示波极谱滴定法测定植物中钾含量的研究
植株氮磷钾测定
植物体内全氮、磷、钾的测定一、实验原理作物体中的氮、磷、钾通过硫酸和H2O2消化，使有机氮化物转化成铵态氮，各种形态磷化物转化成磷酸，N、P、K均转变成可测的离子态（氮转化为NH4+，磷转化为H3PO4，钾为K+）。
然后采用相应的方法分别测定。
磷的测定原理（钒钼黄比色法）：在酸性条件下，溶液中的磷酸根与偏钒酸盐和钼酸盐作用形成黄色的钒钼酸盐。
黄色深浅与溶液中磷浓度呈正比。
此法要求酸度0.04—1.6N（以0.5—1.0N最好）；测磷浓度范围0—20mg/kg，比色波长460—490nm，磷浓度低时选用较短的波长，反之可选较长的波长。
钾的测定原理（火焰光度法）：含钾溶液雾化后与可燃气体（如：汽化的汽油等）混合燃烧，其中的钾离子（基态）接受能量后，外层电子发生能级跃迁，呈激发态，由激发态变成基态过程中发射出特定波长的光线（称特征谱线）。
单色器或滤光片将其分离出来，由光电池或光电管将特征谱线具有的光能转变为电流。
用检流计测出光电流的强度。
光电流大小与溶液中钾的浓度呈正比，通过与标准溶液光电流强度的比较求出待测液中钾的浓度。
二、仪器与试剂仪器：分析天平（0.0001）、凯氏定氮仪、分光光度计、火焰光度计、消煮管、容量瓶（50ml）移液管（5、10、20ml）消煮及定氮试剂：1．浓硫酸2．30％H2O 23. 10mol/L NaOH：称400.0ｇNaOH溶解于1L蒸馏水中4. 显色剂：称0.099ｇ溴甲酚绿和0.066ｇ甲基红，溶于95％乙醇且定容至100ml5. 2％硼酸：称样品20.0ｇH3BO2溶于1L蒸馏水中6. 硼酸指示剂：取显色剂20 ml与1L２％硼酸溶液混合均匀7.0.02N H2SO4 （0.01 mol/L）标准溶液：量取浓H2SO42.83ml定容至5 L8. 0.01N H2SO4 ：将0.02N H2SO4稀释1倍（7.8合并： 1.413ml定容到5L）测P、K试剂：1．钒钼酸试剂：25.0克钼酸铵〔（NH4）2Mo7O2• 4H2O〕溶于400ml水中，另取1.25克偏钒酸铵（NH4VO3）溶于300ml沸水中，冷却后加入250ml浓HNO3，冷却后，将钼酸铵溶液慢慢地混入偏钒酸铵溶液中，边混边搅拌，用水稀释至1升。
交流示波极谱滴定法测定铜合金中的铜
交流示波极谱滴定法测定铜合金中的铜
交流示波极谱滴定法是一种常用于分析化学中的分析方法，可用于测定铜合金中的铜含量。
该方法通过测定铜离子在溶液中的电化学反应，实现对铜含量的定量分析。
具体操作步骤如下：
1. 准备样品：将铜合金样品取一定量，加入适量的盐酸和硝酸，加热溶解后转移到100 mL容量瓶中，用去离子水稀释至刻度线。
2. 调节pH值：加入少量氨水调节溶液的pH值在8-9之间。
3. 示波极谱测定：将电极插入溶液中，打开示波器，调节到合适的扫描速率和扫描范围。
记录得到的电化学曲线，确定铜离子的还原峰电位。
4. 滴定：使用已知浓度的EDTA溶液滴定样品，直到铜离子还原峰消失。
5. 计算：根据EDTA溶液的浓度和滴定用量，以及样品的体积和稀释倍数，计算出样品中铜的含量。
交流示波极谱滴定法具有灵敏度高、准确度好、重现性强等优点，适用于多种金属离子的测定。
但需要注意的是，样品中存在其他金属离子时可能会影响铜的测定结果，需要进行干扰试验或选择其他分析方法。
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作物植株全钾检测方法比较研究
作物植株全钾检测方法比较研究作物植株的全钾含量是衡量植物营养状态和生长发育的重要指标之一、因此，开发一种准确可靠的全钾检测方法对于作物生长和农业生产具有重要意义。
本文将介绍三种常用的作物植株全钾检测方法，并对它们进行比较研究。
这三种方法分别是原子吸收光谱法、原子荧光光谱法和电导法。
首先，原子吸收光谱法是一种常规的全钾检测方法。
该方法通过原子吸收光谱仪对植物样品中的钾元素进行测定，具有操作简单、检测结果准确的特点。
但是，该方法需要对样品进行预处理，并且仪器的价格较高，对实验室条件要求较高，因此适用范围有限。
其次，原子荧光光谱法是一种快速和准确的全钾检测方法。
该方法利用原子荧光光谱仪对样品中的钾元素进行测定，具有灵敏度高、分析速度快的优点。
相比于原子吸收光谱法，原子荧光光谱法不需要对样品进行预处理，仪器价格相对较低，因此适用范围更广。
此外，原子荧光光谱法还可以对多种化学元素进行分析，具有较好的应用潜力。
最后，电导法是一种常用的植株全钾检测方法。
该方法通过电导仪测定植物样品中的电导率，从而间接反映出样品中的全钾含量。
电导法操作简便、无需仪器和试剂的投入，适用于大规模的快速检测。
然而，电导法测定结果受到样品水分含量等环境因素影响较大，对于水分含量变化较大的样品不够准确。
综上所述，原子吸收光谱法、原子荧光光谱法和电导法都是常用的作物植株全钾检测方法。
原子吸收光谱法具有准确度高的优点，但操作复杂且成本较高；原子荧光光谱法快速灵敏，具有较好的应用前景；电导法简单易行，但结果受环境因素影响较大。
因此，在具体应用中需要根据实际情况选择合适的方法，或结合多种方法进行综合分析，以取得更准确的全钾含量结果，为作物生长和农业生产提供有力的支持。
有效钾试验方法
有效钾试验方法
钾试验是指测定钾含量的一种化验方法，它的检测精度高、操作简单、适应范围较广，是目前常用的钾检测方法。
1. 紫外分光光度法：其原理是由于K-EDTA络合物吸入紫外光，使钾离子可以测定。
这种方法有着客观、准确、灵敏度高等特点，仪器投资少，但是得到的结果只能作为外推估计，不能作为实际含量参考标准；
2. 电子口滴定法：其原理是以K-EDTA为示波药物，把K+离子溶液滴加室温
电极上，放电电流随滴加K+离子活性不断增大，可到达临界电流值，从而测定钾
的含量。
它的灵敏度大约是分光光度法的1/200，数据准确，但是操作技术要求较高，耗时较长；
3. 物理滴定法：其原理是由K-EDTA自身的络合和混溶性、离子交换膜的吸
附作用来测定钾含量，它简单可靠，操作便捷，适用广泛，检测结果直接在试管里可以看出来；
4. 原子吸收光谱法：其原理是利用原子吸收光谱仪将曝光在催化剂上的光谱分解为各波长的吸收，取谱线最大处测定钾离子的含量。
它前期投资较大，易于操作，使用时只需要少量样品和药品，检出量小，灵敏度高；
5. 液体晶体显微镜法：其原理是在透射显微镜下观察液体晶体中的晶粒，晶
粒的形状与晶体结构有关，根据形状可以测定钾离子的含量。
这种技术具有数据准确、不受样品因素影响等优点，但是易受操作技术影响，设备价格较高，效率较低。
以上就是目前常用的钾试验方法，常用试验的特点及应用取决于检测的范围、精度要求等。
在进行钾的检测时，应根据实际情况选择合适的钾试验方法，以确保检测结果的有效性和准确性。
预处理方法对植物生物质中钾元素含量测定的影响
２ ０ １ ３年 １ ０ 月
预处理方法对植物 生物质 中钾 元素含量测定的影响
刘 垒 ，张相龙 ，李博仑 ，王 昶 ，郝庆 兰
（ １ ． 天津科技大学Байду номын сангаас料科学 与化学工程学 院，天津 ３ ０ ０ ４ ５ ７ ；２ ． 天津科技大学海洋科学与工程学院 ，天津 ３ ０ ０ ４ ５ ７ ）
摘 要 ：采用干灰化法 、 湿式 消解 法和微 波消解法对稻壳 生物质进行 了预 处理 ， 通过 火焰原子吸收光谱 法 （ Ｆ Ａ ＡＳ ） 对
第２ ８ 卷
第 ５ 期
天 津科技 大学学报
Ｊ ｏ ｕ ｒ ｎ ａ ｌ ｏ ｆ Ｔ ｉ ａ ｎ ｊ ｉ ｎ Ｕｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ｏ ｆ Ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ＆ Ｔ ｅ ｃ ｈ ｎ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ
Ｖ ０ ｌ Ｉ ＿ ２ ８ ＮＯ ． ５
ｏｃ ｔ ． ２ ０１ ３
不同预处理方法得到稻壳处理液中的钾元素含量进行 了测定， 为避免钾原子电离干扰的影响， 加入 了消电离剂． 结果
表明 ： 加入 ５ ０ ０ ｇ ｇ ／ ｍＬ Ｃ ｓ Ｃ １溶液可基本 消除 Ｋ 溶液测量过程 中钾原子的 电离干扰 ； 稻 壳样品经 Ｈ ＮＯ３ 干灰化 法、 Ｈ ＮＯ ３ － Ｈ ２ Ｏ２ 湿式 消解法和 Ｈ ＮＯ３ ＿ Ｈ ２ Ｏ ２ 微 波消解法处理后 ， 测定的稻 壳 中钾元素含 量分别为 ０ ． ６ ３ ８ ４ ％、 ０ ． ７ ６ ０ ４ ％和 ０ ． ７ ７ ８ ６ ％； 湿式消解 法的 实验结果重现性好 ， 相对标 准偏差仅为 ０ ． １ ７ ％， 且分析仪 器简单 ， 综合考虑 ， 湿式消解法的效果
Ｌ Ｉ Ｕ Ｌ ｅ ｉ ，Ｚ Ｈ ＡＮ Ｇ Ｘｉ ａ ｎ ｇ ｌ ｏ ｎ ｇ ，Ｌ Ｉ Ｂ ｏ ｌ ｕ ｎ ，ＷＡ ＮＧ Ｃ ｈ ａ ｎ ｇ ，ＨＡ Ｏ Ｑｉ ｎ ｇ ｌ ａ ｎ
黄原酸钾含量的示波滴定
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Ｋ ｅ ｒ ｓ： ｓ ｉ ｏｇ ａ ｙ ｗｏ ｄ ｏ ｃｌ ｒ ｐｈｉ ｌｔ ａ ｉ ｌ ｃ ｉｒ ｌｏｎ￣ ｐｏ ａ ｓ ｕ ｎ ｈａ ｅ ｓ ｄｉ ｍ ｔ ａ ｈｅ ｙ１ ｒ ｒ； ｔ ｔ ａ ｐ ｌ ｍ ｍ ｏ ｕｍ ｔ ｓ ｉ ｍ ｘａ ｔ ｔ ｏ ｕ ｒ ｐ ｎ ｂ。 。 Ｌ ｅ ｒ ｅ ｈｙ ａ ｎｉ
口 消 失 为 终 点 ， 点 直 观 敏 锐 ， 法 快 速 简便 ， 确 度 、 密 度 均 高 标 准 加 凡 回 收 率 在 ９ ， ～ 终 方 准 精 ９８
１０２ ， ０ ． ＲＳＤ ￣ ０ ．２
关 键 词 ： 波 滴 定 ： 原 酸 钾 ；四 苯 硼 钠 ； 化 四 乙基 铵 示 黄 氯 中 圈 分 类 号 ： ５ ， Ｏ ６ ７ １ ４ 文献标 识码 ； Ａ
橡 胶硫 化 促进 剂 等 ， 黄原 酸 钾 含量 的删髭 通 常是 用
四苯 硼 钾重 量 法进 行 测 定 ， 手续 麻 烦 、 费时 冗 长 示波 滴定 是 一 类 新 的滴 定 分 析 方法 ． 由于 不用 外
测定植物中全钾提取方法的改进
测定植物中全钾提取方法的改进陶曙华;龚浩如;陈祖武;陈英姿;苗雪雪【摘要】用不同浓度的醋酸铵和盐酸溶液,分别采用振荡30 min、振荡1 h、浸泡8 h及浸泡16 h(过夜)4种浸提方式测定大葱中的钾含量.结果表明:与行业标准方法相比,0.5 mol/L醋酸铵浸泡16 h和0.5 mol/L的盐酸浸泡16 h这两种提取方式测得结果均在其证书标准值范围内,方法相对标准差均小于2％,准确稳定;此方法使用化学药品少,很大程度上减少了环境污染,且操作简单易行,可以减少实验人员的工作量.%With different concentration of ammonium acetate and hydrochloric acid solution, the potassium content in green onion was determined by 4 extraction methods, oscillating 30 minutes, shaking 1 hour, soaking 8 hours and soaking 16 hours (overnight), respectively. Compared with the industry standard method, 0.5 mol/L ammonium acetate soaked in 16 h and 0.5 mol/L hydrochloric acid soaked 16 h, the two extraction methods were all within the standard value of their certification, the relative standard deviation of the method was all less than 2％, and it was accurate and stable. This method uses less chemicals and reduces environmental pollution to a large extent. It is easy to operate and can reduce the workload of the experimenters.【期刊名称】《湖南农业科学》【年(卷),期】2018(000)002【总页数】3页(P76-77,80)【关键词】植物;钾;醋酸铵;盐酸【作者】陶曙华;龚浩如;陈祖武;陈英姿;苗雪雪【作者单位】湖南省水稻研究所,湖南长沙 410125;湖南省水稻研究所,湖南长沙410125;湖南省水稻研究所,湖南长沙 410125;湖南省水稻研究所,湖南长沙410125;湖南省水稻研究所,湖南长沙 410125【正文语种】中文【中图分类】Q94钾元素是植物生长所必须的重要元素之一，主要以K+的形式存在于植物细胞液中；它具有促进植物体内酶的活化、增强光合作用、促进糖代谢与蛋白质合成、增强植物抗旱、抗寒、抗盐碱、抗病虫害等的作用，对植物的生长发育有着不可替代的作用[1]。
植株全氮、全磷、全钾的测定
植株全氮、全磷、全钾的测定一、待测液的制备（H2SO4—H2O2消煮法）二、植株全氮的测定（H2SO4—H2O2消煮，蒸馏法）三、植株全磷的测定（H2SO4—H2O2消煮，钒钼黄比色法）四、植株全钾的测定（H2SO4—H2O2消煮，火焰光度法一、待测液的制备（H2SO4—H2O2消煮法）1 H2SO4—H2O2消煮原理植物样品在浓H2SO4溶液中，经过脱水、碳化、氧化等一系列的作用后，易分解的有机物则分解，然后再加入H2O2，H2O2在热的浓H2SO4溶液中会分解出新生态氧，具有强烈的氧化作用，可继续分解没被H2SO4破坏的有机物，使有机态氮全部转化为无机铵盐。
同时，样品中的有机磷也转化为无机磷酸盐，故可用同一消煮液分别测定N、P、K（植株中K以离子态存在）。
2 主要仪器：万分之一电子天平、0.5 mm筛、三角瓶（50ml）或消煮管、移液管（5、10ml）+吸耳球、弯颈小漏斗、消煮炉、吸管、漏斗、无磷钾滤纸、容量瓶（100ml）2 试剂：浓硫酸（GB T625）：化学纯、比重1.8430%H2O2（GB 6684）：阴凉处存放3 操作步骤称取烘干、磨细的植物样品(过0.5 mm筛)0.19g，置于50ml三角瓶（或消煮管）底部（勿将样品粘附在瓶颈上），加浓硫酸5mL，摇匀（最好放置过夜），瓶口盖一弯颈小漏斗，在电炉上先缓缓加热，待浓硫酸分解冒大量白烟时再升高温度（在消煮炉上先250℃消煮—温度稳定后计时，时间约30min，待浓硫酸分解冒大量白烟时再升高温度至400℃）。
消煮至溶液呈均匀的棕黑色时，取下三角瓶，稍冷后提起弯颈漏斗，滴加30%H2O210滴，并不断摇动三角瓶。
再加热(微沸)约7-10 min，取下，稍冷后重复滴加30%H2O25~10滴，再消煮。
如此反复进行3-5次，每次添加的H2O2应逐次减少，消煮至溶液呈无色或清亮后，再加热5-10min（以赶尽剩余的H2O2)，取下三角瓶冷却，用少量水冲洗漏斗，洗液流入三角瓶中。
单扫示波极谱法测定强化酱油中NaFeEDTA含量
单扫示波极谱法测定强化酱油中NaFeEDTA含量李彦;张文德【期刊名称】《中国食品卫生杂志》【年(卷),期】2008(20)4【摘要】目的研究用单扫示波极谱快速测定强化酱油中NaFeEDTA含量的分析方法。
方法在0.01mol/L酒石酸钾钠-乙二胺底液中，NaFeEDTA在峰电位Ep-1.67V（vs·SCE）处产生灵敏的二阶导数极谱还原波，波高H（ip／μA）与NaFeEDTA的浓度呈正比。
结果检出限为0.1mg／L，NaFeEDTA的线性范围为0.1-5．0mg／L，样品加标回收率为88．8％～112．0％，相对标准偏差为1．5％～4，0％，与国标方法（硫氰酸铵分光光度法）比较结果是一致的（P〉0．05）。
结论本法操作简便、灵敏、准确度好，酱油本身的颜色及共存物质无干扰，每个样品测定仅需3～5min，适用于强化酱油中NaFeEDTA含量的快速测定。
【总页数】3页(P308-310)【关键词】大豆食品;调味品;食品;强化;NaFeEDTA;极谱法【作者】李彦;张文德【作者单位】唐山市疾病预防控制中心【正文语种】中文【中图分类】R15;O657.14【相关文献】1.单扫示波极谱法测定液体乳制品中硝酸盐 [J], 孙仕萍;王建红;张文德2.美洛昔康在HCl底液中的单扫示波极谱法测定 [J], 高红艳;马思恭;扎衣旦;李紫薇3.单扫示波极谱法测定锑精矿中痕量硒的研究 [J], 袁玉霞4.单扫极谱法测定强化酱油中NaFeEDTA含量与标准方法的比较 [J], 李彦;张文德5.单扫示波极谱法测定槐米和芦丁制剂中芦丁的含量 [J], 马志茹;袁倬斌因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
电感耦合等离子体原子发射光谱法测定植物中钾、钠、钙和镁
电感耦合等离子体原子发射光谱法测定植物中钾、钠、钙和镁刘泽斌;刘守廷;蒋天成;宋业成;吴婷;黄殿贵;王有兵;王玉清;邓捷【摘要】The contents of potassium, sodium, calcium and magnesium in the sample solution were determined by ICP-AES with nitric acid and perchloric acid wet digestion or nitric acid and hydrogen peroxide microwave digestion. Certified reference materials of Shrubs and tea leaves were determined by this method, the measured values were within the allowable error of the standard value, and the relative standard deviations were 0.45%-4.05%(n=8). The recoveries of potassium, sodium, calcium and magnesium were 94.4%-107.6%, 92.6%-107.9%, 93.7%-105.4%, 92.9%-107.2%, respectively. The method is easy to operate, and it can meet the determination requirement of potassium, sodium, calcium and magnesium in plants with qualified precision and accuracy.%采用硝酸-高氯酸湿法消解或硝酸-双氧水微波消解植物样品,以电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定样品溶液中钾、钠、钙和镁含量.用该法测定灌木枝叶和茶叶标准样品,测定值均在标准值范围内,测定结果的相对标准偏差为0.45%~4.05%(n=8).钾、钠、钙、镁的加标回收率分别为94.4%~107.6%,92.6%~107.9%,93.7%~105.4%,92.9%~107.2%.该方法操作简便,测量精密度和准确度完全满足植物中钾、钠、钙和镁含量的测定要求.【期刊名称】《化学分析计量》【年(卷),期】2017(026)005【总页数】5页(P23-27)【关键词】电感耦合等离子体原子发射光谱法;植物;钾;钠;钙;镁【作者】刘泽斌;刘守廷;蒋天成;宋业成;吴婷;黄殿贵;王有兵;王玉清;邓捷【作者单位】广西辐射环境监督管理站,南宁 530222;广西分析测试研究中心,南宁530022;广西分析测试研究中心,南宁 530022;广西中医药大学,南宁 530001;广西分析测试研究中心,南宁 530022;广西分析测试研究中心,南宁 530022;广西桂宏环境监测科技有限公司,南宁 530021;广西分析测试研究中心,南宁 530022;广西分析测试研究中心,南宁 530022【正文语种】中文【中图分类】O657.31钾、钠、钙、镁是植物生长过程中不可缺少的重要元素，其中钾元素可提高植物光合作用的强度，增强作物的抗逆性和抗病能力；钠元素可促进植物细胞体积增大和细胞数目增多，使植物生长得更快，发育得更好；钙元素对碳水化合物和蛋白质的合成过程以及植物体内生理活动的平衡起着重要作用；镁元素则是叶绿素的重要组分之一。