孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察
作者：王玉屏贾晓云陈宏君吉大章马朝霞
来源：《中国实用医药》2016年第19期
【摘要】目的研究孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。
方法 60例咳嗽变异性哮喘患儿，根据其治疗方式分为对照组和联合组，各30例。
对照组患儿采取布地奈德治疗，联合组则采用孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗。
对两组患儿的治疗效果进行比较。
结果经治疗，联合组患儿临床治疗总有效率为96.67%明显高于对照组的
80.00%，比较差异具有统计学意义（P
【关键词】孟鲁司特钠；布地奈德；小儿咳嗽变异性哮喘；效果观察
DOI：10.14163/ki.11-5547/r.2016.19.098
咳嗽变异性哮喘作为一类特殊类型哮喘疾病，临床治疗时多采取对症治疗及布地奈德雾化吸入治疗，有一定的疗效。
而临床采取布地奈德雾化吸入治疗的同时，联合使用孟鲁司特钠咀嚼片口服治疗，能够有效的提高临床治疗效果，加快疾病恢复[1]。
本文对孟鲁司特钠口服与布地奈德雾化吸入联合治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果进行探讨分析。
现报告如下。
1 资料与方法
1. 1 一般资料选取2013年3月～2015年11月于本院进行疾病诊治的咳嗽变异性哮喘患儿60例，均符合临床疾病诊断标准，且排除有结核、先天性心脏病及气管异物等疾病。
根据治疗方式不同分为对照组和联合组，各30例。
对照组患儿中男19例，占63.33%，女11例，占36.67%，年龄3～12岁，
平均年龄（7.34±2.21）岁，病程2～23个月，平均病程（9.23± 2.41）个月；联合组患儿中男20例，占66.67%，女10例，占33.33%，年龄3～12岁，平均年龄（7.48±2.27）岁，病程2～24个月，平均病程（9.36±5.45）个月。
两组患儿的一般资料（如男女比例、平均年龄、平均病程等）比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1. 2 方法所有患儿均采取常规对症治疗，主要治疗措施包括解痉、平喘、止咳、吸氧、化痰以及抗感染等，必要时可根据患儿的疾病情况给予沙丁胺醇药物治疗。
在常规对症治疗的基础上，对照组患儿采取布地奈德药物雾化吸入治疗， 1 mg/次，每6～8小时进行一次治疗，持续治疗3个月；而联合组则在对照组的基础上联合使用孟鲁司特钠咀嚼片口服治疗，于睡前口服1次/d，对于年龄≤5岁的患儿则控制药物剂量为4 mg/次，对于年龄>5岁的患儿
控制药物剂量为5 mg/次。
患儿的疾病症状消失后则停用沙丁胺醇气雾剂，继续采取孟鲁司特钠咀嚼片口服联合布地奈德药物雾化吸入治疗，持续治疗3个月。
1. 3 观察指标及疗效判定标准两组患儿经治疗后，对其临床疾病治疗效果进行评价分析，疗效评价标准为：显效：经治疗，患儿于治疗7 d后咳嗽症状消失，且治疗3个月内咳嗽症状均未出现复发情况；有效：经治疗，患儿于治疗14 d后咳嗽症状消失，且治疗3个月内咳嗽症状未出现复发情况；无效：经治疗患儿的疾病症状无显著改善，部分患儿甚至出现疾病恶化情况。
总有效率=显效率+有效率。
同时，记录两组患儿的咳嗽缓解时间、疾病治疗时间以及疾病症状消失时间，并进行组间比较。
1. 4 统计学方法采用SPSS21.0统计学软件对研究数据进行统计分析。
计量资料以均数±标准差（ x-±s）表示，采用t检验；计数资料以率（%）表示，采用χ2检验。
P
2 结果
2. 1 两组患儿临床疗效比较经治疗，联合组患儿临床显效13例，有效11例，无效6例，治疗总有效率为96.67%，对照组临床显效25例，有效4例，无效1例，治疗总有效率为80.00%，两组比较差异具有统计学意义（P
2. 2 两组患儿治疗时间及症状缓解、消失时间比较联合组患儿的治疗时间（16.57±1.23）
d、咳嗽缓解时间（5.11±1.17）d、咳嗽消失时间（10.47±2.36）d，均显著短于对照组患儿的治疗时间（27.43±1.57）d、咳嗽缓解时间（8.39±1.86）d、咳嗽消失时间（16.98±2.34）d，差异有统计学意义（P
3 讨论
小儿咳嗽变异性哮喘是一种特殊类型的哮喘疾病，疾病的发病机制尚不清楚[2]，多认为主要是由于嗜酸性粒细胞、肥大细胞、巨噬细胞以及淋巴细胞等炎性细胞而介导的气道慢性特异性炎性疾病，有气道高反应性，主要的疾病症状为咳嗽，且没有显著的气促或喘息等症状[3]。
临床治疗小儿咳嗽变异性哮喘时，多采取糖皮质激素吸入治疗，疗效较为显著。
布地奈德作为可用于各个年龄组的一种长效糖皮质激素药物，有较高的局部抗炎效果，且对于炎症因子的释放有一定的抑制作用，同时对于支气管收缩物质的合成亦有一定的抑制作用，能有效减轻机体平滑肌收缩反应，从而起到疾病治疗作用[4]。
但布地奈德对于机体炎症介质的抑制作用较差，致使临床疗效并不十分显著。
而孟鲁司特钠为新一代非甾体抗炎药物，孟鲁司特钠有较好的炎症介质抑制作用，对于缓解机体气道痉挛以及改善机体血浆渗漏情况均有一定的临床作用[5]，且能有效降低机体气道的高反应性，能有效改善患儿的肺功能[6]。
临床治疗小儿咳嗽变异性哮喘患儿时，于布地奈德药物雾化吸入治疗的基础上联合使用孟鲁司特钠咀嚼片口服治疗，可以显著提高临床疾病的治疗总有效率，且能够有效缩短疾病的治疗时间、疾病症状的缓解及消失时间，临床价
值更为显著[7]。
本文实验结果显示，经治疗，联合组患儿临床治疗总有效率为96.67%，明显高于对照组的80.00%，比较差异具有统计学意义（P
综上所述，在对咳嗽变异性哮喘患儿进行临床治疗时，相比较于采取布地奈德单纯使用，采取布地奈德物雾化吸入联合孟鲁司特钠咀嚼片口服治疗，能有效提高患儿的疾病治疗总有效率，缩短疾病治疗及恢复时间，疗效显著。
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[收稿日期：2016-03-07]。
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果观察
·３１３·
进行治疗的总有效率、心率、呼吸频率、血氧分压、二氧化碳分 压分别为 ７０８３％、（９４８４±６６１）次 ／ｍｉｎ、（９５６７±８０４）次 ／ ｍｉｎ、（６４８１±６６７）ｍｍＨｇ、（８６２９±８７７）ｍｍＨｇ，两组比较， 观察组的效果更优，差异具有统计学意义（Ｐ＜００５）。 综上所述，对慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者使用无创 通气联合舒利迭进行治疗的效果显著，能够有效改善患者的 肺功能，值得临床推广。
１２ 方法：两组患儿入院均给予止咳、平喘、吸氧、化痰、抗感
染处理。在此基础上对照组给予布地奈德混悬液（商品名：普 米 克 令 舒，澳 大 利 亚 ＡｓｔｒａＺｅｎｅｃａ Ｐｔｙ Ｌｔｄ，注 册 证 号：
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吉林医学 ２０１８年 ２月第 ３９卷第 ２期
Ｈ２００９０９０２）雾化吸入治疗，每次 ０５～１ｍｇ，入院 １～３ｄ，每 ６ 小时 １次，症状改善后每 １２小时 １次。观察组患者给予布地 奈德联合孟鲁司特钠 （四 川 大 冢 制 药 有 限 公 司，国 药 准 字： Ｈ２００６４３７０）治疗，布地奈德给药方法同对照组，孟鲁司特钠根 据患儿年龄给药，＜６岁者，每次 ４ｍｇ，≥６岁者，每次 ５ｍｇ，每 日 １次，睡前口服。两组患儿均持续治疗 １个月。
［收稿日期：２０１７－０６－１２ 编校：王丽嗽变异性哮喘的临床 效果观察
陈春梅 （靖安县人民医院儿内科，江西 宜春 ３３０６００）
［摘 要］ 目的：研究分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘（ＣＶＡ）的临床效。方法：从 ２０１５年 １月 ～２０１７年 １月期间收治的小儿咳嗽变异性哮喘患者中，选取 ８０例患者作为研究对象，按照入院顺序，单号作为对照 组（ｎ＝４０），双号作为观察组（ｎ＝４０），对照组患儿给予布地奈德治疗，观察组患儿给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。 结果：观察组患儿治疗总有效率为 ９５００％，高于对照组的 ７５００％，差异有统计学意义（Ｐ＜００５）；观察组患者 ＦＶＣ、 ＦＥＶ１、日间 ＰＥＦ、夜间 ＰＥＦ水平高于对照组，差异有统计学意义（Ｐ＜００５）。结论：针对小儿咳嗽变异性哮喘患者，孟鲁 司特钠联合布地奈德治疗，有利于减轻临床症状，改善患者肺功能，提高治疗有效率，可在临床积极推广和应用。
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究【摘要】本研究旨在探讨孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果。
通过对患儿基本信息的收集，采用治疗方法并进行疗效观察和结果分析，最终得出结论。
研究发现，孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘有明显的治疗效果，可以有效减轻症状和改善肺功能。
讨论部分将对疗效观察的结果进行深入分析，并探讨可能存在的影响因素。
本研究具有一定的临床意义，为小儿咳嗽变异性哮喘的治疗提供了新的思路和方法。
未来的研究可进一步完善治疗方案，并探讨更多潜在的治疗机制，为临床治疗提供更多可靠的依据。
【关键词】孟鲁司特钠、布地奈德、小儿咳嗽变异性哮喘、联合治疗、疗效研究、患儿基本信息、治疗方法、疗效观察、结果分析、讨论、结论总结、研究意义、展望。
1. 引言1.1 研究背景孟鲁司特钠和布地奈德是目前治疗小儿咳嗽变异性哮喘常用的药物之一。
小儿咳嗽变异性哮喘是一种常见的儿童呼吸道疾病，其临床特点是咳嗽、气促、呼吸困难等症状。
该病病因复杂，发病机制尚不明确，但主要与遗传、环境因素及免疫调节失衡等有关。
当前临床上对于小儿咳嗽变异性哮喘的治疗主要是通过控制症状、缓解炎症及改善免疫调节来达到缓解症状的目的。
孟鲁司特钠和布地奈德分别属于长效β2受体激动剂和皮质类固醇类药物，可以通过扩张支气管、抑制炎症反应等途径来治疗小儿咳嗽变异性哮喘，因此在联合使用时有望取得更好的疗效。
鉴于目前相关研究仍较为有限，我们希望通过本研究探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效，为临床提供更为准确的治疗方案，同时为该病的治疗和研究提供参考。
1.2 研究目的本研究旨在探讨孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗疗效，评估其对患儿临床症状的改善以及生活质量的影响。
通过本研究，我们希望验证孟鲁司特钠联合布地奈德在治疗小儿咳嗽变异性哮喘中的有效性和安全性，为临床医生提供更多治疗选择，并为小儿哮喘的治疗提供新的思路和方法。
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果[摘要] 目的探究对小儿咳嗽变异程度哮喘病人实施了孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的临床疗效。
方法在我院2021年1月-2022年12月期间，在儿病区进行治疗的近八十例小儿咳嗽变异程度哮喘病人研究内容，并按照数字表随机分组，对照组40例，对照组患者实施布地奈德雾化吸入治疗；观察组40例，观察组患者在对照组的基础上，进行了联合孟鲁司特钠治疗；对二组患者的医疗效率、肺中机能状况，以及不良反应的状况开展了对比研究。
结果经过对二组患者进行了对比治疗之后，观察组患者的用药平均有效率显著高于对照组，有统计学差异（P<0.05）；观察组患者第一秒用力人工唿吸容量（FEV1）、用力肺活量（FVC）、FEV1/FVC比值和动脉血氧饱和度（SaO2）显著高于对照组，有统计学差异（P<0.05）；观察组患者的不良发应率显著高于对照组，有统计学差异（P<0.05）。
结论通过对小儿咳嗽变异型哮喘病人实施孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，既能够改善患者的肺机能，也因此提高了患者的用药效果，又降低了不良发应的机率，效果非常突出，所以值得提倡。
[关键词] 小儿咳嗽变异性哮喘；孟鲁司特钠；布地奈德儿童咳嗽变异程度哮喘是哮喘的一种特殊表现形式,1~6岁为儿童咳嗽变异程度哮喘的高发年龄。
儿童咳嗽变异程度哮喘的主要特征是缓慢﹑持续性、反复式咳,患儿一般没有唿吸困难和喘息的症状,但由于对唿吸管的反应能力表现明显,在急性发作后就可以导致幼儿呼吸困难,不仅危及幼儿的生命安全,严重者还危及幼儿的生命安全[1]。
孩子咳嗽变异性哮喘的产生一方面与对过敏原的外部因素有关,另一方面又与孩子先天的过敏原素质有关,即与基因因素有关,所以假如父母亲都是过敏原体质的孩子,患有咳嗽变异性哮喘风险也较大,而如果延误了诊断时机,又或者处理方法不得当,孩子的咳嗽变异性哮喘最后也将发展为成人哮喘并迁延不愈。
目前,布地奈德的糖皮质激素是预防儿童哮喘和成人哮喘的最常规方法之一,局部疗效很显著,但对孩子长期、过量使用的激素类药物易导致不良反应产生,也因此大大降低了对孩子的应用安全[2]。
布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察
布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察发布时间：2023-06-12T12:57:54.746Z 来源：《医师在线》2023年2月4期作者：秦晋[导读]布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察秦晋（山西省儿童医院；山西太原030013）摘要：目的：评估小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）采用布地奈德+孟鲁司特钠的疗效。
方法：纳入2021年5月—2022年5月的54例CVA患儿，参照随机数字表法划分对照组（纳入27例，采用常规治疗+布地奈德）、观察组（纳入27例，采用布地奈德+孟鲁司特钠），评价组间用力肺活量（FVC）、呼气峰流速（PEF）、白细胞介素-6（IL-6）。
结果：治疗后，较之对照组，观察组FVC、PEF更高，IL-6更低，P<0.05。
结论：对CVA患儿采用布地奈德+孟鲁司特钠，可以控制IL-6水平，改善肺功能，值得推广。
关键词：布地奈德；孟鲁司特钠；小儿咳嗽变异性哮喘小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）是以顽固性慢性咳嗽为主要症状的常见呼吸道感染疾病，不仅会增加患儿身心不适感，也容易诱发肺心病、肺气肿等严重疾病，故需早诊早治。
现阶段主要对CVA患儿采用支气管舒张剂、糖皮质激素等药物疗法，但是具体用药方案尚待明确。
本文选择2021年5月—2022年5月的54例CVA患儿，就CVA患儿采用布地奈德+孟鲁司特钠的疗效展开分析。
1 资料与方法1.1一般资料纳入2021年5月—2022年5月的54例CVA患儿，参照随机数字表法划分对照组（纳入27例）、观察组（纳入27例）。
对照组：男/女为17例（62.96%）/10例（37.04%），年龄3～10岁，平均年龄（6.5±1.1）岁，病程3～11个月，平均病程（7.0±0.6）月；观察组：男/女为15例（55.56%）/12例（44.44%），年龄3～12岁，平均年龄（6.9±1.3）岁，病程2～10个月，平均病程（6.3±0.9）月。
小儿咳嗽变异性哮喘治疗应用孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗的疗效观察
小儿咳嗽变异性哮喘治疗应用孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗的疗效观察【摘要】目的：观察分析对小儿咳嗽变异性哮喘患者应用孟鲁司特钠同布地奈德治疗的临床效果。
方法：收集整理2019年8月～2021年8月期间收治的小儿咳嗽变异性哮喘患者82例，随机分为对照组和观察组各41例，对2组治疗效果进行对比。
结果：对2组患者用药后的临床治疗效果情况对比，观察组总有效率达 92.68 %，而对照组为 80.49 %，两组有效率对比差异明显（p<0.05)。
观察组治疗后肺功能指标明显高于对照组（p<0.05）。
治疗后观察组IL-8、IL-4水平明显下降，明显低于对照组（p<0.05）。
结论：咳嗽变异性哮喘患儿采用孟鲁司特钠同布地奈德治疗，改善临床症状和肺功能，临床疗效显著，值得推广应用。
【关键词】孟鲁司特钠；布地奈德；咳嗽变异性哮喘；儿童；联合治疗；疗效咳嗽变异性哮喘（CVA）为特殊类型的哮喘，为儿童常见多发疾病。
主要用药治疗，布地奈德为临床常用药物[1]，但单独应用临床效果有限，观察联合应用孟鲁司特钠的临床治疗效果，现具体观察分析如下。
1 资料与方法1.1 一般资料收集整理2019年8月～2021年8月期间收治的小儿咳嗽变异性哮喘患者82例，随机分为2组，其中对照组41例，男26例，女15例，年龄2.5~12岁，平均年龄（6.0±2.5）岁；观察组41例，男27例，女14例，年龄 2.2~13岁，平均年龄（6.7±2.3）岁；对比两组基本资料无差异性，P>0.05，具有可比性。
1.2 方法对照组患儿应用布地奈德，雾化吸入治疗，每次1mg，每日 3~4次。
观察组患儿应用孟鲁司特钠同布地奈德治疗，以对照组为基础，应用孟鲁司特钠，每日 1次，口服，0~5岁，每次4mg；6岁以上，每日5mg。
2组患者均连续用药4周。
1.3 观察指标对2组患儿治疗前后肺功能情况包括FEV1、PEF、FEV1/FVC、PVC值进行对比[2]。
布地奈德和孟鲁司特钠联用对小儿慢性咳嗽治疗效果的药学分析
布地奈德和孟鲁司特钠联用对小儿慢性咳嗽治疗效果的药学分析慢性咳嗽是一种长期存在的咳嗽症状，其常见原因包括气道感染、哮喘、鼻窦炎、胃食管反流等多种疾病。
慢性咳嗽会严重影响患者的生活质量，特别是对于小儿患者而言，更加需要注意。
布地奈德和孟鲁司特钠是常用于小儿慢性咳嗽治疗的药物，二者联用对于治疗慢性咳嗽的效果具有一定的优势。
一、布地奈德布地奈德是一种气溶胶制剂，主要成分是糖皮质激素类的布地奈德。
布地奈德可以抑制炎症反应，减轻气道内的水肿、痉挛和黏液分泌，从而缓解哮喘和慢性支气管炎的症状。
布地奈德的使用可以预防哮喘的发作，减轻哮喘症状，并且可以改善患者的肺功能。
二、孟鲁司特钠孟鲁司特钠是一种口服抗过敏药，主要成分是孟鲁司特。
孟鲁司特是一种口服抗组胺药，可以通过抑制组胺的释放来缓解过敏反应。
孟鲁司特钠还可以减少气道内的炎症反应和黏液分泌，从而缓解咳嗽和支气管痉挛等症状。
孟鲁司特钠还可以缓解鼻炎和皮肤病等过敏反应。
三、布地奈德和孟鲁司特钠联用治疗小儿慢性咳嗽的效果布地奈德和孟鲁司特钠联用可用于治疗小儿慢性咳嗽，对于改善小儿的咳嗽和呼吸症状具有显著的治疗效果。
布地奈德具有较强的抗炎作用，孟鲁司特钠则具有抗过敏和镇静咳嗽的作用，二者合用对于小儿慢性咳嗽的治疗具有更全面的作用。
布地奈德和孟鲁司特钠联用还可以减少小儿慢性咳嗽的复发率。
在治疗小儿慢性咳嗽的过程中，患儿应在医生的指导下进行合理、安全的用药，以避免出现不良反应。
四、使用注意事项1、对于孟鲁司特钠的剂量和使用方法，要根据患儿体重和年龄等因素进行调整，并在医生的指导下进行使用。
2、布地奈德和孟鲁司特钠联用治疗小儿慢性咳嗽时应该注意不要过度使用，以免产生其他不良反应。
3、一些儿童对药物过敏，使用时应该特别小心，避免引起不必要的不良反应。
4、使用药物时要交替使用，以避免患儿产生感染和哮喘等不良症状。
五、总结布地奈德和孟鲁司特钠联用可用于治疗小儿慢性咳嗽，具有显著的治疗效果。
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗57例小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察
● 1356 ●Mod Diagn Treat 现代诊断与治疗 2018 May 29（9）学意义(P<0.05)；观察组的手术时间、术后耗用时间以及住院时间都比对照组更短，差异有统计学意义(P<0.05)；观察组在健康表现、疼痛表现、良好感受、生活自理的能力以及对药物治疗的依赖程度方面均比对照组更具优势，差异有统计学意义(P<0.05)。
由此可见，脑室腹腔分流术能够减少治疗和住院时间，减轻了患者心理及生理的负担，提升患者的生活质量，减少患者对药物产生的依赖性，减轻患者的病痛，形成较为良好的治疗效果，值得在临床中广泛应用。
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布地奈德联合孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的效果分析
布地奈德联合孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的效果分析目的：探讨对咳嗽变异性哮喘小儿采用布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗的方法和成效？方法以125例2013.2～2014.10.之间在2家医院接受治疗的咳嗽变异性哮喘小儿为研究对象，依据治疗手段差异将其分为对照组（单一布地奈德治疗）和观察组（布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗），各组人数分别为60例和65例，观察对比两组患儿的肺功能情况？治疗有效率及其不良反应情况.结果：调查结果显示，观察组患者治疗后在肺功能情况？治疗有效率上均要显著优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05），在不良反应方面无统计学意义（P>0.05）.结论：临床上对咳嗽变异性哮喘小儿采用布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗效果较好，安全性高，值得推广应用标签：布地奈德孟鲁司特钠小儿咳嗽变异性哮喘效果分析咳嗽变异性哮喘（CV A）是一类非典型哮喘，是儿童慢性咳嗽常见原因之一，占儿童慢性咳嗽的32%，[5]是气道受细胞分泌炎性介质及其多种炎性细胞影响所形成的慢性炎症，该疾病具有迁延不愈和反复发作的特点，对患儿的身心健康均造成了严重影响[1]基于此寻求有效的治疗手段成为了当下广大医疗工作者共同思考的课题，目前我院在开展治疗中主要选择的治疗手段是布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗，治疗成效较好，下面我们将具体介绍，现报道如下：一、资料与方法1.临床资料以125例2013.2～2014.10.之间在2家医院门诊接受治疗的咳嗽变异性哮喘小儿为研究对象，回顾性分析资料，依据治疗手段差异将其分为对照组和观察组，患儿的年龄在6～13岁之间，前者包括了35例女性和25例男性，平均年龄为（6.2±3.5）岁，病程发展在1个月～8个月之间，平均病程为（3.6±0.5）个月；后者包括了28例女性和37例男性，患儿的年龄在6～13岁之间，平均年龄为（5.5±0.6）岁，病程发展在2个月～9个月之间，平均病程为（5.6±1.1）个月，并且以上纳入的所有患儿均满足临床CV A诊断标准，以上两组患儿在性别、年龄、季节、个人过敏史等一般资料上仅具有可比性，无统计学意义（P>0.05）。
孟鲁司特钠＼沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察
孟鲁司特钠＼沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察目的探讨孟鲁司特钠、沙丁胺醇联合布地奈德气雾剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。
方法将笔者所在医院收治的86例咳嗽变异性哮喘患儿按不同的治疗方法分为两组，比较两组的患儿的临床疗效及临床缓解时间。
结果治疗组临床治愈率明显高于对照组，治疗组症状缓解及症状消失时间明显少于对照组。
两组患者治疗过程中均未见明显不良反应。
结论孟鲁司特钠、沙丁胺醇联合布地奈德气雾剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效满意，起效快，无明显不良反应，值得临床推广应用。
标签：孟鲁司特钠；沙丁胺醇；布地奈德；小儿；咳嗽变异性哮喘咳嗽变异性哮喘是一种以顽固性咳嗽为主要症状的隐性哮喘，往往疗效欠佳。
近年来应用沙丁胺醇、布地奈德气雾剂及孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘取得了较好的疗效，现结合笔者的临床经验，将两种不同用药方法治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效分析探讨如下。
1 资料和方法1.1 一般资料选择笔者所在医院2006年3月～2009年10月收治的86例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象，所有患儿均符合《儿童支气管哮喘防治常规（试行）》［1］中咳嗽变异性哮喘的诊断标准［2］。
男49例，女37例，年龄4～11岁，平均（5.9±1.8）岁，病程1.5～8个月，平均（3.6±1.9）个月。
按用药方法不同将86例患者分为治疗组45例和对照组41例，两组患者在年龄、性别、发病时间、病情严重程度等方面比较，差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。
1.2 方法对照组：给予沙丁胺醇0.5～1 ml，布地奈德0.75～1 ml,同时加0.9%氯化钠注射液1 ml，2次/d，雾化吸入。
药物的具体剂量应根据患儿的年龄、病情严重程度等确定。
4周为一个疗程。
治疗组：在对照组用药基础上，给予孟鲁司特，4～6岁患儿给予4 mg，7～11岁给予5 mg，1次/晚，口服，4周为一个疗程。
治疗4周后观察两组患儿的咳嗽缓解时间、临床疗效及药物不良反应情况，并每两周来院复查。
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究【摘要】本研究旨在探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。
通过对XX名患儿的观察，采用XX方法进行治疗，观察指标包括XX。
治疗方案为XX，通过疗效评价发现，孟鲁司特钠联合布地奈德具有显著的疗效，对小儿咳嗽变异性哮喘具有一定的改善作用。
临床效果分析显示XX，同时安全性评价结果表明XX。
综合分析研究结果，孟鲁司特钠联合布地奈德可作为治疗小儿咳嗽变异性哮喘的有效方法。
本研究对于指导临床实践具有重要的意义，为小儿咳嗽变异性哮喘的治疗提供了新的思路。
【关键词】关键词：孟鲁司特钠，布地奈德，小儿，咳嗽变异性哮喘，疗效研究，治疗方案，疗效评价，临床效果，安全性，结论。
1. 引言1.1 疾病背景小儿咳嗽变异性哮喘是一种常见的小儿呼吸系统疾病，主要表现为反复发作的咳嗽、喘息、呼吸困难等症状。
该病病因复杂，与遗传、环境因素、免疫异常等因素有关。
儿童咳嗽变异性哮喘临床症状多样，严重影响患儿的生活质量，甚至危及生命。
目前尚无根治疗方法，主要通过药物治疗和预防控制病情发展。
孟鲁司特钠和布地奈德是目前治疗小儿咳嗽变异性哮喘常用的药物，孟鲁司特钠是一种高效的白三烯受体拮抗剂，能有效抑制气道痉挛和炎症反应；布地奈德是一种糖皮质激素类药物，具有抗炎和免疫调节作用。
两者联合应用可以发挥协同作用，减轻症状，改善肺功能，提高患儿生活质量。
针对小儿咳嗽变异性哮喘治疗的现状和需求，本研究旨在探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效，并评价其临床价值和安全性，为临床治疗提供参考依据。
1.2 研究目的本研究旨在探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。
随着儿童哮喘患病率的不断上升，越来越多的小儿患者出现咳嗽变异性哮喘的症状，给他们的生活和学习带来了困扰。
而孟鲁司特钠和布地奈德分别代表了治疗哮喘的两类常用药物，其联合应用是否能够更好地控制小儿咳嗽变异性哮喘的症状，提高治疗效果，减少复发率，是本研究的重要目的。