血小板 抗原抗体检测
血小板抗原抗体检测与血小板输注的临床应用
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血小 板 抗 原 抗 体 检 测 与 血 小 板 输 注 的临 床 应 用
蒋利星 （ 西壮 族 自治 区桂 林 市 中心血 站 ５ １ ０ ） 广 ４ ０ １
抗 体 （ Ａ） 包 括 ＩＧ、ｇ ＩＡ 其 中一 项 出 现 阳 性 ， 为 血 小 Ｐ ， ｇ ＩＭ、ｇ 即
板 抗 体 检 测 阳 性 ， 且 其 量 往 往 与 外 周 血 的 血 小 板 数 量 呈 负 而
相关 。
人类 血 小 板 抗 原 系 统 有 多 种 ， Ｐ Ａ、 Ｏ、 ａ Ｙｕ 、 ｒ 如 １ Ｋ Ｂ Ｋ、 ｋ Ｂ 等 ， 中 Ｐ Ａ 系 统 是 最 常 见 的 引 起 新 生 儿 免 疫 性 血 小 板 减 少 其 １ 症 （ Ｉ ） 血 小 板 减 少 性 紫 癜 （ Ｉ 的 抗 原 系 统 ［ 。 有 研 ＮＡ ＴＰ 和 ＰＰ） １ ］ 究发 现 ， １ 等 位基 因 之 一 的 Ｐ Ａ ＰＡ １ ２基 因 与 血 栓 形 成 有 关 Ｌ 。 ２ ］
一பைடு நூலகம்
血小 板 表 面具 有 复 杂 的血 型抗 原 ， 些 抗 原 是 由遗 传 因素 决 定 这
的 。通 常 将 血 小 板 血 型 抗 原 分 为 两 大 类 ， 一类 是 存 在 于 血 小 板 膜结 构 糖 蛋 白上 的特 异 性 抗 原 ， 即人 类 血 小 板 抗 原 （ Ａ） 另 ＨＰ ；
缺 陷 患 者 的 出 血 ， 年 来 在 Ｉ 上 的使 用 日益 普 及 。但 是 部 分 近 临床 患 者 在 多 次输 注 血 小板 后 可 产 生 血 小 板 相 关 抗 体 ， 致 血 小 板 导
血小板抗体检查及配血操作规程
【口的】Capture-?®是设计用来检测血小板IgG抗体的固相系统。
可为血小板输注无效患者进行血小板配血。
【适用范圉】血小板输注无效患者血小板输注前配血【检测原理】Capture-P是一个固相抗体检测系统，是曲Rachel等人4、Juji等人5和Sh让毗&等人6发表的检测过程改良而来。
患者或供体血小板首先结合于聚苯乙烯微孔表面。
然后用它们来捕获患者或供体血浆中的血小板抗体。
血清在结合有血小板的微孔中进行简短孵育，使抗体与血小板结合（如果抗体存在）。
把微孔中游离的IgG 冲洗掉，并加入结合抗IgG指示红细胞。
进行离心，这样会使指示红细胞与结合于固定的血小板上的抗体接触。
阳性检测中，在指示红细胞和结合血小板抗体间形成了抗免疫球蛋口G桥联，从而阻止了指示红细胞向微孔底部的移动。
作为这种桥联的结果，指示红细胞会形成一个汇合单层从而覆盖固定的血小板。
相反，如果是阴性检测，当不存在血小板抗原-抗体反应时，指示红细胞的移动就不会被阻止，就会被离心到微孔底部，进而形成紧密圧缩、清晰的细胞扣。
可以使用事先经过冲洗和保存的血小板，这个步骤是可以选择的。
使用血小板冲洗和储存洛液洗涤血小板，使之不含污染性血浆蛋口和非血小板细胞成分，这样的血小板可以用来制备Capture-P检测微孔的单分子层。
【主要组成成份】Capture-P检测微孔板：1X8微带板，坚硕U型底部，表面覆盖特异性血小板粘合剂。
每个微带板可以进行8个单独的检测。
这些微带板保存于一个可重复性密封的铝箔袋中，铝箔袋中含有干燥剂和湿度计。
微带板可以单使用，也可以多个使用。
未使用的微带板.干燥剂和湿度计要立即谨慎重新密封于铝箔袋中，以免暴露于湿气中使粘合剂失效。
Capture检测微孔的辅助试剂：（另行购买）Capture LISS：低离子强度溶液，含有甘氨酸、漠甲酚紫染料和防腐剂叠氮化钠（0. 1%）* OCapture-P指示红细胞：结合有兔抗人IgG抗体的红细胞悬液。
血小板抗体检测及临床应用
荧光法
√
√
极高 一般 ＞2h 荧光显微镜 或流式细胞仪
敏感性高 特异性不足
固相凝集法
√ √
高 较好 ＜1h 平板离心机，洗板机
血小板交叉配型应用最 为广泛的方法
03 固相法血小板检测
MASPAT试剂盒组成
MASPAT试剂盒 (K1360)
• 96孔板 (12 条 *8 孔) • 微孔上包被有血小板单克隆抗体 • MASPAT LISS液：10 ml • MASPAT 抗人 IgG: 6 ml • 阳性质控(混合血小板特异性抗体): 1 ml • 阴性质控(不含血小板特异性抗体): 1 ml
非溶血性输血反应风险评估
白细胞特异性和组织相容性（HLA）抗体是引起临床非溶血性发热输血不良反应的最主 要原因，尤其是有输血史、输血小板史、妊娠史、器官移植史、自身免疫性疾病史等患 者临床输血工作中，输血不良反应约70%. 文献报道输注红细胞为2-6%，输注血小板为20-30%，多次输血患者高达27-63%.
目的
检测受血者血清中是否存在待输血小板的抗体，或患者反复输注血小板、全血及血小板 的血液制品后产生血小板抗体，这些抗体能够导致血小板输注无效及输血反应。
临床意义
只有经过血小板筛查和配型，输注与患者相合或基本相合的血小板，才能达到安全有效 输注血小板功效，另外血小板抗体筛查可协助诊断某些血小板减少症。
白细胞特异性和组织相容性（HLA）抗体的检测对于预防和减少非溶血性发热输血反应 非常有意义。
05 血小板抗体检测应用（输血科） 血小板抗体阳性性别比较及发生NHTR比例
吴宇辰，徐笑红，叶宏宇，血小板抗体对非溶血性输血反应的影响，中国输血杂志，2015-28.8
06 血小板抗体检测应用（输血科） 输血反应与血小板抗体关系
血小板抗体检测 宣传
血小板抗体检测项目（固相凝集法）一、基本原理：血小板抗体检测是检测患者血清中是否存在针对血小板的免疫性抗体，包括三类：1.ABO血型系统和HLA系统产生的血小板相关抗体，2.血小板特异性抗原（HPA）产生的特异性抗体，3.药物所致的血小板抗体二、血小板抗体检测的临床应用(一)在临床辅助诊断中的作用1、特发性血小板减少性紫癜（ITP）：ITP的临床症状很重要，但仍为排除性诊断。
如结合血小板抗体检测，则对ITP的确诊有重要价值。
2、血液系统疾病辅助诊断：对白血病、再生障碍性贫血、骨髓异常增生综合症、溶血性贫血、新生儿血小板减少症有辅助诊断意义。
3、孕期流产风险评估：血小板抗体筛查可对孕期流产风险做出评估，尤其适用于有多次妊娠史、习惯性流产史以及不孕不育情况查因。
（二）在临床输血治疗中的应用1、预防红细胞输注中非溶血性发热反应：血小板抗体阳性患者输注红细胞悬液后发生非溶血性发热反应明显高于阴性者，对于血小板抗体阳性采取干预措施后非溶血性发热反应明显降低，极大提高了输血的安全性。
2、预防血小板输注无效：血小板抗体是引起免疫性血小板输注无效最重要的原因，特别是多次输血后出现的血小板输注无效。
检测血小板抗体对提高血小板治疗效率和保证输血安全有重要意义。
三、血小板抗体检查的筛查对象1、血液肿瘤科病人：评价患者体内血小板抗体水平，辅助诊断血液系统疾病：如白血病、再障、溶血性贫血、血小板减少性疾病、骨髓异常增生综合症。
2、需治疗性输注血小板患者：特别是需多次输注血小板患者，建议提前筛查血小板抗体，防止血小板输注无效。
3、妇产科孕检：评价孕期流产风险，尤其适用于有多次流产史患者查因。
四、血小板抗体在临床病例中的验证。
医院检验中心血小板抗体测定PAIgGPAIgMPAIgA操作规程
医院检验中心血小板抗体测定（PAIgG，PAIgM，PAIgA）操作规程
（1）试剂
1）鼠抗人IgG多抗 cat NO 0279 蒸馏水复溶后分装，每支50ul，置-30℃贮存
2）鼠抗人IgM多抗 cat NO 0285 同上3）鼠抗人IgA多抗 cat NO 0278 同上4）FITC羊抗鼠荧光单抗 cat NO 0279 按说明书复溶，置-30℃贮存
（2）方法
血小板固定：取富含血小板的血浆0.4ml加1mlTEN缓冲液中。
再取上述稀释血浆0.4ml加等量2%的多聚
甲醛，室温固定15分钟。
洗涤：在已固定的血小板试管中加2mlTEN缓冲液，3000转/分，离心5分钟，洗涤2次。
弃上清液，加TEN
缓冲液0.4ml。
测定：测定管中分别加入IgG、IgM、IgA单抗50ul，将固定血小板50ul分别加入测定管和对照管。
室温
20分钟，用2mlTEN 3000转/分离心5分钟洗涤一
次后，再加0.6mlTEN。
上机：用各自的阴性对照。
阴性对照值在1.0左右，计数1万个血小板。
( 3 ) 参考范围
PAIgG 6.3-20.3%
PAIgM 2.6-14.5%。
血小板抗体常用的检测方法
血小板抗体常用的检测方法
嘿，咱今儿就来唠唠血小板抗体常用的检测方法。
你说这血小板抗体啊，就像是身体里的小调皮鬼，得把它们给找出来才行呢！
先来说说这酶联免疫吸附试验吧，这就好比是个超级侦探，能把那些隐藏的血小板抗体给揪出来。
它通过一些巧妙的反应和检测，让抗体无处可逃。
你想想，就像是在一个大迷宫里，这个试验就是那个能找到正确路径的指南。
还有这固相红细胞吸附试验呢，它就像是个精准的捕捉器。
血小板抗体一旦出现，它就能紧紧抓住，绝不放手。
就好像是个厉害的猎人，等着猎物上钩呢。
淋巴细胞毒试验也不能小瞧呀！它能像个敏锐的检察官一样，仔细检查每一个可能有问题的地方，不放过任何一个可疑的血小板抗体。
这可真是厉害得很呢！
流式细胞术呢，就像是个高科技的扫描仪，快速又准确地扫描着，把那些血小板抗体都给识别出来。
它可真是个厉害的角色呀！
咱再想想，要是没有这些检测方法，那得有多麻烦呀！医生们就像是在黑暗中摸索，不知道该往哪里走。
但有了这些方法，就像是点亮了一盏盏明灯，指引着前进的方向。
你说这些检测方法是不是很重要？它们就像是身体的卫士，守护着我们的健康。
我们得感谢那些发明和完善这些方法的科学家们，是他们让我们能更好地了解自己的身体。
所以呀，可别小看了这些血小板抗体常用的检测方法，它们可是在背后默默为我们的健康努力着呢！这就是关于血小板抗体常用检测方法的事儿，咱可得记住啦！。
血小板抗体检测的意义及检测技术的研究进展
血小板抗体检测的意义及检测技术的研究进展作者：付谦来源：《中国社区医师》2018年第25期摘要长期多次输血维持治疗的患者极易产生血小板相关抗体，从而导致许多严重并发症的发生。
文章对血小板抗体检测在输血中的重要意义、血小板杭体检测技术两个方面作一综述。
关键词血小板抗体;检测;输血随着输血医学研究的不断深入，成分输血越来越广泛地应用于临床，输注血小板成为一种重要的临床输血治疗手段，尤其是对治疗血小板缺乏引起的出血倾向、血小板功能性障碍具有重要价值。
但临床上常面临的问题是血小板输注无效或效果欠佳，其主要原因可能为患者体内产生了大量血小板抗体，对外来血小板造成破坏m，特别是长期多次输血维持治疗的患者极易产生血小板相关抗体，从而导致许多严重并发症的发生，如血小板输血性紫癜、血小板输注无效、重度出血等，给临床治疗带来了难度，并且对血液资源造成了严重浪费。
因此，输血前进行血小板抗体检测对于有效改善输血效果，特别是提高血小板输注效果显得尤为重要。
本文对血小板抗体检测在临床输血中的重要意义及国内几种常用检测技术的研究进展作一综述。
血小板抗体检测在输血中的重要意义血小板抗原、抗体：人类血小板表面的抗原系统较复杂，可以分为两类：①血小板自身特有的抗原，如GP、HPA等;②与其他机体组织或细胞共有的抗原，如HLA-Ⅰ、ABH等。
无论是共有抗原或自身抗原，都能够刺激机体产生异常免疫反应，产生大量血小板抗体，这是血小板输注无效的首要原因。
致使外来血小板破坏增多、功能减低、寿命缩短，特别是在多次输血患者中，55%的患者会出现PTR或（和）PTP[2]。
血小板抗体的产生是由血小板表面不同的相关抗原决定簇引起的一组复杂的免疫性疾病。
血小板抗体包括针对GP抗原的血小板特异性抗体（PB IgG）和针对HLA-Ⅰ类抗原的血小板表面相关抗体（PA IgG）两类。
随着患者输注血小板次数或输注量的不断增加，体内血小板抗原被不断刺激，导致体内血小板抗体水平上升，引起输注无效及非溶血性输血的可能性也相应增高。
血小板抗体检测在反复输血中的应用价值
血小板抗体检测在反复输血中的应用价值张玉朝【摘要】目的：探讨血小板抗体检测在反复输血中的应用价值。
方法选取南阳市中心血站2013年2月至2015年3月进行血小板抗体检测的200例反复输血患者，设为观察组；另外选取100例无输血史者，设为对照组，对两组患者进行血小板抗体检测并对结果进行对比分析。
结果观察组患者血小板抗体阳性率（37．5％）高于对照组（13．0％），差异有统计学意义（P ＜0．05）。
观察组输注无效率（85．0％）高于对照组（12．0％），差异有统计学意义（P ＜0．05）。
结论通过对反复输血患者进行血小板抗体检测能够有效评价血小板输注效果，为临床输血提供指导。
在对患者进行输血前建议先滤除白细胞以降低血小板抗体阳性率，预防和控制免疫性血小板输注无效的发生，保证输血的安全性。
【期刊名称】《河南医学研究》【年(卷),期】2016(025)003【总页数】2页(P448-449)【关键词】血小板;抗体;输血【作者】张玉朝【作者单位】南阳市中心血站河南南阳 473000【正文语种】中文目前，临床失血患者不断增加，血小板相关制品在医学范围内应用更加广泛，尤其是各种血液系统疾病和肿瘤患者的治疗。
但是从目前临床输血工作中发现，患者多次输血后可能产生血小板相关抗体，直接破坏了输入血小板的结构和功能，导致血小板输注无效。
因此，探究血小板抗体检测的应用价值对反复输血患者具有十分重要的意义[1]。
本文选取200例反复输血患者，进行血小板抗体检测，确保患者输血的安全，现具体分析如下。
1.1 一般资料选取南阳市中心血站2013年2月至2015年3月进行血小板抗体检测的200例反复输血患者(观察组)，患者均经5次以上输血，排除发热、感染和弥散性血管凝血等导致血小板输注无效的情况。
其中男120例，女80例；年龄为16～74岁，平均(42.1±3.2)岁；白血病43例，恶性肿瘤25例，全血小板减少40例，淋巴瘤37例，再生障碍性贫血55例。
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血小板抗原
血小板抗原
血小板抗原
24个抗原主要分布在糖蛋白GPⅡb，GPⅢa，GPⅠb，GPⅠa 以及CD109上 ；
GPⅢa（CD61）携带9种HPA抗原，分别为HPA-1，HPA-4， HPA-6bw，HPA-7bw，HPA-8bw，HPA-10bw，HPA-11bw， HPA-14bw，HPA-16bw GPⅡb（CD41）是跨膜蛋白，细胞外116 kD的重链，通过 二硫键与22 kD的轻链共价结合。GPⅡb上携带 HPA-3和 HPA-9bw；
血清学定型 即用已知特异性抗体检测血小板血型抗原 缺点：特异性抗体来源困难 ---人血清中血小板抗体通常为多特异性 ---单克隆抗体匮乏，目前国际上仅有HPA-1a单抗， 无其它HPA单抗。 基因定型 限制性片段长度多态性分析（RFLP） 序列特异性寡核苷酸聚合酶链反应(PCR-SSO) 序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)
血小板抗体检测 血清学 ELISA法(酶联免疫试验) 血小板抗原单抗特异性固相化法(MAIPA) 固相血小板免疫血清学试验(SPISA)
简易致敏红细胞血小板血清学试验(SEPSA)
流式细胞仪 改良抗原俘获(ELISA) 免疫荧光试验
简易致敏红细胞血小板血清学试验 SEPSA
由HLA抗体引起PTR约占80%，其次为HPA或ABO抗体。 现由于临床广泛输注去白细胞的成分血治疗血液病，发病 率已经大为下降
血小板相关疾病-血小板输注无效(PTR）
非免疫学原因(67.3%) 发热 脾功能亢进 感染 药物作用 DIC 血小板的质量问题 免疫学原因(17.5%) HLA抗体 HPA抗体 ABO血型不合 血小板自身抗体 药物 预防 1.白细胞过滤 2.辐照 3. HLA和HPA配型输注
诊断血小板免疫性疾病
筛查血小板相容性供者
筛选基因型相容的供者 避免血小板抗体的产生
采取预防和治疗措施 避免流产、出血等
减少血小板输注无效 避免紫癜、出血和死亡
血小板抗原定型
HPA-1 HPA-2 a b a b HPA-3 a b HPA-4 HPA-5 HPA-15 a b a b a b 阳性对照条带 等位基因条带 1bb 2ab 3bb 4aa 5aa 15aa
血小板相关疾病-血小板输注无效(PTR）
Platelet transfusion refractoriness, PTR: 患者接受充足治疗剂量 （≥2.5x1011个/次）的血小板输注后，血液循环中血小板计数未见有效 提高，临床出血表现未见明显改善，处于血小板治疗不应状态。一般临 床上认为至少有2次及以上输注血小板效果不佳才能做出PTR诊断。 1.若输注后1小时 CCI〈 7500/μL 12小时 CCI〈 6000/μL 24小时 CCI〈 4500/μL 连续3次，可判断为血小板无效输注 2.血小板恢复（回收率）百分率（PR%） 若输注血小板24小时后，PR%〈20%，可判断为血小板无效输注
Passive alloimmune thrombocytopenia, PAT: 患 者输入含有血小板特异性抗体的血浆，在数个小时 之内出现血小板减少症，约一周后缓解。 一旦发现献血员血浆、血清中含有血小板特异性抗 体应立即停止献血，这类献血员多为有妊娠史。 Transplantation-associated alloimmune thrombocytopenia, TAT: 器官接受者的淋巴细胞产生抗外来移植物（血小板 ）的特异性抗体；或供体器官中残留的淋巴细胞产 生抗宿主血小板的抗体
移植相关同种异体 免疫性血小板减少 症
自身 抗体 自发性血小板减少 症
HPA-1a,HPA-3,HPA-5b
多数位于GPⅡb/Ⅲa GPIb/IX/V，少数位 于 GPIV/V 和 GPIa/IIa 同上
继发于母体自发性 血小板减少症
抗体检测及交叉配血
血小板相容性检测
抗原定型
抗体检测
交叉配型
建立血小板供者库
自身免疫性血小板减少症 药物引起的血小板减少症 移植相关的血小板减少症
血小板相关疾病-血小板输注无效(PTR）
Platelet transfusion refractoriness, PTR: 患者接受充足治疗剂量 （≥2.5x1011个/次）的血小板输注后，血液循环中血小板计数未见有效 提高，临床出血表现未见明显改善，处于血小板治疗不应状态。一般临 床上认为至少有2次及以上输注血小板效果不佳才能做出PTR诊断。 1.若输注后1小时 CCI〈 7500/μL 12小时 CCI〈 6000/μL 24小时 CCI〈 4500/μL 连续3次，可判断为血小板无效输注 2.血小板恢复（回收率）百分率（PR%） 若输注血小板24小时后，PR%〈20%，可判断为血小板无效输注
血小板相关疾病- 新生儿同种免疫血小板减 少症(FMAIT/NAIT) 胎儿血小板 ↓ 怀孕或生产时进入母体循环 ↓ 胎儿血小板刺激母体产生抗体 ↓ 母亲IgG抗体通过胎盘进入胎儿体内使胎 儿血小板致敏 ↓ 血小板破坏增加 ↓ 发生FAIT
血小板相关疾病- 新生儿同种免疫血小板减 少症(FMAIT/NAIT)
第一胎即可发病； 病死率约13%； 治疗：输入相合的血小板以提高患儿的血小板数， 如找不到相合的血小板，可以输注经洗涤和辐射的 母亲血小板，也可给患儿做放血治疗； 治疗前交叉配血：以母亲血清与供者血小板进行交 叉配合试验； 预防：母亲在孕期可进行血浆置换
被动免疫血小板减少症及移植相关的同种免 疫血小板减少症
ABH不相容血液后,一部分输入的血小板迅速被破坏,而另外的血小板其 生命力不受影响.
血小板抗原 白细胞抗原：抗原，主要是HLA-A
和HLA-B位点的抗原（少量表达的HLA-C抗原）。 HLA-Ⅰ类分子为血小板的固有蛋白，少量从血浆中 吸附。血小板HLA抗原的免疫原性比白细胞弱。
指示红细胞 （人IgG致敏红细胞） 血小板谱细胞 （三人份O型混合血小板） 50μl/孔 50g,5min离心 洗涤3次 患者血清/血浆 50μl/孔 水浴30min 洗涤5次 阳性 抗人IgG 各50μl/孔 200g,5min离心
反应板 （已包被血小板单抗）
血小板单层 阴性 200g,5min离心
阳性反应
阴性反应
简易致敏红细胞血小板血清学试验 SEPSA
直接测定法
血小板表面结合血小板抗体的测定
间接测定法
血清内抗血小板抗体的测定
交叉配血试验
选择配合的血小板供体
质量控制
阴阳性对照
ELISA法(酶联免疫试验)
单克隆抗体免疫固定血小板抗原方法（MAIPA）：该法先制备羊抗鼠IgG包被 的多孔板，另外，将鼠抗人血小板糖蛋白单克隆抗体和带有抗体的血小板共 同孵育，再将孵育后的复合物加入多孔板，孵育，洗涤，最后加入酶联羊抗 人抗体和酶反应底物后显色，定量测定血小板抗体。
血小板相关疾病-输血后紫癜 HPA-1a是引起该病的主要抗原。我国绝大部分人为HPA-1a抗 原阳性。 实验室检查：血小板计数降低、骨髓巨核细胞增生活跃、血 清学检查血小板抗体存在但效价和病情无关。 本病输血小板无效，甚至有加重病情的危险，肾上腺皮质激 素不能缩短病程，但是，有可能改善出血症状。 主要治疗措施为血浆置换或换血，换血浆优于换全血。在输 血后血小板显著减少和发生严重出血症状时，应立刻做血浆 置换，一次交换65%～85%的血浆量，平均在1～5天后出血症 状减退，血小板数目上升。 尽可能避免或减少输注血小板及含血小板的血液制品。
血小板抗原抗体
广州医科大学附属第五医院 输血科
目录
血小板抗原 血小板抗体 抗体检测及交叉配血 血小板相关疾病
血小板抗原
血小板抗原泛指存在于血小板膜的能够刺激机体产生抗体, 并能与之结合的血小板膜蛋白质和糖分子.
血小板相关抗原:
红细胞血型抗原：ABO、Lewis和P系统抗原等，无RH抗原
白细胞抗原：HLA抗原 血小板特异性抗原（human platelet antigen，HPA）
血小板相关疾病
临床上由于血小板血型抗原引起的血小板减少 症主要有5种：
1. 血小板输注无效（PTR） 2. 输血后紫癜（PTP） 3. 新生儿同种免疫血小板减少症（FMAIT/NAIT） 4. 被动免疫血小板减少症（PAT） 5. 移植相关的同种免疫血小板减少症（TAT)
血小板相关疾病
血小板抗原
同种异体抗原 HLA-I,HPA,ABH 同种抗原 GPⅡb/Ⅲa,CD36 自身抗原 GPⅡb/Ⅲa,GPⅠb/Ⅸ 药物依赖性抗原 肝素、奎宁等 非特异性抗原
血小板免疫性疾病
血小板输注无效症 新生儿血小板减少症
临床病症
淤点 淤斑 流产 （颅内）出血 死亡
输血后紫癜
特发性血小板减少性紫癜（Idiopathic thrombocytopenia purpura, I T P）ITP [发病机制] 一、抗血小板抗体 约75%ITP患者可测到血小板相关自身抗体（PAIg），后 者多为IgG、IgA也可是IgM。抗体通过Fab片段与血小板膜 糖蛋白（GpⅡb/Ⅲa等）结合。带有抗体的血小板接触到单 核-巨噬细胞表面的FC受体，易被吞噬破坏。另外，抗血小 板 抗 体 对 巨 核 细 胞 分 化 也 有 抑 制 作 用 。 二、 血小板生成时间缩短 ITP血小板生存可缩短至2~3天或更短，ITP患者血小板 易在脾脏被扣留。脾脏可产生抗血小板抗体，脾内的巨噬细 胞参与破坏血小板过程，切脾对相当部分的患者有效。
血小板抗原
血型抗原：ABO、Lewis和P系统抗原等，无RH抗原 来源：血小板表面的A、B抗原来源主要有两个：大部分是血小板本身所
固有（从巨核细胞分化而来）；小部分是从血浆吸附而来。如体外将O
型血小板和A或B型血清温育，血小板就会带上A或B抗原。 不同个体间血小板膜ABH抗原量存在差异;