申请人之窗原辅包平台使用手册
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目录
1简介 (1)
2原辅包登记 (1)
2.1登记 (1)
2.1.1登录系统 (1)
2.1.2资料登记 (2)
2.1.3修改 (4)
2.2操作日志 (5)
2.3更新 (6)
2.3.1重大变更 (7)
2.3.2中等变更 (9)
2.3.3微小变更 (10)
2.3.4基础信息变更 (11)
2.4待补正 (12)
2.5待补充资料 (13)
2.6技术转让 (13)
2.7注销 (14)
3原辅包审评意见 (14)
4原辅包发补通知 (15)
5年度报告 (16)
6注意事项 (17)
1简介
原辅包登记：化学原料药、药用辅料及药包材（以下简称原辅包），企业的原辅包产品通过申请人之窗系统登记提交。
原辅包审评意见：原辅包产品的审评意见通过申请人之窗公示给申请人。
原辅包发补通知：原辅包产品的书面发补通知通过申请人之窗告知申请人，申请人需及时根据书面发补的要求进行回复。
年度报告：已公示的原辅包产品需上传年度报告，自登记号在药品审评中心原辅包公示公示之日起每12个月上传一份年度报告。
2原辅包登记
2.1登记
2.1.1登录系统
访问申请人之窗登录页面：
正确输入用户名、密码及验证码后成功登录进入申请人之窗系统。
进入申请人之窗系统后，展开左侧目录“原辅包”，点击“原辅包登记”按钮，进入原辅包产品登记列表。
2.1.2资料登记
点击“登记”按钮，创建登记表。
根据要求填写登记表信息，其中*号标记字段为必填内容。
申请人在登记原辅包品种时，进行分页填写。
第一页包含：申报事项, 品种情况, 相关情况；第二页包含：产品所有权人；第三页包含：生产企业；第四页包含：境内全权代理机构和委托研究机构。
原料药、药用辅料和药包材申报登记表：
申请人可点击“下一步”进入下一页填写信息，或点击“上一步”返回上一页填写信息。
提交登记表后，点击打印，系统自动产生Word文件。
将打印的登记表盖上公章，邮寄至药品审评中心。
2.1.3修改
申请人可在登记表底部点击“编辑”按钮，对登记表进行修改。
说明：
1.申请人之窗原辅包登记表已提交，但未进行审核，状态显示‘已提交’，当前登记表可
修改编辑。
2.申请人之窗原辅包登记表状态为“资料已接收”时，登记表不可修改编辑。
3.申请人之窗原辅包登记表状态为“待补正”时，登记表可修改编辑。
4.申请人之窗原辅包登记表状态为“审查通过”时，登记表不可修改编辑。
5.申请人之窗原辅包登记表状态为“已公示”时，登记表不可修改编辑。
6.申请人之窗原辅包几等表状态为“审核未通过”时，登记表不可修改编辑。
7.申请人之窗原辅包登记表状态为“资料已退回”时，登记表可修改编辑。
2.2操作日志
操作日志显示申请人对原辅包登记表的操作记录：
操作日志列表：
2.3更新
原辅包信息公示成功后，申请人可对产品进行更新。
原辅包更新类型分为四类：重大变更，中等变更，微小变更，基础信息变更。
2.3.1重大变更
申请人选择“更新类型”为“重大变更”，选择“是否修改申报登记表信息”为“是”，系统跳转到编辑页面，申请人可修改申报事项、品种情况、相关情况等信息，填写完毕后再点击提交。
申请人选择“更新类型”为“重大变更”，选择“是否修改申报登记表信息”为“否”，系统自动将信息提交，不再跳转到编辑页面。
提交成功后，可通过申请人之窗随时查看登记表状态。
2.3.2中等变更
申请人选择“更新类型”为“中等变更”，选择“是否修改申报登记表信息”为“是”，系统跳转到编辑页面，申请人可修改申报事项、品种情况、相关情况等信息，填写完毕后再点击提交。
申请人选择“更新类型”为“中等变更”，选择“是否修改申报登记表信息”为“否”，系统自动将信息提交，不再跳转到编辑页面。
提交成功后，可通过申请人之窗随时查看登记表状态。
2.3.3微小变更
申请人选择“更新类型”为“微小变更”，选择“是否修改申报登记表信息”为“是”，系统跳转到编辑页面，申请人可修改申报事项、品种情况、相关情况等信息，填写完毕后再点击提交。
申请人选择“更新类型”为“微小变更”，选择“是否修改申报登记表信息”为“否”，系统自动将信息提交，不再跳转到编辑页面。
提交成功后，可通过申请人之窗随时查看登记表状态。
2.3.4基础信息变更
申请人选择“更新类型”为“基础信息变更”，默认选择“是否修改申报登记表信息”为“是”，系统跳转到编辑页面，申请人可修改登记表的基础信息，包括产品所有权人、生产企业、境内全权代理机构等，填写完毕后再点击提交。
提交成功后，可通过申请人之窗随时查看登记表状态。
2.4待补正
登记表相关资料邮寄至药品审评中心后，工作人员审核过程中发现需要“补正”资料时，原辅包登记表的状态会变为“待补正”，同时会显示补正要求。
申请人可再次修改登记表信息、提交后再将资料邮寄至药品审评中心。
2.5待补充资料
原辅包产品在技术审评过程中若发现还需要补充资料时，登记表状态会变为“待补充资料”，同时会显示补充资料的要求。
申请人可再次修改登记表信息、提交后再将资料邮寄至药品审评中心。
2.6技术转让
未被注销，并且已公示的原辅包产品可进行技术转让。
在原辅包登记列表页面点击“技术转让”按钮：
申请人认真仔细的填写“申请人之窗账号”和“企业名称”，点击“提交”按钮，
该登记号的产品信息自动转入对应“申请人之窗账号”，当前申请人账号不再显示该登记号的产品信息。
2.7注销
申请人在原辅包登记列表点击“注销”，申请人认真的填写“注销原因”，点击“提交”按钮，系统注销成功。
药品审评中心网站原辅包公示平台将取消该登记号公示信息。
注销成功后，登记表则不可再进行编辑、更新、技术转让等操作，且显示“已注销”。
3原辅包审评意见
原辅包产品的审评意见通过申请人之窗公示给申请人，查看原辅包审评意见要求Ukey 方式登录。
点击左侧目录“原辅包审评意见”：
原辅包审评意见显示列表：
点击“查看详细”按钮可查看对应的详细信息。
4原辅包发补通知
原辅包产品的书面发补通知通过申请人之窗告知申请人，申请人需及时根据书面发补的要求进行回复。
点击左侧目录“原辅包发补通知”：
原辅包发补通知列表显示页面：
点击“查看详细”按钮可查看详细信息。
5年度报告
点击左侧目录“年度报告”：
年度报告的列表，对应登记号的位置点击“创建”按钮，系统新开页面显示报告上传页面。
选择要上传的文件，点击“提交”。
6注意事项
请根据总局《关于调整原料药、药用辅料和药包材审评审批事项的公告》（2017年第146号）的要求准备登记表及登记资料，提交资料前请仔细阅读以下提示信息：
一、登记资料要求
1. 原料药登记资料的具体内容应符合《总局关于发布化学药品新注册分类申报资料要
求（试行）的通告》（2016年第80号）中关于原料药药学申报资料的要求。
2. 药用辅料登记资料的具体内容应符合《总局关于发布药包材药用辅料申报资料要求
（试行）的通告》（2016年第155号）中关于药用辅料申报资料的要求。
3. 药包材登记资料的具体内容应符合《总局关于发布药包材药用辅料申报资料要求
（试行）的通告》（2016年第155号）中关于药包材申报资料的要求。
4. 登记表应当使用国家食品药品监督管理总局制发的《原辅包登记表》（Word版本）
填写、修改和打印，登记时应当将打印表格连同电子表格一并提交，两者具有同等
效力，登记人应当确保两种表格的数据一致。
未提交电子表格的，或者电子表格与
打印表格、“原辅包登记平台”填写内容不一致的，或者本登记表除应当亲笔填写
项目外的其他项目使用非国家食品药品监督管理总局制发的登记表填写或者修改
的，其登记不予接受。
登记表打印表格各页边缘应当骑缝加盖负责办理登记事宜机
构或者药品注册代理机构的公章。
二、光盘提交要求
1. 光盘应装入光盘硬盒，并单独装入文件袋中。
光盘盒封面应当注明下列文件内容：
原料药/药用辅料/药包材登记资料，同时注明登记号、版本号、产品名称、申报单
位（须加盖申报单位公章）等相关信息。
2. 申报资料请使用Word 2007 以上版本生成的后缀为.docx文件提交。
三、关于补正通知书的发送
1. 完整性审查过程中，如发现资料不齐全需补正资料的，我中心向申请人发送补正通
知书。
2. 登记平台建设期间，我中心暂时采用纸质方式发送补正通知书。
3. 登记平台建成后，我中心将在登记平台中通过“申请人之窗”栏目向申请人发送电
子补正通知书，请及时关注原辅包登记平台“申请人之窗”栏目的相关内容。
四、其他未尽事宜请依照《总局关于调整原料药、药用辅料和药包材审评审批事项的公告》
（2017年第146号）执行。
培训宝使用指南
四、 通知功能............................................................................................................................. .......37 一、功能应用场景：.................................................................................................................37 二、如何设置短信通知：.........................................................................................................37 三、如何设置微信通知：.........................................................................................................39 三、如何设置邮件通知：.........................................................................................................41 四、如何设置短信提醒：.........................................................................................................41 五、如何设置微信提醒：.........................................................................................................42 4.1 短信通知或提醒会被屏蔽是怎么回事？........................................................................44
中国石化工程建设市场资源库管理系统企业申报人用户手册
1) 添加业绩信息 在上图的资源库申报页面，
10
资源库管理系统企业申报人用户手册
点击“添加业绩”，进入到下图添加业绩页面
图 8 添加业绩页面
申报人（包含申 报 A 级、B 级资 源库、临时资格 证书的用户）
任务角色的属性
负责实名注册系统登录账号，填报、修改申报资源库的相关 信息、修改企业信息、申请临时资格证、通知公告以及一些 日常管理功能
2.2. 角色功能详细描述表
角色
申报人（包 含申报 A 级、B 级资
阶段划分
用户实名 注册后可 以使用的
资源库管理系统企业申报人用户手册
招投标办公室入库审批
已操作
合
未操作
格
入
上报单位入库初审
库
入 库
审 批 通 过
合 格
上报单位资料审核
审
初 审 驳
批 驳 回
回
提
驳
交
回
企业申报Ｂ级资源库
图 2 企业申报 B 级资源库审批流程
2
资源库管理系统企业申报人用户手册
1.3 企业申请资源库临时资格证审批流程
招投标办公室临时入库审批
注意： 1）在该页面可以填写申报企业相关业绩信息。业绩可以输入石化系统内业 绩和系统外的业绩。系统外业绩，建设单位选择“其他”，手动输入建设单位名 称。 2）业绩添加页面的“企业分类”与资源库申报页面的“企业分类”必选选 择一致。 3）如何制作小于 5M 的 PDF 文件，参考“申报常见问题”菜单页面的第 12 个问题“如何制作 PDF 格式的附件”。 4）如何提交数据给管理员审核：需要点击“提交”按钮，操作成功会有成
吉林省市场主体准入e窗通系统(pc端)操作使用手册簿
《市场主体准入e窗通系统》用户使用手册v1.0.0目录前言 (2)阅读指南 (2)使用前配置操作 (3)1. 企业类 (9)1.1. 公司 (9)1.2. 个人独资企业 (119)1.3. 合伙企业 (146)1.4. 非公司企业法人 (176)1.5. 分支机构 (207)1.6. 外资公司 (237)1.7. 外资合伙 (302)1.8. 外资非公司企业法人 (303)1.9. 外资分支 (303)1.10. 外国（地区）企业常驻代表机构设立 (333)2. 农民专业合作社 (351)2.1. 农民专业合作社 (351)3. 个体 (382)3.1. 个体 (382)前言用户使用手册对于任何产品都是不可缺少的组成部分。
尤其对软件产品来说更是如此，一个好的软件产品只有在应用中才能体现它的价值。
本用户使用手册主要从业务应用场景对本系统的使用进行描述，业务应用场景包括全企业类型核名、设立，业务用户人员通过使用本手册对系统进行快速入门及使用完成相应业务。
阅读指南〖手册目标〗本手册主要对省市场主体准入e窗通系统的使用进行说明。
使操作人员能快速熟悉并使用本系统完成相应的业务。
〖阅读对象〗本手册是为省市场主体准入e窗通系统相关的操作人员所编写的。
〖手册约定〗本手册遵循以下约定：所有标题均使用黑体字。
如果标题后跟有“〖条件〗”字样，说明该标题下正文所要求的容是在一定条件下必须的。
【注意】的意思是请读者注意那些需要注意的事项。
【警告】的意思是请读者千万注意某些事项，否则将造成严重错误。
【提示】的意思是让读者对业务问题不清楚时候，可以及时咨询机构。
使用前配置操作客户端IE浏览器的配置1、IE的版本要求在9以上。
可以将访问地址放入收藏夹，默认将访问过的网页保存在临时文件中，当再次访问同一网页的时候，从临时文件中读取，以提高页面的访问速度。
具体设置方法如下：2、打开浏览器，双击桌面上的图标。
选择Internet选项选择“安全”选项卡，点“自定义级别”所有关于ActiveX控件全部设为“启用”点击“确定”按钮，完成浏览器配置。
河南省科技计划项目管理系统
本手册主要用于指导省级科技计划项目申报用户和管理用户如何访问并登 录进入河南省科技计划管理系统，进行科技计划项目及预算申报和管理。各类用 户在使用本系统之前，请务必认真阅读本操作手册。
用户在使用过程中如遇任何问题，请按如下方式联系咨询： 1、用户注册、用户帐户问题咨询 河南政务服务网：0371-96500 2、系统技术咨询 技术支持：0371-65831885 3、申报业务咨询 农业领域：0371-65952818 工业领域：0371-65908396 社会发展领域：0371-86230277 软科学研究领域：0371-65907334
3第一部分项目申请人操作手册41进入系统411系统访问入口412注册个人账户413登录进入系统52填写项目书预算书721新建项目书722填写项目书823项目列表操作功能说明924新建预算书1025填写预算书113提交和取回项目书预算书12第二部分项目申请单位管理员操作手册151进入系统1511系统访问入口1512注册法人账户1513登录进入系统162更新本单位信息183操作本单位申报项目19第三部分科技主管部门管理员操作手册231进入系统2311系统访问入口2312登录进入系统232操作本部门申报项目24第四部分财政主管部门管理员操作手册311进入系统3111系统访问入口3112登录进入系统312操作本部门申报项目322河南省科技计划项目管理系统用户手册重要提示
2.1、新建项目书 ...............................................................................................................................7 2.2、填写项目书 ...............................................................................................................................8 2.3、项目列表操作功能说明 ........................................................................................................9 2.4、新建预算书 ............................................................................................................................ 10 2.5、填写预算书 ............................................................................................................................ 11 3、提交和取回项目书、预算书.................................................................................................................. 12 第二部分 项目申请单位管理员操作手册 ...................................................................................... 15 1、进入系统....................................................................................................................................................... 15 1.1、系统访问入口................................................................................................................................. 15 1.2、注册法人账户................................................................................................................................. 15 1.3、登录进入系统................................................................................................................................. 16 2、更新本单位信息......................................................................................................................................... 18 3、操作本单位申报项目................................................................................................................................ 19 第三部分 科技主管部门管理员操作手册 ...................................................................................... 23 1、进入系统....................................................................................................................................................... 23 1.1、系统访问入口................................................................................................................................. 23 1.2、登录进入系统................................................................................................................................. 23 2、操作本部门申报项目................................................................................................................................ 24 第四部分 财政主管部门管理员操作手册 ...................................................................................... 31 1、进入系统....................................................................................................................................................... 31 1.1、系统访问入口................................................................................................................................. 31 1.2、登录进入系统................................................................................................................................. 31 2、操作本部门申报项目................................................................................................................................ 32
CDE-76个常见一般性技术问题解答
评，完成审评后由业务管理处按同审评序列注册申请的申报时间顺序制作 送签文件和放行。因此，申报时间靠后但先完成审评的注册申请，需等待 排在其前面的任务完成后才能转入下一环节。纳入优先审评程序的注册申
2017-05-23
请不受按序放行的限制，各环节均应第一时间处理。
国产注册申请应请向省局提出撤回申请，由省局把撤回申请和省局意见单
同规格品种” 项填写该制剂已被受理或关联审批的原料药、辅料、药包材、
关于原辅包关联申报的制剂申
23
请表填报问题
制剂或不同规格品种的受理号/登记号及名称。完成临床研究申请上市的申 请，还需填写原临床申请受理号、临床试验批件号、临床试验登记号或生
2018-03-12
物等效性试验备案号等。
按照《总局关于调整药品注册受理工作的公告》（2017 年第 134 号）规定：
关于根据药品批准文件要求完 按照《关于进一步规范药品注册受理工作的通知》（2015 年第 122 号）要
28
成上市后相关技术研究的申报 求，此类情形应按补充申请申报，按照《药品注册管理办法》附件 4 药品
2018-03-12
方式
补充申请注册事项第 18 项办理。
29Байду номын сангаас
关于已上市眼用制剂增加单剂 量装量规格的申报方式
相应平台进行备案。
33
关于进口产品多个包装厂的申 申请人可在申请表中机构 3（进口药品国外包装厂）一栏可填写多个包装厂
2018-03-12
序号
问题
解答
发布日期
报
名称和地址，各包装厂中间用分号间隔以示区别。
按照《药品注册管理办法》（局令第 28 号）第二十四条规定，申请人委托
关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告 解读-修改 2019.07.18(3)
四、药用辅料登记资料主要内容：企业基本信息、辅料基本信息、生产信息、特性鉴定、质量 控制、批检验报告、稳定性研究、药理毒理研究等。具体内容应当符合《关于发布药包材药用辅料 申报资料要求（试行）的通告》（国家食品药品监督管理总局通告2016年第155号）中药用辅料申 报资料要求。
五、药包材登记资料主要内容：企业基本信息、药包材基本信息、生产信息、质量控制、批检 验报告、稳定性研究、安全性和相容性研究等。具体内容应当符合2016年第155号通告中药包材申 报资料要求。
原辅包的角度 1、明确了登记资料的相关要求 2、作废了16年的155号文，辅料和包材的登记资料要求进行了简化
监管部门的角度 1、保留了未来修改登记资料要求的权利
（七）药品制剂注册申请与已登记原辅包进行关联，药品制剂获得批准时，即表明其关联的原辅包通 过了技术审评，登记平台标识为“A”；未通过技术审评或尚未与制剂注册进行关联的标识为“I”。
一、药品注册申请人在中华人民共和国境内提出的注册分类2.2、2.3、2.4、3、4、5类药品制 剂申请所使用的原料药，以及各类药品注册申请所使用的药用辅料、药包材适用于本公告要求。
二、自本公告发布之日起，各级食品药品监督管理部门不再单独受理原料药、药用辅料和药包 材注册申请，国家食品药品监督管理总局药品审评中心（以下简称药审中心）建立原料药、药用辅 料和药包材登记平台（以下简称为登记平台）与数据库，有关企业或者单位可通过登记平台按本公 告要求提交原料药、药用辅料和药包材登记资料，获得原料药、药用辅料和药包材登记号，待关联 药品制剂提出注册申请后一并审评。
云平台用户操作手册
12
创建资源池 ............................................................
12
6. 应用管理 .............................................................
12
应用管理 ..............................................................
2
1. 准备工作 ..............................................................
5
基础知识 ..............................................................
5
常用术语 .............................................................
12
7. 健康中心 .............................................................
9
我的申请 ..............................................................
10
我的虚拟机 ............................................................
10
我的资源池 ............................................................
11
任务活动 ..............................................................
电子申报规范
关于药品注册申请电子申报有关要求的通知按照《国家药监局关于实施药品注册申请电子申报的公告》（2022年第110号）要求，自2023年1月1日起，申请人提交的国家药监局审评审批药品注册申请以及审评过程中补充资料等，调整为以电子形式提交申报资料，现就电子申报具体要求通知如下：一、电子申报资料准备申请人应当按照现行法规、申报资料电子光盘技术要求及药品注册申请电子文档结构等相关要求准备电子申报资料（含承诺书），并将光盘提交至药审中心提出药品注册申请。
申请人或注册代理机构需对电子申报资料进行电子签章，电子签章的申领和使用详见药审中心网站“申请人之窗”栏目“CA直通车”。
光盘盒封面及档案袋封面要求详见申报资料电子光盘技术要求（附件1）。
二、电子申报资料接收与受理（一）药审中心收到申请人提交的光盘后，对可正常读取、通过电子签章校验且未发现计算机病毒的光盘进行接收；如光盘损坏、光盘数据无法读取、电子签章校验不通过或发现计算机病毒的，药审中心将及时与申请人进行沟通并提醒重新递交，原光盘将按照销毁程序处理。
（二）药审中心在5个工作日内对接收的申报资料进行受理形式审查。
受理行政许可电子文书均由“药品业务应用系统”、“药品eCTD注册系统”推送并以短信提醒，申请人可即时查询和打印，药审中心不再邮寄受理行政许可纸质文书。
（三）对于申请材料不齐全或者不符合法定形式需要补正的，或不符合要求需要不予受理的，或审评过程中补充资料等不符合《药品审评中心补充资料工作程序（试行）》等相关接收要求的，申报资料光盘由药审中心按程序进行销毁处理，不再退回申请人，请申请人留好备份。
三、其他要求（一）关于光盘整理申请人需按本通知要求提交1套完整的电子申报资料光盘（含临床试验数据库，如适用）供审评使用。
同时，除药物临床试验申请、境外生产药品再注册申请及直接行政审批的补充申请等不涉及核查的申请外，申请人还需同时提交1套完整的电子申报资料光盘（含临床试验数据库，如适用）供核查使用。
原料药、药用辅料和药包材在进行关联审评之前获得登记号的方法
原料药、药用辅料和药包材在进行关联审评之前获得登记号的方法（仅供参考）××××有限公司目录（步骤）1、依据2、适用范围3、原料药、药用辅料和药包材登记平台4、登记平台过渡期的登记方法5、已受理未完成审评审批的原料药、药用辅料和药包材注册申请登记方法6、药品制剂申请人仅供自用的原料药、药用辅料和药包材登记方法7、专供特定药品上市许可持有人使用的原料药、药用辅料和药包材登记方法8、原料药、药用辅料和药包材登记内容1.依据1.1.总局关于药包材药用辅料与药品关联审评审批有关事项的公告（2016年第134号）1.1.1.附件1.实行关联审评审批的药包材和药用辅料范围（试行）1.1.2.附件2.药包材、药用辅料与药品关联审评审批程序（试行）1.2.总局关于发布药包材药用辅料申报资料要求（试行）的通告（2016年第155号）1.2.1.附件1.药包材申报资料要求（试行）1.2.2.附件2.药用辅料申报资料要求（试行）1.2.3.附件3.药包材及药用辅料研制情形申报表1.2.4.附件4.药包材及药用辅料研制情形申报表1.3.总局关于调整原料药、药用辅料和药包材审评审批事项的公告（2017年第146号）1.3.1.附件1.质料药、药用辅料和药包材注销表1.3.2.附件2.质料药、药用辅料和药包材企业授权使用书2.适用范围药品注册申请人在中华群众共和国境内提出的注册分类2.2、2.3、2.4、3、4、5类药品制剂申请所使用的质料药，以及各类药品注册申请所使用的药用辅料、药包材。
3.质料药、药用辅料和药包材注销平台XXX（以下简称药审中心）建立质料药、药用辅料和药包材注销平台（以下简称为注销平台）与数据库，有关企业或者单位可通过注销平台按本公告要求提交质料药、药用辅料和药包材注销材料，取得质料药、药用辅料和药包材注销号，待关联药品制剂提出注册申请后一并审评。
4.注销平台过渡期的注销方法4.1.在登记平台建立的过渡期，药审中心在门户网站以表格方式对社会公示“原料药登记数据”“药用辅料登记数据”“药包材登记数据”，公示的信息主要包括：登记号、品种名称、企业名称、企业注册地址、国产/进口、包装规格、登记日期、更新日期、关联药品制剂审批情况等。
电子税务局操作手册——门户操作
江苏电子税务局纳税人端用户操作手册目录1.1 功能概述 (3)1.2 办税业务指引区 (3)1.2.1功能概述 (3)1.2.2操作步骤 (3)1.2.3 注意事项 (4)1.3 办税渠道区 (4)1.3.1功能概述 (4)1.3.2用户登陆注册 (4)1.3.3纳税服务热线 (18)1.3.4办税厅导航 (19)1.3.5手机客户端、江苏国税官方微信 (20)1.3.6邮递办税 (25)1.4政策宣传发布区 (27)1.4.1功能概述 (27)1.4.2操作步骤 (27)1.4.3 注意事项 (35)1.5办税应用区 (35)1.5.1功能概述 (35)1.5.2操作步骤 (35)1.5.3 注意事项 (37)1.6视频辅导区 (37)1.6.1功能概述 (37)1.6.2注意事项 (38)1.7在线帮助区 (38)1.7.1功能概述 (38)1.7.2征期日历 (38)1.7.3 信息查询 (39)1.7.4办税指南 (45)1.7.5网上学堂 (45)1.7.6在线帮助 (46)1.7.7服务投诉 (46)1.7.8涉税举报 (47)1.7.9问卷调查 (47)1.8其他 (48)1.8.1功能概述 (48)1.8.2下载中心 (48)1.8.3 计算器 (49)1.8.4 浏览器设置 (50)首页各类功能区介绍及操作指引1.1 功能概述电子税务局门户首页包含7块区域，分别是A办税业务指引区、B办税渠道区、C政策宣传发布区、D办税应用区、E视频辅导区、F在线帮助区和G其他。
页面如下：1.2 办税业务指引区1.2.1功能概述本区域包含首页、税收优惠、申报及缴（退）税、发票使用、登记认定、税收证明和小微企业税银互动六个栏目，页面以若干常见问题问答的形式，系统友好地引导纳税人办理各类税收业务，并提供操作链接、办税指南、热点问题、视频学习，提高用户业务办理能力。
1.2.2操作步骤点击进入各类模块即可查看。