高中化学有机反应类型的判断学法指导

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有机化学反应类型及推断合成

有机化学反应类型及推断合成
( C )
CH2=CH-CH2-
OH
-CHO
官能团是钥匙,它能打开未知有机物对你关闭的大门。 官能团是地图,它能指引你走进有机物的陌生地带。
实验证明,某有机化合物C8H8O2分子中 无C=C和C≡C,该物质与水反应生成A和B。(1)若1 mol C8H8O2能与2 mol NaOH反应,而与钠不反应,则该有机物的结构简式可能为 (有几种写几种)。
消去反应的条件:醇类是浓硫酸+加热; 卤代烃是NaOH醇溶液+加热
有机反应类型——消去反应
氧化反应:有机物得氧或失氢的反应。 还原反应:有机物加氢或去氧的反应。
有机反应类型——氧化反应
氧化反应:有机物分子里“加氧”或“去氢”的反应
有机物的燃烧,烯烃、炔烃、苯的同系物的 侧链、醇、醛等可被某些氧化剂所氧化。它 包括两类氧化反应
1)在有催化剂存在时被氧气氧化
从结构上看,能够发生氧化反应的醇一定是 连有—OH的碳原子上必须有氢原子,否则不能 发生氧化反应
就不能发生氧化反应

CH3—C—OH
CH3
CH3
2)有机物被除O2外的某些氧化剂 (如强KMnO4、弱Cu(OH)2、[Ag(NH3)2OH]等氧化)
CH3CHO+2Cu(OH)2 CH3COOH+Cu2O↓+2H2O 醛 羧酸
题中的已知条件中包含以下四类信息: 1) 反应(条件、性质)信息:A能与银氨溶液反应,表明A分子内含有醛基,A能与NaHCO3反应断定A分子中有羧基。 2) 结构信息:从D物质的碳链不含支链,可知A分子也不含支链。 3) 数据信息:从F分子中C原子数可推出A是含4个碳原子的物质。 4) 隐含信息: 从第(2)问题中提示“1 mol A与2 mol H2反应生成1 mol E ”,可知A分子内除了含1个醛基外还可能含1个碳碳双键。

5导学第1节有机反应类型1

5导学第1节有机反应类型1

有机化学基础学案 使用时间:2011年2月18日 编制: 刘桂森 侯志健 孙孝利王子超 审核: 包科领导: 小组: 姓名: 教师评价:高二化学导学案(科学) 编号05第2章第1节有机化学反应类型(第1课时)【使用说明与学法指导】1. 请同学们认真阅读课本45-49页,划出重要知识,规范完成学案预习自学内容并记熟基础 知识,用红色笔做好疑难标记。

2. 联系课本知识和学过的知识,小组合作、讨论完成学案合作探究内容;组长负责,拿出讨 论结果,准备展示、点评。

3. 及时整理展示、点评结果,规范完成学案当堂巩固练习,改正完善并落实好学案所有内容。

4. 把学案中自己的疑难问题和易忘、易出错的知识点以及解题方法规律,及时整理在典型题 本上,多复习记忆。

【学习目标】1.熟练掌握加成、取代、消去反应的原理,培养迁移应用能力。

2.自主学习、合作探究有机反应类型的判断方法。

3.感受有机反应类型在合成中的重要应用。

【重点难点】加成、取代、消去反应的原理课 前 预 习 案【教材助读】1.应该从哪些方面认识一个有机反应?2.加成反应(1) 什么是加成反应?(2)写出下列反应的化学反应方程式:丙烯和溴化氢反应: 乙烯和水反应: 3.取代反应(1)什么是取代反应?(2)写出下列反应的化学反应方程式:乙烷和氯气反应: 苯与液溴反应: 苯与浓硫酸反应:1—溴丙烷与氢氧化钠溶液反应: 丙醇与氢溴酸反应: 丙烯和氯气反应: CH 3CH 2Cl + NH 3 → CH 3CH 2Br + NaCN → 4.消去反应(1)什么是消去反应? (2)写出下列反应的化学方程式乙醇脱水反应: 2-氯丙烷发生消去反应:2, 3-二溴丁烷在Zn 粉作用下加热:【预习自测】1. 下列反应属于加成反应的是( )A.乙炔通入酸性高锰酸钾溶液中,溶液褪色B.苯滴入溴水中,振荡后溴水层接近无色C.甲烷和氯气混合后,放置在光亮的地方,混合气体颜色逐渐变浅D.将裂化获得的汽油滴入溴水中,溴水褪色2. 现有化合物A : 以下对该物质可以发生的有机化学反应所属类型的判断中,不正确的是( )A.化合物A 既可以与HCl 发生加成反应,又可以与HCN 发生加成反应B.化合物A 能与酸性KMnO 4溶液发生氧化反应C.化合物A 可以发生消去反应D.化合物A 能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应我的疑问我的收获学案装订线HC C C C C C C C C N课 内 探 究 案课题一:判断下列反应的类型问题1.现有以下有机反应:上述反应属于取代反应的是 ,属于加成反应的是 , 属于消去反应的是 。

高二化学有机化学反应类型PPT教学课件

高二化学有机化学反应类型PPT教学课件
能发生取代反应,其中与官能团直接相连的碳原子 (α—C)上的碳氢键容易断裂,发生取代反应。
CH3—CH=CH2 + Cl2
Cl—CH2—CH=CH2 + HCl
练习:根据机理实现下列下列取代反应的方程式:
(1)CH3—CH(OH)—CH3 + H—Cl
(2)CH3CH2—Br + NaOH
H2O
(3)CH3—CHCl—CH3 + NaOH H2O
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物
第1节 有机化学反应类型
二、取代反应 1 定义:有机化合物分子中的某些原子或原子团被其他 原子或原子团代替的反应。
2 特点:有上有下
机理
δ+
δ—
δ+
δ-
CH3CH2—OH + H—Br
H+ CH3CH2—Br + H2O
3 取代反应的实质:
δ+ δ—
δ+ δ—
①一般规律:A1 — B1 + A2—B2
A1—B2 + A2—B1
②某些试剂进行取代反应时断键的位置
δ应时:H—Cl H—Br
δ+
δ— δ+ δ—
与卤代烃发生取代反应时:Na—CN H—NH2
δ+
δ—
δ+
δ—
与苯发生取代反应时:HO—SO3H HO—NO2
α—H被取代的反应 烯烃、炔烃、醛、酮、羧酸等分子中的烷基部分也
( 4)CH2—CH=CH2 + Cl2
H

高中化学有机反应讲解教案

高中化学有机反应讲解教案

高中化学有机反应讲解教案教学内容:有机反应教学目标:1. 了解有机反应的基本概念和分类;2. 掌握有机反应中常见的机理和实验方法;3. 能够解决有机反应相关的问题。

教学重点和难点:重点:有机反应的分类和实验方法;难点:有机反应机理的理解和运用。

教学过程:一、导入(5分钟)1. 展示一些常见的有机化合物,引导学生思考有机物是如何进行化学反应的;2. 提出问题:有机反应与无机反应有何不同?二、学习有机反应的分类(10分钟)1. 讲解加成反应、消除反应、置换反应和重排反应的基本概念;2. 举例说明不同类型的有机反应,并探讨其机理。

三、学习有机反应的实验方法(15分钟)1. 讲解有机合成、有机分析和有机实验中常见的实验方法;2. 介绍一些实际有机反应实验,并让学生进行操作。

四、学习有机反应机理(20分钟)1. 讲解有机反应的机理和影响因素;2. 通过实例分析有机反应的机理,加深学生对反应的理解。

五、解答疑问与练习(10分钟)1. 解答学生提出的有关有机反应的问题;2. 练习有机反应相关的题目,检验学生对知识的掌握程度。

六、总结与展望(5分钟)1. 总结本节课的内容,梳理有机反应的知识点;2. 展望下节课将要学习的内容,鼓励学生继续探索有机化学的世界。

教学反思:这堂课主要介绍了有机反应的基本概念、分类和实验方法,帮助学生建立了有机反应的基本框架。

通过引入实际实验和案例分析,激发了学生对有机反应的兴趣,并培养了他们解决问题的能力。

下节课将进一步探讨有机反应的机制和应用,希望学生能够继续保持学习的热情和积极性。

4有机反应类型1-2

4有机反应类型1-2

审核: 包科领导: 班级: 小组: 姓名: 评价: 第2章第1节有机化学反应类型(第1课时)NO.4 【学习目标】1.了解加成、取代、消去反应的概念,并能判断常见有机反应的反应类型。

2.小组合作探究,学会乙烯的实验室制法。

3.感受有机反应类型在合成中的重要应用,体验归纳总结的博大精深。

【重点难点】加成、取代、消去反应的原理【使用说明与学法指导】认真阅读课本第45-51页,自主完成探究案内容。

探究案探究一:判断下列反应的类型现有以下有机反应:上述反应属于取代反应的是,属于加成反应是,属于消去反应的是。

属于氧化反应是。

【牛刀小试】写出丙烯和溴化氢反应方程式,并指出反应类型探究二:实验室制取乙烯————消去反应写出实验室制乙烯的方程式思考:1.制气的装置类型是什么?主要仪器有哪些?有机化学基础导学案 使用时间: 2015年3月18 编制: 李晓云2.实验室制取乙烯用到哪些试剂?其体积比是多少?3.为什么要迅速升温到170℃ ?浓硫酸和碎瓷片的作用分别是什么?4.温度计水银球的位置在哪里?用什么方法收集乙烯气体?探究点三:总结发生不同类型反应的有机物的结构特征和常见的反应试剂【探究检测】1. 现有化合物M :以下对该物质可以发生的有机化学反应所属类型的判断中,不正确的是 ( )A.化合物A 既可以与HCl 发生加成反应,又可以与HCN 发生加成反应B.化合物A 能与酸性KMnO 4溶液发生氧化反应C.化合物A 可以发生消去反应D.化合物A 能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应2.有机物A 是一种重要化工生产中间体,已知结构简式为 :(1)A 中含的含氧官能团有 (写名称)(2)A 可能具有的化学性质有 (填写序号)① 能与H2发生加成反应 ②能与甲醇发生酯化反应 ③能与甲酸发生酯化反应④ 在浓硫酸和加热的条件下发生消去反应(3)写出A 发生消去反应的化学方程式:____________________________________________【神奇的乙烯】尚未成熟的水果是“青涩”的,一般而言硬而不甜。

例谈高考中有机反应类型判断的方法与技巧

例谈高考中有机反应类型判断的方法与技巧

例谈高考中有机反应类型判断的方法与技巧
王睿婷
【期刊名称】《数理化解题研究》
【年(卷),期】2024()13
【摘要】本文通过根据有机物中官能团的衍变、反应的条件、参与反应的有机物等重要信息判断有机反应类型,同时对相关必备知识整合归类,以期能提高复习的针对性,高效备考.
【总页数】3页(P140-142)
【作者】王睿婷
【作者单位】内蒙古赤峰市宁城县高级中学
【正文语种】中文
【中图分类】G632
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【高中化学】小结有机物的反应类型

【高中化学】小结有机物的反应类型有机反应类型是有机化学的核心内容,也是最基础的内容。

在复习中掌握有机反应类型主要抓住以下两点:(1)从哪个官能团或哪个官能团应该反应的角度来看。

有机物的性质和衍生关系本质上是官能团的性质和衍生关系。

(2)有机反应机理,即断键、合键位置。

以下是我对各种有机反应类型的总结和分析:1.取代反应取代反应的定义可以从以下几点理解:① 它是一个原子或原子团与另一个原子或原子团之间的交换;② 两种物质反应生成两种物质;③ 反应前后有机质的空间结构没有变化;④ 取代反应总是发生在单键上;⑤ 这是饱和化合物的特征反应。

以下各种反应都属于取代反应:卤代反应:烷烃卤代、苯同系物卤代、苯酚卤代。

硝化反应:苯的同系物的硝化。

磺化反应:苯的磺化反应。

酯化反应:醇和羧酸酯化,醇和无机酸的酯化。

水解反应:卤代烃水解、酯水解、双糖和多糖水解、蛋白质水解。

2.加成反应加成反应的定义可以从以下几点理解:① 不饱和碳原子发生加成反应;② 反应总是发生在不饱和键中键能较小的键上;③ 在这个反应中,加入原子或原子团只产生一种有机物质(相当于化学反应);④ 添加前后,有机化合物的结构发生变化,烯烃转变为烷烃,结构由平面转变为固体;炔烃转变为烯烃,结构由线性变为平面;⑤ 加成反应是不饱和化合物的一种特殊反应;此外,芳香族化合物也可能发生加成反应。

烯、炔和二烯烃等不饱和烃的加成;油脂的加氢硬化。

3.消除反应消去反应的定义可从以下几点进行理解:①消去反应发生在分子内;②发生在相邻的两个碳原子上;③消去反应会脱去小分子,即生成小分子;④消去后生成的有机物会产生双键或叁键;⑤消去前后,有机物的分子结构发生变化,它与加成反应相反,因此,分子结构的变化正好与加成反应的情况相反。

消除酒精;消除卤代烃。

4.聚合反应(1)加成聚合简称加成聚合。

含碳碳双键的有机物,如乙烯、氯乙烯、丁二烯等。

(2)缩聚聚合简称缩聚聚合。

双官能团的有机物,苯酚和甲醛,醇和羧酸等。

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有机反应类型的判断
有机反应类型的判断在历年高考题中都有所体现,下面就高考中有机反应类型的判断进行归类与分析。

一、由反应条件确定反应类型
【例1】根据下面的反应路线及所给信息填空。

①的反应类型为_________________________________。

②的反应类型为_________________________________。

解析:根据甲烷与氯气在光照条件下可发生取代反应,判断出①为取代反应。

根据溴乙烷与NaOH 的醇溶液在加热条件下可发生消去反应,判断出②为消去反应。

二、由反应物中的官能团推测反应类型
【例2】肉桂酸()是一种食用香精,它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。

工业上可通过下列反应制备:
请推测肉桂酸侧链上可能发生反应的类型为_________________________________(任填两种)。

解析:官能团决定有机化合物的化学性质。

肉桂酸侧链上含有碳碳双键和醛基两种官能团,所以它们可能发生反应的类型有加成反、氧化反应、还原反应、加聚反应等。

三、综合推断
【例3】氯普鲁卡因盐酸盐是一种局部麻醉剂,麻醉作用较快、较强,毒性较低,其合成路线如下:
()()酸化或成盐反应试剂反应⑤或催化剂酯交换反应c
D H HCl Fe C OH CH NCH H C 222252++
-N H 2()HCl H C N CH COOCH 25222⋅-(氯普鲁卡因盐酸盐)
请把相应反应名称填入下表中。

供选择的反应名称如下:氧化、还原、硝化、磺化、氯代、酸化、碱化、成盐、酯化、酯交换、水解。

解析:本题以氯普鲁卡因盐酸盐的合成路线为知识载体,主要考查有机化学反应的反应类型。

依据题给信息,从产物和原料以及反应条件等角度进行综合分析,可以确定反应①是硝化反应,试剂a 应是浓硝酸和浓硫酸的混合溶液。

由第四步反应的产物可推知,②③④三个反应可能发生的是氧化、酯化、氯代,结合题给试剂进行分析,④为酯化反应,③为氧化反应,②为氯代反应。

由D C →的反应条件()]H HCl Fe [2++或催化剂可推知反应⑤是还原反应,由最终产物可推知试剂c 是盐酸。

故答案为:①硝化、②氯代、③氧化、④酯化、⑤还原。

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