磺脲类药物的主要副作用

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糖尿病试题

糖尿病试题

基本公共卫生服务规范测试题(糖尿病患者健康管理部分)一、判断题(50题)1.糖尿病综合治疗目标不仅是血糖达标同时包括血脂、血压、减少或延缓并发症的发生。

()2.目前2型糖尿病死亡的主要原因是心血管并发症。

()3.2型糖尿病不易发生酮症酸中毒。

()4.糖尿病性血管病变,最具有特征性的是微血管病变?。

()5.鉴别糖尿病酮症酸中毒和高渗性非酮症昏迷的主要症状是神志改变。

()6.酮体包括乙酰乙酸、β-羟丁酸和丙酸。

()7.补充体液、电解质和应用胰岛素是糖尿病酮症酸中毒的主要治疗方法。

()8.尿糖阳性为诊断糖尿病的重要线索。

()9.空腹血糖正常为3.9-5.6mmol/L()10.糖化血红蛋白测定可反映取血前4-12周血糖的总水平。

()11.血浆胰岛素和C-肽的测定有助于诊断糖尿病。

()12.磺脲类药物主要不良反应是低血糖。

()13.二甲双胍餐前餐中餐后服用效果一样。

()14.普通胰岛素于饭前半小时皮下注射。

()15.应用胰岛素治疗糖尿病高渗昏迷宜选用鱼精蛋白锌胰岛素。

()16.成人糖尿病酮症酸中毒胰岛素治疗每小时静脉滴注2~6UR。

()17.成人低血糖是指血糖低于2.8mmol/L(50mg/dl)()18.低血糖的症状或表现包括手抖、心悸、饥饿感、便频。

()19.对于功能性低血糖病人,为减少低血糖发作应予低纤维饮食。

()20.若患者尿量为2000ml/d,尿比重为1.028,此时应考虑患者糖尿病可能。

()21.合理的糖尿病饮食,碳水化合物应占总热量的55%-60%。

()22.糖尿病大血管并发症是冠心病。

()23.诊断早期糖尿病肾病的主要依据是血肌酐水平升高。

()24.糖尿病酮症酸中毒时最典型的早期临床表现为视物模糊。

()25.为了解有无糖尿病视网膜病变,糖尿病患者应一年一次检查眼底。

()26.胰岛素治疗时,每日三次餐前注射短效胰岛素+睡前注射中效或长效胰岛素是最理想的治疗方案。

()27.女性,22岁,患糖尿病7年,一直用胰岛素治疗。

十四、糖尿病练习题

十四、糖尿病练习题
D 糖尿病患者过度肥胖
E 糖尿病患者手术前后
D
18.应用胰岛素治疗糖尿病不恰当的方法是
A 从小量开始以避免Somogyi效应
B 以饮食疗法为基本治疗
C 血糖波动大量可加用双呱类药物
D 酮症酸中毒时首选普通胰岛素(RI)
E 高渗昏迷宜选用鱼精蛋白锌胰岛素(PZI)
E
19.碳酸氢钠处理糖尿病酮症酸中毒的指征为
A 治疗酸中毒的起初2小时
B 出现血钾过高
C 出现心律紊乱
D 血pH<7.1
E pH<7.3
D
20.成人糖尿病酮症酸中毒胰岛素治疗采用
A 每4小时静脉注射50U胰岛素
B 每4小时静脉滴注5~10URI
C 每2小时静脉滴注5~10U(PZI)
D 每小时静脉滴注4~6URI
E 每小时静脉滴注5~10UPZI
A 减少晚餐的热量
B 增加睡前中效胰岛素用量
C 加用双呱类药物
D 减少睡前中效胰岛素用量
E 后夜加餐
D
42.男性,45岁,肥胖7年,口渴多饮2个月,伴经常餐后3~5小时心悸,多汗,饥饿感,进餐后缓解,空腹血糖8.3mmol/L,尿糖(+),最可能的诊断是
A 胰岛素瘤
B 胰岛素性低血糖
E 血糖稳定性不同
D
3.单卵双生中一人在40岁以前出现糖尿病,另一人也发生糖尿病,其中多数情况为
A 2型糖尿病
B 1型糖尿病
C 继发性糖尿病
D 糖耐量异常
E 妊娠期糖尿病
B
4.血中直接调节胰岛素ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ泌而且经常起调节作用的重要因素是

各种磺脲类降血糖药的特点

各种磺脲类降血糖药的特点

各种磺脲类降血糖药的特点磺脲类降血糖药是一大类降血糖药。

磺脲类药的基本结构包括磺酰基和两个辅基(R1和R2),辅基的种类决定了各种磺脲类药降糖作用的强度和持续时间。

磺脲类药物作用的基本原理是促进胰岛B细胞分泌胰岛素,其降糖作用有赖于尚存的相当数量(30%以上)有功能的胰岛B细胞组织。

第一代磺脲类降血糖药有以下两种。

甲苯磺丁脲该药价格低廉,吸收较快,作用较短,餐前半小时服药,常用剂量为0.5克,每天2~3次,以3克为限。

该药副作用不多,包括中上腹不适,偶尔有厌食,较少出现皮肤红斑、麻疹,极少出现黄疸、白细胞减少。

氯磺丙脲该药作用缓慢而且持久,代谢物亦具有活性,用药1周后才能达到血浆最高有效浓度。

因为该药物作用时间才长,可能导致夜间低血糖;还可以引起水钠潴留,导致低钠血症,临床现几乎无人使用。

第二代磺脲类降血糖有以下几种。

格列本脲该药价廉,起效时间快,半衰期比较长,属于长效磺脲类药物,降糖作用明显,尤其降空腹血糖效果较佳,是降血糖作用最强的磺脲类降血糖药,使用该药应该从小剂量开始,按需缓慢调整,对于年老体弱者应该减量,以免发生严重低血糖。

格列吡嗪该药属于中短效磺脲类药物,人体吸收迅速,降糖作用较明显,较少引起严重低血糖,可以促进餐后胰岛素的快速释放。

格列吡嗪控释片为按特殊的胃肠道系统设计的控制制剂,每天服用1次,可以使全天的血药浓度维持在一个较稳定的水平,不必餐前半小时服药,每天早晨服1次即可,每餐后可以有血胰岛素峰值出现,可以增加胰岛素的敏感性,对空腹血糖的控制比速效格列吡嗪效果好。

格列齐特中效磺脲类药物。

该药可以促进胰岛素分泌,降糖作用较强,可引起低血糖。

一般早晚餐前各服1次,在磺脲类药物中,降低血小板聚集作用较明显,有报道该药可延缓糖尿病视网膜病变的发生。

该药的通常剂量为每天40~320毫克,分2~3次口服。

格列喹酮该药吸收迅速而且接近于完全吸收。

口服后2~3小时在血液中达到高峰,属于短效磺脲类药物,主要在肝脏代谢,约95%由胆汁排出,少量(约5%)由肾脏代谢,肾功能较差者可以应用。

目前治疗糖尿病药物有那些

目前治疗糖尿病药物有那些

目前治疗糖尿病药物有那些集团公司文件内部编码:(TTT-UUTT-MMYB-URTTY-ITTLTY-目前治疗糖尿病的药物有哪些帐号:wj9081、磺脲类:磺脲类药物主要是通过刺激胰岛β细胞释放和分泌胰岛素而发挥作用。

因此要它发挥作用,一定要有足够的胰岛β细胞。

所以该药对1型和胰腺切除所致糖尿病无效。

磺脲类药物同时还有增加靶细胞膜上胰岛素受体敏感性的作用。

药名商品名①苯磺环已脲(格列苯脲Glyburide)优降糖②甲磺吡脲(格列齐特Gliclazide)达美康、来克胰③甲磺二冰脲(格列博脲Glibornuride)克糖利④吡磺环已脲(格列吡嗪Glipizide)美吡达、利糖妥、灭糖尿、优哒灵⑤喹磺环已脲(格列喹酮Gliquidone)糖适平、糖肾平磺脲类药物的副作用:(1)由于磺脲类药物主要是通过刺激胰岛β细胞释放和分泌胰岛素而发挥作用的,因此,长期服用容易造成那些好的、正常的胰岛β细胞因过度超负荷工作而形成新的功能衰竭,出现继发性失效,进而由2型向1型糖尿病转变。

(2)低血糖反应:是磺脲类药物最常见最严重的副作用,发生率约2%。

尤其多见于肝、肾功能不全和老年病人,这类患者由于磺脲类药物在体内代谢与排泄缓慢,有可能在服药期间或停药后低血糖反复发作,严重低血糖或反复发作可引起中枢神经系统不可逆损害或致死。

(3)消化系统反应:少数病例可引起食欲减退、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。

(4)皮肤过敏反应:偶有皮肤瘙痒、红斑、荨麻疹、麻疹样皮疹或丘疹、光敏性皮炎等,近年来有使用磺脲类口服药出现严重剥脱性皮炎的报道,这时应立即停止使用此类药物。

(5)神经系统反应:少数病人可出现头痛、头晕、嗜睡、视力模糊、共济失调、四肢震颤等。

2、双胍类:该药物主要是一方面通过延缓葡萄糖(单糖)在肠道内的吸收;另一方面可以增加胰岛素的敏感度,促进血糖进入细胞内、促进外周组织对葡萄糖的利用,特别是加速肌肉等组织对葡萄糖的无氧酵解,产生乳酸。

西药学三基三严考前练习题与答案

西药学三基三严考前练习题与答案

西药学三基三严考前练习题与答案1、阿司匹林的常用不良反应不包括A、恶心B、嗜睡C、呕吐D、上腹部不适答案:B2、麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为()A、淡红色B、浅黄色C、浅绿色D、白色答案:A3、下列哪项是磺脲类药物主要的副作用A、恶心、呕吐B、低血糖反应C、白细胞减少D、肝功能损害答案:B4、按一级动力学消除的药物,其t1/2()A、随给药剂量而变B、随给药次数而变C、固定不变D、口服比静脉注射长E、静脉注射比口服长答案:C5、下列药物属于镇痛三阶梯原则中的非阿片类药物的是()A、度冷丁B、吲朵美辛C、芬太尼D、双氢可待答案:B6、溴已新属于()A、解热镇痛药B、镇静催眠药C、抗精神病药D、镇咳祛痰药答案:D7、可用于治疗骨质疏松症的药物是A、甲状腺素B、糖皮质激素C、炔雌醇D、螺内酯答案:C8、医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品,应在哪个部门监督下进行?()A、所在地药品监督管理部门B、医疗机构领导和药剂科负责人C、所在地卫生行政管理部门D、所在地公安部门答案:C9、肝脏药物代谢酶的特点是()A、集中于肝细胞线粒体中B、个体间无明显差异C、专一性低D、药物间无竞争性抑制E、药物本身不影响该酶的活性答案:C10、下列属于吡唑酮类的是()A、保泰松B、阿司匹林C、对乙酰氨基酚D、布洛芬答案:A11、下列属于抑酸剂的是A、山莨菪碱B、乳酶生C、西咪替丁D、氢氧化铝答案:C12、治疗小儿原发性肾病综合征的首选药物是A、细胞毒药物B、肾上腺皮质激素C、呋塞米D、白蛋白答案:B13、宜与异丙肾上腺素同用的祛痰药是A、氯化铵B、喷他维林C、乙酰半胱氨酸D、色甘酸钠答案:C14、下列关于奥美拉唑的使用,正确的是()A、婴幼儿禁用B、肝功能不全者慎用C、肾功能不全者禁用D、老年人禁用答案:B15、糖尿病肾病具有高度特异性的肾脏病理变化是A、结节性肾小球硬化B、新月体肾小球肾炎C、渗出性病变D、弥漫性肾小球硬化答案:A16、青霉素G最常见的不良反应是()A、肝损害B、耳毒性C、二重感染D、过敏反应E、肾损害答案:D17、在长期用药中,突然停药易引起严重高血压的药物是A、哌唑嗪B、肼屈嗪C、普萘洛尔D、利血平答案:C18、《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为()A、一日常用量B、三日常用量C、七日常用量D、一次常用量答案:D19、高血压伴低血钾症的病人选用哪种药物时应慎重A、哌唑嗪B、氢氯噻嗪C、依那普利D、美托洛尔答案:B20、治疗慢性失血(如内痔出血)所致的贫血应选用A、叶酸B、硫酸亚铁C、维生素B12D、叶酸答案:B21、过量服用维生素D所发生中毒的典型临床表现是()A、骨骼发育不良或骨软化B、间质性肾炎或肾结石C、骨质疏松症或骨折D、横纹肌溶解或肌痛答案:B22、下列药物属于胆碱阻断药的是A、氢氧化铝B、硫糖铝C、哌仑西平D、乳酶生答案:C23、吸气性呼吸困难最常见于A、肺炎球菌肺炎B、支气管异物C、支气管哮喘D、慢性阻塞性肺疾病答案:B24、以下药物中肝功能减退患者避免应用的是()A、万古霉素B、庆大霉素C、阿米卡星D、四环素E、头孢唑林答案:D25、治疗变异性心绞痛不宜选用哪种药物A、普萘洛尔B、硝酸甘油C、维拉帕米D、地尔硫卓答案:A26、哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过()A、一日常用量B、三日常用量C、七日常用量D、十五日常用量答案:D27、关于药酶诱导剂错误的叙述是()A、使肝药酶活性增加B、可加速本身被肝药酶代谢C、可加速被肝药酶转化药物的代谢D、使被肝药酶转化药物血药浓度升高E、使被肝药酶转化药物血药浓度降低答案:D28、布桂嗪为中等强度的镇痛药,对皮肤、黏膜和运动器官的疼痛有明显抑制作用。

格列美脲的副作用

格列美脲的副作用

格列美脲的副作用*导读:格列美脲有什么副作用?格列美脲是第三代磺酰脲类抗糖尿病药,具有抑制肝葡萄糖合成、促周葡萄糖的摄取及胰岛素分泌的作用。

但长期服用也会出现副作用。

那么,格列美脲有什么副作用呢?下面一起来看看吧。

*一、格列美脲的降糖机制:格列美脲通过与胰腺-细胞表面的磺酰脲受体(相对分子质量为6.5104的蛋白质)结合,此受体与ATP敏感的K+(KATP)通道相耦连,促使KATP通道关闭,引起细胞膜的去极化,使电压依赖性钙通道开放,Ga2+内流而促使胰岛素的释放,并抑制肝葡萄糖的合成。

与其他所有磺脲类药物一样,格列美脲通过与胰岛B细胞膜ATP依赖性钾通道的相互作用而调节胰岛素的分泌。

与其他磺脲类药物不同,格列美脲与B细胞膜中的一种65 kDa蛋白特异性结合。

格列美脲与其结合蛋白的这种相互作用决定了ATP依赖性钾通道开放或关闭的可能性。

格列美脲增进胰岛素对外周葡萄糖摄取的正常作用(人类和动物数据)。

格列美脲模拟胰岛素对外周葡萄糖摄取和肝葡萄糖输出的作用。

外周葡萄糖通过转移进入肌肉和脂肪细胞进行摄取,格列美脲直接增加肌肉和脂肪细胞质膜葡萄糖转移分子的数量。

格列美脲增加糖基一磷脂酰肌醇一特异性磷脂酶C的活性,结果,细胞的cAMP水平降低,导致蛋白激酶A的活性减低,从而刺激葡萄糖代谢。

*二、格列美脲的副作用:*1、胃肠道反应:呕吐、腹痛、腹泻均有报导,但安慰剂对照试验的发生率均小于1%。

有报导转氨酶升高。

但很少有胆汁性黄疸发生。

*2、皮肤反应:过敏性皮肤反应的发生率小于1%,表现为瘙痒、红斑、荨麻疹样、麻疹样或斑丘疹样皮损等。

上述皮肤反应可能仅短暂出现,即使继续使用格列美脲也可能自行消失。

如果皮肤反应持续存在,应该停药。

有报导使用磺酰脲类药物的患者发生迟发性的血卟啉症和光敏性反应。

*3、血液反应:有报导使用磺酰脲类药物会引起白细胞减少、粒细胞缺乏症、血小板减少、溶血性贫血、再生障碍性贫血和各类血细胞减少症。

糖尿病药物分类

糖尿病药物分类
不良反应为水肿,有心力衰竭倾向或肝病这不用 或慎用。
5、α-葡萄糖苷酶抑制剂类药物
抑制小肠粘膜α-葡萄糖苷酶,延缓糖类的分解和吸收,降低 餐后血糖。降糖作用弱。常见腹胀、腹泻、腹痛、排气增 多等副作用。可与其他降糖药合用。
常见制剂:阿卡波糖 (拜唐苹) 伏格列波糖(倍欣)
最佳用药时间:最好在吃第一口饭时嚼碎服用。饮食成分中 应有一定量的碳水化合物,否则葡萄糖苷酶抑制剂不能发 挥作用。
磺脲类降糖药物,可能使体重进一步增加,一般首选双胍类降糖药或糖苷酶抑制剂。
1、格列吡嗪(美吡达、瑞易宁、迪沙、依吡达)
第二代磺酰脲类药,起效快,药效持续6-8小时,对降低 餐后高血糖特别有效;由于代谢物无活性,且排泄较快, 因此比格列本脲较少引起低血糖反应;作用持续24小时。 美吡哒和糖适平都属于短效口服降糖药。用于非胰岛素依 赖型成年型糖尿病。 由于美吡达在人体内的代谢产物无 生物活性(指降糖作用),故病人长期使用时,不易出现 低血糖反应。由于它引起低血糖的机会也很小,所以对老 年人尤为适宜。美吡达还有抑制血小板聚集及促进纤维蛋 白溶解的作用。它也可降低血中甘油三脂和胆固醇的浓度。 故美吡达可用于防治糖尿病引起的脂代谢紊乱等并发症。 少数患者服用美吡达后,可出现胃肠道反应。美吡达适用 于餐后血糖高的糖尿病患者。服用方法为三餐前半小时服, 2.5毫克开始用,最大剂量可达每日30毫克。
常用制剂:罗格列酮(文迪雅) 吡格列酮(艾汀)
• 降糖原理:提高细胞对胰岛素作用的敏感性,减轻胰岛素抵抗,故为 胰岛素增敏剂。增加组织细胞对胰岛素的敏感性,使细胞在胰岛素的 作用下启动γ蛋白,使葡萄糖转运蛋白4增多,打开葡萄糖通道,使血 中的葡萄糖进入细胞内,从而减少胰岛素的需要量(好比往生锈的车 轴里上润滑油)。

常用磺脲类降糖药特点简表

常用磺脲类降糖药特点简表

磺脲类降糖药特点简表以下情况的糖尿病患者要特别谨慎,最好不用磺脲类降糖药:(1)有肝肾功能障碍的糖尿病病人慎用:因为磺脉类降糖药均需经过肝脏灭活,即经过肝脏代,变成无降糖作用的代产物,然后才能排出体外。

当有肝功能不全时,如肝硬化时,肝脏对这些药物的灭活能力下降,不能及时把它们代掉,因此容易出现严重而持久的低血糖,而且当肝功能严重损害时,肝糖生成能力降低,又可能诱发低血糖或增加低血糖的严重程度,所以对有肝功能障碍者要恒用。

(2)磺尿类药可使体重增力而双胍类药可使体重减轻。

一般主联合用药宜早,所用剂量宜小,然后根据血糖情况逐渐调整剂量,直到获得血糖控制满意的效果。

对单独用双肌类药效果不理想者可加服磺腺类药,反之,对磺腺类药原发或继发性失效者也可加服双肌类药。

(3)双胍类降糖药与磺脲类降糖药联合应用时一定要注意各类药品什么样人能用,什么样人不能使用,尤其要特别注意肝肾功能。

(4)双胍类药也可以与胰岛素联合使用。

无论是1型还是2型糖尿病正在用胰岛素治疗的病人,欲减少胰岛素用量或增强胰岛素的疗效都可加服双胍类降糖药。

但要注意:未用胰岛素治疗的1型糖尿病病人不能单独用双胍类药治疗,因为这类药品必须体有胰岛素存在的情况下才能发挥降糖作用。

5.磺脲类降糖药毒副作用磺脲类药物毒副作用一般很小,但用药不当易发生低血糖。

常见的副作用有:(1)胃肠道反应。

食欲减退、恶心、呕吐、腹泻及腹痛等,药物减量后可以消退。

(2)皮肤反应。

如皮肤瘙痒、红斑、荨麻疹、麻疹样皮疹或斑丘疹等,减少药量后可逐渐消退,若持续不退者,应停止使用。

偶见严重的剥脱性皮炎,应立即停止使用此类药物。

(3)血液系统反应。

有白细胞减少、粒细胞缺乏、血小板减少、溶血性贫血、再生不良性贫血及全血细胞减少等。

(4)磺脲类药物可引起中毒性肝炎,但少见,治疗中可有谷草转氨酶及碱性磷酸酶增高。

(5)氯磺丙脲有刺激抗利尿激素释放导致水潴留作用,糖尿病人原有的肾损害水潴留者,服药后加重。

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1磺脲类药物
编辑
针对2型糖尿病人群,对1型可结合应用。

作用机理:1.刺激、激活胰腺中胰岛β细胞,释放胰岛素。

2.提高胰岛素敏感性,降低胰岛素抵抗。

3.降低肝脏内葡萄糖的产生。

代表药:格列苯脲(U降糖)、格列齐特(达美康)、米克胰、格列博脲、克糖利、格列喹酮、糖适平、糖肾平、美吡达。

适应症:经饮食、运动治疗,血糖控制仍不稳定者。

过于肥胖的患者。

体重过于超重者慎用。

1型糖尿病有一定胰岛分泌能力的可用,没有胰岛分泌能力的不可
用。

主要使用于2型糖尿病患者。

2副作用
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1.容易出现低血糖和反复的低血糖。

2.容易出现体重增加,造成身体胰岛素敏感性下降。

增加药物药量之后,会导致此类药物的继发性失效,容易使2型糖尿病转化为1型糖尿病。

3.容易产生消化道反应,长期服用可引起食欲减退。

部分患者恶心、呕吐、腹泻、腹痛,部分患者会发生胆囊炎、肝功能损伤,引起肝炎。

4.容易造成皮肤性过敏、瘙痒、红斑、荨麻疹、丘疹。

对光线过敏轻者、抗敏药严重者停服此药。

血液系统:容易造成白细胞减少,溶血性贫血,及再生性障碍贫血。

精神系统:少数出现头痛、头晕、嗜睡、视力模糊、视力震颤、身体平衡障碍。

服用此药一年以上者药效降低。

原题:
[内科学(含传染病学)]磺脲类药物的主要副作用是
选项:
A.恶心,呕吐
B.低血糖反应
C.肝功能损害
D.白细胞减少
E.皮肤瘙痒
答案:
B。

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