植物组织培养实验设计及.doc
植物组织培养实验室设计方案
植物组织培养实验室设计方案一、引言植物组织培养实验室是进行植物细胞、组织和器官培养的重要场所，为了满足实验需求，提高实验效率和准确性，本设计方案旨在设计一个符合实验要求、安全可靠的植物组织培养实验室。
二、实验室布局设计1. 实验室总体布局根据实验室的功能需求，将实验室分为几个功能区域，包括无菌操作区、培养室、洗涤区、储存区等。
合理规划各区域的位置和面积，确保实验操作的顺利进行。
2. 无菌操作区无菌操作区是进行细胞和组织培养的核心区域，应设立在实验室的中央位置。
该区域应配备无菌工作台、显微镜、培养箱等设备。
无菌工作台应具备紫外线杀菌功能，确保操作的无菌性。
3. 培养室培养室是用于植物培养和生长的区域，应保持适宜的温度、湿度和光照条件。
设备方面，应配置恒温恒湿培养箱、培养槽、培养箱等设备，以满足不同植物的生长需求。
4. 洗涤区洗涤区是用于清洗实验器材和培养物的区域，应设立在实验室的边缘位置，避免与其他区域交叉污染。
该区域应配备洗涤槽、超声波清洗器等设备，保证器材的洁净度。
5. 储存区储存区是用于存放实验所需试剂、培养基和仪器设备的区域，应设立在实验室的一侧，便于管理和取用。
该区域应配备试剂柜、培养基冰箱、冷冻柜等设备，确保试剂和培养基的保存质量。
三、实验室设备和器材1. 无菌工作台无菌工作台是进行无菌操作的核心设备，应具备紫外线杀菌和高效过滤功能，确保操作的无菌性。
同时，还应配备显微镜、移液器、无菌培养皿等器材，以满足实验需求。
2. 培养箱和培养槽培养箱和培养槽是用于植物的生长和培养的设备，应具备恒温恒湿和光照控制功能，以模拟植物生长的自然环境。
同时，还应配备合适的培养基、植物激素等试剂，以促进植物生长和发育。
3. 洗涤设备洗涤设备包括洗涤槽、超声波清洗器等，用于清洗实验器材和培养物。
洗涤槽应具备温控功能，以提高清洗效果。
超声波清洗器能够通过超声波振动，快速清洗器材表面的污垢。
4. 储存设备储存设备包括试剂柜、培养基冰箱、冷冻柜等，用于存放试剂、培养基和其他实验所需物品。
植物组织培养实验报告
摘要：以大豆子叶为外植体，在MS 培养基上附加不同浓度、不同种类的植物激素，以研究不同激素组合和不同浓度对大豆子叶愈伤诱导率的影响，并练习无菌操作。
实验结果显示第 2 组即 MS+6-BA〔2.0mg/L)+NAA(1.0mg/L)和第 3 组即 MS+KT〔0.5mg/L)+2,4-D(1.0mg/L) 培养基中愈伤组织诱导率较高，为较佳的愈伤组织诱导组合。
关键词：大豆；植物组织培养；无菌操作；愈伤组织1.1 实验材料：大豆子叶1.2 实验试剂与仪器〔1〕试剂： 75%酒精、MS 干粉、蔗糖、琼脂、植物生长调节剂〔NAA、2，4-D、KT、6-BA〕、无菌水、升汞、 NaOH 溶液〔2〕仪器：超菌净工作台、圆纸片、培养皿、封口膜、称量纸、千分之一天平、不锈钢杯子、移液枪、试管、高压灭菌锅、注射器、酒精灯、镊子、手术刀、搁置架、烧杯、电炉。
1.3 实验方法培养基的配制与灭菌1.3.1.1 配制培养基的准备阶段〔1〕准备 80 个培养试管及封口膜， 2 个小培养皿、 1 个大培养皿，用洗衣粉、自来水洗净，再用蒸馏水把每一个培养试管、润洗一下。
带晾干后将试管编号 1-80；〔2〕在称量纸上用百分之一天平分别称取 1.5g 琼脂 4 份， 7.5g 蔗糖 4 份，在烧杯里用千分之一天平上称取 1.185g MS 干粉 4 份〔烧杯不要清洗〕；〔3〕剪小圆纸片 40，均分在两个小培养皿小能从中自由取出为宜；剪大圆纸片10，均分在两个大培养皿中。
然后分别用报纸包好。
〔4〕把接种工具手术刀、镊子、剪刀等用报纸包好。
1.3.1.2 配制培养基〔1〕在装有 MS 干粉的烧杯中按下表参加植物生长调节剂实验所用的所有激素浓度均为 0.5mg/mL编号培养基配置激素的加样量(ml)6-BA N A A K T2,4-D1 23 4 MS+6-BA〔1.0mg/L)+NAA(0.5mg/L)MS+6-BA〔2.0mg/L)+NAA(1.0mg/L)MS+KT〔0.5mg/L)+2,4-D(1.0mg/L)MS+KT〔1.0mg/L)+2,4-D(2.0mg/L)0.51.00.250.50.250.50.51.0〔2〕用量筒量取250ml 〔稍多〕蒸馏水，取一个不锈钢杯子参加150ml 蒸馏水和称量好的琼脂，在电炉子加热沸腾 2min，再参加混合好的 MS 培养基 1 号和蔗糖，混合沸腾 2min，用剩余的蒸馏水定容至 250ml；〔3〕当温度降到 60℃摆布时，将溶液 pH 调至 5.8，普通加 4 滴 NaOH 溶液即可；〔4〕取编号 1-20 的培养试管，用大量注射器以每瓶 12.5ml 摆布培养基分装在培养试管中，用封口膜封口， 4 支一捆捆扎好。
植物组织培养的实验报告_实验报告_
植物组织培养的实验报告一、实验目的1.掌握无菌操作的植物组织培养方法；2.通过配置MS培养基母液，掌握母液的配置和保存方法；3.通过诱导豌豆根、茎、叶形成愈伤组织学习愈伤组织的建立方法；4.通过诱导豌豆茎、叶形成愈伤组织学习愈伤组织的建立方法；5.了解植物细胞通过分裂、增殖、分化、发育, 最终长成完整再生植株的过程, 加深对植物细胞的全能性的理解。
二、实验原理（一）植物组织培养植物组织培养是把植物的器官，组织以至单个细胞，应用无菌操作使其在人工条件下，能够继续生长，甚至分化发育成一完整植株的过程。
植物的组织在培养条件下，原来已经分化停止生长的细胞，又能重新分裂，形成没有组织结构的细胞团，即愈伤组织。
这一过程称为“脱分化作用”，已经“脱分化”的愈伤组织，在一定条件下，又能重新分化形成输导系统以及根和芽等组织和器官，这一过程称“再分化作用”。
（二）植物细胞的全能性植物细胞的全能性即是每个植物的本细胞或性细胞都具有该植物的全套遗传基因，在一定培养条件下每个细胞都可发育成一个与母体一样的植株。
（三）组织的分化与器官建成外植体诱导出愈伤组织后，经过继代培养，可以在愈伤组织内部形成一类分生组织即具有分生能力的小细胞团，然后，再分化成不同的器官原基。
有些情况下，外植体不经愈伤组织而直接诱导出芽、根。
（四）培养基的组成培养基中各成分的比例及浓度与细胞或组织的生长或分化所需要的最佳条件相近，似成功地使用该培养基进行组织培养的主要条件。
营养培养基一般由无机营养、碳源和能源、维生素、植物激素（生长调节剂）和包括有机氮、酸和复杂物质的添加剂组成。
三、实验器材高压灭菌锅、超净工作台、烘箱、培养室镊子、记号笔、橡皮筋、玻璃器皿、三角烧瓶、烧杯、量筒、剪刀、棉塞、绳子、牛皮纸、酒精灯、喷雾器等。
四、实验材料豌豆种子五、实验药品药品、70% 酒精、0.1% 升汞、MS培养基、蒸馏水、NaOH、 84消毒液、蔗糖、琼脂等。
六、实验步骤。
植物组织培养试验
植物组织培养试验《植物组织培养技术》实验指导实验一组培室设备参观及器皿的洗涤和灭菌一、目的要求：1.通过参观，了解组织培养室的几个主要组成部分和各部分应有的基本设备以及有关仪器的用途与功能。
2.通过实际操作，学会洗涤剂的配制和各种器皿的清洗和灭菌方法。
二、材料用具：高压灭菌锅、烘箱、超净工作台、双筒解剖镜、酸度测定仪、空调机、控温仪、百分之一与万分之一天平、电炉、玻璃器皿（试管、三角瓶、移液管、漏斗、烧杯、容量瓶、试剂瓶、量筒酒精灯），以及镊子、解剖刀、解剖针、手术剪，肥皂、洗衣粉、重铬酸钾、浓硫酸等。
三、说明：在进行各类具体的组培实验前，首先了解组培室的结构及主要设备的用途和性能是十分必要的,总体上的了解有利于以后各实验的进行以及正确的使用各种仪器和设备。
植物组织培养是一项十分细致的工作，为了保证植物外植体不受污染,第一关就是要对各种器皿进行清洗和消毒,使它们保持无菌状态，做这些工作同样有一套科学的方法和需要熟练的技巧，因此每个学生必须学好这套基本功。
四、方法和步骤：首先在老师带领下参观组培室，并听取讲解，然后配制洗液，称取工业用重铬酸钾40克，溶解在500ml在水中，然后徐徐加入450ml 粗制浓硫酸（或废硫酸）配好的溶液呈红色，铬酸洗液是一种强氧化剂，去污能力强，但玻璃器皿上沾有油脂、凡士林、石蜡等则用此液无效，铬酸洗液可反复使用，直到溶液呈青褐色为止。
此溶液腐蚀性强，洗涤时需注意。
每人清洗部分玻璃器皿，方法：清水洗净一泡入洗衣粉水溶液中进行洗刷f清水反复冲洗f蒸馏水淋一遍f烘干备用。
然后清洗部分较脏的玻璃器皿，方法：采用先碱后酸，即用洗衣粉洗刷后冲洗干净f晾干一侵入酪酸洗液，浸泡时间视器皿的肮脏程度而定f清水反复冲洗干净f蒸馏水淋洗一遍f烘干备用。
带有石蜡或胶布的器皿：先将其除去，再用常规洗涤，石蜡用水煮沸数次即可去掉，胶布粘着物则需用洗衣粉液煮沸数小时,再用水冲洗，凉干后浸入洗液，以后的步骤同前。
第五章植物组织培养技术实验方案
第五章植物组织培养技术实验方案一、实验目的：1.了解植物组织培养的基本原理和方法。
2.掌握植物组织培养的实验操作技巧。
3.培养植物组织并观察其生长和发育情况。
二、实验材料和设备：材料：麦芽糖、琼脂、植物激素（如IAA、ABA、GA3等）、幼绿豆胚轴组织。
设备：平板培养器、显微镜、高压锅、移液器、无菌操作器具等。
三、实验步骤：1.制备琼脂培养基a）称取适量琼脂加入适量蒸馏水中，搅拌均匀。
b）高压锅加热至沸腾，放入琼脂溶液，保持沸腾10-15分钟，使琼脂充分溶解。
c）将高压锅冷却后取出，倒入洁净的培养器中，晾凉并凝固。
2.准备植物组织a）将绿豆种子浸泡于水中，待种子发芽至一定程度。
b）取出绿豆胚轴组织，用刀切割成适当大小的组织片段。
3.制备植物组织培养基a）取适量砂糖和植物激素（如IAA、ABA、GA3等），溶解于蒸馏水中。
b）加入适量制备好的琼脂培养基，搅拌均匀。
4.进行组织培养a）将准备好的植物组织片段放入培养器中，倒入制备好的植物组织培养基，使组织片段完全浸没其中。
b）盖上培养器盖子，用透明胶带密封，防止细菌浸入。
c）将培养器置于适当的温度和光照条件下，进行培养。
5.观察和记录a）每天观察组织的生长和发育情况，记录变化。
b）使用显微镜观察细胞结构和细胞分裂情况。
c）观察是否有细菌感染或其他异常情况。
d）记录实验数据，如生长速率、生长周期等。
四、实验要点：1.所有实验操作都要在无菌环境下进行，避免细菌和其他微生物的污染。
2.组织培养基的配方可以根据不同的植物种类和研究目的进行调整。
3.培养条件也根据不同植物种类的要求进行调整，如温度、光照等。
4.实验中要注意观察并记录实验数据，对结果进行分析和总结。
五、预期结果：通过植物组织培养技术，可以观察到植物组织的生长和发育情况，研究不同因素对植物生长的影响，培养出健康的植物组织，为其他相关研究提供基础数据和实验材料。
六、安全注意事项：1.操作时要小心使用实验器具，避免切伤或烫伤等事故发生。
植物组织培养实验(2)
（二）实验原理
在一定的条件下，不同器官（根、茎、叶 等）来源的外植体均可以脱分化形成愈伤 组织。
（三）实验材料和用具
实验材料：黄瓜无菌苗 实验药品： MS、 1mg/ml NAA 、 1mg/ml 6-BA、
1mol/L HCl、1mol/L NaOH、蒸馏水、灯 用酒精、70％酒精、无菌水 。 灭菌培养基：MS1 （MS+1.0mg/LBA+0.5mg/L NAA）
实验用具：
天平、烧杯、玻璃棒、量筒、移液枪、三 角瓶、pH试纸、电炉、高压灭菌锅。
无菌室、无菌滤纸、无菌培养皿、烧杯、 解剖刀、镊子、剪刀、酒精灯、酒精棉花、 滴管、记号实验步骤
1. 配制以下培养基各100ml ： MS2：MS+2.0mg/LBA+0.1mg/L NAA MS3：MS+2.0mg/LBA+0.5mg/L NAA MS4：MS+2.0mg/LBA+2.0mg/L NAA ① 取200ml烧杯3只，标记，各加入4g MS培养基和
4. 接种 ① 进入无菌室，用70％乙醇擦洗双手和工作台面，点燃酒
精灯。 ② 解开三角瓶的绳子，将三角瓶按使用先后顺序排好。 ③ 再次消毒双手和工作台面，取出无菌滤纸，用无菌水润
湿。 ④ 在火焰边打开三角瓶的封口纸，烧灼瓶口和镊子，待镊
子冷却后取出无菌苗，放置在无菌滤纸上。 ⑤ 剪成5～10mm小段（根部去掉部分根尖，叶片去叶缘后
剪成50mm2左右的小片），每平皿接种3～5段（片）。 每组接种8瓶，根、茎段、茎尖、叶各2瓶。 ⑥ 光照培养箱25℃暗培养。
作业
1. 1周后观察培养体系有无污染，计算每一个平皿 内染菌外植体数和外植体外的菌落数，分析染 菌原因。
植物组织培养实验
取后各放入50-100ml的烧杯中，加蒸馏水约
50ml溶解，然后混合定容于500ml容量瓶中，
转移到储液瓶中，贴好标签保存于4℃冰箱。
配制培养基时，每配制1000ml培养基取此液
10ml。
表2 MS培养基微量元素的称量及定容（50×） MnSO4.4H2O 22.3 1115 ZnSO4.7H2O 8.6 430 CuSO4.5H2O 0.025 1.25 H3BO3 6.2 310 Na2MoO4.2H2O 0.25 12.5 KI 0.83 41.5 CoCl2.6H2O 0.025 1.25
培养基配制
移母液 确定配方 称取蔗糖、琼脂 二次定容 定 容 培养基熬制 调pH值
接
种
灭
菌
扎
口
分
装
母液吸取量的计算
公式1：
配制培养基的升数 母液吸取量= 母液体积×———————— 母液浓缩倍数 公式2： 培养基要求的含量 母液吸取量= —————————— 母液每ml的含量
调pH值：
•ｐH影响培养基的硬度 ｐH ＞6.5 ｐH ＜5.0 培养基会变硬 培养基不易凝固
容于500ml重蒸馏水中。
表1 MS培养基大量元素的称量及定容（5×） KNO3 1900 9500 NH4NO3 1650 8250 KH2PO3 170 850 MgSO4.7H2O 370 1850 CaCl2.2H2O 440 2200 定容于500ml重蒸馏水中，最后加入 CaCl2.2H2O，每升培养基取此液100ml
表3 MS培养基铁盐母液的称量及定容（100×） FeSO4.7H2O Na2-EDTA.2H2O 27.8 37.3 2780 3730
定容于500ml重蒸馏水中，每升培养基取
植物组织培养实验室设计方案
植物组织培养实验室设计方案引言概述：植物组织培养实验室是进行植物细胞、组织培养研究的重要场所，设计合理的实验室可以提高实验效率和保证实验质量。
本文将从实验室布局、设备选购、环境控制、安全防护和实验操作流程等方面，详细介绍植物组织培养实验室的设计方案。
一、实验室布局1.1 实验室整体布局应合理分区，包括培养区、操作区、准备区和储存区等。
1.2 培养区应设置在实验室的中央位置，便于实验人员进行操作，并且应保持相对独立的空间，避免交叉污染。
1.3 操作区应设置实验台和必要的设备，保证实验人员的操作便利和安全。
二、设备选购2.1 常用的设备包括培养箱、显微镜、离心机等，应选择品质可靠、功能齐全的设备。
2.2 培养箱应具备恒温、恒湿、光照等功能，以满足不同植物组织培养需求。
2.3 显微镜应选择分辨率高、操作简便的型号，以便观察细胞和组织的生长情况。
三、环境控制3.1 实验室应具备良好的通风系统，保证空气流通，减少细菌和霉菌的滋生。
3.2 实验室应具备恒温、恒湿的环境控制系统，保持稳定的生长条件。
3.3 实验室内应避免阳光直射，避免影响植物的生长和培养。
四、安全防护4.1 实验室应配备必要的安全设施，如安全柜、洗眼器、紧急停电开关等，以应对突发情况。
4.2 实验人员应佩戴防护用具，如手套、口罩等，保证实验操作的安全。
4.3 实验室应定期进行消毒和清洁，保持实验环境的卫生。
五、实验操作流程5.1 实验操作应按照标准操作规程进行，避免操作失误和污染。
5.2 实验人员应定期接受培训，提高操作技能和安全意识。
5.3 实验记录应详细完整，以便后续数据分析和结果验证。
结论：设计合理的植物组织培养实验室，不仅可以提高实验效率，保证实验质量，还可以保障实验人员的安全和健康。
以上所述设计方案，希望可以为植物组织培养实验室的建设提供一定的参考和指导。
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植物组织培养实验设计及常用设备的使用与维护一．实验目的1.熟悉植物组织培养实验室的组成及设备2.掌握植物组织培养实验室的设计要求3.熟悉植物组织培养所需的仪器设备二．实验原理植物组织培养是通过无菌操作，在人工控制条件下进行培养以获得再生的完整植株或生产具有经济价值的其他产品的技术。
要达到无菌操作和无菌培养，就需要人为创造无菌的环境，使用无菌的器皿及器械，同时还需要人工控制的温度,光照，湿度等培养条件。
无菌环境和培养条件的创造需要一定的设施及设备。
三．实验步骤1.实验室的设计要求功能齐全、布局合理、环境清洁、易于灭菌2.实验室的组成及功能实验室的组成：洗涤室、药品室、称量室、培养基配制室、灭菌室、接种室、培养室、观察记录室、储藏室、移苗室实验室的功能：洗涤室用于玻璃器皿、实验用具的清洗、干燥、培养材料清洗、预处理也可在本室完成。
室内应建造大型水槽和一个或几个浸泡池，水槽最好上一内衬白瓷片的水泥槽，为防止碰坏玻璃器皿，下面可铺一活动的橡胶板。
备有晾瓶架，用于放置刷净的培养器皿，配备有一定数量的周转盘或小推车，用于运输培养器皿。
地面要注意防滑，排水通畅，墙壁要有耐湿、防潮功能。
药品室用于存放各种药品试剂。
室内要求干燥、通风，避免光照，配有药品柜、冰箱等设备。
化学试剂物品分类存放于柜中，有毒物质如升汞需要专人密封保存。
原药可室温下存放，配好的母液，宜置于4℃冰箱中保存。
药品室紧邻称量室较好，便于工作。
称量室进行化学药品的称量。
要求干燥、密闭，无直射光照，避免腐蚀性药品和水气直接接触。
有固定的水磨石平台，安放普通天平、精密天平和分析天平，要有电源插座，最好设计在阴面的房间，这样对怕光药品的保存和称量有利，称量室紧邻培养基配制室较好，以方便配制母液和培养基。
房间较少时，可以与药品室合二为一。
培养基配制室主要进行母液的配制，培养基的配制、分装、包扎和灭菌前的暂时存放。
在条件允许下，面积宜大不宜小，室内应有大型实验台。
配有电炉、锅子、量具、培养基分装器具、吸管、培养容器、水浴锅和酸度计等。
如规模较小，可与洗涤室、灭菌室合并在一起。
灭菌室主要用于培养基和器皿的灭菌以及蒸馏水的制备。
建筑上要求其墙壁耐湿、耐高温、墙壁上最好有排除蒸汽的排风扇。
有用于灭菌锅的二相或三相电源、供水、排水设施齐全。
配有干燥箱、高压蒸汽灭菌锅、蒸馏水器或纯水机以及摆放和存放器皿、培养基的架子和橱柜。
灭菌室应邻近接种室，避免灭菌后的培养基长距离搬运，增加污染机会。
接种室主要进行植物材料的表面消毒、分离切割、转接，其无菌程度的高低对组织培养的成功与否起至关重要的作用。
在工作方便的前提下，接种室面积宜小不宜大，一般小的无菌室5~7m2即可。
平方易吸潮，容易引起污染，有条件的应选择楼房，最好在二层或二层以上，与其他区域隔离。
接种室的天花板及四壁尽可能光滑平整，地面平坦无缝，便于清洗和消毒。
一般安装滑动门，以减少开关门时空气的流动，在适当位置安装1~2支紫外线灯，用以辐射灭菌。
室内干爽安静，清洁明亮，门窗紧闭，减少与外界空气对流，不存放与接种无关的物品，以免形成紫外线无法照射到的死角。
室内配有超净工作台、小推车、接种器械、酒精灯、酒精等。
为减少接种人员进出时带入的杂菌，接种室外应设有缓冲室，供操作人员更换工作服、帽、鞋之用。
为便于观察和参观，中间最好用玻璃墙隔离，接种室的门和缓冲室的门要错开，灭菌以2~3m2为宜。
缓冲室最好也安装1支紫外线灯，用于环境的灭菌。
培养室是植物材料生长的场所。
培养室应保持清洁，有光照、控温设备和定时设备，温度一般保持在（25±2）℃，光照强度1000~5000lx，光照时间8~26h/d，在实际工作中应根据不同的要求灵活掌握。
培养室主要用电调节温度和补充光照，用电量大。
为节省能源，降低成本，其设计以充分利用空间和节省能源为原则。
培养室可选两面采光，加大窗户，尽量考虑到利用自然光。
采用双层玻璃以利隔热和防尘，培养室高度以比培养架略高为宜，墙壁要求有隔热、防火的性能。
室内应保持整洁，切忌堆放无关物品。
室内配有培养架、空调、药床等设备。
小的培养室容易控制温度、光照等环境条件，特别是培养材料较少时节能效果更为明显。
培养室初次使用要用甲醛熏蒸消毒，培养期间要定期进行室内消毒工作。
观察记录室是对培养物的生长情况及实验结果进行观察、记录的场所。
室内应有固定的水磨石台面，放置显微镜、解剖镜、显微照相等仪器，最好还应有一套制片和细胞学染色设备，进行制片或染色观察。
室内应安静、清洁、明亮、保证仪器不振动、不受潮。
储藏室用于暂时不用的器皿、用具等的存放。
储藏室最好设在楼房低层背阴处，便于物品搬运和存放，房间有良好的通风条件。
移苗室用于试管苗炼苗和移栽。
移苗室应具有一定的控温、保湿、遮荫条件，一般要求温度在15~25℃，相对空气湿度在70%以上，避免强光。
普通温室或塑料大棚经过适当的改造均可使用，室内配有弥雾装置、遮阳网、防虫网、移植床、营养钵及移栽基质等。
3.植物组织培养实验室基本仪器设备一．常规设备1 天平使用方法及注意事项：1.要放置在水平的地方。
游码要归零。
2.调节平衡螺母(天平两端的螺母)调节零点直至指针对准中央刻度线。
3.左托盘放称量物，右托盘放砝码。
根据称量物的性状应放在玻璃器皿或洁净的纸上，事先应在同一天平上称得玻璃器皿或纸片的质量，然后称量待称物质。
4.添加砝码从估计称量物的最大值加起，逐步减小。
托盘天平只能称准到0.1克。
加减砝码并移动标尺上的游码，直至指针再次对准中央刻度线。
5.过冷过热的物体不可放在天平上称量。
应先在干燥器内放置至室温后再称。
6.物体的质量 =砝码+游码7.取用砝码必须用镊子，取下的砝码应放在砝码盒中，称量完毕，应把游码移回零点。
8.称量干燥的固体药品时，应在两个托盘上各放一张相同质量的纸，然后把药品放在纸上称量。
9.易潮解的药品，必须放在玻璃器皿上（如：小烧杯、表面皿）里称量。
10.砝码若生锈，测量结果偏小；砝码若磨损，测量结果偏大。
11.称量完毕后，应当把游码拨回零刻度，把砝码放回砝码盒中。
12.当天平不用时天平罩内应放硅胶或其他中性干燥机以保持干燥。
2.冰箱3.酸度计使用方法：首先、安装①电源的电压与频率必须符合仪器铭牌上所指明的数据，同时必须接地良好，否则在测量时可能指针不稳。
②仪器配有玻璃电极和甘汞电极。
将玻璃电极的胶木帽夹在电极夹的小夹子上。
将甘汞电极的金属帽夹在电极夹的大夹子上。
可利用电极夹上的支头螺丝调节两个电极的高度。
③玻璃电极在初次使用前，必须在蒸馏水中浸泡24小时以上。
平常不用时也应浸泡在蒸馏水中。
④甘汞电极在初次使用前，应浸泡在饱和氯化钾溶液内，不要与玻璃电极同泡在蒸馏水中。
不使用时也浸泡在饱和氯化钾溶液中或用橡胶帽套住甘汞电极的下端毛细孔。
其次、校整①将“pH—mv”开关拨到pH位置。
②打开电源开头指示灯亮，预热30分钟。
③取下放蒸馏水的小烧杯，并用滤纸轻轻吸去玻璃电极上的多余水珠。
在小烧杯内入选择好的，已知pH的标准缓冲溶液。
将电极浸入。
注意使玻璃电极端部小球和甘汞电极的毛细孔浸在溶液中。
轻轻摇动小烧杯使电极所接触的溶液均匀。
④根据标准缓冲液的pH，将量程开关拧到0~7或7~14处。
⑤调节控温钮，使旋钮指示的温度与室温同。
⑥调节零点，使指针指在pH7处。
⑦轻轻按下或稍许转动读数开关使开关卡住。
调节定位旋钮，使指针恰好指在标准缓冲液的pH数值处。
放开读数开关，重复操作，直至数值稳定为止。
⑧校整后，切勿再旋动定位旋钮，否则需重新校整。
取下标准液小烧杯，用蒸馏水冲洗电极。
最后、测量①将电极上多余的水珠吸干或用被测溶液冲洗二次，然后将电极浸入被测溶液中，并轻轻转动或摇动小烧杯，使溶液均匀接触电极。
②被测溶液的温度应与标准缓冲溶液的温度相同。
③校整零位，按下读数开关，指针所指的数值即是待测液的pH。
若在量程pH0~7范围内测量时指针读数超过刻度，则应将量程开关置于pH7~14处再测量。
④测量完毕，放开读数开关后，指针必须指在pH7处，否则重新调整。
⑤关闭电源，冲洗电极，并按照前述方法浸泡。
4.离心机使用方法：1)离心前用天平保证离心管的绝对平衡。
(2)打开电源歼关，离心机自检后，开启盖门(3)选择所需转头，用扳手安装转头，松紧适当。
(4)装载离心管后，拧好转头盖，按下离心机门盖。
(5)设定好转速、时间和温度后，按下启动按钮开始离心。
(6)离心结束后，开启门盖，拧开转头盖。
(7)取出离心管后，卸下转头，关闭电源开关。
(8)在离心机内仓恢复室温后，擦干内壁。
二，灭菌设备高压蒸汽灭菌器使用方法：（1）在外层锅内加适量的水，将需要灭菌的物品放入内层锅，盖好锅盖并对称地扭紧螺旋。
（2）加热使锅内产生蒸气，当压力表指针达到 33.78kPa时，打开排气阀，将冷空气排出，此时压力表指针下降，当指针下降至零时，即将排气阀关好。
（3）继续加热，锅内蒸气增加，压力表指针又上升，当锅内压力增加到所需压力时，将火力减小，按所灭菌物品的特点，使蒸气压力维持所需压力一定时间，然后将灭菌器断电或断火，让其自然冷后再慢慢打开排气阀以排除余气，然后才能开盖取物。
注意事项：（1）待灭菌的物品放置不宜过紧。
（2）必须将冷空气充分排除，否则锅内温度达不到规定温度，影响灭菌效果。
（3）灭菌完毕后，不可放气减压，否则瓶内液体会剧烈沸腾，冲掉瓶塞而外溢甚至导致容器爆裂。
须待灭菌器内压力降至与大气压相等后才可开盖。
（4）装培养基的试管或瓶子的棉塞上，应包油纸或牛皮纸，以防冷凝水入内。
（5）为了确保灭菌效果，应定期检查灭菌效果，常用的方法是将硫磺粉末（熔点为115℃）或安息香酸（熔点为120℃）置于试管内，然后进行灭菌试验。
如上述物质熔化，则说明高压蒸气灭菌器内的温度已达要求，灭菌的效果是可靠的。
也可将检测灭菌器效果的胶纸（其上有温度敏感指示剂）贴于待灭菌的物品外包装上，如胶纸上指示剂变色，亦说明灭菌效果是可靠的。
（6）现在已有微电脑自动控制的高压蒸气灭菌器，只需放去冷气后，仪器即可自动恒压定时，时间一到则自动切断电源并鸣笛，使用起来很方便。
三.无菌操作设备1.超净工作台规格价格及产地：产品名称、型号规格单价产地经PLT-ZDS650mm宽，单人单面，34普济型桌上型垂直、水平送风00朗特850mm宽，单人单面，桌上型垂直、水平送风3800普朗特水平标准型PLT-DDS900×750×1430mm，单人单面，水平送风洁净度：100级送风风速：0.3－0.6m/s，高档不锈钢台面，带紫外线灯。
无隔板，进口风机，冷轧板三道酸化工序精制烤漆。
5600普朗特PLT-SDS1500×700×1430mm，双人单面，水平送风，洁净度：100级送风风速：0.3-0.6m/s，高档不锈钢台面，带紫外线灯。