放射性指标1
石油工程测井-放射性1
§3.1 GR & SGR
11/20/2006
Directed by Liu Hongqi Copyright reserved.
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Ch3 核测井
§3.1 GR & SGR
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Ch3 核测井
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Ch3 核测井
§3.1 GR & SGR
核 测 井
放 射 性 测 井
Natural Gamma：通过测量放射性元素自 然衰变产生的伽马射线强度，研究钻井地 质剖面上地层岩性变化。 GR & SGR GR-GR：通过测量伽马射线与地层相互作 用后诱发产生的次生伽马射线的强度来研 究地层物性的一类测井方法，如DEN，Pe 3)N-GR 通过测量中子射线与地层相互作 用后诱发产生的伽马射线的强度来研究地 层物性的一类测井方法，如NGR
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Ch3 核测井
§3.1 GR & SGR
Nuclear Logging
核测井是通过探测岩石及其孔隙 流体的核与电磁学物理性质，研究钻 井地质剖面，勘探石油、天然气、煤 以及铀等有用矿藏的地球物理方法。 核测井的适用条件：一般的泥浆井 、油基泥浆井、高矿化度泥浆井、空 气钻井（裸眼井、套管井）
电子对效应、康普顿效应和光电效应。
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放射性实验1
正态分布：
( N 20)
P( N )
1
( N N )2
2
e
2 2
N , —计数的平均值和均方差；
N一相等时间间隔内单次测量的计数； P（N）一计数为N的概率。
N 应当指出，当 值较大时，由于N值出现在期望值附近的概率 也较，此时均方差
变；测量时间足够精确，不会产生其他误差等）重复测量放射源 的计数，其值是不完全相同的。而是围绕某一个计数值上下涨落， 涨落较大的情况只是极小的可能性．这种现象谓之放射性涨落， 它是由核衰变的随机性引起的。
当放射性原子核的数目较多时，其衰变产生的计 数分布（也即核衰变数的分布）服从泊松分布：
0 N 20)
四、实验设备
1、GP-1-B型定标仪，FJ-367探头，及GP-1-M幅度分析器，高压发 高压发生器 生器。
铅室 探头 脉冲幅度分析器 定标器
2、 Cit-3000F伽玛能 谱仪
五、实验步骤
（一）、GP-1-B型定标仪，FJ-367探头，及GP-1M幅度分析器，高压发生器－实验步骤
1、仪器的连接，高压电源——输出线——脉冲幅度分析器的输入 线——定标器的输入信号线 2、脉冲幅度分析器，按仪器面板上的——电源——“开”。 3、定标器，按仪器面板上的电源——“开”。 4、加高压，打开高压电源，将高压旋扭调至工作电压700V。 5、调节脉冲幅度分析器的阈值，根据测量要求，调至合适的位置 ，数控制在10cps附近 6、调节定标器的阈值，使测量值的大小在较宽的测量范围。 7、选择好条件——测量时间，放大倍数，测量量程。 8、开始测量，按定标器的“工作”，当测量间到了，仪器停止计 数，记录读数。 9、连续重复测量装置的本底计数（N）100次以上，并记录之。 10、按下列表格统计，并计算出
放射性单位(CPM、μSvh、μRh)及辐射对人体的影响
放射性单位（CPM、μSv/h、μR/h）及辐射对人体的影响1、CPM是次/分钟,CPS是次/秒，这两个单位都是计数率。
2、μSv/h是微希沃特/小时，是剂量率单位，指当量剂量率或有效剂量率。
3、μR/h是微伦琴/小时，是照射量率单位，伦琴是旧的专用单位，现在SI单位为安培/千克。
放射性单位转换比较麻烦：1、放射源-以活度来描述其大小，单位为贝克勒尔（贝克，Bq），旧的专用单位为居里（Ci）。
可根据计数率计算得到。
2、照射量-X或伽马射线在空气中致电离能力，单位为库伦/千克，旧的专用单位为伦琴（R），可根据放射源的活度计算得到。
3、吸收剂量-物质吸收射线能量的量。
SI单位为焦耳/千克,专门单位是戈瑞（Gy），旧的专用单位为拉德（rad）。
可根据照射量计算得到。
4、当量剂量和有效剂量-辐射防护中，研究生物效应的专门单位。
当量剂量是在考虑的辐射权重因子后的吸收剂量。
有效剂量是在考虑了组织权重因子后的吸收剂量。
单位均为希沃特（Sv）.辐射对人体的影响：1、一次小于100微西弗的辐射，对人体无影响。
2、一次1000－2000微西弗，可能会引发轻度急性放射病，能够治愈。
3、福岛核电站1015微西弗/小时辐射，相当于一个人接受10次X光检查。
4、日常生活中，我们坐10小时飞机，相当于接受30微西弗辐射。
5、与放射相关的工人，一年最高辐射量为50000微西弗。
6、一次性遭受4000毫西弗会致死。
注：西弗，用来衡量辐射对生物组织的伤害，每千克人体组织吸收1焦耳为1西弗。
西弗（Sv）是个非常大的单位，因此通常使用毫西弗（mSv）、微西弗（μSv）。
1西弗=1000毫西弗＝1000000微西弗。
辐射伤害机理：人体有躯体细胞和生殖细胞两类细胞，它们对电离辐射的敏感性和受损后的效应是不同的。
电离辐射对机体的损伤其本质是对细胞的灭活作用，当被灭活的细胞达到一定数量时，躯体细胞的损伤会导致人体器官组织发生疾病，最终可能导致人体死亡。
中华人民共和国国家标准放射病诊断标准及处理原则
射性核素的吸收和沉积，如放射性碘进入体内，应即刻服用碘化钾或碘化钠；放射性锶进入 体内，应服用褐藻酸钠磷酸三钙。必要时应用缓泻剂，加速肠道内容物的排出。
2．尽早开始应用特效药物进行加速排出治疗。如放射性铯进入体内，应服用普鲁 士兰；镧系和锕系放射性核素进入体内应使用螯合剂（如二乙烯三胺五乙酸，螯核羧酚等）； 钋进入体内使用二巯基丙磺酸钠等等。
受照剂量的确定除依据物理方法测定的剂量外，尚应参考外周血象（中性粒细胞和淋巴细胞）
和淋巴细胞染色体检查结果（25—500拉德准确性较好）估算的剂量值。对受中子照射的人
员还应测量感生放射性估算剂量。必要时安排事故模拟。
2．受照射后引起之主要临床表现和实验室检查所见，依受照剂量大小，受照部位
和范围之及人体情况而异。可根据表1、表2做出分型和分度诊断。
开始时间（天）立即
3～6
＜10
15～25 20～30 极 期 不 明
显
口咽炎
-
＋＋＋～＋
＋＋～－
＋＋
＋
-
＋
最高体温 ↓
↑或↓
＞39℃
＞39℃ ＞38℃ ＜38℃
极
脱发
-
期
＋＋～－
＋＋＋～＋ ＋＋＋
＋
＋＋～＋ -
出血
-
＋＋～－ ＋＋＋～－ ＋＋＋ ＋＋～＋ -
柏油便
-
＋＋～－ ＋＋＋
＋＋
-
-
血水便
＋～－
＋＋
-
-
-
-
腹泻
＋＋＋
＋＋＋
＋＋＋
＋＋
-
-
拒食
＋
＋
＋
±
-
-
衰竭
放射性活度计量检定(1)基础知识
这个过程会达到长期平衡，平衡后，原纯 90Sr源，变为90Sr和90Y共存的源，并以母核的 半衰期衰变。这时源活度是纯90Sr源的两倍，发 射的粒子能量也有了变化。
3、放射性鉴年法——确定远期年代
14C断代年代法 14C:
具有放射性，半衰期 5730 年。主要用 于考古学中的年代测定。
宇宙射线与大气层中的氮核发生核反应， 产生中子。
自发裂变数： N f f N ；衰变数： N N ； 中子发射率： f=ln2/Tf;
N n N f
=ln2/T; =f+=ln2/(1/Tf+1/T)
T=ln2/ =TfT/(Tf+T)=2.65a m=m0e (-t)=16e (-ln(2)/T*t)=5.62g 原子核数：N=6.021023 (5.6210-6/252)=1.341016(个) 自发裂变数： Nf=Nf=1.341016*ln(2)/(85.5*365.25*24*3600)=3.46 106 中子发射率：Nn=Nf=3.461063.74=1.29107s-1
=1.51012
mA 131 12 N 1 . 5 10 其质量为： m NA 6.02 1023
=3.2.00106Bq 的24Na放射性溶 液和一瓶活度为1.60107Bq的56Mn放射性溶液，已知这两 种核素的半衰期分别为15.1h和2.58h，求这两个放射源活度 相等所需要的时间。 设24Na的活度为A1，衰变常量为1，56Mn的活度为A2，衰 变常量为2，则根据放射性衰变规律 :
ln 2 T1/2
1.4. 比活度 (Specific Activity)
定义为：单位质量放射源的放射性活度。
《民用建筑工程室内环境污染控制规范》(GB50325-2001)
民用建筑工程室内环境污染控制规范GB50010-2002强制性条文1.0.5民用建筑工程所选用的建筑材料和装修材料必须符合本规范的规定。
3.1.1民用建筑工程所使用的无机非金属建筑材料，包括砂、石、砖、水泥、商品混凝土、预制构件和新型墙体材料等，其放射性指标限量应符合表3.1.1的规定。
表3.1.1 无机非金属建筑材料放射性指标限量进行分类时，其放射性指标限量应符合表3.1.2的规定。
表3.1.2无机非金属建筑材料放射性指标限量4.1.1新建、扩建的民用建筑工程实际前，必须进行建筑场地土壤中氡浓度的测定，并提供相应的检测报告。
4.1.2民用建筑工程设计必须根据建筑物的类型和用途，选用符合本规范规定的建筑材料和装修材料。
4.2.4民用建筑工程地点土壤中氡浓度，高于周围非地质构造断裂区域3倍及以上、5倍以下时，工程设计中除采取建筑物内地面抗开裂措施外，还必须按现行国际标准《地下工程防水技术规范》中的一级防水要求，对基础进行处理。
4.2.5民用建筑工程地点土壤中氡浓度，高于周围非地质构造断裂区域5倍以上时，工程设计中除按本节第 4.2.4规定进行防氡处理外，还应按国家标准《新建低层住宅建筑设计与施工中氡控制导则》GB\T17785—1999的有关规定，采取综合建筑构造措施。
4.2.6Ⅰ类民用建筑工程地点土壤中氡浓度，高于周围非地质构造断裂区域5倍及以上时，应进行工程地点土壤中的镭－226、钍－232、钾－40的比活度测定。
工程地点土壤不得作为工程回填土使用。
4.3.1Ⅰ类民用建筑工程必须采用A类无机非金属建筑材料和装修材料。
4.3.3Ⅰ类民用建筑工程的室内装修，必须采用E1类人造木板及饰面人造木板。
4.3.10民用建筑工程室内装修中所使用的木地板及其他木质材料，严禁采取沥青类防腐、防潮处理剂。
4.3.11民用建筑工程中所使用的阻燃剂、混凝土外加剂氡的释放量不应大于0.10％，测定方法应符合现行国家标准《混凝土外加剂中释放量的限量》的规定。
放射性单位换算
1 Ci =3.7×1010 Bq，物质的放射性剂量单位照射量伦琴(R) 库仑/千克(C/kg) 1R＝2.58×10-4C/kg吸收剂量拉德(rad) 戈［瑞］(Gy) 1Gy＝100rad吸收剂量率戈瑞每小时（Gy/h)剂量当量雷姆(rem) 希［沃特］(Sv) 1Sv＝100rem剂量当量率希［沃特］希伏每小时(Sv/h)空气中：1Sv= 1Gy=100R一、国际标准（我国执行此标准）1990年1、放射性工作人员：20mSv/年（10mSv/小时）2、一般公众人员：1mSv/年（0.52mSv/小时）注:以上依据国际放射防护委员会(ICRP)的建议和中国放射卫生防护基本标准（GB-4792-84）规定。
二、单位换算等知识：1mSv/h=100mR/h 1nCkg-1/h=4mR/h 1mR/h=1γ(原核工业找矿习惯用的单位)放射性活度: 1Ci=3.7×1010Bq=37GBq1mCi=3.7×107Bq=37MBq 1mCi=3.7×104Bq=37KBq1Bq=2.703×10-11Ci=27.03pci照射量: 1R=103mR=106mR 1R=2.58×10-4Ckg-1吸收剂量：1Gy=103mGy=106mGy 1Gy=10Orad 100mrad=1mGy剂量当量: 1Sv=103mSv=106mSv 1Sv=10Orem 100mrem=1mSv其他: 1Sv相当于1Gy 1克镭=0.97Ci≈1Ci氡单位: 1Bq/L=0.27rem=0.27×10-lOCi/L三、放射性同位素衰变值的计算：A=Aoe-lt l=ln2/T1/2 T1/2为半衰期Ao己知源强度A是经过时间t后的强度根据放射性衰变计算表查表计算放射性屏蔽：不同物质的减少一半和减少到1/10值(cm)四、放射源与距离的关系：放射源强度与距离的平方乘反比X=A.r/R2A：点状源的放射性活度；R：与源的距离；r：照射量率常数注: Ra-226 (t=1608 年) r=0.825伦.米2/小时.居里Cs-137 (t=29.9 年) r=0.33伦.米2/小时.居里Co-60 (t=5.23 年) r=1.32伦.米2/小时.居里。
最新放射性基础知识[1]
![最新放射性基础知识[1]](https://img.taocdn.com/s3/m/c0120c7fb307e87101f6966b.png)
一、国际标准（我国执行此标准）1990年1、放射性工作人员：20mSv（希）/年(有些资料为50)（10μSv/小时）2、一般公众人员：1mSv/年(有些资料为5)（0.52μSv/小时）二、单位换算等知识:1μSv/h=100μR/h 1nc/kg.h=4μR/h1μR=1γ(原核工业找矿习惯用的单位) 放射性活度:1Ci（居里）=1000mCi 1mCi=1000μci1Ci=3.7×1010Bq（贝克） =37GBq1mCi=3.7×107Bq =37MBq1μCi=3.7×104Bq=37KBq1Bq=2.703×10-11Ci=27.03pci照射量： 1R=103mR=106μR 1R=2.58×10-4c/kg吸收计量： 1Gy=103mGy=106μGy 1Gy=100rad 100μrad=1μGy计量当量： 1Sv（希）=103mSv=106μSv 1Sv=100rem （雷姆）100μrem=1μSv其他： 1Sv相当1Gy 1克镭=0.97Ci ≈1Ci氡单位： 1Bq/L=0.27em=0.27×10-10Ci/L三、放射性同位素衰变值的计算：A=A0eλ-t t=T1/2 ； A0已知源强 A是经过时间后的多少根据放射性衰变计算表查表计算放射性屏蔽：四、放射源与距离的关系：放射源强度与距离的平方乘反比。
X=A.г/R2 A：点状源的放射性活度； R：与源的距离；г：照射量率常数注：Ra—226 (t 1608年 ) г=0.825伦.米2/小时.居里Cs—137 (t 29.9年 ) г= 0.33伦.米2/小时.居里Co—60 (t 5.23年 ) г=1.32伦.米2/小时.居里。
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生活饮用水标准检验方法放射性指标1总α放射性1.1低本底总α检测法1.1.1范围本标准规定了三种测定生活饮用水及其水源水中α放射性核素的总α放射性体积活度的方法。
本法适用于测定生活饮用水及其水源水中α放射性核素（不包括在本法规定条件下属于挥发性核素）的总α放射性体积活度。
如果生活饮用水中含有226Ra，从固体残渣灼烧到样品源测量完毕期间产生的α放射性子体——222Rn对测定结果有干扰。
通过缩短灼烧后固体残渣及制成样品源的放置时间可以减少干扰；通过定期测量固体残渣α放射性活度随放置时间增长而增长的情况可以扣除这一干扰。
经过扩展，本法也可用于测定含盐水和矿化水的总α放射性体积活度，但灵敏度有所下降。
本法的探测限取决于水样所含无机盐量、计数测量系统的计数效率、本底计数率、计数时间等多种因素。
在典型条件下，本法的探测限为1.6×10-2B q/L。
1.1.2原理将水样酸化，蒸发浓缩，转化为硫酸盐，于350℃灼烧。
残渣转移至样品盘中制成样品源，在低本底α、β测量系统的α道测量α计数。
对于生活饮用水中总α放射性体积活度的检测，有三种方法可供选择：第一，用电镀源测定测量系统的仪器计数效率，再用实验测定有效厚度的厚样法；第二，通过待测样品源与含有已知量标准物质的标准源在相同条件下制样测量的比较测量法；第三，用已知质量活度的标准物质粉末制备成一系列不同质量厚度的标准源、测量给出标准源的计数效率与标准源质量厚度的关系、绘制α计数效率曲线的标准曲线法。
检测单位根据自身条件，任选其一即可。
1.1.3试剂除非另有说明，本法均使用符合国家标准或专业标准的分析试剂和蒸馏水（或同等纯度的水）。
所有试剂的放射性本底计数与仪器的本底计数比较，不应有显著差异。
1.1.3.1硝酸（ρ20=1.42g/mL）。
1.1.3.2硝酸溶液（1+1）。
1.1.3.3硫酸（ρ20=1.84g/mL）。
1.1.3.4丙酮。
1.1.3.5标准源1.1.3.5.1电镀源电镀源活性区面积与样品源面积相同，表面α粒子发射率为2～20粒子数/S(2 方向)。
此源用于测定测量装置的计数效率和监督测量装置稳定性。
1.1.3.5.2天然铀标准溶液用可溯源到国家标准的商品天然铀标准溶液稀释，或按下述方法配制：取一定量光谱纯八氧化三铀置于蒸发皿中，放入高温炉（1.1.4.5），在500℃下灼烧20min，在干燥器中冷至室温。
准确称取0.461g八氧化三铀放入250mL烧杯，用少量硝酸（1.1.3.2）加热溶解，冷却后，将溶液转入1000mL容量瓶，用少量水洗涤称量瓶及烧杯3次，洗涤液并入1000mL 容量瓶，用水稀释至刻度，摇匀。
此标准溶液的α放射性体积活度为10.0Bq/mL。
1.1.3.5.3241Am或天然铀标准物质粉末241Am或天然铀标准物质粉末应是国家标准部门推荐使用的，标准物质的基质应与水蒸发残渣具有相同或相近的化学成分及物理状态，标准物质的放射性质量活度应经准确标定并给出了不确定度。
1.1.4仪器、设备1.1.4.1低本底α、β测量系统。
1.1.4.2样品盘：样品盘应是有盘沿的不锈钢盘，厚度不小于250mg/cm2。
样品盘的直径应与探测器灵敏区直径及仪器内置托架相匹配。
1.1.4.3不锈钢压样器，应与样品盘（1.1.4.2）相匹配。
1.1.4.4分析天平，感量0.1mg。
1.1.4.5高温炉，0～500℃可调，能在能在350℃±10℃下控温加热。
1.1.4.6电热板，1000W，可调温。
1.1.4.7红外线干燥灯，250W。
1.1.4.8瓷蒸发皿，125mL。
1.1.4.9聚乙烯扁桶，10L，带密封盖。
1.1.5水样的采集与储存采集样品的代表性、取样方法及水样的保存方法，应符合GB/T 12997～12999的规定。
按每1L水样加20mL±1mL硝酸（1.1.3.1）的比例，将相应量硝酸加入聚乙烯扁桶（1.1.4.9）中，再采集水样。
记录水样采集日期。
水样宜低温下储存，并尽快分析。
1.1.6操作方法1.1.6.1水样蒸发1.1.6.1.1取一定量的水，例如能产生固体残渣量10A mg～30A mg（A为样品源面积，cm2）的确定体积水样，分次加入2000mL烧杯，使水样体积不超过烧杯容积的一半，在可调温电热板（1.1.4.6）上加热，于微沸条件下蒸发浓缩，直至全部水样浓缩至大约100mL。
注：待分析水样的无机盐含量可通过预试验测定。
如果水中无机盐含量很低，为满足产生10Amg残渣量须蒸干水样体积过大，实际操作有困难，可适当减少分析水样体积，但所产生残渣量不得少于5Amg。
1.1.6.1.2将浓缩液转移至250mL烧杯中，用少量硝酸（1.1.3.2）分次洗涤2000mL烧杯，合并洗涤液于250mL烧杯中，将样品置于电热板上继续在微沸条件下蒸发浓缩，直至约50mL，冷却。
1.1.6.1.3将浓缩液转入已预先在350℃下恒重的瓷蒸发皿（1.1.4.8），用少量水分次仔细洗涤烧杯，洗涤液并入瓷蒸发皿。
1.1.6.2硫酸盐化将1mL硫酸（1.1.3.3）沿器壁缓慢加入瓷蒸发皿，与浓缩液充分混合后，置于红外灯下小心加热、蒸干（防止溅出！）。
待硫酸冒烟后，将蒸发皿移置电热板上继续加热蒸干（应控制电热板温度不高于350℃），直至将烟雾赶尽。
注：若根据预试验测定结果固体残渣量超过1g，应相应增加硫酸用量。
1.1.6.3灼烧将蒸发皿连同残渣放入高温炉（1.1.4.5）在350℃±10℃下灼烧1h，取出，置于干燥器中冷至室温。
记录从高温炉取出样品的日期和时间。
准确称量蒸发皿连同固体残渣的质量，用差减法计算灼烧后固体残渣质量（mg）。
1.1.6.4样品源制备用不锈钢样品勺将灼烧后称量过的固体残渣刮下，在瓷蒸发皿内用玻璃棒研细、混匀。
取7Amg～9Amg残渣放入已称量的样品盘（1.1.4.2），借助压样器（1.1.4.3）和丙酮（1.1.3.4）将固体粉末铺设均匀、平整。
在红外灯下烘干，置于干燥器中冷却至室温，准确称量。
按1.1.6.5的方法，在低本底α、β测量系统（1.1.4.1）的α道进行α计数测量。
1.1.6.5 测量1.1.6.5.1 厚样法1.1.6.5.1.1 仪器计数效率测定在低本底α、β测量系统（1.1.4.1）的α道，测量已知表面发射率α电镀源（1.1.3.5.1）的计数率，按式（1）计算仪器计数效率：πε20q n n x i -=…………………（1） 式中： i ε ——测量系统α道在2π方向的计数效率；x n ——α电镀源的计数率，单位为计数每秒（计数/s ）；0n ——测量系统的α本底计数率，单位为计数每秒（计数/s ）；π2q ——电镀源在2π方向的α粒子表面发射率，单位为粒子数每秒（粒子数/s ）1.1.6.5.1.2 有效厚度测定根据灼烧后至少产生30A mg 固体残渣量来确定取待分析水样体积（L ），使之分次加入2000mL 烧杯（水样体积不得超过烧杯容积的一半）。
准确吸取5mL 铀标准溶液（1.1.3.5.2），注入同一烧杯，按1.1.6.1～1.1.6.4操作。
分别称取0.5A,1A,2A,3A,4A,5A,7A,10A,20A,30A mg （A 为样品源活性区面积，cm 2）的固体残渣粉末制备成一系列质量厚度不等的测量源，在低本底α、β测量系统（1.1.4.1）的α道及与1.1.6.5.1.1相同的几何条件下，分别测量这一系列源的α净计数率。
以α净计数率对测量源的质量厚度（mg/cm 2）作图，绘制α自吸收曲线。
分别延长自吸收曲线的斜线段和水平线段，其交会点所对应的测量源的质量厚度即为由同一水样制备的样品源的有效厚度δ（mg/cm 2）由于样品源的有效厚度与组成它的物质的性质有关，因此当水样性质发生变化时，其样品源的有效厚度应重新测定。
若使用上述实验方法测定δ值有困难，可直接引用经验值，即δ= 4mg/cm 2。
1.1.6.5.1.3 样品源测量将被测水样残渣制成的样品源在与1.1.6.5.1.1相同的几何条件下进行α计数测量，测量时间按测量精度的要求确定（1.1.6.5.1.6）。
在每测量2～3个样品源后，应插入本底测量，以确认计数系统本底计数率稳定。
记录测量的起、止日期和时间。
1.1.6.5.1.4 本底测量用一清洁的空白样品盘测量计数系统的α本底计数率n 0。
测量时间应足够长，以保证测定结果具有足够的精度。
1.1.6.5.1.5 计算按式（2）计算水中总α放射性体积活度。
SV F n n W A i x V δεα02.12)(40⨯⨯-=…………………（2） 式中：αV A —— 水中总α放射性体积活度，单位为贝可每升（Bq/L ）；W —— 水样蒸干后的残渣质量，单位为毫克（mg ）；n x \ —— 样品源计数率，单位为计数每秒（计数/s ）；n 0 —— 测量系统的α本底计数率，单位为计数每秒（计数/s ）；F —— α放射性回收率（F ≤1，用小数表示）；εi —— 测量系统的仪器计数效率（用小数表示）；V —— 水样体积，单位为升（L ）；δ—— 样品源的有效厚度，单位为毫克每平方厘米（mg/cm 2）；S —— 样品源的活性区面积，单位为平方厘米（cm 2）；1.02 —— 每1L 水样加入20mL 硝酸的体积修正系数；2 —— 将仪器计数效率εi 从2π方向校正成4π方向的校正系数；4 —— 样品源2π方向表面逸出的α粒子数等于有效厚度内α衰变数的1/4的校正系数。
1.1.6.5.1.6 准确度准确度取决于测量结果的不确定度，当其他误差可以忽略时，不确定度等于计数的标准偏差。
A 标准偏差 SV F W t n t n S i x x AV δε02.124/00⨯⨯+= ……………………（3） 式中：S AV —— 由统计计数误差引起的水样总α放射性体积活度测定结果的标准偏差，单位为贝可每升（Bq/L ）；t x —— 样品源计数时间，单位为秒（s ）；t 0 —— 本底计数时间，单位为秒（s ）。
B 相对标准偏差 )/(000n n t n t n E x x x -+= ……………………（4） 式中：E —— 样品测量结果的相对偏差。
C 样品源测量时间控制若已知样品源的计数率n x 和本底计数率n 0，及要求控制的相对标准偏差E ，样品源的测量时间按式（5）计算： ])/[()(2200E n n n n n t x x x x -+= ……………………（5） 式中：t x —— 样品源的测量时间，单位为秒（s ）；E —— 测定结果相对标准偏差的控制值，它应由权威机构根据水样体积活度分布及所带来的相对标准偏差情况确定。