运动神经元疾病概述

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儿童运动神经元疾病的诊断与治疗

儿童运动神经元疾病的诊断与治疗

症状表现
患者主要表现为肌无力、肌萎缩、肌张力异 常等运动功能障碍,严重者可导致呼吸衰竭 甚至死亡。
02
儿童运动神经元疾病的诊断
临床表现
01
02
03
运动障碍
儿童运动神经元疾病常表 现为肌无力、肌张力异常 、不自主运动等。
感觉障碍
部分患儿可出现感觉异常 ,如麻木、疼痛等。
认知与行为障碍
疾病可能影响儿童的认知 和行为,表现为智力低下 、注意力不集中、情绪不 稳定等。
骨骼畸形预防与处理
提供高热量、高蛋白、易吞咽的食物;必要 时采用鼻饲或胃造瘘等营养支持方式。
心理问题预防与处理
提供心理支持,帮助患者建立积极的心态; 必要时请心理医生进行干预和治疗。
长期随访与评估
定期随访
对儿童运动神经元疾病患者进行定期随访,观察 病情变化和并发症发生情况。
评估病情
通过详细的病史询问、体格检查和必要的辅助检 查,对患者的病情进行全面评估。
儿童运动神经元疾病的诊 断与治疗
目录
• 引言 • 儿童运动神经元疾病的诊断 • 儿童运动神经元疾病的治疗 • 儿童运动神经元疾病的预防与护理 • 儿童运动神经元疾病的并发症与处理 • 儿童运动神经元疾病的研究与展望
01
引言
目的和背景
01
探讨儿童运动神经元疾病的诊断 方法和治疗策略,提高临床医生 的认识和诊疗水平。
护理原则与方法
个性化护理计划
根据患儿的具体病情和需求,制定个性化的护理计划,包括日常护 理、康复训练和心理支持等方面。
保持呼吸道通畅
对于运动神经元疾病患儿,保持呼吸道通畅至关重要。定期清理呼 吸道分泌物,采取适当的呼吸辅助措施,如使用呼吸机或吸氧等。

运动神经元疾病病历模板

运动神经元疾病病历模板

运动神经元疾病病历模板1. 引言1.1 概述概述运动神经元疾病(Motor Neuron Diseases, MND)是一组由于神经元损失或功能受损而引起的进步性神经系统疾病。

这些神经元主要负责运动控制和肌肉功能,因此,运动神经元疾病会导致肌肉无力、萎缩和运动功能受限。

运动神经元疾病包括多种类型,最常见的是肌萎缩侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS),也被称为古德基因病(Lou Gehrig's Disease)。

其他类型的运动神经元疾病还包括原发性侧索硬化症(Primary Lateral Sclerosis, PLS)、进行性肌萎缩症(Progressive Muscular Atrophy, PMA)和脊髓肌萎缩症(Spinal Muscular Atrophy, SMA)等。

运动神经元疾病主要是由于神经元的退行性变引起的,这些变化可能是由于遗传突变、环境因素或其他未知原因引起的。

虽然不同类型的运动神经元疾病在病因和临床表现上有所不同,但它们都会导致神经元的损失和功能丧失,进而影响到患者的运动能力和生活质量。

目前,尚无针对运动神经元疾病的治愈方法,但可以通过多学科综合治疗和支持性护理来缓解症状和改善患者的生活质量。

这些治疗方法包括药物治疗、物理治疗、康复训练、呼吸支持和心理支持等。

本文将重点介绍运动神经元疾病的病历记录,包括病史、临床表现、体格检查、实验室检查、影像学评估和诊断等方面的内容。

通过详细记录患者的病情资料,可以帮助医务人员更好地了解疾病的发展情况、制定个性化的治疗方案,并为科学研究和临床实践提供重要的参考依据。

综上所述,本文将对运动神经元疾病进行全面的概述,并重点介绍病例记录的重要性和方法。

通过加深对该疾病的了解,我们可以为提升运动神经元疾病患者的生活质量和治疗效果做出更大的努力。

1.2 文章结构文章结构部分内容如下:文章结构部分旨在为读者提供本文的组织框架,使其能够清晰地了解文章的内容和结构安排。

运动神经元疾病诊疗规范2023版

运动神经元疾病诊疗规范2023版

运动神经元疾病诊疗规范2023版运动神经元疾病(motorneurondisease,MND)是一组选择性侵犯上、下运动神经元而引起脊髓前角细胞、下位脑干运动神经核、大脑运动皮质细胞及锥体束进行性变性的神经退行性疾病。

临床表现为不同组合的肌无力、肌萎缩、延髓麻痹及锥体束征,而感觉不受累。

【病因】病因不明,90%为散发性,5%~10%有家族遗传史(常染色体显性遗传为主)。

现已定位的致病基因有SO。

/、TDP43、FUS.C9q∕72基因等25个。

其中SO。

/基因最早发现,约占家族性患者的20%o2008年发现的C9α∕72基因突变在高加索人群中占家族性患者的40%,散发性患者的5%-20%,被认为是全球最常见的致病基因,但亚洲患者中仍以SOD1.突变最多。

免疫异常、环境因素、病毒感染、外伤等可能是散发性患者发病的危险因素。

欧洲及美国的发病率每年(1.5~2)/10万,患病率为(4~8)/10万。

【病理】肉眼可见脊髓萎缩变小。

显微镜下见脊髓前角细胞及延髓、脑桥的脑神经运动核变性破坏,肌肉呈失神经支配性萎缩;脊神经前根轴索断裂、髓鞘脱失;运动皮质的锥体BetZ细胞及其发出的皮质脑干束和皮质脊髓束亦变性破坏。

细胞内或轴索近端出现含泛素或TDP-43的胞质包涵体。

【临床表现】发病年龄大多50~60岁,男女比例约1.5:Io按病损部位不同通常分为四种亚型:肌萎缩侧索硬化(上下运动神经元受累)、进行性(脊)肌萎缩(下运动神经元受累)、进行性延髓麻痹(延髓受累为主)、原发性侧索硬化(上运动神经元受累)。

各型之间随疾病进程可能会转化,多数最终发展为典型的肌萎缩侧索硬化。

1.肌萎缩侧索硬化(amyotrophic1.atera1.sc1.erosis,A1.S)此型最常见。

脊髓前角、脑干运动神经核及锥体束均受累,出现上、下运动神经元损害并存的特征。

典型患者多从一侧上肢远端起病,出现手部肌力减退、肌肉萎缩及肉跳,逐步向近端发展。

运动神经元病疾病PPT演示课件

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03
基因检测
针对某些遗传性运动神经元病,可进行相关基因检测以明确诊断。如
SOD1基因突变与家族性肌萎缩侧索硬化症(ALS)的发病密切相关。
04
治疗原则与方法
药物治疗策略
利鲁唑
自由基清除剂和抗氧化治疗
具有抑制谷氨酸释放等作用,每次50mg, 每天2次,服用18个月,能延缓病程、延长 延髓麻痹患者的生存期。
神经肌肉接头处病变
离子通道异常
离子通道是维持神经元正常生理功能 的关键结构,离子通道异常可导致神 经元兴奋性改变,进而影响神经传导 。
运动神经元病中,神经肌肉接头处可 发生变性、坏死等病变,影响神经冲 动向肌肉的传递。
肌肉萎缩与无力
肌纤维萎缩
由于运动神经元变性、死亡,其 所支配的肌肉纤维逐渐萎缩,表 现为肌肉体积缩小、力量减弱。
诊断标准与鉴别诊断
诊断标准
根据患者的临床表现、电生理检查、影像学检查和实验室检 查等结果进行综合分析,可作出运动神经元病的诊断。
鉴别诊断
运动神经元病需与颈椎病、多系统萎缩、脊髓空洞症等疾病 进行鉴别。鉴别要点包括发病年龄、病程进展、临床表现及 影像学检查结果等。
02
病理生理机制
神经元损伤过程
神经元变性
实验室检查异常指标
01 02
脑脊液检查
通过腰椎穿刺获取脑脊液样本,检测其中的蛋白质、细胞计数和免疫球 蛋白等指标。运动神经元病患者的脑脊液检查可发现蛋白质轻度升高和 细胞计数正常等异常。
血液检查
检测血液中的肌酸激酶、乳酸脱氢酶等指标,反映肌肉和神经的损伤程 度。运动神经元病患者的血液检查可发现这些指标的异常升高。
营养支持
对于吞咽困难的患者,需给予营养支持, 如鼻饲管、胃造瘘等。

运动神经元病护理查房

运动神经元病护理查房
下一步护理计划及 改进措施
03
患者及家属的满意 度
护理查房内容
病情观察
生命体征:监测患者的 心率、呼吸、血压等指

意识状态:观察患者的 意识状态,包括清醒、
嗜睡、昏迷等
肌力评估:评估患者的 肌力情况,包括四肢肌
力、呼吸肌力等
吞咽功能:评估患者的 吞咽功能,包括吞咽困
难、呛咳等
皮肤状况:观察患者的 皮肤状况,包括压疮、
态,积极面对疾病。
护理查房注意事项
关注患者需求
了解患者的 病情和治疗 情况
01
询问患者的 生活需求和 护理需求
03
02
关注患者的 心理状态和 情绪变化
04
提供个性化 的护理方案 和健康指导
确保查房质量
04
持续改进:定期评估护
理质量,确保查房效果
03
查房后总结:分析护理
效果,提出改进措施
02
查房过程中:关注患者
需求,及时解决问题
01
查房前准备:熟悉患者
病情,了解护理要点
持续改进护理查房
定期评估护理查 房效果,发现问
题及时改进 1
鼓励护理人员提 4
出改进意见和建 议,共同提高护
理查房质量
加强护理查房培 训,提高护理人
2 员的专业水平
3
建立护理查房制 度,规范查房流 程和标准
谢谢
Hale Waihona Puke 士、实习生等准备查房资料,包 括患者病历、护理
记录等
检查患者病情, 了解患者需求
准备查房问题,包 括护理问题、患者
问题等
准备查房环境,包 括查房室、患者病
房等
准备查房工具,包 括听诊器、血压计、

运动神经元疾病分类

运动神经元疾病分类

运动神经元疾病分类引言运动神经元疾病是一类神经系统疾病,主要影响运动神经元的功能,导致肌肉无力、肌张力异常等运动障碍。

本文将对运动神经元疾病进行详细分类和探讨,以增加对这些疾病的理解和认识。

运动神经元疾病分类上运动神经元疾病上运动神经元疾病是指主要损害大脑皮质皮质运动区的疾病,其特点是肌张力增高、肌力减弱和病理反射阳性。

常见的上运动神经元疾病有以下几种:1.肌萎缩性侧索硬化症(ALS)–病因:大多数ALS病例是散发性的,病因仍然不明确。

–症状:早期症状包括四肢乏力、肌肉萎缩和痉挛,逐渐发展为进行性肌无力。

–治疗:目前尚无治愈ALS的方法,但可以通过药物和治疗手段来减缓病情。

2.原发性侧索硬化症(PMA)–病因:PMA是一种进展缓慢的、只累及上运动神经元的疾病,病因尚不明确。

–症状:主要表现为进行性肌无力和肌肉萎缩,但与ALS不同的是没有痉挛。

–治疗:治疗方法主要包括物理疗法和药物治疗,帮助缓解症状并提高生活质量。

下运动神经元疾病下运动神经元疾病是指主要损害脊髓前角细胞或脑干运动神经核的疾病,其特点是肌张力减低、肌力减弱和病理反射减弱或消失。

常见的下运动神经元疾病有以下几种:3.脊髓性肌萎缩症(SMA)–病因:SMA是一种常染色体隐性遗传疾病,主要是由于脊髓前角细胞生存和功能减退所引起的。

–症状:主要表现为进行性运动功能障碍、肌力减退和肌肉萎缩。

–治疗:目前尚无治愈SMA的方法,但可以通过支持性护理和药物治疗来改善症状。

4.运动神经元病(MND)–病因:MND是一组罕见疾病的总称,包括多种不同类型的运动神经元损害。

–症状:症状取决于受累的神经元类型,可能导致肌无力、肌肉萎缩、运动功能障碍等。

–治疗:治疗方法主要包括药物治疗、康复治疗和支持性护理。

诊断和治疗诊断运动神经元疾病主要依靠病史、临床表现、神经系统检查和辅助检查。

治疗方法根据不同类型的疾病而有所不同,主要包括以下几种:药物治疗药物治疗主要针对疾病症状的缓解和控制,例如使用肌松药物来减轻肌肉痉挛和痛苦。

运动神经元疾病

运动神经元疾病概述一、西医学对本病的认识运动神经元疾病(motor neurone disease ,MND) 是一组病因尚未明确的慢性进行性神经系统变性疾病, 病变范围包括脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束。

临床表现为下运动神经元损害引起的肌群萎缩、无力和上运动神经元(锥体束) 损害的体征。

感觉系统不受损害。

主要临床表现为程度不同、部位不同的肌肉萎缩、无力、肌跳, 伴有延髓麻痹可出现构音不清, 饮水呛咳, 吞咽困难, 呼吸气短等。

运动神经元病由于病损部位和临床表现不同, 可分为肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis , ALS) 、进行性脊肌萎缩症(progressive spinal muscular atrophy ,PSMA) 、进行性延髓麻痹(progressive bulbar palsy ,PBP) 、原发性侧索硬化(pri mary lateral sclerosis ,PLS) 等疾病。

Rowland (1987 年) 报道运动神经元病及肌萎缩侧索硬化症的发病率为每年2 ~7 10 万人口, 占成人死亡率的1 ‰。

其中,ALS 是本组疾病的代表, 同时, 累及上下运动神经元而表现为肌肉萎缩、肌无力、肌束颤动、腱反射亢进及病理征。

ALS 大多为散发, 起病隐袭, 进展缓慢, 呈致死性, 病程1 ~ 7 年, 平均5 年, 患者往往死于呼吸衰竭等合并症。

约有10 % ~15% 为家族遗传性。

全世界发病率大致为每年0 .4 10 万~2 .6 10 万, 而西太平洋的关岛、日本的纪伊半岛古座川地区及西部的新几内亚发病率最高。

男女比例为(1 .2 ~2 .6) ∶1 , 估计患病率在年(0 .8 ~8 .5) 10 万。

二、中医学对本病的认识中医学没有运动神经元病这一名称, 根据本病的主要临床表现, 可归属中医“痿证”范畴。

对于其中一些特殊类型或临床特征, 如构音障碍、肌束震颤、肌张力增高, 分别与“失语”、“颤证” “痉证”等证类似。

运动神经元疾病了解这一类罕见的神经系统疾病


医疗资源紧张: 运动神经元疾病 治疗难度大,医 疗资源紧张,患 者难以获得及时 有效的治疗
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对医疗保健系统的负担
运动神经元疾病患者 需要长期治疗和护理
医疗费用高昂,给家 庭和社会带来经济压

医疗资源紧张,影响 其他疾病的治疗和护

社会对运动神经元疾病 的关注和支持不足,导 致患者和家庭面临困境
添加 标题
肌肉痉挛:患者可能出现肌肉痉挛, 尤其是手、脚等部位的肌肉
诊断标准
诊断方法:神经电生理检查、 肌肉活检、基因检测等
症状:肌肉无力、肌肉萎缩、 肌肉痉挛等
诊断标准:根据症状、检查结 果和基因检测结果综合判断
治疗方法:药物治疗、物理 治疗、手术治疗等
病程和预后
病程:运动神经元疾病的病程通常为 2-5年,但具体病程因人而异。
01 遗传因素、环境因素和年龄因素
等。
运动神经元疾病的病理生理机制
02 主要包括神经元变性、神经递质
异常和神经炎症等。
神经元变性是指神经元细胞内的
03 蛋白质异常聚集,导致神经元细
胞死亡。
神经递质异常是指神经元细胞之
04 间的信号传递异常,导致神经元
功能障碍。
神经炎症是指神经元细胞周围的
05 免疫细胞异常激活,导致神经元
奉等
临床试验:正在进行的多 种临床试验,旨在寻找更
有效的治疗方法
药物疗效:不同药物的疗 效因人而异,需要根据患 者的具体情况选择合适的
药物
药物副作用:药物治疗可 能会带来一些副作用,需 要密切关注患者的身体状
况并及时调整药物剂量
康复和护理
康复目标:提高生 活质量,减轻症状, 延缓疾病进展

运动神经元病

运动神经元病
Motor Neuron Disease


• 运动神经元病(MND)是一种累及脊髓前 角,脑干和皮质运动神经元的进行性神经 变性性疾病。 • 在欧洲,MND 也被称为Charcot病。 • 在美国,MND 又叫做Lou Gehrig’s Disease.
历史回顾
• 1848年法国医学家Francois Aran报道了一种新 的综合征,表现为进行性肌无力和肌萎缩。他 在1850年共报道类似病例11例,并称之为进行 性肌萎缩(PMA)。当时推测其可能属于肌肉疾 病。 • 1853年Craveilhier对Aran报道的一例PMA予以 尸检,发现脊髓有病变。稍后,Fromann和 Dumenil的研究亦支持此观点,并发现PMA可 伴有延髓麻痹;而Bernarg Luys则报道PMA有 明确的脊髓前角变性。
排除体征
如有排除体征存在,可毫不例外地排 除ALS诊断,因此,它于前述诊断体征同 样重要。包括: 感觉障碍 (痛性痉挛属于运动症状) 括约肌障碍 植物神经功能障碍 眼肌运动障碍 痴呆(某些与痴呆相关的ALS类型例外)
临床辅助检查
提示ALS存在(阳性诊断)的检验 和有助于把ALS与其他疾病区别开来的 检验(鉴别诊断)都是必要的。目前没 有能确定诊断的检验,诊断主要依靠临 床,检验在于支持临床。
传统的肌电图、神经传导速度、单 纤维肌电图、巨肌电图、扫描肌电图主 要是评价下运动神经元损害的情况,而 经颅磁刺激运动诱发电位可用于评价上 运动神经元损害的程度。
实验室检查
实验室检查并不能有助于作出 阳性诊断,但可排除类似ALS的其 他疾病:如甲亢,甲旁亢,运动性 异常球蛋白血症神经病,抗GM1抗 体和铅中毒。
各地统计概况
国家与地区 发病率 Sweden 2.6 / 10万 England 2.2 / 10万 France 1.3 / 10 万 Spain 1.0 / 10万 USA 1.2 ~2.4 / 10万 China Taiwan Hong Kong 0.31 / 10万 Japan Japan (Kii) 55 / 10万 Western New Guinea 147 /10万 患病率 4.8 ~ 8.5 / 10万 7.0 / 10万 7.7 / 10万 3.5 / 10万 6.4 / 10万 4.5~7.9 / 10万 1.6 ?/ 10万 0.95 / 10万 3.0 / 10万 96~194 / 10万 1300 / 10万

运动神经元疾病


成人慢性脊肌萎缩征: 18-60岁 男女比例明显高于ALS, 7.5:1 vs 1.3:1 病程长于ALS,
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(2)下运动神经元损害的 症状和体征: 肌无力,肌萎缩,肌束震颤, 肌张力及腱反射减低,多起于上肢
远端。 构音障碍,吞咽及呼吸困难
无感觉障碍,括约肌功能不受累。
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电生理检查 electrophysiological Examinations
神经传导速度测定 measurement of nerve conduction velocity: 通过刺激周围神经不同点, 在肌肉或神经上记录到电反应。
肌电图 electromyography: 记录肌肉在静止状态、主动收缩和周围 神经受刺激时的电活动。
运动神经元疾病
Motor neuron disease, MND
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定义
运动神经元疾病是指以
肌无力(muscular weakness)
肌萎缩( muscular atrophy)和
锥体束征(corticospinal tract signs)
不同组合为临床表现、选择性侵犯:
脊髓(spinal cord)
减低,呈弛缓性瘫痪 减弱或消失 阴性 显著,且早期出现
可有 周围神经病,脊髓前角 灰质炎
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根据症状和体症的特殊组合 将运动神经元疾病分为几个亚型 Motor system disease is subdivided into several types on the basis of the particular grouping of symptoms and signs
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疾病概述肌萎缩侧索硬化症,又称渐冻人症,是运动神经元病的一种,是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。

临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。

疾病病因肌萎缩侧索硬化症通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症。

一般上肢的下运动神经元损害较重,但肌张力可增高,腱反射可活跃,并有病理反射,当下运动神经元严重受损时,上肢的上运动神经元损害症状可被掩盖。

迄今还不知道确切的肌萎缩侧索硬化症致病原因。

目前归纳可能有关的因素有以下各种可能:1.遗传因素: 此类病人占全部运动神经元疾病患者大约5~10%,但无法解释散发性病人的原因。

2.毒性物质 : 比如铅(Pb)、锰( Mn) 等重金属中毒; 过多激活性胺基酸(excitotoxic amino acids)及自由基(free radicals)的刺激造成运动神经元的死亡。

3.自体免疫: 由不明的因子激活的人体的免疫反应去对抗运动神经元,造成运动神经元的死亡。

4.病毒的侵犯: 有人提出运动神经元的伤害有可能类似小儿麻痹病毒侵犯运动神经元的结果。

5.神经营养或生长激素的缺乏: 目前在体外贾验结果发现运动元的存活必须依赖某些激素比如BDNF,FGF,CNTF,IGF-2及NT3-5等等。

疾病诊断一、病史及症状1.40岁以上的中老年多发,男女之比约3:2,缓慢起病,进行性发展。

2.以上肢周围性瘫痪,下肢中枢性瘫痪,上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。

3.球麻痹症状,后组颅神经受损则出现构音不清、吞咽困难,饮水呛咳等。

4.多无感觉障碍。

二、体检发现颅神经:除球麻痹外,可有舌肌萎缩,舌肌纤颤,强哭强笑,情绪不稳等。

上肢多见远端为主的肌肉萎缩,以大小鱼际肌、骨间肌为著,同时伴有肌束颤动,感觉正常。

双下肢呈痉挛性瘫痪,肌张力增高,腱反射亢进,双侧病理反射阳性。

呼吸肌受累则出现呼吸困难。

三、辅助检查1.腰穿脑脊液检查:压力及成分多正常。

2.血清磷酸肌酸激酶可增高,乙酰胆碱酯酶增高。

3.肌电图:可见纤颤电位,巨大电位,运动神经传导速度多正常。

4.MRI:可见与临床受损肌肉相应部位的脊髓萎缩变性等。

四、鉴别有时需与颈椎病、高颈段肿瘤、脊髓蛛网膜炎等鉴别。

症状控制:旨在提高患者及其家庭的生活质量流涎·可能导致患者心理压力增加。

·需要与粘液分泌过多相鉴别。

·主要是由于不能控制口涎所致。

·治疗药物,如胃长宁,苯扎托品,东莨菪碱、安坦(苯海索)、阿托品,已用于其他需要控制流涎症状的疾病,如脑瘫、先天畸型所致。

·阿米替林已广泛用于肌萎缩侧索硬化的流涎控制,以及综合治疗其他症状,如抑郁、假性球麻痹引起的情绪反应,体重增加。

·患者可能需使用吸涎装置。

粘液分泌过多·可选用普奈洛尔或美托洛尔。

假性球麻痹引起的情绪反应·表现为强哭、强笑。

疾病治疗治疗总则无有效疗法,以对症为主。

一、呼吸困难者,吸氧,必要时辅助呼吸。

二、吞咽困难者鼻饲或静脉高营养,维持营养及水电解质平衡。

三、神经营养药物:应用比较广,疗效比较好的有神经节苷脂(GM)和神经生长因子(NGF),神经节苷脂全称单唾液酸四己糖神经节苷脂,代表产品有申捷,重塑杰,施捷因,博司捷四、利鲁唑:利鲁唑片是FDA唯一批准的用于治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的治疗药物,被FDA(美国食品药品监督管理局)和EU(欧盟)批准用于治疗ALS。

在两个纳入超过1100例世界范围内的ALS患者的双盲、安慰剂对照的临床实验中证实有效。

目前国内市场上的利鲁唑片有进口的安万特公司生产的力如太,江苏恩华生产的利鲁唑,海南万特生产的万全力太。

五、安坦2mg 3次/d或妙钠50-100mg/d口服可减轻或改善上运动神经元损害引起的肌肉痉挛,肌张力增高。

六、并发症防治,防止关节强直挛缩坚持适当体育锻炼和理疗。

防止肺部感染。

肌萎缩侧所硬化症的中医辨证分型和治法一、肺热津伤:发热多汗,热退后出现肢体痿软无力,皮肤干燥,心烦口渴,咽干呛咳,大便干,小便黄,舌红苔黄,脉细数。

治法为清热润燥,养肺生津。

选用清燥救肺汤加减。

二、脾胃虚弱:起病缓慢,逐渐出现下肢痿软无力,肌肉萎缩,神疲气短,自汗出,食少便溏,面色少华,舌淡苔白,脉细缓。

治法为补脾益气,健运升清。

选用参苓白术散加减。

三、肝肾亏虚:病久肢体痿软不用,肌肉萎缩,腰膝酸软,头晕耳鸣,或二便失禁。

舌红绛少苔,脉细数。

治法为虎潜丸加减。

四、阴虚风动:病久四肢痿软无力,时有颤动,或麻木不仁,心烦失眠,头晕耳鸣,,舌红或淡,苔少或光剥,脉细弦或数。

治法为镇肝息风汤或大定风珠加减。

肌萎缩侧索硬化症的饮食疗法▲饮食疗法一:加味健步虎潜丸黄芪、仙灵脾、鹿筋各100克。

海龙、海马、人参、龟版、当归、杭芍、熟地、枸杞、杜仲、川断、菟丝子、锁阳、白术、薏苡仁、陈皮、牛膝、木瓜、秦艽各30克、蕲蛇3条、炙豹骨9克,补骨脂、知母、黄柏、桂枝、羌活、独活、防风各15克。

共为极细末,水泛为丸,3-9克/日 2-3次。

视年龄、体质及病情增减用量。

阴虚火旺者慎用。

▲饮食疗法二:生髓复痿丸熟地、桑寄生、淫羊藿、锁阳、巴戟、桂枝、赤芍各100克,黄芪200克、制首乌、补骨脂、骨碎补、续断、党参、白术各120克、蜈蚣10条、鹿角片、马钱子各150克。

共为细末,炼蜜为300丸,1丸/日2次。

▲饮食疗法三:益髓汤生黄芪、熟地、鸡血藤各15克,台参、白术、当归、白芍、鹿角胶(或鹿角霜)、补骨脂、川断、川牛膝各9克,甘草3克、制龟版、枸杞、菟丝子各12克,盐知母、盐黄柏各6克。

肌萎缩侧索硬化症的护理建议:肌萎缩侧索硬化症类的痿证的饮食调护理重在增加营养,增强体质。

在主食的基础上,要加用补益脾肾的八宝粥、龙眼肉粥、山药粥、海参粥和补益精血的肉食。

平时要多食豆芽菜、菠菜、白菜、萝卜、西红柿等蔬菜,我饮甘泉水、柠檬汁等饮料,尤以牛乳、丰乳为佳。

水果宜多食山楂、大枣、橘柑之类。

有饮酒习惯者,可适量饮用果酒,如葡萄酒、啤洒之类。

饮食宜五味得当,不可偏嗜。

避免暴饮暴食,尤其是饱餐高糖饮食,对周期性麻痹,临床表现为反复发作的全身性瘫痪患者,应当禁忌。

同时还要注意食品可口,易于消化吸收,特别是对一些吞咽难者,要少食多餐,给予半流质饮食,既有利于吞咽和消化吸收,又避免流质饮食引起的呛咳。

肌萎缩侧索硬化症的食疗和康复标准肌萎缩侧索硬化症类的痿证的饮食调护理重在增加营养,增强体质。

在主食的基础上,要加用补益脾肾的八宝粥、龙眼肉粥、山药粥、海参粥和补益精血的肉食。

平时要多食豆芽菜、菠菜、白菜、萝卜、西红柿等蔬菜,我饮甘泉水、柠檬汁等饮料,尤以牛乳、丰乳为佳。

水果宜多食山楂、大枣、橘柑之类。

有饮酒习惯者,可适量饮用果酒,如葡萄酒、啤洒之类。

饮食宜五味得当,不可偏嗜。

避免暴饮暴食,尤其是饱餐高糖饮食,对周期性麻痹,临床表现为反复发作的全身性瘫痪患者,应当禁忌。

同时还要注意食品可口,易于消化吸收,特别是对一些吞咽难者,要少食多餐,给予半流质饮食,既有利于吞咽和消化吸收,又避免流质饮食引起的呛咳。

康复的标准根据康复的程度可分为高水平、中午水平低水平(也称高标准、中午标准、低标准)。

1)高标准:身心功能获得显著恢复,能生活自理或基本自理,或虽然有明显残疾,生活不能完全处理,但可经常得到人力或辅助器帮助,残疾与健康善稳定,不影响重返社会,为社会服务。

2)中等水平:身心功能获得显著改善,生活自理或基本自理,但难以坚持学习,未能与社会结合。

3)低水平:身心功能有某些改善,但未能走出家门,重返社会,未能就业。

肌萎缩侧索硬化症的预防肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。

临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。

肌萎缩侧索硬化症类痿证的发生,既可由后天因素所致,也可由先天因素所造成。

如进行性肌营养不良症等类似于痿证者,都与遗传有关。

因此,对于痿证的预防来说,其父母精血是否充盛?身体状况如何?是否适宜婚配?有无遗传疾症?都是至关重要的因素。

只有父母精血充盛,身体强壮,没有遗传疾病,其子先天禀赋良发,才能避免痿证的发生。

因此,痿证重要预防,既要自身保重,又要责之于父母。

此外,肌萎缩侧索硬化症类痿证的发生常与自身摄护不慎有关。

诸如自然界的湿、寒、热、暑等六淫邪气乘机而入,侵害身体而发生痿证,现代医学多责之于细菌、病毒感染。

因此,预防痿证必须顺应四时气候变化,御寒保暖、避暑防热,谨防湿气。

居室应清洁干燥、通风透光,外出活动要注意气候寒温,适当增减衣服,防止感冒。

尤其需要避免久卧湿地或遭雨淋湿,避免出汗后湿衣久著于身。

长期在水中作业者,或在岁土太过,湿气偏盛之年,以及长夏暑湿之季,更当格外注意防止湿气侵袭,而发痿证。

肌萎缩侧索硬化症的护理建议肌萎缩侧索硬化症类的痿症是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证。

调畅肢体气血,恢复肢体功能活动是肌萎缩侧索硬化症类的痿证调护的关键。

肢体活动功能训练可采用主动练功和被动练功两种,从内容上可有传统体育训练、生活作业训练等不同。

若肢体瘦削枯萎,运动无力,不能步履,卧床阶段可采用卧位被动练功,随时变换姿势,防止"畸天"发生。

继则采取主动练功训练,如坐位,立位和步行练功。

也可以根据病情,可选用相应的导引、按摩、气功以及五禽戏、八段锦等传统体育锻炼方法。

生活作业方法更为实用易学。

若上肢活动障碍者,采用写字、投掷、接球、弹琴、编织、拨算盘等,若下肢活动受限者,采用踏三轮车、缝纫等作业训练方法。

肌萎缩侧索硬化症类的痿证的饮食调护理重在增加营养,增强体质。

在主食的基础上,要加用补益脾肾的八宝粥、龙眼肉粥、山药粥、海参粥和补益精血的肉食。

平时要多食豆芽菜、菠菜、白菜、萝卜、西红柿等蔬菜,我饮甘泉水、柠檬汁等饮料,尤以牛乳、丰乳为佳。

水果宜多食山楂、大枣、橘柑之类。

有饮酒习惯者,可适量饮用果酒,如葡萄酒、啤洒之类。

饮食宜五味得当,不可偏嗜。

避免暴饮暴食,尤其是饱餐高糖饮食,对周期性麻痹,临床表现为反复发作的全身性瘫痪患者,应当禁忌。

同时还要注意食品可口,易于消化吸收,特别是对一些吞咽难者,要少食多餐,给予半流质饮食,既有利于吞咽和消化吸收,又避免流质饮食引起的呛咳。

西医治疗运动神经元病一、VitE和VitB族口服。

二、ATP100mg,肌注,1/d;辅酶A100μ,肌注,1/d;胞二磷胆硷250mg,肌注,1/d,可间歇应用。

三、针对肌肉痉挛可用安定2.5~5.0mg,口服,2-3次/d;氯苯氨丁酸(Baclofen)50~100mg/d,分次服。

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