检验方法的验证及确认
检验方法的验证确认步骤及详细计算方法

检验方法的验证确认步骤及详细计算方法验证和确认是研究中非常重要的步骤,它们在科学研究、工程应用和质量控制等领域起着至关重要的作用。
在本文中,我将详细介绍验证和确认步骤以及计算方法。
验证是指通过实验、模拟或者理论分析来检验一些事物、方法或者模型是否正确、可行和有效。
验证的目标是确定一个事物是否符合预期的要求或者是否达到设计或规范的要求。
验证的步骤通常包括以下几个方面:1.确定验证目标:明确验证的目标和要求,例如确定一些新方法是否能够实现预期的效果。
2.设计验证试验:根据验证目标,设计相应的试验方案。
这包括制定试验步骤、选取适当的试验参数和测量方法,以及选择合适的实验样本和实验条件。
3.进行实验或模拟:根据试验方案,进行实验或模拟验证。
实验过程中需要准确记录实验数据和观察结果,以便后续分析和评估。
4.分析和评估实验结果:对实验数据进行统计分析和评估。
常用的方法包括计算平均值、标准差、置信区间等统计指标,以及使用图表和图像进行数据可视化和比较。
5.判断验证结果:根据分析和评估的结果,判断验证的结论。
如果实验结果符合预期要求或者设计规范,则验证被认为是成功的。
如果实验结果不符合要求,则需要重新进行验证或者修改设计。
确认是指通过重复实验或者观测来验证验证结果的可靠性和重复性。
确认的目标是确定验证结果的偶然误差和系统误差范围,并提供可靠的实证依据。
确认的步骤通常包括以下几个方面:1.设计确认试验:根据验证结果,设计相应的确认试验方案。
确认试验需要考虑到验证试验中的不确定性和可能存在的偶然误差,并增加重复试验的次数和重复观测的次数。
2.进行重复实验或观测:根据确认试验方案,进行重复实验或观测。
实验或观测的过程要保持一致性,并记录实验数据和观察结果。
3.分析和评估确认结果:对重复实验或观测的数据进行统计分析和评估。
同样可以使用计算平均值、标准差、置信区间等统计指标,以及使用图表和图像进行数据可视化和比较。
4.判断确认结果:根据分析和评估的结果,判断确认的结论。
检验方法验证和确认

仪器的确认--IQ
• 安装确认IQ
验收,登记 安装 制定操作规程、维护规程、清洗规程等 培训 建立使用记录和维修记录
仪器的确认-- OQ
• 运行确认OQ
– 即为空载试验,在不使用样品的前提下, 确认仪器达到设计的要求。
– 目前许多大型仪器的运行确认都由仪器厂 家完成。(仪器使用者需要做的是记录数 据,并保存。)
分析方法验证(确认)的法规要求
• 第一百四十七条 应当根据确认或验证的对象制定确 认或验证方案,并经审核、批准。确认或验证方案应 当明确职责。
• 第一百四十八条 确认或验证应当按照预先确定和批 准的方案实施,并有记录。确认或验证工作完成后, 应当写出报告,并经审核、批准。确认或验证的结果 和结论(包括评价和建议)应当有记录并存档。
分析方法验证(确认)的法规要求
• 第二百三十条产品的放行应当至少符合以下要求: (一)在批准放行前,应当对每批药品进行质量评价
,保证药品及其生产应当符合注册和本规范要求,并确 认以下各项内容:
1 .主要生产工艺和检验方法经过验证;
分析方法验证(确认)对比
内容
适用范围
目的
发起时机
方法验证
1.采用新的检验方法; 2 .检验方法需变更的; 3 .采用《中华人民共和国药 典》及其他法定标准未收载 的检验方法;
分析方法的验证和确认
目的
任何分析测试的目的都是为了获得稳定、可靠和准确的数据。
分析方法验证(确认)的法规要求
• 药品生产质量管理规范(2010年修订) 第十二条 质量控制基本要求:
(四)检验方法应经过验证或确认。
第一百三十九条 企业的厂房、设施、设备和检验仪器 应当经过确认,应当采用经过验证的生产工艺、操作 规程和检验方法进行生产、操作和检验,并保持持续 的验证状态。
检验方法验证、确认管理制度

目的: 建立检验方法的验证、确认管理制度,规范检验方法的验证和确认。
适用范围:检验方法的验证和确认的管理。
责任者:质量保证、质量控制。
1、企业所采用的检验方法应该是经过验证或确认的。
2、当检验方法发生变更时,应当进行确认或验证,必要时,还应经药品监督管理部门批准。
3、应当根据确认或验证的对象制定确认或验证方案,并经审核、批准。
确认或验证方案应有明确职责。
4、确认或验证应当按照预先确定和批准的方案实施,并有记录。
5、检验方法验证的基本内容包括:5.1方案的起草及审批;5.2检测仪器的确认;5.3适用性验证(包括准确度试验、精密度测定.线性范围试验、专属性试验等);5.4结果评价及批准。
6、对于以下检验方法应进行验证:6.1采用新的检验方法;6.2检验方法需变更的;6.3采用《中华人民共和国药典》及其他法定标准未收载的检验方法;6.4法规规定的其他需要验证的检验方法。
7、需验证的检验项目分为四类:7.1鉴别试验;7.2杂质的限度检查;7.3杂质的定量测定;7.4含量测定,包括原料药或制剂中有效成分的含量,制剂中其他成分(如防腐剂等)的含量,溶出度与释放度等检查中的溶出量、和含量均匀度。
8、对不需要进行验证的检验方法,企业应对检验方法进行确认,以确保检验数据准确、可靠。
检验方法确认适用于:8.1物料和产品中不需要进行验证的检验方法;8.2药典方法和其他已验证的法定标准;9、检验方法确认不适用于:实验室日常测试操作步骤不需要进行方法确认,例如(包括但不限于)干燥失重,炽灼残渣,各种湿法化学步骤如酸值和简单的仪器方法如 PH 计,除非有特殊要求。
10、检验方法确认的内容。
10.1 确认检验方法是否是最新国家标准。
10.2 确认检验方法的内容是否和国家标准一致。
10.3 确认非国标的检验方法是否经过验证。
10.4新版药典变更检验方法。
11、确认或验证工作完成后,应当写出报告,并经审核、批准。
12、确认或验证的结果和结论(包括评价和建议)应当有记录并保存。
方法选择、验证及确认程序

为保证检验检测结果的正确性和有效性,对检验检测活动中所采用的方法进行有效控制,特制定本程序。
本程序适用于检验检测活动中检验检测方法的选择、确认以及新工作的开展,非标准试验检测方法的管理。
3.1 技术负责人负责组织开展新工作前的检验检测方法评审并进行确认,批准检验检测作业指导书等文件,维护本程序的有效性。
3.2 生产技术部负责提出需要开展的新工作及本部门的执行标准,制定检测服务活动的检测服务程序及抽样活动以及不确定度分析。
3.3 资料档案室负责对标准规范进行查新,对标准规范有效性进行确认,建立现行有效规范台账。
3.4 试验中心、检测中心及项目试验室负责人负责检验检测方法的选用、制定和验证;标准方法和非标准发放(规定、偏离)的验证。
3.5 经营质管部负责检验检测资质、参数增项、标准变更的申报。
本程序使用的术语,依据下列表述以及质量手册和其他程序文件的规定进行定义,不作无限制的延伸4.1方法验证:方法验证的目的是确认检验检测机构能够正确实施检验检测方法,获得准确、有效的结果;4.1.1方法验证适用于:标准规范(含:国家标准、行业标准、地方标准、技术规范、国际标准等)中的检验检测方法;以及经过了方法确认的非标准方法(见4.2);4.2方法确认:方法确认的目的是确认某种检验检测方法能否合理地使用,并达到预期的功能、效果和目的;4.2.2方法确认适用于非标准方法:机构自行设计和研发的方法、超出规定范围使用的标准方法、部分修改的标准方法等。
5.1 方法的选择及验证5.1.1 方法的选择⑴检验检测机构应采用满足客户需求,并满足检验检测要求的方法,包括抽样的方法。
⑵保证配置的技术资源满足检验检测需要,选用的检验检测方法(包括抽样方法)应满足客户的需求并适用于检验检测。
⑶当客户指定的检验检测标准和要求的能力是在资质认定、资质许可的能力范围内时,进行合同评审后按照《合同评审管理程序》(GRJC-CX15-2023) 的要求与客户签立《试验检测委托单》或《检验检测合同(协议)》。
检验方法的确认与验证

1.问:检验方法确认和检验方法验证的区别是什么?哪些检验方法或在何种情况下,要做“检验方法确认”?我公司常年生产成品的检验均采用药典方法,是需要做检验方法验证,还是需要做检验方法确认?
答:药品生产质量管理规范没有明确检验方法确认和检验方法验证的区别,但无论是方法确认还是验证,其目的都是为了确保检验数据准确、可靠。
一般说来,检验方法的验证是证明所采用的方法适合于相应物料或产品检验要求。
制定质量标准、采用新的检验方法、或已有检验方法进行方法学变更之时需要验证该检验方法对该物料或产品的适用性。
检验方法的确认是证明通过已验证的方法进行产品测试的实验室条件适合于该物料或产品检验的过程。
经验证的检验方法或药典等法定标准收载的检验方法,在实验室批准使用该方法前或当实验人员或实验仪器发生变化后需要进行检验方法的确认,确保该测试条件下与原先的检验结果一致。
采取药典方法,企业在第一次使用时应当进行检验方法确认。
但如果这个法定检验方法已经在实验室成功实施了较长时间,且实施过程中未发现该检验方法不适用,则企业不再需要进行方法的确
认。
应当注意,并非所有检验都需要进行确认,一些通用的检验方法如:pH值测定、干燥失重、炽灼残渣等可根据情况无需确认。
检验分析方法的验证和确认

检验分析方法的验证和确认验证和确认是实验研究中非常重要的环节,用于验证和确认实验结果的可靠性和有效性。
在科学研究中,特别是在分析实验数据时,验证和确认是保证实验结果真实可信的基本要求。
本文将从实验设计、内外部一致性验证和方法比较等方面进行阐述,以说明验证和确认的重要性和方法。
首先,实验设计是验证和确认的基础。
实验设计的合理性直接决定了实验结果的可靠性。
在实验设计中,需要考虑到样本的选择、随机化方法、数据采集的时间和频率等因素。
通过合理设计实验可以减少外界因素对实验结果的干扰,以保证实验结果的真实性。
其次,内外部一致性验证是验证和确认的核心环节。
内外部一致性验证是指通过不同方法或者不同样本的数据来验证实验结果的一致性。
内部一致性验证可以采用数据重复采集、分析的方法,通过比较不同数据采集之间的结果来验证实验结果的稳定性。
外部一致性验证可以采用不同方法或者不同样本的数据,通过比较不同数据采集之间的结果来验证实验结果的可靠性。
然后,方法比较也是验证和确认的重要手段。
方法比较是指通过对比不同方法的结果来验证实验结果的可靠性。
在方法比较中,可以采用相同图表、统计指标和数据处理等方法,对比不同方法得到的结果,分析差异的原因,以确定实验结果的有效性。
除了上述方法外,还可以采用交叉验证、重复实验等方式进行验证和确认。
交叉验证是指通过多次实验,将数据分为训练集和验证集,通过比较训练集和验证集的结果来验证实验结果的可靠性。
重复实验是指通过多次重复实验,比较不同实验结果的一致性和稳定性,以验证实验结果的有效性。
需要注意的是,验证和确认并不意味着绝对正确,而是通过多种方法和手段的组合来提高实验结果的可靠性和有效性。
在科学研究中,不同的实验方法可能会得到不同的结果,需要综合考虑和分析来确定最终的结论。
综上所述,验证和确认是实验研究中非常重要的环节,用于验证和确认实验结果的可靠性和有效性。
通过合理设计实验、内外部一致性验证、方法比较和其他手段,可以提高实验结果的可靠性和有效性,为科学研究提供有力的支持。
检验的确认与验证

如何进行方法确认
方法确认 = 简要的方法验证 以含量为例,一般应确认:准确度、精密度 (系统重复性、分析重现性)、专属性。操作 及限度要求同方法验证。 一是确认产品是否适用这个检验方法,尤其是 制剂处方中的辅料是否有干扰。 二是确认实验室的条件能否用这个方法获得准 确的结果,包括仪器设备、环境、人员等。
2、分析方法验证
这部分内容在ICH Q2部分有明确的阐述,但只是在概念上比较 清晰,在实践应用中却不是特别明确,在这里只是对其需要特别 注意的事项作一个补充。 有关物质检测的方法验证具有一定的特殊性,也是最容易被质疑 的方法,这里暂不提到,更多的是其他方面的常见问题。 验证的方法与检验方法不一致是最常见的问题!即使CDE和一 些药检机构可能也没有注意到这一点,而且由于国内注册中大家 都知道的原因造成没有大量数据的积累,进而不会在注册中发现 这个问题所造成的巨大影响,举个例子说明。
如何计算
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
计算时应该采用哪个呢,A、B还是平均值? 答案其实是都可以,只要检查通过!因为二者 都是正确的,而且你也没办法证明哪个更准确, 也就不能说明平均值会更好。
为什么要平行测定
含量测定时都采用双对照品,请问:计算时应 该采用A还是B,或者是A和B的平均值,抑或其 他,为什么? 采用两份的平均值会不会增加准确性? 为什么要做两份,做三份、五份行不行?
平行测定的目的
做两份的目的是用以证明你的称量和配制过程是没有问题的! 任何操作本身就有误差,就如我们前面所说的那样,你所用的仪 器设备都要确认过的,而且像天平每天都要做校验,但仍然不能 避免误差,更何况还有可能出现人为误差,而这些误差并不见得 你在操作过程中就可以发现(发现了你就该重新配了)。在你的 仪器例如HPLC已经确认完成的基础上,进样平行样品,如果有 操作导致的误差可能被发现(当然三份时发现的机会就更大)。 简单举个例子,你在称量时出现洒的机率是1%,那么称两份时 出现洒的机率就是万分之一。
实验方法验证、方法确认的区别与联系

方法验证、方法确认的区别与联系无论什么方法,在使用之初,一般在下列情况下,要求对分析方法进行验证、确认(或称证实)或重新验证。
那么,方法验证和确认究竟有什么区别及联系呢?任何分析检测的目的都是为了获得稳定、可靠和准确的数据,方法验证在其中起着极为重要的作用。
方法验证的结果可以用于判断分析结果的质量、可靠性和一致性,这是所有质量管理体系不可分割的一部分。
一般在下列情况下,要求对分析方法进行验证、确认(或称证实)或重新验证:(1)首次用于常规检测前;(2)转到另一个实验室时;(3)对于验证过的方法,其条件或方法参数发生变化时(例如,仪器性能参数发生改变或样品基质不同时),并且这种变化超出了方法的原适用范围。
对实验室有影响的法规和质量管理标准一般都要求进行方法验证。
有的法规中直接使用“验证或确认”一词,并列出特定参数,也有的法规用这样的陈述暗示验证要求——“检测方法应适合于预期用途。
”国内主要法规标准国内第三方检测机构一般均非标准制修订机构,方法验证或确认的来源基本来自资质认定或实验室认可的要求,主要依据如下:01、CNAS-CL01:2006方法选择:实验室制定的或采用的方法如能满足预期用途并经过确认,也可使用。
所选用的方法应通知客户。
在引入检测或校准之前,实验室应证实能够正确地运用这些标准方法。
如果标准方法发生了变化,应重新进行证实。
(1)实验室应对非标准方法、实验室设计(制定)的方法、超出其预定范围使用的标准方法、扩充和修改过的标准方法进行确认,以证实该方法适用于预期的用途。
确认应尽可能全面,以满足预定用途或应用领域的需要。
实验室应记录所获得的结果、使用的确认程序以及该方法是否适合预期用途的声明。
按预期用途进行评价所确认的方法得到的值的范围和准确度,应与客户的需求紧密相关。
这些值诸如:结果的不确定度、检出限、方法的选择性、线性、重复性限和/或复现性限、抵御外来影响的稳健度和/或抵御来自样品(或测试物)基体干扰的交互灵敏度。
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检验方法是指实验室用于实施检验检测工作所依据的标准检验方法和技术规范。
检验方法是实验室实施检验工作的主要依据,是开展检验检测工作所必须的资源,如果方法及程序不同就会造成结果不同。
本文就来聊聊如何对检验方法进行确认。
文章为原创大赛往期作品回顾,在此仅作为对大家的启发之用。
欢迎批评指正。
<<实验室资质认定评审准则>> 条款中规定:“实验室应确认能否正确使用所选用的新方法。
如果方法发生了变化,应重新进行确认。
实验室应确保使用标准的最新有效版本。
”在条款中也有相应的规定。
实验室采用的检测方法包括样品的抽取、处理、运输、存储和制备等各个环节,确认时应当记录确认所获得的结果、使用确认的程序、确认对方法是否适合于预期的用途等,必要时还应包括不确定度和分析数据的统计学处理技术。
下面谈谈就方法发生了变更时或颁布新标准时,对方法如何进行确认:1.在首次对外出具数据之前应确认(证实)标准方法已被正确的运用。
2.标准方法发生了变化应重新确认。
3.对标准方法定期清理或者查新,以确保最新有效版本。
一、检测方法的选择及使用要求实验室资质认定(或认可)现场考核时确定的检测项目的依据是国家标准、行业标准和地方标准。
所以说,当没有国际、国家、行业、地方规定的检验方法时,实验室应尽可能选择已经公布或由知名的技术组织或有关科技文献或杂志上公布的方法,但应经实验室技术主管确认。
如是在实验室计量认证或认可批准业务范围内,因客户的特殊要求而发生的情况,其检验结果和报告上应有明确的说明。
另外需要使用非标准方法时,这些方法应征得委托方同意,并形成有效文件,使出具的报告为委托方和用户所接受。
这是指必须在实验室计量认证或认可批准业务范围内使用,所谓有效文件是指甲乙双方对使用非标准方法检测达成协议,一般来说应有双方签字盖章,也可以在检测委托(协议)书上注明,实验室在检测报告中也必需加以说明。
因此,在检测方法的选择上,优先使用国家标准,然后是行业标准、地方标准,非标准方法仅限于委托方同意才使用。
对于实验室完成的每一项或每一系列检验的结果,均应按照检验方法中的规定,准确、清晰、明确、客观地在检验证书或报告中表述,应采用法定计量单位。
证书或报告中还应包括为说明检验结果所必需的各种信息采用方法所要求的全部信息。
除上述明确的要求外,检测报告中必需有检测数据和结论。
所以说,检测方法选择的核心就是方法有效性,要特别注意的是:要使用最新有效版本的方法。
二、检测方法的验证及确认当自己的实验室将标准方法引入到自身的检测工作时,则应对引入的标准方法进行验证,并正确有效地运用。
方法的确认应广泛全面,以满足预定用途或应用领域的需要。
标准方法确认准则是:所用的设备、环境条件、人员技术等。
以证明实验室能够正确使用该新标准实施检测过程。
标准方法的确认或是通过核查方式,并提供客观证据,以证实某一特定预期用途的特殊要求得到满足。
用于确定某方法性能的技术宜是下列情况之一,或是其组合:a.使用参考标准或标准物质(参考物质)进行校准;b.与其他方法所得的结果进行比较;c.实验室间比对;d.对影响结果的因素作系统评审;e.根据对方法的理论原理和实践经验的科学理解,对所得结果不确定度进行的评定。
实验室应按照制定的相关工作程序选择上述方法进行验证,确认将要使用的检测方法是否满足要求,在确认方法确实可行后,方可投入使用。
对于方法确认试验来说主要有:变更后的标准确认和新方法的确认。
在确认时应该做方法的标准曲线、添加标准回收率试验、最低检出限试验和精密度试验等,并考虑方法的特异性和耐用性,如果需要时还应进行不确定度评估。
应用实验数据真实地证明方法的适用性、准确性和灵敏性。
1. 非标方法的确认在<<实验室资质认定评审准则>>条款中规定:实验室自行制订的非标方法,经确认后,可以作为资质认定项目,但仅限特定委托方的检测。
非标准方法是指未经相应标准化组织批准的检测/校准方法。
只有在尚无国家标准、行业标准、地方标准时,实验室方可自制非标检测方法,应经过确认:a、从理论到实际对方法的理解;b、使用标准物质或参考标准进行校准;c、与不同方法所得的结果进行比较;d、实验室间的比对试验;e、结果不确定度评定。
必要时对方法确认过程得到的测量值是否满足顾客的技术要求进行评审,这些值可包括:测量结果的不确定度、检出限、方法的选择性、线性、重复性限、复现性限、抵抗外来影响的稳健性和抵抗来自样品的基体干扰的交互灵敏度,可根据具体方法确定。
当缺乏信息时,一些指标如:准确度、检出限、选择性、线性、重复性、复现性、稳健度和交互灵敏度等的范围和不确定度,可以用简化方式给出。
经过验证和确认后形成文件,方可依据该方法检测(限在特定委托方的检测),并应征得客户同意。
实验室应使用适当的方法和程序进行所有检测工作及职责范围内的其他有关业务活动(包括样品的抽取、处置、传送和贮存、制备,测量不确定度的估算,检验数据的分析);这些方法和程序应与所要求的准确度有关检验的标准规范一致。
主要的目的要求是建立符合实际的检测流程图,通过流程图找出关键的要素。
不同的检测对象应有不同的检测流程图。
2.变更后的标准确认标准如果一旦变更,就要对照新旧标准的变化情况,对方法涉及的仪器设备、实验材料、环境条件的变化,以及技术人员的配备是否满足标准方法要求进行分析,将这些信息反馈给技术负责人,让技术负责人决策是否提供相关的资源来适应标准变更后的要求。
当相关的资源配备后,实验室应通过做实验来验证能够正确运用变更后的标准方法。
这个过程就是标准方法的确认。
标准变更的处置:①. 对于只是标准的代号或年号变更,其检验方法、技术指标或参数没有变化的原已通过的认证项目,只需将标准名称和代号用文字说明统一汇总后,到许可部门办理标准变更手续,填写《计量认证检测标准变更备案审批表》,报实验室资质认定部门办理标准变更手续。
②. 对于不仅是“标准”年号发生变化,检验方法、技术指标或技术参数也随之提高,实验室必须配备新的相应仪器设备才能满足标准要求,或人员须经过培训才能操作仪器设备。
属于检测性质发生变化,实验室应申请扩项(扩标准)评审,接受实验室资质认定部门组织的评审,经评审组现场确认后,由发证机关发放新的项目附表。
如果涉及标准方法换版时,应重新对检测方法进行验证及确认,验证及确认包括以下内容:a、新旧标准的差异分析;b、执行新标准所需人员的评价,必要时进行培训,经考核确认后授权上岗;c、现有仪器设备适用性以及校准方法的评价,必要时补充相应仪器设备或重新校准;d、环境条件的评审,必要时增添设施;e、原始记录表格和报告格式的评审,必要时要进行修订。
对换版后的标准方法经上述各方面验证及确认后,条件均能满足要求,方可按照该标准方法实施投入检测使用。
3.新方法的确认凡是未使用过的标准方法对实验室来说就意味着是新方法,对新方法也都应进行确认。
检测方法确认的技术要求有如下方法:①. 回收率试验对于食品中的禁用物质,回收率应在方法的测定低限、两倍方法测定低限和十倍方法测定低限进行三水平试验;对于已制定最高残留量(MRL)的,回收率应在方法测定低限、MRL、选一适合点进行三水平试验:对于未制定MRL的,回收率应在方法测定低限、常见限量指标,选一适合点进行三水平试验。
回收率的参考范围见表1。
②.校准曲线应描述校准曲线的数学方程式以及校准曲线的工作范围,浓度范围尽可能覆盖一个数量级,至少作5个检测点(不包括空白)。
对于筛选方法,线性回归方程的相关系数(r )不应压于,对于验证方法,相关系数(r )不应低于。
测试溶液中被测组分浓度应在校准曲线的线性范围内。
③. 精密度试验对于食品中的禁用物质,精密度实验应在方法测定低限、两倍方法测定低限和十倍方法测定低限三水平进行:对于需制定MRL的,精密度试验应在方法测定低限、常见限量指标、选一适合点三水平进行。
重复测定次数至少为6次。
实验室内部的变异系数参考范围见表2。
④.测定低限方法的测定低限按下式计算:CL =3Sb/b式中: CL一一方法的测定低限;Sb一一空白值标准偏差(一般平行测定20次得到);b一一方法校准曲线的斜率。
对于已制定MRL的物质,方法测定低限加上样品在MRL处的标准偏差的三倍,应超过MRL 值。
对于禁用物质,方法测定低限应尽可能低。
(也可采用标准加入试验法确定。
)⑤.准确度重复分析标准物质(实物标样)或水平测试样品,测定含量(经回收率校正后),得出平均值与真值的偏差(变异系数)。
指导范围见表3。
⑥.提取效率提取效率可用以下方法进行试验:a、用阳性的标准物质和水平测试的阳性样品进行试验;b、阳性样品用桶—溶剂反复提取,观察被分析物的浓度变化;c、用不同提取技术或不同提取溶剂进行比较。
三、标准的查新和受控使用对实验室使用的标准,应定期进行清理和查新,实验室应确保使用的标准为最新有效版本。
可通过网络查询在用标准的现行有效性,查新方式:①向标准情报部门查询;②订购权威机构出版的国家标准和计量技术法规目录;③从期刊获取最新信息;④应用互联网查询;⑤参加技术交流会。
与实验室工作有关的标准、手册、指导书等都应现行有效并便于工作人员使用。
对于现行有效的标准版本要受控发放,对于已作废的标准,要加盖作废标识并撤离实验场所,以免误用。
在标准文件查新、更新工作中,各相关部门要配合和协助质量管理部门跟踪查新、更新工作,质量管理部门要定期发放更新信息,并将查新内容汇总及做好保留查新、更新工作记录。