美沙拉嗪肠溶片对强直性脊柱炎患者TNF
强直性脊柱炎治疗方法

强直性脊柱炎治疗方法强直性脊柱炎是一种慢性、进行性的炎症性关节病,主要累及脊柱和骨盆。
以下是强直性脊柱炎治疗的一些常见方法:1. 药物治疗1.1 非甾体类抗炎药(NSAIDs)NSAIDs是强直性脊柱炎的首选治疗药物,可以缓解炎症和减轻关节疼痛。
常用的NSAIDs有布洛芬、萘普生等,用药时请遵循医生的建议,并注意可能的副作用。
1.2 生物制剂对于无法通过NSAIDs缓解症状的患者,生物制剂是一种有效的治疗选择。
例如,抗肿瘤坏死因子(TNF)药物可以降低炎症反应和减轻关节症状。
然而,使用生物制剂需要严格监测和医生的指导。
1.3 免疫调节药物免疫调节药物可以调节免疫系统的活动,抑制炎症反应。
常用的免疫调节药物包括甲氨蝶呤、硫唑嘌呤等。
使用这些药物时,请咨询专业医生,了解可能的副作用和禁忌症。
2. 物理疗法2.1 运动疗法运动是强直性脊柱炎的重要治疗手段之一。
适当的运动可以增强肌肉力量、改善关节灵活性,并缓解疼痛和炎症。
常见的运动包括伸展、屈曲和强化肌肉的锻炼。
2.2 热疗和冷敷热敷可以促进血液循环、舒缓肌肉和缓解关节疼痛。
冷敷则可以减轻关节炎症和消肿。
在使用热敷或冷敷时,请遵循医生的建议,并注意适当的温度和时间。
3. 手术治疗手术治疗通常在药物和物理疗法无效或严重病例下考虑。
常见的手术方法包括关节置换术、关节融合术和植入人工椎骨等。
手术治疗需要详细评估和专业医生的建议。
强直性脊柱炎的治疗需要综合考虑患者的症状严重程度、个体差异以及潜在的风险和禁忌症。
建议患者与专业医生密切合作,制定个性化的治疗方案,并定期进行复诊和监测。
美沙拉嗪肠溶片对强直性脊柱炎患者TNF—α和IL—6的影响和临床意义

美沙拉嗪肠溶片对强直性脊柱炎患者TNF—α和IL—6的影响和临床意义目的探讨惠迪肠溶片对强直性脊柱炎患者血清肿瘤坏死因子和白细胞介素水平的影响,以评价惠迪肠溶片临床意义。
方法采用自身前后对照,纳入患者口服惠迪肠溶片,每次2片,每日3次。
测定比较用药前后血清TNF-α和IL-6含量。
结果AS患者经惠迪肠溶片治疗后,血清TNF-α、IL-6水平显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。
结论惠迪肠溶片能降低强直性脊柱炎患者血清TNF-α、IL-6水平,从而抑制AS患者体内异常活跃的免疫水平,对AS有治疗作用。
标签:惠迪;强直性脊柱炎;白细胞介素;肿瘤坏死因子强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)是一种是以关节和关节旁软组织慢性炎症为主的机制不明的慢性疾病,主要表现在骶髂关节,脊柱以及外周关节的病变[1],部分患者甚至可累及内脏器官,至中、晚期患者可发生脊柱畸形和关节强直而导致残疾[2]。
惠迪-美沙拉嗪肠溶片是国家二类新药,该产品的主要成分是5-氨基水杨酸(5-ASA),通过作用各种炎症发生的途径抑制炎症反应的发生。
本研究通过检测惠迪肠溶片对强直性脊柱炎患者白细胞介素(IL-6)和血清肿瘤坏死因子(TNF-α)血清含量的影响,以评价该药治疗强直性脊柱炎的疗效。
1 资料与方法1.1 一般资料所有纳入研究的病例均来源于2010年1月~2012年10月来院治疗的患者,共51例,年龄18~60岁,排除其他系统的原发病,按照修订的纽约标准[3]确诊为活动期的患者。
1.2 方法1.2.1 给药方法惠迪-美沙拉嗪肠溶(葵花药业集团佳木斯鹿灵制药有限公司,H23022478)。
用法为2片/次,3次/d;连续服用3个月;治疗期间停止服用对强直性脊柱炎有治疗作用的其他药物。
1.2.2 观察方法检测患者治疗前后血清中IL-6和TNF-α的含量。
1.2.3 检测方法采患者3 mL的空腹静脉血,分离出血清,于-20℃保存待用。
美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床效果及对血清IL-6、IL-8、TNF-α的影响

美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床效果及对血清IL-6、IL-8、TNF-α的影响杨云【期刊名称】《中国社区医师》【年(卷),期】2017(033)017【摘要】目的:探讨美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床效果及对血清IL-6、IL-8、TNF-α的影响.方法:收治UC患者50例作为观察组,选择同期体检健康的志愿者50例作为对照组;观察组患者采用美沙拉嗪治疗,持续8周;观察比较两组血清IL-6、IL-8及肿瘤坏死因子-α水平(TNF-α)水平变化.结果:治疗前观察组患者血清IL-6、IL-8、TNF-α水平明显比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后3项指标水平与治疗前比较明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,总有效率90.00%,不良反应发生率10.00%.结论:美沙拉嗪能降低UC患者血清IL-6、IL-8、TNF-α水平,临床效果较为理想,不良反应发生率相对较低,具有良好的安全性.【总页数】2页(P81,83)【作者】杨云【作者单位】213200 江苏省常州市金坛区中医医院内科【正文语种】中文【相关文献】1.丹参酮联合异维A酸治疗中度寻常型痤疮的临床效果及对患者血清TNF-α、IL-8、IL-6的影响 [J], 吴文雅2.美沙拉嗪对溃疡性结肠炎患者血清TNF-α、IL-6、IL-17表达及肠道屏障功能的影响 [J], 张啸尘;白岩;赵国刚3.IL-8和TNF-α在美沙拉嗪和美常安胶囊在治疗溃疡性结肠炎患者血清中表达变化 [J], 张晓博;杨宪武;党惠娇;吴国斌;李红玉;徐志斌;吴明利4.美沙拉嗪缓释颗粒对溃疡性结肠炎患者血清IL-6、TNF-α影响机制的研究 [J], 陈强妹5.美常安联合氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的效果及对血清TNF-α、IL-6、IL-8水平的影响 [J], 朱红梅;白燕萍因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
强直性脊柱炎特效药强直性脊柱炎的治疗方法

强直性脊柱炎特效药强直性脊柱炎的治疗方法强直性脊柱炎的治疗方法有哪些?强直性脊柱炎吃什么药好?下面介绍的是治疗强直性脊柱炎的特效药,一起来了解一下吧。
强直性脊柱炎的治疗,以往主要用非甾体类抗炎药,近年来用药范围有所扩大。
据观察,某些慢作用药对本病治疗有效。
(1)非甾体类抗炎药这一类药物可迅速改善病人腰背部疼痛和僵硬,减轻关节肿胀和疼痛及增加关节活动范围,无论对早期或晚期,都是首选药物。
非甾体类抗炎药的种类繁多,它们对强直性脊艘炎的疗效大致相当,应根据病人的病情,选用其中的一种药物。
若一种药物治疗2mdash;4周,疗效不明显,则可改用其他品种。
同时使用两种或更多的非甾体类抗炎药,并非多多益善。
否则,不仅不会增加疗效,反会增加不良反应,甚至造成严重后果。
据临床观察,消炎痛(每次25毫克,每日3次)对强直性脊柱炎的疗效较明显,若病人年龄不大,又无禁忌证,不妨一用。
氨糖美辛(每次0.1克,每2mdash;3次)、怡美力(每次0.1克,每日2次)、莫比可(15毫克,每月1次)、乐松(每次60毫克,每月3次),双氯芬酸钠(扶他林,每次25毫克,每日3次,或其缓释片75毫克,每日1次),萘丁美酮(每月1克,1次服)、优妥(90毫克,每日1次)、英太青(每次50毫克,每日2次)、戴芬(75毫克,每日1次)、西乐葆(每次100~200毫克,每日2次)、万络(每次12.5~25毫克,每日1次)等,关节晨僵明显或夜晚疼痛严重者,临睡时可用消炎痛栓剂(50~100毫克塞入肛门)。
若病人对所用的一种药物有较好疗效,且无不良反应,则应继续治疗至关节疼痛肿胀、僵硬完全控制,以后可减少药量,以最小有效量巩固治疗,无症状后再维持一段时间,才可酌情停用。
如停药过快;往往达不到抗炎效果,容易引起症状复发。
(2)糖皮质激素因糖皮质激素也不能影响强直性脊柱炎的病程,而旦长期是使使用弊大于利,故不能作为常规使用,尤其不宜大、中剂量长期使厨。
美沙拉嗪肠溶片

美沙拉嗪肠溶片说明书【药品名称】通用名:美沙拉嗪肠溶片曾用名:商品名:英文名:Mesalazine Slow Release Tablets汉语拼音:Meishalaqin Changrong Pian本品主要成分及其化学名称:每片含美沙拉嗪(5-氨基水杨酸)微囊0.5g,其化学名称为5-氨基水杨酸。
其结构式为:【性状】本品为白色片。
【药理毒理】本品在包肠衣后于肠中崩解,大部分药物可抵达结肠,作用于炎症黏膜,抑制引起炎症的前列腺素合成和炎症介质白三烯的形成,对肠壁炎症有显著的消炎作用,对发炎的肠壁结缔组织效用尤佳。
【药代动力学】本品由乙基纤维素包衣的美沙拉嗪微颗粒组成,在胃中开始崩解,微粒穿过幽门进入小肠,不需胃的排空,无药物大量倾释现象,在胃残留时间短,服药后20分钟内血中即可测出本品,在肠道内以常数持续均匀释放。
已表明肠传送时间的降低对美沙拉嗪的释放影响极小,且吸收相对没有改变。
【适应症】溃疡性结肠炎、节段性回肠炎(克罗恩病)。
【用法用量】成人:溃疡性结肠炎:(急性发作)每日4次,每次1g,或遵医嘱。
(维持治疗)每日3次,每次0.5g,或遵医嘱。
节段性回肠炎:每日4次,每次1g,或遵医嘱。
【不良反应】可能引起轻微胃部不适。
偶有恶心、头痛、头晕等。
【禁忌症】对水杨酸类药物及本品的赋形剂过敏者忌用。
【注意事项】1、肾、肝功能不全者慎用。
两岁以下儿童不宜使用。
出现皮疹时应暂停使用并尽快咨询医生。
2、最好整粒吞服,也可掰开或水冲服;但绝不可嚼碎或压碎。
若因故或遗忘漏服一剂量时,应尽快补服或与下次剂量同时补服。
【孕妇及哺乳期妇女用药】致畸作用的研究数据不多。
怀孕及哺乳的病人,慎用本品。
【儿童用药】两岁以下儿童不宜使用本品,两岁以上儿童:20~30mg/kg,或遵医嘱。
【老年患者用药】高龄患者用本品应酌减。
【药物相互作用】若在服用本品同时服用氰钴胺片,将影响氰钴胺片的吸收。
【药物过量】逾量的研究数据不多,一位3岁儿童误服本品2g,经催吐和服活性碳治疗未发生意外。
美沙拉嗪缓释颗粒对溃疡性结肠炎患者血清IL-6、TNF-α影响机制的研究

美沙拉嗪缓释颗粒对溃疡性结肠炎患者血清IL-6、TNF-α影响机制的研究陈强妹【期刊名称】《中国现代医生》【年(卷),期】2011(49)36【摘要】目的探讨美沙拉嗪缓释颗粒对溃疡性结肠炎患者的疗效,以及对血清白介素(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)影响机制的研究.方法入院确诊的70例溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组(美沙拉嗪缓释颗粒)和对照组(SASP)各35例,比较两组治疗前后肠镜变化、临床疗效及血清IL-6、TNF-α的变化情况.结果治疗组的疗效优于对照组(P<0.01).两组治疗后的IL-6、TNF-α较治疗前明显降低,P<0.01,t值分别为12.36,12.75,12.24,12.42,且治疗组的降低程度较对照组更明显,差异有统计学意义,t值分别为12.27,12.35,P<0.01.结论美沙拉嗪缓释颗粒治疗溃疡性结肠炎可显著提高临床疗效,考虑可能是通过降低IL-6水平、TNF-α而起作用的,其具体机制尚有待进一步研究.【总页数】2页(P34-35)【作者】陈强妹【作者单位】浙江省桐庐县妇幼保健院,浙江桐庐311500【正文语种】中文【中图分类】R574.1【相关文献】1.美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床效果及对血清IL-6、IL-8、TNF-α的影响 [J], 杨云2.美沙拉嗪缓释颗粒治疗溃疡性结肠炎的疗效及对患者TNF-α、IL-8的影响 [J], 董力;王建;贾晨虹3.美沙拉嗪缓释颗粒(艾迪莎)对溃疡性结肠炎患者肠黏膜组织病理学改变及血清ICAM-1水平的影响 [J], 王小琴;孔超美;张予蜀4.美沙拉嗪对溃疡性结肠炎患者血清TNF-α、IL-6、IL-17表达及肠道屏障功能的影响 [J], 张啸尘;白岩;赵国刚5.美沙拉嗪缓释颗粒(艾迪莎)对溃疡性结肠炎患者肠黏膜组织病理学改变及血清ICAM-1水平的影响 [J], 王小琴; 孔超美; 张予蜀因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
美沙拉嗪治疗强直性脊柱炎的疗效及对患者自身抗体的影响

美沙拉嗪治疗强直性脊柱炎的疗效及对患者自身抗体的影响郑昌荣【期刊名称】《医学临床研究》【年(卷),期】2013(030)002【摘要】[Objective]To explore the efficacy of mesalazine for the treatment of ankylosing spondylitis (AS) and the change of autoantibodies in patients before and after treatment. [Methods]Totally 26 AS patients with definite diagnosis were continuously given oral mesalazine 2 tablets each time, three times a day for three months. Spinal pain score, C-reactive protein, erythrocyte sedimentation rate and autoantibodies including anti-dsDNA antibody and antinuclear antibody were observed before and after treatment. [Results]After taking mesalazine, the pain score, C-reactive protein and erythrocyte sedimentation rate of AS patients decreased. Anti-dsDNA antibodies in two patients increased before and after treatment. But antinuclear antibodies were not detected before and after treatment. IConclusionl Mesalazine can relieve various symptoms of patients with AS, but it does not affect the change of autoantibodies in patients.%[目的]探讨美沙拉嗪对强直性脊柱炎(AS)患者的疗效以及患者治疗前后的自身抗体的变化.[方法]本院确诊为AS患者26例,均口服美沙拉嗪治疗,每次2片,每日3次,连续服用3个月,观察治疗前后患者脊柱的疼痛得分,C反应蛋白,血沉、自身抗体,包括抗dsDNA抗体和抗核抗体的变化.[结果]强直性脊柱炎患者在服用美沙拉嗪后,较治疗前疼痛得分、C反应蛋白、血沉及肿瘤坏死因子均显著降低(P <0.01,P<0.05).抗dsDNA抗体在治疗前有2例患者升高,治疗后,仍升高.抗核抗体在治疗前后均未检出.[结论]美沙拉嗪能缓解AS患者各种症状,但不影响患者自身抗体的变化.【总页数】2页(P261-262)【作者】郑昌荣【作者单位】第二军医大学长征医院南京分院消化科,江苏南京 210015【正文语种】中文【中图分类】R593.23【相关文献】1.溃结康丸联合美沙拉嗪缓释片治疗脾虚湿蕴型慢性非特异性溃疡性结肠炎的临床疗效及对患者血清白细胞介素8、肿瘤坏死因子α的影响2.微生态制剂联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎患者的疗效分析及对血清炎性因子的影响3.美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌片治疗老年中度活动期溃疡性结肠炎患者的临床疗效及对血清学指标的影响4.美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗溃疡性结肠炎疗效及对患者肠黏膜屏障功能和血清炎症因子的影响5.疏肝健脾法联合美沙拉嗪栓治疗对溃疡性直肠炎患者治疗效果的影响因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及对血清TNF-α和IL-8的影响

美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及对血清TNF-α和IL-8的影响冯百岁;刘占举;牛正先【期刊名称】《郑州大学学报(医学版)》【年(卷),期】2006(041)005【摘要】目的:观察美沙拉秦对溃疡性结肠炎(UC)患者的临床疗效及对血清TNF-α和IL-8的影响.方法:收集150例UC患者,随机分为美沙拉秦治疗组(A组,共78例)和柳氮磺胺吡啶治疗组(B组,共72例).治疗6周后,观察临床症状、结肠镜下黏膜改变以及治疗前后血清TNF-α和IL-8水平的变化.结果:A组临床症状改善和结肠镜下黏膜炎症修复情况优于B组,表现为腹痛、腹泻、黏液脓血便,黏膜糜烂、溃疡、充血水肿和血管模糊好转或消失.A组患者血清TNF-α和IL-8水平较B组降低(P<0.05).结论:美沙拉秦治疗UC疗效显著;降低血清TNF-α和IL-8水平,可能是其治疗溃疡性结肠炎的机制之一.【总页数】4页(P830-833)【作者】冯百岁;刘占举;牛正先【作者单位】郑州大学第一附属医院消化内科郑州,450052;郑州大学第二附属医院消化内科,郑州,450014;郑州大学第一附属医院消化内科郑州,450052【正文语种】中文【中图分类】R9【相关文献】1.美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床效果及对血清IL-6、IL-8、TNF-α的影响 [J], 杨云2.奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床疗效及血清IL-8、TNF-α的变化观察 [J], 王海英;师娜3.柳氮磺吡啶联合双歧杆菌四联活菌治疗对溃疡性结肠炎患者血清IL-8和TNF-α的影响 [J], 王艳4.美常安联合氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的效果及对血清TNF-α、IL-6、IL-8水平的影响 [J], 朱红梅;白燕萍5.鼠神经生长因子治疗老年脑出血临床疗效及对患者血清NSE、hs-CRP、TNF-α、IL-8、MMP-9影响 [J], Xu Leyi;Kong Lingjun;Gong Li;Cai Peihao;Fei Zhimin;Wang Jingyu因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
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美沙拉嗪肠溶片对强直性脊柱炎患者TNF [摘要] 目的探讨惠迪肠溶片对强直性脊柱炎患者血清肿瘤坏死因子和白细胞介素水平的影响,以评价惠迪肠溶片临床意义。
方法采用自身前后对照,纳入患者口服惠迪肠溶片,每次2片,每日3次。
测定比较用药前后血清tnf-α和il-6含量。
结果 as患者经惠迪肠溶片治疗后,血清tnf-α、il-6水平显著降低,差异有统计学意义(p<0.05)。
结论惠迪肠溶片能降低强直性脊柱炎患者血清tnf-α、il-6水平,从而抑制as患者体内异常活跃的免疫水平,对as有治疗作用。
[关键词] 惠迪;强直性脊柱炎;白细胞介素;肿瘤坏死因子[中图分类号] r593.23 [文献标识码] b [文章编号] 2095-0616(2013)04-80-02
强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,as)是一种是以关节和关节旁软组织慢性炎症为主的机制不明的慢性疾病,主要表现在骶髂关节,脊柱以及外周关节的病变[1],部分患者甚至可累及内脏器官,至中、晚期患者可发生脊柱畸形和关节强直而导致残疾[2]。
惠迪-美沙拉嗪肠溶片是国家二类新药,该产品的主要成分是5-氨基水杨酸(5-asa),通过作用各种炎症发生的途径抑制炎症反应的发生。
本研究通过检测惠迪肠溶片对强直性脊柱炎患者白细胞介素(il-6)和血清肿瘤坏死因子(tnf-α)血清含量的影响,以评价该药治疗强直性脊柱炎的疗效。
1 资料与方法
1.1 一般资料
所有纳入研究的病例均来源于2010年1月~2012年10月来院治疗的患者,共51例,年龄18~60岁,排除其他系统的原发病,按照修订的纽约标准[3]确诊为活动期的患者。
1.2 方法
1.2.1 给药方法惠迪-美沙拉嗪肠溶(葵花药业集团佳木斯鹿灵制药有限公司, h23022478)。
用法为2片/次,3次/d;连续服用3个月;治疗期间停止服用对强直性脊柱炎有治疗作用的其他药物。
1.2.2 观察方法检测患者治疗前后血清中il-6和tnf-α的含量。
1.2.3 检测方法采患者3 ml的空腹静脉血,分离出血清,于-20℃保存待用。
采用elisa检测,试剂盒购自北京同正生物有限公司。
1.3 统计学处理
使用spssl3.0统计软件,计量资料用()表示,采用t检验,计数资料采用x2检验,p<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
经服用惠迪肠溶片后,患者的血清il-6和tnf-α含量显著降低,差异有统计学意义(p<0.05)。
见表1。
表明惠迪肠溶片能降低患者
血清il-6和tnf-α的水平而抑制as患者体内异常活跃的免疫水平。
3 讨论
强直性脊柱炎属于自身免疫系统紊乱而引起的慢性疾病。
在以往的研究已经检测到患者体内很多细胞因子表达异常[4-5]。
国内外的很多研究者都检测到在强直性脊柱炎患
者处于活动期时,血清il-6和tnf-α水平明显高出健康人群均值,依次推断il-6和tnf-α与强直性脊柱炎病情活动正相关[6-8]。
il-6是由内皮细胞和单核巨噬细胞等分泌的炎症因子,可诱导b淋巴细胞的增殖和分化,刺激活化的b细胞分泌大量的自身抗体。
tnf-α主要由单核巨噬细胞分泌,能激活多核巨细胞,也能刺激滑膜细胞分泌前列腺素和成骨细胞释放钙离子,促进骨和软骨的破坏。
il-6和tnf-α正是通过这些方式促进as患者的病情发展。
本研究证明,服用惠迪肠溶片后,患者血清il-6和tnf-α的含量均明显下降,说明惠迪肠溶片对强直性脊柱炎有治疗作用。
[参考文献]
[1] 田华.强直性脊柱炎[j].河北中医,2009,31(6):959-960.
[2] braun j,van den berg r,baraliakos x,et al.2010 update of the asas/eular recommendations for the management of ankylosing spondylitis[j].annals of the rheumatic diseases,2011,70(6):896-904.
[3] linden,s.v.d,h.a.valkenburg,et al.evaluation of diagnostic criteria for ankylosing
spondylitis[j].arthritis&rheumatism,1984,27(4):361-368.
[4] brown m.a.genetics and the pathogenesis of ankylosing spondylitis[j].current opinion in rheumatology,2009,21(4):318-323.
[5] tam l.s.,j. gu,d.yu.pathogenesis of ankylosing spondylitis[j].nature reviews rheumatology,2010,6(7):399-405.
[6] wendling d.interleukin-6 as a therapeutic target in spondylarthritis: comment on the article by tanaka et al [j].arthritis care & research,2010,62(5):745.
[7] aydin s.z,karadag o,filippucci e,et al.monitoring achilles enthesitis in ankylosing spondylitis during tnf-α antagonist therapy:an ultrasound study [j].rheumatology,2010,49(3):578-582.
[8] 史亮,崔哲铭.强直性脊柱炎与crp,tnf-a,il-6相关性研究[j].中国误诊学杂志,2008,8(24):5814-5815.
(收稿日期:2012-12-11)。