多西环素说明书

盐酸多西环素可溶性粉说明书兽用【兽药名称】通用名：盐酸多西环素可溶性粉商品名：英文名：doxycycline hyclate soluble powder 汉语拼音：yansuan duoxihuansu kerongxingfen 【主要成分】盐酸多西环素。

【性状】本品为淡黄色或黄色结晶性粉末。

【药理作用】四环素类抗生素。

多西环素通过可逆性地与细菌核糖体30s 亚基上的受体结合，干扰trna与mrna形成核糖体复合物。

阻止肽链延长而抑制蛋白质合成，从而使细菌的生长繁殖迅速被抑制。

多西环素对革兰氏阳性菌和阴性菌均有抑制作用。

细菌对多西环素和土霉素存在交叉耐药性。

内服吸收迅速，受食物影响较小，生物利用度高，组织渗透力强，分布广泛，有效血药浓度维持时间长。

猪体内蛋白结合率为93%。

【适应证】用于治疗猪、鸡革兰氏阳性菌、阴性菌引起的大肠杆菌病、沙门氏菌病、巴氏杆菌病以及支原体引起的呼吸道疾病。

【用法用量】以多西环素计。

混饮：每1l水，猪25～50mg，鸡300mg。

连用3～5日。

【不良反应】长期应用可引起二重感染和肝脏损害。

【注意事项】避免与含钙量较高的饲料同时服用。

【休药期】28日。

蛋鸡产蛋期禁用。

【规格】10% 【贮藏】遮光、密封，在干燥处保存。

篇二：注射用盐酸多西环素说明书注射用盐酸多西环素说明书【药品名称】通用名：注射用盐酸多西环素拼音名：zhusheyong yansuan duoxihuansu 英文名：doxycycline hydrochloride for injection 化学名：6-甲基-4-(二甲氨基)-3,5,10,12,12a,-五羟基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-2-并四苯甲酰胺盐酸盐半乙醇半水合物分子式：c22h24n2o8﹒hcl﹒1/2 c2h5oh﹒1/2 h2o 分子量：512.93 【性状】本品为淡黄色或黄色结晶性粉末。

【药理毒理】多西环素为高效，广谱，长效抗生素，临床用途广泛，疗效确切，除对常见的革兰氏阳性球菌，阴性杆菌具有很好的抗菌作用外，还对衣原体，立克次体，支原体和附红细胞体病，弓形体病，焦虫病等原虫有抑制作用。

本品吸收快，分布广，作用强，维持时间长，能够快速杀灭病原体，排出毒素，清洁血液，控制感染。

【药代动力学】【适应症】1.附红细胞体病，弓形体病、焦虫病、链球菌病等引起的高热气喘、呼吸困难、皮肤发红变白或变蓝发紫，耳廓边缘、尾尖及四肢末梢发绀，毛囊有出血点，眼红流泪，便秘、黄疸、尿色赤黄、血液稀薄、站立不稳、跛脚、剧烈腹泻、食欲下降、精神萎顿等症状。

2.支原体，肺炎球菌等敏感菌所致的喘气病、传染性胸膜肺炎、各种畜禽的肺炎和支气管肺炎等呼吸系统疾病。

3.金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、溶血性链球菌、支原体、副嗜血杆菌、猪痢疾密螺旋体、消化球菌、淋球菌、脑膜炎杆菌、流感杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌、绿脓杆菌、双球菌、志贺氏菌、巴氏杆菌、布氏杆菌等敏感菌感染以及混合感染、继发感染。

4.本品对仔猪黄白痢、仔猪水肿病、仔猪副伤寒也具有良好的效果。

【用法和用量】将本品加入适量注射用水稀释，溶解后肌内注射一次量每1kg体重马，牛3-5mg(相当于每200kg用本品一支)，羊、猪5-10mg(相当于每100kg用本品一支)，犬、猫10-15mg，禽15—25mg一般病症一日1次，连用2-3日重症一日2次注射时也可用5%葡萄糖注射液制成0.1%以下浓度，缓缓注入，不可漏于皮下。

【不良反应】暂未发现。

【禁忌】【注意事项】本品久置后有结块或粘瓶现象，稀释溶解后使用不影响疗效。

【孕妇及哺乳期妇女用药】【儿童用药】【老年患者用药】【药物相互作用】【药物过量】【规格】100mg 【贮藏】遮光，密闭保存。

【有效期】18个月篇三：盐酸多西环素胶囊说明书盐酸多西环素胶囊说明书【药品名称】通用名：盐酸多西环素胶囊英文名：doxycycline hyclate capsules 汉语拼音：yansuan duoxihuansu jiaonang 【成分】本品主要成份为：盐酸多西环素。

化学名称：6-甲基-4-(二甲氨基)-3，5，10，12，12a，-五羟基-1，11-二氧代-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-2-并四苯甲酰胺盐酸盐半乙醇半水合物。

化学结构式：分子式：c22h24n2o8·hcl·1/2c2h5oh，1/2h2o 分子量：512.93【性状】本品为胶囊剂，内容物为淡黄色至黄色的微丸。

【适应症】1.本品作为选用药物之一可用于下列疾病：（1）立克次体病，如流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和q热（2）支原体属感染（3）衣原体属感染，包括鹦鹉热、性病、淋巴肉牙肿、非特异性尿道炎、输卵管炎、宫颈炎及沙眼（4）回归热（5）布鲁菌病（6）霍乱（7）兔热病（8）鼠疫（9）软下疳治疗布鲁菌病和鼠疫时需与氨基糖苷类联合应用。

2.由于目前常见致病菌对四环素类耐药现象严重，仅在病原菌对本品敏感时，方有应用指征。

葡萄球菌属大多对本品耐药。

3.本品可用于对青霉素类过敏患者的破伤风、气性坏疽、雅司、梅毒、淋病和钩端螺旋体病以及放线菌属、李斯特菌感染。

4.可用于中、重度痤疮患者作为辅助治疗。

【规格】0.1g（按c22h24n2o8计算）【用法用量】口服。

抗菌及抗寄生虫感染：成人，第一日100mg,每12小时1次，继以100～200mg，一日1次，或50～100mg,每12小时1次。

淋病奈瑟菌性尿道炎和宫颈炎：一次100mg,每12小时1次。

共7日。

非淋病奈瑟菌性尿道炎，由沙眼衣原体或解脲脲原体引起者，以及沙眼衣原体所致的单纯性尿道炎、宫颈炎或直肠感染：均为一次100mg,一日2次，疗程至少7日。

梅毒：一次150mg,每12小时1次，疗程至少10日。

8岁以上小儿第一日按体重2.2mg/kg,每12小时1次，继以按体重2.2～4.4mg/kg,一日1次，或按体重2.2mg/kg,每12小时1次。

体重超过45kg的小儿用量同成人。

【不良反应】1.消化系统：本品口服可引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道反应。

偶有食管炎和食管溃疡的报道，多发生于服药后立即卧床的患者。

2.肝毒性：脂肪肝变性患者和妊娠期妇女容易发生，亦可发生于并无上述情况的患者。

偶可发生胰腺炎，本品所致胰腺炎也可与肝毒性同时发生，患者并不伴有原发肝病。

3.过敏反应：多为斑丘疹和红斑，少数病人可有荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性紫癜、心包炎以及系统性红斑狼疮皮损加重，表皮剥脱性皮炎并不常见。

偶有过敏性休克和哮喘发生。

某些用本品的患者日晒可有光敏现象。

所以，建议患者服用本品期间不要直接暴露于阳光或紫外线下，一旦皮肤有红斑应立即停药。

4.血液系统：偶可引起溶血性贫血、血小板减少、中性粒细胞减少和嗜酸粒细胞减少。

5.中枢神经系统：偶可致良性颅内压增高，可表现为头痛、呕吐、视神经乳头水肿等，停药后可缓解。

6.二重感染：长期应用本品可发生耐药金黄色葡萄球菌、革兰阴性菌和真菌等引起的消化道、呼吸道和尿路感染，严重者可致败血症。

7.四环素类的应用可使人体内正常菌群减少，并致维生素缺乏、真菌繁殖，出现口干、咽炎、口角炎和舌炎等。

【禁忌】有四环素类药物过敏史者禁用。

【注意事项】1.应用本品时可能发生耐药菌的过度繁殖。

一旦发生二重感染，即停用本品并予以相应治疗。

2.治疗性病时，如怀疑同时合并梅毒螺旋体感染，用药前须行暗视野显微镜检查及血清学检查，后者每月1次，至少4次。

3.长期用药时应定期随访检查血常规以及肝功能。

4.肾功能减退患者可应用本品，不必调整剂量，应用本品时通常亦不引起血尿素氮的升高。

5.本品可与食品、牛奶或含碳酸盐饮料同服。

【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可透过胎盘屏障进入胎儿体内，沉积在牙齿和骨的钙质区内，引起胎儿牙齿变色、牙釉质再生不良及抑制胎儿骨骼生长，该类药物在动物实验中有致畸胎作用，因此孕妇不宜应用。

本品可自乳汁分泌，乳汁中浓度较高，哺乳期妇女应用时应暂停哺乳。

【儿童用药】8岁以下儿童禁用。

【老年患者用药】尚不明确。

【药物相互作用】1.本品可抑制血浆凝血酶原的活性，所以接受抗凝治疗的患者需要调整抗凝药的剂量。

2.巴比妥类、苯妥英或卡马西平与本品同用时，上述药物可由于诱导微粒体酶的活性致多西环素血药浓度降低，因此须调整多西环素的剂量。

【药物过量】本品无特异性拮抗药，药物过量时应给予催吐、洗胃及大量饮水及补液等对症治疗及支持治疗。

【药理毒理】四环素类抗生素。

本品为广谱抑菌剂，高浓度时具杀菌作用。

许多立克次体属、支原体属、衣原体属、非典型分枝杆菌属、螺旋体也对本品敏感。

本品对革兰阳性菌作用优于革兰阴性菌，但肠球菌属对其耐药。

其他如放线菌属、炭疽杆菌、单核细胞增多性李斯特菌、梭状芽孢杆菌、奴卡菌属、弧菌、布鲁菌属、弯曲杆菌、耶尔森菌对本品敏感。

本品对淋病奈瑟菌具一定抗菌活性，但耐青霉素的淋病奈瑟菌对多西环素也耐药。

多年来由于四环素类的广泛应用,临床常见病原菌对本品耐药现象严重，包括葡萄球菌等革兰阳性菌及多数革兰阴性杆菌。

本品与四环素类抗生素不同品种之间存在交叉耐药。

本品作用机制为药物能特异性与细菌核糖体30s亚基的a位置结合，抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。

动物试验证实本品有致畸性。

体外试验表明本品在一定浓度时有致突变的可能。

【药代动力学】本品口服吸收完全，约可吸收给药量的90%以上，进食对本品吸收的影响小。

单剂口服本品100mg后，血药高峰浓度为1.8～2.9mg/l。

吸收后广泛分布于体内组织和体液，多西环素有较高的脂溶性，对组织穿透力较强，在胸导管淋巴液、腹水、肠组织、眼和前列腺组织中均有较高浓度，约为血药浓度的60%～75%，在胆汁中浓度可达同期血药浓度的10～20倍，表观分布容积(vd)为0.7l/kg。

蛋白结合率为80%～93%，血消除半衰期(t1/2)为12～22小时，肾功能减退者t1/2?延长不明显。

本品部分在肝内代谢灭活，主要自肾小球滤过排泄，给药后24小时内可排出约35%～40%。

肾功能损害患者应用本品时，药物自胃肠道的排泄量增加，成为主要排泄篇四：doxycycline多西环素台湾 ,用药 ,说明doxycycline 多西环素（去氧羥四環素）<<商品名>>台灣健保藥品 - duramycin 久力黴素膠囊, remycin 利敏黴素膠囊, doxymycin 多喜黴素腸溶膠囊, doxymycin 多喜黴素腸溶錠, doxymycin 多喜黴素膠囊, dx 多賜膠囊, doryx妥立克膠囊, doxynin 得喜寧膠囊, doxycycline 得基黴素膠囊, doxycycline 德士黴素膠囊, doxycycline 德霸黴素膠囊, doxycycline 永樂喜膠囊, venmoimycin 泛美黴素膠囊,withamycin溫達黴素膠囊, weibamycin 為他黴素膠囊, doinmycin 特林黴素膠囊,doxycycline 獨克士黴素膠囊, bistor 獨拉膠囊, doxcycline 的士黴素膠囊, doxyclin 道西林腸溶膠囊.美國- adoxa; adoxa pak 1/150; alodox; doryx; vibramycin 加拿大 - apo-doxytabs; apo-doxy; dom-doxycycline; doxycin; doxytab; novo-doxylin; nu-doxycycline; periostat; phl-doxycycline; pms-doxycycline; vibra-tabs; vibramycin amermycin (香港,泰國); doryx (澳大利亞 , 紐西蘭); doxy-100 (德國 , 紐西蘭);doxycap (新加坡); doxycline (盧森堡,泰國); doxyhexal (澳大利亞 , 盧森堡); doxylin(澳大利亞 , 以色列,挪威, 紐西蘭, 泰國); doxyline (新加坡); granudoxy (法國, 盧森堡); medomycin (馬來西亞, 新加坡, 泰國); supracyclin (奧地利,瑞士); unidox (阿拉伯,波蘭); vibradox (丹麥, 葡萄牙); vibramicina (阿根廷, 墨西哥, 葡萄牙, 烏拉圭);vibramycin (阿拉伯, 奧地利,澳大利亞, 瑞士, 德國, 希臘, 香港,印尼, 愛爾蘭, 馬來西亞, 荷蘭,挪威)菲律賓, 巴基斯坦,俄羅斯, 瑞典, 泰國, 南非) <<藥物作用>>本藥為一種「四環素類」的抗生素。