 常见 的慢性 气道 炎症性疾病 之一 。近年发 病 率在 世界 范围内仍呈上 升 的趋 势。全球哮 喘防治 战略仍将 哮 喘 的规 范化治疗分为长期 预防 和快 速缓解 两方 面。确 切 的防治措 施是 吸入 肾上腺皮质激 素和 Ｂ 受体 激动药 ， 但仍 有极 限性 。白 三烯是引发哮喘 的一种重要炎症介质 。研究表明… ， 阻断 白三烯 的作用可 以减少和控制 哮喘 的发 作。本文 就我院 近 ２年来 在 吸 人激素治疗的基础上加用 白三烯受体拮抗剂顺尔宁治疗 ８ ２例儿 童哮喘 的临床疗效作一初步的探讨。
ｔ ｅ ａ ｓ ｈ ｌ ｕｌｔ ｈｅ ｒｄｕ ｔｏ ｄ ｅ ｌｃ ｒｅ ｏ ｍｏ ｍｏ ｎ ｓ ｄ ｉ ｎｄ ｉ ｅｐｆ ｏ ｔ ｅ ｃｉ ｎ ａ ｒ ｎａ ｏｔ ｘ ｈ ｒ ｎｅ ａ ｕ ｔｕ ｅ ． ｖ
【 ｅ ｏｄ】 ｏｔｕａ ｂ ｔ Ｃｉ Ａｔ ａ Ｋ ｙｗ ｒｓＭ ｎ ｌ ｓｔ ｌｓ ｈｄ ｓ ｍ ｅ ｋ ｔａ ｅ ｌ ｈ
儿童
哮喘
Ｔ ｅｔ ｎ ｆ ｃ ｆＭｏ ｔｌｋ ｓ ｔｂｅｓ ＸｎＹｅ ｈ ｈｌ Ｈ ｓｉ ｌｆ ｌ ｔ ａｇｕｕ ｉ ｒｔ， ｈｎｉ ｇ２２ ０ ，Ｃ ｉａ ｒａｍｅ ｔ ｅｔ ｎｅ ａｔａ ｌ ． ｉ ｏ．Ｔ ｅ ｉ ｏ ｔ ｆ ｉ ｅ ｏ Ｊ ｎ ｓ ｎ ｅ ｉ Ｚ ｅ ａ １００ ｈｎ ． ｅ ｏ ｕ ｔ ｃ ｄ ｐａａ ａｄｆ ｉ ｉ ｖ ｓｙ ｊｎ
维普资讯
医学创新研究
２０ ０ ７年 １ １月 第 ４卷 第 ３ ２期
ＭＥ Ｉ ＩＥ Ｉ Ｎ Ｖ ＴＯ Ｅ Ｅ Ｒ Ｈ ＤＣ Ｎ Ｎ Ｏ Ａ ＩＮ Ｒ Ｓ Ａ Ｃ
≯曩≯孽 雩≯ ： ≯ ≯
Hale Waihona Puke 莹 誊０ 曩蔓≯曩≯ 。 ≯≯叠 － 。 誊 孝 ≯ 曩雾 －雾ｊ ≯ ≯蕾≯ ０
制率分别为 ５ ％和 １％ 。治疗后吸入 肾上腺皮质激素 的剂量分 别为（ ０ ４ ） ｄ和 （４ ９ ７ １５± ２ ３ ０±２７ ｄ ２） 。差异有统 计学意义 ， Ｐ＜０ ． ０ 。结论 白三烯受体桔抗 剂顺 尔宁安全有效 ， １ 有助 于减 少肾上腺皮质激素 的用量 。
【 关键词 】 尔宁 顺
—
ｓｘ—ｙ ａ ｉ ｅ ｒ—ｏ ｄ ｃ ｉ ｒｎ ｗ ｔ ｄ ｒ ｔ ｒｓ ｖ ｒ ｓｈ ．ｃ ｎｒ ｌａ ｔ ｍａ ａ ｔｃ ｔ ｕ ｅ ｏ ｉｅ ａ ｄ Ｓ ｂ ｔ ｍｏ ｅｏ ｏ． Ａ ｔｒｔ ｅ ｓ ｍｐ ｔｍ ｌ ｈ ｌ ｅ ｉ ｍｏ ｅ ａｅ ｏ ｅ ｅ ｅ ａ ｔ ｍａ ｏ ｔ ｓｈ ｔ ｋ ｗｉ Ｂ ｄ ｓ ｎ ｄ ｎ ａ ｕ ａ ｌａ ｒ ｓ１ ｆ ｈ ｙ ｏｏ ｄ ｈ ｏ ａ ｈ ｌ ｅ
【 ｂｔａｔ Ｏ ｊ ｔ ｅ ｏｏ ｓｒ ｅｃｉｉ ｌ ｕａ ｖ ｆ ｃ ｏ Ｍｏｔ ｕ ａｔａ ｌ ｓ ｎｃｉ ｓ ｍ ． ｔｏ ｓ Ｃ ｏｓ ５ ａｅ ｆ ｖｒ Ａ ｓ ｃ】 ｂｅ ｉ Ｔ ｂｅｖ ｔ ｌ ｃ ｒｔｅｅ ｅｔ ｆ ｎ ｌｋ ｓｔ ｅ ｈ ｄａｔ ａ Ｍｅｈ ｄ ｈ ｏ １２ｃｓｓ ｅ ｒ ｃ ｖ ｅ ｈ ｎ ａｃ ｉ ｆ ｅ ｂ ｔｏ ｌ ｈ ｅ ｏｏ
１ 资 料 与 方 法 １ｗ ， 疗 前 及 治疗 中逐 周 对 患 儿 症状 进 行 评定 并 监 测 呼 气峰 流 ２ ｋ治
速 （ Ｅ ） 治疗结束时对 两组患儿 进行 临床疗 效评价 ， 继续 随 ＰＦ 、 并
顺 尔 宁 对 儿 童 哮 喘 的 治 疗 作 用
忻 悦
江 苏 大 学 附属 儿科 医院 （ 苏 江
【 中图分类号】 ５２２ ５ Ｒ ６． 【 摘要 】 目的 【 文献标识码 】 Ａ
镇 江 ２２ ０ ） １０ ０
【 文章编 号】６ １ ７２ （０７ ３ ０１ — ２ １７ — ８ １２０ ）２— ０７ ０
顺尔宁颗粒剂的说明书
顺尔宁颗粒剂的说明书顺尔宁颗粒剂是一种口服的白三烯受体拮抗剂，能特异性抑制气道中的半胱氨酰白三烯(CysLT1)受体，从而达到改善气道炎症，有效控制哮喘症状，那么顺尔宁颗粒剂的说明书是什么呢?下面是店铺为你整理顺尔宁颗粒剂的说明书的的相关内容，希望对你有用!顺尔宁颗粒剂的说明书【药品名称】孟鲁司特钠片。
【商品名】顺尔宁。
【英文名】 Montelukast Sodium Tablets 。
【汉语拼音】 MenglusiteNa Pian 。
【主要成分】本品主要成份及化学名称为:孟鲁司特钠，[R-(E)]-1-[[[1-[3-[2-[7-氯-2-喹啉)乙烯基]苯基-3-[2-(1-羟基-1-甲基乙基)苯基]丙基]硫]甲基]环丙烷乙酸钠。
【分子式】 C35H35ClNNaO3S 。
【分子量】 608.18 。
【性状】本品为浅黄色异形薄膜衣片。
【药理毒理】药理学：孟鲁司特钠片是一种能明显著改善哮喘炎症指标的强效口服制剂。
生物化学和药理学的生物测定显示，孟鲁司特该药对CysLT1受体有高度的亲和性和选择性(与其它有药理学重要意义的气道受体如类前列腺素、胆碱能和α-肾上腺能受体相比)。
孟鲁司特能有效地抑制LTC4、LTD4和LTE4与CysLT1受体结合所产生LTC4，LTD4和LTE4的生理效应作用而无任何受体激动活性。
目前的研究认为孟鲁司特并不被认为是拮抗CysLT2受体的拮抗剂。
毒理学：急性毒性：在小鼠和大鼠中，当单次剂口服孟鲁司特钠的剂量高达5000mg/kg(小鼠和大鼠的剂量分别为15,000mg/m2和29,500mg/m2)时，未出现发生死亡。
此剂量为最大测试剂量(口服LD50>5000mg/kg)，相当于成人每日推荐剂量的25,000倍*。
长期毒?? 在猴子和大鼠中试验长达53周，而在幼猴和小鼠中则长达14周。
孟鲁司特钠的潜在毒性，经一系列猴子和大鼠反复用药长达53周及幼猴和小鼠反复用药达14周的研究进行评价。
顺尔宁的作用和副作用
顺尔宁（孟鲁司特纳）的药理作用和副作用本文摘自：李明华教授主编《哮喘病学》人民卫生出版社第二版顺尔宁的化学名是孟鲁司特钠（Montelukast），，是强选择性白三烯受体拮抗剂，也是目前唯一一种日服一次，适用与成人及儿童哮喘的该类药物。
由于其应用范围较广，服用方便，尽管生产及用于临床较晚，目前已经得到临床医师的广泛认同及临床应用。
（一）药效学静脉注射顺尔宁可以抑制LTD4诱发的豚鼠气道收缩，但对花生四烯酸、组胺、五羟色胺及乙酰胆碱作用诱导的收缩却无明显影响。
口服顺尔宁（0.01mg／kg）抑制LTD4或蛔虫诱导的鼠猴气道收缩，抑制卵蛋白诱发致敏家兔的气道收缩。
给过敏性绵羊持续注射顺尔宁6μg／kg／分可以降低蛔虫气雾诱导的早期及迟发反应的70－75％。
人体研究发现，短期预防性应用顺尔宁（10mg／次连用3天），可以预防过敏原诱发的气道反应，但对痰液中嗜酸性粒细胞及ECP无影响,而延长给药时间（4周）则能显著抑制痰液中嗜酸性粒细胞数目。
顺尔宁对LTD4诱发气道反应的预防作用的研究发现，激发试验前4小时及20小时分别给予5、20、100、250及40、200mg 顺尔宁，与对照组比较，引起特异性气道传导降低50％所需LTD4的剂量（PC50）增加2倍以上。
口服顺尔宁（10 mg）可以降低吸入过敏原尘螨诱导的早期与迟发气道反应，对于运动性哮喘，2日预防应用顺尔宁可以显著提高运动后FEV 1.0。
顺尔宁的作用呈剂量依赖性，预防运动性哮喘的最佳剂量为10 mg，同样顺尔宁对儿童运动性哮喘也具有显著预防作用。
（二）药物代谢动力学顺尔宁的血浆浓度时间曲线下面积(AUC)∞呈剂量依赖性，随静脉输注量（3、9、18 mg）成比率增加，男性血浆清除率（平均45.5 ml／分），稳态容积分布为10.5L，血浆终末清除半衰期（t1/2）为5.1 小时，平均血液滞留时间为3.9小时，在女性静脉注射9mg 顺尔宁后，以上参数分别为47.6ml／分，9.6L，4.5小时及3.6小时。
孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察
孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察儿童咳嗽变异性哮喘(CV A)又称咳嗽性哮喘，是儿童常见的呼吸道疾病症状，是以慢性咳嗽为主要或惟一临床表现的一种特殊类型哮喘。
孟鲁司特钠(顺尔宁)是一种强效的选择性白三烯D4受体拮抗剂，它能有效预防和抑制白三烯所导致的血管通透性增加，气道嗜酸性粒细胞清润及支气管痉挛，减少气道因变应原刺激引起的细胞和非细胞性炎症物质，抑制变应原激发的气道高反应。
硫酸沙丁胺醇气雾剂是β2-肾上腺素能扩张剂。
治疗可逆性气道阻塞疾病，有效吸入后快速作用于位于支气管平滑肌上的β2-肾上腺素能受体。
布地奈德(普米克)是一种非卤代化的糖皮质激素。
具有抗过敏抗炎作用，具有降低气道对组胺和乙酰甲胆碱的反应，能缓解过敏所引起的支气管阻塞。
2008年1月～2011年1月收治咳嗽变异性哮喘患儿88例，效果满意，现报告如下。
资料与方法选择上述时期儿科门诊及住院符合CV A诊断标准的患者88例［1］，男46例，女42例，年龄3～14岁，病程1～3个月，将患者随机分为两组，治疗组44例和对照组44例。
治疗方法：对照组确诊后均吸入普米克100～200μg/日，2次/日，万托林气雾剂0.1μg/次，2～3次/日，待咳嗽明显减轻时，停用万托林，继续吸入普米克，100～200μg/日，维持治疗>3个月，小于5岁的配合储雾罐吸入，治疗组口服顺尔宁咀嚼片3～5岁患儿4mg，1次/日，6～14岁5mg，1次/日，均为睡前服用。
急性发作期万托林吸入0.1mg/次，2～3次/日，待咳嗽明显减轻时，停用万托林，继续口服顺尔宁，连续服用3个月。
观察指标：⑴咳嗽分度标准：①轻度(+)：间断咳嗽，不影响活动和睡眠；②中度(++)：介于轻度和中度之间；③重度(+++)：昼夜频繁咳嗽或阵发性咳嗽，影响活动和睡眠。
⑵疗效判断标准：①显效：咳嗽症状由重度(+++)转为轻度(+)或由中度(++)至(+)，夜间睡眠明显好转；②好转：咳嗽由重度(+++)转为中度(++)或由中度(++)转为轻度(+)，夜间睡眠改善；③无效：症状无变化或加重。
顺尔宁 让宝宝们远离哮喘
顺尔宁让宝宝们远离哮喘春秋季节，一直是幼儿宝宝们最容易生病的时季，尤其是在哮喘等呼吸道疾病上，往往有许多家长会在此时让宝宝们喝许多抵抗药，或者采用不同的方法来治疗。
那对于这些预防措施是否正确？在此，洪建国教授指出，哮喘是儿童成长期最常见的一种慢性疾病，所以在治疗上切不可操之过急，盲目诊疗，因为这样的话，极有可能影响孩子的健康体质，所以，各位家长务必要引起重视。
哮喘的英文词源于古希腊文，意指“急促的呼吸”，最早出现在公元前450年希波克拉底的描述中。
现代社会中，哮喘是一种常见的慢性病，如果治疗不及时、不规范，甚至可能致命，一代歌后邓丽君就是因为哮喘突发，抢救不及而不幸逝世的。
从2002年到2007年，美国平均每年用于治疗哮喘病的费用高达560亿美元，经济损失巨大。
由于哮喘病多发于学龄儿童，全美国的中小学生中，每年因为哮喘而不能上学累计大约有1500百万天。
不难看出，哮喘症状对学龄前儿童的影响，已经严重影响到了患儿的正常生活，所以，如何采用专业的诊疗方法来缓解哮喘症状的严重发展，这一点尤为重要。
对此，在默沙东福斯特研究所的努力中，也是抱着有效控制哮喘疾病的发展进行研究......没有克隆和纯化的白三烯受体，所有实验都只能在细胞和组织里进行，通量低，稳定性也差，困难重重。
80年代初，默沙东的科研团队经过艰苦努力，终于找到了第一代的两个白三烯受体拮抗剂候选药物，但临床试验结果都不尽人意。
1989年默沙东的第二代白三烯受体拮抗剂候选药物进入了临床试验。
预期的药效达到了，但在高剂量的大鼠安评试验中，候选药物引起了意想不到的肝肿大，临床试验只好下马。
功夫不负有心人。
1991年默沙东的第三代第四个白三烯受体拮抗剂候选药物出现了。
新药的安全性和有效性都得到了证实，而且在儿科临床研究中，咀嚼剂型在婴幼患儿中也同样显示了良好的结果，且不影响婴幼儿的生长速率。
在加拿大魁北克省蒙特利尔市郊的默沙东福斯特研究所里，为白三烯受体拮抗剂的研发一起工作了18年的科研团队为这个即将诞生的抗哮喘新药命名。
顺尔宁防治儿童咳嗽变异性哮喘效果分析
医生，2011（17）：161-162. [2] 杨逊. 顺尔宁联合开瑞坦治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床研究[J]. 吉
林医学，2010（16）：78-79. [3] 卢敏君，巩彦民. 顺尔宁辅助治疗婴幼儿喘息性疾病75例的疗效观察[J].
咳 嗽 变 异 性 哮 喘 属于以顽固性的咳 嗽做 为重 要 症 状 的比 较 特 殊的哮喘，其发病 机制还不十分的明确，大多 数的学者 认为它和 典型哮喘的发病机制一样，都是以持 续的气道的高反应性和气道 慢性炎症做 为特点，如果是咳嗽变异性哮喘只咳不喘，大多是 是 支气管的上皮由于 慢性炎症而受到损害，暴露着的迷走神经 末梢
研究结果都采用STATA 8.0版软件实施统计 学的分析，组间 比较采用t 检验，计 量的资料使用均数±标准差（ x ±s）来表 示。计 数 资 料 组间的比 较 使 用χ2 检 验。 2 结果
两组患者经过治疗以后都取得了临床 缓解，但是观察组缓解 时间比对照组缓解时间明显缩短（P = 0.0 01，P ＜ 0.01），在治疗的 过 程当中，没有无明显的 不良 反 应。该 两 组咳 嗽 变 异 性 哮 喘 患者 治 疗 结 束以后随 机 访问了6 个月，结 果 对照 组有8例 患者 复 发，观 察 组 有2例患者复 发，观 察组的复 发率比 对照组的复 发率 存在明显的 降低（8.3% vs. 34.8%，P ＜ 0.05），差异有统计学意义。 3 讨论
我们选 取 20 0 9 年7月—2012年 6月来该院就 诊的咳嗽变异性 哮喘患者共 68例，女性为32例，男性为36 例；年龄2~12岁，平均年 龄 为6 . 2 岁；病 程1~ 8 个月，平均 病 程 为 3. 4 个月。我们 将 这47例 患者 随 机分成 对照 组（n =32）和 观 察 组（n =36）和，这两组 患者在性 别、 年龄和病 程以及病情等方面额差异都没有显著 性，存在可比性。 该 全 部 病例 都 符 合儿 童支气管 哮喘防 治常 规的 诊 断标准。 1.2 治疗方法
顺尔宁对儿童哮喘的治疗作用
顺尔宁对儿童哮喘的治疗作用
忻悦
【期刊名称】《现代保健·医学创新研究》
【年(卷),期】2007(004)032
【摘要】目的观察顺尔宁治疗儿童哮喘的临床疗效.方法选择152例6岁以上中、重度儿童哮喘患儿,予布地奈德气雾剂、沙丁胺醇气雾剂控制哮喘的发作.症状缓解后,随机分为治疗组和对照组.治疗组加用顺尔宁口服.结果治疗组和对照组的临床
控制率分别为59%和17%.治疗后吸入肾上腺皮质激素的剂量分别为
(105±42)μg/d和(340±227)μg/d.差异有统计学意义,P＜0.01.结论白三烯受体拮抗剂顺尔宁安全有效,有助于减少肾上腺皮质激素的用量.
【总页数】2页(P17-18)
【作者】忻悦
【作者单位】江苏大学附属儿科医院,江苏,镇江,212000
【正文语种】中文
【中图分类】R562.2+5
【相关文献】
1.顺尔宁联合糖皮质激素吸入在治疗儿童哮喘中的疗效比较 [J], 戚利那;斯明强;苏畅
2.血清IL-4、IL-17浓度和IgE水平与儿童哮喘的相关性及顺尔宁的疗效研究 [J], 邓焕明
3.顺尔宁联合糖皮质激素吸入和单纯糖皮质激素吸入治疗儿童哮喘的效果对比 [J],
黄冬娥;程吟
4.顺尔宁对儿童哮喘的治疗作用 [J], 忻悦
5.沙美特罗替卡松联合顺尔宁对儿童哮喘的治疗效果观察 [J], 曹宇
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
顺尔宁治疗小儿哮喘50例
顺尔宁治疗小儿哮喘50例李洪学【摘要】目的:探讨顺尔宁治疗小儿哮喘的临床疗效.方法:将我院2009年5月～2010年6月收治的小儿哮喘患儿100例,随机分为对照组与治疗组,每组50例,对照组给予β<,2>-受体激动剂以及支气管扩张剂等常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上给予顺尔宁治疗.两组疗程均为3个月,随访6个月.观察两组治疗前后的血气指标变化和1秒钟用力呼气容积(FEV1);观察症状消失时间、不良反应发生情况及复发率;评定临床疗效.结果:治疗后,治疗组的PaO2(75.1±6.7)mm Hg和PaCO2(33.5±5.1)mm Hg值均明显优于对照组[(70.0±6.2)mm Hg、(39.9±5.6)mm Hg](P<0.05);治疗组的FEV1(90±18)%明显高于对照组(82±15)%(P<0.05);治疗组的咳嗽、气促及哮鸣音等临床症状消失时间[(7.6±4.2)d、(8.1±4.6)d、(6.2±1.4)d]均明显短于对照组[(10.4±7.0)d、(11.0±4.0)d、(8.4±1.3)d](P<0.05);治疗组的显效率(39%)和总有效率(90%)均明显高于对照组(34%、78%)(P<0.05);治疗组的复发率(10%)低于对照组(24%)(P<0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:顺尔宁治疗小儿哮喘的临床疗效优于传统治疗,值得推广应用.%Objective: To evaluate of clinical efficacy Singulair in treatment of children with asthma. Methods: 100 cases rnof children with asthma treated in our hospital from May 2009 to June 2010 were randomly divided into control group and rntreatment group, each group 50 cases, control group was treated with β2-agonist and bronchodilator, other conventional rntreatment; treatment group was given conventional treatment plus Singulair. The treatment lasted for 3 months, followed up rnfor 6 months. Before and after treatment changesin blood gas and forced expiratory volume in 1 second (FEV1) were obrnserved; observed symptoms disappearance time, the incidence of adverse reactions and the recurrence rate; evaluated clinirncal efficacy. Results: After treatment, the treatment group, PaO2 (75.l±6.7) mm Hg and PaCO2 (33.5±5.1) mm Hg were rnhigher than those of the control group [(70.0±6.2) mm Hg, (39.9±5.6) mm Hg] (P＜0.05); treatment group FEV1 (90±18) ％rnwas significantly higher than control group with (82±15)％ (P ＜0.05); treatment group coughing, shortness of breath and rnwheezing and other symptoms disappeared time [(7.6±4.2) d, (8.1±4.6) d, (6.2±1.4) d] were signi ficantly shorter in the conrntrol group [(10.4±7.0) d, (11.0±4.0) d, (8.4±1.3) d] (P＜0.05); the treatment group effective (39％) and total effective rate rn(90％) were significantly higher control group (34％,78％) (P＜0.05); the treatment group, relapse rate (10％) was lower than rnthe control group (24％) (P＜0.05); adverse reactions difference between the two groups was not significant (P＞0.05). Conrnclusion: Clinical efficacy of Singulair in treatment of children with asthma is superior to conventional therapy, should be rnwidely applied.【期刊名称】《中国医药导报》【年(卷),期】2011(008)012【总页数】2页(P76-77)【关键词】顺尔宁;小儿哮喘;疗效【作者】李洪学【作者单位】广东省东莞市塘厦医院儿科,广东东莞,523710【正文语种】中文【中图分类】R725.6支气管哮喘简称哮喘，是儿童期常见的慢性气道炎症性疾病之一，是儿科常见病。
口服顺尔宁对支气管哮喘小儿肺功能的改善作用
3 讨论随着人们的生活方式变化及老龄化趋势, 高血压发病率呈现逐渐上升趋势［3］。
对于老年重型高血压患者, 临床首选药物治疗方案, 患者降压治疗干预后, 若血压水平不能维持正常, 其危害比较大, 尤其对于老年患者, 自身免疫力比较低, 因此, 临床需要合理用药［4, 5］。
为提升疗效, 本研究对 40例老年重型高血压患者应用络活喜与雅施达联合治疗的效果进行分析, 以期为临床提供借鉴。
本研究结果显示, 治疗后, 两组患者白昼收缩压、舒张压及夜间收缩压、舒张压均低于本组治疗前, 且研究组白昼收缩压(136.06±5.23)mm Hg、白昼舒张压(83.23±4.46)mm Hg、夜间收缩压(119.85±5.21)mm Hg、夜间舒张压(80.03± 4.35)mm Hg均低于对照组的(145.26±4.16)、(88.26±4.28)、(128.26±4.31)、(86.26±4.19)mm Hg, 差异均具有统计学意义(P<0.05)。
表明络活喜与雅施达联合方案相比单独用药更能显著降低患者血压, 具有用药有效性。
原因分析考虑可能为, 研究组患者采用络活喜与雅施达联合方案, 其中络活喜为双氢吡啶药, 降压过程缓慢, 作用时间比较长, 并对心绞痛具有缓解效果［6］。
而雅施达为长效的血管紧张素转换酶抑制剂, 可有效降压, 并能逆转心肌血管结构, 改善机体胰岛素的抗性, 具有良好的心功能保护效果, 因此研究组患者采用联合用药效果更为显著［7］。
同时, 本研究中, 研究组患者不良反应发生率为17.50%, 与对照组的12.50%比较差异无统计学意义(P>0.05)。
进一步证实络活喜与雅施达联合用药, 不会增加不良反应, 具有用药安全性。
另外, 对于老年重型高血压患者, 临床服用降压药物时, 注意其降压过程需要循序渐进, 血压维持到(140~160)/90 mm Hg便可, 并优先选择不会影响机体血糖血脂代谢药物［8］。
顺尔宁联合吸入型糖皮质激素治疗小儿哮喘的疗效及药学分析
顺尔宁联合吸入型糖皮质激素治疗小儿哮喘的疗效及药学分析摘要：目的：分析研究顺尔宁联合吸入型糖皮质激素治疗小儿哮喘的疗效。
方法：时段：2017.04~2020.01，选择本院接收的哮喘患儿作为研究对象，符合研究内容者共计76例，对其临床资料展开分析，将其分为对照组38例（顺尔宁治疗）和观察组38例（顺尔宁联合吸入型糖皮质激素治疗），对比治疗效果、临床症状改善时间、住院时间。
结果：分析治疗效果，和对照组（78.94%）相比，观察组（97.37%）更高，P＜0.05。
观察组咳嗽（5.11±1.47）、喘鸣（4.09±0.21）、呼吸困难（3.47±0.89）等较对照组低，P＜0.05。
分析住院时间，和对照组相比，观察组更短，P＜0.05。
结论：实施顺尔宁联合吸入型糖皮质激素治疗方案，对哮喘患儿具有缩短住院时间及临床症状缓解时间的效果，疗效确切。
关键词：顺尔宁；吸入型糖皮质激素；哮喘；临床症状；治疗效果；住院时间近年来，小儿哮喘的患病率日趋升高，该疾病属于慢性呼吸系统疾病，多采用药物进行治疗。
实施单一顺尔宁治疗，患儿反复性咳嗽、低氧血症等症状改善效果不够理想。
在此基础上使用顺尔宁联合吸入型糖皮质激素治疗方案，可控制患儿气道炎症，且气道高反应性有所减弱，提高了整体治疗效果[1]。
本文择取本院接收的哮喘患儿（时段：2017.04~2020.01），观察顺尔宁联合吸入型糖皮质激素治疗小儿哮喘的效果，现有以下内容。
1资料和方法1.1.一般资料时段：2017.04~2020.01，选择本院接收的哮喘患儿作为研究对象，符合研究内容者共计76例，将其分为对照组（顺尔宁治疗）和观察组（顺尔宁联合吸入型糖皮质激素治疗），各38例，其中对照组：女性患儿23例，男性患儿15例，患儿的年龄界限值为1-7岁，均龄（4.36±0.81）岁。
观察组：女性患儿24例，男性患儿14例，患儿的年龄界限值为2-6岁，均龄（4.41±0.79）岁。
顺尔宁治疗儿童哮喘的临床疗效观察
ｄｉ１ ．９ ９ ｉ ｎ １７ —０ ６ ．０ ０ ０ ．ｌ ０：０ ３ ６￣．ｓ ．６ ２ ３ ９ ２ １ ．８ Ｏ ｌ ｓ
中 图分 类 号 ： Ｒ ６ ．５ ５ ２ ２ 文 献标 识 码 ： Ａ 文章 编 号 ： １７ ０ ６ （００ ０ —０ ２ —０ ６ ２— ３ ９２ １） ８ ９ ５ ２
【ｂ Ａ ｓ 】 Ｏｊ ｔｅＴ ｓｖ ｔ ｎｕｉｔａ ｅ ｉｈ ｄｓ ｍ ｎａｅ ｃ ｙ ｅｏｓ ５ ｐ￣ｔ０ ｒｈａ ｉｍｄ ｂ ｃｖ ０ｂ ｒ ｅｉ ｌｒｒｔ ｎｏｃｌ ｏ ｔ ａｌｃ ｆ ｃ． ｔ ｄ： ２ ａｅ ｓｖ ｅｇｏ６ｎ ｏ． ｅ ： ｏ ｅ ｅｈＳ ｇ ａ ｅ ｍ ｔｆｈｄ ｏ ａｈ ｃ ｉｌｆ ａ Ｍ ｈ １ ｔ ｅｔ ｅｆ ｉ ｉ ｉ ｎ