化疗后骨髓抑制
(完整版)化疗诱发骨髓抑制的分级和处理
(完整版)化疗诱发骨髓抑制的分级和处理简介化疗是一种常见的治疗癌症的方法。
然而，一些化疗药物可能导致骨髓抑制，这是一种破坏骨髓造血功能的副作用。
由于药物的不同和患者的个体差异，骨髓抑制的严重程度也会有所差异。
因此，对化疗诱发的骨髓抑制进行分级和适当处理非常重要。
分级1. 无骨髓抑制当患者在化疗过程中没有出现骨髓抑制的症状时，可被分级为无骨髓抑制。
2. 轻度骨髓抑制轻度骨髓抑制是指患者可能会出现一些轻微的造血功能损害，但没有明显症状的情况。
一般来说，血细胞计数在正常参考范围的下限附近。
3. 中度骨髓抑制中度骨髓抑制是指患者出现较为明显的造血功能损害，可能会导致贫血、血小板减少以及白细胞减少。
需要密切观察患者的症状并进行相应的处理。
4. 重度骨髓抑制重度骨髓抑制是最严重的分级，患者的造血功能受到严重破坏，可能会出现严重的贫血、出血倾向以及免疫功能低下。
这种情况需要及时采取紧急措施进行处理。
处理化疗诱发的骨髓抑制的处理应根据不同分级采取不同的策略。
1. 无骨髓抑制对于无骨髓抑制的患者，需密切监测血细胞计数，并定期进行化疗进展评估。
如果患者保持稳定状态，可继续进行正常的化疗计划。
2. 轻度骨髓抑制对于轻度骨髓抑制的患者，需要密切监测血细胞计数，并酌情调整化疗剂量或延长化疗间隔时间。
如果患者的骨髓功能恢复良好，可继续化疗。
3. 中度骨髓抑制对于中度骨髓抑制的患者，应及时采取措施进行治疗。
这包括鼓励患者适当休息、提供生活上的支持，以及应用支持性治疗如输血、使用生长因子等。
此外，可能需要调整化疗计划或暂停化疗，直到骨髓功能恢复。
4. 重度骨髓抑制对于重度骨髓抑制的患者，需要立即采取紧急措施进行处理。
这可能包括立即停止化疗、输血、使用生长因子、抗感染治疗等。
骨髓移植可能是一个选择性治疗方法。
总结化疗诱发的骨髓抑制需要进行分级和适当处理。
通过对患者的骨髓抑制程度进行分级，可以帮助医生确定相应的处理策略。
及时监测血细胞计数，并根据不同分级调整化疗剂量和计划，可以最大程度地减少骨髓抑制给患者带来的负面影响。
化疗后骨髓抑制护理
目 录
• 化疗后骨髓抑制概述 • 化疗后骨髓抑制患者护理原则 • 药物治疗与护理配合 • 并发症预防与处理策略 • 康复训练与生活质量提升方法 • 家属参与和健康教育推广计划
01
CATALOGUE
化疗后骨髓抑制概述
定义与发病机制
定义
化疗后骨髓抑制是指化疗药物对骨髓造血细胞的毒性作用， 导致外周血中红细胞、白细胞和血小板等血细胞数量减少的 现象。
培训时间
03
根据家属的时间安排和患者的治疗计划，灵活安排培训时间。
健康教育资源利用和共享机制
利用现有资源
充分利用医院、社区等现有的健康教育资源，如宣传册、视频等 。
建立共享平台
通过建立微信公众号、网站等平台，实现健康教育资源的共享和 传播。
家属间交流分享
鼓励家属之间互相交流护理经验和心得，共同提高护理水平。
02
CATALOGUE
化疗后骨髓抑制者护理原则
预防感染措施
01
02
03
保持环境清洁
定期清洁患者居住环境， 减少病原体滋生和传播的 风险。
个人卫生管理
指导患者注意个人卫生， 如勤洗手、保持口腔清洁 等。
避免接触感染源
尽量避免患者接触感染源 ，如不去人群密集场所、 不接触有感染症状的人等 。
营养支持与饮食调整
根据评估结果，为患者制定个性化的 护理计划，包括饮食、运动、心理等 方面的指导。
加强营养支持
鼓励患者进食高蛋白、高维生素、易 消化的食物，以增强机体抵抗力。
心理护理
关注患者心理变化，提供心理支持和 疏导，帮助患者树立战胜疾病的信心 。
05
CATALOGUE
康复训练与生活质量提升方法
化疗后骨髓抑制怎样恢复较快
化疗后骨髓抑制怎样恢复较快化疗后骨髓抑制是一种常见的副作用，主要是因化疗药是一类细胞毒性药物，这类细胞毒性的药物，经过静脉或者经过口服给药，可达到全身抗肿瘤治疗的目的。
涉及全身抗肿瘤治疗，且细胞毒性的药物，可对机体的骨髓造血产生一定影响，引起骨髓造血降低，从而导致形成骨髓抑制的表现。
骨髓抑制会导致血小板、白细胞和红细胞等血液成分的减少，从而引发贫血、感染等问题。
恢复时间因人而异，通常在化疗后1-2周内开始出现白细胞、血小板等的恢复。
可以再医生的指导下补充化疗专用的术美激能粉，不仅可以补充维生素，矿物质，还可以补充蛋白质，多种补气固本成分，还添加了免疫球蛋白，帮助提高免疫力，帮助患者提升血象，升白，改善食欲、提高体重、提升体质，减少副作用。
大部分的骨髓抑制可以自行恢复。
比如，使用化疗药物引起的骨髓抑制，大约在化疗药物完成后一周-几周或几个月才能完全恢复。
在化疗期间，医生会进行定期检查，根据患者的具体病情来调整治疗方案，以保障患者的身体健康。
化疗前需要做什么准备?1.患者进行一系列的身体检查，如血液检查、肝功能检查、肾功能检查等，以确定患者的身体状况是否能够承受化疗的刺激。
2.进行心电图和胸部X光检查，以排除心血管或肺部疾病的存在。
3.与医生充分交流，了解化疗的治疗方案、治疗时间、药品选择、剂量等细节，以及可能出现的各种副作用和预防措施。
4.了解自己的健康状况，如是否存在预先存在的疾病或特殊情况，以及化疗中可能面临的生活和工作调整等问题。
在化疗前，患者需要服从医生的指导和建议，如适量运动、保持良好的心态、注意营养等。
同时还需要遵守医嘱，如避免饱餐、避免熬夜、避免吸烟等，以确保身体状态良好，提高化疗的安全性和有效性。
化疗虽然具有较强的疗效，但同时也伴随着多种不同程度的风险和副作用，因此患者在进行化疗治疗前和期间，需要密切关注自己的身体变化，及时向医生反映，以确保及时的治疗和有效的干预。
化疗后骨髓抑制的处理与预防
Ⅰ度
Ⅱ度
Ⅲ度
Ⅳ度
95～109 80～94
65～79
< 65
3～3.9 2.0～2.9 1.0～1.9 < 1.0
1.5～1.9 1.0～1.4 0.5～0.9 < 0.5
75～99
50～74
25～49
< 25
瘀点
轻度出血 明显失血 严重失血
特点
粒细胞 血小板 红细胞
化疗停药后一周，至停药10-14日达到最低 点，在低水平维持2-3天后缓慢回升，至第 21-28天恢复正常，呈U型
50例DLBCL接受了R-CHOP-14方案的治疗 方案：第1天 利妥昔单抗 (375 mg/m2)
第2天 CHOP (标准剂量) 第3天 聚乙二醇化G-CSF (6 mg) 结果：
﹣ 化疗按时率：92% ﹣ CTX和ADM剂量强度：95% ﹣ 4度粒缺周期数：19% ﹣ 发热性粒缺周期数：4%；患者比例：16%
FN是肿瘤急症第一位
IDSA指南要求，一旦诊断粒缺伴发热，须2h 内进行治疗，因为在 粒细胞缺乏患者中感染可能进展非常快。
在FN致死的患者群体中， 2小时后接受治疗的患者占86%
发热
三大指南推荐：FN风险>20%的方案 需要CSF的支持
CACA/CSCO？
NCCN指南FN高度风险的化疗方案
G-CSF的应用情况
粒缺患者的死亡率显著高于非粒缺患者
1523例菌血症患者死亡率的二变量协方差分析
中性粒细胞数（×109/L） P值
OR值(95%CI)
<0.1 (与>0.5相比)
6.00 (3.09-11.67)
<0.01
0.1-0.5(与>0.5相比)
化疗后骨髓抑制的处理与预防
动态观察指标变化
密切关注血常规指标的变化趋势 ，一旦发现异常，及时采取干预
措施。
及时调整治疗方案
根据血常规指标的变化，及时调 整化疗方案或采取其他治疗措施
，以减轻骨髓抑制的程度。
预防性使用G-CSF
1 2
G-CSF的作用机制
G-CSF（粒细胞集落刺激因子）能够刺激骨髓中 的造血干细胞增殖和分化，促进中性粒细胞的生 成和释放。
适用人群与时机
对于存在高危骨髓抑制风险的患者，可在化疗后 适当使用G-CSF进行预防性治疗。
3
注意事项
在使用G-CSF时，需注意观察患者的反应，如出 现发热、肌肉疼痛等不良反应，应及时处理。
CHAPTER 04
骨髓抑制的护理与患者教育
护理措施
定期监测血常规
化疗后应定期监测血常规指标，以便 及时发现骨髓抑制的情况。
营养支持
根据患者的营养状况，制 定个性化的饮食计划，保 证营养摄入。
药物治疗
升白细胞药物
使用重组人粒细胞集落刺激因子 等药物，促进白细胞生成。
抗菌药物
在必要时预防性使用抗菌药物，降 低感染风险。
免疫调节剂
对于免疫功能低下的患者，可考虑 使用免疫调节剂进行辅助治疗。
输血治疗
输血指征
根据患者的具体情况，如血红蛋白、 血小板计数等指标，确定是否需要输 血。
02
预防感染
骨髓抑制期间，患者免疫力降低，容 易感染。应保持室内空气清新，减少 外出，避免接触感染源。
01
03
口腔护理
保持口腔卫生，避免口腔感染。可用 漱口水漱口，每天数次。
饮食调理
增加营养摄入，选择高蛋白、高维生 素、易消化的食物，避免刺激性食物 。
化疗后骨髓抑制的诊断标准
化疗后骨髓抑制的诊断标准化疗是治疗各种肿瘤疾病的重要手段，但化疗药物在杀伤肿瘤细胞的同时，也会对正常细胞造成一定的损伤，尤其是对骨髓造血细胞的损伤尤为明显。
因此，了解化疗后骨髓抑制的诊断标准对于及时发现、正确处理和有效治疗骨髓抑制具有重要意义。
一、粒细胞减少粒细胞减少是化疗后最常见的骨髓抑制反应之一。
诊断标准如下：1.外周血白细胞计数低于4×10⁹/L；2.中性粒细胞绝对计数低于2×10⁹/L；3.即使使用抗生素治疗，仍可能出现感染症状。
二、血小板减少血小板减少也是化疗后常见的骨髓抑制反应。
诊断标准如下：1.外周血血小板计数低于100×10⁹/L；2.患者可能出现出血症状，如皮肤瘀点、瘀斑、鼻出血、牙龈出血等；3.在排除其他原因引起的血小板减少后，可诊断为化疗后骨髓抑制。
三、血红蛋白降低血红蛋白降低是化疗后骨髓抑制的另一个常见反应。
诊断标准如下：1.成年男性血红蛋白低于120g/L，成年女性血红蛋白低于110g/L；2.患者可能出现贫血症状，如乏力、头晕、心悸、气短等；3.排除其他原因引起的贫血后，可诊断为化疗后骨髓抑制。
四、骨髓抑制分级根据化疗后骨髓抑制的程度，可分为0-IV级。
具体分级标准如下：1.0级：无骨髓抑制；2.I级：轻度骨髓抑制，血象指标低于正常值但无症状；3.II级：中度骨髓抑制，血象指标明显低于正常值并可能出现感染、出血等并发症；4.III级：重度骨髓抑制，血象指标严重低于正常值并可能出现严重感染、出血等并发症；5.IV级：危重度骨髓抑制，血象指标极低，随时可能出现生命危险。
五、持续时间化疗后骨髓抑制的持续时间因个体差异而异，一般可持续数天至数周不等。
严重的骨髓抑制可能持续较长时间，需要密切观察和治疗。
当骨髓抑制达到III-IV级时，患者可能需要住院接受治疗。
六、合并症化疗后骨髓抑制常伴随其他并发症，如感染、出血、发热等。
对于这些并发症的处理需要根据具体情况进行个体化的治疗方案制定。
化疗后骨髓抑制鉴别诊断白血病
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REPORTING
化疗后骨髓抑制鉴别 诊断白血病
汇报人：XXX
202X-XX-XX
REPORTING
• 化疗后骨髓抑制概述 • 白血病的定义与类型 • 骨髓抑制与白血病的鉴别诊断 • 化疗后骨髓抑制的治疗与护理 • 白血病的预防与控制
目录
XXX
PART 01
化疗后骨髓抑制概述
REPORTING
定义与原因
定义
化疗后骨髓抑制是指化疗药物对骨髓造血功能的抑制作用，导致血细胞减少。
白血病
骨髓检查可见大量异常细胞增殖，如 白细胞增多或减少，原始细胞比例增 加等。血象检查显示贫血、血小板减 少或白细胞增多等。
影像学检查鉴别
骨髓抑制
通常无特异性影像学表现，可能出现 骨髓腔增白血病类型和侵犯部位的不同， 可能出现相应的影像学表现，如淋巴 结肿大、肝脾肿大、胸水、心包积液 等。
相关基因突变。
其他检查
如肝肾功能、凝血功能 等，以全面评估患者状
况。
治疗与预后
化疗
常用化疗药物包括烷化剂、抗 代谢药、抗生素等，根据病情
选择合适的药物和剂量。
放疗
对于某些白血病类型，放疗可 以缩小肿瘤、缓解症状。
造血干细胞移植
对于部分高危白血病患者，造 血干细胞移植是治愈疾病的重 要手段。
预后
不同白血病类型、分期及治疗 方式对预后影响较大，患者需 积极配合治疗并保持良好的心
REPORTING
临床表现鉴别
骨髓抑制
通常在化疗后出现，表现为全血 细胞减少，如贫血、白细胞减少 和血小板减少。可能出现乏力、 发热等症状。
白血病
通常表现为持续的发热、贫血、 出血、肝脾肿大等症状。可能出 现淋巴结肿大、骨痛等表现。
医学化疗后骨髓抑制
应用EPO治疗肿瘤贫血时，一般Hb上升至 12g/dl时可以停药，要注意高Hb出现，对于有血 栓形成的高危人群[1] ，见指南 5，应采用低分子肝 素治疗，每日2000～4000IU，可每日1次，也可每 日2次。一般应用1～2周。
少
贫血
.
粒细胞减少
.
FN——粒缺伴发热
NCCN指南粒缺伴发热的定义：
•单次体温：口表≥38.3℃或≥38.0℃持续 1h 以上
+
•中性粒细胞减少： <500 中性粒细胞 /mcl 或 <1000 中性粒细胞 /mcl ，但预计在随后的 48 小时后将下降至 ≤ 500 中性粒细胞 /mcl
.
FN 危害严重
• 化疗药物损伤造血干细胞。 • 化疗药物导致溶血性贫血：DDP（顺铂）、MMC（丝裂霉素）、FLU（氟
达拉滨）。 • 铂类化疗药物导致肾脏损害，减少EPO生成。 • 合并肿瘤性致贫血原因：骨髓侵犯、慢性失血、营养不良、肝肾功能障碍。
.
肿瘤相关性贫血的治疗－输血治疗
《肿瘤相关性贫血临床治疗实践指南》 .
.
FN治疗后评估及后续处理
48小时后回顾治疗
患者无发热且ANC<0.5*109/L
低危
高危
口服抗生 素治疗的 住院患者 建议出院
静脉抗生 素治疗的 患者考虑 改予口服
病因不明的患 者建议停止氨 基糖甙类，与 静脉治疗
病因明确的 患者，针对 病原菌进行 治疗
.
发热持续
稳定的患 者，继续 原治疗方 案
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临床表现
刺激不同造血细胞系或不同分化阶段的细胞形成细胞集 落 CSF的人工合成被认为是恶性肿瘤化疗的重要里程碑 分类：粒细胞CSF（G-CSF）、巨噬细胞CSF（M-CSF）、 粒细胞和巨噬细胞CSF（GM-CSF）、多重集落刺激因子 （multi-CSF,又称IL-3）、干细胞因子（SCF）、红细 胞生成素（EPO）
使化疗可以按计划如期进行，提高了化疗的安全 性，并且使患者可以接受足量化疗
rhGM-CSF与rhG-CSF的比较
rhG-CSF
主要作用 刺激骨髓CFU-G向成熟粒细胞分 化、增殖 促进骨髓成熟粒细胞向外周血 释放 激活成熟粒细胞的功能，延长 其寿命 刺激骨髓造血干细胞向外周血 释放 中性粒细胞 起效快，作用不持久 作用弱
安全度过白细胞最低点而开始回升后
治疗性用药
无发热：不建议常规使用CSF
发热
使用CSF但不建议常规联合抗生素 合并感染或有其它预后不良因素，可联合抗生素
5-7ug/kg/d，如果按体重平均50kg计算，一般用 300ug/d
注意事项
预防性使用，应在下次化疗前48小时停用 治疗性使用，应在白细胞数连续两次大于10*109/L后停药 CSF与抗癌药间隔24小时以上 化疗结束后24～72小时开始用药，直到ANC计数经过最低值后 恢复到接近正常时停药 应尽可能不要静脉用药 化疗前和化疗期间不能同时用药 应用CSF后，白细胞变化会出现两个峰 释放峰标志着骨髓有 一定的储备，第二个峰才代表骨髓的恢复 应用CSF并不能阻止白细胞继续下降，但应用后最低点白细胞 比不用时高，更容易度过危险
预防性用药
目的:最大限度减少化疗引起的骨髓抑制 适应症:曾发生过骨髓抑制,特别是IV度骨髓抑制历史；化疗
剂量密度增加时 特殊情况：年龄大于65岁,全身营养状况差 大范围放疗 骨髓受侵 开放性伤口或活动性感染
时间:化疗后24小时立即给予CSF
用法：3-5ug/kg/d，一般用150ug/d
抗生素的使用
对于粒细胞减少伴有发热的患者，均使用抗生素 III度时，若无发热，不需要应用抗生素 IV度时，无论是否有发热，均应该应用抗生素 经验性用药 如果患者有发热，应在发热消退至少48小时后停 如果患者为4度粒细胞减少但无发热，待粒细胞上升至正常后可 停用
集落刺激因子 colony stimulating factor,CSF
rhGM-CSF
促进骨髓造血细胞较早阶段的 CFU-GM增殖、分化。 促进粒系统和单核巨噬细胞的 增殖，使外周血粒细胞和单核 巨噬细胞明显增加 激活成熟粒细胞和单核巨噬细 胞的功能，提高抗感染和免疫 功能 粒细胞，单核细胞，血小板 起效慢，作用持久稳定 作用强
作用位点 治疗骨髓 抑制 促进粘膜 愈合
生物学功能
刺激骨髓造血干细胞向粒系转化 促进粒系祖细胞增殖、分化和活化 促进中性粒细胞释放入血 促进外周贮存池释放粒细胞入血 促进中性粒细胞(ANC)成熟，延长成熟中性粒 细胞的存活时间
CSF在肿瘤化疗中的作用
有效地防治化疗导致的中性粒细胞减少 减轻化疗后粒细胞减少的严重程度 缩短化疗后中性粒细胞减少的持续时间 降低由于中性粒细胞减少引起的感染等并发症的 发生几率
3 79-65 1.9-1.0 0.9-0.5
4 <65 <1.0 <0.5
血小板（109/L）
≥ 100
99-75
74-50
49-25
<25
特 点
化疗停药后一周，至停药10-14日达到 最低点，在低水平维持2-3天后缓慢回 升，至第21-28天恢复正常，呈U型
粒细胞
血小板
比粒细胞降低出现稍晚，也在两周左 右下降到最低值，其下降迅速，在谷 底停留时间较短即迅速回升，呈V型
G-CSF与GM-CSF序贯联合治疗骨髓抑制
rhG-CSF能快速升高白细胞水平，但仅对粒系有促进作用 rhGM-CSF从干细胞水平刺激粒系增殖，对rhG-CSF起补充 作用，两者联用可以使白细胞计数更持久更稳定
原 则
对于I度粒细胞减少，一般不需要处理，多可自行恢复 对于2度粒细胞减少：查历史，观现状 对于3和4度粒细胞减少，必须使用
红细胞
出现的时间更晚
意
限定化疗疗程的间隔时间
义
涉及对2度骨髓抑制的处理
3度和4度骨髓抑制必须给予干预已经成为共识 有助于及早发现骨髓抑制
危害
致命 化疗间隔延长 抗癌药物用量减少 免疫力更低下 诱发耐药
治
疗
粒细胞减少
处理方法
☼隔离 ☼紫外线消毒 ☼抗生素 ☼集落刺激因子 ☼少量多次输新鲜血 ☼营养支持
感染
粒细胞减少
血小板 减少 出血
红细胞 减少
贫血
分 度
采用的是世界卫生组织抗癌药物急性及亚急性毒性反应分度标准
0 血红蛋白（g/L） 白细胞（109/L） 粒细胞（109/L） ≥110 ≥ 4.0 ≥ 2.0
1 109-95 3.9-3.0 1.9-1.5
2 94-80 2.9-2.0 1.4-1.0
化疗后骨髓抑制
化疗后骨髓抑制
定
机 表 诊 防
义
制 现 断 治
定
义
化疗所致骨髓中的血细胞前体的活性下降
化疗副反应中最常见和最严重的一种
主要表现为白细胞和血小板的减少，对红细胞的 影响较小
血细胞分化
血细胞寿命
粒细胞
平均生存时间最短，约为6-8小时 血小板 平均生存时间约为5-7天
红细胞
平均生存时间为120天
机制
肿瘤细胞
骨髓造血干细胞
化 疗
抑制
生长活跃 细 胞
消化道粘膜 皮肤胺 氮芥
紫杉类
药物 紫杉醇 多西紫杉醇 顺铂 卡铂 VP16
鬼臼毒素
铂类
顺铂稍弱卡铂强，鬼臼毒 素不谦让，紫杉不若烷剂 狠，拓泊替康堪称王。
不同药物的骨髓抑制各不相同