狂犬病的研究进展
狂犬病治疗新进展
狂犬病治疗新进展
狂犬病是一种由狂犬病毒引起的病毒性疾病，如果不及时治疗会致命。
治疗狂犬病的新进展主要包括以下几个方面：早期诊断：早期诊断可以提高治疗的成功率，目前已经出现了一些快速检测狂犬病病毒的方法，如PCR技术。
免疫治疗：免疫治疗是狂犬病治疗的主要方式。
传统的狂犬病疫苗和免疫球蛋白已经有很长时间没有大的改进，但是一些新型疫苗如人重组狂犬病疫苗等已经在研究中得到应用。
此外，一些新的免疫治疗方式也正在研究中，如单克隆抗体等。
抗病毒治疗：抗病毒治疗是狂犬病治疗的一种新的研究方向，目前已经有一些初步的研究表明，利用一些抗病毒药物如拉米夫定、瑞德西韦等可以起到一定的治疗作用。
疫苗接种策略：狂犬病疫苗接种策略的改进也是研究的热点。
一些新型疫苗如3aP-VRV和ARV-1502等正在研究中，这些疫苗可以大大减少疫苗剂量，降低疫苗成本，提高疫苗接种率。
总之，治疗狂犬病的新进展包括早期诊断、免疫治疗、抗病毒治疗、疫苗接种策略等方面。
当前最为重要的是加强疫苗接种宣传，提高公众的健康意识，避免接触到疑似狂犬病病毒的动物，如果出现狂犬病症状应及时就医。
狂犬病疾病研究报告
狂犬病疾病研究报告疾病别名：恐水症所属部位：全身就诊科室：传染科病症体征：恶心，排便困难，低热，呼吸困难，头痛，食欲不振疾病介绍：狂犬病是怎么回事？狂犬病即疯狗症，又名恐水症，是一种侵害中枢神经系统的急性病毒性传染病，所有温血动物包括人类，都可能被感染，它多由染病的动物咬人而得，一般认为口边出白色泡沫的疯狗咬到传染，其实猫，白鼬，浣熊，臭鼬，狐狸或蝙蝠也可能患病并传染，患病的动物经常变得非常野蛮，在唾液里的病毒从咬破的伤口进入下一个病人，狂犬病从一个人传到另外一个人极为少见，患狂犬病的人类患者多数会发病身亡，在1971年有1个痊愈的病例，2004年在美国一个未诊断为狂犬病的患者过世之后捐献内脏，获得捐献的三个人因狂犬病身亡，另有同名电影症状体征：狂犬病有什么症状？以下就是狂犬病的症状介绍：狂犬病患者典型三恐（恐风、恐水、恐光）病症占60%，另40%为不典型症状。
潜伏期因为个体差异导致时间差异大。
大多数在3个月以内发病，超过半年者占4%～10%，超过1年以上者约1%，文献记载最长1例达19年。
平均20-90天。
影响潜伏期长短的因素为年龄（儿童较短）、伤口部位（头、面部发病较早）、伤口深浅（深者发病早）、病毒入侵数量及毒株的毒力、受伤后是否进行了正规的扩创处理和接种狂犬病疫苗预防等。
其他如外伤、受寒、过度劳累等均可能促使提前发病。
由吸血蝙蝠啮咬而引起的狂犬病，绝大多数病例不出现兴奋期，也无咽肌痉挛和恐水现象，而以上行性瘫痪为主要临床表现。
临床表现可分为狂躁型（脑炎型）及麻痹型（静型）两型。
狂躁型狂犬病的病变主要在脑干、颈神经或更高部位中枢神经系统，麻痹型狂犬病的病变则局限于脊髓和延髓，因而造成临床症状的差异。
两者都可分为下列三期：1、前驱期两型的前驱期相似。
在兴奋状态出现前大多数患者有低热、嗜睡、食欲缺乏，少数有恶心、呕吐、头痛（多在枕部）、背腰痛、周身不适等；对痛、声、光、风等刺激开始敏感，并有咽喉紧缩感。
狂犬病疫苗研究进展
Hans Journal of Biomedicine 生物医学, 2019, 9(3), 143-147Published Online July 2019 in Hans. /journal/hjbmhttps:///10.12677/hjbm.2019.93021Research Progress on Rabies VaccineQianfen WangHualan Biological Bacterin Co. Ltd., Xinxiang HenanReceived: Jul. 2nd, 2019; accepted: Jul. 17th, 2019; published: Jul. 24th, 2019AbstractRabies is a zoonotic infection caused by rabies virus. The rabies virus infects the central nervous system of warm-blooded animals and humans leading to acute lethal encephalomyelitis. The de-velopment of rabies vaccine has a long history. The first generation of rabies vaccine was devel-oped in the late 19th century, followed by the development of second- and third-generation vac-cines with higher efficacy and less adverse reactions. The correct application of vaccines to pre-vent the development of rabies is very effective. A large number of experimental vaccines are un-der development, including DNA vaccines, recombinant viral vaccines and recombinant protein vaccines. This article outlines the past, present and possible future of rabies vaccine.KeywordsRabies Vaccine, Rabies Virus, Research狂犬病疫苗研究进展王乾芬华兰生物疫苗有限公司，河南新乡收稿日期：2019年7月2日；录用日期：2019年7月17日；发布日期：2019年7月24日摘要狂犬病是由狂犬病毒引起的人畜共患传染病。
2024年狂犬病防治情况小结
2024年狂犬病防治情况小结
据2024年的统计数据显示，狂犬病的防治工作在全球范围内取得了一定的进展。
以下是对2024年狂犬病防治情况的小结：
1. 疫苗普及率提高：各国政府和组织在宣传和推广狂犬病疫苗方面进行了积极的努力。
疫苗的普及率有所提高，许多家庭和个人能够接种到狂犬病疫苗。
这有助于降低人类感染狂犬病的风险。
2. 动物疫苗覆盖率提升：当地政府和动物保护组织加强了对犬类等可能携带病毒的动物进行疫苗接种的工作。
以犬类为例，很多国家推行狂犬病疫苗普及计划，以提高疫苗覆盖率。
这减少了狂犬病病毒的传播，对控制病情起到了积极的作用。
3. 采取预防措施：除了疫苗接种外，人们也更加重视采取预防措施来避免与患有狂犬病的动物接触。
公共场所和家庭饲养动物的人们更加注重清洁和卫生，以减少病毒传播的机会。
4. 全球合作加强：各国政府和国际组织之间的合作也得到加强，共同努力推动狂犬病防治工作。
通过信息共享、资源互助和经验交流，各国能够更好地应对狂犬病的挑战。
尽管在2024年狂犬病的防治工作取得了一定的进展，但仍然存在一些挑战和问题。
特别是在一些贫困地区，疫苗和预防措施的普及仍然存在困难。
此外，狂犬病病毒的变异和新的传播途径也需要继续研究和应对。
总体而言，2024年的狂犬病防治情况取得了一定的成果，但仍需要持续的努力来最终消除这一全球性威胁。
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论狂犬病疫苗的研究进展
论狂犬病疫苗的研究进展摘要概述了狂犬病疫苗的研究进展，以期为合理应用疫苗及了解其发展趋势提供参考。
关键词狂犬病；传统疫苗；细胞疫苗；新型疫苗；研究进展1 传统疫苗1885年巴斯德尝试用感染狂犬病毒固定毒的兔脊髓并于室温干燥，经此制备的疫苗试验后在1885年首次应用于人并获得了成功。
1908年Fermi通过在室温下用1%酚处理组织改进了巴斯德的方法。
1911年Semple 应用羊脑组织的匀浆物制备疫苗，提高了疫苗的易感性。
应用化学方法如酚、β－丙内脂制备了无毒性的Semple 疫苗。
我国自1949年起，一直使用由山羊脑组织制备的Semple 疫苗，直到1980年停止使用，由原代地鼠肾细胞和BHK细胞疫苗取代。
脑组织疫苗由于注射量大（每针2mL），接种次数多（14针以上），接种后易引起神经变态反应，抗体产生慢而且水平低等原因，WHO狂犬病专家委员会在第七次报告（1984年）中支持限制和放弃生产脑组织疫苗，并极力提倡使用灭活的细胞培养疫苗。
2 细胞疫苗2.1 人二倍体细胞疫苗（HDCV）1964年Wiktor在Wistar研究所首次描述HDCV，并进一步通过比较试验最终将来源于Semple疫苗生产用PM狂犬病毒株适应到W1～38人二倍体细胞株（后来又适应到MRC 5细胞）。
该疫苗于1974年首次获准生产，并于1978年开始商品化。
HDCV不含任何神经毒因子，并不含任何外源动物杂质，因而可以解释它在重复注射后较好的耐受。
采用NIH法检测疫苗的稳定性证实，疫苗在4℃和37℃放置1个月后，无明显差异。
进一步将5批效价为4.3～5.6的疫苗4℃存放3.5年，所有批号滴度均大于2.5IU/剂。
早期调查发现，HDCV预防接种后1个月或3个月达到抗体峰值（10IU左右），随后便逐渐降低，但1～2年内滴度始终大于0.5IU，通过1～3年内加强免疫后，抗体滴度迅速增加10～15倍，肌肉注射和皮下注射途径相近。
人二倍体细胞（HDC）为正常核型细胞，无致癌性，并且由于HDCV所具有的高免疫原性和良好的耐受性，目前在美国、加拿大、大多数欧洲国家和几个亚洲国家使用，这使其成为评价任何一种人用新疫苗的标准疫苗[1]。
狂犬病病毒培养技术研究进展
狂犬病病毒培养技术研究进展第一篇：狂犬病病毒培养技术研究进展狂犬病病毒培养技术的研究进展狂犬病作为一种几乎100%致死的人兽共患传染病，对人类的危害已经存在了4000多年，至今仍无有效的治疗药物，可行的控制策略只有暴露前免疫和暴露后预防。
其中暴露前免疫主要是针对动物而言，因为人的狂犬病来源于动物，只要动物的狂犬病免疫预防有效，可完全控制人狂犬病的发生；而暴露后预防主要用于人，因为人一旦被带毒动物咬伤，必须及时进行全程的暴露后预防才能防止感染狂犬病病毒。
不论是暴露前免疫，还是暴露后预防，都离不开安全、有效、廉价的疫苗。
人和兽用狂犬病疫苗的发展，都依赖于病毒培养技术的不断进步，尤其是微载体、发酵技术和无血清培养基的广泛应用，把狂犬病病毒的增殖滴度提高到了一个新的水平，同时降低了生产成本，从而使高质量的细胞纯化疫苗逐渐占领市场。
无论是传统的体内培养技术，还是现在的细胞培养技术，以及新型的细胞发酵和生物反应器，目前都广泛应用于狂犬病病毒的实验室研究或疫苗生产。
本文主要就狂犬病病毒培养技术的发展和新技术的应用现状综述如下。
体内培养技术体内培养技术利用了狂犬病病毒的嗜神经特性，具有敏感性好的优点，可以提高病毒检测的阳性率，而且易于操作，适用于不具备组织培养条件的实验室。
其中，小鼠脑内接种是实验室最常用的狂犬病诊断和病毒培养技术之一，其他动物如大鼠、羊、兔等，过去主要用于狂犬病神经组织疫苗的生产。
禽胚胎培养技术主要是利用鸭胚和鸡胚进行狂犬病病毒培养，如鸡胚传代致弱的Flury-HEP、Flury-LEP和Kelev毒株。
1.1 脑内培养技术小鼠脑内接种是最常用的狂犬病病毒脑内培养技术，最早用于狂犬病野毒株的分离培养是在1925年[5]。
1955年，该技术开始用于疫苗生产，Fuenjalida和Palacios用新生鼠脑制备出人用组织疫苗（SMBV），该疫苗曾在南美洲使用了40多年，最终因使用后会引起严重的神经综合症而被迫停产[1]，但是小鼠脑内接种技术却一直延用至今。
狂犬病的研究进展
ｔｅｓｔ，ＬＡＴ）可检测町疑动物或患病动物脑和唾液中的 狂犬病病毒，常用于对动物的排查。（４）原位杂交法 （１ＳＨ）叮检测狂犬病病毒抗原和特异性ＲＮＡ，其优点 是不仅叮以检测病毒基囚组ＲＮＡ，还呵以检测ｍＲＮＡ 以确定病毒是否复制。（５）当待检样品腐烂时，不适 于组织学和ＦＡＴ检测，或者仪能获得体液样本时，用 反转录．聚合酶链反应（ＲＴ—ＰＣＲ）法可以完成病毒全基 因组克隆和测序，而且该法还有助于狂犬病分子流行 病学的研究¨“。 ２．狂犬病抗体的检测：由于狂犬病病毒抗体仅出 现于存活周以上患者的血清中，因此其检测对临床诊 治指导意义较小，仅对可疑患者的复存及疫苗接种后 抗体的监测有一定意义。常用的方法为酶联免疫吸附 试验（ＥＬＩＳＡ）。 ３．生物学诊断方法：（１）实验动物接种：１９３５年，
Ｗｅｂｓｔｅｒ ＬＴ等就建寺了乳鼠脑内接种试验（Ｓｕｃｋｌｉｎｇ
ＭＩＴ）并用作狂犬病的确诊和狂犬病疫苗免疫保护试 验。根据ＷＴＯ狂犬病专家委员会的建议，人暴露后， 所有通过ＦＡＴ检测阴性的腑样品必须通过ＭＩＴ进一 步确诊。（２）细胞培养分离狂犬病毒：细胞培养方法
除上述狂躁型外，尚有以脊髓和延髓受损为主的
性脑炎多有早期意识障碍和脑膜刺激征。脊髓灰质炎
无恐水，无痉挛性抽搐等兴奋期症状。精神病患者对 人或动物多表现为“主动攻击”，而狂犬病多为“被动 攻击”。 治疗 日前对于狂犬病的治疗尚无特效药，临床曾应用 多种抗病毒药物及免疫增强剂均未获得显著疗效，发 病后仍以对症综合治疗为主，其病死率达１００％。 预防 预防是防止疾病流行和发病的最主要手段。 １．管理传染源：管理传染源町减少传染源数量。 捕杀野犬、管理和免疫家犬（大面积给犬注射兽用狂 犬病疫苗）以及对进口动物检疫等措施，可以达到消 灭或基本消灭狂犬病。病死动物应以焚毁或深埋处 理。家犬应拴养和关养，按规定进行登记、注册、免疫、 挂牌，加强犬定期疫苗接种，双月龄的幼犬可注射１ 次，１月后再补注１次，以后每半年注射１次。
狂犬病的免疫防制研究进展
狂犬病的免疫防制研究进展摘要狂犬病作为我国二类动物疫病，病死率高，一旦发病，无药可医，成为危害公共卫生最为严重的问题之一。
介绍狂犬病的流行现状，简要介绍了狂犬病免疫学、综合防制、狂犬疫苗的研究进展，以有效降低狂犬病对人类的潜在威胁。
关键词狂犬病；免疫；防制；研究进展中图分类号 s855.3 文献标识码 a 文章编号 1007-5739（2013）14-0258-02狂犬病是由狂犬病病毒引起的传染病，严重威胁人类健康和生命安全，多发于春、夏等温暖季节，主要发生于亚洲、非洲、欧洲等，在发展中国家更为严重[1]。
狂犬病病毒可经伤口沿末梢神经直达中枢神经系统，或经血液而进入脑脊髓内，继而在机体神经细胞内繁殖，并形成细胞浆内包涵体，使人或畜发病。
狂犬病的潜伏期长短不一，因进入机体的病毒数量、毒力及咬伤部位而有所不同，一般为1～2个月，最短仅10 d，长者可逾1年[2]。
伴随着城市、农村养犬数量的不断增加，狂犬病的潜在威胁和疫情形势也随之变的严峻。
因此，如何预防、消灭狂犬病就成了现在面临的亟待解决的重大问题。
1 流行现状几乎所有温血动物都对狂犬病易感，狂犬病病毒在自然界中主要存在于犬科和猫科等动物，野生动物可作为狂犬病病毒的储藏宿主。
蝙蝠、野鼠等野生啮齿类动物对狂犬病病毒都比较易感，这些动物在一定条件下又可成为该病的潜在危险疫源。
2010年，全国报告发病数最多的5个省区，分别是广西壮族自治区、湖南省、广东省、湖北省和贵州省，报告发病数占全国总发病数的67.86%。
而广西是中国狂犬病高发区[3]，狂犬病已逐渐成为广西不容忽视的公共卫生安全问题。
我国南方地区犬类有1～3成的狂犬病隐性带毒，如此高的隐性带毒率是狂犬病传染的一个重要原因，存在极大的安全隐患。
2 狂犬病的免疫学研究进展狂犬病是一种急性接触性人畜共患传染病，目前对控制狂犬病感染还没有特效治疗药物，一旦受感染而发病，病死率几乎可达100%，高居各类传染病病死率之首，严重威胁着人畜的健康。
狂犬病毒研究进展
狂犬病毒研究进展摘要：狂犬病病毒（RV）是一种能引起人和动物高度致死性疾病的嗜神经病毒，在分类学上属于单分子负链RNA病毒目、弹状病毒科、狂犬病毒属。
本文主要对狂犬病毒的结构、传染途径、繁殖过程、狂犬病的发病机制、影响因素、疫苗研究进展进行简要阐述。
关键词：狂犬病、狂犬病毒正文：狂犬病是由狂犬病毒(Rabiesvirus,RV)引起的,以恐水、畏光、吞咽困难、狂躁等临床表现为特征的致死性中枢神经系统感染疾病,一旦发病,病死率几乎达100%,是迄今为止人类病死率最高的急性传染病。
随着分子生物学等相关学科的快速发展,RV的分子结构、基因分型、临床诊断、新型RV的发现、演变进化,以及病毒的毒力及其致病性等研究取得了很大成就。
本文就近年来RV的研究进展作一综述。
一、狂犬病毒的结构（1）、病毒的基因组结构：RV为单股不分节段的负链RNA病毒,病毒基因组由11928--11932个核昔酸组成,由3’端至5’端依次排列着N、P、M、G和L 5个RV的结构基因,其长度分别为1424、991、805、1675、6475个核昔酸,分别编码核蛋白(N)、磷蛋白(Por NS)、基质蛋白(M)、糖蛋白(G)和转录酶大蛋白(L)。
（2）、病毒的蛋白质结构：完整的RV粒子由病毒核衣壳及包膜两部分构成,核衣壳由RNA与核蛋白（N）、磷蛋白(Por NS)和转录酶大蛋白（L）3种蛋白构成,而包膜由糖蛋白（G）和基质蛋白（M）构成。
①核蛋白（N）全长450个氨基酸,是构成成熟病毒粒子核衣壳螺旋对称结构的主要成分。
②磷蛋白(Por NS)含有292个氨基酸,它与转录酶大蛋白结合,构成完整的病毒RNA聚合酶复合体。
磷蛋白还与核蛋白相互作用,实现对病毒的转录、复制的多功能调节。
③转录酶大蛋白（L）是RV中最大的结构蛋白,全长2142个氨基酸,在RV的转录与复制中起催化作用。
④糖蛋白（G）是一种跨膜蛋白,构成病毒表面的突起,是Rv与细胞受体结合的配体。
狂犬病毒生物学特征研究进展
狂犬病毒生物学特征研究进展
狂犬病毒是一种单链RNA病毒，属于锥形病毒科。
其基因组长度为11kb，编码5个结构蛋白和1个非结构蛋白。
狂犬病毒的结构蛋白包括核衣壳蛋白N、磷酸酯酶P、重复蛋白M、膜蛋白G和核酸酶蛋白L，这些蛋白在病毒的复制和传播过程中起到关键作用。
狂犬病毒主要通过唾液传播，感染后进入全身，通过神经元迁移到中枢神经系统，导致狂犬病。
在感染动物或人的过程中，病毒在口腔的唾液中复制，然后通过咬人或动物等方式传播。
病毒在感染后病情恶化迅速，一旦症状出现就很难治疗，死亡率高达100%。
最近的研究表明，狂犬病毒具有高度的遗传多样性，其基因型的变异能够导致病毒的致病性和传染力的不同。
这提示了狂犬病毒的流行和传播可能与其基因型有关，因此一个长期的狂犬病毒基因型监测和分析系统非常必要。
除此之外，研究人员还在探索狂犬病毒的抗原性、免疫机制和疫苗开发等方面。
尽管已经存在有效的疫苗对抗狂犬病毒，但在一些发展中国家和地区，由于病毒基因型的差异和疫苗针对性的不同，人类狂犬病的流行仍然存在挑战。
因此，今后的狂犬病毒生物学研究需要促进更多有效的疫苗开发和更高效的预防措施。
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牛、 野兽等温血动物。狂犬病 已被控制 的国家则 以野 生动物如狼 、 狐狸 、 鼬 、 熊等 为 主 。在拉 丁 美洲 带 臭 浣 病毒 的吸 血 蝙蝠 是 当地 重 要 的 传 染 源 ｊ 。最 近 针 对 陕西汉 中发生 的狂 犬病 病 例流 行病 调 查 发 现 ， 野犬 咬 伤后的发病率明显大于家犬 ， 农村犬咬伤引起 的病例 明显多 于城市 ， 有注 射 狂犬 疫 苗 近 １月 后 的犬 咬 伤 亦 引起狂犬 病 的病 例 ， 能 与病 毒 株 的差 异 和病 毒 变异 可 有关 。人 与人传播 的病 例 罕 见 ， 曾有 器 官移 植 后感 染 狂犬病 病毒 的报道 。我 国 １９ ９ ６年 ～ ０ ８年 统计 数 ２０ 据表 明每年 约 １２ ５ ４人 发病 ， 病 率 呈 现 逐 年 上升 念 发 势， 尤以 ２０ 年最高 ， ０７ 患病人数达 ３０ ３０例 ， 高发人群 主要集 中在 广 西 、 南 和 贵 州 三 省 Ｊ 湖 。男 性 居 多 ， 集
近末 梢神经 。潜伏期 变异性 较大 可能与病毒 复制及侵 入神 经组织 所需时 间不 同有 关 。位 于头颈部 的深部 咬
季 发病居 多 ， 可能 与暴露 动物频 率 ， 暴露 后预 防接种不
足和 人群免 疫力低 有关 。
伤， 病毒 可直接 侵犯 神经 组 织 繁殖 而表 现 为潜 伏期 较
，
Байду номын сангаас
发病数 仅 次 于 印 度 ， 世 界 第 二 Ｊ 居 。狂 犬 病 在 我
国曾一度得 到有效控 制 ， 值得 关注 的是我 国城乡养 犬 、 猫等宠 物 的家庭 迅速增 加 ， 犬 、 的数量 均呈现增 多 野 猫
的趋 势 ， １ 近 ０年来狂犬 病疫情 又有抬 头和迅 速 回升 的 趋势 Ｊ 。一 旦 发 病 ， 功 救 治 者 罕 见 ， 亡 率 几 成 死
中在儿 童 （＜ ５岁 ） 老年 人 （ ５岁 ～ ０岁 ） 以夏秋 １ 和 ４ ６ ，
受体均 存在 于神经 细胞 表 面 ， 因此 狂犬 病 病毒 具 有 嗜 神经性 ， 可经 周 围神经 侵 入 中枢 神 经 。 目前我 国针对
基 因 １型 已建 立 了首 个 狂 犬病 病 毒 实验 室 ， 针 对不 且 同地 区 、 同动 物来源 的 ｌ 狂犬病病 毒街毒株 中部 不 ９个 分 核苷 酸序列进 行 了 比较分 析 ， 开发 全 面有 效 的狂 对 犬病 病毒疫 苗有重 要意 义 。
７型 ） 。除 ２型病毒外 ， 其他 基 因型病 毒均 可使人 类致
病 ， 国主要 以 １型基 因 型为 主 。Ｇ蛋 白是病 毒 唯一 我
的表 面蛋 白 ，丁 ＿结合 细胞 受 体 ， 导病 毒入 侵 ， ｕ 介 决定 病 毒 的致病 性和组 织嗜性 。Ｇ蛋 白识别 的受体包 括 烟碱
型 乙 酰 胆 碱 受 体 （ Ａ ｈ 、 经 细 胞 黏 附 因 子 ｎ Ｃ Ｒ） 神 （ Ｃ Ｍ） ｐ ５神经 营养 因子 受体 （ ７ Ｎ Ｒ） ， ＮＡ 或 ７ ｐ ５ Ｔ 等 这些
一
病原 学
狂犬 病病毒 一端 圆 、 一端扁 平 ， 似子 弹 ， 弹 另 形 属 状病 毒科 ， 大小约 ８ ０×１０ｎ 为单股 负链 Ｒ Ａ， ６ ｍ， Ｎ 外包 有蛋 白衣壳 ， 最外层 为脂蛋 白包膜 ， 包膜上 有 由糖蛋 白
Ｃ组 成 的刺 突 。其基 因组 由 １９ ８或 １９ ２个核 苷酸 １２ １３ 组成 ， Ｎ、 Ｓ Ｍ、 Ｌ５个结 构 基 因 的开放 编码 区 ， 有 Ｎ 、 Ｇ、 分别 编 码 核 蛋 白 （ 、 酸 化 蛋 白 （ Ｓ 、 质 蛋 白 Ｎ） 磷 Ｎ ）基 （ 、 Ｍ） 糖蛋 白（ 和依 赖 Ｒ Ａ的 Ｒ Ａ多 聚酶 （ ） Ｇ） Ｎ Ｎ Ｌ 。根
［ 中图分类号】 ５２ ９ Ｒ １ ．９ ［ 关键词］ 狂犬病
狂犬 病 为狂 犬病病毒 引起 的一种 人畜共 患的 中枢 神经 系统急性传染 病 ， 临床典 型特征 为恐水 ， 又名恐 水
症 。主要 发 生 在 亚 洲 、 洲 和 拉 丁 美 洲 等 发 展 中 国 非 家 ¨ ；中国是 当今 受 狂 犬 病 危 害 最 为 严 霞 的 国家 之
乎 １０ ０ ％。 流行病 学
据 核蛋 白 的核 苷 酸序 列 和 氨 基 酸 同 源性 的推 测 百 分
率， 可将狂犬 病病 毒属分 为 ７个 已确立 的基因型 ， 即古 典狂犬 病病 毒 （ ） １型 和其 他 ６个 狂犬病 相关病毒 （ ２～
狂犬病是 一个 世界 性 急性 传染 性 疾 病 ， 全球 每 年 约 ５ ０ ０人死于该 病 ， ５０ 主要集 中在亚洲 和非洲 ， 中印 其 度 因该 病死亡数 达 ３ ０ ０人 之多 。我 国主要传染 源 ００ 是病犬 ，５ 一 ５ ８ ％ ９ ％狂犬病 由病犬 传播 ， 次是猫 、 、 其 猪
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２ ８・ ９
：０ ０年 ５月 第 ２ ２１ ７卷第 ５期
Ｊ ｌ ｎ ｒ ｄ＿ １２ Ｑ ｏ ２ ： ： ｉ Ｉｔ ｎ Ｃｎ ｅ ， ｌ ７
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综述 与讲 座 ・
狂 犬病 的研 究 进展
王科 叶峰 赵 英仁
［ 文献标识码 ］ Ａ ［ Ｏ ］０ ３ ６／．ｓ ．０ １ ０ ７ ２ １． ５０ ３ Ｄ Ｉ １ ．９９ ｊｉ ｎ １０ — ５ ．００ ０ ．０ ｓ ９
作者单位 ： １０ １ ７ ０６ 西安交通大学第一 附属医院传染科
发病机理
狂犬病病 毒 自皮 肤 或 黏膜 破 损处 入侵 人 体后 ， 对
神 经组织 有强 大的亲 和力 ， 可分为 三个 阶段 ： １ 组织 （）
内少量增 殖期 ： 病毒 结合肌 肉表 面的 烟碱型 乙酰胆 碱 受体 后 ， 在伤 口附近 的肌细胞 内小量增 殖 ， 先 在局部 可 停 留 Ｉ～ ２周 或者更 久 （ 至少需 要 ７ ２小 时 ） 再 侵入邻 ，