态函数及其演化方程

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哈密顿算子运算规则

哈密顿算子运算规则

哈密顿算子运算规则哈密顿算子是量子力学中的一个重要概念,用来描述系统的能量。

在量子力学中,哈密顿算子通常表示为H,它是一个算符,作用在量子态上得到能量的期望值。

哈密顿算子的一般形式为:H = T + V其中,T表示动能算子,它描述了粒子的运动状态;V表示势能算子,它描述了粒子所受到的势场。

哈密顿算子的运算规则是量子力学中的基本规则之一,它能够帮助我们计算系统的能量和态函数的演化。

下面是一些常见的哈密顿算子运算规则:1. 哈密顿算子的本征值问题:哈密顿算子H作用在量子态上得到一个能量的期望值E。

哈密顿算子的本征值问题是求解Hψ = Eψ的问题,其中ψ是哈密顿算子的本征态,E是对应的本征值。

2. 哈密顿算子的对易关系:对于两个哈密顿算子A和B,如果它们满足[A, B] = 0,即A和B的对易子为零,那么它们就可以同时测量得到确定的结果。

这个对易关系也被称为可观测量的对易关系。

3. 哈密顿算子的时间演化:根据薛定谔方程,量子系统的时间演化可以由哈密顿算子描述。

薛定谔方程的形式为iψ/t = Hψ,其中i 是虚数单位,是约化普朗克常数。

这个方程描述了量子系统的态函数在时间上的演化过程。

4. 哈密顿算子的矩阵表示:通常情况下,哈密顿算子是一个线性算符,可以用一个矩阵来表示。

这个矩阵的元素是哈密顿算子在一组基下的矩阵元素。

通过对哈密顿算子进行矩阵对角化,我们可以得到系统的能级和能级间的跃迁。

总之,哈密顿算子是量子力学中的重要概念,它用来描述系统的能量和态函数的演化。

通过哈密顿算子的运算规则,我们可以解决量子系统的能级和态函数的问题,进而理解和预测量子系统的行为。

Chapter 2-3 态函数和Shrodinger方程(下)

Chapter 2-3 态函数和Shrodinger方程(下)

的单色平面波的叠加:
⎡i ⎤ ϕ (Ρ) exp ⎢ (Ρ ⋅ r − Εt ) ⎥ d Ρ ∫ ⎣ ⎦
Quantum Mechanics ( I )
式中
Ρ2 Ε= 2m
。不难证明
i ∂Ψ 1 i = ϕ (Ρ)Ε exp[ (Ρ ⋅ r − Εt )]d Ρ 3/ 2 ∫ ∂t (2π ) i 1 2 2 2 − ∇ Ψ= ϕ (Ρ)Ρ exp[ (Ρ ⋅ r − Εt )]d Ρ 3/ 2 ∫ (2π )
ˆ ˆ H = H (t )
2.3 Quantum Mechanics ( I ) ※
Peking University
在后一种场合,我们必须用关系式
1 ⎡ e ⎤ H= ⎢ Ρ − c Α(r , t ) ⎥ + eΦ (r , t ) 2m ⎣ ⎦
2.3
2
由关系式(24),便得到如下波动方程:
但方程(22)不满足必须是时间的一阶微分 方程的要求,所以,如不对此重新作出物理 解释,就无法将其作为单粒子的波动方程接 受下来。事实上,一列波能够代表一个且仅 代表一个粒子的动力学状态这件事,只有在 非相对论极限下,亦即在满足粒子数守恒定 律的前提下,才是充分证实了的。一旦跨入 相对论领域,许多概念需要加以审慎地考察 与修正。
Peking University
Quantum Mechanics ( I )
(3). 因为波函数的变数是 r 和 t ,因此波动方程是 关于 r 和 t 的偏微分方程。我们可以要求该方程 不高于二阶,以便一旦初始条件和边界条件给定 后,方程能唯一地确定以后任何时刻的波函数。 因为根据数学物理方程中的斯图姆—刘维定理, 二阶正规的偏微分方程的解,存在唯一性定理成 立。 (4). 波动方程必须是对时间的一阶微分方程。只 有这样,一旦指明了初始时刻的Ψ ,则在以后时 间的变化才能被唯一确定。但是一阶(时间)微 分方程描述不可逆过程(如热传导、扩散方程) 无波动形式解,除非方程系数含虚数i,故要求为 复数Ψ 。

量子力学中的波函数和态的描述

量子力学中的波函数和态的描述

量子力学中的波函数和态的描述量子力学是描述微观世界的一门物理学理论,其中波函数和态的描述是量子力学中非常重要的概念。

本文将探讨波函数和态的描述在量子力学中的意义和应用。

一、波函数的描述在量子力学中,波函数是对微观粒子及其运动状态的描述。

它是一个数学函数,通常用Ψ表示。

波函数的平方值(|Ψ|²)给出了粒子存在于不同位置或状态的概率分布。

波函数描述了一个粒子的位置、动量和能量等物理性质。

根据薛定谔方程,波函数的演化满足时间依赖的薛定谔方程,即薛定谔方程的解。

二、态的描述态是量子系统全体的性质的集合,在量子力学中由波函数描述。

在量子力学中,系统的态可以用向量表示,称为态向量。

态向量所在的向量空间称为希尔伯特空间。

态向量的演化遵循薛定谔方程,根据薛定谔方程,态向量随着时间的推移,将随着系统的演化而演化。

在观测时,可以采用投影算符对态进行测量,从而获得特定的测量结果。

三、波函数和态的关系波函数和态之间有密切的关系。

波函数是态在特定坐标或表象下的表示,用一组基函数展开的结果。

不同的表象下,波函数的形式可能不同,但表示的是同一个态。

波函数的平方值给出了不同物理量的测量概率,而态的描述给出了系统完整的物理性质。

波函数描述了粒子的位置、动量等性质的统计分布情况,而态的描述则更加全面地描述了系统的性质,包括相干性、纠缠等。

四、应用波函数和态的描述在量子力学中有广泛的应用。

首先,通过波函数和态的描述,我们可以计算出系统的物理性质,如能量、角动量、自旋等。

这对于研究原子、分子和凝聚态物质等具有重要意义。

其次,波函数和态的描述也可以用于解析和数值计算中。

通过对波函数的合理选择和相应的数值方法,可以精确地求解一些量子力学问题。

另外,波函数和态的描述还可以用于理论研究,在更深入的层次上揭示量子系统的性质和行为规律。

例如,对于纠缠态的描述和研究,可以推导出量子纠缠的一些基本原理和应用,如量子密钥分发、量子计算等。

总结起来,量子力学中波函数和态的描述在研究微观世界中起着关键的作用。

化学变化中各状态函数的计算方法

化学变化中各状态函数的计算方法

化学变化中各状态函数的计算方法在化学变化中,物质经历了一系列的反应和转化过程,这些过程可以通过一些状态函数来描述和计算。

状态函数是独立于路径的物理量,它们的值只取决于初始状态和最终状态,而与过程中的具体路径无关。

本文将介绍化学变化中常用的状态函数,并详细说明它们的计算方法。

1.内能(U)内能是物质中分子的平均动能和势能的总和。

在化学变化中,内能的变化可以通过以下方程计算:ΔU=Q+W其中,ΔU表示内能的变化,Q表示系统吸热或放热的量,W表示系统对外界做功的量。

例如,在一个化学反应中,如果系统吸收了100J的热量,并对外界做了50J的功,那么内能的变化就是50J。

2.焓(H)焓是指在常压下物质的内能和压力乘积,可以用来描述化学反应的热力学性质。

焓的变化可以通过以下方程计算:ΔH=ΔU+PΔV其中,ΔH表示焓的变化,ΔU表示内能的变化,P表示压力,ΔV表示体积的变化。

如果在一个化学反应中,内能的变化为50J,压力为1 atm,体积的变化为5L,那么焓的变化就是50J + 1 atm x 5 L = 55J。

3.自由能(G)自由能是描述化学反应的可逆性和推动力的函数,它用来判断化学反应是否自发进行。

自由能的变化可以通过以下方程计算:ΔG=ΔH-TΔS其中,ΔG表示自由能的变化,ΔH表示焓的变化,T表示系统的温度,ΔS表示系统的熵的变化。

如果在一个化学反应中,焓的变化为55J,温度为298K,熵的变化为10J/K,那么自由能的变化就是55J-298Kx10J/K=25J。

4.熵(S)熵是描述物质的无序程度的物理量,可以用来判断反应的方向性和热力学稳定性。

熵的变化可以通过以下方程计算:ΔS=ΣnS(产物)-ΣnS(反应物)其中,ΔS表示熵的变化,Σn表示物质的物质摩尔数,S表示物质的熵。

如果在一个化学反应中,反应物A的物质摩尔数为2 mol,熵为10 J/K,产物B的物质摩尔数为1 mol,熵为5 J/K,那么熵的变化就是2mol x 10 J/K - 1 mol x 5 J/K = 15 J/K。

氢气分子的薛定谔方程

氢气分子的薛定谔方程

氢气分子的薛定谔方程
薛定谔方程是描述量子力学中粒子的运动和态函数演化的基本方程。

对于氢气分子(H₂)而言,可以使用薛定谔方程来描述其量子态的演化。

薛定谔方程的一般形式为:
HΨ = EΨ
其中,H是哈密顿算符,Ψ是波函数,E是能量。

在考虑氢气分子时,可以对薛定谔方程进行适当的简化。

对于氢气分子,可以使用一种近似方法,即Born-Oppenheimer近似。

该近似认为,电子和原子核的运动是可以分离和独立考虑的。

因此,氢气分子的薛定谔方程可以被分为两个部分:电子的薛定谔方程和原子核的薛定谔方程。

1.电子的薛定谔方程:对于氢气分子的电子部分,可以使用
多电子的形式,其中包含每个电子的位置和波函数。

电子薛定谔方程的形式为:
HₑΨₑ = EₑΨₑ
其中,Hₑ是电子哈密顿算符,Ψₑ是电子波函数,Eₑ是电子能量(电离能)。

2.原子核的薛定谔方程:对于氢气分子的原子核部分,可以
假设原子核的位置是固定不变的。

因此,原子核的薛定谔方程可以简化为一个常数,不涉及波函数。

通过求解以上两个方程,在适当的近似下,可以获得氢气分子
的量子态和能量。

需要注意的是,薛定谔方程是一个复杂的方程,解析求解一般是非常困难的,通常需要使用数值计算方法来求解。

以上是对氢气分子薛定谔方程的简要介绍,实际的求解过程需要考虑更多的细节和数学处理。

高等数学中的演化方程及其应用

高等数学中的演化方程及其应用

高等数学中的演化方程及其应用演化方程是一类重要的微分方程,它描述物理、生物、经济等领域的许多现象。

而应用广泛的高等数学学科,因为本身具有严密的逻辑性和抽象性,常常通过建立的数学模型来描述现实世界的过程。

一、演化方程的分类演化方程是一类描述物理、生物等领域现象随时间变化的微分方程,依据其形式和研究对象的不同可以分为以下几类:1. 热传导方程热传导方程是描述物体或物质温度在空间上变化的微分方程。

在这种方程中,时间作为一个变量,空间位置作为另一个变量,其实质是部分导数方程,它描述温度如何随时间和空间变化。

通常用物质的热导率和受到的热源等参数来刻画物体温度的变化情况。

这类方程应用极为广泛,从工业生产到科研都有着重要的应用。

2. 波动方程波动方程是一类描述波的行为的方程,通常用于描述声波、电磁波等自然现象。

在这种方程中,波的速度、频率、波长等特性与时间和空间密切相关。

波动方程也是一个部分导数方程,它可以用来描述波在空间中的传播如何随时间发生变化。

除了应用在物理领域,此类方程还在信号处理、声音和图像处理、雷达系统和医学成像等领域发挥重要作用。

3. 扩散方程扩散方程是描述物质在一个由发生扩散的区域内的传输和膨胀的运动方程。

扩散是指任何物质在空间中的向外传播,其速度和传播方式通常是受到物质自身性质和周围环境的影响。

扩散方程也是部分导数方程,应用广泛,从气体、膜分离、医学等领域到材料科学、生物学和化学等其他领域。

4. KdV 方程KdV方程( Korteweg-de Vries方程) 是一个重要的非线性方程,它可以描述水波的非线性演化。

KdV方程结合了线性传播和非线性效应,因此它不仅可以描述水波的传播和衰减,还可以描绘出不同的波态,包括孤立波和波浪、涡旋和湍流等现象。

KdV方程是研究非线性现象和相互作用的重要数学工具,在许多领域的物理、数学以及数学物理方面都有广泛的应用。

二、演化方程的应用演化方程的应用极其广泛,例如:1. 天气预测气象预测的基础是建立气象数学模型。

量子力学中的时间演化与薛定谔方程

量子力学中的时间演化与薛定谔方程

量子力学中的时间演化与薛定谔方程量子力学是描述微观世界中粒子行为的理论框架,它与经典力学有着本质的区别。

在量子力学中,时间演化是一个重要的概念,而薛定谔方程则是描述量子系统时间演化的基本方程。

在经典力学中,我们可以通过牛顿第二定律来描述物体的运动。

而在量子力学中,粒子的运动状态由波函数来描述。

波函数是一个复数函数,它包含了粒子的位置和动量信息。

薛定谔方程就是描述波函数随时间演化的方程。

薛定谔方程的一般形式可以写作:iħ∂Ψ/∂t = HΨ其中,ħ是普朗克常数的约化形式,Ψ是波函数,H是哈密顿算符。

这个方程可以看作是量子力学中的运动方程,它告诉我们波函数随时间如何变化。

薛定谔方程的解决方法有很多种,其中最常见的是分离变量法。

通过将波函数Ψ分解成位置和时间的乘积形式,我们可以将薛定谔方程分解为两个独立的方程,一个是关于位置的方程,另一个是关于时间的方程。

这样,我们可以分别解出它们的解析解,然后将它们组合起来得到波函数的解。

薛定谔方程的解决方法还包括数值解法和近似解法。

数值解法通过离散化的方法,将薛定谔方程转化为一个矩阵方程,然后利用数值计算方法求解。

近似解法则是在一些特定情况下,对薛定谔方程进行近似处理,得到近似的解析解。

薛定谔方程的时间演化是量子力学中的一个基本概念。

它告诉我们波函数随时间如何变化,从而揭示了量子系统的动力学性质。

根据薛定谔方程,我们可以计算出波函数在任意时间的值,从而得到粒子的位置、动量等物理量的概率分布。

薛定谔方程的时间演化还可以用于描述量子系统的演化过程。

例如,在一个封闭的量子系统中,如果系统的哈密顿量不随时间变化,那么根据薛定谔方程,系统的波函数将保持不变。

这就是所谓的定态解,它描述了系统处于一个稳定的状态。

然而,如果系统的哈密顿量随时间变化,那么根据薛定谔方程,系统的波函数将随时间演化。

这种演化可以描述系统从一个态向另一个态的转变过程。

例如,在一个受到外界扰动的量子系统中,系统的波函数将随时间逐渐演化到一个新的稳定态。

化学反应的状态函数和熵变

化学反应的状态函数和熵变

熵变在化学反应工程中的应用
熵变在化学反应方向判断中的应用 熵变在化学反应速率计算中的应用 熵变在化学反应平衡常数计算中的应用 熵变在化学反应过程优化中的应用
05
熵变与其他状态函数的 关系
熵变与焓变的关系
熵变与焓变的概念定义 熵变与焓变的计算公式 熵变与焓变的物理意义 熵变与焓变的关系:熵增加时,焓可能增加也可能减少
化学反应的状态函数 和熵变
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01
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04
熵变在化学反 应中的实际应 用
02
化学反应的状 态函数
05
熵变与其他状 态函数的关系
03
熵变在化学反 应中的作用
06
熵变的测量 和 计算方法
01 添加章节标题
计算方法
焓变计算方法: 根据化学反应的 焓变和温度计算
熵变计算方法: 根据化学反应的 熵变和温度计算
计算公式: ΔH=ΔH0+∑(Δ Hj)ΔS≤0
注意事项:计算 时需要考虑化学 反应的平衡常数 和反应条件
影响因素
温度:影响化学反应速率和平衡状态 压力:改变气体分子的浓度和碰撞频率 物质的量:决定反应物的浓度和化学反应的平衡常数 物质的性质:影响反应速率和平衡状态
熵变对反应速率的影响
熵变影响反应速率:熵增加的反应 通常更快地进行,因为分子运动更 无序
熵变对反应平衡的影响:熵增加的 反应更容易达到平衡状态,因为系 统趋向于更无序的状态
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熵变对反应方向的影响:熵增加的 反应更容易自发进行,因为系统趋 向于更无序的状态
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态矢量的内积是一个复常数 定义了内积的线性空间成为线性内积空间 完备的线性 内空间称为希尔伯特空间 所谓完备空间 是指空间中的任一收敛矢量序列都收敛于 属于该空间的一个矢量 希尔伯特空间的一个重要性质是 该空间存在可数1的基矢量集 使任意矢量都可 写成这套基矢量集的线性叠加 基矢的存在使空间极大的简化 因此我们希望所有态函数构成希尔伯特空间 可 以证明 所有平方可积复函数因为有叠加原理和内积的定义而构成希尔伯特空间 即 使包含超出平方可积的 但满足放松的平方可积的态函数 我们也假定态函数空间有 一套可数的完备基矢集 和一般的完备线性内积空间 希尔伯特空间 相比 态函数空间还有一个重要的 特征 所有态函数同时乘一任意常数 没有任何可观测的变化 即每个态矢量的物理 意义不变 [作业]2.1 课本习题 2.1 2.3 薛定谔方程 动力学方程 经典力学 量子力学 方程的形式 z z z 牛顿方程 态函数演化方程 薛定谔方程 2.5
粒子的平均速度为 v
若取
∆τ = ∆s ⋅ vdt
概率
则上式右边便等于处于ψ 态的粒子在 dt 时间内被观察到通过逢 a 的
而 ψ a ( ra ) ∆s ⋅ vdt 等于处于ψ a 态的粒子的相应概率
v
2
对于稳定的过程
ψ和
ψ a 均与时间无关 设平均在时间 T 内有 1 个粒子通过衍射挡板 因为处于ψ a 态的粒
v
打开 b 逢并关闭 a 逢的态函数为ψ b (r )
v
4
直观上有
v v ψ a (r → rb ) = 0
v v ψ b (r → ra ) = 0
其态函数为
根据叠加原理
有一种可能的状态
v v v ψ (r ) = c1ψ a (r ) + c 2ψ b (r )
不妨设ψ a
ψ b 和ψ 均已归一化 因而 | c1 | 2 + | c 2 | 2 = 1
2.9
显然 2.8 和 2.9 可以推广到任意多个态函数的线性叠加 1 中的所谓 可 能状态 是指在给定边界条件下 原则上可以实现的状态 满足物理规律的状态 叠 加原理等同于假设态函数满足线性的波动方程
线性叠加系数 c1 和 c 2 的意义是什么呢 让我们再重温双逢衍射实验
a
b
设打开 a 逢并关闭 b 逢的态函数为ψ a ( r )
设 δ 是实常数 则e

经过归一化后的态函数仍有任意性 归一化的 且对应同一状态

v v ψ 1 (r ) 和ψ 1 (r ) 一样是
称 e 为常数相因子
在量子力学中描述状态的基本量是态函数 而态函数本身不是物理可观测量 因 此允许有不确定性 通过态函数计算得到的力学量的统计值才是可以与实验比较的 量 在经典物理中 描写客体状态的物理量本身就是实际可观测量 如位矢 动量等 力学量 注意 在原理二中提到的是 观察到 粒子的概率 而不说 粒子处于某处 的 概率 这是有一区别的 观察 强调了测量 只谈论测量的结果 而 处于 则可能 有更多的 不正确的 暗示 例如不管是否进行测量 粒子可以客观地处于某处 并且 如果它在某处 便不可能在别处等等 量子力学仅是一个关于测量的理论 它 不涉及任何与测量无关的或未测量前微观粒子行为的讨论
3
3
连续性 我们相信物理定律是定域的 态函数是某种微分方程 波动方程 的解 因此 如没有特殊的原因 我们也要求态函数连续 一阶导数连续 在某些特殊情况 如 势能有无穷大的跃变 态函数的导数可以不连续
2.2 叠加原理(Superposition principle) 干涉现象是波的线性叠加的后果 我们已经把粒子的这种波称为态函数 波函数 把它的线性叠加性数学化 便是下面的量子力学基本原理 叠加原理 量子力学基本假设之三 1 如果ψ 1 和ψ 2 是粒子的可能状态的态函数 则 2.8
粒子在 a 逢处体积微元 ∆τ 内观察到粒子的概率为
根据玻恩对态函数的解释
v 2 v v 2 v ψ (ra ) ∆τ = c1ψ a (ra ) + c 2ψ b (ra ) ∆τ =| c1 | 2 | ψ a (ra ) | 2 ∆τ
其中利用了 ψ b ( r → ra ) = 0
v
v
设每条逢的截面为 ∆s
v v v ψ (r ) = A exp(ik ⋅ r )
它的绝对值平方等于 A
2
2.7
为一常数
表示粒子在空间任意位置被观察到的概率都
一样 它的绝对值平方在全空间的积分正比于空间的体积 当空间体积为无穷大时 积分发散 因此 计算它的绝对概率密度 处处为零 是没有意义的 显然 严格 的平面波实际上是不能存在的 它只是一种理想状态 但由于下列的原因 量子力 学仍然允许这样的态函数 1 平面波 2.7 代表的理想状态物理图象是清楚的 没有定义的总概率物理上并不感性趣 2 存在真实的物理状态它在一定 有限 空间范围内 往往是物理感性趣的范围 可以非常好的由平面波描写 3 任意态 函数都可以用平面波展开 傅立叶展开 即任意态都可以看作是平面波的线性叠 加 故平面波给数学处理量子力学问题带来很大的方便 在经典物理也常用类似的理想状态 例如匀速直线运动 严格意义下是不存在 的 什么东西会不受到任何相互作用呢 但在经典物理中匀速直线运动没有任何数 学的奇异性 故很容易被接受下来了 再看另一个例子 理想单摆 它是一个没有 大小的重物通过一条没有重量的细线上 如果计算单摆的质量密度分布 则摆锤处 密度为无穷大 其它地方为零 没有人觉得不舒服 因为在理想单摆问题中 质量 密度是一个没有的概念 平方可积的要求在很多情况下都可放松为 在任意有限大的空间范围内 态函 数的绝对值平方的积分有限 若态函数的绝对值平方在全空间的积分发散 便不能对态函数归一化 这是 绝对概率密度的概念变成一个没用的概念 为了方便 有时仍希望态函数具有绝对 概率密度幅的意义 为了达到这个目的 可以假设整个物理空间虽然非常大 但是 是有限的 这个假设适用的前提是 我们关心的物理结果与远处边界条件的关系可 以忽略 为了满足平方可积条件 态函数在无穷远处必须足够快地趋向于零 如果基于 物理的考虑 所讨论的粒子不能跑到无穷远处 那么态函数就必须满足平方可积条 件 这种状态成为束缚态 对粒子可以跑到无穷远的情况 例如在散射实验中的粒子 态函数只需满足放 松后的平方可积条件即可 2 单值性 如果没有特殊的理由 很难接受一个基本物理量不是空间坐标的单值函数 但 态函数不是一个直接可以观测的量 所以它非单值也不是完全不可能的 但一定要 保证物理观测值 统计平均值 概率密度 概率流密度等 单值
v v (ψ , ϕ ) = ∫ψ * (r )ϕ (r )dτ
5
2.10
易证 内积有下列基本关系
数学上
这些关系作为内积的定义 等号仅当ψ = 0 时成立 2.12 2.13 2.11
(ψ ,ψ ) ≥ 0 (ψ , ϕ ) = (ϕ ,ψ ) *
(ψ , c1ϕ 1 + c 2ϕ 2 ) = c1 (ψ , ϕ 1 ) + c 2 (ψ , ϕ 2 )
v v ψ (r ) 和 cψ (r ) 表示同样的粒子态
从理论上讲 若粒子不生不灭 在非相对论情形成立 则在全空间观察到粒子的 总概率是常数 在全空间对 2.2 积分 得到粒子在全空间被观察到的概率 对单个 非相对论粒子 在全空间被观察到的概率应该等于一
∫ dW = ∫ C ∫ ψ (r )
v
−1
v
动量
能量
角动量等与其空间运动有关的物理
t0
粒子的态函数
v v Ψ (r , t 0 ) = ψ (r )
完全决定以后时间粒子的态函
v Ψ (r , t )
1926 解释给出
态函数的物理意义由玻恩 Born
基本假定之二
v 2 v ψ (r ) d 3r 正比于在 r 处体积微元 d 3 r 中观察到粒子的概率
ψ = c1ψ 1 + c 2ψ 2
也是一个可能的态函数 2 刻t 设在某时刻 t 0 其中 c1 和 c 2 为任意常数 2.9
态函数ψ 由ψ 1 和ψ 2 按 也就是说
线性叠加而成 三个状态ψ 1
则在大于 t 0 的时
这种叠加关系不变
如果到 t 时刻
ψ 2 和ψ 分别演化
′ 成ψ 1
′ 和ψ ′ 则他们仍然存在关系 ψ2 ′ + c 2ψ 2 ′ ψ ′ = c1ψ 1
子在时间 T 内通过 a 逢的概率为一 所以
v 2 ψ a (ra ) ∆s ⋅ vT = 1
故处于ψ 态的一个粒子被观察到走 a 逢的概率等于 | c1 | 同理 因此 的特征
2
处于ψ 态的粒子被观察到走 b 逢的概率等于 | c 2 | 我们得到一个猜想 设ψ 由ψ 1 和ψ 2 均已归一化
2
如果ψ 1 拥有一个可测量
体积微元
d 3 r = dxdydz = r 2 sin θdrdθdϕ ≡ dτ
在 r 处 dτ 体积微元中观察到粒子的概率为
2.1
v
v v 2 dW (r ) = const ⋅ ψ (r ) dτ
因此
2.2
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
v ψ (r ) 2 具有相对概率密度的意义 人们通常只关心与相对概率有关的测量
1
例如在衍射实验中 在某点接收到粒子的计数率与实验使用粒子的总数有关 通常是 无法准确知道的 而两点计数率之比等于这两点计数之比 独立于实验使用粒子的总 数 测量起来容易得多 在空间任意两点 r1 和 r2
基本假定之一 单粒子的空间运动状态由一个复函数 以后 如不特别声明
v ψ (r )
描述
所研究的系统是单个微观粒子
v ψ (r ) 称为概率幅 (probability amplitude) 或波函数 (wave function) 或态函数 (state
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