(整理)黄酮类
(整理)情景2黄酮类

第二章黄酮类化合物一、名词解释:1、黄酮类化合物:泛指两个苯环通过三碳链相互连接而成的一系列化合物。
2、交叉共轭体系:两个双键互不共轭。
但分别与第三个双键共轭所形成的体系。
3、查耳酮:开环的黄酮4、花色素:是一类以离子形式存在的色原烯的衍生物。
5、异黄酮:3 –位苯基黄酮6、二氢黄酮:还原型黄酮7、黄酮醇类:B环与色原酮环C2位相连接,C环为γ吡喃酮环。
8、黄酮苷类:与糖结合的黄酮。
9橙酮类:五元环酮10、盐酸—镁粉反应:鉴定黄酮类化合物,将试样溶于甲醇或乙醇中,加入少许镁粉振摇,再加几滴浓盐酸呈色。
11、锆盐—枸椽酸反应:鉴定3 –或5- OH黄酮,黄色。
12、SbCl5反应:鉴定查耳酮13、氨性氯化锶反应:鉴定3‘4’邻二OH黄酮二、填空题:14、黄酮类化合物是泛指两个环,通过链相连,具有基本结构的一系列化合物。
在植物体内主要以的形式存在,少数以的形式存在。
因这一类化合物大都呈色,且具有基团,故称黄酮。
生理作用是多种多样的,如和作用。
15、游离的黄酮类化合物多为性固体。
16、黄酮类化合物的颜色与分子结构中是否存在有关。
17、色原酮本身色,但在2—位上引入基后就有颜色。
18、黄酮类化合物在7—位或4—位引入基团,使颜色加深。
19、如果氢化,则中断,故二氢黄酮醇色。
20、异黄酮的共轭体系被,故呈色。
21、查耳酮分子中存在结构,故呈色。
22、花色素的颜色随改变。
一般时显红色,时显蓝色,时显紫色。
23、橙酮分子中存在结构,故呈色。
24、游离黄酮类化合物一般难溶或不溶于中,可溶于、及中。
25、游离黄酮类化合物一般分子呈平面型,它在水中溶解的程度非平面型分子。
例如二氢黄酮在水中溶解大于黄酮。
26、花色素因以形式存在,具有的通性,故水溶性。
27、黄酮苷元分子中引入甲基后,水溶性,引入甲基越多,其水溶性越。
28、黄酮苷元分子中引入羟基后,水溶性增,引入羟基越多,其水溶性越。
而羟基甲基化后,其水溶性。
29、黄酮类化合物因分子中具有而显酸性,其酸性强弱顺序为:7、4‘位>7-位>6-位>5 –OH,3-位<6-位,3‘-位<7-位,4‘-位>6-位。
中药化学黄酮类化合物考研知识点整理

中药化学黄酮类化合物考研知识点整理一、黄酮的含义1.基本母核为2-苯基色原酮;现代含义:泛指两个苯环(A环和B环)通过三个碳原子相互连接而成的一系列化合物,即具有C6-C3-C6结构的一类化合物。
2.生物合成途径●莽草酸途径和乙酸-丙二酸3.分类依据●A/B环之间三碳链的氧化程度●三碳链是否成环●3位是否有羟基取代以及B环的连接位置二、理化性质1.物理性质●性状颜色:黄酮及黄酮醇-灰黄色-黄色;查尔酮-黄色-橙黄色;二氢黄酮/二氢黄酮醇因2、3位双键被氧化,交叉共轭体系中断-无色;异黄酮-微黄色●旋光性-取决于不对称碳原子的有无●游离类黄酮化合物-二氢黄酮(醇),黄烷醇、二氢异黄酮有旋光性●黄酮苷类都有旋光性,多左旋●溶解性●游离类黄酮化合物:一般难溶或者不溶于水,易溶于甲醇、乙醇、醋酸乙酯、乙醚等有机溶剂及稀碱液中●黄酮苷类:一般易溶于水、甲醇、乙醇等强极性溶剂中,难溶或不溶于苯、氯仿等有机溶剂中。
●分子的立体结构●平面型分子-黄酮、黄酮醇、查尔酮非平面型分子:二氢类、异黄酮a)顺序:花色素>二氢黄酮>异黄酮、二氢黄酮醇>黄酮、黄酮(醇)、查尔酮●水溶性大小比较●引入羟基数目越多,水溶性越大(7/4‘位),羟基甲基化,水溶度降低●三糖苷>双糖苷>单糖苷>苷元●3-O-糖苷>7-O 糖苷(平面型分子)2.化学性质●酸碱性●酸性●酚羟基数目越多,酸性越强。
●7/4’-OH>7或4‘-OH>一般酚羟基>5-OH●碱性●显色反应●还原显色反应●盐酸-镁粉反应a)黄酮(醇)、二氢黄酮(醇)-红色-紫红色b)假阳性-花色素反应●四氢硼钠反应●钠汞齐反应a)二氢黄酮类特有的反应b)黄酮、二氢黄酮、异黄酮、二氢异黄酮-红色c)黄酮醇类-黄色-淡红色二氢黄酮类-棕黄色●与金属盐类试剂络合反应●三氯化铝a)3-OH,4-C=O/5-OH,4-C=O/邻二酚羟基:黄色/鲜黄色荧光●锆盐-枸盐酸反应a)3-OH/3,5-二OH:显黄色●黄色退去只含有5-OH●氨性氯化锶反应a)邻二酚羟基:绿,棕乃至黑色沉淀●三氯化铁a)酚羟基●硼酸显色反应●5-羟基,4-羰基黄酮:黄色,绿色荧光●6‘-羟基。
(整理)天然产物作业

黄酮类化合物1.盐酸-镁粉反应鉴别黄酮类化合物,下列哪项错误( )A .多数查耳酮显橙红色B .多数黄酮苷显橙红-紫红色C .多数二氢黄酮显橙红-紫红色D .多数异黄酮不显红色 2.下列化合物具旋光的是( ). A .黄酮 B .二氢黄酮 C .黄酮醇 D .查耳酮3.用聚酰胺层析分离下列黄酮苷元,以醇-水混合溶剂洗脱,最先洗脱下来的是( )A .二氢黄酮B .黄酮醇C .异黄酮D .查耳酮 4.水溶性最大的黄酮苷元是:( )A .黄酮B .花色素C .黄酮醇D .二氢黄酮 5.用于鉴别二氢黄酮类化合物的试剂是( )A .ZrOCl 2B .NaBH 4C .HCl-Mg 粉D .SrCl 2 6.下列化合物按结构应属于( )A. 黄酮类B. 异黄酮类C. 查耳酮类D. 二氢黄酮类7.黄酮类化合物中酸性最强的是( )黄酮。
A .3-OH B .5-OH C .6-OH D .7-OH8.在聚酰胺色谱上对黄酮类化合物洗脱能力最弱的溶剂是( ) A .95%乙醇 B .丙酮 C .水D .甲酰胺9.在5%NaHCO 3水溶液中溶解度最大的化合物为( ) A .3, 5, 7-三OH 黄酮B .2'-OH 茶耳酮C .3, 6,-二羟基花色素D .7, 4'-二羟基黄酮 10.聚酰胺对黄酮类化合物发生最强吸附作用时,应在( )中. A.95%乙醇 B.15% 乙醇 C.水 D、酸水 E.甲酰胺11.黄酮类化合物的紫外光谱,MeOH 中加入NaOMe 诊断试剂峰带I向红移动40~60nm ,强度不变或增强说明( )。
A.无4-OH B.有3-OH C.有4-OH , 无 3-OH D.有4-OH 和3-OH 12.聚酰胺色谱的原理是( )。
A.分配 B.氢键缔合 C.分子筛 D.离子交换 13.一般说来,不适宜用氧化铝为吸附剂进行分离的化合物是( ) A.生物碱 B.碱性氨基酸 C.黄酮类 D.挥发油14.在黄酮类化合物的甲醇液中加入诊断试剂醋酸钠/ 硼酸,是为了判断黄酮结构中是否具OOOHCH 3HO H 3COH有( )结构A.3-OH ,4C=O B.5-OH ,4C=O C.7-OH D.邻二OH15.在黄酮的甲醇液中,加入诊断试剂醋酸钠后Ⅱ带红移5~20nm ,说明具有( )结构A.4’-OH B.7-OH 5-OH 3-OH 16.能使二氢黄酮还原成红色的试剂是( )A.三氯化铝 B. 二氯氧锆 C.氢氧化钠 D.四氢硼钠17.OHOHOHOHOOglc 按结构应属于( )A.异黄酮 B.二氢黄酮 C.查耳酮 D.花色素类 18.下列化合物按结构应属于( )A. 异黄酮类B. 黄酮醇类C.查耳酮类D.二氢黄酮醇类19.下列化合物按结构应属于( )A .黄酮醇类B .异黄酮类C .查耳酮类D .二氢黄酮醇类19.样品的四氢硼钠反应生成紫~紫红色,说明含有( )A .二氢黄酮类B .异黄酮类C .黄酮D .黄酮醇20.黄酮类化合物加2%二氯氧化锆甲醇液显黄色,再加入枸橼酸后黄色显著消退,该黄酮类化合物是( )A .3,5-二羟基黄酮B .5-羟基黄酮醇C .3-羟基黄酮D .5-羟基黄酮21.OOCOOHOOOHHO不具有的反应是( )A .Gibb’s 反应B .AlCl 3 反应C .盐酸-镁粉反应D .异羟肟酸铁反应 22.黄酮苷元糖苷化后,苷元的苷化位移规律是( )A .α-C 向低场位移B .α-C 向高场位移 C .邻位碳向高场位移D .对位碳向高场位移 23.何种样品的醇溶液+NaBH 4+浓HCl 生成紫~紫红色A .二氢黄酮类B .异黄酮类C .黄酮D .黄酮醇 24.黄酮的C 7-OH 与糖成苷后,将发生( ) OOOHHOGlcOOHHOOOHOHOOA .C-8向高场位移B .C-7向高场位移C .C-10向高场位移D .C-6向高场位移25.黄酮类的紫外吸收光谱中,加入诊断试剂NaOAc (未熔融)后,带Ⅱ红移10nm ,说明该化合物存在 ( )基团。
(整理)天然药化题目.

天然药物化学复习一、名词解释(考5题,每题3分)有效成分:天然药物中经药效实验筛选具有药物活性并能代表临床疗效的单体化合物,能用结构式表示,具有一定的物理常数。
相似相溶原则:是指由于极性分子间的电性作用,使得极性分子组成的溶质易溶于极性分子组成的溶剂,难溶于非极性分子组成的溶剂,非极性分子易溶于非极性分子组成的溶剂,难溶于极性分子组成的溶剂。
两相溶剂萃取法:向提取液中加入一种与其互不相溶的溶剂配成两相溶剂系统,利用混合物中各种成分分配系数的差异而将所需成分萃取出来的分离方法。
苷类:糖或糖的衍生物端基碳原子上的羟基与非糖物质脱水缩合而成的一类化合物。
原生苷:指原存在于植物体内的苷。
碱溶酸沉法:将总提物溶于亲脂性有机溶剂,用碱水提取,调节PH值后用有机溶剂萃取。
挥发油:又称精油,是存在于植物体内,具有芳香气味、常温下可挥发、可随水蒸气蒸馏、与水不相混溶多成分的油状液体的总称。
两性生物碱:具有酚羟基和羧基等酸性基团的生物碱。
生物碱:是生物界的一类含氮有机化合物,大多数具有氮杂环结构,呈碱性并有较强的生物活性。
二、填空题(每空1分,共20分)1、主要涉及提取分离方法有哪些?⑴提取:溶剂提取法(浸渍法、渗漉法、煎煮法、回流提取法、连续回流提取法、超声提取法)其它提取法(水蒸气蒸馏法、升华法、超临界流体萃取技术)⑵分离:系统溶剂分离法、两相溶剂萃取法(简单萃取法、逆流连续萃取法、逆流分溶法、液滴逆流分配法)、沉淀法(酸碱沉淀法、试剂沉淀法)、结晶与重结晶法、透析法、分馏法。
2、常用提取溶剂的分类性质,以及吸附色谱的分类。
⑴常用提取溶剂分为:水、亲水性有机溶剂、亲脂性有机溶剂⑵按吸附手段可分为:物理吸附、半化学吸附、化学吸附。
3、苷类和醌类化合物的分类。
⑴根据苷键原子不同分为:O、S、N、C苷根据苷键的构型不同分为:α—苷、β—苷根据苷在植物体内的存在状态不同分为:原生苷、次生苷根据苷结构中单糖数目的不同分为:单糖苷、双糖苷、叁糖苷根据苷元结构不同分为:黄酮苷、蒽醌苷、香豆素苷根据糖链的数目不同分为:单糖链苷、双糖链苷根据苷的生物活性分为:强心苷、皂苷⑵蒽醌类化合物按化学结构分为:蒽醌类、蒽酚类、蒽酮类、二蒽酮类化合物三、单项选择题1.用石油醚作为溶剂,主要提取出的中药化学成分是( D )A.蛋白质 B.氨基酸 C.苷类 D.油脂2.利用分子筛作用进行化合物分离的色谱是( B )A.硅胶柱色谱 B.凝胶过滤色谱 C.大孔树脂色谱 D.离子交换色谱3.下列属于多糖的是( C )A. 半乳糖B. 蔗糖C. 果胶D.芸香糖4. 溶剂极性由小到大的是( A )A.石油醚<乙醚<醋酸乙脂 B.石油醚<丙酮<醋酸乙脂C.石油醚<醋酸乙脂<氯仿 D.氯仿<醋酸乙脂<乙醚5. 从新鲜的植物中提取原生苷时,应注意考虑的是( D )A.苷的溶解性B.苷的酸水解特性C.苷元的稳定性D.植物中的酶对苷的水解6. 该化合物(C)OOOHglc OHOHA.只溶于水中 B.只溶于醇中C.既可溶于水但不溶于醇中 D.只溶于酸水中7.茜草素型蒽醌母核上羟基分布是( C )A. 在一侧的苯环上B. 在两侧的苯环上C. 在一侧苯环的β位上D. 在一侧苯环的α位上8. 具有升华性的化合物是( C )A.蒽醌苷B.二蒽酮苷C.游离萘醌D.香豆素苷9.可与异羟肟酸铁反应生成紫红色的是( C )A.羟基蒽醌类B.查耳酮类C.香豆素类 D二氢黄酮类10.下列游离蒽醌混合物的乙醚溶液,能够被5%碳酸氢纳溶液萃取出来的是( D )A.大黄素B.大黄酚C.芦荟大黄素D.大黄酸11.所有游离香豆素均可溶于热的氢氧化钠水溶液,是由于其结构中存在( C )A.甲氧基B.亚甲二氧基C.内酯环D.酚羟基对位活泼氢13.引入哪类基团可使黄酮类化合物脂溶性增加( B )A.-OHB.-OCH3C.-CH20HD.-COOH14. 区别黄酮与二氢黄酮类化合物的检识反应可用( A )A.四氢硼钠还原反应B.钠汞齐反应C.盐酸镁粉反应D.三氯化铝反应15. 一般不发生盐酸-镁粉反应的是( D )A.二氢黄酮B.二氢黄酮C.黄酮醇D.异黄酮16. 最易溶于NaHC03碱液中的黄酮类化合物是(A)A.7,4′-二羟基黄酮B.5-羟基黄酮C.3′-羟基黄酮D.7-羟基黄酮17. 可用于区别3-羟基黄酮和5-羟基黄酮的显色反应是(C )A.盐酸-镁粉反应B.醋酸镁反应C.二氯氧锆-枸橼酸反应D.氨性氯化锶反应18. 黄酮类化合物呈黄色时结构的特点是( C )A.具有助色团B.具有色原酮C.具有2-苯基色原酮和助色团D.具有黄烷醇和助色团19. 如某样品液不加镁粉而仅加盐酸显红色,则该样品中含有( B )A.二氢黄酮醇B.花色素 D.二氢黄酮 D.异黄酮20.为保护黄酮母核中的邻二酚羟基,在提取时可加入( D )A.NH3·H2OB.Ca(OH)2C.H3BO3D.NaBH421.下列水溶性大的黄酮类似物是( D )A. 异黄酮B. 二氢黄酮C. 查耳酮D. 花色素22. 芦丁酸水解生成(C)A.麻黄素B.黄芩素C.槲皮素D.木犀草素23.3,3'-二羟基黄酮与7,4'-二羟基黄酮的分离可用( B )A.氨性氯化锶沉淀法B.碳酸氢钠萃取法C.硼酸络合法D.三氯化铝络合法24.挥发油的主要成分是:(C)A.单萜B.四萜C.二萜D.三萜25.环烯醚萜苷水解后的苷元性质活泼,容易进一步发生聚合反应,是因为其分子结构中具有:(C)A、单萜结构B、环状结构C、半缩醛结构D、醚键26.小檗碱属于哪一类生物碱:(C)A.吡啶B.莨菪烷C.异喹啉D.吲哚27.穿心莲中主要抗菌有效成分穿心莲内酯的化学结构属于:(D)A、三萜内酯B、倍半萜内酯C、单萜内酯D、二萜内酯28.生物碱沉淀反应宜在下列哪种溶液中进行是:(A)A.酸性水溶液B.95%乙醇溶液C.氯仿D.碱性醇液29.挥发油与脂肪油的物理性质显著差异是:(B)A、液态B、芳香性C、挥发性D、亲脂性30.碱性最强的生物碱类型为:(D)A.酰胺生物碱B.叔胺生物碱C.仲胺生物碱D.季胺生物碱30.紫杉醇属于( C )A.单萜B.倍半萜C.二萜D.三萜31.对挥发油类成分进行检测最有效的方法是:(B)A、薄层扫描法B、GC-MS法C 、电泳色谱法D 、HPLC 法 32.水溶性最强的生物碱类型为:(D )A.酰胺生物碱B.叔胺生物碱C.仲胺生物碱D.季胺生物碱 33.比较下列N 原子的碱性大小是:(A )A 、1>2>3B 、2>1>3 、1>3>2D 、3>2>134.某中药提取液中有A 、B 、C 三种生物碱,它们在缓冲纸色谱上(展开剂为苯-正己烷1:1)的行为如下,试判断三种生物碱的碱性大小是:(D) A 、 A>B>CB 、 B>C>AC 、 C>A>BD 、C>B>A四、命名下列化合物1简单香豆素 6,7—二羟基香豆素2蒽醌类 1,8—二羟基,3—羧基蒽醌3蒽醌类 1,2,4—三羟基蒽醌433NHCH O 3A BCPH5.06.57.0黄酮类5,7,4‵—三羟基黄酮5异黄酮类4‵,5‵—二羟基异黄酮65,7,3‵,4‵—四羟基二烯黄酮五、问答题(共2小题,每小题10分,共20分)1.天然药物有效成分提取方法有几种?采用这些方法提取的依据是什么?⑴溶剂提取法:据天然药物化学成分与溶剂间“极性相似相溶”的原理,依据各类成分溶解度的差异,选择对所提成分溶解度大、对杂质溶解度小的溶剂,依据“浓度差”原理,将所提成分从药材中溶解出来的方法。
天然药物化学名词解释(最新整理)

天然药化1.pH梯度萃取法:是指在分离过程中,逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。
2.有效成分:存在于生物体中,具有一定生物活性,具有防病治病作用,可以用分子式和结构式表示,并具有一定物理常数的单体化合物。
3.盐析法:在水提取液中加入无机盐(如氯化钠)达到一定浓度时,使水溶性较小的成分沉淀析出,而与水溶性较大的成分分离的方法。
5.渗漉法:将药材粗粉用适当溶剂湿润膨胀后(多用乙醇),装入渗漉筒中从上边添加溶剂,从下口收集流出液的方法。
6.原生苷:植物体内原存形式的苷。
次生苷:是原生苷经过水解去掉部分糖生成的苷。
7.酶解:苷类物质在酶催化下水解生成次生苷的一种水解方法。
8.苷类:又称配糖体,是糖和糖的衍生物与另一非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的化合物。
9.苷化位移:糖苷化后,端基碳和苷元α-C化学位移值均向低场移动,而邻碳稍向高场移动(偶而也有向低场移动的),对其余碳的影响不大,这种苷化前后的化学变化,称苷化位移。
10.香豆素:为顺式邻羟基桂皮酸的内酯,具有苯骈α-吡喃酮基本结构的化合物。
11.木脂素:由二分子的苯丙素氧化缩合而成的一类化合物,广泛存在于植物的木部和树脂中,故名木脂素。
12.醌类:指具有醌式结构的一系列化合物,包括邻醌、对醌。
常见有苯醌、萘醌、蒽醌、菲醌。
13.大黄素型蒽醌:指羟基分布于两侧苯环的蒽醌。
14.黄酮类化合物:指两个苯环(A环和B环)通过中间三碳链相互联结而成的(6C-3C-6C)一系列化合物。
15.碱提取酸沉淀法:利用某些具有一定酸性的亲脂性成分,在碱液中能够溶解,加酸后又沉淀析出的性质,进行此类成分的提取和分离。
16.萜类化合物:是一类结构多变,数量很大,生物活性广泛的一大类重要的天然药物化学成份。
其骨架一般以五个碳为基本单位,可以看作是异戊二烯的聚合物及其含氧衍生物。
但从生源的观点看,甲戊二羟酸才是萜类化合物真正的基本单元。
19.SF/SFE:超临界流体(SF):处于临界度(Tc),临界压力(Pc)以上的流体。
《天然药物化学》习题汇总(含全部答案版)(精心整理)

目录第一章总论 (2)第二章糖和苷 (7)第三章苯丙素类化合物 (7)第四章醌类化合物 (11)第五章黄酮类化合物 (27)第六章萜类与挥发油 (34)第七章三萜及其苷类 (42)第八章甾体及其苷类 (48)第九章生物碱 (64)第十章海洋药物 (71)第十一章天然产物的研究开发 (73)第一章参考答案 (75)第二章参考答案 (77)第三章参考答案 (78)第四章参考答案 (79)第五章参考答案 (83)第六章参考答案 (86)第七章参考答案 (89)第八章参考答案 (90)第九章参考答案 (97)第十章参考答案 (100)第十一章参考答案 (101)第一章总论一、选择题(一)单项选择题(在每小题的五个备选答案中,选出一个正确答案,并将正确答案的序号填在题干的括号内。
)1.两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的( B )A. 比重不同B. 分配系数不同C. 分离系数不同D. 萃取常数不同E. 介电常数不同2.原理为氢键吸附的色谱是( C )A. 离子交换色谱B. 凝胶滤过色谱C. 聚酰胺色谱D. 硅胶色谱E. 氧化铝色谱3.分馏法分离适用于( D )A. 极性大成分B. 极性小成分C. 升华性成分D. 挥发性成分E. 内脂类成分4.聚酰胺薄层色谱,下列展开剂中展开能力最强的是(D )A. 30%乙醇B. 无水乙醇C. 70%乙醇D. 丙酮E. 水5.可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是( D )A. 乙醚B. 醋酸乙脂C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇6.红外光谱的单位是( A )A. cm-1B. nmC. m/zD. mmE. δ7.在水液中不能被乙醇沉淀的是( E )A. 蛋白质B. 多肽C. 多糖D. 酶E. 鞣质8.下列各组溶剂,按极性大小排列,正确的是( B )A. 水>丙酮>甲醇B. 乙醇>醋酸乙脂>乙醚C. 乙醇>甲醇>醋酸乙脂D. 丙酮>乙醇>甲醇E. 苯>乙醚>甲醇9. 与判断化合物纯度无关的是( C )A. 熔点的测定B. 观察结晶的晶形C. 闻气味D. 测定旋光度E. 选两种以上色谱条件进行检测10. 不属亲脂性有机溶剂的是( D )A. 氯仿B. 苯C. 正丁醇D. 丙酮E. 乙醚11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用( C )A. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E. 蒸馏法12. 红外光谱的缩写符号是( B )A. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS13. 下列类型基团极性最大的是( E )A. 醛基B. 酮基C. 酯基D. 甲氧基E. 醇羟基14.采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取,下列溶剂排列顺序正确的是( B)A.C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2OB.C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2OC.H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6D.CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2OE.H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、 C6H6、CHCl315.一般情况下,认为是无效成分或杂质的是(B )A. 生物碱B. 叶绿素C. 鞣质D. 黄酮E. 皂苷16.影响提取效率最主要因素是( B)A. 药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度17.采用液-液萃取法分离化合物的原则是( B)A. 两相溶剂互溶B. 两相溶剂互不溶C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同E. 两相溶剂亲脂性有差异18.硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是( B)A.洗脱剂无变化 B.极性梯度洗脱 C.碱性梯度洗脱D.酸性梯度洗脱 E.洗脱剂的极性由大到小变化19.结构式测定一般不用下列哪种方法( C )A.紫外光谱 B.红外光谱 C.可见光谱 D.核磁共振光谱 E.质谱20.用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是(A )A.碳的数目 B.氢的数目 C D.氢的化学位移 E.氢的偶合常数21.乙醇不能提取出的成分类型是(D )A.生物碱 B.苷 C.苷元D.多糖 E.鞣质22.原理为分子筛的色谱是( B)A.离子交换色谱 B.凝胶过滤色谱 C.聚酰胺色谱 D.硅胶色谱 E.氧化铝色谱23.可用于确定分子量的波谱是( C )A.氢谱 B.紫外光谱 C.质谱D.红外光谱 E.碳谱(二)多项选择题1.加入另一种溶剂改变溶液极性,使部分物质沉淀分离的方法有( ABD )A.水提醇沉法 B.醇提水沉法 C.酸提碱沉法 D.醇提醚沉法 E.明胶沉淀法2.调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法 BCEA.醇提水沉法B.酸提碱沉法C.碱提酸沉法 D.醇提丙酮沉法 E.等电点沉淀法3.下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是( BDE )A.乙醚>水>甲醇 B.水>乙醇>乙酸乙酯 C.水>石油醚>丙酮D.甲醇>氯仿>石油醚 E.水>正丁醇>氯仿4.用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括( ACE )A.聚酰胺色谱 B.红外光谱 C.硅胶色谱D.质谱 E.葡聚糖凝胶色谱5.天然药物化学成分的分离方法有( ABD )A.重结晶法 B.高效液相色谱法 C.水蒸气蒸馏法 D.离子交换树脂法 E.核磁共振光谱法6.应用两相溶剂萃取法对物质进行分离,要求( BC )A.两种溶剂可任意互溶B.两种溶剂不能任意互溶C.物质在两相溶剂中的分配系数不同D.加入一种溶剂可使物质沉淀析出E.温度不同物质的溶解度发生改变7.用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时( BD )A.只适于分离水溶性成分B.适于分离极性较大成分如苷类等C.适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等 D.极性小的成分先洗脱出柱E.极性大的成分先洗脱出柱8. 液-液分配柱色谱用的载体主要有(ACEA. 硅胶B. 聚酰胺C. 硅藻土D. 活性炭E. 纤维素粉9. 下列有关硅胶的论述,正确的是( ABDE )A. 与物质的吸附属于物理吸附B. 对极性物质具有较强吸附力C. 对非极性物质具有较强吸附力D. 一般显酸E. 含水量越多,吸附力越小10.对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是( ADE )A.通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附 B.水的洗脱能力最强C.丙酮的洗脱能力比甲醇弱D.可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E.特别适宜于分离黄酮类化合物11. 透析法适用于分离(BE )A. 酚酸与羧酸B. 多糖与单糖C. 油脂与蜡D. 挥发油与油脂E. 氨基酸与多肽12. 凝胶过滤法适宜分离( ACDA. 多肽B. 氨基酸C. 蛋白质D. 多糖E. 皂苷13. 离子交换树脂法适宜分离( ABCD )A. 肽类B. 氨基酸C. 生物碱D. 有机酸E. 黄酮14. 大孔吸附树脂的分离原理包括( ABD )A. 氢键吸附B. 范德华引力C. 化学吸附D. 分子筛性E. 分配系数差异15.大孔吸附树脂( ACE )A.是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B.以乙醇湿法装柱后可直接使用C.可用于苷类成分和糖类成分的分离D.洗脱液可选用丙酮和氯仿等E.可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱16. 提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是(BDEA. 回流法B. 渗漉法C. 升华法D. 透析法E. 盐析法17.判断结晶物的纯度包括( ABCDE )A. 晶形B. 色泽C. 熔点和熔距D. 在多种展开剂系统中检定只有一个斑点E. 是前面四项均需要的18. 检查化合物纯度的方法有( ABCDE )A. 熔点测定B. 薄层色谱法C. 纸色谱法D. 气相色谱法E. 高效液相色谱法19. 分子式的测定可采用下列方法( ACD )A.元素定量分析配合分子量测定 B.Klyne经验公式计算C.同位素峰度比法 D.高分辨质谱法E.13C-NMR法20.天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有( BDE)()()()()A.高效液相色谱法 B.质谱法 C.气相色谱法 D.紫外光谱法 E.核磁共振法21.测定和确定化合物结构的方法包括( ABE )A.确定单体 B.物理常数测定 C.确定极性大小 D.测定荧光性质和溶解性 E.解析各种光谱22. 目前可用于确定化合物分子式的方法有( ABC )A. 元素定量分析配合分子量测定B. 同位素峰位法C. HI-MS法D. EI-MS法E. CI-MS法23. MS在化合物分子结构测定中的应用是(ACD )()()()()A. 测定分子量B. 确定官能团C. 推算分子式D. 推测结构式E. 推断分子构象24.质谱(MS)可提供的结构信息有( ABD )A.确定分子量B.求算分子式 C.区别芳环取代D.根据裂解的碎片峰推测结构E.提供分子中氢的类型、数目25.各种质谱方法中,依据其离子源不同可分为( ADEA.电子轰击电离 B.加热电离C.酸碱电离 D.场解析电离 E.快速原子轰击电离26.氢核磁共振谱(1H-NMR)在分子结构测定中的应用是( BC )A.确定分子量B.提供分子中氢的类型、数目 C.推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D.判断是否存在共轭体系 E.通过加人诊断试剂推断取代基类型、数目等27.天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的( ACE )A.结构类型 B.性质与剂型的关系C.提取分离方法 D.活性筛选 E.结构鉴定二、名词解释1. pH梯度萃取法:是指在分离过程中,逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。
(整理)黄酮类化合物对肝脏疾病防治作用的研究

黄酮类化合物对肝脏疾病防治作用的研究肝脏是消化系统中最大的消化腺,又是新陈代谢的重要器官。
由于肝细胞不断地从血液中吸取原料。
难以避免遭受有毒物质或病毒、毒素和寄生虫的感染或损害,轻者丧失一定的功能,重者造成肝细胞坏死,最后发展为肝硬化、肝癌及功能衰竭,甚至引起机体死亡。
随着肝脏疾病越来越受人们的关注,因此,弄清肝病的发病机理,将有助于进一步开发更好的治疗药物。
目前,用于治疗肝病的西药存在副作用大、易复发等问题,越来越多的科研工作者及专家把目标放到了我国的中草药上。
黄酮类化合物是广泛存在于自然界的一大类多苯环化合物,根据其基本结构可以分为lO多个类别。
包括黄酮(flavone)、异黄酮 (isoflavone、黄酮醇(flavon01)、异黄酮醇(isoflavon01)、黄烷酮(flavanone)、异黄烷(isofla·vanone)、查耳酮(chalcone)、咄酮(xanthone)等,现已证明它是许多中草药的有效成分,Ca﹣oGH等研究证实口。
黄酮类化合物具有抗癌、抗病毒、抗菌、抗黄、抗过敏、抗血管脆性和血小板聚集及抗糖尿病并发症等多种生理活性与药理作用。
古味伍绛木樨茶就黄酮类化合物的保肝治疗作用及常见的肝病发病机制综述如下。
1肝病的发病机理1.1 中毒性肝损伤的机理药物本身含有的及其经过细胞色素酶P450代谢产生的亲电子基、自由基和氧基等有害活性物质,通过与还原性谷胱甘肽(GSH)结合而解毒,并不产生肝损伤。
如多种原因可导致这些有毒活性物质的产生超过了肝内GSH代偿水平,即可发生中毒肝细胞坏死。
现就主要有害活性物质的致病机制作一介绍。
1.1.1 亲电子基药物被细胞色素P450氧化产生的亲电子基与肝细胞蛋白半胱氨酸残基上的巯基、氨酸残基的氨基等亲核基团共价结合,以致肌动蛋白凝聚而细胞骨架破坏。
例如扑热息痛性肝炎是有代表性的中毒性肝损害,其发生机制主要在于NAPQI(为在CYP2EI作用下生成的亲电子物质)导致的肝细胞坏死。
(整理)茶多酚类

茶多酚类1多酚类(占干重18-36%,高多酚:>34-38%)涩味;儿茶多酚类含量高,滋味较强含量:一芽一叶>独芽>一芽二叶;夏梢>秋梢>春梢;大叶种>小叶种云南大叶种黄烷醇含量较高;儿茶多酚类总量随成熟老化而降低;超过500m 多酚类含量随海拔增加而降低干旱时节灌溉能提高茶叶中多酚类含量,适当增施P 肥及或有机肥料亦可提升茶叶中多酚含量。
黄烷醇(占多酚类70-80%):儿茶素(占干重12-24%)黄酮、黄酮醇及其苷类(占干重3-4%)花青素(占干重0.01%,紫芽0.5-0.1%)、花白素(占干重2-3%)黄烷酮类2-3%酚酸、缩酚酸(占干重5%)1.1儿茶素 (儿茶多分含量及其组成与制茶品质密切相关)EC/EGC :非酯型儿茶素,简单儿茶素——游离儿茶酚收敛性较弱,不苦涩ECG/EGCG :酯型儿茶素,复杂儿茶素——酯型儿茶酚苦涩味较强简单/游离/非酯型儿茶酚:C (10%)、GC (20%,随芽叶成熟而增加)酯型/复杂儿茶酚:CG (20%,随芽叶成熟而减少)、GCG (50%)【EGCG ,一般占茶多酚总量40%】高EGCG :>7%(一说13%)多L 型:左旋光,顺式主要特性:1白色固体,易溶于热水、含水乙醇、含水乙醚、乙酸乙酯、含水丙酮、冰醋酸等2与分类络合的金属离子可与其发生沉淀反应:Ag +、Hg 2+、Cu 2+、Pb 2+、Fe 3+、Ca 2+3 B 环邻位、连位酚性羟基易被KMnO 4氧化;高温、光、碱性、氧化酶等作用下,儿茶素易氧化、聚合、缩合,在空气中可自动氧化为黄棕色物质。
儿茶素生物合成莽草酸——苯丙酸盐(苯丙氨酸+PAL )——儿茶素光被认为对苯丙氨酸脱氢酶起诱导作用苯甲酸是主要降解产物1.2黄酮及黄铜苷类苷类,甙类(da ì)的别称,又称配糖体,是由糖或糖衍生物的端基碳原子与另一类非糖物质(称为苷元、配基或甙元)连接形成的化合物黄酮类(花黄素)——黄色色素其结构C 3位易羟基化,形成非酚性羟基——黄酮醇:山萘素、槲皮素(降低血管通透性,维生素P 的组成成分)、杨梅素茶叶中黄酮醇多与糖结合形成黄酮苷类,结合的糖不同,形成的糖苷不同;春茶高于夏茶黄酮苷是绿茶汤色重要组分主要特性类黄酮物质 多酚类1黄酮及黄酮苷类多为亮黄色结晶2黄酮及黄酮醇一般难溶于水,易溶于甲醇、乙醇、冰醋酸、乙酸乙酯等;黄酮苷类在水中溶解度比其苷元【糖苷类化合物中,与糖缩合的非糖部分】大,其水溶液为绿黄色,对绿茶汤色形成作用较大3黄酮苷在热和酶的作用下发生水解,脱去苷类配基变成黄酮或黄酮醇,在一定程度上降低了苷类物质的苦味1.3花青素、花白素花青素(花色素)常与葡萄糖、半乳糖、鼠李类等缩合成苷类物质花青素苷元水溶性较黄酮苷元强不同酸碱度溶液中颜色不同;PH<7:红色;PH7-8:紫色;PH>11:蓝色茶叶内若含0.01%的花青素,则滋味发苦花白素(隐色花青素、4-羟基黄烷醇)是一类所谓还原的黄酮类化合物化学性质比儿茶素更活泼,易发生氧化聚合,红茶发酵中,可氧化成有色氧化产物1.4酚酸及缩酚酸酚酸:分子中具有羧基和羟基的芳香族化合物白色结晶,易溶于水及含水乙醇茶没食子酸是一类重要的酚酸类衍生物【没食子酸具有抗炎、抗突变、抗氧化、抗自由基等多种生物学活性;同时具有抗肿瘤作用,可以抑制肥大细胞瘤的转移,从而延长生存期;对肝脏具有保护作用,可以抵抗四氯化碳诱导的肝脏生理和生化的转变;可以通过抑制内皮NO的生成诱导血管内皮依赖性收缩和对内皮依赖性松弛1. 抗菌抗病毒:体外对金黄色葡萄球菌、八叠球菌、α-型键球菌、奈瑟氏球菌、绿脓杆菌、弗氏痢疾杆菌、伤寒杆菌Hd、副伤寒杆菌A等有抑制作用,其抑菌浓度为5mg/ml。
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黄酮类
来源:互联网作者:未知发布时间:2006-11-01
(一)结构类型
黄酮类化合物 (flavonoids) 是一类存在于自然界的、具有 2- 苯基色原酮 (flavone) 结构的化合物。
它们分子中有一个酮式羰基,第一位上的氧原子具碱性,能与强酸形成钅羊盐,其羟基衍生物多具黄色,故又称黄碱素或黄酮。
由黄酮类化合物与糖结合的苷叫做黄酮苷 (flavonoid glycosides) 。
目前黄酮类化合物已远远超出这个范围,即凡具有 C 6 -C 3 -C 6 基本骨架的一类化合物被广义的称为黄酮类化合物。
分子结构中常有 -OH 与 -OCH 3 等取代基。
色原酮 2- 苯基色原酮 C 6 -C 3 -C 6
根据基本结构,黄酮类化合物主要分为黄酮、黄酮醇、二氢黄酮、二氢黄酮醇、异黄酮、二氢异黄酮、查耳酮、橙酮、花色素、黄烷及双黄酮类化合物。
黄酮类成分的结构类型见表 3-3 。
表 3-3 黄酮类化合物的结构类型
名称基本结构代表化合物黄酮
(flavone)
黄芩素 (baicalein) ,汉黄芩素
(wogoin) ,黄芩苷 (baicalin) 黄酮醇
(flavonol)
槲皮素 (quercetin) ,芦丁
(rutin) ,金丝桃苷
( hyperoside) 二氢黄酮
(dihydroflavone)
陈皮素 (hesperetin) ,甘草苷
(liquiritin)
二氢黄酮醇
(dihydroflavonol)
水飞蓟素 (silybin) ,异水飞蓟
素 (silydianin)
异黄酮
(isoflavone)
大豆素 (daidzein) ,葛根素
(purerarin)
二氢异黄酮 (dihydroisoflavone)
鱼藤酮 (rotenone)
查耳酮 (chalcone)
异甘草素(isoliquiritigenin) ,
补骨脂乙素 (corylifolinin)
橙酮
(aurones) 金鱼草素 (aureusidin)
黄烷
(flavanes) 儿茶素 (catchin)
花色素
(anthocyanidins) Delphinidin , cyanidin
双黄酮
(biflavone)
银杏素 (ginkgetin) ,异银杏素
(isoginkgetin)
黄酮类化合物除少数游离外,大多与糖结合成苷。
糖基多连在 C 8 或 C 6 位置上,连接的糖有单糖(葡萄糖、半乳糖、鼠李糖等),双糖(槐糖、龙胆二糖、芸香糖等),叁糖(龙胆三糖、槐三糖等)与酰化糖( 2- 乙酰葡萄糖、咖啡酰葡萄糖等)。
天然黄酮类化合物除大多数为 O- 苷外,还发现 C- 苷,如葛根素 (puerarin) 。
(二)理化性质
1. 通性
黄酮类化合物多为结晶性固体,少数为无定形粉末。
它的颜色与分子中存在的交叉共轭体系及助色团(-OH , -CH 3 等 ) 的类型、数目及取代位置有关。
一般来说,黄酮、黄酮醇及其苷类多呈灰黄 - 黄色,查耳酮为黄 - 橙黄色,而二氢黄酮、二氢黄酮醇、异黄酮类等因不存在共轭体系或共轭很少,故不显色。
花色苷及其苷元的颜色,因 pH 的不同而变,一般呈红 (pH<7) 、紫 (pH8.5) 、蓝 (pH>8.5) 等颜色。
黄酮苷元一般难溶或不溶于水,易溶于甲醇、乙醇、醋酸乙酯、乙醚等有机溶剂,易溶于稀碱液。
黄酮类化合物的羟基糖苷化后,水溶性相应加大,而在有机溶剂中的溶解度相应减少。
黄酮苷一般易溶于水、甲醇、乙醇、醋酸乙酯、吡啶等溶剂,难溶于乙醚、三氯甲烷、苯等有机溶剂。
黄酮类化合物因分子中多有酚羟基而呈酸性,故可溶于碱性水溶液、吡啶、甲酰胺及二甲基甲酰胺中。
有些黄酮类化合物在紫外光(254nm 或 365nm) 下呈不同颜色的荧光,以氨蒸气或碳酸钠溶液处理后荧光更为明显。
多数黄酮类化合物可与铝盐、镁盐、铅盐或锆盐生成有色的络合物。
2. 鉴别反应
( 1 )盐酸 - 镁粉还原反应取生药粉末少许于试管中,用乙醇或甲醇数毫升温浸提取,取提取液加镁粉少许振摇,滴加几滴浓盐酸, 1~2min 内即出现颜色。
多数黄酮醇、二氢黄酮及二氢黄酮醇类显红 - 紫红色,黄酮类呈橙色,异黄酮及查耳酮类无变化。
其它还原反应还有:盐酸 - 锌粉反应。
黄酮、黄酮醇常不显色,只有二氢黄酮醇类可被锌粉还原呈深红色;钠汞齐反应,黄酮类成分可产生黄、橙、红等色;四氢硼钠 ( 钾 ) 反应,仅双氢黄酮醇可以被四氢硼钠还原呈红色,其它黄酮类不反应。
( 2 )金属盐类试剂的络合反应黄酮类成分和铝盐、镁盐、铅盐、锆盐等试剂反应,生成有色的络合物,可供某些类型黄酮的鉴识。
产生络合作用的条件是黄酮类成分必须具备下述条件之一,如 5- 羟基、 3- 羟基或邻二羟基。
根据有色络合物的最大吸收波长,可进行定量测定。
常用的试剂有三氯化铝、醋酸铅、醋酸镁与二氯氧化锆等试剂。
① 与铝盐络合:生药乙醇或甲醇提取液,加 1% 三氯化铝甲醇液,黄酮醇、 5- 羟基黄酮与 Al 3+ 络合显鲜黄色;② 与铅盐络合:生药水提取液,加中性醋酸铅或碱式醋酸铅试剂,可产生黄色、红色或橙红色沉淀;③ 与镁盐络合:生药乙醇或甲醇提取液,滴于滤纸上,吹干后喷雾醋酸镁甲醇试剂,置紫外光下观察,二氢黄酮及二氢黄酮醇类等显天蓝色荧光,黄酮类、黄酮醇类和异黄酮类等显黄色、橙色或棕色;④ 与锆盐络合:生药乙醇或甲醇提取液,加 2% 二氯氧化锆 (ZrOCl 2 ) 甲醇液, 5- 羟基黄酮和黄酮醇类显鲜黄色。
显色后,再加 2% 枸椽酸甲醇液,则 5- 羟基黄酮类可褪色。
此外,口山酮 (xanthone) 是结构与性质同黄酮相似的一类化合物。
以苷或苷元的形式存在于植物中,它是金丝桃科和龙胆科植物的特征性成分,石韦、知母、芒果叶中也有存在。
天然的口山酮有 C- 苷和 O- 苷。
常见的 C- 苷如芒果苷 (mangiferin) 与异芒果苷。
O- 苷仅存在于龙胆科植物中,约有 20 余种,如异龙胆苷 (gentioside) 与獐牙菜苷 (swertionolin) 等。
报春花糖(樱草花糖)
口山酮类成分与盐酸 - 镁粉反应显橙黄色,与盐酸 - 锌粉反应显桃红色。
(三)黄酮类主要定量方法及举例
黄酮类化合物常可与某些试剂(如硝酸铝和亚硝酸钠等)形成稳定的有色络合物,利用这一性质可以采用可见 - 紫外分光光度法定量分析生药中总黄酮的含量。
常用甲醇提取生药中的总黄酮,有时也要对样品进行适当的预处理(如用三氯甲烷脱脂),再用甲醇提取,如《中国药典》( 2005 年版)山楂叶中总黄酮的紫外 - 可见分光光度法测定;生药中单体黄酮可采用薄层扫描法和高效液相色谱法测定,以高效液相色谱法多用。
举例如下:
金银花中黄酮类化合物的高效液相色谱法测定
对照品芦丁 ( rutin) ( 1) ;金丝桃苷 (hyperoside) ( 2 ) ;木犀草素 -7-O-β-D- 半乳糖苷(luteolin-7-O-β-D-galactoside) ( 3 ) ;忍冬苷 (lonicerin) ( 4 ) ;
tricin-7-O-β-D-glucopyranoside ( 5 ) ; chrysoeirol-7-O-neohesperidoside ( 6 ) ;
tricin-7-O-neohesperidoside ( 7 ) 和槲皮素 ( quercetin) ( 8 ) 。
相应的结构式如下:
色谱柱: Extend-C 18 (250 ′ 4.6 mm , 5 m m) ;柱温:30℃ ;流动相:( A ) 1.2% 四氢呋喃和 0.5% 醋酸,( B ) 40% 甲醇和 60% 乙腈;梯度洗脱: 10% -20% B (0-12min) , 20% B (12-45 min) ,20% -58% B (45-60 min) ;流速: 1.0 ml/min ;检测波长: 355 nm 。
代表性色谱图如图 3-3 。