有机化学基础(选考部分)羧酸、酯类

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羧酸羧酸衍生物第二课时酯和油脂人教版高中化学选修3《有机化学基础》

羧酸羧酸衍生物第二课时酯和油脂人教版高中化学选修3《有机化学基础》

O
二乙酸乙二酯
CH2 - OH
CH2 – O一NO2
CH - OH
+
3HO一NO2
浓硫酸

CH – O一NO2
+ 3H2O
CH2 - OH
CH2 – O一NO2
硝化甘油
④高级脂肪酸与甘油形成油脂。如:
CH2 - OH
CH2 – OOCC17H35
CH -
OH
+
3C17H35COOH
浓硫酸

CH –
④煤焦油 ⑤汽油 ⑥菜籽油 ⑦润滑油
(B)
A.②③④⑦
B.①③⑥
C.⑤⑥⑦
D.②⑤
某有机物的结构简式CH2=CHCOOCH3,它
不可能具有的性质是( D)
A. 使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.水解
C. 使溴的四氧化碳溶液褪色
D. 与Na2CO3溶液反应
拓展:酯化反应类型小结
①一元有机羧酸与一元醇。如:
OOCC17H35
+
3H2O
CH2 - OH
CH2 – OOCC17H35 硬脂酸甘油酯
⑤多元醇与多元羧酸分子间的酯化反应(有3种情况)
a、生成环酯
b、生成普通酯
O
O 浓H2SO4O
C
CH2
C O CH2
+ 2H2O
环乙二酸乙二酯
c、生成高聚酯
⑥羟基酸分子间形成交酯。如:
CH3CHCOOH
+的水解
可用于制备高级脂肪酸和甘油
油脂碱性条件下的水解-皂化反应
C17H35COO—CH2
CH2—OH
—— ——

C17H35COO—CH+3NaOH → 3C17H35COONa+ CH —OH

羧酸人教版高中化学选修3《有机化学基础》

羧酸人教版高中化学选修3《有机化学基础》

+ COOH
COOH
CH2OH 浓硫 酸 CH2OH △
缩聚产物?
HOOCCOOCH2CH2OH + H2O
练习——P82食物中的有机酸
酸牛奶中含有乳酸,结构简式为: CH3─│CH─COOH
OH
(1)乳酸与碳酸氢钠反应的方程式

(2)乳酸与钠反应的方程式________________;
(3)乳酸发生消去反应,生成物为
应应
乙 醇
CH3CH2OH
无 能 不能 不能 不能

苯 酚
C6H5OH

比碳 酸弱


能,不 不能
产生CO2
乙 酸
CH3COOH
比碳 酸强




酸性排序:
乙二酸>甲酸>苯甲酸>乙酸>碳酸>苯酚
A
1mol有机物
HO
CH-CH2
COOH
OH
CH2OH
最多能消耗下列各物质多少 mol?
(1) Na 4 (2) NaOH 2 (3) NaHCO3 1 (4) Na2CO3 1.5
2、分类:
芳 香 酸 C6H5COOH
羧基数目
一 元 羧 酸 CnH2n+1COOH
二 元 羧 酸 HOOC-COOH
多元羧酸
CH2—COOH
HO—C—COOH
CH2—COOH
注是:酯符或合羟这基一醛通等式同C分nH异2nO构2体有可能
3、羧酸的通式: 饱和一元羧酸:CnH2nO2(n≥1) 4、羧酸的命名
,该物质
与甲醇反应,生成的有机物结构简式为
,这
一产物又可以发生加聚反应,反应方程式为

化学教学:羧酸与酯类

化学教学:羧酸与酯类

7-8.3
羧酸的化性
如同醇类,羧酸的羧基也有两类反应。
一种是羧基的 例如: • 中和反应:
键断裂,
• 与活性金属反应:
7-8.3
羧酸的化性
如同醇类,羧酸的羧基也有两类反应。
一种是羧基的
键断裂,
例如:
• 利用浓硫酸催化的酯化反应:
除上述反应之外,甲酸可分解为一氧化碳和水;
常温时此反应的速率极慢,但若滴加少量浓硫酸, 则可迅速反应。
成果学习评量
4. 五种有机物纯质,
甲:CH3(CH2)3CH3 乙:CH3(CH2)2CHO 丙:CH3CH2CHOHCH3 丁:(C2H5)2O 戊:CH3(CH2)2COOH 下列叙述,何者正确? (多重选择题)
(A)仅有丙会与钠反应产生氢气
(B)丙、丁皆能使 KMnO4 酸性溶液褪色 (C)甲、乙、丁皆不具有分子间氢键
(D)乙经氧化作用,可形成戊
(E)沸点:戊>乙>丙>丁
练习题 7-13
下列何者可与多仑试剂反应?(多重选择题) (A)甲烷 (B)甲酸 (C)乙醛 (D)丙酮 (E)乙醚
7-8.4 酯类的性质及其用途
酯类为低极性的化合物,分子间不具氢键,因此 其沸点远低于同碳数之羧酸或醇类。
酯类的低极性使其成为许多非极性或低极性物质 的极佳溶剂,常用于从水溶液中萃取有机溶质。
羧酸与酯类
7-8
羧酸与酯类
含有羧基 (-COOH) 的有机化合物都具有酸 性,称为羧酸 (carboxylic acid);
羧酸和醇反应所得的有机化合物称为酯类 (esters)。
羧酸与酯类可互为结构异构物,羧酸与酯类 是许多居家用品中的重要成分。

高考化学一轮复习 第九章 有机化学基础(必考+选考)第三讲 烃的含氧衍生物课件

高考化学一轮复习 第九章 有机化学基础(必考+选考)第三讲 烃的含氧衍生物课件
分子中碳原子数的递增而逐渐__减__小__
4.化学性质 以断键方式理解醇的化学性质(以乙醇为例):
反应 断裂的化学键
化学方程式
与活泼 金属反应
催化氧 化反应
① ①③
2CH3CH2OH+ 2Na―→2CH3CH2ONa+H2↑
2_C_H__3C_H__2O_H__+__O_2―__C△ ―_u_→_2_C_H__3C__H_O_+__2_H_2_O
官能团
—OH
结构 —OH 与链烃基相 —OH 与芳香烃 —OH 与苯环直接
特点 连
侧链相连
相连
(1)与钠反应(置换反应); 主要化 (2)取代反应;(3)消去反应; 学性质 (4)氧化反应;(5)酯化反应;
(6)脱水反应 特性 将红热的铜丝插入醇中有刺激性气
味产生(生成醛或酮)
(1)弱酸性; (2)取代反应; (3)显色反应
第九章 有机化学基础(必修2+选修5)
第三讲 烃的含氧衍生物
第九章 有机化学基础(必修2+选修5)
1.掌握醇、酚、醛、羧酸、酯的结构与性质,以及它们之间 的相互转化。 2.了解有机分子中官能团之间的相互影响。 3.了解烃的衍生物的重要应用以及合成方法。
醇酚
[知识梳理] 一、醇 1.概念 羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇。饱和 一元醇的分子通式为__C_n_H__2n_+__1O__H__或 CnH2n+2O(n≥1)。
(1)1mol 汉黄芩素与足量 H2 反应,消耗 H2 的物质的量是多少? (2)1mol 汉黄芩素与足量的 NaOH 溶液反应,消耗 NaOH 的物 质的量是多少?
答案:(1)8mol (2)2mol
脂肪醇、芳香醇、酚的比较
类别

高中化学选修五系列7羧酸、酯

高中化学选修五系列7羧酸、酯

烃的含氧衍生物—羧酸酯一、羧酸、酯的结构与性质1.羧酸(1)概念:由烃基(或氢原子)与羧基相连构成的有机化合物,可表示为R—COOH,官能团为—COOH,饱和一元羧酸的分子通式为C n H2n O2(n≥1)。

(2)分类错误!(3)物理性质①乙酸气味:强烈刺激性气味,状态:液体,溶解性:易溶于水和乙醇。

②低级饱和一元羧酸一般易溶于水且溶解度随碳原子数的增加而降低。

(4)化学性质(以乙酸为例)①酸的通性:乙酸是一种弱酸,其酸性比碳酸强,在水溶液中的电离方程式为:CH3COOH H++CH3COO-。

②酯化反应:酸脱羟基,醇脱氢。

CH3COOH和CH3CH182OH发生酯化反应的化学方程式为:CH3COOH+C2H185OH浓H2SO4△CH3CO18OCH2CH3+H2O。

2.酯(1)酯:羧酸分子羧基中的—OH被—OR取代后的产物。

可简写为RCOOR′,官能团为。

(2)物理性质(3)化学性质特别提醒酯的水解反应为取代反应。

在酸性条件下为可逆反应;在碱性条件下,能中和产生的羧酸,反应能完全进行。

要点提取甲酸酯与酚酯(1)甲酸酯(HCOOR)具有醛基、酯基的双重性质;(2)酚酯()具有酯基、酚羟基的双重性质,1 mol酚酯基能消耗2 mol NaOH。

(4)酯在生产、生活中的应用①日常生活中的饮料、糖果和糕点等常使用酯类香料。

②酯还是重要的化工原料。

3.乙酸乙酯的制备(1)实验原理CH3COOH+CH3CH2OH浓H2SO4△CH3COOCH2CH3+H2O。

(2)实验装置(3)反应特点(4)反应条件及其意义①加热,主要目的是提高反应速率,其次是使生成的乙酸乙酯挥发而收集,使平衡向正反应方向移动,提高乙醇、乙酸的转化率。

②以浓硫酸作催化剂,提高反应速率。

③以浓硫酸作吸水剂,提高乙醇、乙酸的转化率。

④可适当增加乙醇的量,并有冷凝回流装置,可提高产率。

(5)注意事项①加入试剂的顺序为C2H5OH―→浓H2SO4―→CH3COOH。

高中化学选修5第三章-第三节--羧酸--酯

高中化学选修5第三章-第三节--羧酸--酯

根据同位素示踪法:在C2H5OH中用18O,检测生
成物。 18O在酯中,按绿框断裂, 18O在水中,
按红框断裂。
检测结果: 18O在酯中。乙酸断裂羧基中C-O键。
乙二酸 ——俗称草酸 O O
HO C C OH
COOH +
COOH
CH2OH 浓硫 酸 CH2OH
O O
O
C
CH2
C O CH2 + 2H2O
练习
1、1mol有机物 HO
CH-CH2 OH
最多能消耗下列各物质多少 mol?
COOH CH2OH
(1) Na 4mol (2) NaOH 2mol (3) NaHCO3 1mol
练习1:写出甲酸和乙醇发生酯化反应的原理。 练习1:写出丙酸和甲醇发生酯化反应的原理。
• 二、酯
• 1、 酯的概念
• 羧酸分子中羧基的-OH被-O R和R′可以相同,也可 以不同。
羧酸酯的官能团:
O C O-R
• 2、酯的物理性质 • 低级酯是具有芳香气味的液体,密度一般
小于水,难溶于水,易溶于有机溶剂。 • 3、存在 • 水果、饮料、糖果、蛋糕等。 • 4、举例: • 苹果中的戊酸戊酯,菠萝中的丁酸乙酯,
【知识回顾】
1. 试管倾斜加热的目的是什么?
增大受热面积
2.浓硫酸的作用是什么?
催化剂,吸水剂 3.得到的反应产物是否纯净?主要杂质有哪些?
不纯净;乙酸、乙醇 4.饱和Na2CO3溶液有什么作用?
① 中和乙酸,消除乙酸气味对酯气味的影响,以便闻到乙酸乙酯 的气味. ② 溶解乙醇。 ③ 冷凝酯蒸气、降低酯在水中的溶解度,以便使酯分层析出。
• 结论:乙酸具有酸性。断裂羧基中O-H键 • 酸性强弱:乙酸>H2CO3>苯酚> HCO3-

烃的含氧衍生物羧酸和酯

烃的含氧衍生物——羧酸和酯
一、羧酸 1.羧酸的定义、分类和性质 (1)定义:分子中由羧基与烃基相连的有机物。 通式:R—COOH、饱和一元羧酸通式为 CnH2nO2(n≥1)
(2)羧酸的分类
(3)性质:羧酸分子结构中都有羧基官能团,因此
都有酸性,都能发生酯化反应。
温馨提示:酯化反应中断键规律是:羧脱羟基, 醇脱氢,结合成酯还有水。 在酯化反应的书写中易出现漏写水分子的情 况,请留心关系 催化剂 催化剂的 其他作用
加热方式
RCOOH+ROH 浓硫酸 吸水,提高RCOOH和 ROH的转化率
直接加热
RCOOR+H2O
稀硫酸或NaOH溶 液 NaOH中和酯水解 生成的RCOOH, 提高酯的水解率 热水浴加热 水解反应,取代反 应
反应类型
酯化反应,取代反应
2.常见羧酸的结构和性质
(1)甲酸(俗名蚁酸)
甲酸既具有酸的一般性质,又具有醛的性质。
2HCOOH+CaCO3―→Ca(HCOO)2+H2O+CO2↑
甲酸被氧化成H2CO3。在碱性条件下,甲酸可
发生银镜反应,可跟新制Cu(OH)2作用析出Cu2O砖 红色沉淀,可使KMnO4酸性溶液和溴水褪色(氧化 反应)。
(2)特殊的酯——甲酸酯:HCOOR ①水解;②氧化反应:能被银氨溶液、新制 Cu(OH)2碱性浊液氧化成HOOCOR(碳酸酯)(酯中 只有甲酸酯才能发生银镜反应)。
3.多元羧酸与一元醇之间的酯化反应
二、乙酸
羧酸
1.乙酸的结构与性质 分子式 结构式 C2H4O2 由甲基和羧基组成。羧基是由羰基(C 和羟基组成 O)
结构简式
CH3COOH
饱和一元 CnH2nO2 酸通式 物理性质 无色有强烈刺激性气味的液体,易凝结成 冰一样的晶体,又称冰醋酸,易溶于水和 乙醇

有机化学中的羧酸与酯

有机化学中的羧酸与酯有机化学是研究碳元素及其化合物的科学领域,其中羧酸与酯是非常重要的有机化合物。

羧酸是一类具有羧基(-COOH)的有机化合物,酯则是由羧酸与醇反应生成的有机化合物。

本文将介绍羧酸与酯的结构、性质及其在生活和工业中的应用。

一、羧酸的结构与性质羧酸(carboxylic acid)是一类化合物,其分子结构中含有一个羧基(-COOH)。

羧酸的通用化学式为R-COOH,其中R代表烃基或芳香基。

羧酸根据羧基所连接的碳原子数目可以分为单元(RCOOH)、二元(RCOOH)、三元(RCOOH)等。

常见的羧酸包括乙酸、丙酸和苯甲酸等。

羧酸具有以下特点:1. 极性:羧酸中的羧基使得分子具有极性,导致了羧酸的许多性质,如溶解性和酸性。

2. 溶解性:羧酸在水中能够通过氢键与水分子发生相互作用,因此大部分羧酸是可溶于水的。

但随着碳链长度的增加,羧酸的溶解度会降低。

3. 酸性:羧基的结构使得羧酸能够失去羟基上的氢离子,形成羧酸根离子(RCOO-)。

羧酸的酸性通常通过pKa值来衡量,pKa值越小,酸性越强。

二、酯的结构与性质酯(ester)是由羧酸和醇反应生成的化合物,其结构中含有一个酯基(-COOR)。

通用化学式可表示为R-COOR,其中R代表烃基或芳香基。

酯具有以下特点:1. 低极性:酯的极性较低,相较于羧酸,酯的氧原子上的非共享电子对的电负性较小,因此其相互作用较弱。

2. 水解性:酯可以被酸性或碱性介质水解为对应的酸和醇。

碱性介质下的水解又称为皂化反应。

3. 香味:许多酯具有愉悦的香味,因此被广泛应用于食品和香料工业。

三、羧酸与酯的应用1. 药品工业:许多药物的结构中含有羧酸基团,如乙酰水杨酸(阿司匹林)和对氨基水杨酸(萘普生)等。

这些药物常用于抗炎、镇痛等治疗,羧酸基团能增加药物的水溶性和稳定性。

2. 食品工业:酯常被用于食品香料的合成。

例如,乙酸异戊酯是一种常见的香料成分,具有水果的香甜味。

3. 工业溶剂:一些羧酸和酯具有较高的溶剂性,常被用作工业溶剂,如乙酸乙酯和醋酸丁酯等。

羧酸和酯知识点总结

羧酸和酯知识点总结一、羧酸的结构和性质1.1 结构羧酸是一类含有羧基(-COOH)官能团的化合物,通式为R-COOH。

在羧酸中,羧基由一个碳原子与一个氧原子连接,另一个氧原子连接着一个氢原子,羧基与一个有机基团相连。

羧酸的结构可以分为脂肪族羧酸和芳香族羧酸两种。

1.2 性质羧酸具有明显的酸性,可以和碱发生中和反应,生成盐和水。

羧酸的酸性较强,和金属反应能生成相应的盐。

此外,羧酸还能发生加成反应和酯化反应,是有机合成中的重要中间体。

另外,羧酸还具有明显的极性,容易溶于水和许多有机溶剂。

二、酯的结构和性质2.1 结构酯是一类含有羧酸酯基(-COOR)官能团的化合物,通式为R-COOR。

在酯中,羧酸酯基由一个碳原子与一个氧原子连接,另一个氧原子连接着一个有机基团,代表不同的有机基团可以形成不同的酯。

酯也可以看作是酸和醇发生酯化反应生成的产物。

2.2 性质酯具有明显的酯基特性,能够和碱发生水解反应,生成相应的羧酸和醇。

在酯水解反应中,酯的碳-氧键发生断裂,生成羧酸和醇。

此外,酯还具有较好的溶解性和挥发性,常用作有机溶剂和香精香料的成分。

三、羧酸和酯的合成方法3.1 羧酸的合成羧酸的合成方法多种多样,常见的有以下几种:(1)从醛或酮氧化合成。

利用醛或酮的氧化性质,可以将其氧化成相应的羧酸。

常见的氧化剂有酸性性质的氧化剂如碳酸等。

(2)从烃格氏合成。

烃格氏合成是一种通过合成氰醇酸酯中间体,再经过水解反应生成羧酸的方法。

(3)从卤代烃和碳酸酯衍生物合成。

利用卤代烃和碳酸酯的酯化反应,可以生成相应的羧酸。

3.2 酯的合成酯的合成方法同样非常多样,常见的有以下几种:(1)酸酯化反应。

酸酯化反应是最常用的酯合成方法,一般是将酸和醇在酸性催化剂的作用下发生酯化反应。

(2)醇醚化反应。

醇醚化反应是一种醇和醚发生反应生成酯的方法,一般是在酸性催化剂的作用下进行。

(3)羧酸酯化反应。

羧酸酯化反应是一种在酸性催化剂的作用下,羧酸与醇发生酯化反应的方法。

高中化学第三章第3节羧酸和酯知识点

第二节羧酸和酯第三节原创不容易,为有更多动力,请【关注、关注、关注】,谢谢!第四节令公桃李满天下,何用堂前更种花。

出自白居易的《奉和令公绿野堂种花》一、羧酸1、羧酸的定义:羧基和烷基直接相连形成的化合物称为羧酸2、分类1)按羧基数目:分为一元羧酸、二元羧酸、多元羧酸2)按烃基饱和度:分为饱和羧酸、不饱和羧酸3)按分子中是否含有苯环:分为脂肪酸、芳香酸3、通式:一元羧酸:R—COOH,饱和一元羧酸:CnH2n+1—COOH或CnH2nO24、代表物质:乙酸(俗称醋酸)1)乙酸的基本结构结构式:结构简式:CH3COOH2)乙酸的物理性质具有刺激性气味的液体,熔点为16.6 ℃,易凝结成像冰一样的晶体,无水乙酸又称冰醋酸。

乙酸易溶于水和乙醇3)乙酸的化学性质①酸性CH3COOH ⇌ CH3COO - +H +②取代反应(酯化反应)实验步骤:在一试管中加入3 mL乙醇,然后边摇动试管边慢慢加入2 mL浓硫酸和2 mL冰醋酸。

按如图所示连接好装置。

用酒精灯小心均匀地加热试管3~5 min,产生的蒸气经导管通到饱和碳酸钠溶液的液面上CH3COOH+HOCH2CH3⇌ CH3COOCH2CH3+H2O实验现象:碳酸钠饱和溶液的液面上有透明的油状液体产生,并可闻到香味。

实验结论:在有浓硫酸存在和加热的条件下,乙酸与乙醇发生反应,生成无色、透明,不溶于水,有香味的油状液体。

注意:I、浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂。

II、收集试管中加入的是饱和Na2CO3溶液,主要作用有两个:其一使混入乙酸乙酯中的乙酸跟Na2CO3反应而除去,同时还能使混入的乙醇溶解;其二使乙酸乙酯的溶解度减小,易分层析出。

III、装置中的斜长导管起到了对反应物的冷凝回流作用,同时导管末端切莫插入液体内,以防止液体倒吸。

IV、乙酸乙酯的分离:由于乙酸乙酯难溶于Na2CO3溶液,且比水的密度小,故用分液漏斗分液,取上层液体。

5、羧酸的化学性质羧酸的化学性质与乙酸相似,主要取决于羧基官能团。

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有机化学基础(选考部分)羧酸、酯类【点击考纲】了解羧酸、酯的典型代表物的组成和结构特点以及它们的相互联系。

【知识梳理】一.羧酸类的同系物1.通式一般通式R —COOH ,饱和一元羧酸的通式为CnH 2nO 2(n≥1)或CnH 2n +1COOH (n≥O )。

2.饱和一元羧酸的命名(1)选主链 以含羧基的碳原子最多的作为主链。

注意:羧基为1号碳原子。

(2)编号 以离羧基最近的一端作为起始编号。

(3)找取代基如: 3,4—二甲基戊酸二.饱和一元羧酸的同分异构体(1)碳链异构;(2)官能团异构;(3)类别异构(羧酸和酯互为同分异构体)如:C 5H 10O 2有几种同分异构体?把C 5H 10O 2改为C 4H 9COOH 可知酸类的同分异构体有4种,酯类有9种一共有13种。

三.羧酸的化学性质1.乙酸的酸性酸性的强弱: HCl >HCOOH >CH 3COOH >H 2CO 3> —OH >HCO 3—2.酯化反应(1)酯化反应的机理:酸脱羟基醇脱氢原子。

(2)乙酸乙酯的制取:○1浓H 2SO 4的作用:催化剂和脱水剂;○2盛反应液的试管要上倾45ºC ,这样液体受热面积较大;○3导管末端不能插入Na 2CO 3溶液中,目的是防止受热不均匀发生倒吸;○4不能用NaOH 溶液代替Na 2CO 3溶液,因为NaOH 溶液碱性很强,会使乙酸乙酯水解,重新变成乙酸和乙醇。

○5实验中小火加热保持微沸,这样有利于产物的生成和蒸出。

○6饱和Na 2CO 3溶液的作用是:冷凝酯蒸气,减小酯在水中的溶解度(利于分层),吸收蒸出的乙酸和乙醇。

四.酯类 CH 3CH 3 CH 3—CH —CH —CH 2COOH1.一般通式R—COOR´,饱和一元酯的通式为CnH2nO2(n≥2)2.命名“某酸+某醇→某酸某酯”3.酯的水解反应在有酸或碱的存在的条件下,酯能发生水解反应,生成相应的酸和醇。

R—COOR´+ H2O 催化剂加热R—COOH + R´OH酯的水解是酯化反应的逆反应,若在碱性的条件下,生成的酸与碱反应,使平衡向酯水解的方向移动,水解程度很大。

4.有关酯说法的误区○1“酸和醇反应的产物一定是酯”。

此说法错误。

因为无机酸与醇反应的产物不一定是酯,如HBr与醇反应生成卤代烃,而不是酯。

○2“酯只能由酯化反应制得”,酯化反应可以制得酯,但酯不一定非得用酯化反应制得,例如乙烯和浓H2SO4反应可生成硫酸氢乙酯。

○3“酚类不能形成酯”。

众所周知,苯甲酸苯酯水解生成苯甲酸和苯酚,且二者不能直接反应生成酯,但这只说明酚不容易与羧酸直接酯化反应,而实际上酚所形成的酯确实存在,只不过要在特殊条件下制得。

【答疑解惑】注意有机反应中量的关系⑴烃和氯气取代反应中被取代的H和被消耗的Cl2之间的数量关系;⑵不饱和烃分子与H2、Br2、HCl等分子加成时,C=C、C≡C与无机物分子个数的关系;⑶含-OH有机物与Na反应时,-OH与H2个数的比关系;⑷-CHO与Ag或Cu2O的物质的量关系;⑸RCH2OH → RCHO → RCOOHM M-2M+14⑹RCH2OH +CH3COOH浓H2SO4→ CH3COOCH2RM M+42(7)RCOOH +CH3CH2OH浓H2SO4→RCOOCH2CH3M M+28(酯基与生成水分子个数的关系)(关系式中M代表第一种有机物的相对分子质量)【考点示例】例题1.有机物(1)CH2OH(CHOH)4CHO(2)CH3CH2CH2OH(3)CH2=CH—CH2OH(4)CH2=CH—COOCH3(5)CH2=CH—COOH中,既能发生加成、酯化反应,又能发生氧化反应的是()A.(3)(5)B.(1)(3)(5)C.(2)(4)D.(1)(3)【例题解析】根据有机物的结构决定性质,要能发生加成,结构中必须含有不饱和的官能团(如碳碳双键、三键、醛基等);又要能发生酯化反应,结构中必须具有羟基或羧基。

仔细辨认所给五种有机物所具有的官能团,有(1)、(3)、(5)满足条件。

【答案】B例题2. A是一种含碳、氢、氧三种元素的有机物。

已知A中碳的质量分数为44.1%,氢的质量分数为8.82%,A只含一种官能团,且每个碳原子上最多只连接一个官能团;A能与乙酸发生酯化反应,但不能在两个相邻碳原子上发生消去反应。

请填空:(1)A的分子式是_______,其结构简式是___________。

(2)写出A与乙酸反应的方程式:_______________________________________________。

(3)写出所有满足下列3个条件的A的同分异构体的结构式。

①属直链化合物②与A具有相同的官能团③每个碳原子上最多只连一个官能团这些同分异构体的结构简式是_______________________________________________。

【例题解析】首先根据各元素的质量分数求最简式,C:H:O=44.1%/12:8.82%/1:47.08%/16:1=5:12:4,由于氢原子已经到达饱和,所以最简式就是分子式。

根据A的性质判断,A是醇,并且不能发生加成反应,则有一个碳原子上没有氢原子,所以A为【答案】(1)C5H12O4(2)C(CH2OH)4+4CH3COOH C(CH2OOCCH3)4+4H2O(3)例题3.烯烃通过臭氧氧化并经锌和水处理得到醛或酮。

例如:上述反应可用来推断烯烃的结构。

一种链状单烯烃A通过臭氧氧化并经锌和水处理得到B和C。

化合物B含碳69.8%,含氢11.6%,B无银镜反应,催化加氢生成D。

D在浓硫酸存在下加热,可得到能使溴水褪色且只有一种结构的物质E。

反应图示如下:2回答下列问题:(1)B 的相对分子质量是________;C −→−F 的反应类型为____________;D 中含有官能团的名称是___________。

(2)D+F −→−G 的化学方程式是_________________。

(3)A 的结构简式为_______________。

(4)化合物A 的某种同分异构体通过臭氧化并经锌和水处理只得到一种产物,符合该条件的异构体的结构简式有_________种。

【例题解析】由题上信息可知,B 分子中含有一个氧原子。

由w (O )=1-69.8%-11.6%=18.6%,求出其相对分子质量为86,分子式为C 5H 10O 。

由B −→−D −→−E 的相关信息,可推出: B 为,D 为,E 为CH 3CH==CHCH 2CH3。

又由C −→−F ,D+F −→−G ,G 为C 8H 16O 2的化合物,可推知C −→−F 的反应类型为氧化反应,F 为羧酸类,即CH 3CH 2COOH 。

至此可知,C 为CH 3CH 2CHO ,从而逆推A 为。

又由于(4)中化合物A 的某种同分异构体经臭氧氧化并经锌和水处理得一种产物,可推出A 应为以下三种结构简式:CH 3CH 2CH 2CH==CHCH 2CH 2CH 3,【答案】(1)86 氧化反应 羟基(2)CH 3CH 2COOH+(C 2H 5)2CHOHCH 3CH 2COOCH (C 2H 5)2+H 2O(3)(CH 3CH 2)2C==CHCH 2CH 3(4)3【夯实双基】1. 下列各组物质中,属于同系物的是()A.蚁酸、硬脂酸B.醋酸、油酸C.氯仿、氯乙烯D.丙烯酸、油酸【解题分析】蚊酸(HCOOH), 硬脂酸(C17H35COOH),A正确;醋酸(CH3COOH),油酸(C17H33COOH),B错误;氯仿(CHCl3),氯乙烯(CH2=CHCl),C错误;丙烯酸(CH2=CHCOOH),油酸(C17H33COOH),D正确。

【答案】AD2. 乙酸分子中的氧都是18O,乙醇分子中的氧都是16O,二者在一定条件下达到平衡时,在平衡混合物中生成的水的相对分子质量为()A.16 B.18 C.20 D.22【解题分析】酯化反应原理:酸脱羟基,醇脱氢原子,再重新结合成酯。

可知得到的水的相对分子质量为20。

【答案】C3. 下列各组物质中,全部属于纯净物的是()A.福尔马林、白酒、醋B.丙三醇、氯仿、乙醇钠C.苯、汽油、无水酒精D.甘油、冰醋酸、煤【解题分析】福尔马林(35%~40%的甲醛水溶液)、白酒、醋、汽油(C5~C11的烃)、煤都是混合物,只有B符合。

【答案】B4. 某有机物燃烧时,生成等物质的量的CO2和H2O,该有机物还能与新制氢氧化铜悬浊液反应。

则该有机物可能是()A.CH3CHO B.CH2=CHCOOHC.CH3COOH D.CH3CH=CHCHO【解题分析】某有机物燃烧时,生成等物质的量的CO2和H2O,可得该有机物中的n(C):n(H)=1:2,再根据能与新制氢氧化铜悬浊液反应,可知应含有醛基,只有A符合。

【答案】A5. 下列各组有机物中,羧酸与酯均以等物质的量相混合,取1mol混合物充分燃烧,耗用2molO2,这种混合物不可能的组成是()A.甲酸、乙酸甲酯B.甲酸、甲酸甲酯C.乙酸、甲酸甲酯D.乙酸、乙酸乙酯【解题分析】根据题意,1mol的甲酸、乙酸甲酯、甲酸甲酯、乙酸、乙酸乙酯分别消耗的氧气的物质的量为0.5mol、3.5mol、2mol、2mol、5mol,由于羧酸和酯以等物质的量混合,1mol的混合物消耗2mol O2,所以B、D不可能。

【答案】BD6. 下列物质中含有少许杂质,可用饱和碳酸钠溶液除去杂质的是( )A .乙酸乙酯中含有少量乙酸B .乙醇中含有少量乙酸C .乙酸中含有少量乙醛D .苯中含有少量甲苯【解题分析】乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度较小,而乙酸可以跟碳酸钠反应生成可溶液于水的乙酸钠,A 正确;B 中的乙醇也可溶于水,不能分离;C 中的乙醛也可溶液水中,不可分离;苯和甲苯都不与饱和碳酸钠反应,不可除杂。

【答案】A7. 某酯的分子式是C n+3H 2n+4O 2,它是分子式为C n H 2n-2O 2的A 与有机物B 反应生成物,B 的分子式是( )A .C 3H 6OB .C 3H 6O 2 C .C 3H 8OD .C 2H 6O【解题分析】根据酯的分子式可知,该酯是由一分子A 和一分子B 失去一分子H 2O 而得到的,则由酯的分子式加上一分子水,减去A 的分子式,可得B 的分子式为C 3H 8O 。

【答案】C8. 将乙醛和乙酸分离的正确方法是( )A .加热蒸馏B .先加入烧碱溶液,之后蒸出乙醛;再加入浓硫酸,蒸出乙酸C .加入碳酸钠后,通过萃取的方法分离D .利用银镜反应进行分离【解题分析】加入烧碱溶液,把乙酸转化为乙酸钠,沸点比乙醛高得多,蒸馏有利于得到较纯的乙醛;再加入浓硫酸,把乙酸钠转化为乙酸和硫酸钠,蒸馏可得到较纯的乙酸,以达到分离的目的,所以选B 。

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