AFS―930原子荧光光度法测定土壤中汞共5页文档
氢化物发生-原子荧光法测定土壤中砷、汞的方法
氢化物发生-原子荧光法测定土壤中砷、汞的方法李彩虹;杨春霞;赵银宝【摘要】采用沸水浴消解,氢化物发生原子荧光法同时测定土壤中砷、汞元素的含量.用体积比为1∶1王水沸水浴2h消解样品,用(η)=3％的盐酸作载流,10 g/L的硼氢化钾作还原剂进行测定.对负高压、灯电流、载气流量、屏蔽气流量、硼氢化钾质量浓度等参数进行考察并优化.结果表明:砷标准溶液质量浓度为0～60.0μg/L、汞为0～3.0 μg/L时有良好的线性关系,相关系数均大于0.999 0,且加标回收砷为96.2％～103.0％,汞为97.5％～106.7％.该法具有低检出限、高准确度、高精密度和良好的重现性等特点.【期刊名称】《西北农业学报》【年(卷),期】2013(022)007【总页数】5页(P200-204)【关键词】氢化物发生-原子荧光法;土壤;砷;汞【作者】李彩虹;杨春霞;赵银宝【作者单位】农业部枸杞产品质量监督检验测试中心,银川 750002;农业部枸杞产品质量监督检验测试中心,银川 750002;农业部枸杞产品质量监督检验测试中心,银川 750002【正文语种】中文【中图分类】O657.32由于砷和汞可通过食物链在生物体富集，进而危害人体健康，故土壤砷和汞在环境监测中被列为重点监测指标［1］。
检测砷的方法有硼氢化钾－硝酸银分光光度法［2］、原子吸收法［3］，测定汞的方法有冷原子吸收分光光度法［4］、二硫腙比色法［5］，这些方法试验仪器不同，操作繁琐，灵敏度和重现性都比较低。
近年发展起来的电感耦合等离子体质谱（ICP－MS）是一种快捷、灵敏的多元素分析技术［6］，它为同时测定土壤中多元素提供快速、准确的平台，但是其设备昂贵，使用成本高［7］。
原子荧光法［8－9］可分别测定土壤中砷和汞元素，具有仪器简单、灵敏度高、检出限低、谱线简单、干扰少、试剂用量少等优点［10］。
然而分别测定土壤中砷和汞耗时较长，尤其测定大批量样品时表现尤为明显。
原子荧光光谱法测定土壤中的重金属含量
标题：原子荧光光谱法在土壤重金属含量测定中的应用一、引言原子荧光光谱法是一种高灵敏、高选择性和高准确性的分析技术，被广泛应用于土壤中重金属含量的测定。
重金属对土壤和环境具有潜在的危害，因此准确测定土壤中的重金属含量对环境保护及农业生产至关重要。
二、原子荧光光谱法的基本原理原子荧光光谱法是一种分析化学技术，利用原子吸收和发射谱线测定物质中微量元素含量。
在土壤分析中，先将土壤样品经适当的前处理后，将其溶解成适当的溶液。
然后将溶液喷入高温火焰或电弧中，将溶解态的重金属原子激发到激发态，并在返回基态时放出特定波长的荧光。
通过检测和分析这些荧光谱线，可以测定土壤中各种重金属元素的含量。
三、原子荧光光谱法在测定土壤中重金属含量的优势1. 高灵敏度：原子荧光光谱法能对土壤样品中微量级的重金属元素进行准确测定，检出限低，可满足环境监测的要求。
2. 高选择性：原子荧光光谱法能够对土壤样品中的各种重金属元素进行同时检测，具有很高的选择性。
3. 高准确性：原子荧光光谱法具有很高的分析准确性，结果可靠性高。
四、原子荧光光谱法在测定土壤中重金属含量的应用原子荧光光谱法在测定土壤中重金属含量方面具有广泛的应用。
通过对土壤样品的前处理处理和分析检测，可以快速、准确地测定土壤中各种重金属元素的含量，包括铅、镉、汞、铬等。
这为环境保护和土壤治理提供了重要的数据支持。
五、我对原子荧光光谱法在土壤重金属含量测定中的个人观点和理解在我看来，原子荧光光谱法作为一种先进的分析技术，对土壤中重金属元素的准确测定起到了重要作用。
其高灵敏度、高选择性和高准确性的特点，使其成为土壤分析的重要手段。
在环境监测、土壤修复和农业生产中，原子荧光光谱法的应用将有助于更好地保护环境和人类健康。
六、总结通过对原子荧光光谱法在土壤中重金属含量测定的介绍和分析，可以看出原子荧光光谱法在土壤重金属含量分析中具有很大的优势。
其高灵敏度、高选择性和高准确性，使其成为土壤分析的重要手段。
AFS930测水中砷汞
应用AFS-930双道原子荧光光谱仪联合测定水中痕量砷和汞刘婷（太原水质监测站）砷和汞是对人体健康有害的元素，在饮用水标准中对砷和汞的含量有着严格的要求。
由于我市地下水中砷和汞含量低，对于砷和汞的测定，建立准确的测定方法具有重要意义。
氢物原子荧光法是新发展起来的一种痕量分析技术，该方法以其较高的灵敏度，较好的选择性较小的干扰，较快的分析速度等优点，受到国内分析同行的广泛应用。
本文研究了双道原子荧光法测定水中痕量砷和汞，应用AFS-930双道原子荧光光谱仪，在严格质量控制下，同时测定饮用中痕量砷和汞，其结果是满意的。
一.方法原理：氢化物原子荧光法是基于下列反应KBH4+3H2O+HCL→H3BO3+KCL+8H(2+n)H+Em+ →EHn+H2式中：Em+ 可形成氢化物元素的离子；工作条件参数m 等于或不等于n。
反应所生成的氢化物被载气带到原子化器，被氩氢焰原子化，砷、汞原子外的电子在各自的空心阴极灯照射下被激发跃迁到较高的能量级上，并在回到较低的能级时辐射出荧光，荧光的强度与原子的浓度（即溶液中被测元素的浓度）成正比。
二.实验部分2.1仪器：2.1.1 AFS-930双道原子荧光光谱仪2.1.2 砷、汞编码空心阴极注：AFS-930采用了AS-30自动进样器和SIS-100顺序注射系统。
2.2试剂2.2.1 试剂用水均为去离子蒸馏水；2.2.2 砷(1000ug/mL)汞(100ug/mL)标准溶液（国家标准物质研究中心提供）；2.2.3 优级纯盐酸5%（体积比）2.2.4 1%硼氢化钾：称取5gKBH4溶于500mL含5gNaOH离子蒸馏水中（临用时现配）2.2.5 10%硫脲—10%抗坏血酸混和液：称取10g硫脲10g抗坏血酸用水溶解定容至100mL（临用时现配）2.2.6 砷、汞标准中间液I：取5mL砷标准溶液，用水定容到500mL容量瓶中，此溶液浓度为10ug/mL；取5mL汞标准溶液, 3%硝酸定容到500mL容量瓶中,此溶液浓度为1ug/mL。
探讨原子荧光分光光度计在检测水中汞的使用
探讨原子荧光分光光度计在检测水中汞的使用原子荧光是原子蒸气受到具有特征波长的光源照射后，其中一些自由原子被激发跳跃到较高能态，然后去活化回到某一较低能态（常常是基态）而发射出特征光谱的物理现象。
当激发辐射的波长与产生的荧光波长相同时，被称为共振荧光，它也是原子荧光分析中最主要的分析线。
各种元素都有其特定的原子荧光光谱，而根据原子荧光强度的高低就可测出试样中待测元素的含量。
在水质检测中原子荧光光度法已经得到了非常广泛的应用，此方法不仅灵敏度高，重现性好，而且操作简便。
文中主要对原子荧光光度计检测水中汞进行了研究，发现使用5%的盐酸做载流液，10g/L的硼氢化钾溶液做还原剂等检测条件下，其实验结果令人满意。
标签：原子荧光光度计；汞；检测条件汞（Hg）是一种重金属，具有剧毒，其单质和化合物都能在人的体内蓄积，对人的身体造成严重的伤害。
无机汞离子在进入水体后可以与有机汞之间进行转换，毒性将会进一步增加，可以通过食物链的方式进入人体，从而给人体健康造成更加严重的危害，引起全身中毒。
因此，汞是我国实施控制排放总量指标之一的重金属之一。
尤其是近年来，随着人们环保意识的不断加强，对水环境的保护的重视程度越来越高，所以加强水环境检测变得至关重要。
在水环境保护过程中检测水中汞含量是否超标，可以利用原子分光光度计来完成，以此降低水环境所遭受的污染程度，从而确保人体健康。
该检测方式具有诸多优点，不仅灵敏度高、检出限低，而且干扰较小，因此得到了广泛应用，现已成为汞、砷、硒等重金属检测较为广泛的仪器分析方法之一。
但由于目前没有统一的国标分析方法，在实际分析过程中给仪器使用人员带来困惑。
笔者现使用原子荧光光度计来检测水中汞，对检测过程中的多个环节及影响因素进行了研究，从而寻找出一较佳的分析检测条件。
1 实验部分1.1 基本原理氢化物发生技术已广泛应用于可形成挥发性氢化物元素的测定，采用原子荧光法联合测定水样中的砷汞（Hg），具有一次消化样品，就可检测汞的含量。
土壤中汞含量的测定方法探讨
土壤中汞含量的测定方法探讨土壤中的总汞在测定中不太稳定，测定方法也很多，但其诸多方法稳定性较差，一般测定时，土壤消解后立即定容上机检测，其结果也会出现时准时不准现象，如果土壤消解定容液在4℃下保存1～18h后再进行测定，有许多方法的结果就难以准确，笔者经过近2年的研究和探索，发现土壤中总汞测定时的稳定性与检测时定容的试剂密切相关。
标签：土壤;汞含量;检测方法;试剂;稳定性1 范围本方法适用于原子荧光光谱法测定土壤中的总汞，其方法的检测限是0.002mg/kg。
2 原理采用硝酸―盐酸混合试剂在全自动微波消解仪中加热消解，再用硼氢化钾（KBH4）将样品中所含全汞还原成原子态汞，由载气（氩气）导入原子化器中，在特制汞阴极灯照射下，基态原子被激发至高能态，在去活化回到基态时，发射出特征波长的荧光，其荧光强度与总汞的含量成正比，与标准系列比较，求得待测样的总汞含量。
3 试剂本方法所使用试剂除另有说明外，均为优级纯试剂，试剂用水为去离子水。
HCLρ=1.19g/mL、HNO3ρ=1.42g/mL、NaOH、KBH4、K2Cr2O7、汞標准样品1000mg/mL、GSS-13标准土样（总汞含量0.052±0.006mg/kg即：0.046～0.058mg/kg）。
4 试剂配制所有试剂都用时现配。
4.1 还原剂称5g NaOH 用少量去离子水溶解，再称20g KBH4溶于NaOH溶液中，定容至1000mL。
4.2 载流4.2.1 5%盐酸量取100mL盐酸（HCL）于2000mL量筒中定容至2000mL。
4.2.2 5%硝酸量取100mL硝酸（HNO3）于2000mL量筒中定容至2000mL。
4.3 5%硫脲称取10g硫脲溶解于200mL去离子水中。
4.4 5%抗坏血酸称取10g抗坏血酸溶解于200mL去离子水中。
4.5 5%HCL、2%硫脲、2%抗坏血酸溶液量取10mL盐酸（HCL）于200mL量筒中，加入少量去离子水，再分别称取4g硫脲、4g抗坏血酸于量筒中，用去离子水定容至200mL。
原子荧光光谱法对土壤中汞的测定
原子荧光光谱法对土壤中汞的测定作者：吕悦来源：《农业与技术》2015年第06期摘要：原子荧光光谱法因具灵敏度高、干扰少、操作便捷等优点，被广泛应用于土壤中汞的测定。
文章通过原子荧光光谱法测定土壤样品中的汞，平均加标回收率达93.2%，标准偏差1.64%，实验效果较好。
关键词：原子荧光光谱法；土壤；汞中图分类号：S151 文献标识码：A氢化物发生-原子荧光光谱法具高灵敏度、干扰少、操作便捷等优点，可直接用于对土壤样品中的汞含量进行测定。
1 实验方法1.1 仪器与试剂本实验所用主要仪器为Mars5密闭型微波消解系统（美国CEM公司），AFS-9130原子荧光光度计（北京吉天仪器有限公司）。
实验用水均为超纯水，汞标准储备液与标准土壤（GSS-10、GSS-12、GSS-15、GSS-16）均购自国家标准局。
实验试剂见表1。
1.2 实验步骤1.2.1 土壤样品的微波消解4分法将土壤样品缩分至100g，风干后去异物，玛瑙棒研压，经2mm尼龙筛除去砂砾保留过筛土样，研磨至均可通过孔径0.149mm的尼龙筛后混匀备用。
称取5份土壤样品各0.2g，置于微波消解罐，加入6mL HNO3、2mL HCl、2mL HF，放入微波消解仪消解。
消解结束后，取出、放入智能加热仪，150℃赶酸后加入4mL 2% HNO3，冷却后移入10mL比色管中，用2% HNO3定容，沉淀0.5h，测上清液。
做样品空白。
1.2.2 标准液的绘制分别吸取0.00、2.00、4.00、6.00、8. 00、10. 00mL汞标准储备液加入系列100mL容量瓶，各加入10mL浓盐酸、0.5mL 重铬酸钾溶液（l0g/L），超纯水稀释至刻度，摇匀，自动绘制标准曲线。
1.3 实验条件原子荧光光度计工作条件：PMT为260V，灯电流15mA，载气流量400mL/min，屏蔽气流量800mL/min，原子化器高度7mm，原子化器温度200℃，读数时间7s，延迟时间1.5s。
AFS—930原子荧光光度法测定土壤中汞
AFS—930原子荧光光度法测定土壤中汞作者：黄宇彬来源：《环境》2014年第13期摘要：汞的毒性与汞的化学存在形式、汞化合物的吸收有很大关系。
无机汞不容易吸收，毒性小，而有机汞特别是烷基汞，容易吸收，毒性大。
汞微量元素是环境保护与城市给排水系统水质检验的必测项目，本文通过例证简述更准确更简单的检测方法。
关键词：汞、原子荧光、冷原子吸收一、实验方法原理及注意事项1.1、原子荧光光度计检测汞方法原理：基态汞原子在波长为253.7nm紫外光激发下产生共振荧光，在一定的测量条件下，荧光强度与汞浓度成正比。
土壤样品用硝酸-盐酸混合试剂在沸水浴中加热消解，使所含汞全部以二价汞的形式进入到溶液中，再用硼氢化钾将二价汞还原成单质汞，形成汞蒸气，在载气（氩气）带动下导入仪器荧光池，通过测量荧光强度，求得样品中汞的含量。
1.2 实验仪器与试剂仪器：AFS-930型双道原子荧光光度计、温控式电热板、汞标准溶液、汞标准固定液、硝酸-盐酸混合液、0.02%硼氢化钾。
以上试剂均为优级纯，实验用水为超纯水，所用玻璃器皿均用重铬酸钾-硝酸洗液浸泡4小时以上。
汞标准固定液：0.5克重铬酸钾溶于950ml水再加50ml硝酸硝酸-盐酸混合液=（2mol/L硝酸-4mol/L盐酸），方法：量取133ml硝酸和333ml盐酸混合后加水至1000ml0.02%硼氢化钾=称取0.10克硼氢化钾溶于2g/L氢氧化钾溶液至500ml1.3 样品消解称取经制备完的土壤样品1克左右，置于50ml具塞比色管中，加入2mol/L硝酸-4mol/L 盐酸溶液10ml，加塞充分摇匀，于沸水浴中加热消解1小时。
取出冷却，将试液移入50ml容量瓶中，用少量汞标准固定液冲洗残渣几次，洗涤液并入容量瓶中，并用汞标准固定液定容至标线，摇匀，过夜，待沉淀完全后尽快取上清液测量，同时作样品空白。
实验表明，当土壤质控样品质量在1克左右时，样品的准确度较好，当样品的质量较少时，测量结果容易出现偏差。
AFS-930 全自动双道原子荧光操作流程
北京吉天仪器有限公司AFS-930全自动双道原子荧光光度计操作流程1. 打开电脑，进入WINDOWS桌面。
2. 换上要做的元素灯。
3. 打开仪器主机电源，若汞灯不亮用点火枪激发一下。
4. 检查灯光斑是否对正，若不正进行调节。
检查水封是否有水。
5. 双击桌面上“AFS-9X系列原子荧光光度计”图标进入工作站。
6. 进入工作站后，出现自检测画面，点检测，全部正常后，点返回。
7. 单击元素表，A、B道自动识别元素灯。
若显示不是所插元素灯，点击重测，让仪器重新识别元素灯，然后点确定。
若只做一种元素，可将另一只元素屏蔽掉（在元素表中选择手工设置，在下拉箭头中选择None）即可。
8. 单击仪器条件，其他条件用根据实际情况进行调节，一般默认条件就可以。
9. 点击标准系列，（若用自动配置曲线只需在自动配置前打勾，若需手工配置各点则不打勾）双击S1~S5输入A、B道所测做元素标准曲线各点浓度，双击S1~S5位置输入各标准点放在样品盘的位置号，点确定。
10. 单击样品参数，点击添加样品，依次输入，插入样品的个数，样品的名称，稀释因子（前面为取的样品量，后面为定容后的体积），位置号为第一个样品放置样品盘的位置号，选定样品空白。
点确定。
单击样品空白，可同时做10个样品空白，做了几个样品空白，在序号后面的方框里打几个对勾，并设定好各个空白所放的位置号。
输入好后点返回。
11. 单击测量窗口，出现测量画面。
12. 开机预热，预热大约30分钟左右（Hg预热1h，As. Se预热30min）。
预热很重要！13. 预热完成后，确定载流，还原剂，标准点，样品都已放好，然后打开气瓶开关，把分压表调到0.2~0.3左右。
压紧泵块，单击点火（用冷原子法做Hg 无需点火），单击检测，出现另存为的画面，此为新建一个文件今天所做数据全部保存在这个文件当中，输入新建文件名，不要与以前的文件名相同否则会替换以前的文件。
文件名可以这样输，例如：“水05-11-25As&Hg”。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
AFS―930原子荧光光度法测定土壤中汞
一、实验方法原理及注意事项
1.1、原子荧光光度计检测汞方法原理：基态汞原子在波长为253.7nm 紫外光激发下产生共振荧光，在一定的测量条件下，荧光强度与汞浓度成正比。
土壤样品用硝酸-盐酸混合试剂在沸水浴中加热消解，使所含汞全部以二价汞的形式进入到溶液中，再用硼氢化钾将二价汞还原成单质汞，形成汞蒸气，在载气（氩气）带动下导入仪器荧光池，通过测量荧光强度，求得样品中汞的含量。
1.2 实验仪器与试剂
仪器：AFS-930型双道原子荧光光度计、温控式电热板、汞标准溶液、汞标准固定液、硝酸-盐酸混合液、0.02%硼氢化钾。
以上试剂均为优级纯，实验用水为超纯水，所用玻璃器皿均用重铬酸钾-硝酸洗液浸泡4小时以上。
汞标准固定液：0.5克重铬酸钾溶于950ml水再加50ml硝酸
硝酸-盐酸混合液=（2mol/L硝酸-4mol/L盐酸），方法：量取133ml
硝酸和333ml盐酸混合后加水至1000ml
0.02%硼氢化钾=称取0.10克硼氢化钾溶于2g/L氢氧化钾溶液至
500ml
1.3 样品消解
称取经制备完的土壤样品1克左右，置于50ml具塞比色管中，加入2mol/L硝酸-4mol/L盐酸溶液10ml，加塞充分摇匀，于沸水浴中加热消解1小时。
取出冷却，将试液移入50ml容量瓶中，用少量汞标准固定液冲洗
残渣几次，洗涤液并入容量瓶中，并用汞标准固定液定容至标线，摇匀，过夜，待沉淀完全后尽快取上清液测量，同时作样品空白。
实验表明，当土壤质控样品质量在1克左右时，样品的准确度较好，当样品的质量较少时，测量结果容易出现偏差。
1.4 工作曲线绘制
取8只50ml具塞比色管，准确吸取汞标准使用液（25.0ng/ml）0.25，0.50，1.00，2.00，3.50，5.00，6.00，8.00ml置于50ml具塞比色管中，加入2mol/L硝酸-4mol/L盐酸溶液10ml，加塞充分摇匀，于沸水浴中加热消解1小时。
取出冷却，分别将试液移入50ml容量瓶中，用少量汞标准固定液冲洗比色管几次，洗涤液并入容量瓶中，并用汞标准固定液定容至标线，摇匀。
以汞标准固定液为空白液进行空白测定，绘制工作曲线。
1.5、仪器工作条件
点火状态，负高压340V，灯电流20mA，原子化器高度8mm，载气
400ml/min，屏蔽气1000 ml/min，测量方法为标准曲线法，读取方式为峰面积。
1.6 仪器的检出限和测试方法
AFS-930检出限为0.02ug/L.测定前仪器需开机预热30min，使空心阴极灯能量稳定，原子化器温度达到标准。
由于汞的含量较少，预热时间不够会使汞灯产生漂移现象，因此应适当延长预热时间。
也可采用大电流预热，小电流测量的方法来缩短预热时间。
测定汞时可采用不点火的冷原子方式，在室温也可达到需要的灵敏度，但此时要根据实际情况降低还原剂浓度。
然后，将测量方法选标准曲线法，根据需要输入各参数。
接下来进
行空白值测定，待空白值稳定后进行工作曲线的测定，最后进行样品浓度的测定。
1.7、结果计算
X=[（C-C0）×V]÷（M×1000）
式中：X：所测样品中汞的含量，mg/kg
C0：样品空白浓度，ug/ml
C：测定样品的浓度，ug/ml
V：样品溶液总体积，ml
M：所称样品的质量，g
二、分析案例
2.1 硼氢化钾浓度的影响
硼氢化钾浓度对汞的测定影响很大，试验结果表明，汞的荧光强度在低浓度硼氢化钾反应液（0.005―0.2）%中比较稳定，当硼氢化钾浓浓度过高时，由于发生大量氢气所产生的稀释效应，导致灵敏度降低。
此选实验的硼氢化钾浓度为0.02%。
2.2 灯电流的大小决定光源发射强度的高低。
增大灯电流，使仪器灵敏度增大，但灯电流过大，易使空心阴极灯的使用寿命缩短，汞灯电流一般设在20mA。
光电倍增管把微弱的光信号转换为电信号并放大，负高压越高，放大倍数越大，也就是灵敏度越高。
增大负电压，信号灵敏度和噪声水平同时增加，在实际操作中负高压为
270V―400V时，就可以满足工作的需要。
此试验用电压340V，电流设在20mA，因反复试验后，这样的设置做出来的标准曲线比较理想。
2.3在点火状态下，样品的重现性及曲线的相关性都较好，不点火的情况下，样品的重现性及曲线的相关性均较差。
0.02%硼氢化钾不能形成氩氢火焰，点火的目的赶去水蒸汽。
2.4 工作曲线与标准曲线在样品测定中的差异
实验表明工作曲线的荧光强度明显高于标准曲线的荧光强度，工作曲线的斜率高于标准曲线的斜率，在土壤样品测定时，用工作曲线测定的土壤样品的质控样准确度好，而用标准曲线测定的土壤样品的质控样浓度偏高。
工作曲线的相关系数范围：0.9990-0.9996、标准曲线的相关系范围：0.9995-0.9999。
2.5 计算结果
对两个质控样及两个土壤样品进行8次反复测定结果如下表：
测定值（ug/ml）
2.6结果分析
通过实验证明该方法实验简单，可操作性强，数据重复性准确度较高，加标回收率为92%--105%间。
三、选用其它方法比较及方法讨论
3.1原子荧光光度计与原子吸收分光光度计方法比较
这两种方法在实验室较多用的是冷原子吸收法，样品的消解多采用湿法消解或微波消解。
从原理来说都一样的，都是在含汞的溶液中加入强还原剂，使溶液中的汞气化，通过汞灯的光路，以测定其吸光度进行测定的。
在一定的汞蒸气的浓度内，吸光度的值与汞蒸气的浓度是呈正比的，这样就可能定量溶液中的汞含量了。
冷原子吸收测汞法仪是专用的测汞仪器，
灵敏度相对较高，对样器的预处理要求不是很高，同时要求的样品量也比较多；如果选用原子吸收分光光度计，首要配置有汞空心阴极灯，同时还要配置氢化物发生器，在做样品时还要新配制还原剂，可以测定样品中的汞的含量了。
值得注意的是，汞是一种非常容易吸附及产生本底污染的元素，因此器具的清洗是保证数据准确的一个非常重要的因素。
3.2 原子荧光光度计的优势
选用原子荧光光度法测定土壤中的汞，土壤样品的消解采用沸水浴中密闭进行，通过实验证明该方法实验简单，可操作性强，数据准确度较高，加标回收率为92%--105%间。
避免了传统土壤消解在敞开的酸体系中进行，酸耗用量大，二次污染较严重，消解时间长，消解条件不易掌握等特点，微波消解样品数据的准确度不够理想。
做到省时省成本，提高工作效率。
是一种较好的土壤中汞的测定方法。
希望以上资料对你有所帮助，附励志名言3条：
1、要接受自己行动所带来的责任而非自己成就所带来的荣耀。
2、每个人都必须发展两种重要的能力适应改变与动荡的能力以及为长期目标延缓享乐的能力。
3、将一付好牌打好没有什么了不起能将一付坏牌打好的人才值得钦佩。