原子吸收法测定MnCa
微波消解—原子吸收法连续测定天然胶乳中铜和锰
锰非 常 重要 ，本 实验 采 用微 波 消解 原子 吸 收法 连续 测 定天 然胶 乳 中 铜和 锰
很好 解决这 一 问题 。希望 为天 然胶 乳生 产和 销售 提供 依据 。 １ 料 与方 法 材 １１材 料 ．
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科 学
微 波 消 解 一 原 子 吸 收 法 连 续 测 定 天 然 胶 乳 中铜 和锰
毛海梅
（ 海南 省产 品质 量监督检验所 海南 海 口 ５００ ） ７ ２ ３
摘 要 ： 实验 采用微波 消解法 消解样 品，用原子 吸收法在 同一体 系溶液 中连续测 定天然胶 乳 中铜 和锰 ，传统方法 采用干 灰法或 酸消化法 消解样 品，分光光度 法测 定，实验证 明本 法较传统方 法节约时 间、提 高灵敏 度和准确度 ，对人员及 环境污染 减少 ，该 方法是一种 比较好 的测定天然胶 乳 中铜和 锰的方法 。通过试验测 出 铜 和锰 检 出限 分别 为０ ２ ｇ ｍ 和 ０ １ ｇ ｍ ，测 定精 密度 的Ｒ Ｄ 分别 为 １ １ ％和 １ ０ ％ ，铜 加标 回 收率 在９ ． ３ ～１ ３ ４ ％ ，锰加 标 回收 率在 ９ ． ０ ～ ． ８ ／ Ｌ ． ５ ／ Ｌ ｕ ｕ Ｓ值 ．７ ．５ ４４ ％ ０ ．０ １３％
存 ，按 开始 键 ，仪 器 开始 自检 ， 自检结 束后 进 入 消解 程序 。消解 结束 后仪
器 会 自动 降 温 ，降 到安 全温 度 和 压 力才 可 以打 开炉 门，取 出装 置放 入 通风 厨 内 ，放 气 后 打 开 取 出 内罐 ， 观察 消解 情 况 。将 消 解 液 转 移 至２ ｍ试 管 ５Ｌ
原子吸收仪测定大顶铁矿石中锰含量
原子吸收仪测定大顶铁矿石中锰含量【摘要】工业的发展对于工业材料的需求逐渐的增大，矿产的开采日益增多。
在工业中铁的用量最大，其次就是锰，锰不仅是钢铁工业中的重要原料，还可以用于化工领域，电子领域以及农业领域等。
锰主要提取与铁矿石中，其含量越大矿石价值越高。
目前人们对锰的注意力逐渐增加，从锰矿石的开采、处理中获得了大量的利润。
精确地测定铁矿石中猛的含量有助于较少处理过程，增加锰的产量，获得较大的经济利益。
本文就针对大顶铁矿石阐述了以原子吸收仪测定铁矿石中锰含量的具体过程。
【关键词】原子吸收仪；大顶铁矿石；锰0.引言锰是一种重要的金属元素，主要是以化合物的形式存在于自然界中，锰对于钢铁工业有重要的作用，锰在钢铁工业中可以作为脱氧剂和脱硫剂，使工业中的原材料更加的纯正，同时作为合金元素运用在钢铁生产中，增强了钢的强度和耐用性。
不仅在工业中对锰的使用十分广发，在农业、建筑等众多方面都有重要的应用。
锰一般从铁矿石中提炼出来，大多数的铁矿石都是不纯正的，含有较多的其他元素，锰就是其中的一种，铁含量较高，猛含量也较高则属于锰铁矿石，可以创造较高的经济效益。
大顶铁矿是华南地区最大的铁矿石产地，其中含有的铁矿石包含了几乎所有的种类，拥有大小规模不同的矿区，并且作为露天的铁矿区是铁矿石产量较大的矿区。
在这个巨大的矿物中出产多种金属，锰就是其中重要一种。
要获得锰金属需要对铁矿石中的锰含量进行较为准确的测定，这对于开采的成本以及日后的收益有重要的作用，测定方法也很多但目前使用较多的测定仪器就是原子吸收仪，这种仪器可以精确地测定铁矿石中的锰含量，简便易行，广泛的适用于实际工作当中。
1.有关原子吸收仪原子吸收仪是一种使用较为简便，结果准确可靠地实验仪器，可以测定多种金属的含量，其原理主要是原子吸收仪本身发出的发现被金属以原子形态吸收导致光线减弱，以光线减弱的程度就可以鉴定出矿石样品中的金属元素以及该金属元素的含量。
原子光谱吸收仪主要是由四部分组成，光源部分负责发射测定金属含量的光束，设备不同其中的发光体也不相同；原子化系统负责将要测定的金素转化为原子形态，使得吸收光谱成为可能，是整个实验的前提环节，根据元素的性质特点应该选取不同的原子化设备；分光系统是对光线的各种改变；检测系统则是对于结果的重要体现，金属含量通过检测系统的分析综合得以体现，由此判断锰铁矿石的价值。
原子吸收法测定尿锰浓度不确定度分析
原子吸收法测定尿锰浓度不确定度分析原子吸收法是一种测定元素浓度的分析技术，它是利用原子的吸收特性来提取样品中目标元素的浓度。
尿锰是指尿液中锰元素含量的浓度。
尿锰负责人体抗氧化物的代谢，也对一些神经系统疾病如帕金森病等产生影响，因此对尿锰浓度的测定具有一定的临床意义。
在原子吸收法中，测定的是尿锰的光谱吸收。
使用此方法时，尿样首先通过加热、氧化等方式进行前处理，然后将处理后的样品注入原子吸收光度计。
在样品通过火焰时，原子吸收物质会吸收特定的波长范围内的光子，随后，这些吸收光子的数量会被光度计测量。
为了保证对尿锰浓度测定结果的可靠性，需要对不确定度进行分析。
不确定度是指测定得到的结果与被测量实际值之间的差异，该差异主要是由于测量本身具有的误差所导致。
因此，对于尿锰浓度的测定，需要控制误差来源，以保证测定结果尽可能接近实际值。
常见的误差来源包括样品前处理过程中的不确定性、光度计的误差、分析师技术水平的不确定性等。
控制样品前处理过程中的误差是保证尿锰浓度测定精度的关键。
使用浓度均匀的标准品进行硝酸溶解处理操作，可以减少前处理过程中的误差。
此外，在处理过程中也需要控制时序和温度等变量，以保证样品在处理过程中不受外界环境的影响。
另一个影响尿锰浓度测定精度的因素是光度计精度。
为了保证准确性，需要对光度计进行定期校准，同时在测量后对数据进行重复检验，以确保得到的数据是可重复的、准确的。
在分析师的技能方面，进行充分的训练和教育是非常重要的。
由于分析师的操作水平直接影响到结果的稳定性和准确性，必须确保他们获得足够的技能和经验，以保证测量结果具有可靠性。
总之，尿锰浓度的测定需要注意控制误差来源，保证前处理的准确性，控制光度计的精度，并对分析师进行充分的培训和教育。
对尿锰浓度的测定进行不确定度分析，可以有效地确保测定结果的精度和可靠性。
这对于临床分析和科研研究等方面具有重要意义。
原子吸收实验讲义
1实验四 水中铜和锰的火焰原子吸收测定一、实验目的1．了解原子吸收分光光度计的原理、构造及使用方法。
2．掌握标准曲线法测定元素含量的操作。
二、实验原理原子吸收分光光度法是根据物质产生的原子蒸气对特定波长光的吸收作用来进行定量分析的。
与原子发射光谱相反，元素的基态原子可以吸收与其发射线波长相同的特征谱线。
当光源发射的某一特征波长的光通过原子蒸气时，原子中的外层电子将选择性地吸收该元素所能发射的特征波长的谱线，这时，透过原子蒸气的入射光将减弱，其减弱的程度与蒸气中该元素的浓度成正比，吸光度符合吸收定律。
A = logII 0= KcL 根据这一关系可以用工作曲线法或标准加入法来测定未知溶液中某元素的含量。
三、仪器与试剂仪器：Z －8000型偏振塞曼原子吸收分光光度计 容量瓶 100 mL 2个 具塞比色管 10 mL 10支 移液管 1 mL 1支 5 mL 1支 10 mL 1支烧杯 25 mL 2个 试剂：100 µg/mL 铜标准溶液：称取0.1000 g 金属铜（光谱纯），加入20 mL （1+1）硝酸，于砂浴上加热，蒸至近干，冷却后，用3 %硝酸溶解，移入1000 mL 容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。
100 µg/mL 锰标准溶液：称取于（400~500）℃灼烧至恒重的硫酸锰0.2749 g ，溶于去离子水中，移入1000 mL 容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。
未知试样：水四、实验内容与步骤1．参照附录4“Z －8000型偏振塞曼原子吸收分光光度计的使用”，并在教师指导下学会仪器的操作。
2．仪器工作条件的选定3．绘制标准曲线及测定水中的铜和锰（1）分别移取100 µg/mL铜、锰标准溶液10.00 mL于100 mL容量瓶中，用去离子水稀释至刻度，摇匀。
得浓度为10 µg/mL的铜、锰标准溶液。
（2）在10支10 mL具塞比色管中，分别取10 µg/mL铜标准溶液和10 µg/mL锰标准溶液配制成下表所示的浓度，并摇匀待用。
火焰原子吸收分光光度法测定车间空气中锰含量的不确定度分析
火焰原子吸收分光光度法测定车间空气中锰含量的不确定度分析对火焰原子吸取分光光度法测定车间空气中锰含量的不确定度进行分析，找出阻碍不确定度的因素，对不确定度进行评估，给出不确定度，如实反映测量的置信度和准确性.2. 适用范畴该不确定度分析适用于火焰原子吸取分光光度法测定车间空气中锰的含量.3. 职责3.1 检测人员：严格按照操作规程操作仪器，确保测量过程中仪器正常运转，排除各种阻碍实验结果的意外因素，把握不确定度的运算方法，了解阻碍不确定度的阻碍因素.3.2 校核人员：了解操作规程，检查原始记录及不确定度的运算方法. 3.3 实验室负责人：确保操作人员有上岗资格，负责审核检测结果和不确定度分析结果.4. 不确定度分析4.1 测量方法简述将采过样的滤膜加入消化液消解，1+99盐酸定容至10毫升. 用火焰原子吸取仪标准曲线法测定锰含量。
用国家标准物资研究中心提供的编号为GBW〔E〕080157锰单元素标准溶液直截了当用1+99盐酸稀释后配制工作曲线.4.2 测量数学模型标准曲线回来方程：Y=a+bX式中：Y—吸光度值〔F〕；X—浓度值〔mg/L〕a—截距b—斜率样品中消化液中锰含量C〔ug/L〕为：C=X=(Y-a)/b4.3 不确定度来源及各重量的关系：不确定度包括来自吸光度值〔Y1〕，标准溶液〔Y2〕，样品定容体积〔Y3〕截距〔a〕，斜率〔b〕的不确定度，依照样品消化液中锰含量运算的数学模型和不确定度传播定律可得到被测量C的合成不确定度u c(C)及其方差：u2(C) =[(∂C/∂Y)×u(Y)]2+[(∂C/∂a)×u(a)]2+[(∂C/∂b)×u(b)]2其中：u2(Y)= u2(Y1)+ u2(Y2)= u2(Y3)传播系数：∂C/∂Y=1/b; ∂C/∂a=-1/b; ∂C/∂b=-(y-a)/b2式中：u(C)—样品消化液中锰测定的合成不确定度；u(Y1)—按回来线运算的吸光度值Y1的标准不确定度；u(Y2)—由标准溶液X的标准不确定度引起的吸光度Y2的标准不确定度；u(Y3)—由样品定容体积的标准不确定度引起的吸光度Y2的标准不确定度；u(a)—截距a的标准不确定度；u(b)—斜率b的标准不确定度.4.4 各重量不确定度的分析及运算4.4.1 吸光度值Y的标准不确定度u(Y)4.4.1.1 运算u(Y1) [Y的标准偏差，即回来直线的标准偏差Sy/x]。
实验十原子吸收法测定氧化镁,三氧化二铁,一氧化锰,氧化钾,氧化钠
实验十原子吸收法测定氧化镁、三氧化二铁、一氧化锰、氧化钾、氧化钠一、实验目的1 掌握原子吸收法测定氧化镁、三氧化二铁、一氧化锰、氧化钾、氧化钠的原理及方法。
2掌握本法测定各氧化物的条件二、实验原理基本原理查阅相关资料。
三、实验步骤3.1 试验溶液制备：3.1.1 氢氟酸-高氯酸分解法称取约0.1g试样，精确至0.0001g，置于铂坩埚(或铂皿)中，用0.5～lmL水润湿，加5～7mL氢氟酸和0.5mL高氯酸，置于电热板上蒸发。
近干时摇动铂坩埚以防溅失，待白色浓烟驱尽后取下放冷。
加入20mL盐酸(1十1)，温热至溶液澄清，取下放冷。
转移到250mL容量瓶中，加5mL氯化锶溶液(含锶50g/L)[3.18]，用水稀释至标线，摇匀。
此溶液供原子吸收光谱法测定用。
3.1.2 硼酸锂熔融法称取约0.1g试样，精确至0.0001g，置于铂坩埚中，加入0.4g硼酸锂[8.6]。
搅匀。
用喷灯在低温下熔融，逐渐升高温度至1000℃使熔成玻璃体，取下放冷。
在铂坩埚内放入一个搅拌子(塑料外壳)，并将坩埚放入预先盛有150mL盐酸(1+10)并加热至约45℃的200mL烧杯中，用磁力搅拌器搅拌溶解，待熔块全部溶解后取出坩埚及搅拌子，用水洗净，将溶液冷却至室温，移至250mL容量瓶中，加5mL氯化锶溶液(含锶50g/L) [3.18]，用水稀释至标线，摇匀。
此溶液供原子吸收光谱法测定用。
3.2 试样分析3.2.1 氧化镁的测定(基准法)氧化镁工作曲线的绘制吸取氧化镁的标准溶液(0.05mg/mL)[10.5.1]0，2.00，4.00，6. 00，8.00,10.00，12.00mL分别放入500mL容量瓶中，加入30mL盐酸及氯化锶溶液(含锶50g/L)[3.18]，用水稀释至标线，摇匀。
用原子吸收光谱仪调节至最佳工作状态，在空气-乙炔火焰中，用镁元素空心阴极灯，于285.2nm处，以水校零测定溶液的吸光度。
用测得的吸光度作为相对应的氧化镁含量的函数，绘制工作曲线。
火焰原子吸收法一次进样同时测定生活饮用水中铁锰
火焰原子吸收法一次进样同时测定生活饮用水中铁锰引言近年来，随着环境保护意识的提升和水质安全问题的日益凸显，对于生活饮用水中重金属离子的监测和检测工作也变得愈发重要。
铁和锰作为常见的重金属离子，其在生活饮用水中的含量直接关系到人们的健康和生活质量。
对于生活饮用水中铁锰的快速准确检测方法的发展和研究也成为了当下的热点问题之一。
火焰原子吸收法是一种常用的重金属离子检测方法，其具有操作简便、灵敏度高、准确性好等优点。
本文将介绍火焰原子吸收法一次进样同时测定生活饮用水中铁锰的方法和技术方案，以期为生活饮用水质量监测工作提供参考。
一、火焰原子吸收法概述火焰原子吸收法是利用金属离子在气体火焰中吸收特定波长的光线的原理进行分析测定的一种分析方法。
其测定原理是当金属离子原子吸收特定波长的光线时，吸收量与金属离子的浓度成正比，由此可以通过测定吸收光线的强度来确定金属离子的浓度。
1. 仪器和试剂准备需要准备火焰原子吸收光谱仪、玻璃仪器、标准品溶液和生活饮用水样品等。
2. 样品处理将收集到的生活饮用水样品进行前处理，首先进行过滤去除杂质，然后调整样品的pH 值，以确保后续分析的准确性。
3. 仪器参数设定将火焰原子吸收光谱仪的参数设定为同时测定铁和锰的模式，根据实际样品的情况设定最佳的分析条件。
4. 进样和测定将处理好的生活饮用水样品进样到火焰原子吸收光谱仪中，启动测定程序进行测定。
通过测定吸收光谱的强度，结合标准品溶液的结果，可以计算出样品中铁和锰的含量。
5. 数据处理和结果分析将测定得到的数据进行处理和分析，得出生活饮用水中铁锰的含量，并对结果进行评估和判定是否符合相关标准和规定。
三、实验结果分析通过对多个生活饮用水样品进行火焰原子吸收法一次进样同时测定铁锰的实验，得到了如下的结果：样品编号铁含量（mg/L）锰含量（mg/L）样品1 0.05 0.02样品2 0.08 0.03样品3 0.06 0.02根据实验结果可以看出，在生活饮用水中铁锰的含量都处于较低水平，远低于卫生标准的限量要求。
【VIP专享】原子吸收光谱法测定水果样品的Fe、Mn
原子吸收光谱法测定水果样品的Fe、Mn 学生姓名：XXX 学号：XXXXX 班级：XXXXX 指导老师：XXXXX
一、实验目的
1、学习原子吸收光谱法的基本原理；
2、了解原子吸收分光光度计的基本结构和基本方法；
3、掌握运用标准曲线法测定微金属元素；
一、实验原理
原子吸收分光光度法又称原子吸收光谱法。
它是基于物质所产基态原子蒸汽对特定谱线吸收作用来进行定量的一种方法。
在高温下试样中的待测元素的化合物解离而产生待测元素的基态原子。
当光源发出的光辐射通过含有基态原子的蒸汽时，待测元素的基态原子对入射光产生选择性吸收，即吸收其特征波长的辐射线。
同时，原子由基态跃迁到激发态，光源发出的光强度由于被吸收而明显减弱，即伴随有吸收光源的产生。
此吸收过程符合比耳吸收定律。
既：I＝Ｉ。
e-ＫＮＬ
试中Ｋ－吸收系数；N—自由原子总数；L—吸收层厚度；
其吸光度值A可用下试表示：A=2.303KNL
此式表明，吸光度A与自由原子数N成正比，在一定条件下，N 正比于待测元素浓度c，则A也正比于待测元素的浓度c。
因此，以标准系列法作出标准曲线后，测的样品溶液吸光度的大小，可从标准曲线上找到相应的浓度值，再求得待测元素的含量。
二、仪器与试剂。
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原子吸收法测定MnCa
5.1 Mn
5.1.1工作条件，仪器：日立508
辐射源，锰空心阴极灯，灯电流10 mA
波长2795A 279.5 nm
单缝（或三缝）燃烧器高度 2.5
出入口狭缝0.18埃
空气压力1.9MPa 6L/mi n
乙炔压力0.6MPa 2L/min
5.1.2标准系列
0、25、50、100、200卩g Mn 于50mL 量瓶中加入1+1 HCl 3 mL稀至刻度摇匀，与母液同时测定。
5.2 Ca
5.2.1工作条件
仪器：日立180-80
钙空心阴极灯，灯电流7.5mA，波长4227A，燃烧器高度
7.5,狭缝1.3,负高压能量值500V ,燃汽压力0.2,流量0.2L/min , 助燃气压力1.5Mpa，流量9.4L/min。
5.2.2 试齐ij: SrCb 150 mg/mL
5.2.3标准系列
原子吸收法测定MnCa
0、20、40、60卩g Ca于50mL量瓶中加入1mL锶盐，2 mL , 1+1 HCl，稀至刻度，摇匀。
5.2.4分析手续
吸取10/50于50量瓶中，加入1mL锶盐，2mL 1+1 HCI稀至刻度摇匀，与标准系列同时测定。