不同浓度Y对无节幼体发育及弧菌的影响
菌体浓度对发酵的影响
菌体浓度对发酵的影响文档编制序号：[KKIDT-LLE0828-LLETD298-POI08]一、菌体浓度对发酵的影响及控制菌体（细胞）浓度(cellconcentration)是指单位体积培养液中菌体的含量。
无论在科学研究上，还是在工业发酵控制上，它都是一个重要的参数。
菌浓的大小，在一定条件下，不仅反映菌体细胞的多少，而且反映菌体细胞生理特性不完全相同的分化阶段。
在发酵动力学研究中，需要利用菌浓参数来算出菌体的比生长速率和产物的比生成速率等有关动力学参数，以研究它们之间的相互关系，探明其动力学规律，所以菌浓仍是一个基本参数。
菌浓的大小与菌体生长速率有密切关系。
比生长速率μ大的菌体，菌浓增长也迅速，反之就缓慢。
而菌体的生长速率与微生物的种类和自身的遗传特性有关，不同种类的微生物的生长速率是不一样的。
它的大小取决于细胞结构的复杂性和生长机制，细胞结构越复杂，分裂所需的时间就越长。
典型的细菌、酵母、霉菌和原生动物的倍增时间分别为45min、90min、3h和6h左右，这说明各类微生物增殖速率的差异。
菌体的增长还与营养物质和环境条件有密切关系。
营养物质包括各种碳源和氮源等成分和它们的浓度。
按照Monod方程式来看，生长速率取决于基质的浓度(各种碳源的基质饱和系数Ks在1～10mg／L之间)，当基质浓度c(S)>10Ks时，比生长速率就接近最大值。
所以营养物质均存在一个上限浓度，在此限度以内，菌体比生长速率则随基质浓度增加而增加，但超过此上限，基质浓度继续增加，反而会引起生长速率下降。
这种效应通常称为基质抑制作用。
这可能是由于高浓度基质形成高渗透压，引起细胞脱水而抑制生长。
这种作用还包括某些化合物(如甲醇、苯酚等)对一些关键酶的抑制，或使细胞结构成分发生变化。
一些营养物质的上限浓度(g／L)如下：葡萄糖100、NH4+5、PO43-10。
在实际生产中，常用丰富培养基，促使菌体迅速繁殖，菌浓增大，引起溶氧下降。
不同液体肥料对玉米根际微生物及玉米生长的影响
不同液体肥料对玉米根际微生物及玉米生长的影响王淑云摘要：采用盆栽试验，通过平板梯度稀释培养,分别测定了不同液体肥料处理下玉米苗期和大喇叭口期根际细菌、真菌、放线菌的数量,株高，茎围，叶表面积，地上和地下部的鲜重，并做了相关性分析。
主要结果为:施用不同的液体肥料会影响玉米根际微生物的数量，而且对不同的微生物种群有不同的影响；根际微生物的数量随着玉米的生长而逐渐增大；玉米植株施肥较不施肥的长势好，而根际微生物与玉米的株高、茎围、叶表面积等生理指标之间没有明显的相关性；放线菌与细菌之间呈明显的正相关性，与真菌之间呈明显的负相关性，细菌与真菌之间呈负相关性但不明显，根际的总微生物数量与细菌呈极明显的正相关性。
关键词：玉米液体肥料根际微生物生理指标相关性Effcet of different liquid fertilizers on maize rhizospheremicroorganisms quantities and growthAbstract：Using pot experiment, through the plate dilution were measured, gradient under different liquid fertilizer processing seedling stage and maize rhizosphere period of huge bellbottom bacteria, actinomyces, fungi, plant height, stem wai, leaf area, ground and underground part of wet, and do the correlation analysis. Main application: the results of liquid manure will influence maize rhizosphere microorganisms and the number of different microbial populations have different effects;As the number of rhizosphere microorganisms and gradually increase the growth of corn;The maize rhizosphere microorganisms and plant height, stem wai, leaf surface physiological indexes has no obvious correlation between;Actinobacteria and bacteria was significantly positive correlation between the fungus, and the obvious negative correlation between bacteria and fungi, negative correlation is not obvious, but the total number of rhizosphere microorganisms and bacteria are very obviously positive correlation.Key words：maize; liquid fertilizer; rhizosphere microorganisms; physiological indexes; correlation根际是指受植物根系的影响，在物理、化学和生物学特性上不同于周围土体的根表面的微域土区。
鱼类增养殖 试题答案
鱼类增养殖试题答案鱼类增养殖试题答案1.我国最早的养著作是公元前460年，越国范蠡所著的《养鱼经》，介绍了鲤鱼养殖和繁殖方法，指出“治生之有五，水畜第一”。
2.我国的七大水系就是珠江，长江，黄河，淮河，辽河，海河，松花江；我国最小的淡水湖和咸水湖就是鄱阳湖和青海湖。
3.一个完整工程化养殖系统包括养殖设施工程系统和养殖技术两大体系。
其中设施工程系统又分为养殖系统和水处理系统。
4.红毛稚鱼的饵料系列，随其发育市场需求大致为1轮虫――2卤虫无节幼体――3鱼、虾、贝肉糜。
在投过喂食2和3饵料阶段时，必须混合投过喂食桡足类或人工微型协调饲料。
5.鱼类的食性，滤食性鱼类的代表品种为鲢和鳙（举出两个例子）；草食性鱼类的代表品种为草鱼和团头鲂（或鳊）（举出两个例子）；杂食性鱼类和肉食性鱼类种类繁多，鲤、鲫和鲮（或鲻、罗非、鳗鲡、黄鳝）（举出三个例子）等都是常见的杂食性鱼类；而乌鳢、大部分海水鱼和鲟鱼类等（列举三个例子）等则属于常用的肉食性鱼类；6.鱼种的培育就是所指将夏花掉鱼苗培育成一龄（当年）鱼种或二龄（老口）鱼种的过程。
7.目前最常用的3种深水抗炎风浪网箱就是重力式全浮网箱（hdpe框架式网箱）、浮绳式网箱和蝶（碟）形网箱。
8.我国有四大海区渤海、黄海、东海、南海，烟台位于黄海海区，常见的经济鱼类有小黄鱼、带鱼、鲅鱼等（列举三个例子）。
9.《海水抗风浪深水网箱养殖技术》视频中提及，饵料占养殖成本的40%-50%，非常重要。
目前深水网箱养殖的鱼类均为肉食性，饵料分为鲜活饵料、冰冻饵料和配合饵料三大类。
10.9.饵料投过喂食中秉持的“四的定”原则分别就是：定时、定质、定量、和定点。
仔稚鱼从吸收卵黄的内源性营养物质转变为摄取人工培养的小型浮游动物或人工微颗粒饲料等外源性营养物质后，由于缺乏必需的营养成分，极易导致仔稚鱼的大量死亡。
这个起决定性作用的营养成分是高度不饱和脂肪酸（hufa）n-3系列。
（此空1.5分）1.与哺乳动物和鸟类较之鱼类的生长特点就是生长速度变幅小、生长具备阶段性和生长优势显著。
影响西藏卤虫无节幼体在淡水中存活时间的几个因素分析
doi: 10.7541/2020.148影响西藏卤虫无节幼体在淡水中存活时间的几个因素分析潘正军安然徐艳婷肖新王琼许芳方杜逸东(淮阴师范学院生命科学学院, 江苏省特色水产繁育工程实验室, 淮安 223300)摘要: 为对水产养殖育苗实践中活体饵料西藏卤虫(Antemia tibetiana)的应用提供参考, 研究不同钠盐对孵化率、无节幼体在淡水中存活时间的影响, 分析NaCl浓度、孵化液pH和淡水水温等因素对西藏卤虫无节幼体在淡水中存活时间, 记录各组无节幼体在淡水中50%和100%死亡所需时间。
结果表明, 不同钠盐显著影响西藏卤虫的孵化率, Na2SO4组显著高于NaCl组(P<0.05), Na2CO3组显著低于NaCl组(P<0.01), 其他各组之间差异不显著(P>0.05)。
以NaCl组孵化出的无节幼体在淡水中存活时间最长, 50%存活时间达13h, Na2SO4组孵化的无节幼体存活时间显著低于NaCl组(P<0.05), 而Na2CO3和NaNO3组存活时间极显著低于NaCl组(P<0.01), 在Na2CO3中孵化的无节幼体死亡速度最快。
孵化率高的实验组存活时间不是最长, 显示孵化率与存活率之间并无关联性。
随着孵化液NaCl浓度升高, 无节幼体在淡水中存活时间逐渐延长, 至35‰时达到最高, 但当孵化液NaCl浓度达40‰时,存活时间开始下降。
随着孵化液pH从6.5—8.0逐渐升高,存活时间逐渐延长,至pH8.0时达到最高, 孵化液pH继续升高, 存活时间逐渐缩短, 到pH10.0时, 50%存活时间只有3.54h, 死亡速度最快, pH8.0组与其他实验组相比较差异显著(P<0.05)。
在5℃淡水中无节幼体50%死亡时间为18.54h, 显著长于15℃水温组, 当水温≥20℃时, 所有组别50%存活时间短于水温15℃组, 差异显著(P<0.05)。
饲喂不同浓度黄曲霉毒素B1 饲料对异育银鲫成鱼的生长和毒素积累的影响
黄曲霉毒素是一类具有相似结构的衍生物, 具 有 1 个糖酸呋喃和 1 个氧杂萘邻酮(香豆素)结构。 在饲料原料中最常见的有黄曲霉毒素 B1(AFB1)、黄 曲霉毒素 B2 (AFB2)、黄曲霉毒素 G1 (AFG1)和黄曲 霉毒素 G2 (AFG2) [1]。其中 AFB1 检出率高, 强致癌 性, 不仅会抑制动物免疫机能[2], 降低生长性能[3], 还会造成对生殖功能的损害[4]。高浓度的 AFB1 会导 致鱼类发病死亡, 低浓度时可使鱼类摄食和生长受 到抑制, 引发肝癌。但是, 不同鱼类对 AFB1 的敏感性 不同。El-Banna, et al.[5]报道尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)采食含有 100 μg/kgAFB1 的饲料 10W 后生
实验设计 5 种等氮等能(38.01%蛋白质, 17.02 kJ/g 能量)的配合饲料, 以红鱼粉为饲料蛋白源, 蛋 白含量设计为异育银鲫最适蛋白水平 38%[13]。基础 饲料配方(表 1), 添加 AFB1 配制成 5 种不同黄曲霉 毒素浓度梯度的实验饲料, 设计毒素含量分别为 0、 5、20、50、500 μg/kg 饲料干物质, 各实验饲料中 AFB1 的实测值分别为: 2.59、4.12、12.39、46.23、 454.07 μg/kg 饲料干物质。毒素梯度的设计参考已有 的 AFB1 有关报道[7, 11, 14]。添加的 AFB1 购自美国 sigma 公 司 , 首 先 溶 于 大 豆 油 配 制 成 浓 度 为 500 μg/mL 的母液, 然后按照设计值添加相应量到基础 饲料中。饲料原料过 40 目筛混匀, 压粒制成直径 5 mm 颗粒 60℃烘干后置于冰箱备用。 1.3 实验鱼与饲养实验
红假单胞菌的分离鉴定及有机肥盐度对其生长的影响 (1)
G红色
B3 短杆状 单根极生鞭毛
+ 不对称分裂
G红色
注 ：+表 示 细 菌 在 显 微 镜 下 是 运 动 的 ；G-表 示 革 兰 氏 阴 性 细菌。
内不一定含有红色光和色素，但在光照条件下，它能 迅速合成红色光和色素。
由表 1、表 2 可以看出，3 个菌株均为卵形或杆 状，以单根极生鞭毛运动；主要以二分裂或不对称分 裂为增殖方式；革兰氏染色呈阴性；厌氧光照和好氧 黑暗条件下均能生长；液体培养的菌种呈红色。这些 特征与《伯杰细菌鉴定手册》（第 8 版）所描述的红假 单胞菌属相符，因此该分离出的纯培养物为红假单 胞菌属。 2.3 平板菌落计数结果 详见表 3。
试验研究
2014·08 期·总第 288 期
红假单胞菌的分离鉴定及有机肥 盐度对其生长的影响
钟倩 （四川省威远县严陵镇农业服务中心，四川 威远 642450）
中图分类号：S154.3 文献标识码：B 文章编号：1001-8964（2014）08-0024-03
摘要：本试验采用平板涂布法从混合光合细菌中分离筛选出红假单胞菌，然后将分离出的红假单 胞菌接种在有机肥中进行光照厌氧培养，使用 NaCl 母液将有机肥体系的盐度 w（NaCl）分别调整为 0、 0.2%、0.4%、0.6%、0.8%和 1.0%，通过平板计数方法观察细菌的生长状况。 结果表明，红假单胞菌在盐 度为 0～0.8％范围内生长良好，且在盐度为 0.4％时生长最好，随着盐度的升高 ，红假 单胞 菌的 生长 情 况直线下降。
K ey wor ds：Rhodopseudomonas；Isolation and identification；Organic fertilizer；Salinity；Growth
弧菌
弧菌科种类
弧菌属 气单胞菌属 邻单胞菌属
2013-7-29
3
三个菌属的鉴别
试验
肌醇 粘丝试验 鸟氨酸 精氨酸
150 μgO/129
弧菌属
－ ＋/(－) ＋/－ ＋/－ S ＋ ＋/－
气单胞菌属 邻单胞菌属
－ － － ＋/－ R － － ＋ － ＋ ＋ S － －
4
TCBS生长 耐盐（7％）
16
霍乱流行病学特点（2）
霍乱发病季节在夏秋季，本市主要在5-10月份， 7-9月为发病高峰 人群普遍易感，在同源感染因素下易造成爆发和 流行
2013-7-29
17
霍乱预后及危害
霍乱能引起机体剧烈吐泻、失水、电介质紊乱以 致死亡
病死率高低与病情轻重以及医疗条件、抢救的时 效性有关。病情重、医疗条件差、抢救不及时病 死率可高达20%-50%
霍乱流行病学特点（1）
霍乱（O139与O1群霍乱），具有传染性强、传播 迅速、易出现暴发和流行特征；世界卫生组织将 其纳入霍乱范畴，我国将它列入法定报告的甲类 烈性传染病 霍乱弧菌主要通过水、食物、日常生活接触和苍 蝇传播，以食物传播为主，常可借助食用被霍乱 弧菌污染的食物而致病
2013-7-29
22
全国霍乱O139流行情况（1）
1992年在印度、孟加拉首次发现霍乱O139后， 短期内在这两个国家造成流行，发病人数高 达10多万例，并在几年间已传入亚洲、欧洲、 美洲等20多个国家 1993年传入我国后，即在新疆南部柯坪县发 生霍乱O139引起的暴发，报告病例数202例， 死亡4例
2013-7-29
弧菌科及检验
弧菌科共同特征
革兰阴性菌，短小弯曲弧状,无芽胞， 多数有鞭毛、有菌毛。 需氧兼性厌氧 具有一端单一鞭毛、运动迅速 氧化酶＋ 发酵葡萄糖产酸不产气,许多菌株生长 需要2%~3%氯化钠 弧菌科细菌广泛分布于自然界，以水中 最为多见。其中有一些种对人类致病。
海洋蛭弧菌类生物DA5对凡纳滨对虾育苗期幼体和水质的影响
海洋蛭弧菌类生物DA5对凡纳滨对虾育苗期幼体和水质的影响温崇庆;梁华芳;丁贤;薛明;周世宁【摘要】以热灭活的溶藻弧菌Vibrio alginolyticus培养海洋蛭弧菌类生物菌株DA5,将其以高(11500pfu·mL-1)、低(1150pfu·mL-1)两种浓度加入凡纳滨对虾Litopenaeus vannamei育苗用水中,研究了无节幼体培育到糠虾幼体期间DA5对幼体变态和存活、水体中异养细菌和弧菌含量、pH、化学需氧量(COD)和氨氮(NH3-N)含量的影响.结果显示,高浓度DA5可显著提高幼体存活和变态率,并在加入后3d内降低或显著降低水体异养细菌和弧菌含量,而低浓度DA5对试验期间幼体成活、变态及水体异养细菌和弧菌含量均无显著影响.除糠虾幼体Ⅰ-Ⅱ期高浓度处理组水体NH3-N含量有显著升高外,试验期间各组水体pH、COD和NH3-N 含量均无显著差异.表明海洋蛭弧菌类生物DA5可作为一种较理想的生物控制因子应用于对虾育苗中.【期刊名称】《热带海洋学报》【年(卷),期】2010(029)006【总页数】6页(P147-152)【关键词】海洋蛭弧菌类生物;凡纳滨对虾Litopenaeus vannamei;幼体;水质【作者】温崇庆;梁华芳;丁贤;薛明;周世宁【作者单位】广东海洋大学水产学院,广东,湛江524025;中国水产科学研究院南海水产研究所/农业部渔业生态环境重点开放实验室,广东,广州510300;中山大学生命科学学院//有害生物控制与资源利用国家重点实验室,广东,广州510275;广东海洋大学水产学院,广东,湛江524025;中国水产科学研究院南海水产研究所/农业部渔业生态环境重点开放实验室,广东,广州510300;中山大学生命科学学院//有害生物控制与资源利用国家重点实验室,广东,广州510275;广东海洋大学水产学院,广东,湛江524025;中山大学生命科学学院//有害生物控制与资源利用国家重点实验室,广东,广州510275【正文语种】中文【中图分类】S917.1蛭弧菌类生物 (Bdellovibrio-and-like organisms,BALOs)是一类能捕食其他敏感革兰氏阴性细菌为生的小型细菌, 普遍存在于土壤、水体和生物膜等环境中[1]。
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不同浓度Y对无节幼体发育及弧菌的影响
9月9日
10:30准备四个黑桶，编号为1、2、3、4。
加入0.7方清洁海水。
15:30分别放入1号50PPM，2号60PPM，3号70PPM，4号80PPM浓度的抑菌液Y。
16:00分别在每个桶放入10万尾幼体
9月10日下午15：00无节幼体第六期
取样：（1）放抑菌液Y前原水样（原水样）
（2）无节幼体第六期（后水样）
结果如下：
样品Y浓度黄弧菌绿弧菌荧光弧菌黑菌单位备注
原水样1 50PPM 0 0 0 0 cfu/ml
原水样2 60PPM 0 0 0 0 cfu/ml
原水样3 70PPM 0 0 0 0 cfu/ml
原水样4 80PPM 0 0 0 0 cfu/ml
样品Y浓度黄弧菌绿弧菌荧光弧菌黑菌单位备注
后水样1 50PPM 28000 0 0 0 cfu/ml
后水样2 60PPM 18400 0 0 0 cfu/ml
后水样3 70PPM 17600 0 0 0 cfu/ml
后水样4 80PPM 36000 0 0 0 cfu/ml
9月11日再对黑桶已经繁殖起来的弧菌进行高浓度Y液杀灭实验
9月11日15:00下Y液，1、2、3、4号桶分别是300PPM、400PPM、500PPM、600PPM 取样：（1）下Y液前
（2）下Y液后10分钟、20分钟、30分钟
结果如下：
时间样品Y浓度黄弧菌绿弧菌荧光弧菌黑菌单位备注16:00 原水样1 300PPM 34400 200 0 0 Cfu/ml
16:00 原水样2 400PPM 6500 100 0 0 Cfu/ml
16:00 原水样3 500PPM 44300 200 0 0 Cfu/ml
16:00 原水样4 600PPM 8900 100 0 0 Cfu/ml
16:10 水样1 300PPM 280 0 0 0 Cfu/ml
16:10 水样2 400PPM 410 0 0 0 Cfu/ml
16:10 水样3 500PPM 30 0 0 0 Cfu/ml
16:10 水样4 600PPM 0 0 0 0 Cfu/ml
16:20 水样1 300PPM 640 0 0 0 Cfu/ml
16:20 水样2 400PPM 890 0 0 0 Cfu/ml
16:20 水样3 500PPM 140 0 0 0 Cfu/ml
16:20 水样4 600PPM 20 0 0 0 Cfu/ml
16:30 水样1 300PPM 310 0 0 0 Cfu/ml 16:30 水样2 400PPM 600 0 0 0 Cfu/ml 16:30 水样3 500PPM 900 0 0 0 Cfu/ml 16:30 水样4 600PPM 90 0 0 0 Cfu/ml。