胡波化学竞赛题库-有机合成
胡波题库试题精选
第 1 页 共 13 页1998～2000胡波竞赛题库全国化学竞赛预赛模拟试题精选 编者注：本套试题来源于胡波所编的16套全国化学竞赛预赛模拟试卷，大部分试题为原创试题，作者唯一拥有其版权，除先得化学资源网——化学试题集——中学综合学科网外，任何网站不得转载。
1．1994年度诺贝尔化学奖授予为研究臭氧做出特殊贡献的化学家。
O 3能吸收有害紫外线，保护人类赖以生存的空间。
O 3分子的结构如右图，呈V 型，键角116.5o ，与SO 2近似，三个原子以一个O 原子为中心，与另外两个O 原子分别构成一个非极性共价键；中间O 原子提供2个电子，旁边两个O 原子各提供1个电子，构成一个大π键——三个O 原子均等地享有这4个电子。
在1.01×105Pa ，273℃时，O 3在催化剂作用下能迅速转化为O 2,当生成该状态下22.4L O 2时，转移电子数_________mol 。
（98一）【参考答案】2/9本题通过对O 3的分析解决问题，打破“题海”中单质间的转化为非氧化还原反应的束缚。
O 3分子中各原子电荷为，即O 3为，每摩尔O 3转变为O 2转移电子数为2/3mol ，本题还对物理中的气态方程进行了考查。
（98一）2．稠环芳香烃并m 苯（）的一氯取代物的同分异构体有______种；二氯取代物的同分异构体有______种。
（98一）【参考答案】为奇数）（m m 23+、为偶数）（m m 22+；2)3)(2(++m m 本题主要考查了异构体和数列的思想（或排列组合或归纳法的思想）。
本答案仅提供一种方法，该物质可取代的H 为2m+4，当m 为奇数时，二氯取代物为(2m ＋3)＋(2m －1)＋……＋5＋1（共23+m 项），等差数列求和，2)3)(2(++=m m S ；m 为偶数时，S=(2m ＋3)＋……＋7＋3，可得相同答案。
另外我们可以根据m=2，3，4，5……归纳出通式；也可以用排列组合思想解答（详见《中学生化学报》第413期）。
化学竞赛胡波题
2005年全国化学竞赛初赛模拟试卷（三）（时间：3小时满分：100分）第一题（6分）舞台上产生烟幕的方法很多，其中一种方法是在硝酸铵上覆盖一些锌粉，温热之，再加几滴水，即产生大量烟。
已知参加反应的NH4NO3和Zn物质的量之比为1︰1。
1．写出该反应方程式。
2．烟主要由组成。
3．若不加水，实际上不会发生反应，为什么？4．若不加水，是否有其他方法令反应进行（若有，写出方法）。
5．有趣的是，若硝酸铵和锌粉潮湿，或滴加的水过多，实验又会失败。
分析原因。
第二题（5分）对氨基苯酚（PAP），是一种重要的有机精细化工中间体，在制药行业可用于生产扑热息痛、扑炎痛和安妥明等药品；染料工业用于生产各种硫化染料、酸性染料和毛皮染料；还可用作橡胶防老剂和照相显影剂等。
生产PAP的新工艺是电解法：在硫酸介质中，电解硝基苯可得。
该法很好地解决了生产过程中的污染问题，工艺过程基本无三废，真正实现了清洁生产，且具有产品品质好，工艺过程简单等优点，是PAP生产的发展方向。
请写出该电解法的电极反应和总反应方程式。
第三题（7分）已知过二硫酸铵能将I－氧化为I2，但该反应进行得非常缓慢。
今在小烧杯中依次加入5mL 0.2mol/L KI，4mL 0.01mol/L 硫代硫酸钠，1mL 0.4％淀粉溶液及10mL 0.2mol/L 过二硫酸铵，搅拌混合。
（硫代硫酸钠与过二硫酸铵不反应）1．写出可能发生的化学反应方程式。
2．请预测观察到的现象，并作简要说明。
广谱杀菌剂邻苯基苯酚（OPP）及其钠盐，作为果蔬保鲜剂、家庭、医院等公共场所的消毒剂在欧美等国已广泛使用多年。
可用六碳原子的有机A为原料合成。
1．写出A和OPP的结构简式；2．写出合成反应的第一步方程式。
第五题（6分）铌酸锂是一种重要的铁电材料，它拥有优良的压电、电光、声光、热电、光折变和非线性光学性质等一系列特殊性质，被广泛应用于光导、光调制器、光开关、非挥发存储器、声表面波和二次谐波发生器等器件。
有机合成题库及答案详解
有机合成题库及答案详解1. 题目一：给定化合物A为苯环上含有一个甲基和一个羟基的化合物，要求合成化合物B，其结构为苯环上含有两个相邻的甲基。
答案详解：首先，利用Friedel-Crafts反应在苯环上引入第一个甲基，生成化合物C。
然后，使用甲酸和硫酸的混合物在加热条件下对化合物C进行甲酰化反应，生成化合物D，该化合物含有一个醛基。
接下来，通过还原醛基得到醇，再利用另一次Friedel-Crafts反应在相邻位置引入第二个甲基，最终得到目标化合物B。
2. 题目二：已知化合物E为含有一个羧基的直链脂肪酸，如何合成化合物F，其结构为含有两个羧基的直链二元酸？答案详解：首先，将化合物E的羧基转化为酰氯，得到化合物G。
然后，利用酰氯化物G与另一个羧酸的钠盐进行酯化反应，生成酯化合物H。
最后，通过水解酯化合物H得到目标化合物F。
3. 题目三：给定化合物I为一个含有一个酮基的化合物，要求合成化合物J，其结构为含有一个α,β-不饱和酮。
答案详解：首先，利用还原剂（如LiAlH4）对酮基进行还原，得到醇化合物K。
然后，使用PCC（焦磷酸氯）或PDC（焦磷酸二氯化物）对醇进行氧化，得到α,β-不饱和酮化合物J。
4. 题目四：已知化合物L为一个含有一个氨基的化合物，如何合成化合物M，其结构为含有一个酰胺基？答案详解：首先，将氨基保护，例如使用BOC保护基团，得到化合物N。
然后，利用酸酐或酸氯化物与化合物N反应，形成酰胺键，得到目标化合物M。
最后，移除BOC保护基团，恢复氨基。
5. 题目五：给定化合物O为一个含有一个双键的烯烃，要求合成化合物P，其结构为含有一个环丙烷环。
答案详解：首先，使用一个溴化试剂（如NBS）对双键进行加成，得到化合物Q。
然后，利用一个强碱（如t-BuOK）对化合物Q进行消除反应，形成一个新的双键。
最后，使用一个环化试剂（如溴化氢和锌）进行分子内的环化反应，形成环丙烷环，得到目标化合物P。
请注意，上述内容仅为示例，实际的有机合成题库及答案详解需要根据具体的化合物结构和反应条件进行设计。
胡波化学竞赛题库有机合成
中学化学竞赛试题资源库——有机合成A 组1．已知①卤代烃（或－Br ）可以和金属反应生成烃基金属有机化合物。
后者又能与含羰基化合物反应生成醇：RBr ＋Mg ()−−−→−O H C 252RMgBr −−→−O CH 2RCH 2OMgBr −−−→−+H O H /2RCH 2OH ②有机酸和PCl 3反应可以得到羧酸的衍生物酰卤：③苯在AlCl 3催化下能与卤代烃作用生成烃基苯： 有机物A 、B 分子式均为C 10H 14O ，与钠反应放出氢气并均可经上述反应合成，但却又不能从羰基化合物直接加氢还原得到。
A 与硫酸并热可得到C 和C ’，而B 得到D 和D’。
C 、D 分子中所有碳原子均可共处于同一平面上，而C’和D’却不可。
请以最基础的石油产品（乙烯、丙烯、丙烷、苯等）并任选无机试剂为原料依下列路线合成B ，并给出A 、C ’、D 的结构简式及下述指定结构简式。
合成B 的路线：2．茚是一种碳氢化合物，其结构为，茚有一种同分异构体A ，A 分子中的碳原子不完全在同一平面上，且A 分子中含有一个苯环，A 有如下变化关系：已知：①R －X −−−−→− 加热NaOH R －OH ＋HX ②一个碳原子上同时连两个羟基不稳定，会失水形成羰基③B 、C 、D 、E 、F 的分子结构中均有一个苯环根据变化关系和已知条件，试回答（1）A 是 ，B 是 （均填结构简式）；（2）写出E 经缩聚生成高聚物的化学方程式： ；（3）写出F 经加聚生成高聚物的化学方程式： ；（4）E →F 的反应类型是 反应；（5）茚与硫酚－SH 反应生成的反应类型是 反应。
3．由指定原料及其他必要的无机及有机试剂会成下列化合物：（1）由丙烯合成甘油。
（2）由丙酮合成叔丁醇。
（3）由1－戊醇合成2－戊炔。
（4）由乙炔合成CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3。
（5）由CH 3CH 2CH 2CHO 合成4．已知苯磺酸在稀硫酸中可以水解而除去磺酸基：又知苯酚与浓硫酸易发生磺化反应：请用化学方程式表示苯、水、溴、铁、浓硫酸及烧碱等为原料，合成的过程。
2023年高中化学竞赛初赛模拟试卷胡波竞赛卷
2023高中化学竞赛预赛模拟试卷（39）第一题（2分）235 92U原子吸取一个慢中子后，分裂成13654Xe和9038Sr，写出核反映方程式。
第二题（4分）H2N－－NHNH－COCF3可作为增强基团用于释放显影促进剂的成色剂的合成。
1．系统命名法命名该有机物；2．合成该有机物可用对硝基苯肼和另一重要有机原料，写出结构简式，并指出该步合成反映的反映类型；3．本合成工艺中采用高压催化加氢还原硝基，相对用“Fe/盐酸”还原的优点是什么？第三题（7分）1．H2O的沸点（100℃）比HF的沸点（20℃）高，为什么？2．气态氯原子与一个电子结合比气态氟原子与一个电子结合放出更多的能量，为什么？3．Li3V2(PO4)3是一种新型的锂离子正极材料。
其阴离子是由2种多面体组合而成的三维网状结构。
请具体指出其阴离子中各原子的连接形式。
第四题（10分）钾盐A与氧化物B（等物质的量）在熔融状态下反映，生成C和气体D；C极易与水反映，生成沉淀E和溶液F；E干燥易失水生成B；F溶液中通入气体D生成A的溶液；C易被氧化剂氧化为G，G是一种常用的水消毒剂。
1．写出A～G所代表物质的化学式；2．写出与A与B反映具有相似化学原理。
且在教材上出现过的化学方程式；3．选用合适的氧化剂，写出C氧化为G的反映方程式。
第五题（13分）目前工业上通用的铬盐生产工艺是铬铁矿与纯碱及碳酸钙辅料混合、高温焙烧氧化、冷却、水浸、硫酸酸化、结晶除去硫酸钠转化为重铬酸钠产品；然后再进一步加工为其它铬盐产品。
该工艺三废污染严重，污染的同时导致铬资源的浪费。
中科院过程工程研究所研究开发出液相氧化－循环碳氨转化铬盐清洁生产新工艺，反映过程中极易析出产品NaNH4CrO4·2H2O。
1．分两步写出新工艺中的反映方程式。
NaNH4CrO4·2H2O的TG－DTG曲线见右图图。
由图中曲线可以看出NaNH4CrO4·2H2O的热分解分为三步进行：第一步分解温度范围为50～95℃，失重率19.91%（理论18.66%）；第二步分解温度范围为100～180℃，总失重率为27.9%（理论25.40%）；第三步分解温度范围为215～385℃，总失重率为32.20%（理论32.16%）2．请按失重的理论值，写出两步反映方程式；3．某学生在实验后发现残留固体质量明显小于67.8%。
化学竞赛 有机基础知识与合成.docx
第三讲有机基础知识与合成7月14日1.聚集状态(1)桂：碳原子数小于5的桂都是气体。
(新戊烷是气体，沸点：9.5C)烷桂：Ci 一Cj为气体，05一Ce为液体，C]7以上为固体。
烯绘02—C4为气体，05—018为液体，G9以上为固体。
苯的同系物多数为液体，和苯一样有特殊的香味，其蒸气有毒。
但对二甲苯为固体。
环内烷、环丁烷为气体，环戊烷为液体，高级同系物为固体。
(2)桂的衍生物：CH B CK CH2=CHC1> C2H5CI、HCHO、CHJB T等为气体。
饱和一元醇屮，G —G为酒味液体，5以丄为固体。
饱和一元竣酸屮，G —G为具有强烈酸味和刺激性的流动液体，C4—a为具有无色无臭的油状液体，Go以丄为石蜡状固体。
硝基化合物屮，一硝基化合物为高沸点液体，其余为结晶固体。
酚类、饱和高级脂肪酸、二元竣酸、芳香酸、脂肪、糖类、氨基酸及荼等为固体。
不饱和脂肪酸(如油酸)为液体。
2.溶解性(1)难溶于水：坯类、卤代桂、酯、硝基化合物、高级脂肪酸、多糖、高分子化合物等。
(2)低级醇、醛、竣酸、单糖、二糖、氨基酸、内酮、某些蛋口质溶于水。
(3)乙烘、乙醛微溶于水。
常温下，苯酚微溶于水，70°C以上与水互溶。
(4)难溶于水,且比水轻：烷坯、烯桂、烘炷、CJUC1、汽油、乙醛、苯(0. 8765g / cm')、甲苯(0. 8669 g / cm)、二甲苯、环己烷、乙酸乙酯(0. 9003 g / cm% 油酸及低级酯类、油。
(5)难溶于水,且比水重：漠甲烷(1.6755 g / cm3).混乙烷(1.4604 g / cm3). 漠苯(1.495g / cm3). CCI4、硝基苯、多氯代坯、漠代姪等。
3.最简式相同的(1)CH：乙烘(QHJ、(C」H」)、苯(CeHJ、立方烷(GHJCH?：烯桂(QH」)、环烷桂(CJk)CH20：甲醛(CUO)。
乙酸和甲酸甲酯(GHQ)、乳酸(GHQ)、葡萄糖和果糖(C6H1O O6) C6H1005(W萄糖单元):淀粉和纤维素［(C6H1O O5)J(2)最简式相同的，所含元素的百分含量不变。
胡波化学竞赛题库-有机立体化学
中学化学竞赛试题资源库——有机立体化学A组1．在有机物分子中，当碳原子连有4个不同的原子或原子团时，这种碳原子称为“手性碳原子”，凡具有一个手性碳原子的化合物一定具有光学活性。
例如，右下图所示有机物含有一个手性碳原子，具有光学活性。
当发生下列化学变化，生成的新有机物无光学活性的是A 与新制银氨溶液共热B 与甲酸在一定条件下发生酯化反应C 与金属钠发生置换反应D 与氢气发生加成反应2．在下列有机物中，若某个碳原子边连接着四个不同的原子或原子团，这种碳原子称为“手性碳原子”。
凡有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性。
已知右面给出的物质具有光学活性，发生下列反应后生成的有机物无光学活性的是A 与甲酸发生酯化反应B 与NaOH水溶液共热C 与银氨溶液作用D 在催化剂存在下与氢气作用3．2001年诺贝尔化学奖被美国的诺尔斯、夏普雷斯和日本的野依良治获得，他们发现了某些手性分子可用作某些化学反应的催化剂，为合成对人类有用的重要化合物开辟了一个全新的研究领域。
在有机物分子中，若某个碳原子连接4个不同的原子或基因，则这种碳原子称为“手性碳原子”，如CH3ClH C2H5C。
在烷烃的同系物中，含有手性碳原子，且碳原子数最小烷烃是A C5H12B C6H14C C7H16D C8H18左右手互为镜像，许多分子也有如同左右手的关系（互为不能重叠的镜像），组成和结构相同而只是手性不同的一对分子称为对映异构体，各占50％时的对映体的混合物称消旋体生命体特别钟爱手性分子，生命作中最大量的物质蛋白质、糖、核菩酸都有手性。
许多药物也具有手性，然而，用传统方法合成手性药物经常同时得到一对消旋体，这一对化合物中只有一个有药效，另一个或毫无药效或有毒副作用．1984年，野依良治发明了一种手性催化剂，成功地合成了跟天然薄荷中的提取物分子的手性完全相同的薄荷醇，且生产规模已达到每年1.20kt题中所给的是从天然薄荷中提取出来的一种有机物（X）的结构简式，标有“*”是手性碳原子根据以上材料。
化学竞赛胡波题
2005年全国化学竞赛初赛模拟试卷（05）（时间：3小时满分：100分）第一题（4分）1．当纯的50Cr原子核受到α粒子的轰击时，发生两种反应，其产物粒子中有中子和氘核。
写出通过核反应生成新核素的符号。
2．一碱土金属元素具有放射性，它和它的子元素通过连续地释放出三个α粒子而衰变，则最终的产物属于哪一族？第二题（5分）1．在轨道上飞行的宇宙飞船中，宇航员溅出了的几滴饮料，每个液滴的几何形状最可能是什么样子的？试解释之。
2．当从接近过冷的液体中移走热量时，液体温度会降到冰点以下，然后突然上升。
温度突然上升的热源是什么？第三题（4分）IF3分子能够稳定存在。
1．指出中心原子的杂化类型和分子构型2．说明为什么可能具有同样电子和分子结构的I4分子并不存在。
第四题（6分）1．CsCl晶体构型可以稳定存在的必要条件是正离子的半径足够大，以防止相邻的8个负离子相互接触。
为了防止它们的接触，r＋/r－的最小值是多少？2．如果CsCl晶体的密度是3.988g/cm3，计算晶胞中单个CsCl离子对占有的有效体积。
（N A ＝6.022×1023mol－1）当把含有K 2SO 4和Al 2(SO 4)3的溶液蒸发结晶后得到成八面体的KA l(SO 4)2·12H 2O 晶体。
试说出一种能够验证其是配位化合物还是复盐的具体实验方法，并指出当分别为配位化合物或复盐时的情况。
第六题（12分）上述数据在标准状况下测得1．画出N 2O 、NO 2的分子结构。
2．哪种氮氧化物有可能在内燃机燃料的燃烧时直接生成？（假设οm f H ∆和οm S ∆不随温度变化）。
3．请根据所学的知识，提出治理氮氧化物的两种可能途径，写出反应方程式。
4．NO 对人体的作用有两面性。
（1）在神经细胞内产生的NO 会损害神经细胞，这是因为NO 与细胞产生的超氧离子O 2－结合，产生过氧亚硝酸，最后生成羟基自由基而引起的，写出该过程方程式。
2008胡波46套-高中化学竞赛初赛模拟试卷43
2008高中化学竞赛初赛模拟试卷（43）第一题（5分）X的单质是一种软的、白色的、较活泼的金属；该元素的克拉克值低、分布分散、绝大部分伴生在有色金属、煤和铁矿中；X元素的世界储量不大，而我国的资源储量居世界前茅。
其化合物XP、XAs y P1－y是人们熟悉的半导体材料。
X在高价化合物中比在其低价化合物中稳定。
目前，具有层状结构的特殊性能物质（该金属的非整比化合物）Cd0.5Ga2XS5和Hg0.8Ga1.6X1.2S5正在深入研究。
1．写出X的元素符号和名称；2．指出X的价电子构型和周期表中的位置；3．X还可用于制造哪一类型的合金。
第二题（5分）1．熵增加原理的内容是什么？2．适用于什么样的系统？3．它在日常生活中有哪些应用？举例说明。
4．熵增加原理可以用于宇宙吗？为什么？第三题（5分）Mn3O4的用途很广，在电子工业上，它是生产软磁铁氧体的原料，而软磁铁氧体则广泛地用作磁记录材料；在化学工业上，它可用作多种反应的催化剂。
可以高锰酸钾与乙醇（1g︰80mL）为反应物在较低的温度下制备出Mn3O4纳米粉体。
1．写出合成反应方程式（有乙醛生成）2．过量乙醇在反应中还有什么作用？3．当乙醇溶剂中含有水分时，反应速度明显加快。
100℃时，对于95%乙醇，大约16h KMnO4的反应就基本完全；而对于无水乙醇，反应到相同程度则需要24h以上。
解释反应速率加快的原因。
第四题（5分）以烯丙基溴和硫脲为原料，在相转移催化剂四丁基溴化铵的作用下，以水作溶剂，分三步反应合成了烯丙硫醇。
已知这三步反应在不同的pH条件下进行（酸性、中性、碱性，未按顺序），写出合成反应流程式。
第五题（8分）在乙醇溶液中，电解钛片4h ，然后电解铅片2h ，每隔30min 加入0.1mL 乙酰丙酮，制得中间体A ，然后在一定条件下水解得到纳米材料B 。
A 是不定组成型物质，红外光谱显示A 中存在C ＝C 、C ＝O 等官能团。
1．写出A 的组成式和B 的化学式； 2．写出制备A 的电极反应方程式； 3．写出A 水解为B 的反应方程式；4．已知B 的晶体属于立方晶系，画出一种合理的晶胞。
胡波化学竞赛题库-合成有机物
中学化学竞赛试题资源库——合成有机物A组1．用于制造隐形飞机的某种物质具有吸收微波的功能，其主要成分的结构如图，它属于A 无机物B 烃C 高分子化合物D 有机物2．拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的溴氰菊醋的结构简式如右图：下列对该化合物叙述正确的是A 属于芳香烃B 属于卤代烃C 在酸性条件下不水解D 在一定条件下可以发生加成反应3．历史上最早应用的还原性染料是靛蓝，其结构简式如图所示，下列关于靛蓝的叙述中错误的是A 靛蓝由碳、氢、氧、氮四种元素组成B 它的分子式是C16H10N2O2C 该物质是高分子化合物D 它是不饱和的有机物4．2002年9月份北京发生大范围病毒性感冒，速效感冒胶囊的主要成分之一是对乙酰氨基苯酚，其结构简式为：，下列有关它的分析错误的是A 能溶于热水中B 能在人体内发生水解反应C 1mol对乙酰氨基苯酚与溴水发生取代反应时最多消耗4mol Br2单质D 对乙酰氨基苯酚与对硝基乙苯是同分异构体5．新型纯天然高效抗癌药——羟基喜树碱的结构简式右图所示（1）它的分子式为。
（2）它可能含有下列哪类物质的官能团或结构（填写编号）A 酚B 醇C 醛D 酮E 酸F 酯（3）它可以溶解在NaOH溶液中。
它与过量NaOH溶液在一定条件下反应的化学方程式为。
6．化合物A（CH3CH＝－OC2H5）涂在手术后的伤口上，数分钟内可发生加聚反应而固化，是一种迅速的缝合材料，这种化合物是由3种物质合成的。
（1）合成化合物A的3种物质是HCN、和。
（2）写出A发生固化反应的化学方程式。
7．在许多化合物中，硫可以取代氧，取代后的物质仍具有原化合物相似的性质。
下面是两种有机磷农药分子的结构式：杀螟松一六O五我们可以分析得出：这两种农药在使用过程中，不能与物质混和使用，否则会因完全失效的推论。
8．以苯为原料，可通过下列途径制取冬青油和阿司匹林。
请按要求回答：（1）写出流程中方框内物质的结构简式。
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中学化学竞赛试题资源库——有机合成A 组1．已知①卤代烃（或－Br ）可以和金属反应生成烃基金属有机化合物。
后者又能与含羰基化合物反应生成醇：RBr ＋Mg ()−−−→−O H C 252RMgBr −−→−O CH 2RCH 2OMgBr −−−→−+H O H /2RCH 2OH ②有机酸和PCl 3反应可以得到羧酸的衍生物酰卤：③苯在AlCl 3催化下能与卤代烃作用生成烃基苯：有机物A 、B 分子式均为C 10H 14O ，与钠反应放出氢气并均可经上述反应合成，但却又不能从羰基化合物直接加氢还原得到。
A 与硫酸并热可得到C 和C’，而B 得到D 和D’。
C 、D 分子中所有碳原子均可共处于同一平面上，而C’和D’却不可。
请以最基础的石油产品（乙烯、丙烯、丙烷、苯等）并任选无机试剂为原料依下列路线合成B ，并给出A 、C’、D 的结构简式及下述指定结构简式。
合成B 的路线：2．茚是一种碳氢化合物，其结构为，茚有一种同分异构体A ，A 分子中的碳原子不完全在同一平面上，且A 分子中含有一个苯环，A 有如下变化关系：已知：①R －X −−−−→− 加热NaOHR －OH ＋HX ②一个碳原子上同时连两个羟基不稳定，会失水形成羰基③B 、C 、D 、E 、F 的分子结构中均有一个苯环根据变化关系和已知条件，试回答（1）A 是 ，B 是 （均填结构简式）；（2）写出E 经缩聚生成高聚物的化学方程式： ；（3）写出F 经加聚生成高聚物的化学方程式： ；（4）E →F 的反应类型是 反应；（5）茚与硫酚－SH 反应生成的反应类型是 反应。
3．由指定原料及其他必要的无机及有机试剂会成下列化合物：（1）由丙烯合成甘油。
（2）由丙酮合成叔丁醇。
（3）由1－戊醇合成2－戊炔。
（4）由乙炔合成CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3。
（5）由CH 3CH 2CH 2CHO 合成4．已知苯磺酸在稀硫酸中可以水解而除去磺酸基：又知苯酚与浓硫酸易发生磺化反应：请用化学方程式表示苯、水、溴、铁、浓硫酸及烧碱等为原料，合成的过程。
5．以CH 2＝CH 2和H 218O 为原料，自选必要的其他无机试剂合成CH 3－－18O －C 2H 5，用化学方程式表示实现上述合成最理想的反应步骤。
6．已知甲烷高温下裂解反应的产物随温度不同而不同。
有实用价值的是以下两个反应：CH 4−−−−→−-C o 15001000C ＋2H 2 2CH 4−−→−〉C o 1500C 2H 2＋3H 2试以天然气为唯一有机原料合成乙酸甲酯，写出方程式。
7．已知下列有关反应：现用烃A （碳元素的质量分数为92.31%）、Br2、O 2等为原料通过多五步反应合成以下这种物质，请写出相应的化学方程式：8．邻二卤代烃在一定条件下可转化为炔烃，反应过程如下：−−−→−（醇）KOH −−→−2NaNH －C≡C －试以丙醇和溴为主原料，写出制取1，1，2，2－四溴丙烷的有关化学反应方程式（其他试剂可自选，有机物写结构简式）：9．以C 2H 5OH 为原料，加入必要的无机试剂合成CH 3CH 2CH 2CH 2OH 。
10．以BrCH 2CH(CH 3)2为原料制取2－甲基－1，2－丙二醇，写出有关反应的化学方程式。
11．由甲苯为原料，加入必要的有机、无机试剂合成ClCH 2－－SO 3H12．环氧树脂（一种黏合剂）的重要原料是环氧氯丙烷（），试以丙烯为原料加必要的试剂合成之。
13．用你掌握的苯及其衍生物性质的有关知识，写出以最短的流程制备苯甲酸乙酯以及o－、m－、p－氨基苯甲酸反应的化学方程式。
B组14．2000年一个中国留学生在日本Kyushu 大学意外地发现了一个重要的药物合成原理，文献摘要图片如右图所示：解答下列问题：（1）A与B的关系是；图片中英文molecular为“分子”，则Intramolecular reaction的中文意思是；（2）产物B分子中共有哪些官能团：（3）A的化学式为；命名为：。
（4）该反应的活泼中间体是[PdO2CCF3]＋，则中间体中Pd的化合价是_______；（5）该反应属于________反应；（6）该反应中CF3COOH 的主要作用是________，其酸性比醋酸（强、弱）。
15．试填写下列反应流程的试剂，产物及反应条件16．写出下列合成步骤中A～E的结构式。
17．化合物J是一种含有两个四元环的化合物，它可以经过下列合成路线合成。
写出各步合成产物A～F以及化合物J的结构式。
18．由乙炔合成乙酸正丁酯19．分子树（Dendrimers）是指分子中有树状结构的高度支化大分子，这类大分子的制备方法之一就是Michael加成反应。
反应的一个简单例子如下：(C2H5)2NH＋H2C＝CHCO2Et(C2H5)2N－CH2CH2CO2Et（注：Et为乙基）一个分子树可通过下列反应得到：①NH3用过量的丙烯睛（H2C＝CHCN）处理得到含有3个氰基的产物②上述得到的产物在催化剂作用下用H2催化还原，得到一种带有三个伯胺（－NH2）的产物。
③这种初级伯胺产物再用过量的丙烯腈处理。
④步骤③的产物再在催化剂作用下用H2氢化，得到六胺化合物。
这就是一种支化大分子的开始。
（1）（a）步骤①的反应方程式；（b）步骤②的反应方程式；（c）步骤④氢化得到的反应产物的结构简式。
用丙烯腈处理的结果和氨基的还原结果可以重复几次，最终形成带有伯胺基团的球形分子（－NH2已位于表面）。
（2）计算经5次全循环（第一次循环由步骤①＋②组成）后，在分子树上有几个末端基？（3）（a）每摩尔NH3，进行5次循环时，共需丙烯腈的物质的量为mol。
（b）分子树每经一次循环分子直径增加约1nm。
计算5次循环后分子树的体积。
20．1997年BHC公司因改进常用药布洛芬的合成路线获得美国绿色化学挑战奖：旧合成路线：新合成路线：21．新药麦米诺的合成路线如下：（1）确定B、C、D的结构式（填入方框）。
（2）给出B和C的系统命名：B为；C为：。
（3）CH3SH在常温常压下的物理状态最可能是（填气或液或固），作出以上判断的理由是：（1）写出A、B、C、D的结构式（填入方框内）。
（2）布洛芬的系统命名为：。
22．丙炔醇（A）在精细有机合成中是一个重要的化合物，可由乙炔与一分子甲醛反应制得。
在氨基锂等强碱存在下，丙炔醇与卤代烃反应可得到各种取代的丙炔醇，这是制备一元伯醇的方法：HC≡CCH2OH＋RBr RC≡CCH2OHA化合物B，C，D和E均可以经由上述反应合成CH3(CH2)5CH2C≡CCH2OH CH3(CH2)5CH2C≡CCH2C≡CCH2OHB CCH3(CH2)11CH2OHD E（1）用反应式表示由电石和甲醛以及必要的无机试剂为原料制备A的各步反应，并注明必要的反应条件。
（2）用系统命名法命名化合物B，C，D。
（3）以乙烯、丙烯、乙炔、化合物A以及必要的无机试剂为原料合成B和C，以反应式表示。
（4）由化合物C可以制得D和E，请分别写出反应所需要的条件。
23．以下图中的A物质来制取B物质，写出有关反应的化学方程式：A B24．试按反应步骤逐步写出由CaC2和其它无几试剂合成正丁苯的所有反应（反应箭头左右分别写反应物和有机产物，添加的试剂写在箭头上面，使用的有机溶剂不做要求，反应步骤不超过10个）。
25．试按反应步骤逐步写出由CaC2和其它无机试剂合成茚（）的所有反应（反应箭头左右分别写反应物和有机产物，添加的试剂写在箭头上面，使用的有机溶剂不做要求，反应步骤不超过15个）。
26．试按反应步骤逐步写出由乙炔和丙稀醛及其它无机试剂合成（反应箭头左右分别写反应物和有机产物，添加的试剂写在箭头上面，使用的有机溶剂不做要求，反应步骤不超过10个）。
27．请用苯及任选无机试剂合成3，5－二溴硝基苯。
28．以丙二酸二乙酯制备2－苄基丁二酸。
29．请使用不超过4个碳原子的开链有机化合物及任选无机试剂合成2，4－甲基戊酸：30．试用不多于五个碳原子的有机物和任何无机试剂会成化合物A：31．运用逆合成法设计化合物的合成路线。
所用的有机物不超过4个碳，无机试剂任选。
32．运用逆合成法设计化合物的合成路线。
所用有机物不超过4个碳，无机试剂任选。
33．试用煤焦油产品合成4－硝基二苯酮：34．写出以甲苯为主要原料合成麻黄素的合成路线。
35．用甲苯和任选无机试剂合成化合物：36．试从及C≤2的有机化合物为原料合成。
提示：逆向合成法：在羟基α－碳处切断另外醇的结构特点是羟基碳上连有两个相同的基团，可考虑格氏试剂与酯的反应方法来合成。
37．“敌稗”的构造式为，是一种有机农药，试以苯和丙醇为原料，写出其合成的反应方程式。
38．（1）以2，4－氯苯酚和乙烯为原料合成除草剂2，4－D：，写出各步反应的化学方程式（不要求配平）。
（2）以1，2，4－三氯苯和乙烯为原料，能否合成2，4－D？简述其理由。
（必要时用化学方程式表达）C组39．问：（A）是反应，（B）是反应，（C）是反应，（D）是反应，（E）是反应。
40．近年来有机硅化合物在有机合成中获得广泛应用，下列反应是烯丙基硅烷的重要反应模式。
E－X为亲电试剂，例如由代烃（RX），酷卤（RCOX）等为了扩展上述反应在合成中的应用，设计参加反应的烯丙基硅分子本身就连有亲电试剂，即可将上述分子间的反应模式转变为分子内的反应模式。
回答下列问题：请举例设计两种在适当位置连有亲电试剂的环状烯丙基硅烷进行分子内反应，即可分别提供骈环化合物和螺环化合物的简便合成法。
（注：骈环化合物骨架为两个环共用一个边者（），螺环化合物骨架为两个环共用一个碳原子者（）41．＋氧化氮，对环境造成污染，现有绿色化学反应方法如下，请填入各试剂完成该反应−→−A −→−B −→−C −→−D −→−E −→−F42．＋A （R —Cl ）−−→−3AlCl B −−→−hv Cl ，2C −−−−→−-OH H C KOH 52 D−−−−→−O H Zn O 23/.2.1；E −−−−−−−−→−+H O H RMgCl /.2.12，无水乙醚；F −−−→−43PO H 浓G已知化合物C 没有对映异构体，而F 有对映异构体；G 是三种物质的混合物；R 为不超过4个碳原子的烃基。
试回答：（1）写出下列物质的结构简式：A C G（2）写出D→E 配平的方程式：（3）E 能否发生碘仿反应，若能，写出反应方程式：（4）写出F 的费歇尔投影式，并命名。
（5）以苯和正丙醇为原料，无机试剂任取，合成化合物正丙苯。
43．目标产物C （分子式C 11H 12O 2）可通过如下合成路线合成：+O O A IIB III2C该合成路线涉及3个著名有机反应，分别举例介绍如下： 反应Ⅰ是Diels －Alder 反应：共轭双烯与烯烃或炔烃共热生成环已烯的衍生物，例如：+反应Ⅱ是[2＋2]环加成反应：在光照下两分子烯烃可双聚成环丁烷衍生物，举例如下；若分子内适当位置有2个C ＝C 键，也有可能发生分子内的[2＋2]环加成反应，+h n+COOCH 3h n COOCH 3反应I I I 是酮还原偶联反应，在二碘化钐等还原剂作用下两分子酮被还原并偶联生成相邻的二醇，例如：+SmI 2OH OH（1）画出A 、B 、C 的结构式，请尽可能清楚地表达出它们的立体结构。