吊瓶输液器-TDS2007-0404

红外线安全防护报警装置

1 引言在工农业、消防、银行、酒店、商场、航天等部门，经常需要对环境进行监控和报警，以防止失窃的行为发生，而银行，酒店等，防盗报警更是至关重要的。在以往的防盗系统中普遍采用热释电、微波等技术措施采集人体入侵信号，这些在室内应用时，有较好的效果，然而在许多场合如围墙及院子等地方，要进行布防，以上所提的措施在实际运用中误报率极高，有时甚至无法正常工作。我们知道，在常规的环境参数中，人体入侵探测器非常容易受环境的影响而使得参数改变，随着红外线及激光技术的成熟，许多运用于室外场合的红外线防盗和激光防盗开始诞生，由于光线是直线传输，在发射端发射光束，中间如无遮挡，则接收端就能收到正常的光束；当有人经过布防区域时，光束被挡住，此时接收端便无法接收到光束，从而启动报警电路工作，达到报警的目的。根据以上分析，我们设计出一款利用红外线进行布防的防盗报警装置，利用555时基电路作为红外线发射器的驱动电路，驱动红外发射管，向布防区内发射红外线，接收端利用专用的红外线接收器件对发射的红外线信号进行接收，经放大电路进行信号放大及整形后驱动555单稳电路，当有人经过，阻挡红外线的传输，红外接收接收不到红外线，检测部分检测到遗失脉冲，输出报警信号，又经报警信号锁定电路，将报警信号进行锁定，即使现场的入侵人员走开，报警电路也将一直报警，直到人为解除后方能取消报警，这些设计与实际运用中的要求相符，是一款价格低而实用性强的产品。 2红外线安全防护报警装置的设计思路本章重点产阐述红外安全防护报警装置的装置设计、设计思路、设计电路的原理框图。 2.1问题的提出与设计的意义根据中华人民共和国国家标准，传感器是指，能感受规定的被测量并按照一定的规律转换成可用输出信号的器件或装置，通常由敏感元件和转换元件组成。热释电传感器是测量红外的一种传感器，是一种测量装置，它能在规定条件下感觉外界红外线温度变化的信息，按一定的规律转换成易于传输和处理的电信息。

一次性使用输液器标准

SMIC/检测（班）医疗器械注册产品标准 SMIC/检测（班）00000-2010 一次性使用输液器重力输液式 Infusion sets for single use, gravity fee 2010-12-10发布2010-12-13实施上海医疗器械高等专科学校发布

SMIC/检测（班）00000-2010 前言本标准是SMIC/检测（班） 00000-2010的初定版。本标准中华人民共和国国家标准GB 8368-2005（一次性使用输液器重力输液式）。本标准的附录A,附录B和附录C是规范性附录，附录NA和附录NB是资料性附录。本标准由上海医疗器械高等专科学校归口。本标准由检测技术及应用肖婷组起草。本标准主要起草人:肖婷、徐一君、吴维纶。本标准主要资料检索人：吴维纶、薛国瑞。本标准主要实验规划人：薛圣、薛子鸣、温景麟。本标准首席发布于2010年。

SMIC/检测（班）00000-2010 一次性使用输液器 1 范围本标准规定了一次性使用医用输液器的要求，以保证与输液容器和静脉器具相适应。本标准的第二个目的是为输液器所用材料的性能及质量规范提供指南，并给出了输液器组件的标记。 2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T8368-2005一次性使用输液器重力输液式(GB/T8368-2005,idt ISO 8536-4:2004((医用输液器具—第4部分:一次性使用输液器，重力输液式)。 GB/T1962.1-2001注射器、注射针及其他医疗器械6%锥度(鲁尔)圆锥接头第1部分:通用要求(GB/T1962.1-2001,idtISO594-1:1986) GB/T1962.2-2001注射器、注射针及其他医疗器械6%锥度(鲁尔)圆锥接头第2部分:锁定锥头(GB/T1962.2-2001,idtISO594-2:1998) GB/T6682-1992 分析实验室用水规范和试验方法(neqISO3696:1987) GB/T14233.1医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分:化学分析方法 GB/T14233.2医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法 GB15811-2001一次性使用无菌注射针(eqvISO7864:1993) YY0466 医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号(YY0466-2003,ISO15223: 2000,IDT) ISO14644-1:1999 洁净室和相关控制环境—第1部分:空气洁净度分级 3 通用要求 3.1 输液器组件的命名输液器组件的名称如图1所示，输液器进气器件如图2所示。注:图1给出了输液器示例，图2示出了分离式进气器件，图1和图2不作为本标准对一次性使用输液器的要求。 3.2 无菌的保持输液器应有保护套，保持输液器内部在使用前无菌。进气器件的瓶塞穿刺器或针应有保护套。 3.3 标记 3.3.1 输液器符合本标准要求的输液器应以描述文字加本标准编号、字母IS，再加字母G标记: 输液器SMIC00000 - IS-G 3.3.2 进气器件符合本标准要求的进气器件应以描述文字加本标准编号，最后加字母AD: 进气器件SMIC00000一A D

输液器风险分析报告

一次性使用输液器带针安全风险分析报告文件编号： 010203—2011 版本号：A/0 编写: 审核: 批准: 医疗器械有限公司 2011年6月18日

更改履历

目录第1章概述__________________________________________________________ _ 1 1.1 产品介绍_______________________________________________________ 1 1.2 风险管理的范围_________________________________________________ 1 第2章风险管理人员及其职责分工________________________________________ 2 第3章风险评价准则____________________________________________________ 3 3.1 损害严重度的估计准则___________________________________________ 3 3.2 危害发生概率的估计准则_________________________________________ 3 3.3 风险评价准则___________________________________________________ 3 第4章预期用途/预期目的和与安全性有关的特征的判定______________________ 4 第5章判定已知或可预见的危害及其危害分析______________________________ 7 第6章风险估计、风险评价、风险控制和风险控制措施验证___________________14 第7章全部剩余风险的评价______________________________________________20 第8章上市后信息______________________________________ _______________20 第9章结论______________________________________ ______________________21

气体检测报警器安全管理规定(通用版)

( 安全管理 ) 单位：_________________________ 姓名：_________________________ 日期：_________________________ 精品文档 / Word文档 / 文字可改气体检测报警器安全管理规定 (通用版) Safety management is an important part of production management. Safety and production are in the implementation process

气体检测报警器安全管理规定(通用版) 第一条应用可燃性气体检测报警器(以下简称报警器)监视生产现场可燃性气体泄漏和积聚状况，是预防爆炸事故的重要手段，必须纳入制度管理。第二条必须加强报警器的使用和管理，报警器的安装率、使用率、完好率达到100％。第三条选择报警器应具备条件 1、功能、结构、性能和质量应符合国家法令的要求。 2、取得国家法定计量单位颁发和计量器具生产许可证。 3、取得国家指定的防爆检验部门发放的防爆合格证，并达到安装现场所要求的防爆等级。 4、技术先进、质量稳定、反应灵敏、便于维修、保证备品备件的供应。 5、受其它气体的干扰小，受温度、湿度影响小。

6、在国家标准颁布后，严格执行国家标准。第四条凡新建、扩建、改建的生产装置及贮运系统等有可燃性气体意外泄漏可能的，必须按着同时设计、同时施工、同时验收的“三同时”原则配备报警器。引进项目和国内配套项目也要按照这一原则配备报警器。第五条报警器设置的地点、数量、方式应参照国内外同类装置，设备的配备情况，依据生产经验和装置实际情况执行。第六条报警器安装场所应注意的几个问题： 1、可能泄漏的可燃性气体的密度。 2、室外安装应考虑主导风向等环境因素。 3、雨水及有毒气体对检测原件的影响。第七条报警器校验用标准气体，校验仪器、校验方法及校验人员应征得所在地市级计量部门的书面许可。第八条报警器实行厂、车间、班组三级管理，专业管理以机动处为主，安全、技术、计量、仪表等职能部门共同负责。第九条各管理部门都要认真制订以下有关制度：

输液器知识

输液器、注射器知识培训教案（一）输液器概述输液器一般可分为两类：一种为输液器，另一种为微量注射器。输液器主要为病人输液所设计的，它能按照需要准确地给出液体;微量注射器主要用在单位时间内出量较少或单位时间内有较高精确度时选用，最适合用手工难以操作的药物，微量滴注。目前它被广泛应用于危重病人的抢救及监护中，例如静脉输液，动脉输液，、腹膜透析、造影剂，麻醉剂注入。输液器的工作原理一般输液器可有液体推进装置、数字显示、控制部分及报警部分组成。推动装置又可分为蠕动式、滚动式、活塞式和螺杆针筒式。目前输液用的大多采用蠕动式，它是一排压脚先后有次序的地挤压和放松皮条，从而达到推进液体的作用，这种方式中的压脚的压放就象蠕动方式一样，加快蠕动频率就可以增加液体流速。微量注射器采用螺杆把旋转运动变为直线运动。在螺杆一侧有一个随一同运动的直线光栅，它能精确的测量出流量，精确度可达0.1ml/h ，推动装置的动力一般采用空心杯电机，这种电机有较小的转动惯量便于控制，电机电压采用直流脉冲，并在电机轴上有一个光栅用来控制电机的转旋。由于液体是直接输入患者的静脉内，在很大程度上关系到病人的安全，所以必须有报警系统，在发生异常情况时及时停止输液，并发出灯光报警和鸣叫报警，是医务人员及时处理。报警可以有压力报警用于输液管是否阻塞，可以有液体报警用于知识液体是否用完及输液管内气泡报警。所有各功能的工作状态都有微处理器来执行的。输液器的使用与保养蠕动式输液器要注意输液器和输液皮条应匹配，根据需要调整进量速度，即可启动开始工作。微量注射器针筒应选用规定型号，如果替代的针筒会引起单位时间注入液体的误差，同样须调整进量速度。使用时特别注意不要把液体滴落在仪器上，如发生应及时擦干，防止液体进入机内引起机器故障。还要根据说明书对输液器进行各项指标的测量，最主要的是精度检测。一次性输液器故障分析及处理

消防安全自动报警系统

消防安全自动报警系统集团公司文件内部编码：（TTT-UUTT-MMYB-URTTY-ITTLTY-

消防安全自动报警系统火灾报警系统，一般由火灾探测器、区域报警器和集中报警器组成；也可以根据工程的要求同各种灭火设施和通讯装置联动，以形成中心控制系统。即由自动报警、自动灭火、安全疏散诱导、系统过程显示、消防档案管理等组成一个完整的消防控制系统。火灾探测器是探测火灾的仪器，由于在火灾发生的阶段，将伴随产生烟雾、高温格火光。这些烟、热和光可以通过探测器转变为电信号报警或使自动灭火系统启动，及时扑灭火灾。区域报警器能将所在楼层之探测器发出的信号转换为声光报警，并在屏幕上显示出火灾的房间号；同时还能监视若干楼层的集中报警器（如果监视整个大楼的则设于消防控制中心）输出信号或控制自动灭火系统。集中报警是将接收到的信号以声光方式显示出来，其屏幕上也具体显示出着火的楼层和房间号，机上停走的时钟记录下首次报警时间性，利用本机专用电话，还可迅速发出指示和向消防队报警。此外，也可以控制有关的灭火系统或将火灾信号传输给消防控制室。火灾自动报警系统是由触发器件、火灾报警装置、火灾警报装置以及具有其它辅助功能的装置组成的火灾报警系统。它能够在火灾初期，将燃烧产生的烟雾、热量和光辐射等物理量，通过感温。感烟和感光等火灾探测器变成电信号，传输到火灾报警控制器，并同时显示出火灾发生的

部位，记录火灾发生的时间。一般火灾自动报警系统和自动喷水灭火系统、室内消火栓系统、防排烟系统、通风系统、空调系统、防火门、防火卷帘、挡烟垂壁等相关设备联动，自动或手动发出指令、启动相应的装置。 (一)触发器件在火灾自动报警系统中，自动或手动产生火灾报警信号的器件称为触发件，主要包括火灾探测器和手动火灾报警按钮。火灾探测器是能对火灾参数(如烟、温度、火焰辐射、气体浓度等)响应，并自动产生火灾报警信号的器件。按响应火灾参数的不同，火灾探测器分成感温火灾探测器、感烟火灾探测器、感光火灾探测器、可燃气体探测器和复合火灾探测器五种基本类型。不同类型的火灾探测器适用于不同类型的火灾和不同的场所。手动火灾报警按钮是手动方式产生火灾报警信号、启动火灾自动报警系统的器件，也是火灾自动报警系统中不可缺少的组成部分之一。 (二)火灾报警装置在火灾自动报警系统中，用以接收、显示和传递火灾报警信号，并能发出控制信号和具有其它辅助功能的控制指示设备称为火灾报警装置。火灾报警控制器就是其中最基本的一种。火灾报警控制器担负着为火灾探

临床安全用药管理制度

临床用药安全管理制度 1.为规范我院药品临床使用，促进药物合理使用，保证医疗安全、保障医患合法权益，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《医疗机构药事管理规定》和《处方管理办法》等法律、法规的相关规定，特制定我院临床用药管理规定。 2.临床用药是指使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程,临床用药管理的目的是合理用药。 3.临床医师、药师、护士等专业技术人员应当遵循安全、有效、经济、适宜的原则加强协作，知识互补、共同为病人用药的安全性负责。 4.医师应按疾病诊疗规程、临床用药指导原则及指南，结合患者的具体病情、个体差异等为患者开具处方或医嘱，杜绝过度用药和过度治疗。医护人员在给患者使用药品诊疗时，要遵循合理用药原则，按规定仔细核对处方、医嘱、药品与患者身份，并按正确的方法调配和给药。 5.医院根据国家规定的“基本药品目录”、“国家基本医疗保险药品目录”制定医院“处方集”和“医院药品供应目录”。药剂科在“医院药品供应目录”内组织有效地供应。临床使用的药品由药剂科统一采购供应。其他科室不得从事药品采购、调剂工作，原则上不得在临床使用非我院药剂科采购供应的药品，特殊情况需要使用的，必需按医院“患者自备药品使用管理制度”执行。 6.医院制定有相关的处方权限制的规定 ①抗菌药物处方权限 ②麻醉药品处方权限 7.使用自费药品或乙类药品，以及扩展用药须经患者或家属签字同意。在临床诊疗中，医生要制定合理用药方案，给患者开具处方时，应熟悉药品的说明书内容，医师、护士按药品说明书规定使用药品。超出说明书使用药品的医师必须在病历中做出分析记录。 8.医院制定有处方权确认的程序与规定。医院医务科、各药房设有

输液器自动报警器的设计

输液器自动报警器的设计静脉输液治疗是一种最为常见的医疗手段，而输液又是一缓慢耗时的过程，住院患者在输液时，容易在药液滴尽，而患者和陪护人员均未发现的情况下，发生静脉输液滴空现象，影响治疗效果，甚至可能导致空气栓塞等差错事故的发生。又因在输液过程中需密切注意输液剩余量，所以增加了护士、患者及陪护人员的负担和心理压力。为此，笔者研究设计出一种能实时监测输液状态的静脉滴注监控装置，可以有效地防止上述现象的发生。现介绍如下：一、构造与原理该装置原理是利用弹性势能、重力势能与弹簧指针位移量的关系，当触发无液位移点时产生声、光报警。整个报警装置分为触发端与报警信号终端两部分。触发端采用日常生活中的弹簧秤改装而成，将弹簧秤的指针改造为触发开关，终端部分采用音乐集成电路带动发光二极管和喇叭，产生声光提示信号。在输液瓶上端加装一弹簧秤，弹簧秤面板处加装触发电极，弹簧秤的金属指针即电极的另一端连接声、光报警装置。当输液装置重量减少至一定数量时，弹簧秤的金属指针旋转，接触无液位移点触发报警装置，报警装置发声、发光以提示患者。二、使用方法将改造后的弹簧秤置于输液瓶上端挂好，进行输液，待药液滴尽，

报警器会自动发声发光，人们可根据信号来适时的更换药物或停止输液。当需要定量输液时，这种报警器也会帮助完成。利用弹力与位移量的关系F=kx,可作定量输液报警。如定量300ml，将药液装好并挂好，利用体积与密度算出300ml 溶液大约的质量，再计算出重力，弹簧秤指针移至此刻度处开始输液，药液流出300ml 时指针接触到无液位移点，触发报警设备发出信号提示患者，达到报警目的。考虑到耳聋同时视力非常弱的特殊患者，看不到报警器发光、听不到报警器发声，还可以利用人体肤觉报警。在报警器上加装震荡器，接触患者皮肤，以达到报警目的。三、优点 1、此装置具有输液完成时的自动报警功能，完全防止了输液时患者的输液瓶滴空现象以及静脉回血现象发生，减少了差错事故和医患纠纷的的发生。 2、实现了不需人工监视，可自动提示药液滴完，减轻了患者家属和护理人员的看护负担和心理压力，增加了患者的安全感，提高了护士的工作效率。 3、帮助了特殊人群输液结束的报警，扩展了报警器的适用人群，填补了以往输液报警器不适合这一类特殊人群的空白。 4、目前市场上的自动报警输液器，结构复杂，价格昂贵，无法普及。本装置结构简单，制作方法简便，安全可靠。 5、物美价廉，成本低廉；结构简单，便于维修；操作简便，便于

实验室安全报警系统

文档编号：版本号： 1.0 密级：保密安全保卫系统方案方案建议书北京英诺泰合通信设备有限公司地址：北京市丰台区科学城海鹰路5号703室邮政编码：100070 电话：+86 10 52101328 传真：+86 10 63793258 网址：https://www.360docs.net/doc/3a17337420.html,

更改记录更改日期更改说明更改标志2011年10月28日第一版无术语和缩写为了方便阅读，特将文中提及的术语及缩写列示如下：术语或缩写解释

一.方案概述安全保卫系统采用计算机技术、通信技术和生物识别技术对实验室进行全方位的立体式安全保卫。实验室门口设置安装虹膜门禁识别系统，以人体虹膜的唯一性及排他性的特点为依据，将合法进入人员虹膜进行数据采集存储，只有数据库内存储虹膜信息的个人方可扫描进入，其他人无法进入。在实验室内入口处级大楼入口设置三鉴式红外报警器，当工作人员通过门口合法进入时报警器不报警。一旦有人员非法入侵时进入布防区域，报警器发出报警信号，声光警号联动报警。实验室及楼内重要门和窗口安装门磁、窗磁、玻璃破碎探测器，当有人员通过上述通道非法入侵时，报警器发出报警信号，声光警号联动报警。实验室门口及周围重要部位安装百万像素高清摄像机，进行24小时全天候实时监控录像，录像画面实时传输至安保中心，并进行30天集中存储。报警服务器、虹膜门禁识别系统双冗余，确保有设备出现故障时实验室门禁系统正常工作。 UPS电源采用双冗余，且置于不同地点，确保当外部供电线路断电，且一台UPS设备故障时实验室门禁系统正常工作。另外可根据实际需要，再大楼外部采取震动光缆等其他安全警戒方式，确保实验室的安全防范滴水不漏。二.目标和功能 1、安全性通过立体式安保系统的全方位安防，达到完全预防和禁止非法入侵。

临床用药监控体系

临床用药监控制度为规范临床用药行为，促进合理用药，确保患者用药安全，特制定临床用药监测评价体系。 1.卫生院药事管理小组负责临床用药的监测、评价及监管，具体由门诊部组织实施，由药房监管。 2.严格控制药品收入占业务总收入的比例，确定临床专业的药品比例，每月统计相关数据，对用药比例超标的，按规定扣罚科室相应奖金。 3.充分发挥卫生院合理用药监测体系的作用，认真、及时、准确收集数据，重视金额和数量前10位的药品的监测和分析，特别对异常增量使用的药品进行分析、评价，发现不合理使用现象应做积极的干顶，并跟踪整改。 4.定期对抗菌药物专项评价，每季度对抗菌药物临床应用情况分析总结，对不合理用药情况及不合理用药医师进行公示，并按规定进行处罚。 5.实施临床用药动态监测及超常预警制度，对当月使用量前三位、连续两个月用量前三位或连续三个月用量前十位的药品进行重点监测，对符合上述条件之一的或其它可疑药品，上报药事管理小组，药事管理小组结合疾病流行状态、科室用量走势、按病种用量走势等进行综合分析，对于使用明显不合理的品种给予停用。 6.实施处方点评制度。每月对门急诊处方进行点评，对不合理处方、超常处方进行干预。对特定的药物或特定疾病的药物使用情况(如血液制品、静脉用输液、中药注射剂、胃肠外营养、抗菌药物、激素辅助治疗药物的临床使用，超说明书用药、肿瘤患者用药、围手术期用药等)进行专项点评，制定改进措施。 7.实施用药错误监测报告制度，建立确定和报告用药错误的登记、报告、分析和处理的程序，通过了解院内外发生的用药错误类型来预防用药错误，避免用药错误的再次发生，确保患者安全。 8.实施药品不良反应监测、报告制度，及时记录、报告药品不良反应，对严重不良反应建立处理程序及应急预案。药学部每季度对收集的药品不良反应进行因果分析，以降低病人用药风险。 9.制定病区(诊疗区)备用药品管理制度，确定各病区急救、备用基数药品的

关于“三合一”场所应该安装独立式火灾自动报警装置的安全提示

关于“三合一”场所应该安装独立式火灾自动报警装置的安全提示近一些年来，在我国的个体经营企业当中，“三合一”场所较为普遍。所谓“三合一”场所是指企业生产经营规模较小况且企业所属的建筑场所内集生产经营、储存和人员居住或人员办公功能于一体。并且这种企业存在形式有逐步发展扩大的趋势。近几年来全国范围内发生在“三合一”场所的火灾造成了财产损失严重或人员伤亡的火灾事故已经屡见不鲜了。应引起我们广大从业业主的高度重视和认真对待。为了防止这类“三合一”场所发生火灾并造成严重的财产损失和人员伤亡火灾事故。根据公安部《住宿与生产储存经营合用场所消防安全技术要求》的规定，对没有达到符合设置火灾自动报警系统标准条件的场所，应安装独立式火灾自动报警装置，以其达到对发生的火情能够及时报警，实现及时组织火灾扑救和及时组织人员疏散的目的，具体要求如下： (1)应安装独立式烟感火灾自动报警器； (2)火灾自动报警器应安装在疏散走道、住房、具有火灾危险性的房间、疏散楼梯的顶部。 (3)报警器应安装在居室建筑室内顶棚棚面的水平位置。 (4)报警器至墙壁、梁边的水平距离，不应小于0.5米； (5)报警器周围0.5米内，不应有遮挡物； (6)报警器至空调送风口边或排风口的水平距离，不应小于1.5米，至多孔送风顶棚孔口的水平距离不应小于0.5米； (7)感烟报警器的安装间距不应超过15米，报警器距端墙的距离，不应大于报警器安装间距的一半； (8)设置火灾自动报警器的场所，应设置应急广播扬声器。 (9)独立式感烟火灾探测报警器，应急广播扬声器或火灾警报装置的播放声压级应高于背景噪声的15db，且应确保住宿部分的人员能收听到火灾警报音响信号。 (10)应购买公安部消防局指定的消防产品。

输液器安全报警装置

输液器安全报警装置宋珍珍 1105030201 车辆工程1102 关键字: 报警器电磁铁光电传感器选题背景：输液器是一种用于静脉输液的常见的医疗耗材。一般由静脉针、护帽、输液软管、药液过滤器、流速调节器、滴壶、瓶塞穿刺器、进气管、空气过滤器连接组成。主要利用重力对患者进行输液。但此装置也存在安全隐患，有些因为护士的疏忽，输液瓶里的液体已经流尽还没有取下针头，造成患者输入空气死亡或血液倒流流入瓶内，使患者大量失血至死亡的案例很多。尤其是一些小诊所，由于护士少，此现象屡次发生。无论是输入空气还是血液倒流，对患者来说都是一种伤害，因此，为了保护患者健康，我发明设计了这款输液器安全报警装置。对于输液器安全问题，市面上也有很多产品具备这个功能，例如精密输液器、精量输液器，但制作成本高，只适用一些大医院，在一些偏远地区和一些医疗条件差的地区很不实用。我设计的这款输液器安全报警装置可以加固在任何一款传统或新型的输液器上，拆卸方便，可循环利用，降低了成本也节约了资源。其基本原理就是利用水与空气的折射率不同而实现自动检测输液器管内有无空气进入和输液是否完毕。这款输液器安全报警装置还带有自动夹紧装置，当检测到输液管有空气时夹紧装置便可以立即夹紧输液软管，防止空气进入人体，并发出报警声音通知护士前来取针。一方面降低了安全事故，降低了护士的工作强度，另一方面又降低了成本，节约资源，操作方便。同时具有安全性，经济型，可靠性。总体方案描述：这款输液器安全报警装置由一个光电式传感器、报警装置、电控夹紧装置组成，若光感传感器检测到输液器内有空气时，夹紧装置立即夹紧输液器软管，防止气体进入患者体内，与此同时，报警器发出报警，提醒护士前来取针。因此可以实现保护患者安全的功能。

传统电子安全报警系统主要是通过传感器自动检测

传统电子安全报警系统主要是通过传感器自动检测，产生报警信号，从现场发出报警信号或通过专门电缆近距离报警，从而引起人们的警觉。通过多年的研究和发展，现在的报警器可以说是门类众多。由于报警器的飞速发展和社会各个领域的急切需要，能应用的领域越来越多，特别是在民用领域更是急速发展。近年来，红外线报警器已经成为报警领域的一个热点，由于其采用的是不可见的红外线探测，所以具有隐蔽性好、安全等特点。红外线传感器按机理不同可以分为光探测型和热探测型。光探测传感器是利用光子效应的红外探测器。这类传感器响应速度快、灵敏度高、检测特性好，但需要冷却，使用不方便。而且器件的检测灵敏度与红外波长有关。热探测传感器是利用热释电效应的红外探测器。在接收到目标的红外辐射后温度升高，温度的升高又引起传感器内部某些物理量的变化，通过检测物理量的变化来确定红外线辐射。这类传感器在室温条件下工作，检测灵敏度也很高，响应速度也很快，而且与红外线辐射波长无关，可探测功率只受背景辐射的限制，应用很方便。本文设计的是被动式热释电红外探测器。文中主要论述了热释电的原理、热释电探测器的特性、BISS0001传感信号处理器、555定时器组成的多谐振荡报警电路等内容。最后设计完成了热释电红外探测报警器的硬件电路。随着现代家庭用火、用电量的增加，家庭火灾发生的频率越来越高。家庭火灾一旦发生，很容易出现扑救不及时、灭火器材缺乏及在

场人惊慌失措、逃生迟缓等不利因素，最终导致重大生命财产损失。探讨家庭火灾的特点及防火对策，对于预防家庭火灾，减少火灾损失具有现实意义在现代城市家庭里，许多人因不懂家庭安全常识引起火灾事故，使好端端的幸福家庭转眼间毁于一旦,有的导致家破人亡,而且一旦发生居民家庭火灾，处置不当、报警迟缓,是造成人员受害的原因。人们应该积极了解家庭火灾的主要起因，掌握防止发生火灾的知识和万一发生火灾时保护自己的方法,及时消除隐患。英国每年发生50000起以上的严重家庭火灾，其中大部分火灾造成人员伤亡和重大的家庭财产损失，有的还连累左邻右舍，火灾损失更加惨重。在调查火灾起因的时候，绝大多数发生火灾家庭的当事人说，以前总觉得火灾是人家的事情，与自己离得很远，没有想到这一次竟然会发生在自己的头上。家庭火灾的主要原因是麻痹大意，没有及时采取预防措施。在我国的一些大中城市，几乎每天都发生家庭火灾，所以防火是每个家庭必须时刻注意的问题。假如能根据您家的实际情况预先采取简单的防火措施，一些悲剧是完全可以避免的。火灾自动报警系统是人们为了早期发现通报火灾，并及时采取有效措施，控制和扑灭火灾，而设置在建筑物中或其它场所的一种自动消防设施，是人们同火灾作斗争的有力工具。火灾报警系统，一般由火灾探测器、区域报警器和集中报警器组成；也可以根据工程的要求同各种灭火设施和通讯装置联动，以形成中心控制系统。即由自动报警、自动灭火、安全疏散诱导、系统过程显示、消防档案管理等

报警装置

报警装置一、报警工具主要有警钟、汽笛、警铃等二、火警探测器 1、感温探测器：应用于机舱、起居室、服务处等较多有：定温探测器 570C 740 C 870 C 差温式探测器温升速度150C/分，风速0.8米/秒时动作时间不大于3分也不少于26秒。差定温探测器是定温探测器与差温式探测器结合的产品。 2、感烟探测器货仓较多 3、感光探测器船上较少使用三、保养与检查每一种报警系统由专人负责，一般船上由三付负责使用，电机员负责维修；报警手动检测应每月进行一次，探测器的效用检查每半年进行一次。

1、感温探测器效用检查（用电吹风） 2、感烟探测器效用检查（用香烟） 3、感光探测器效用检查（用手电）手提式灭火器手提式灭火装置主要用于扑灭初起的小型火灾，而且对保证灭火人员的安全也有一定的作用。主要有泡沫灭火器、干粉灭火器及液体二氧化碳灭火器等。泡沫灭火器内有两个容器，分别盛放两种液体，它们是硫酸铝和碳酸氢钠溶液，两种溶液互不接触，不发生任何化学反应。（平时千万不能碰倒泡沫灭火器）当需要泡沫灭火器时，把灭火器倒立，两种溶液混合在一起，就会产生大量的二氧化碳气体： Al 2(SO 4 ) 3 +6NaHCO 3 ==3Na 2 SO 4 +2Al(OH) 3 ↓+6CO 2 ↑ 除了两种反应物外，灭火器中还加入了一些发泡剂。打开开关，泡沫从灭火器中喷出，覆盖在燃烧物品上，使燃着的物质与空气隔离，并降低温度，达到灭火的目的。由于泡沫灭火器喷出的泡沫中含有大量水分，它不如二氧化碳液体灭火器，灭火后不污染物质，不留痕迹。图1.泡沫灭火器图2.二氧化碳灭火器图3.干粉灭火器

报警装置安全管理规定

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1 目的为了加强公司各类报警装置的管理，保证报警装置运行可靠、运行过程可控，数据显示准确，为使用人员和生产提供安全可靠数据，确保与其相关岗位生产、操作及检修过程中的安全，保障职工人身安全和安全生产，特制定报警装置安全管理制度。 2 适用范围本管理制度适用于各部门所用的煤气、火灾、硫化氢、氧气、氢气、苯气等报警装置的管理。 3 管理职责 3.1安全处 3.1.1负责编制公司报警装置安全管理制度； 3.1.2负责消防系统除外其它类报警装置的配备数量检查，依据法律法规对不符合的现场提出整改意见和数量。 3.1.3负责相关采购计划、安装标准的审批和安全监管，有权对各单位违规行为进行考核。 3.2计量科 3.2.1负责报警装置检定入库、周期检定和报废核准组织工作。 3.2.2负责对委托检定机构的资质认定，协商与沟通，量值传递等工作。 3.2.3负责检定结果的保存、上传工作。 3.3供应处 3.3.1负责公司报警装置的供货商相关制造标准的核查、质保期内的故障统计和故障申告的协调处理。

3.3.2负责报警装置的采购、入库、贮存及发放等环节。 3.3设备机动处负责公司所有报警装置采购计划的最终审批工作，负责故障装置的报修审批。 3.4财审处负责报警装置采购、维修、检测费用等资金支付，保障资金按时到位。 3.5各厂、处、直属科、站 3.5.1负责本部门报警装置台帐的建立、计量需求（配备数量）、周期检定申报、和标准计量器具检校计划的申报。 3.5.2负责本部门报警装置的计量确认、分类、验证和检校计划的制定、实施。 3.5.3负责上报备件计划和现场运行的期间核查，并形成相关记录； 3.5.4负责报警装置的送检、故障申告、报修等。 3.6保卫处负责火灾等消防系统报警装置采购计划、安装方案等审批和安全监管，对各单位违规行为进行考核。 4 管理办法和要求 4.1安全处按要求对重点现场设备的运行进行定期跟踪，对分厂期间核查结果和设备台账进行抽查，组织依据法律法规文件开具整改意见单并跟踪整改结果。 4.2供应处要评审供应方的计量资质和质量保证能力，形成记录。计量资质应包含计量器具生产或销售许可。按照采购管理程序和制度组织采购，建立合格供应商名录。 4.3供应处负责对供货商的协商与沟通，按要求对各分厂提出的质保期间故

护理用药安全与管理范文

护理用药安全与管理防范加强学习与培训，不断提高护士临床药理知识（1）掌握临床药物相关知识：药物化学名、商品名、用法、剂量、途径、药理作用、不良反应、配伍禁忌等，熟练掌握各类常用抢救药物的相关知识。（2）参加医务科、药剂科的药物知识讲座。（3）科室建立药物说明书与配伍禁忌表，便于查询。（4）严格执行临床新药首次使用流程。 A主班接到新药医嘱转抄到相应治疗单并注明“新药”，并通知治疗班向药房索取新药说明书。 B首位执行护士仔细阅读说明书，对说明书中主要不良反应、配伍禁忌用红笔划出，以起到醒目、提示作用。 C首位执行护士根据药物说明书核实医嘱是否正确，如有异议及时与医生联系。 D首位执行护士负责使用新药，新药续接瓶时要观察茂菲氏滴管两种液体混合后有无变色、混浊，输液过程中主动询问患者用药反应情况。 E如新药未能在首位护士当班时使用，对新药的使用注意事项必须与接班者严格交接，确保用药安全。

F主班及时将新药说明书夹在晨会提问本内供第二天晨会集中学习，并在护士站白板备注填写：X月X日新药：XX，以提示休息后第一天上班的护士学习新药。 G首位护士负责新药相关资料的检索，对有报道发生配伍禁忌的药物及新药说明书中未提及的不良反应及时摘录，与新药说明书装订一起，以供大家学习。 1.规范病房药品的安全管理（1）内服、注射、外用、消毒药以及高危药品、麻醉药品应分别分类放置。并按有效期时限的先后顺序存放使用。（2）各类药品的瓶签与药名相符，标签明显、清晰。（3）严格执行清点制度。每天清点量，每周检查药品的质量。对近期失效（有效期在3个月）药物注明失效期。（4）需冷藏的药物如：胰岛素、肝素、疫苗、血制品等放冰箱内（2-8℃）保存。（5）易被光线破坏药物需避光保存。如：Vc、Vk1、氨茶碱、付肾等（6）病房药品管理制度 a毒、麻、精神药品管理制度 b高危药品：（凡是误用会导致严重不良反应甚至危及生命的药品，如：高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等） c管理要求：专柜放置、标签清晰、班班清点、使用注意事项、主要不良反应及应急处理。 2.严格用药操作规程

公关礼仪论文：试析大学生公关礼仪素质培养的思考

公关礼仪论文：试析大学生公关礼仪素质培养的思考 [摘要] 加强大学生公关礼仪素质的培养，是建设社会主义精神文明，培养构建和谐社会人才的需要。作为高校素质教育的工作者，理应充分认识到这一点，并在大学生公关礼仪素质的培养方面进行积极的探索。 [关键词] 公关礼仪精神文明和谐社会养成教育引言理解大学生公关礼仪素质培养的社会意义，加强大学生公关礼仪素质的培养，对于造就适应社会需要的高素质人才来说，具有非常重要的现实意义和长远的历史意义。大学生公关礼仪素质培养的社会意义我国是一个具有悠久礼仪历史文化的文明古国，两千多年前，许多思想家就对公关礼仪的作用有过重要的论述。如：大教育家孔子认为：礼是治国安邦的基础，“不学礼，无以立”；大思想家荀子更是把礼与法相提并论，认为：“人无礼则不生，事无礼则不成，国无礼则不宁”。作为当代大学生理所应了解和掌握公关礼仪的本质、原则和规范，全面提升个人的综合素质和能力。一、加强大学生公关礼仪素质培养的必要性 1公关礼仪素质的培养是大学生成长的需要人类社会的发展史，就是一部人际关系的发展史，人类越进步，人类的社会化程度就越高，人们也就越加需要运用公关礼仪来调节和维护正常的社会生活。如今，大学生的年

龄增长和生活环境不断在发生着迅速的变化，从中学来到大学接受更高层次的教育，从家庭走向学校过着相对独立的生活，在个性不断显现、自我逐渐张扬的同时，他们更加渴望获得真正的友情，展开更多的人际交往和社会交往，为了成功、有效、和谐、愉快和持续地与他人和社会进行接触，公关礼仪素质成了他们实现建立友情，发展友谊和了解社会的钥匙，成为他们完成社会化的纽带和桥梁。 2公关礼仪素质的培养是大学生成人的需要公关礼仪属于伦理道德范畴。在我们就人品与文凭问题对社会进行问卷的调查中，百分之百的企业回答是：人品重于文凭。在人品塑造中，思想道德修养的提高是关键，而公关礼仪素质又是思想道德素质的重要组成部分，因此，提高公关礼仪素质也就关系到大学生树立正确的世界观、人生观、道德观和价值观的养成。对大学生而言，举止庄重，进退有礼，仪容客观，执事谨敬，文质彬彬，稳健主动，不仅能塑造良好个人的形象，还会获得他人和组织认可与尊重，成为其社会化完成的重要标志之一。目前，大学生中确实存在着高学历教育和低素质表现相矛盾的现象，对此，中共中央国务院颁布的《关于进一步加强和改进大学生思想政治教育的意见》中，特别强调把“明礼诚信、团结友善”作为对大学生道德教育的重要内容，这正说明了加强大学生公关礼仪素质培养的必要性和迫切性。

在临床护理工作中临床用药安全

在临床护理工作中，临床用药安全是护士重要的职责之一。药疗技术是护士必须掌握的重要技能。为了用药的安全、有效，必须从制剂质量、配伍和用药禁忌、配液输注操作、临床监护等各个环节予以保证，护理人员全面掌握有关药物治疗及临床护理学知识。护士除了熟练掌握静脉输液技术，还要熟练掌握正确的药疗技术，同时应了解有关用药的基本知识，指导病人安全用药并在用药后评估疗效及反应。临床输液用药安全方面必须做到以下几点： 1.严格执行三查八对一是严格执行无菌操作原则，二是严格执行三查八对制度，八对：核对输液患者的姓名.性别.药名.剂量.浓度.时间.用法.有效期。三查：操作前查.操作中查.操作后查.即在配药前护士就要核对清楚，溶药时护士也必须查对，输液时护士须再次查对。只有层层把关才能保证用药安全。另外，应了解患者的诊断与病情，明确用药目的，知晓医嘱和处方内容。 2.掌握正确的给药方法注射用药物配制与配伍混合时，为确保正确给药在操作前掌握所用药物的药理作用，给药途径，剂量，用法，不良反应及其防治措施。 1）这种药物是否有必要以这种方式给药？2）这种药物在所有载体溶媒中的稳定性是否合乎要求？3）药物被高度稀释后经数小时滴注完毕，这种药物是否能发挥预期的治疗作用？4）药物配制后在载体溶媒中可能会缓慢失活，药物配制与使用之间的间隔时间如何才能最短？5）如果静脉滴注持续时间最短，这种给药方法是否会发挥预期疗效？是否会引起毒副反应？6）注射给药带来的液体摄入量增加与整体治疗方案是否一致？实施某种药物的具体给药方法前，应该熟悉相关知识，切不可因为方便操作等缘故忽略掌握的重要性。 3.掌握注射药物临床配伍方法必要资料 “混注”是临床混合用药方式之一，即在大体积输液中加入其它小体积静脉注射液或粉针剂，组成混合药液进行静脉注射。由于“混注”的药（有时称作重配药液）是由多种物质组成，属于化学不稳定性的多元体系。故临床护师应严格把关输液药物的配伍化学问题，掌握常用输液的组成和性质。 4、控制静脉输液速度与合理用药临床上静脉输液首先是根据病情以及水、电解质、酸碱平衡紊乱的类型和程度，来决定输什么，输多少。然后根据治疗目的、输入液体的特点、病人的年龄及心肺肾功能决定输液速度。正确控制输液速度是充分发挥液体疗法疗效的重要因素之一，也是防止输液反应的重要措施。控制静脉输液速度主要进行输液速度的测算，并根据每分种滴数，计算每小时内输入的液体总量。 4·1 ?常用液体的输注速度等渗电解质溶液：包括生理盐水、林格氏液、平衡盐液。主要用于补充细胞外液的丢失，适用于各种原因所致的等渗性脱水和低渗性脱水。其输入速度可根据脱水程度以及心肺功能情况而定，可采用快速80-100滴/min或中速40-60滴/min滴入。高渗盐水：5％-10％氯化钠注射液用于治疗严重缺盐性脱水。其高渗作用可造成细胞内脱水，增加细胞外液容量，从而增加循环系统负担。当输入速度过快时，易引起肺水肿及心功能不全，故滴速宜缓慢。一般输入速度应在30ml/h以下。氯化钾溶液：用于防治低钾血症及洋地黄中毒所致心律失常等情况。静脉滴注本药浓度一般为0．1％-0．3％，治疗心衰或心律失常时可酌情加至0．4％-0．6％，滴速应缓慢均匀。一般每小时输入氯化钾不得超过1克。绝对禁止静脉推注，以防导致高钾血症。即使遇上严重的低钾血症，也不可快速输入氯化钾溶液。因为输入到血浆中的钾离子向细胞内转移，需要一定时间。如果输入过快，则钾离子来不及向细胞内转移，以可造成高钾血症。低分子右旋糖酐；一般用于扩容，用量为250 ml -500 ml，应于1h-2h内快速滴入。但对休克伴心衰或急性肾衰者，应适当减慢滴速，以免因血容量骤增而诱发肺水肿。如果低分子右旋糖酐是