240ZAA石墨炉原子吸收操作规程
火焰石墨炉原子吸收分光光度计操作规程
操作与使用本仪器自动化程序很高，操作过程需通过计算机控制完成，仪器操作者要具备一定的电脑操作技能方可使用本仪器。
本仪器的微机工作软件兼容XP、win7操作系统。
5.1 操作系统的进入按要求完成全部连线工作后，在与主机相连的电脑中装入安装程序后开启主机及计算机电源，按步骤操作，电脑显示器上会出现5-1页面：软件首页。
图 5-1稍等几秒钟后显示器上会自动显示如图5-2所示自检页面图5-2 自检页面全部自检程序完成约需时2-3分钟，原则上每次开机后都应走自检程序，在特殊情况也可以跳过此程序直接进入下一页面，自检程序完成一项，自检完成后，进入图5-3页面。
页面上显示“OK”，下一页称为主页面如图5-4所示。
图 5-3图5-4 主页面本页面上部第二行称为快捷键，将光标移动到所需位置点击鼠标左键就会显示出你所需要的页面，下面介绍一下各快捷键的功能。
5.2 各快捷键的功能及使用5.2.1 元素点击此键显示屏上会出现如图5-5所示画面。
本页面主要是选择工作灯位及预热灯位，ZCA-1000AF、AFG型仪器灯架上共设置8个灯位，其中1-6号位可放置普通元素灯，7、8两个灯位放置高性能灯。
ZCA-1000SFG、SF、G型仪器灯架上共设置3个灯位，只能放置普通灯，如需使用高性能灯需特殊定制。
图5-5 灯位及元素页面操作者可以任选某一灯位为工作灯（如选1号位），同时还应选择某一灯位为预热灯（如选2号位），在使用过程中还可通过点击交换键使工作灯与预热灯换位。
选择好使用灯位及预热灯位后，就可以点击该灯位位置，点击后显示屏上会显示如图5-6所示的元素周期表。
图5-6 元素周期表本元素周期表用不同颜色显示出用何种火焰是最佳选择。
选择好后，点击确认键，页面就返回灯位页面，灯位页面下方的三个键，可根据需要选择。
5.2.2 参数点击此键显示屏上会显示如图5-7图5-7 仪器参数页本页面的主要功能是选择仪器工作的各项主要参数，本页面主要分上、中、下三部分。
原子吸收操作规程（带石墨炉自动进样器）
原子吸收操作规程（带石墨炉自动进样器）火焰吸收法开机：1 装入元素灯，并记下对应元素的灯号2 打开计算机，进入工作站，3 点“方法”通过“添加”“删除”输入元素和灯号，方法栏为“火焰吸收”。
点“参数设置”，①采样速度：1；②计算方法：峰高；③背景扣除选无，半透半反镜向上，（如果选氘灯，半透半反镜向下进入光路，电流选80—100）；④火焰设定，积分时间：2或3；点“仪器参数”①波长；②狭缝；③元素灯电流，参见说明书，④负高压250，⑤燃气流量：0.8—1.5点“确定”“确定”4 打开仪器电源，5 点“分析设置”，点“仪器初始化”，选择当前所分析的元素，点“自动设定”点“启动”，（若显示波长与理论波长相差0.05nm 就再点“启动”）；点“调整灯位置”，点“能量平衡”使其能量在100左右；6 调解燃烧头①点“仪器设置”，点“调解燃烧头高度”，使元素光斑与燃烧头右端相切；②用当光板调节燃烧头：将挡光板置燃烧头中间，调解燃烧头底座两螺丝，使其能量在40—60之间；③将挡光板分别置燃烧头左右，旋转燃烧头，使其能量在40—60之间。
7 点“新建”，建立分析曲线样品表；8 水封加水；9 打开空气压缩机开关，调节压力为0.25—0.3Mpa，把采样管放入水中看雾化效果是否正常；10 打开乙炔开关，调节分压为0.07-0.08Mpa；11 按红色点火开关，火点着后把采样管放入去离子水中，预热10-30分钟，点平衡，能量为100左右；12 点“开始”，基线稳定后点“空白”，把采样管依次放入标样，点“样品”，（注：在做样品时每次要清洗采样管）；13 样做完后，点“结束”，点“是”，点“报告”，编辑报告后即可打印。
关机：1 关乙炔总阀，压力降到0 后，再关分阀；2 退出工作站，点“是”；3 关仪器电源；4 把采样管放入水中清洗5分钟后，关空气，并放水石墨炉法开机：1 装入元素灯，并记下对应元素的灯号2 打开计算机，进入工作站，3 点“方法”通过“添加”“删除”输入元素和灯号，方法栏为“石墨炉”。
原子吸收石墨炉操作规程
原子吸收分光光度计石墨炉操作规程
1 打开主机、自动进样器、石墨炉开关，打开循环水、氩气。
2 打开软件，进行连接。
3 自检完成后，点击WIZARD 选择元素选石墨炉普通灯（如有SR灯可选SR灯）ASC
4 编辑参数，设置点灯方式，点灯做谱线搜索。
完成搜索后，设置测定参数、工作曲线参数重复测定条件，设置完成后点确定。
5点击下一步，点击编辑制备参数设置标准样品的个数、浓度、及其位置（将其中标准10uL 改为20uL）点击确定。
6 点击下一步，设置样品个数及位置。
点击下一步，点击完成。
7 选中第一行，点击软件上方编辑中的插入行，将插入行的功能改为BLK 设置BLK的位置以及将标准的10uL改为20uL。
8 点击仪器菜单中的石墨炉管口位置点击确定，此时自动进样器的进样针会插入进样器1号位置，再点击确定。
进样针会停留在石墨炉头正上方，此时可在软件上调整进样针上下在进样器下部有两个黑色旋钮，可调节进样针左右，将进样针调节下至石墨管内部，接近石墨管底部的位置，点击确定。
9 打开石墨炉上的大电流开关。
10 点击试验测定，看测的数值。
如果偏大，则选择仪器中的清烧清烧完毕后再试验测定
直到数值小于0.00X（有时候可能会大一些）。
11 点击开始。
12 完成后，保存文件。
关闭氩气，设定低温（30度）单步的石墨炉程序将管中残余的氩
气释放，然后关闭石墨炉上大电流开关、循环水。
关闭软件、自动进样器、石墨炉、主机。
选择氮气时在升温程序气体类型种选择#2既可。
安捷伦240AA原子吸收操作规程教材
安捷伦240AA原子吸收分光光度计操作规程一、火焰法（一）开机顺序1、辅助系统检查火焰法：打开空压机，出口压力调节到350 kPa左右。
打开乙炔瓶，出口压力调节到75kPa 左右。
(乙炔气压力如低于700 kPa ，请更换钢瓶，防止丙酮溢出。
)2、通电打开通风系统开附件和外设电源。
开仪器电源。
开计算机,双击SpectrAA进入操作系统。
（二）火焰法分析方法的建立1、建立一个新的工作表格单击工作表格窗口,显示：单击新建窗口，显示将要使用的工作模块【火焰（FS）/石墨炉（Z）】按确定，显示：该框各项含义如下：名称:输入元素分析方法名分析者:输入操作者的姓名注释:可输入仪器系列号等样品数:样品数量在名称处输入分析方法名称，按确定，进入新建页面：2、单击添加方法窗，选择要分析的元素并进入下一页。
先点分析手册→选择方法类型：火焰法处√→点黑要选的元素→按确定。
选择完需要分析的元素后，按确定，回到方法建立图框：单击编辑方法框，进入元素方法编辑页面：2.1火焰方法编辑：类型/模式页面在此图框，可设置方法的类型及进样方式等参数，各项含义：2.2火焰方法编辑：测量页面2.3火焰方法编辑：光学参数页面元素灯超灯：选用超灯（UltrAA）时打√，如果是空心阴极灯，则不可打√灯位：灯位置设定，输入该元素灯装在灯架上的位置编号。
灯电流[mA]：按灯管推荐电流设定。
默认灯电流数据是针对Varian 的单元素灯，对于其它厂家的灯，可能需要进行相应调整。
狭缝[nm]：狭缝宽度,一般选用推荐值。
扣背景关：选择该项不扣背景。
扣背景开：选择该项启用背景矫正。
选择方法参数，按下一步，进入下一页“SIPS”。
2.4火焰方法编辑：SIPS页面该页面中可设置或者编辑SIPS（自动稀释附件）的参数（用于火焰法）按“下一步”，显示标样页面：2.5火焰方法编辑：标样页面该页面用来设置当前方法的标样参数，输入标样浓度，曲线拟合算法等参数。
按下一步,进入校正页面：2.6火焰方法编辑：校正页面校正参数栏中，可设置标准曲线校正的各种参数，图框中各项含义如下：按下一步，进入进样器页面：2.7火焰方法编辑：进样器（火焰）页面该页面用于设置或者编辑 SPS（火焰自动进样器）的各种参数，图框各项含义如下：按下一步，显示注释页面：2.8火焰方法编辑：注释页面在空白框中可以写一段短文,对所建元素分析方法的用途,样品来源等加以注释。
火焰石墨炉原子吸收分光光度计操作技巧规章
火焰石墨炉原子吸收分光光度计操作技巧规章1. 引言火焰石墨炉原子吸收分光光度计是一种常用的分析仪器，用于测量样品中的金属元素含量。
本文将详细介绍该仪器的操作技巧和规章，以保证准确、可靠地进行分析。
2. 仪器准备在操作火焰石墨炉原子吸收分光光度计之前，需要进行以下准备工作：- 确保仪器正常工作，检查电源、气源等设备是否正常连接。
- 清洁石墨管道，确保没有杂质残留。
- 校准仪器，使用标准溶液进行校准，保证仪器的准确性和稳定性。
3. 样品处理在进行分析之前，需要对样品进行处理，以获得准确的测量结果：- 样品预处理：根据样品的特性，选择适当的预处理方法，如溶解、稀释等。
- 样品保存：在分析之前，样品需要储存在适当的条件下，以防止样品的变化和损失。
4. 仪器操作在进行火焰石墨炉原子吸收分光光度计的操作时，需要遵循以下步骤：- 打开仪器电源，并预热一段时间，以确保仪器达到稳定工作状态。
- 设置分析参数：根据样品的特性和需要测量的元素，设置适当的分析参数，如石墨管温度、进样量等。
- 进样：将样品注入石墨管中，注意避免气泡和溅出。
- 程序运行：启动分析程序，仪器将自动进行样品的加热和测量。
- 数据记录：记录测量结果，并进行数据处理和分析。
5. 规章制度为保证操作的准确性和安全性，需要制定以下规章制度：- 操作规程：制定详细的操作规程，包括仪器的启动、使用、维护等方面的内容。
- 安全措施：制定安全操作流程，包括仪器的安全使用、化学品的安全存储和处理等。
- 仪器维护：制定仪器的定期维护计划，包括清洁、校准、更换耗材等。
- 培训计划：制定培训计划，对操作人员进行培训，确保他们熟悉仪器的操作和安全规定。
6. 结论火焰石墨炉原子吸收分光光度计是一种重要的分析仪器，准确操作和遵守规章制度对于获得可靠的分析结果至关重要。
通过本文所述的操作技巧和规章制度，可以确保仪器的正常工作和分析结果的准确性。
原子吸收分光光度计操作规程及原子吸收分光光度计操作规程
原子吸收分光光度计操作规程及原子吸收分光光度计操作规程
火焰法原子吸收操作步骤：
1、开稳压器，主机电源
2、选择“工作灯（W）”和“预热灯（R）”，调用“元素表”，选择合适的分析条件。
3、单击“样品”，进入“样品设置向导”选择“浓度单位”，单击“下一步”，进入标准样品画面，根据所配制的标准样品设置标准样品的数目及浓度。
4、选择合适的条件点火，火焰点燃后，把进样吸管放入蒸馏水中，单击“能量”，选择“选择能量自动平衡”调节能量到100%。
5、吸入空白校零，单击“测量”键，测量标准样品。
6、吸入空白校零，进入测量画面，吸入样品，单击“开始”键测量样品。
7、关机，做好使用情况登记记录。
原子吸收分光光度计操作规程
原子吸收石墨炉操作步骤：
1、开稳压器，主机电源
2、选择“工作灯（W）”和“预热灯（R）”，调用“元素表”，选择合适的分析条件。
3、取出石墨炉和火焰燃烧头之间的挡板，打开仪器上下盖板。
单击“仪器”选择“测量方法”，选择“石墨炉”。
4、调节原子化器位置，单击“能量”，选择“选择能量自动平衡”调节能量到100%。
5、设置加热程序及参数。
6、单击“样品”，进入“样品设置向导”选择“浓度单位”，单击“下一步”，进入标准样品画面，根据所配制的标准样品设置标准样品的数目及浓度。
7、打开石墨炉电源，打开氩气，调节分表压力在0.5MPa；打开水管，观察水压是否正常。
8、单击“测量按钮”测量，吸10ul样品注入石墨管中，单击“开始”按钮进入石墨炉测量。
9、关机，做好使用情况登记记录。
240FSAA火焰原子吸收操作规程
240FSAA火焰原子吸收操作规程1.辅助系统检查a.打开空压机，出口压力调节至350kpa左右b.打开乙炔瓶，出口压力调节至75kpa左右（若乙炔气压力低于700kpa，请更换气瓶，防止丙酮溢出2.通电a.打开通风系统b.打开仪器电源c.打开计算机，进入操作系统3.运行a.启动“spectra软件”，进入仪器界面，单击工作表格→新建…，出现新工作表格窗口，在此输入方法名称，并按“确定”，进入工作表格的建立页面b.按“添加方法”，在添加方法…窗口里，选择你要分析的元素（注意方法类型），按“确定”。
重复此步，直到选择完所有待分析元素。
c.按“编辑方法”进入方法窗口。
(1)在类型/模式中，将每一个元素进样方式选为手动。
并注意火焰类型是否为软件默认的类型，否则需要更改与仪器使用的火焰一致（从窗口下边进行元素切换）。
(2)在光学参数中，设定并对应好每一个元素的灯位（从窗口下边进行元素切换）。
(3)在标样中，输入每一个元素的标样浓度（从窗口下边进行元素切换）。
(4)按确定，结束方法编辑。
d．如果以多元素快速序列分析，按“快速多元素FS…”,进入FS向导，一直按“下一步”，直至“完成”e．按分析进入工作表格的分析页面。
（1）按选择，选择你要分析的样品标签（使要分析的标签变红），此时，开始或继续按钮将变实，再按选择，确认所选择的内容。
（2）按优化，选择你要优化的方法后按确定，并按提示进行操作，确保每一个元素灯安装和方法设定一致。
优化完毕后，按取消完成优化。
（3）按开始，按软件提示进行点火，检查，并按软件提示安装灯，切换灯位以及提供空白，标样和样品溶液。
直至完成分析。
4.报告a．单击视窗→报告，进入报告工作窗口的工作表格页面。
b. 选择刚才分析的方法表格名称，按下一步进入选择页面。
c．选择你所分析的标签范围，按下一步进入设置页面。
d．设置你所需要报告的内容，再按下一步进入报告页面。
e．按打印报告…，打印完毕，按关闭，返回工作报告窗口。
石墨炉原子吸收分光光度计测定操作流程1、分别插入电脑和仪器电源
石墨炉原子吸收分光光度计测定操作流程1、分别插入电脑和仪器电源石墨炉原子吸收分光光度计测定操作流程1、分别插入电脑和仪器电源，依次打开电脑、仪器主机电源、石墨炉电源，打开保护气（氩气）阀，设定分压表压力为0.5MPa，点击AAwin图标→开仪器→确定2、仪器开始初始化，待初始化结束后选择工作灯和预热灯（如果测定两种元素，将其中一个元素灯设置为工作灯，另外一个元素灯设置为预热灯；若只有一种元素，此时就不需要设置预热灯，将预热灯设成没有插灯的位置）→下一步→是，进行寻峰。
3、点击主菜单中“仪器”→在“测定方法”中选择“石墨炉”→“执行”→仪器会自动完成由火焰法的燃烧头到石墨炉炉体之间的切换，切换时间大约需要5分钟4、测定方法切换完成后，需要进行炉体位置调节。
调节原则是能量值最大，但必须使能量大于60%。
首先用手转动石墨炉炉体下的圆形转盘，调节炉体上下位置→点击菜单中的“仪器”→点击“原子化器位置”→弹出页面框后，使用鼠标拖动滚动条，调节石墨炉前后的位置→点击“确定”或“执行”5、点击能量平衡，将能量平衡到100%6、点击主菜单中的“加热”→设置石墨炉的加热升温程序（此时可以通过查阅原子吸收分析手册得到待测元素的加热温度）7、按照手册参数进行设定（1）干化温度、升温时间、保持时间（时间均以秒为单位，下同）（2）灰化温度、升温时间、保持时间（3）原子化温度、升温时间、保持时间（4）净化温度（通常高于100℃）、升温时间、保持时间8、设定冷却时间（30秒左右）→确定，开循环水9、设置样品参数，若有样品空白，样品设置时需要选用空白校正。
“信号处理”在“计算方式”中选择“峰高法”，积分时间3S，滤波系数0.110、点击主菜单中“测量”→出现测量窗口→点击“校零”→“ABS”显示0.000，不进样点击开始，对石墨炉进行不少于2次的空烧，直至原子化吸光度很低。
11、开始进样，将进样器按钮压至第一停止点位置，取10uL样品→将进样器枪头准确插入石墨管中→轻轻压下按钮至第二停点位置→拨出进样器，单击开始或按回车键进行测定12、一次测量结束后→显示冷却倒计时窗口→倒计时结束，进下一个样直至测量结束13、测定完全后，先关闭氩气和冷却水，再次点击主菜单中“仪器”→在“测定方法”中选择“火焰法”→“执行”→仪器会自动完成由石墨炉炉体到火焰法的燃烧头之间的切换→切换完关闭软件→关仪器→关电脑→拔下电源插头操作过程注意事项1、寻峰时，Cr比较特殊，仪器自动定位的是能量最高的峰，但是此峰的灵敏度反而很低，这时需要在图谱上点击鼠标右键，选择读取坐标，然后把十字心移到小峰的尖端，读取波长值。
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240ZAA石墨炉原子吸收操作规程
1.辅助系统检查
a.打开冷却水系统，水温20℃（冬天），水温25℃（夏天），压力在30psi左右。
b.打开氩气或氮气瓶，出口压力调节至140kPa-200kPa。
2.通电
a.打开通风系统。
b.开附件和外设电源。
c.开仪器电源。
d.开计算机，进入操作系统。
3.运行
a.启动SpectrAA软件，进入仪器页面。
单击工作表格→新建…，出现新工作表格窗口，
在此输入方法名称，并按确定，进入工作表格的建立页面。
b.按添加方法，在添加方法…窗口里，选择你要分析的元素（注意方法类型），按确定，
重复此步，直到选择完所有待分析元素。
c.按编辑方法…进入方法窗口
（1）在光学参数中，设定并对应好每一个元素的灯位（从窗口下边进行元素切换）。
（2）在标样中输入每一个元素的标样的浓度（从窗口下边进行元素切换）。
（3）在进样器中，指定每一个元素的母液位置，制备液位置和母液浓度，并观察标样浓度表中是否有红色的进样器不能配制出的浓度，如有，按更新方法浓
度，再按是。
（4）按确定结束方法编辑。
d.按分析进入工作表格的分析页面。
（1）按选择，选择你要分析的样品标签（使要分析的标签变红），此时，开始或继续按钮将变实。
再按选择，确认所选择的内容。
（2）按优化，选择你要优化的方法后按确定，并按提示进行操作，确保元素灯安装和方法设定一致。
优化完毕后，按取消后完成优化。
（3）按开始，按软件提示进行检查，并按提示提供空白，标样和样品溶液。
直至完成分析。
4.报告
a.单击视窗→报告，进入报告工作窗口的工作表格页面。
b.选择刚才分析的方法表格名称，按下一步进入选择页面。
c.选择你所分析的标签范围，按下一步进入设置页面。
d.设置你所需要报告的内容，在按下一步进入报告页面。
e.按打印报告…，打印完毕，按关闭，返回工作报告窗口。
5.关机
a.关闭氩气或氮气
b.关闭冷却水系统。
c.关闭所有被打开的窗口并退出SpectrAA软件。
d.关闭所有附件电源。
e.关闭仪器电源和计算机。
f.关闭通风系统。