标准溶液配制标定及复标记录
试验标准溶液的配制与标定记录
试验标准溶液的配制与标定（一）标准溶液的配制与标定的一般规定：1．配制及分析中所用的水及稀释液，在没有注明其它要求时，系指其纯度能满足分析要求的蒸馏水或离子交换水。
2．工作中使用的分析天平砝码，滴管，容量瓶及移液管均需较正。
3．标准溶液规定为20℃时，标定的浓度为准（否则应进行换算）。
4．在标准溶液的配制中规定用“标定”和“比较”两种方法测定时，不要略去其中任何一种，而且两种方法测得的浓度值之相对误差不得大于0.2％，以标定所得数字为准。
5．标定时所用基准试剂应符合要求，含量为99.95-100.05%，换批号时，应做对照后再使用。
6．配制标准溶液所用药品应符合化学试剂分析纯级。
7．配制0.02（M）或更稀的标准溶液时，应于临用前将浓度较高的标准溶液，用煮沸并冷却水稀释，必要时重新标定。
8．碘量法的反应温度在15－20℃之间。
（二）１C(HCl)，0.5C(HCl)，0.2C(HCl)，0.1C(HCl)及0.02C(HCl)盐酸标准溶液配制1．配制0.02ＮＨＣＬ溶液：量取1.8毫升盐酸，注入1000mL水。
0.1ＮＨＣＬ溶液量取9毫升盐酸，注入1000mL水。
0.2ＮＨＣＬ溶液量取18毫升盐酸注入1000mL水。
0.5ＮＨＣＬ溶液：量取45毫升盐酸，注入1000mL水。
2．标定（1）反应原理：Na2CO3+2HCl→2NaCl+CO2+H2O为缩小批示剂的变色范围，用溴甲酚绿－甲基红混合指示剂，使颜色变化更加明显，该混合指示剂的碱色为暗绿，它的变色点pＨ值为5.1，其酸色为暗红色很好判断。
（2）仪器：滴定管50mL；三角烧瓶250mL；135mL；磁坩埚；称量瓶。
（3）标定过程基准物处理：取预先在玛瑙乳钵中研细之无水碳酸钠适量，置入洁净的磁坩埚中，在沙浴上加热，注意使运动坩埚中的无水碳酸钠面低于沙浴面，坩埚用磁盖半掩之，沙浴中插一支360℃温度计，温度计的水银球与坩埚底平，开始加热，保持270-300℃１小时，加热期间缓缓加以搅拌，防止无水碳酸钠结块，加热完毕后，稍冷，将碳酸钠移入干燥好的称量瓶中，于干燥器中冷却后称量。
标准溶液配制与标定原始记录(氢氧化钠)
邯郸市丛台区安东食品加工厂
标准溶液配制与标定原始记录
标准溶液的配制
标准溶液名称预配浓度配制方法配制日期
氢氧化钠标准溶液0.1 mol/L GB/T601-2002年月日
标准溶液的标定
基准物名称温度℃湿度％所用仪器及试剂
邻苯二甲酸氢钾（99.9%）
1酚酞指示剂
2无二氧化碳水
3烘箱
标定标定日期：年月日
序号基准物质的质
量m ; (g)
消耗标准溶液的
体积V1 ; (ml)
空白消耗标准溶液
的体积V0 ;(ml)
计算结果
mol/L
平均结果
mol/L
1
2
3
4
复标复标日期：年月日1
2
配制人：标定人：复标人：如有侵权请联系告知删除，感谢你们的配合！。
滴定液配制标定及复标记录
编号：REG-ZL-0003-00
名称： 第页
标示浓度: mol/L 配制标定依据:《中华人民共和国兽药典》2005年版一部附录 页
基准试剂名称: 基准试剂来源: 基准试剂批号:
指示液名称:
标定
日期: 年 月 日
天平型号/编号:
滴定管编号:
室温: ℃
复标
日期: 年 月 日
天平型号/编号:
使用期限： 年 月 日 至 年 月 日
标定者： 复标者：
滴定管编号:
室温: ℃
配制记录:
配制日期 年 月 日 配制者：
计算公式：F＝ 式中W为基准试剂量(mg)；V为滴定液校正体积(ml)， T＝ mg
标定基准物称量、滴定记录
编号1234称量瓶＋基准物重(g)
称量瓶＋基准物重(g)
称量瓶重(g)
基准物重W(g)
滴定管初读数(ml)
滴定管终读数(ml)
滴定液体积(ml)
2、―――――――― ――――――――――＝ 4、―――――――― ――――――――――＝
F值平均值（ ）：――――――――――――――――――――＝
相对平均偏差： ＝
标定值（F）
复标值（F）
标定与复标的平均值（F）
――――――――――＝
标定与复标的相对偏差：
＝――――――― ―――――×100% ＝ %
第页
复标基准物称量、滴定记录
编号
1
2
3
4
称量瓶＋基准物重(g)
称量瓶＋基准物重(g)
称量瓶重(g)
基准物重W(g)
滴定管初读数(ml)
滴定管终读数(ml)
滴定液体积(ml)
标准溶液配制标定及复标记录
滴定液标定记录标准溶液名称亚硝酸钠滴定液配制浓度 mol/L 基准物名称基准对氨基苯磺酸配制时间年月日配制温度℃配制人标定时间年月日标定温度℃标定人复标时间年月日复标温度℃复标人配制方法取亚硝酸钠 g，加无水碳酸钠（Na2CO3） g，加水适量使溶解成ml，摇匀。
标定方法取在120℃干燥至恒重的基准对氨基苯磺酸约0.5g，精密称定，加水30ml与浓氨试液3ml，溶解后，加盐酸（1→2）20ml，搅拌，在30℃以下用本液迅速滴定，滴定时将滴定管尖端插入液面下约2/3处，随滴随搅拌，至近终点时，将滴定管尖端提出液面，用少量水洗涤尖端，洗液并入溶液中，继续缓缓滴定，用永停法指示终点。
每1ml亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于17.32mg的对氨基苯磺酸。
根据本夜的消耗量与对氨基苯磺酸的取用量，计算：F=W样×1000V×17.32×100%称量与标定计算结果 W样1 V1 F1 =××=W样2 V2 F2 =××=W样3 V3 F3 =××=RD = % 0.1%标定平均F值相对偏差是否符合规定是否称量与标定计算结果W样1 V1 F1 =××=W样2 V2 F2 =××=W样3 V3 F3 =××=RD = % 0.1%复标平均F值相对偏差是否符合规定是否二次相对偏差是否符合规定是否标准溶液F值有效期至年月日。
硝酸汞标准滴定溶液配制标定记录
5.00
5.00
5.00
耗用标准溶液量（ml）
4.25
4.20
4.20
4.25
平均浓度
溶剂空白试验值（ml）
1.45
1.40
1.40
1.45
0.0714
对氯离子滴定度
0.0714
0.0714
0.0714
0.0714
复
标
基准试剂名称
0.04mg/ml氯离子标准溶液
复标人
分取溶液量（ml）
5.00
5.00
5.00
5.00
耗用标准溶液量（ml）
4.20
4.20
4.20
4.25
平均浓度
溶剂空白试验值（ml）
1.40
1.40
1.40
1.45
0.0714
对氯离子滴定度
0.0714
0.0714
0.0714
0.0714
硝酸汞标准滴定溶液对氯离子的滴定度：
TClˉ=0.0714mg/ml
1.2吸取50.00ml标准溶液放入250ml容量瓶中，定容摇匀。
2、硝酸汞标准滴定溶液配制
称取0.34g硝酸汞溶于10ml 0.5mol/L硝酸中，移入1000ml容量瓶中，定容摇匀
标准溶液对氯离子的滴定度
试验次数
项目
1
2
3
4
标
定
基准试剂名称
0.04mg/ml氯离子标准溶液
标定人
分取溶液量（ml）
标准滴定溶液配制标定记录
溶液名称
配制浓度（mol/L）
配制体积（ml）
溶质用量（g）
溶质
级别
硝酸汞标准滴定溶液
标准溶液‘配制’及‘标定’原始重点学习的记录.docx
标准溶液‘配制’及‘标定’原始记录标准溶液编号：有效期：标准溶物质的依据标准液名称量浓度（ mol/L ）GB/T 601-2002基准试剂摩尔溶液名称：编号：质量（ M ）g/mol温度（℃）仪器编号天平：滴定管（仪器）：容量瓶编号：配制配制日期：溶质称量（ g）：溶剂名称：标定标定日期：序号1234基准试剂质量m(g)滴定末数V1 (mL)空白修正V0 (mL)温度修正系数f(mL/L)(GB/T 601-2002附录 A)溶液体积V(mL)C B(mol/L)平均值 (mol/L)复标标定日期：序号5678基准试剂质量m(g)滴定末数V1 (mL)空白修正V0 (mL)温度修正系数f(mL/L)(GB/T 601-2002附录 A)溶液体积V(mL)C B(mol/L)平均值 (mol/L)计算式： V=(V 1-V 0) ×(1+f/1000)C B=1000m/(M ×V)说明：每次滴定必须从“0”开始备注：配制人：标定：复标：审核：标准物质配制（标定）记录编号： CHEC／ QBG-075名称：、配制方法：使用天平型号编号室温℃、湿度%RH配制：取定溶mL标定：取份：⑴⑵⑶⑷用溶液滴定，滴定消耗量（ mL）V1=、 V2=、 V3=、V4=、V0=。
标准溶液浓度计算公式： C=计算结果（）：C1=C2=C3=C4= C =相对偏差（ %）：S1=S2=S3=S4=备注：。
配制人：复核人：配制日期：年月日有效期年月日标准溶液配制记录编号： CHEC／QBG-147标准溶液名称：规格：配制方法：仪器名称：溯源标准：温度：℃、湿度：%RH标准溶液拟配浓度：配制或稀释过程：配制日期：年月日有效期：年月日配制人：复核人：0.1mol/L盐酸标准滴定溶液的标定编号： JL/LJ-001-01一、标定方法： GB/T5009.1-2003二、使用仪器： AEL-200 电子天平（仪器编号： JYB001）马弗炉 (仪器编号：JYC009)三、操作1、量取 9ml 盐酸，加适量水并稀释至 1000ml 。
盐酸滴定液(0.1mol／L)配制及标定记录
基准试剂
基准无水碳酸钠
配制数量
标定日期
标定温度
指示剂
甲基红－溴甲酚绿混合指示液
配制日期
复标日期
复标温度
方法依据GB/T 601—2源自02化学试剂 标准滴定溶液批号
有效期至
滴定液配制：
取盐酸ml，加水适量使成ml，摇匀。
配制人：复核人：
标定方法：
取在270-300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约0.15g，精密称定，加水50ml使溶解，加甲基红－溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1ml盐酸滴定液（0.1mol／L）相当于5.30㎎的无水碳酸钠。根据本液的消耗量与无水碳酸钠的取用量，算出本液的浓度，即得。
公式： C－盐酸的浓度，mol／L
m－基准无水碳酸钠的取用量，单位g；
V－消耗本液的体积，单位ml；
M－基准无水碳酸钠的摩尔质量，106.00g／mol。
标定记录：
基准无水碳酸钠消耗本滴定实测得盐酸
的取用量（g）液的体积（ml）浓度(mol/L)
1
2
3
实测盐酸浓度平均值(mol/L)：_________________
复标人： 复核人：
结论：
初标与复标的盐酸浓度平均值(mol/L)：
初标与复标的相对偏差：
F值：初标与复标的盐酸浓度平均值（mol／L）/0.1(mol/L)=
l
相对平均偏差：_____________________________________
标定人：复核人：
复标记录：
基准无水碳酸钠消耗本滴定实测得盐酸
标准溶液配制主标与复标原始数据记录模板
标示浓度： 基准试剂名称： 主标 复标 日期： 日期： 年 年 月 月 mol/L 基准试剂来源： 日 天平型号/编号： 日 天平型号/编号： 配制标定依据：DB 601-88 基准试剂批号： 滴定管编号： 滴定管编号： 室温： 室温： ℃ ℃
配制记录：
配制日期： 计算公式： C
3、—————————— =
4、—————————— =
C 值平均值(x)：——————————————————— =
相对平均偏差：
X
i
X
n x
100 % —————————————×100%=
%
注：凡有涂改均盖印章
主标者(签名)
复核者(签名)
标准溶液配制复标记录
标定基准物称量、滴定记录 编号 称量瓶+基准物重(g) 称量瓶+基准物重(g) 称量瓶重(g) 基准物重(g) 滴定管初读数(ml) 滴定管终读数(ml) 滴定液体积(ml) 滴定液消耗体积(ml) 计算：C 值 1、—————————— = 2、—————————— = 1 2 3 4
注：凡有涂改均盖印章
3、—————————— =
4、—————————— =
C 值平均值(x)：——————————————————— =
相对平均偏差：
X
i
X
n x
100 % —————————————×100%=
%
标定值(C)
复标值(C)
标定与复标的平均值(C) ———————————— =
主标与复标的相对偏差： | 标定值–复标值 | ———————— ×100% = ————————————————×100% = | 标定值+复标值 | 使用期限： 年 月 日 复标者(签名) 至 年 月 复核者(签名) % 日年 Nhomakorabea月
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称量计算
标定平均F值
相对偏差是否符合规定
是否
称
量
复
标
计
算
结
果
称量计算
复标平均F值
相对偏差是否符合规定
是否
标准溶液F值
二次相对偏差
是否符合规定
是否
有效期至
年月日
备注
标准溶液的配制、标定及复标记录
标准溶液名称
硫酸铈滴定液
浓度
0.1mol/L
数量
标定用基准物名称
基准草酸钠
级别
配制时间
年月日
标定方法
取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.16g,精密称定，加无水冰醋酸20ml使溶解，加结晶紫指示液1滴，用本液缓缓滴定至蓝色，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度，即得。
根据硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）的消耗量，算出本液浓度，即得。
初标
标定平均F值
相对平均偏差（不得大于0.1%）
复标
标定平均F值
相对平均偏差（不得大于0.1%）
标准溶液F值
二次相对偏差
（不得大于0.1%）
有效期至
年月日
备注
标准溶液的配制、标定及复标记录
标准溶液名称
氢氧化钠滴定液
浓度
数量
标定用基准物名称
年月日
标定人
复标时间
年月日
复标人
配制方法
取碘g,加碘化钾g与水ml溶解后，加盐酸滴与水适量使成ml，摇匀，滤过。
标定方法
精密量取本液25ml，置碘量瓶中，加水100ml与盐酸溶液（9→100）1ml，轻摇混匀，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定至近终点时，加淀粉指示液2ml，继续滴定至蓝色消失。
复
标
计
算
结
果
称量计算
复标平均F值
相对偏差是否符合规定
是否
标准溶液F值
二次相对偏差
是否符合规定
是否
有效期至
年月日
备注
标准溶液的配制、标定及复标记录
标准溶液名称
硫代硫酸钠滴定液
浓度
数量
标定用基准物名称
基准重铬酸钾
级别
配制时间
年月日
配制温度
℃
配制人
标定时间
年月日
标定温度
℃
标定人
复标时间
年月日
复标温度
℃
复标人
基准邻苯二钾酸氢钾
级别
配制时间
年月日
配制温度
℃
配制人
标定时间
年月日
标定温度
℃
标定人
复标时间
年月日
复标温度
℃
复标人
配制方法
取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和，冷却后置聚乙烯塑料中，静置数日，澄清后取ml，加新沸过的冷水适量使成ml。
配制称量
氢氧化钠饱和溶液ml，
标定方法
取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二钾酸氢钾定量，精密称定，加水50 ml使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色，计算。
标准溶液F值
有效期至
年月日
标准溶液的配制、标定及复标记录
标准溶液名称
氢氧化钠滴定液
浓度
数量
标定用基准物名称
基准邻苯二甲酸氢钾
级别
配制时间
年月日
配制温度
℃Байду номын сангаас
配制人
标定时间
年月日
标定温度
℃
标定人
复标时间
年月日
复标温度
℃
复标人
配制方法
取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和，冷却后置聚乙烯塑料瓶中，静置数日，澄清后取ml，加新沸过的冷水适量使成ml。
称量与标定计算结果
称量计算
标定平均F值
相对偏差是否符合规定
是否
称
量
复
标
计
算
结
果
称量计算
复标平均F值
相对偏差是否符合规定
是否
标准溶液F值
二次相对偏差
是否符合规定
是否
有效期至
年月日
备注
℃
复标人
称量标定计算结果
称量计算
复标平均F值
相对偏差是否符合规定
是否
有效期至
年月日
备注
超期复标次数
第次
复标日期
年月日
复标温度
℃
复标人
称量标定计算结果
称量计算
复标平均F值
相对偏差是否符合规定
是否
有效期至
年月日
备注
标准溶液的配制、标定及复标记录
标准溶液名称
硫酸亚铁铵滴定液
浓度
0.1mol/L
数量
标定用基准物名称
初标
称量计算
标定平均F值
相对偏差是否符合规定
是否
称
量
与
复
标
计
算
结
果
称量计算
复标平均F值
相对偏差是否符合规定
是否
标准溶液F值
二次相对偏差
是否符合规定
是否
有效期至
年月日
备注
标准溶液的配制、标定及复标记录
标准溶液名称
盐酸滴定液
浓度
数量
标定用基准物名称
基准无水碳酸钠
级别
配制时间
年月日
配制温度
℃
配制人
标定时间
配制方法
取硫代硫酸钠g,与无水碳酸钠g,加沸过的冷水适量使溶解成ml，摇均。放置1个月后滤过。
配制称量
硫代硫酸钠g
无水碳酸钠g
标定方法
取在120℃干燥至恒重的基准重铬酸钾定量，精密称定，置碘瓶中，加水50 ml使溶解，加加碘化钾2.0g，轻轻振摇使溶解，加稀硫酸40ml，摇匀，密塞：在暗处放置10分钟后，加水250ml稀释，用本液滴定至近终点时，加淀粉指示液3ml，继续滴定至蓝色消失而显亮绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。注：室温在25℃以上时，应将反应液及稀释用水降温至约20℃
配制温度
℃
配制人
标定时间
年月日
标定温度
℃
标定人
复标时间
年月日
复标温度
℃
复标人
配制方法
取硝酸银17.5g,加水适量使溶解成1000ml，摇匀。
配制
硝酸银17.5g
标定方法
取在110℃干燥至恒重的基准氯化钠约0.2g,精密称定，加水50ml使溶解，再加糊精溶液（1→50）5ml﹑碳酸钙0.1g与荧光黄指示液8滴，用本液滴定至浑浊液由黄绿色变为红色。每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于5.844mg的氯化钠。根据本液的消耗量与氯化钠的取用量，算出本液的浓度，即得。
称量与标定计算结果
称量计算
标定平均F值
相对偏差是否符合规定
是否
称
量
与
复
标
计
算
结
果
称量计算
复标平均F值
相对偏差是否符合规定
是否
标准溶液F值
二次相对偏差
是否符合规定
是否
有效期至
年月日
备注
标准溶液超期复标记录
标准溶液名称
浓度
标定用基准物名称
标定
方法
与此滴定液标定方法一致
超期复标次数
第次
复标日期
年月日
复标温度
称量与标定计算结果
称量计算
标定平均F值
相对偏差是否符合规定
是否
称
量
复
标
计
算
结
果
称量计算
复标平均F值
相对偏差是否符合规定
是否
标准溶液F值
二次相对偏差
是否符合规定
是否
有效期至
年月日
备注
标准溶液的配制、标定及复标记录
标准溶液名称
硝酸银滴定液
浓度
0.1mol/L
数量
标定用基准物名称
基准氯化钠
级别
配制时间
年月日
称量与标定计算结果
称量计算
标定平均F值
相对偏差是否符合规定
是否
称
量
复
标
计
算
结
果
称量计算
复标平均F值
相对偏差是否符合规定
是否
标准溶液F值
二次相对偏差
是否符合规定
是否
有效期至
年月日
备注
标准溶液的配制、标定及复标记录
标准溶液名称
高氯酸滴定液
浓度
0.1mol/L
数量
标定用基准物名称
基准邻苯二甲酸氢钾
级别
配制时间
配制称量
氢氧化钠饱和溶液ml
标定方法
取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾定量，精密称定，加新沸过的冷水50 ml，振摇，使其尽量溶解，加酚酞指示液2滴，用本液滴定;在接近终点时，应使邻苯二钾酸氢甲完全溶解，滴定至溶液显粉红色，
称量与标定计算结果
称量计算
标定平均F值
相对偏差是否符合规定
是否
称
量
与
滴定液标定记录
标准溶液名称
亚硝酸钠滴定液
配制浓度
mol/L
基准物名称
基准对氨基苯磺酸
配制时间
年月日
配制温度
℃
配制人
标定时间
年月日
标定温度