光学显微镜的放大倍数
光学显微镜的四百倍的尺度

光学显微镜的四百倍的尺度
40倍显微镜标尺应该是0.01微米,和倍数没关系,测量时刻度和物体同时都被放大了。
一般来说,将比例乘以材料类显微镜的倍率后为10000。
例如,如果刻度为200um,则倍率为50倍。
显微镜刻度100um是40倍。
显微镜是由一个透镜或几个透镜组合而成的光学仪器,是人类进入原子时代的标志。
主要是用于放大微小物体,使其能用人的肉眼看到的机器。
高倍镜物镜与装订距离近可见细胞数量少形态大视野相对暗的
分辨率高于低倍镜。
低倍镜物镜与装订的距离远,可见细胞数量多的形态小;视野比较明亮;清晰度比较低。
高倍物镜使用前,必须先在低倍物镜上找到观察对象,对准视野中央,转动转换器后更换高倍物镜。
更换高倍率物镜后视野内的亮度会变暗,所以一般使用较大的光圈,使用反射镜的凹面来调节细的准焦点螺旋。
看到的物体数量变少,体积变大。
显微镜的倍数是相对的,一般显微镜变换物镜,目镜一般不变,所以10倍物镜低倍40倍物镜高倍,没有明确的边界。
低倍镜倍数小,可见细胞数多,高倍镜倍数大,可见细胞数多,但视野暗淡。
显微镜那个十字架的尺寸部分,全长1mm,100倍是100um,500倍是20um。
光学显微镜分辨率

光学显微镜分辨率光学显微镜用于光滑表面的微米级组织观察与测量,因为采用可见光作为光源因此不仅能观察样品表层组织而且在表层以下的一定范围内的组织同样也可被观察到,并且光学显微镜对于色彩的识别非常敏感和准确。
它的出现,为工业生产和人类文明的进步提供了很大的动力,称为科学实验中的一个基本实验仪器。
光学显微镜系统的分辨率主要由物镜(变倍体、附加镜或apo物镜)聚光形成的实像决定,目镜(适配镜)成的像是虚像。
显微镜的分辨率是指它能清晰地分辨试样上两点间最小距离d的能力。
在普通光线下,人眼能分辨两点间的最小距离为0.15~0.30mm,即人眼的鉴别率为d为0.15~0.30mm;而显微镜当其有效放大倍数为1400x时,其分辨率d为0.21x10-3mm。
d值越小,分辨率越高。
分辨率可以由公式排序:式中λ――入射光源的波长n.a――物镜的数值孔径,表示物镜的聚光能力中旺高精度为国家高新技术企业,iso9001:2021证书企业,广东省守信用守信用企业。
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显微镜种类及使用方法

显微镜的种类及其使用方法一、光学显微镜光学显微镜是一种精密的光学仪器。
当前使用的显微镜由一套透镜配合,因而可选择不同的放大倍数对物体的细微结构进行放大观察。
普通光学显微镜通常能将物体放大1500~2000 倍(最大的分辨力为0.2μm)。
(一)光学显微镜的基本结构(附图1)1.光学部分包括目镜、物镜、聚光器和光源等。
(1)目镜通常由两组透镜组成,上端的一组又称为“接目镜”,下端的则称为“场镜”。
两者之间或在场镜的下方装有视场光阑(金属环状装置),经物镜放大后的中间像就落在视场光阑平面上,所以其上可加置目镜测微尺。
在目镜上方刻有放大倍数,如10×、20×等。
按照视场的大小,目镜可分为普通目镜和广角目镜。
有些显微镜的目镜上还附有视度调节机构,操作者可以对左右眼分别进行视度调整。
另有照相目镜(NFK)可用于拍摄。
(2)物镜由数组透镜组成,安装于转换器上,又称接物镜。
通常每台显微镜配备一套不同倍数的物镜,包括:①低倍物镜:指1×~6×;②中倍物镜:指6×~25×;③高倍物镜:指25×~63×;④油浸物镜:指90×~100×。
其中油浸物镜使用时需在物镜的下表面和盖玻片的上表面之间填充折射率为1.5 左右的液体(如香柏油等),它能显著地提高显微观察的分辨率。
其他物镜则直接使用。
观察过程中物镜的选择一般遵循由低到高的顺序,因为低倍镜的视野大,便于查找待检的具体部位。
显微镜的放大倍数,可粗略视为目镜放大倍数与物镜放大倍数的乘积。
(3)聚光器由聚光透镜和虹彩光圈组成,位于在载物台下方。
聚光透镜的功能是将光线聚焦于视场范围内;透镜组下方的虹彩光圈可开大缩小,以控制聚光器的通光范围,调节光的强度,影响成像的分辨力和反差。
使用时应根据观察目的,配合光源强度加以调节,得到最佳成像效果。
(4)光源较早的普通光学显微镜借助镜座上的反光镜,将自然光或灯光反射到聚光器透镜的中央作为镜检光源。
光学显微镜参数范文

光学显微镜参数范文以下是光学显微镜的一些常见参数:1. 放大倍数(Magnification):放大倍数是指显微镜放大物体的能力。
光学显微镜的放大倍数通常为40x至1000x不等。
这意味着物体在显微镜下观察时,其大小将放大40倍至1000倍。
2. 焦距(Focal Length):焦距是指透镜将平行光线聚焦在焦点上的距离。
在显微镜中,物镜和目镜都具有焦距。
物镜的焦距通常为4mm至60mm,目镜的焦距通常为10mm至25mm。
3. 数值孔径(Numerical Aperture):数值孔径是指物镜接收和聚焦光线的能力,影响显微镜的分辨率。
数值孔径的值越大,显微镜的分辨率越高。
光学显微镜的数值孔径通常在0.1至1.4之间。
4. 工作距离(Working Distance):工作距离是指物镜与物体之间的距离。
工作距离的长度影响着显微镜操作的便利性和物体的观察范围。
一般来说,工作距离越长,观察到的物体范围就越大。
5. 角度(Angle):角度是指物镜的张角和视场角。
物镜的张角是指物镜接受入射光线的能力,视场角是指目镜的视场范围。
6. 透光率(Transmittance):透光率是指透镜对入射光线的透明程度。
透光率越高,显微镜的图像质量越好。
7. 调焦机构(Focusing Mechanism):调焦机构是指显微镜用于调节物镜和目镜之间距离的装置。
调焦机构可以手动或电动,使人们可以轻松调节焦距以获得清晰的图像。
8. 光源(Light Source):光源提供显微镜的照明。
传统的光学显微镜通常使用白光照明,而现代的显微镜则可以使用不同的光源,如LED 或荧光灯。
以上仅是光学显微镜的一些基本参数,不同型号的显微镜可能具有不同的参数和功能。
此外,光学显微镜的参数和性能也受到物镜、目镜、透镜材料、光源和观察样本的影响。
因此,在选择和使用光学显微镜时,需要根据实际需求和应用场景,综合考虑这些参数。
放大镜的使用方法

放大镜的使用方法第一种:将需要进行观察的物体放在一个固定的位置上,再将放大镜靠近物体一侧,然后沿着肉眼与物体之间的直线方向,缓缓地移动放大镜,直至看清楚物体的细微结构为止。
第二种:将放大镜放置在一个固定的位置上,再将需要观察的物体放置在放大镜下(靠近放大镜),然后沿着肉眼与放大镜之间的直线方向,缓缓地移动物体,直至看清楚物体的细微结构为止。
显微镜一、显微镜的种类1、光学显微镜:实验室中常用的光学显微镜,由两组透镜组成,放大倍数一般从40倍至1000倍左右。
在光学显微镜下看到的物体是放大的倒立的虚象。
2、电子显微镜:基本结构与光学显微镜相似,用高速运动的电子束代替光线作为工作媒质。
电子的波长比可见光光波最短的光波短10万倍,分辨力比光学显微镜高8万倍,可以看到光学显微镜下看不到的细胞亚显微结构。
但是,电子显微镜是在高真空条件下操作的,标本必须脱水,因此不能观察活的组织。
电子显微镜可应用于生物学、石油化工、地质、冶金、电子材料、航空材料等各项科研工作中。
我国在1965年试制成功20万倍电子显微镜,后来又研制成功80万倍电子显微镜。
它的分辨率高,可以看清两个小点间最小距离为14.4nm,相当于人的头发丝的五百万分之一,已经达到可以分辨单个分子和原子的程度。
电子显微镜还有放大倍率范围宽、操作方便、使用范围广的特点,并配有自动照相装置。
二、光学显微镜的构造:1、目镜和物镜:目镜位于镜筒上端,物镜位于镜筒下端,目镜和物镜上都各标有不同的放大倍数,如,8×表示放大8倍。
所用目镜和物镜放大倍数的乘机,就是物象的放大倍数。
物镜的质量决定于它的分辨力,分辨力是指物镜分辨物体中两个点之间最短距离的能力。
一个成型的物镜,具有一定的分辨力,一定的放大倍数。
2、镜座:用来稳定整台显微镜。
3、镜柱:用来支持镜臂。
4、镜筒:固定在镜臂上端能转动的支架和齿条上。
上接目镜,下接物镜,使目镜和物镜保持一定的距离。
镜检调焦时,由粗、细准焦螺旋控制镜筒升降。
显微镜放大倍数方法

显微镜放大倍数方法
1. 光学显微镜放大倍数的计算方法:
光学显微镜的放大倍数主要由目镜和物镜的放大倍数决定。
显微镜的总放大倍数=目镜放大倍数×物镜放大倍数
例如,如果目镜的放大倍数为10倍,物镜的放大倍数为40倍,那么显微镜的总放大倍数为400倍。
2. 电子显微镜放大倍数的计算方法:
电子显微镜使用的是电子束,使用倍率的概念来表示放大倍数。
电子显微镜的倍率分为两种,分别是透射电子显微镜和扫描电子显微镜。
透射电子显微镜的倍率=物镜放大倍数×透镜放大倍数×屏幕放大倍数
扫描电子显微镜的倍率=电子汇聚器放大倍数×扫描线圈放大倍数×显像管放大倍数
注意:每种显微镜的放大倍数计算方法可能有所不同,以上只是一些常见显微镜
的计算方法。
显微镜放大的规律
显微镜放大的规律
显微镜的放大倍数等于所用物镜与目镜放大倍数的乘积。
目镜的放大倍数越小镜头越长,物镜的放大倍数越小镜头越短。
显微镜下所成的像是倒立的虚像,即上下、左右均是颠倒的。
低倍镜下细胞数目多,体积小,视野亮;高倍镜下细胞数目少,体积大,视野暗。
显微镜是由一个透镜或几个透镜的组合构成的一种光学仪器,是人类进入原子时代的标志。
主要用于放大微小物体成为人的肉眼所能看到的仪器。
1.持镜时必须是右手握臂、左手托座的姿势,不可单手提取,以免零件脱落或碰撞到其它地方。
2.轻拿轻放,不可把显微镜放置在实验台的边缘,应放在距边缘10cm 处,以免碰翻落地。
3.保持显微镜的清洁,光学和照明部分只能用擦镜纸擦拭,切忌口吹手抹或用布擦,机械部分用布擦拭。
4.水滴、酒精或其它药品切勿接触镜头和镜台,如果沾污应立即用擦镜纸擦净。
5.放置玻片标本时要对准通光孔中央,且不能反放玻片,防止压坏玻片或碰坏物镜。
6.要养成两眼同时睁开观察的习惯,以左眼观察视野,右眼用以绘图。
7.不要随意取下目镜,以防止尘土落入物镜,也不要任意拆卸各种零件,以防损坏。
8.使用完毕后,必须复原才能放回镜箱内,其步骤是:取下标本片,
转动旋转器使镜头离开通光孔,下降镜台,平放反光镜,下降集光器(但不要接触反光镜)、关闭光圈,推片器回位,盖上绸布和外罩,放回实验台柜内。
最后填写使用登记表。
(注:反光镜通常应垂直放,但有时因集光器没提至应有高度,镜台下降时会碰坏光圈,所以这里改为平放)。
光学显微镜的常用分类
光学显微镜的常用分类光学显微镜有多种分类方法:按使用目镜的数目可分为双目和单目显微镜;按图像是否有立体感可分为立体视觉和非立体视觉显微镜;按观察对像可分为生物和金相显微镜等;按光学原理可分为偏光、相衬和微差干涉对比显微镜等;按光源类型可分为普通光、荧光、紫外光、红外光和激光显微镜等;按接收器类型可分为目视、数码(摄像)显微镜等。
所以在选购显微镜前,一定要确定哪种显微镜适合自己。
常用的光学显微镜有生物显微镜、体视显微镜、金相显微镜、偏光显微镜、荧光显微镜、相衬显微镜、倒置显微镜等。
1、生物显微镜生物显微镜放大倍数一般在40X-2000X之间,光源为透射光。
生物显微镜供医疗卫生单位、高等院校、研究所用于微生物、细胞、细菌、组织培养、悬浮体、沉淀物等的观察,同时可以观察其他透明或者半透明物体以及粉末、细小颗粒等物体。
可连续观察细胞、细菌等在培养液中繁殖分裂的过程等。
在细胞学、寄生虫学、肿瘤学、免疫学、遗传工程学、工业微生物学、植物学等领域中应用广泛,是食品厂、饮用水厂办QS、HACCP认证的必备检验设备。
2、体视显微镜体视显微镜又称实体显微镜或解剖镜,是一种具有正像立体感的目视仪器。
体视显微镜放大倍数在7X-45X左右,也可以放大到90X,180X,225X。
在生物、医学领域广泛用于切片操作和显微外科手术;在工业中用于微小零件和集成电路的观测、装配、检查等工作。
它利用双通道光路,双目镜筒中的左右两光束不是平行,而是具有一定的夹角--体视角(一般为12度--15度),为左右两眼提供一个具有立体感的图像。
它实质上是两个单镜筒显微镜并列放置,两个镜筒的光轴构成相当于人们用双目观察一个物体时所形成的视角,以此形成三维空间的立体视觉图像。
目前体视显微镜的光学结构是由一个共用的初级物镜,对物体成象后的两光束被两组中间物镜----变焦镜分开,并成一体视角再经各自的目镜成象,它的倍率变化是由改变中间镜组之间的距离而获得的,因此又称为连续变倍体视显微镜。
fov 光学倍率
fov 光學倍率
FOV(视场)和光学倍率是两个不同的概念,但是他们都涉及到成像和观察。
视场(FOV)是指设备(如相机、望远镜等)能够观察或拍摄的范围。
它通常用角度来表示,例如水平视场和垂直视场。
视场的大小会影响到图像的视角和场景的大小,视场越大,可以观察或拍摄的范围就越广。
光学倍率(也称为放大倍数或变焦倍数)则是望远镜、显微镜等光学仪器的一个重要参数。
它表示光学仪器将物体放大的倍数。
例如,一个10倍的放大镜会将物体放大10倍。
光学倍率越大,物体看起来就越大,但同时观察的视野也会减小。
因此,视场和光学倍率是两个不同的概念,它们之间没有直接的关系。
在选择和使用设备时,需要根据实际需求和场景来选择合适的视场和光学倍率。
光学显微镜的放大倍数
光学xx的放大倍数显微镜的放大倍数就是指的是“边长的放大倍数”。
比如一台放大100倍的显微镜去看一个1mm边长的正方形,你就会看到正方形的边长变成了10cm那么长,是真实大小的100倍,然后你计算一下放大后的面积,发现是100平方厘米,是原来1平方毫米的100倍,所以面积是放大了100倍,是边长放大倍数的平方。
其实普通的光学显微镜是根据凸透镜的成像原理,要经过凸透镜的两次成像。
第一次先经过物镜(凸透镜1)成像,这时候的物体应该在物镜(凸透镜1)的一倍焦距和两倍焦距之间,根据物理学的原理,成的应该是放大的倒立的实像。
而后以第一次成的物像作为“物体”,经过目镜的第二次成像。
由于我们观察的时候是在目镜的另外一侧,根据光学原理,第二次成的像应该是一个虚像,这样像和物才在同一侧。
因此第一次成的像应该在目镜(凸透镜2)的一倍焦距以内,这样经过第二次成像,第二次成的像是一个放大的正立的虚像。
如果相对实物说的话,应该是倒立的放大的虚像。
二倍焦距以外,倒立缩小实像;一倍焦距到二倍焦距,倒立放大实像;一倍焦距不成像;一倍焦距以内,正立放大虚像;成实像物和像在凸透镜异侧,成虚像在凸透镜同侧。
1、根据你问的问题,你应该问的是光学显微镜。
2、光学显微镜的成像是利用凸透镜的成像原理,如图。
3、显微镜的成像是利用多个凸透镜(透镜组),原理如图。
附:凸透镜成像规律:u>2f f<u<2f成倒立缩小实像f<u<2f u>2f成倒立放大实像u<f __正立放大虚像u=f不成像u=2f成倒立等大实像f表示透镜焦距u表示物体与透镜之间距离(简称物距)xx成像的特点(1)显微镜的物镜与装片的距离是在一倍焦距与二倍焦距之间,成倒立放大的实像,此实像在目镜的一倍焦距之内,成正立放大的虚象。
显微镜下成倒像(上下左右同时颠倒)。
(2)物像移动与装片移动的关系:由于显微镜下成的像是倒立的像,所以物像移动的方向与载玻片移动的方向是相反的。
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光学显微镜的放大倍数
显微镜的放大倍数就是指的是“边长的放大倍数”。
比如一台放大100倍的显微镜去看一个1mm边长的正方形,你就会看到正方形的边长变成了10cm那么长,是真实大小的100倍,然后你计算一下放大后的面积,发现是100平方厘米,是原来1平方毫米的10000倍,所以面积是放大了10000倍,是边长放大倍数的平方。
其实普通的光学显微镜是根据凸透镜的成像原理,要经过凸透镜的两次成像。
第一次先经过物镜(凸透镜1)成像,这时候的物体应该在物镜(凸透镜1)的一倍焦距和两倍焦距之间,根据物理学的原理,成的应该是放大的倒立的实像。
而后以第一次成的物像作为“物体”,经过目镜的第二次成像。
由于我们观察的时候是在目镜的另外一侧,根据光学原理,第二次成的像应该是一个虚像,这样像和物才在同一侧。
因此第一次成的像应该在目镜(凸透镜2)的一倍焦距以内,这样经过第二次成像,第二次成的像是一个放大的正立的虚像。
如果相对实物说的话,应该是倒立的放大的虚像。
二倍焦距以外,倒立缩小实像;
一倍焦距到二倍焦距,倒立放大实像;
一倍焦距不成像;
一倍焦距以内,正立放大虚像;
成实像物和像在凸透镜异侧,成虚像在凸透镜同侧。
1、根据你问的问题,你应该问的是光学显微镜。
2、光学显微镜的成像是利用凸透镜的成像原理,如图。
3、显微镜的成像是利用多个凸透镜(透镜组),原理如图。
附:
凸透镜成像规律:
u>2f f<u<2f 成倒立缩小实像
f<u<2f u>2f 成倒立放大实像
u<f ____ 正立放大虚像
u=f 不成像
u=2f 成倒立等大实像
f 表示透镜焦距
u 表示物体与透镜之间距离(简称物距)
显微镜成像的特点
(1)显微镜的物镜与装片的距离是在一倍焦距与二倍焦距之间,成倒立放大的实像,此实像在目镜的一倍焦距之内,成正立放大的虚象。
显微镜下成倒像(上下左右同时颠倒)。
(2)物像移动与装片移动的关系:由于显微镜下成的像是倒立的像,所以物像移动的方向与载玻片移动的方向是相反的。
举例:物像在视野右下方,仍向右下方移动玻片标本,物像移到视野中央。
显微镜成的是倒像,只要把原来的数字或字母等转动180度即可。