2021届高考生物考点专项突破练习：遗传与进化综合训练含解析

遗传与进化综合训练

1.现用高秆抗病(AABB)品系和矮秆不抗病(aabb)品系培育矮秆抗病(aaBB)品系,对其过程分析错误

．．的是( )。

A.F1中虽未表现出矮秆抗病的性状组合,但已经集中了相关基因

B.F2中出现重组性状的原因是F1产生配子时发生了基因重组

C.选种一般从F2开始,因为F2出现了性状分离

D.通常利用F2的花粉进行单倍体育种,可以明显缩短育种年限

2.某单基因遗传病在某地区人群中的发病率为4%,下图为该遗传病的一个家系图,其中已知Ⅰ3为纯合子,Ⅰ1、Ⅱ6和Ⅱ7因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是( )。

A.此遗传病为伴X染色体隐性遗传病

B.该家系中此遗传病的正常基因频率为80%

C.通过比较Ⅲ10与Ⅰ3或Ⅱ5的线粒体DNA序列可判断他与该家系的血缘关系

D.Ⅱ8与该地区一个表现型正常的男性结婚后,生一个患该病女孩的概率是1/24

3.下图为基因的作用与性状的表现流程示意图。据图分析,下列叙述正确的是( )。

A.基因是有遗传效应的DNA片段,基因都位于染色体上

B.①②过程中都存在碱基互补配对现象

C.②过程可以结合多个核糖体共同完成一条多肽链的翻译

D.基因控制蛋白质的合成,而一些非蛋白质(如固醇类等)的合成不受基因的控制

4.豌豆种群中偶尔会出现一种三体植株(多1条2号染色体),减数分裂时2号染色体的任意两条移向细胞一极,剩下一条移向另一极。下列关于某三体植株(基因型AAa)的叙述,正确的是( )。

A.该植株与人类猫叫综合征都属于染色体数目变异

B.该植株正常体细胞中含3个染色体组

C.三体豌豆植株能产生四种配子,比例为1∶1∶1∶1

D.三体豌豆植株自交,产生含A基因的子代的概率为35/36

5.下图表示某动物一个精原细胞分裂时染色体配对时的一种情况,A~D为染色体上的基因,下列分析错误

．．的是( )。

A.该变异发生在同源染色体之间故属于基因重组

B.该细胞减数分裂能产生3种基因型的精细胞

C.C1D2和D1C2转录和翻译的产物可能发生改变

D.C1D2和D1C2可能成为C、D的等位基因

6.我国科学家以兴国红鲤(2N=100)为母本、草鱼(2N=48)为父本进行杂交实验,杂种子一代染色体自动加倍发育为异源四倍体。该异源

四倍体与草鱼进行正反交,子代均为三倍体。据此分析细胞内的染色体数目及组成,下列说法不正确

．．．的是( )。

A.兴国红鲤的初级卵母细胞可有200条染色单体

B.三倍体产生的精子或卵细胞均含有49条染色体

C.三倍体的三个染色体组两个来自草鱼、一个来自红鲤

D.异源四倍体产生的卵细胞、精子均含有74 条染色体

7.某与外界隔离的岛屿上,经调査该地区居民中白化病的致病基因频率为a,红绿色盲的致病基因频率为b,抗维生素D佝偻病的致病基

因频率为c。下列有关叙述不正确

．．．的是( )。

A.正常个体中白化病携带者所占的概率为2a/(1+a)

B.男性个体中患红绿色盲的个体所占的比例为b

C.不患抗维生素D佝偻病的女性个体占全部个体的(1—c)2/2

D.女性个体中同时患白化病和抗维生素D佝偻病的占ac

8.豁眼鹅产蛋性能优良,是中国宝贵的地方家禽资源。鹅的染色体为78条,豁眼性状位于Z染色体上,由隐性基因控制。某饲养场中选择豁眼雄鹅(染色体正常)和正常眼雌鹅杂交,后代出现一只豁眼雄鹅甲。已知缺少Z染色体的雌鹅不能存活,雄鹅缺少一条性染色体,性别不变,且可正常产生配子,下列相关叙述正确的是( )。

A.正常情况下,欲测定鹅的基因组序列,需测定40条染色体上的DNA序列

B.若甲是基因突变的结果,则其与正常鹅的染色体数相等,但基因数量存在差异

C.甲与豁眼雌鹅杂交,若后代中雌鹅与雄鹅的比例为2∶1,则甲缺少一条染色体

D.若甲是染色体结构变异的结果,可用显微镜直接观察任意活细胞中染色体的形态

9.为控制野兔种群数量,澳洲引入一种主要由蚊子传播的兔病毒。引入初期强毒性病毒比例最高,兔被强毒性病毒感染后很快死亡,致

兔种群数量大幅下降。兔被中毒性病毒感染后可存活一段时间。几年后中毒性病毒比例最高,兔种群数量维持在低水平。由此无法

．．推断出( )。

A.病毒感染对兔种群的抗性具有选择作用

B.毒性过强不利于维持病毒与兔的寄生关系

C.中毒性病毒比例升高是因为兔抗病毒能力下降所致

D.蚊子在兔和病毒之间的共同进化过程中发挥了作用

10.某二倍体雌雄同株植物的茎色紫色对绿色为显性,受等位基因A/a的控制。科学家用X射线处理某纯合紫株的花药后,将获得的花粉对绿株进行授粉,得到的F1中出现了1株绿株(M)。请回答下列问题。

(1)等位基因是通过产生的,等位基因A、a的根本区别是。

(2)若M是由基因突变造成的,则发生突变的基因是(填“A”或“a”),发生突变的时间最可能为;若M的出现是由染色体变异引起的,而且变异的配子活力不受影响(两条染色体异常的受精卵不能发育),则对M出现的合理解释

是。

(3)为了确定M是由基因突变导致的还是由染色体变异引起的,某科研人员利用杂交实验进行探究:用杂交得到F1,F1自交,统计后代。若后代,则为基因突变导致的;若后

代,则为染色体变异引起的。

11.某二倍体植物宽叶(M)对窄叶(m)为显性,高茎(H)对矮茎(h)为显性,红花(R)对白花(r)为显性,基因M、m与基因R、r在2号染色体上,基因H、h在4号染色体上。

(1)基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如上图,起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A,其对应的密码子将由变为。正常情况下,基因R在细胞中最多有个,基因R转录时的模板位于链中。

(2)用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得F1,F1自交获得F2,F2中自交性状不分离植株所占的比例为;用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交,后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为。

参考答案

1.D 【解析】依题意可知:高秆抗病(AABB)品系和矮秆不抗病(aabb)品系杂交,F1的基因型为AaBb,表现型为高秆抗病,F1中虽未表现出矮秆抗病的性状组合,但已经集中了相关的a和B基因,A项正确;F1产生配子时,由于非等位基因随着非同源染色体的自由组合而组合,发生了基因重组,导致F2中出现了高秆不抗病和矮秆抗病的重组性状,B项正确;由于F2出现了性状分离,因此选种一般从F2开始,C 项正确;通常利用F1的花粉进行单倍体育种,可以明显缩短育种年限,D项错误。

2.D 【解析】由题干和题图信息分析,Ⅰ3为纯合子,说明是隐性遗传病,又因为Ⅰ1的儿子正常,则该遗传病是常染色体隐性遗传病,A 项错误;根据题意分析,患者的发病率为4%,则致病基因的频率为20%,则在该地区中正常基因频率为80%,但是该家系的基因频率不一定是80%,B项错误;Ⅱ5是Ⅲ10的姑姑,而一个人的线粒体DNA主要来自其母亲,因此不能比较Ⅲ10与Ⅱ5的线粒体DNA序列来判断他与该家系的血缘关系,C项错误;假设该病的致病基因为a,则Ⅱ8的基因型为Aa,表现型正常的男性的基因型为AA或Aa,Aa的概率是

(2×20%×80%)∶(2×20%×80%+80%×80%)=1/3,因此生一个患该病女孩的概率是(1/2)×(1/3)×(1/4)=1/24,D项正确。

3.B 【解析】基因是有遗传效应的DNA片段,可以位于细胞核内的染色体上,也可以位于细胞质(线粒体或叶绿体)上,A项错误;①过程为转录,②过程为翻译,都存在碱基互补配对现象,B项正确;②过程为翻译,其过程中一个mRNA可以同时结合多个核糖体进行多个同样的多肽链的合成,C项错误;基因可以通过控制代谢过程中酶的合成来间接控制生物的性状,同时能够控制代谢产物的合成,D项错误。

4.D 【解析】由题意可知,减数分裂时2号染色体的任意两条移向细胞一极,剩下一条移向另一极,变成三体植株,所以该植株属于染色体数目变异,而猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病,属于染色体结构变异,A项错误;该植株正常体细胞中含2个染色体组,只是多了1条2号染色体,B项错误;基因型为AAa的植物体产生的配子的类型及比例是AA∶a∶Aa∶A=1∶1∶2∶2,C项错误;基因型为AAa的植物体产生的配子的类型及比例是AA∶a∶Aa∶A=1∶1∶2∶2,a配子的概率为1/6,子代基因型不含A的只有

aa=(1/6)×(1/6)=1/36,所以含A基因的子代概率为=1-1/36=35/36,D项正确。

5.A 【解析】同源染色体中非姐妹染色单体之间的对应片段(含等位基因的片段)发生交叉互换会产生基因重组,图中交换的片段所含的基因不是对应的等位基因,而是非等位基因所在的片段,所以不是基因重组,A项错误;该细胞减数分裂能产生3种基因的细胞,分别是ABCD、ABC1D2、ABC2D1,B项正确;由于C、D基因的部分片段交换,所以产生的新的C1D2和D1C2基因在转录和翻译后,其产物可能发生改变,C 项正确;根据图示分析,C1D2与C在染色体上的位置相同,而D1C2与D在染色体上位置相同,所以它们可能成为染色体上的新等位基因,D 项正确。

6.B 【解析】兴国红鲤的染色体数目为100,经过DNA复制后,初级卵母细胞可有200条姐妹染色单体,A项正确;三倍体由于联会紊乱,不能产生配子,B项错误;若草鱼的染色体组为BB,兴国红鲤的染色体组为AA,则异源四倍体的染色体组为AABB,该异源四倍体与草鱼进行正反交产生的三倍体(ABB)的三个染色体组中两个来自草鱼、一个来自红鲤,C项正确;异源四倍体的染色体数为(50+24)×2=148,因此产生的卵细胞、精子均含有74 条染色体,D项正确。

7.D 【解析】根据题意可知,白化病的致病基因频率为a,则正常基因的频率为1-a,白化病的比例为a2,正常个体的比例为1-a2,白化病携带者的比例是2a(1-a),因此正常个体中白化病携带者所占的概率为2a(1-a)/(1-a2)=2a/(1+a),A项正确;红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,男性个体有一个致病基因,就会患病,而红绿色盲的致病基因频率为b,因此男性个体中患红绿色盲的个体所占的比例为b,B项正确;抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,抗维生素D佝偻病的致病基因频率为c,则正常基因频率为1-c,因此不患抗维生素D佝偻病的女性个体占全部个体的 (1-c)2/ 2 ,C项正确;女性个体中患白化病的比例为a2,患抗维生素D佝偻病的比例为

[1-(1-c)2],同时患2种病的比例为a2[1-(1-c)2]=a2(2c-c2),D项错误。

8.A 【解析】正常的鹅有78条染色体,2个染色体组,即每个染色体组有39条染色体,测定鹅的基因组序列时,应测定38条常染色体+两条性染色体Z、W上的DNA序列,A项正确;基因突变后,染色体数量和基因的数量都不变,B项错误;甲与豁眼雌鹅杂交,由于缺少Z染色体的雌鹅不能存活,因此,后代中雄鹅与雌鹅的比例为2∶1时才说明甲缺少一条Z染色体,C项错误;活细胞可能不进行细胞分裂,细胞中不出现染色体,此时无法观察染色体的形态,D项错误。

9.C 【解析】兔种群感染病毒后,一般抗性较强的个体会保留下来,抗性较弱的个体会死亡,病毒感染确实对兔种群的抗性起了选择作用,A项正确;毒性过强的病毒容易导致宿主死亡,没有宿主病毒也不可能长期大量增殖,B项正确;毒性过强或毒性过弱都不利于彼此维持长期的寄生关系,中毒性病毒的比例升高并非是兔抗病毒能力下降,而是一个相互选择长期共同进化的结果;蚊子充当了病毒和宿主之间的媒介,在二者的共同进化中发挥了作用,D项正确。

10.(1)基因突变脱氧核糖核苷酸的排列顺序不同(2)A 减数第一次分裂前的间期在减数分裂过程中发生了A基因的缺失或A基因位于的染色体整条缺失(3)绿株M与紫株纯合亲本茎色的性状分离比紫色∶绿色=3∶1紫色∶绿色=6∶1

【解析】(1)基因突变的结果是产生等位基因,A、a等位基因的遗传信息不同,根本区别是基因中脱氧核糖核苷酸的排列顺序不同。(2)如果M是基因突变引起的,最可能是减数第一次分裂前的间期,DNA复制时发生基因突变,A基因突变成a基因。若M的出现是由染色体

变异引起的,该变异可能是减数分裂过程中A所在的染色体片段缺失或A所在的染色体整条缺失。(3)确定M是由基因突变导致的还是由染色体变异引起的,可以让M与纯合紫茎亲本进行杂交得到F1,让F1自交得到F2,统计F2的茎色的性状分离比进行判断。如果是基因突变,M的基因型为aa,F1基因型为Aa,F1自交,F2表现型比例是紫茎∶ 绿茎=3∶1;如果是染色体变异,M的基因型可以写成aO,F1基因型及比例是Aa∶AO=1∶1,只考虑Aa自交,F2表现型比例是紫茎∶绿茎=3∶1;只考虑AO,自交后代AA∶AO∶OO=1∶2∶1,由于OO受精卵不能发育,因此所有F1自交,F2中紫茎∶绿茎=6∶1。

11.(1)GUC UUC 4 a (2)1/4 4∶1

【解析】(1)图示为基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列,根据起始密码子(AUG)可以判断出基因M转录的模板链为b链,而基因R中转录的模板链为a链。若b链中箭头所指的碱基C突变为A,则基因由CAG→AAG,因此其转录形成的密码子由GUC→UUC;正常情况下,基因R有2个,经过复制后数量最多,即有4个;由以上分析可知,基因R转录时的模板位于a链中。(2)基因M、m在2号染色体上,基因H、h在4号染色体上,因此基因M、m与基因H、h可自由组合。用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交得F1(MmHh),F1自交得F2,F2中纯合子所占的比例为1/4,即F2自交后代不发生性状分离植株所占的比例为1/4;F2中宽叶高茎植株的基因型及比例为

1/9MMHH、2/9MmHH、2/9MMHh、4/9MmHh,用隐性亲本(mmhh)与F2中宽叶高茎植株测交,后代中宽叶高茎(M_H_)所占的比例为

1/9+(2/9)×(1/2)+(2/9)×(1/2)+(4/9)×(1/2)×(1/2)=4/9,窄叶矮茎植株(mmhh)的比例为(4/9)×(1/2)×(1/2)=1/9,因此测交后代中宽叶高茎∶窄叶矮茎=4∶1。