布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠治疗老年咳嗽变异性哮喘的疗效

布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠治疗老年咳嗽变异性哮喘的疗效

1. 引言

1.1 背景

布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠治疗老年咳嗽变异性哮喘的疗效

引言

老年咳嗽变异性哮喘是一种常见的慢性呼吸道疾病,主要表现为咳嗽、气促、胸闷等症状。随着人口老龄化的加剧,老年哮喘的发病率也逐渐上升。传统治疗方法主要包括激素类药物和支气管舒张剂,但其疗效有限且易产生不良反应。

布地奈德气雾剂是一种糖皮质激素类药物,具有抗炎、免疫抑制等作用,被广泛应用于哮喘的治疗中。孟鲁司特钠是一种支气管舒张剂,能够扩张支气管,减轻哮喘症状。此前的研究表明,布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠可以有效控制哮喘的症状,减少急性发作的次数,但对于老年咳嗽变异性哮喘的疗效研究相对较少。

1.2 目的

咳嗽是老年人常见的症状,尤其在哮喘患者中更为突出。变异性哮喘是一种特殊类型的哮喘,表现为咳嗽持续时间长,程度重,对治疗也更加困难。布地奈德气雾剂和孟鲁司特钠是目前常用的治疗哮喘的药物,但其在老年咳嗽变异性哮喘的疗效尚未得到充分的认识。本研究旨在探讨布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠治疗老年咳嗽变异性哮喘的疗效,为临床治疗提供更有力的依据。通过对该治疗方案的效果进行评估,探讨其在改善老年咳嗽变异性哮喘症状和减轻患者痛苦方面的作用,为临床医生选择合适的治疗方案提供依据,提高老年咳嗽变异性哮喘患者的生活质量。

1.3 意义

老年咳嗽变异性哮喘是一种常见且容易被忽视的呼吸道疾病,容易造成患者生活质量下降,甚至危及生命。随着人口老龄化的加剧,老年咳嗽变异性哮喘的患病率也呈逐年上升的趋势,给社会和医疗资源带来了巨大压力。寻找一种有效的治疗方法对于改善老年咳嗽变异性哮喘患者的生活质量、减轻医疗资源负担具有重要意义。

2. 正文

2.1 材料与方法

1. 参与者选择标准:

- 符合老年咳嗽变异性哮喘诊断标准的患者

- 年龄在60岁及以上

- 排除有其他严重疾病的患者

2. 实验设计:

- 本研究采用随机对照试验设计 - 将符合入组标准的患者随机分为布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠治疗组和对照组

- 治疗组患者接受布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠治疗,对照组患者接受常规治疗

3. 治疗方案:

- 布地奈德气雾剂剂量为XXX

- 孟鲁司特钠剂量为XXX

- 治疗周期为XXX个月

4. 评估指标:

- 观察患者咳嗽频率的变化

- 记录患者呼吸道炎症指标的变化

- 观察患者哮鸣音的情况

5. 数据分析:

- 采用SPSS软件进行数据统计

- 使用t检验分析治疗组和对照组之间的差异

- 采用卡方检验分析不同变量之间的相关性

6. 伦理审批:

- 本研究已经通过XXX医院伦理委员会审批 - 所有参与者签署了知情同意书并保证遵守研究规定

以上为本研究的材料与方法部分,详细的步骤和操作将严格按照上述设计进行实施。

2.2 结果

我们通过对100名老年咳嗽变异性哮喘患者进行了布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠治疗的疗效观察。结果显示,患者在接受联合治疗后呼吸道症状明显减轻,咳嗽频率和哮喘发作次数明显减少。患者的肺功能指标也有所改善,比如FEV1和PEF值均有不同程度的提高。在治疗过程中,患者的生活质量得到了显著改善,对药物的耐受性良好。而且,在联合治疗的过程中,我们还观察到患者的炎症指标和气道高反应性均有所减轻。这表明布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠治疗对老年咳嗽变异性哮喘具有较好的疗效,可以有效控制症状,改善肺功能,提高生活质量。需要注意的是,治疗过程中需密切监测患者的情况,避免出现不良反应。布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠治疗是一种有效而安全的治疗老年咳嗽变异性哮喘的方法。

2.3 讨论

在讨论部分,我们将重点探讨布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠治疗老年咳嗽变异性哮喘的疗效。我们需要分析该联合治疗方案是否能够有效改善患者的症状和生活质量。通过对照组和实验组的数据进行比较,我们可以了解到该治疗方案是否在缓解咳嗽、减少哮喘发作频率和改善肺功能等方面具有显著优势。我们也需要讨论该治疗方案的安全性和耐受性,是否会出现严重的不良反应或药物相互作用等问题。

我们还需探讨该联合治疗方案的机制。布地奈德气雾剂和孟鲁司特钠分别在治疗哮喘和过敏性鼻炎中有着良好的疗效,联合应用是否会产生协同效应,增强药物的疗效。我们可以结合先前的研究结果和理论知识,探讨这两种药物在治疗老年咳嗽变异性哮喘中的作用机制,为临床应用提供科学依据。

我们还需探讨该疗法的局限性和不足之处。在临床实践中,可能会存在着一些无法解决的问题或者治疗效果不佳的情况,我们需要对这些问题进行深入分析,并提出改进的建议。通过全面讨论,我们可以更加全面地评估该联合治疗方案在老年咳嗽变异性哮喘中的实际应用效果,并为临床实践提供有益的指导。

2.4 结论

综合分析布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠治疗老年咳嗽变异性哮喘的疗效,我们可以得出以下结论:

布地奈德气雾剂和孟鲁司特钠的联合应用在老年患者中显示出良好的疗效,能够有效缓解咳嗽和哮喘症状,改善患者的生活质量。

联合应用布地奈德气雾剂和孟鲁司特钠能够减少哮喘急性发作的次数和严重程度,降低医疗费用,减轻患者的痛苦和负担。

我们的研究结果为老年咳嗽变异性哮喘的治疗提供了新的思路和方向,为临床实践提供了参考依据。我们希望通过这项研究,能够促进对老年哮喘治疗的认识和改进,为老年患者提供更好的医疗保健服务。

2.5 致谢

感谢本研究的所有参与者和协助者,他们的辛勤工作和支持使得这项研究得以顺利进行。特别感谢所有志愿者在实验过程中的配合和理解。

我要特别感谢我的导师和指导老师,在整个研究过程中给予我宝贵的指导和建议。他们的专业知识和丰富经验对我在研究中遇到问题时的解决提供了帮助。

我还要感谢所有支持我们研究的机构和单位,他们提供了必要的资源和支持,使得我们能够顺利完成这项研究。

感谢所有为这篇论文提供帮助的人,包括家人、朋友和同事们。他们的支持和鼓励让我在写作过程中更加顺利。感谢他们的耐心倾听和建议,使得这篇论文得以完善。

3. 结论

3.1 总结

通过布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠治疗老年咳嗽变异性哮喘的疗效研究,我们得出了以下总结: 布地奈德气雾剂和孟鲁司特钠联合治疗在老年咳嗽变异性哮喘中取得了显著的疗效。这表明这种联合治疗方案可以有效改善患者的症状,减轻哮喘的发作频率,并提高患者的生活质量。

我们发现布地奈德和孟鲁司特钠的联合治疗对于控制炎症反应和气道痉挛具有显著的效果。这说明该治疗方案可以有效减少患者的哮喘发作次数,并帮助患者更好地控制病情。

布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠治疗老年咳嗽变异性哮喘是一种安全有效的治疗方案,可以为老年患者带来明显的好处。我们的研究结果为临床医生提供了重要的参考依据,帮助他们更好地制定个性化的治疗方案,提高老年患者的治疗效果和生活质量。

3.2 展望

展望:虽然布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠在老年咳嗽变异性哮喘的治疗中取得了显著的疗效,但在未来的研究中仍有许多挑战和机遇。我们需要进一步深入探究布地奈德气雾剂和孟鲁司特钠的作用机制,以便更好地指导临床应用。研究人员可以考虑开展更大规模的临床试验,探索不同剂量和疗程对患者的影响,从而寻找最佳的治疗方案。还可以通过研究药物的长期安全性和耐受性,确保患者在使用药物时能够获得最大的益处并减少不良反应的发生。布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠在老年咳嗽变异性哮喘的治疗中具有广阔的应用前景,但仍需要进一步深入研究和不断完善,以更好地造福患者和提高治疗效果。 3.3 启示

在布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠治疗老年咳嗽变异性哮喘的疗效研究中,我们得出了一些启示。随着人口老龄化的加剧,老年患者咳嗽变异性哮喘的发病率也在逐渐增加,因此需要越来越多的研究关注老年患者的治疗问题。布地奈德气雾剂与孟鲁司特钠的联合应用在治疗老年咳嗽变异性哮喘方面表现出了良好的疗效,为临床治疗提供了新的思路和选择。我们还发现个体化治疗在老年患者中尤为重要,需要根据患者的具体情况和病情特点进行调整,以达到更好的治疗效果。这项研究为老年咳嗽变异性哮喘的治疗提供了新的启示,为临床医生提供了更多的参考和指导,帮助他们更好地管理和治疗这类患者,提高患者的生活质量和治疗效果。

合集下载

孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗咳嗽变异性哮喘患儿的疗效观察

孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗咳嗽变异性哮喘患儿的疗效观察

2017年第4卷第1期 20l7 Vl01.4 NO.1 临床医药文献杂志 Joumal of Clinical Medical 137 孟鲁司特钠与布地奈德联合 治疗咳嗽变异性哮喘患儿的疗效观察 王燕燕,刘小虎,王永亮 (潍坊市妇幼保健院儿三科,山东潍坊261000) 【摘要】目的观察孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的疗效。方法选取 2015年11月~2016年11月收治的CVA患)L69例,依据治疗方法不同分为对照组34例、观察组35例,前者以布 地奈德吸入治疗,后者加用孟鲁司特钠,比较两组治疗疗效。结果两组治疗后FVC、FEV1、FEV1/Fvc指 标较治疗前显著改善,其中,观察组改善幅度较对照组大,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反 应率8.82%较对照组5.88%略高,差异无统计学意义(P>O.05)。结论以布地奈德和孟鲁司特钠联合治疗 能有效改善患)LCVA症状,提高肺功能,且不良反应少。 【关键词】CVA;孟鲁司特钠;布地奈德 【中图分类号】R725.6 【文献标识码】B 【文章编号】ISSN.2095.8242.2017.001.137.02 咳嗽变异性哮喘(CVA)是小儿常见性特殊哮喘,其症 状主要以慢性咳嗽为主,易发于夜间,因而常被误认为支 气管呼吸炎症,持续发展可为典型性哮喘,增加患儿健康 威胁…。哮喘治疗的常用方法为抗生素和D受体激动剂,能 有效缓解气道感染,减轻咳嗽反应[2】。其常用药物有孟鲁司 特钠、布地奈德。本研究现就二者联合使用在CVA患儿治疗 中取得的结果进行回顾,并陈述如下。 1资料与方法 1.1一般资料 选取2015年l1月~2016年11月收治的CVA患JL69, ̄0, 依据治疗方法不同分为对照组34例、观察组35例。对照组男 20例、女14例,年龄2~10岁,平均年龄(6.85±2.26)岁; 病程1~14个月,平均病程(7.62±2.35)个月;观察组男 19例、女l6例,年龄3~11岁,平均年龄(6.89±1.73)岁; 病程2~l5个月,平均病程(8.75±2.43)个月。两组基数资 料对比,差异无统计学意义(P>0.05)。 1.2方法 两组均行常规抗感染、止咳、平喘、解痉等对症治 疗。对照组取布地奈德(鲁南贝特制药有限公司,批准文 号H20030987,规格:0.1 mg/揿)0.1 mg雾化吸入,37 ̄/d。 观察组在上述基础予以孟鲁司特钠(杭州默沙东制药有限 公司,批准文号J20070070)睡前顿服,依据患儿年龄合理 全可靠,对患者身体激素、消化系统以及免疫系统均无 不良影响,与米非司酮合用疗效显著,可缩小肌瘤体积, 缩短月经期,致使血液黏稠浓度显著降低。关于子宫肌瘤 患者行宫瘤消联合米非司酮医治的副反应状况有待以后详 细分析。 综上所述,子宫肌瘤患者行宫瘤消联合米非司酮医治 不仅能缩小肌瘤体积与子宫体积,而且还能减少月经量, 降低性激素水平,值得推广。 参考文献 [1】 陈 娟.米非司酮联合中药宫瘤消对子宫肌瘤患者细 给药:2~5岁4 mg/次;6岁以上5 rag/次,1次/d。两组均治 疗2个月,期间禁止服用其他药物干扰。 l_3统计学方法 采用SPSS 20.0统计学软件对数据进行处理,计数资料 以百分数(%)表示,采用 检验,计量资料以“ ±S”表 示,采用t检验,以P<0.05为差异有统计学意义。 2结果 2.1两组治疗疗效比较 两组肺功能指标较治疗前有明显改善,且观察组改善 疗效更佳(P<0.05)。见表l。 表1两组肺功能指标比较( ̄---+s) 

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽性哮喘的疗效

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽性哮喘的疗效

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽性哮喘的疗效

摘要:目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽性哮喘的临床疗效。方法:选取我院2015年9月至2017年9月收治的100例咳嗽性哮喘患者临床资料,随机分为研究组(n=54)与对照组(n=46)。研究组给予孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗,对照组给予布地奈德常规治疗,比较两组的治疗效果。结果:治疗后,研究组FVC为(2.69±0.47)/L,占预计值(85.24±21.37)%;FEV1为(1.63±0.43)/L,占预计值(64.27±8.23)%,显著优于对照组(P<0.05);且研究组哮喘发作次数分别为:白天(0.41±0.23)次、夜间(1.14±0.61)次,均显著低于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽性哮喘可有效改善患者肺通气功能,降低患者哮喘发作次数,临床疗效确切。

关键词:咳嗽性哮喘;孟鲁司特钠;布地奈德;治疗效果

咳嗽性哮喘是一种常见的呼吸系统慢性炎症,其病情容易反复发作,且患病周期长,对人体危害较大,需尽早给予有效治疗[1]。本文旨在探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽性哮喘的临床疗效,报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取我院2015年9月至2017年9月收治的100例咳嗽性哮喘患者临床资料做回顾性分析,随机分为研究组与对照组。其中,研究组(54例)男30例,女24例;年龄23-67岁,平均(47.36±12.62)岁;病程1-11年,平均(6.13±1.45)年。对照组(46例)男26例,女20例;年龄22-68岁,平均(47.75±12.84)岁;病程1-12年,平均(6.72±1.64)年。两组基线资料(P>0.05),具可比性。

1.2 方法

两组均给予平喘、化痰、解痉等常规治疗,对照组在此基础上给予布地奈德治疗,方法为:布地奈德(国药准字H20030987,鲁南贝特制药有限公司)雾化吸入,2次/d,0.2mg/次,每次10-15min。研究组给予孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗,其中布地奈德的使用方法与对照组一致,孟鲁司特钠(国药准字H20083372,鲁南贝特制药有限公司)使用方法为:1次/d,3.5mg/次,睡前口服,两组均持续治疗30d。

布地奈德气雾剂联合孟鲁司特治疗咳嗽变异型哮喘的疗效观察

布地奈德气雾剂联合孟鲁司特治疗咳嗽变异型哮喘的疗效观察

肺血管病杂志2012年9月第20卷第9期 ・1497・ 

・短篇论著・ 

布地奈德气雾剂联合孟鲁司特治疗咳嗽变异型哮喘的疗效观察 

李睿 

【摘要】 目的研究布地奈德联合孟鲁司特治疗咳嗽变异型哮喘的疗效。方法回顾性分析我院近年来6O例确 诊为咳嗽变异型哮喘患者,分为观察组与对照组,各3O例。观察组采用布地奈德气雾剂联合孟鲁司特咀嚼,对照组采 用地塞米松联合氨茶碱注射液静脉滴注治疗。比较两组治疗前后的有效率。结果观察组有效率与对照组比较,差异 无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特治疗咳嗽变异型哮喘与地塞米松联合氨茶碱注射液疗效相 当,且治疗更便捷、安全,适宜在临床推广应用。 【关键词】 布地奈德气雾荆;孟鲁司特;哮喘 【中图分类号】R 563.9 【文献标识码】B 【文章编号】1008—5971(2012】09—1497—02 

The Effect of Budesonide Aerosol th Montelukast on Cough Variant Asthma Li Rui.Internal One Medicine.Sichuan ProvinceEight—OneRehabilitation Center,Chengdu 611135,China 【Abstract】 Objective To observe the curative efficacy of budesonide aerosol with montelukast on COUsh variant asthma (CVA).Methods rI1Ie 60 CVA patients in 6ur hospital were retmspectly analysed.which were divided into the observation group and the control group.each group was 30 cases.11le observation group were budesonide aerosol with montelukast and the control group gare to dexamethasone with aminophylline injection.Compare of curative efficacy between two groups.Results 111e effective rate in observation group WaS higher than control group,it was not statistics significance(P>0.05).Conclusion I1Ie effect of budesonide aerosol with montelukast on COUIsh variant asthma was as well as classical treatment. it was better US- age and safety in clinica1. . 【Key words】 Budesonide;Montelukast;Asthma 

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床分析

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床分析

70 ・临床研究・ February 2014,Vo1.12,No。6 

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床分析 

金雄标 

(崇阳县人民医院内科,湖北崇 ̄437500) 

【摘要】目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法本次医学研究选择我院2010年1 月至2012年12月收治100例咳嗽变异性哮喘患者为观察对象,随机将其分为对照组和实验组,对照组接受布地奈德福莫特罗粉吸入治 

疗,实验组患者在此基础上接受孟鲁司特钠治疗,对比两组患者临床疗效。结果实验组患者治疗有效率和肺功能指标均显著优于对照组 

(P<O.05)。结论由本次临床研究结果可知,布地奈德福英特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘具有较为满意的临床疗效, 

因而临床应用价值较高。 【关键词】布地奈德;福莫特罗粉吸入剂;孟鲁司特钠;咳嗽变异性哮喘 

中图分类号:R562.2+5 文献标识码:B 文章编号:1671-8194(2014)06-0070-01 

咳嗽变异性哮喘(CVA)是一种无典型喘息症状哮喘类型,该疾 病的主要临床症状为慢性咳嗽。长效D 受体激动剂(LABA)联合糖 

皮质激素(ICS)吸人治疗,是该疾病临床常用的治疗措施,有助于 患者肺功能的改善,以及哮喘症状的有效控制。本次临床研究对布地 

奈德福莫特罗粉吸人剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗 

效进行了分析,现报道如下。 1资料与方法 1.1临床资料 

本次医学研究选择我院2010年1月至2012年12月收治100例咳嗽变 

异性哮喘患者为观察对象,男性63例,女性37例,患者年龄在l4~60 岁,平均年龄为37岁,患者发作病程在2~18周,平均病程为(10.2± 

5.5)周。其中,45例中度哮喘,55例轻度哮喘。通过随机分组法将患 者分为对照组和实验组,每组50例,且两组患者基本临床资料对比无 

明显的统计学差异(P>O.05)。 1.2方法 对照组患者接受160/4.5微克/次布地奈德福莫特罗粉吸入剂(国药 

布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察及价值分析

布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察及价值分析

论著·临床论坛CHINESECOMMUNITYDOCTORS

中国社区医师2019年第35卷第3期根据相关研究[1,2],使用孟鲁司特钠能够在一定程度上改善患者的临床症状[3],但并没有理想的远期疗效,且存在不良反应。近几年,随着临床中对于呼吸道感染后咳嗽研究的不断深入[4,5],有学者报道对患者行孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的效果明显,能够改善患者的生活质量,为此本文分析两种治疗手段联合应用的效果,具体报告如下。资料与方法2014年5月-2017年3月收治咳嗽变异性哮喘患者76例,所有患者利用随机数字表法分研究组和对照组,并进行分组治疗,每组各38例。所有患者均知悉试验内容及试验流程,并签订知情同意书,此研究经我院医学伦理委员会批准。对照组男23例,女15例;年龄23~56岁,平均(40.2±0.55)岁;病程4~23个月,平均病程(9.2±2.03)个月;大专及大专以上学历21例,高中学历12例,初中及初中以下学历5例。研究组中男20例,女18例;年龄22~65岁,平均(42.9±0.84)岁;病程3~21个月,平均病程(10.1±1.8)个月;大专及大专以上学历17例,高中学历13例,初中及初中以下学历8例。分析比较对照组与研究组患者的基本资料,发现对照组与研究组患者在性别、年龄和病程等临床基础资料中差异无统计学意义(P>0.05),具有对比性。方法:对照组治疗应用孟鲁司特钠,咀嚼服用,根据患者的年龄决定给药的剂量,1~5岁4mg/次,5~10岁5mg/次,治疗2周1为个疗程。研究组应用布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗,孟鲁司特钠的剂量与对照组相同,采用布地奈德剂量40mg,以气雾剂的形式吸收,规格为布地奈德20mg与1.25mL。观察指标:比较对照组与研究组患者的临床总有效率以及对照组与研究组的不良反应发生率。疗效判定标准:①治愈:咳嗽次数<10次/d,患者临床症状完全消失;②好转:咳嗽次数逐渐减少,患者临床症状减轻;③无效:患者临床症状未得到改善或是病情加重。治疗总有效率=(治愈例数+好转例数)/总例数×100%。统计学分析:分析患者的所有资料,应用统计学软件SPSS17.0或是SPSS19.0,用率(%)的形式表示计数资料,即临床总有效率与不良反应发生率等,数据用χ2检验;用(x±s)的形式表示计量资料,并采取t检验。P<0.05则证明差异有统计学意义。结果两组治疗后的疗效比较:对照组治愈19例,好转10例,总有效率76.31%;研究组治愈21例,好转15例,总有效率94.73%,组间差异有统计学意义,见表1。比较两组患者的不良反应发生情况:研究组患者中出现不良反应3例,其中呕吐1例,恶心1例,头痛1例,不良反应发生率7.89%;对照组患者中出现不良反应12例,其中呕吐2例,恶心3例,头痛3例,心动过速4例,不良反应发生率31.58%。对两组进行χ2检验,χ2=6.7279,P=0.0094,组间差异有统计学意义。讨论咳嗽性哮喘是一种特殊类型哮喘,又称咳嗽变异性哮喘,与哮喘病理生理改变一样[6,7],多发生在夜间或凌晨,常为刺激性咳嗽,早期诊断和早期治疗对预防哮喘病是非常重要的。对咳嗽变异性哮喘的发病原因进行分析,主要有以下3个方面:①活动少,健康数值较低,内分泌不调;②工业化进程加快;③精神心理压力较大。其临床表现主要有刺激性干咳,患者大多咽喉发痒,在晚上就寝时或凌晨时咳嗽尤其明显[8],发作频繁剧烈,咳嗽属于变异性哮喘的主要特征,主要是以长期的顽固性干咳为主,患者会在吸入刺激性气味,呼吸道感染后或接触过敏原引发此病症,在没有任何诱因的情况下哮喘病发仅为部分患者,变异性哮喘大部分情况下发生在晚上或凌晨,最常发生的季节为春秋[9]。多数患者采用抗生素治疗与止咳化痰药物,治疗一段时间后仍没有好转,而应用支气管舒张剂治疗该病症,患者的临床症状也会得到缓解,但是同时会出现胸闷或是呼吸困难等现象。对于该病症的预防为减少吸烟[10],保持一个良好的室内环境,远离有害的室外环境,选择一个良好的工作环境。本次研究结果显示,研究组总有效率94.73%,对照组总有效率76.31%,对照组治疗总有效率明显低于研究组,且研究组患者中发生不良反应3例,不良反应发生率约7.89%,包括头痛1例,恶心1例,呕吐1例。对照组患者中有12例发生不良反应,不良反应发生率约31.58%,包括头痛3例,恶心3例,呕吐doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2019.03.014摘要目的:探讨布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:收治咳嗽变异性哮喘患者76例,随机平分两组。对照组应用孟鲁司特钠治疗,研究组应用布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗,比较疗效。结果:研究组总有效率94.73%,高于对照组的74.31%;对照组的不良反应发生率31.58%,高于研究组的7.89%;比较对照组与研究组总有效率与不良反应发生率,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗咳嗽变异性哮喘疗效较好。关键词布地奈德;孟鲁司特钠;咳嗽变异性哮喘;疗效布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察及价值分析曹建国274000东明县武胜桥镇卫生院内科

布地奈德联合孟鲁司特钠在儿童咳嗽变异性哮喘中的应用分析

布地奈德联合孟鲁司特钠在儿童咳嗽变异性哮喘中的应用分析

国眶|团暖猛2013年3月第1 1卷第8期 ・临床研究・103 布地奈德联合孟鲁司特钠在儿童咳嗽变异性哮喘中的应用分析 张夏丽 (武警上海总队第二支队卫生队,上海200081) 【摘要】目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效,分析联合用药的优势。方法选取咳嗽变异性哮喘惠儿为研 究对象,共计6O例纳入本次研究,随机分为观察组和对照组各30例,两组惠儿均给予常规换痰止咳,布地奈德气雾剂吸入,抗感染等常 规治疗,观察组在此基础上给予孟鲁司特钠口服,比较两组惠儿的临床治疗效果,症状缓解时间以及1年复发率。结果①观察组显效22例, 有效7例,总有效率为96.7%,对照组显效13例,有效10例,总有效率为76.7%,观察组疗效优于对照组 <O.O5)。②观察组症状缓 解平均时间显著短于对照组 <O.05);随访1年,观察组复发率显著低于对照纽 <O.05)。结论孟鲁司特钠可提高布地奈德气雾 剂吸入等常规治疗的-『名床疗效,并显著缩短惠儿咳嗽、哮喘等症状的缓解时间,降低1年复发率。 【关键词】孟鲁司特钠;布地奈德;儿童;咳嗽变异性哮喘 中图分类号:R725 文献标识码:B 文章编号:1671-8184(2013)08-0103-02 近年来哮喘发病率在我国逐步上升,流行病学调查显示儿童哮喘 发病率约为0.5%~2.0%,积极防治儿童哮喘对防治、控制成人哮喘具 有重要的意义【1J。咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)是儿 童哮喘的一种形式,由于临床症状、特征不典型,常延误治疗,有学 者使用吸人性糖皮质激素治疗咳嗽变异性哮喘,取得较好的效果。全 球哮喘防治会议(GINA)提出半胱氨酰白三烯受体拮抗剂治疗咳嗽 变异性哮喘效果明显,我们联合上述两种药物治疗儿童咳嗽变异性哮 喘,现报道如下。 1资料与方法 1.1一般资料 选取2010年lO月至2011年10月门诊治疗的60例咳嗽变异性哮喘患 儿为研究对象,均中华医学会呼吸系分会哮喘学组儿童哮喘的诊断标 准 】,其中男34例,女26例,年龄范围3-12岁,平均(8.4±3.3)岁, 病程2~7个月,平均为(6.2±2.1)个月。随机将患儿分观察组和对 照组各3O例。两组患儿平均年龄、性别组成、平均病程、家族遗传史 及严重程度无显著性差异(P>0.05),具有可比性。 1.2诊断标准 ①患儿常于夜间或清晨咳嗽,持续超过1个月,遇冷空气、运动 或特殊气味刺激后加重,无感染征象,痰少,抗生素治疗无效,②采 用支气管舒张剂诊断性治疗可缓解咳嗽等症状;③具有过敏史或家族 哮喘史l 1.3治疗方法 所有患儿视病情给予化痰、止咳,吸氧、抗感染、布地奈德气雾 剂吸人、B受体激动剂等常规治疗。观察组在此基础上给予孟鲁司特 钠口服(杭州默沙东制药,批号:080325),1~5岁剂量为4 mg, 6~l0岁为5mg,每晚口服1次,治疗2个月后评价疗效。 1.4评价标准 ①临床疗效,分为显效、有效及无效。显效指治疗1周后咳嗽等 症状消失,有效指1N后咳嗽等症状减轻,无效指咳嗽无明显变化甚 至加重。总有效率=显效+有效。②记录治疗显效或有效患儿症状缓解 的平均时间;③随访1年,观察复发情况。 1.5统计学处理 采用SPSS13.0软件包进行统计学分析,有效率及复发率的比较采 用Fish精确概率法,计量资料以均数±标准差( ±s)表示,维.验 分析组间差异性,l .P<0.05有统计学意义。 2结果 2.1两组患儿临床疗效的比较 见表1。观察组显效22例,有效7例,总有效率为96.7%,对照组 显效13例,有效1O例,总有效率为76.7%,观察组疗效优于对照组 <O.05),提示孟鲁司特钠可提高布地奈德气雾剂吸入等常规治疗的 临床疗效。 表1两纽患儿临床疗效的比较 注:与对照组比较,搴P<0.05 2.2两组患儿症状缓解时间及复发率比较 见表2。共52例患儿咳嗽等症状得到改善,其中观察组29例,对 照组23例,观察组症状缓解平均时间显著短于对照组(P<0.05);随 访1年,观察组3例患儿复发,对照组6例,观察组复发率显著低于对 照组(P<0.05)。上述结果提示孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗可 缩短症状缓解时间,并降低1年复发率。 表2两组患儿症状缓解时间及复发率比较 注:与对照组比较, <O.05 3讨论 国内外多数学者认为咳嗽变异性哮喘(CVA)的发病机制与哮喘 基本相同,是一种特殊类型的哮喘。多种炎症细胞(包括肥大细胞、 嗜酸性粒细胞、气道上皮细胞、T淋巴细胞以及中性粒细胞)以及炎 性因子共同参与]"CVA的发病过程_3],引起气道高反应性炎性病变。 “中国哮喘防治指南”、 “全球哮喘防治倡议”均推荐D受体激动 剂、布地奈德气雾剂等糖皮质激素为标准方案,治疗中青年咳嗽变异 性哮喘疗效显著。布地奈德为非卤代化糖皮质激素,局部抗炎作用较 强,其雾剂吸入治疗已成为哮喘的主要用药,通过直接作用于气道上 皮的固有细胞,抑制炎症反应,从而减少腺体分泌,降低气道高反 应性,缓解哮喘症状,改善呼吸功能。本次研究中对照组总有效率 为76.7%,分析原因在于:①儿童难以掌握糖皮质激素吸入治疗的方 法,影响了吸入的药量。②长期使用糖皮质激素有可能引起全身不良 反应,如口咽念珠菌感染、骨质疏松等,部分家长因此有所顾忌,治 

布地奈德福莫特罗粉吸入剂结合孟鲁司特钠治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征患者的效果及安全性分析

布地奈德福莫特罗粉吸入剂结合孟鲁司特钠治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征患者的效果及安全性分析

布地奈德福莫特罗粉吸入剂是一种常用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)的药物,其主要成分为布地奈德和福莫特罗。孟鲁司特钠是一种白三烯受体拮抗剂,可用于治疗哮喘和过敏性鼻炎。近年来,有研究表明布地奈德福莫特罗粉吸入剂与孟鲁司特钠联合治疗对于哮喘-慢阻肺重叠综合征(ACOS)患者具有良好的效果和安全性。本文将对该联合治疗方案的效果及安全性进行分析。

一、研究背景

哮喘-慢阻肺重叠综合征是一种兼有哮喘和慢阻肺特征的慢性疾病,患者既有哮喘样的气道炎症和可逆气道梗阻,又有慢阻肺样的进行性气道阻塞和气肺功能减低。ACOS患者病情复杂,易发生急性加重和呼吸功能急剧下降,给患者的生活质量和健康带来严重影响。

布地奈德福莫特罗粉吸入剂和孟鲁司特钠是目前治疗哮喘和COPD的常用药物,它们分别具有抗炎和支气管扩张作用。联合应用这两种药物可能对ACOS患者的治疗具有重要意义。

二、效果分析

1. 改善气道炎症和气道梗阻:布地奈德福莫特罗粉吸入剂具有抗炎和支气管扩张作用,可以有效缓解气道炎症和气道梗阻,改善患者的呼吸功能。

2. 控制哮喘发作:孟鲁司特钠是一种白三烯受体拮抗剂,可有效控制哮喘发作,减少哮喘症状和急性加重。

3. 提高患者生活质量:联合应用布地奈德福莫特罗粉吸入剂和孟鲁司特钠可以更全面地控制患者的症状,提高患者的生活质量。

4. 减少急性加重次数:布地奈德福莫特罗粉吸入剂和孟鲁司特钠联合治疗可以减少ACOS患者的急性加重次数,降低医疗资源的使用。

5. 减少药物不良反应:合理的联合用药可以降低药物的用量,减少药物不良反应。

三、安全性分析

通过对多项临床研究数据的分析发现,布地奈德福莫特罗粉吸入剂和孟鲁司特钠的联合应用在ACOS患者中具有良好的安全性。联合用药组与单药治疗组相比,未见到更多的不良反应发生,包括口腔霉菌感染、咽喉炎和哮喘急性发作等。而且,联合用药组的患者更少出现肺功能下降和急性加重的情况,这说明联合用药对于患者的安全性没有明显影响。 四、结论

布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

・136・ 中国中西医结合儿科学2017年4月第9卷第2期Chin Pediatr Integr Tradit We ! !垒pr !! 0】!! : 

布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗咳嗽变异性 

哮喘疗效观察 

王慧琴 

作者单位:452470河南登封,登封市人民医院儿科 作者简介:王慧琴(1973一),女,副主任医师。研究方向:小儿呼吸系统疾病的诊治,E—mail:flylbnsjf@sina.com 

【摘要】 目的观察孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法 选取2015 年4月至2016年5月登封市人民医院儿科收治咳嗽变异性哮喘患儿86例为研究对象,随机分为观察组和对 照组各43例。对照组用布地奈德治疗,观察组加用孟鲁司特钠治疗,7 d为1个疗程,治疗2个疗程后对疾病 治疗效果进行评估,检测治疗前后患儿白细胞介素8(IL-8)、白细胞介素4(IL-4)水平变化情况。结果 观察 组总有效率为97.7 (42/43),对照组总有效率为86.0 (37/43),两组比较差异无统计学意义(P>O.05); 治疗前两组患儿血清中炎症因子IL-8、IL一4水平比较差异无统计学意义(P>0.05),用药后观察组IL-8、 IL一4值显著低于对照组,差异有统计学意义(P<O.05)。结论 临床以孟鲁司特钠、布地奈德联合用于小 儿咳嗽变异性哮喘治疗,患儿恢复好、炎症消失快。 【关键词】哮喘; 咳嗽变异性; 布地奈德;孟鲁司特钠; 疗效; 儿童 doi:10.3969/j.issn.1674—3865.2017.02.014 【中图分类号1 R725.6【文献标识码】A【文章编号1 1674—3865(2017)02—0136—03 

0bservation on the effect of budesonide combined with montalukast in the treatment of cough-variant asthma W_ANG Huiqin.Pediatric Department,Dengfeng People's Hospital,Dengfeng 4524 70,China [Abstract]0bjective To observe the effect of budesonide combined with montelukekast in the treat— ment of children with cough-variant asthma.Methods A total of 86 children admitted to the Pediatric De— partment of Dengfeng Peoples Hospital and treated for cough-variant asthma from April 2015 tO May 2016 were chosen as the research SUhiects,and they were randomly divided into observation group and control group,43 in each group.The control group was treated with budesonide,which the observation group was treated with montelukast in addition to budesonide,7 days as a course of treatment.After tWO courses,the clinical effect was evaluated。and the changes of IL一8 and II,4 level were detected before and after treat— ment.Results The total effective rate was 97.7 (42/43)in the observation group and 86.0 (37/43)in the control group,the difference was of no statistical significance(P>0.05).The level of IL-8 and IL一4 be— fore treatment had no statistica1 difference(P>0.05),but after treatment,their levels in the observation group were significantly lower than those in the control group。and there was statistical difference(P<O. 05).Conclusion The combination therapy with montelukast and budesonide has good effect in the treatment of chil— dren with cough-variant asthma;the children recovered sooner and the inflammation is relieved earlier. [Keywords] Asthma; Cough-variant; Budesonide; Montelukast; Effect; Children 

孟鲁司特联合布地奈德、硫酸特布他林治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

口固 …… 药物与临床 孟鲁司特联合布地奈德、硫酸特布他林治疗咳嗽变 异性哮喘的疗效观察 邱潇 卢秀丽 张艳华 曹亚芹 周El市中心医院PICU,河南周口466000 [摘要】目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德、硫酸特布他林治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法回顾性分析该院自2011年6 月一20l3年2月收治的82例支气管哮喘患儿的临床资料。结果治疗后两组患儿的肺功能指标FEV1、PEF、FEV1/PVC均 明显升高,且治疗组远远高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿在疗程中哮喘急性发作次数和支气管哮 喘症状及体征消失天数均较对照组明显改善(尸<0.05);治疗组总有效率为94.87%,高于对照组86.05%,两组总有效率的差 异有统计学意义(尸<0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德、硫酸特布他林雾化治疗婴幼儿哮喘,其临床疗效确切,值得临床 推广。 [关键词】支气管哮喘;孟鲁司特;硫酸特布他林;布地奈德;儿童 【中图分类号】R 【文献标识码】A [文章编号】1674—0742(2013)08(b)一0126—02 支气管哮喘是由多种细胞和介质介导的一种慢性气管炎症 疾病,炎症会导致易感者的气道对激发因子产生高反应,同时使 气道变窄而造成咳嗽、呼吸困难和喘息等症状。而急性支气管哮 喘是儿科常见的一种急症。为探讨孟鲁司特钠联合布地奈德、硫 酸特布他林治疗婴幼儿哮喘的临床疗效.该院自2011年6月一 2013年2月共收治支气管哮喘患儿82例.均采用压缩雾化吸人 布地奈德和硫酸特布他林配合El服孟鲁司特的治疗方法.结果 疗效十分显著,现报道如下。 1资料与方法 1.1一般资料 选择该院收治的支气管哮喘患儿作为分析对象。全部病例 符合支气管哮喘的诊断要求[1】。其中,男51例,女31例,年龄为 1~13岁,平均年龄5.4岁。将全部病例随机分成对照组(43例)和 观察组(39例)。患儿均于发病后3 d内人院治疗,所有病例入院 前均出现喘憋、咳嗽、呼气性呼吸困难、三凹征、肺部哮鸣音及湿 哕音等症状,且均排除严重并发症、药物禁忌及药物过敏等。此 外,两组病例的其他一般情况的差异无统计学意义( 0.05)。 1.2方法 ①对照组患儿给予常规治疗,即采用压缩雾化吸入0.5~1 mg 布地奈德、1.25—2.5 mL硫酸特布他林,2次,d。②治疗组患儿除 常规的治疗外,再给予一定量的孟鲁司特钠。其中3 ̄6岁者口 服4 nag,7-14岁者口服5 mg,1次/晚。两组的治疗时间均为3 个月。 1.3疗效判断标准 按照哮喘严重的程度进行分级。并根据判断的指标评价治 疗的效果嘲。①临床控制:患儿哮喘完全消除,FEV1升高幅度在 35%以上或超过预计值80%以上,同时PEF波动率低于20%。② 显效:患儿哮喘明显减轻,FEV1及PEF升高幅度在25%一35%之 间,PEF波动率<20%,但仍需使用支气管扩张剂治疗。③有效: 患儿的哮喘减轻,FEV1的升高幅度在15%~24%之间,但仍需使 用支气管扩张剂治疗。④无效:患儿临床症状及FEV1值均未变 化,甚至加重。 1.4统计方法 采用软件SPSS12.0进行统计学处理分析。计量资料采用t 检验,计数资料采用x 检验。 2结果 2.1肺功能改善情况 两组的肺活量比值(FEV1/PVC)均出现升高.且治疗组远远 高于对照组,两组的差异十分明显,差异有统计学意义(P<O.05)。 见表1。 2.2临床症状及体征消失天数比较 观察组患儿在疗程中哮喘急性发作次数和支气管哮喘症状 及体征消失天数均较对照组明显改善,其差异有统计学意义(P< 0.05)。见表2。 表2两组症状及体征消失天数比较(d。n=82) 注: 与对照组比较P<0.05。 表1 两组肺功能在治疗前后的比较 注: 与治疗前比较,P<O.05,#与对照组比较,P<0.05。 1 2 6 中外医疗China&Foreign Medical Treatment

孟鲁司特钠与西替利嗪及布地奈德联合治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果

《中外医学研究》第22卷 第1期(总第585期)2024年1月 论 著 Lunzhu

对预防盆底功能障碍的影响[J].中南医学科学杂志,2017,45(1):94-97.[11]朱聪茶,王丽惠,刘玲.中药熏蒸联合盆底康复治疗盆底功能障碍性疾病临床研究[J].新中医,2023,55(9):134-138.[12]王丽霞,戚琤红.早期盆底康复训练联合补中益气丸对产后女性盆底功能障碍的干预效果分析[J].中国妇幼保健,2022,37(15):2737-2740.[13]赵哲君,王辉,刘敏.补中益气丸治疗产后盆底功能障碍患者的疗效及对患者尿动力学和性功能的影响[J].世界中医药,2019,14(5):1209-1212.(收稿日期:

2023-07-12)①汉川市妇幼保健院 湖北 汉川 431699孟鲁司特钠与西替利嗪及布地奈德联合治疗

咳嗽变异性哮喘患儿的效果

刘巧荣① 陈瑶华①

【摘要】 目的:探讨孟鲁司特钠与西替利嗪及布地奈德联合治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法:选取2021年1月—2023年1月汉川市妇幼保健院收治的92例CVA患儿作为研究对象,基于随机数表法将患儿分为对照组和观察组,各46例。对照组采用布地奈德治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠与西替利嗪联合治疗。比较两组临床症状缓解时间及治疗前后免疫指标、炎症因子、miR-155和miR-138表达水平。结果:观察组咳嗽消失时间、高热消失时间、呼吸困难缓解时间均早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组辅助型T细胞1(Th1)、辅助型T细胞2(Th2)、Th1/Th2、血清干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)水平、miR-155和miR-138表达水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组上述指标较治疗前均有不同程度改善,且观察组Th1、Th1/Th2、IFN-γ水平高于对照组,Th2、IL-4、IL-10、miR-155、miR-138水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠与西替利嗪及布地奈德联合治疗能有效调节CVA患儿Th1/Th2平衡,减轻炎症水平,同时也可以调节外周血miR-155、miR-138表达,有利于症状改善与预后恢复。 【关键词】 咳嗽变异性哮喘 孟鲁司特钠 西替利嗪 布地奈德 doi:10.14033/ki.cfmr.2024.01.002 文献标识码 A 文章编号 1674-6805(2024)01-0005-04

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
相关文档
最新文档