标准样件管理规定55843
标准样品管理规章制度

标准样品管理规章制度第一章:总则第一条为规范标准样品的管理,保证准确性和可追溯性,制定本规章。
第二条本规章适用于公司内所有涉及标准样品管理的部门和人员。
第二章:标准样品的定义与分类第三条标准样品是指具有代表性、稳定性和准确性的样品,用于质量控制和检验校准。
第四条标准样品可分为一般标准样品和特殊标准样品,具体分类见附表一。
第三章:标准样品的采购与接收第五条所有标准样品的采购需经过专门审批程序,采购单需标明样品信息、供应商信息、数量及用途等。
第六条标准样品接收时,需进行质量检验,如有问题应及时处理并填写检验记录,不合格样品需及时退回供应商。
第四章:标准样品的储存与保管第七条标准样品需根据其特性和要求进行合适的储存条件设置,确保样品的稳定性和使用寿命。
第八条标准样品需进行定期检查和标定,确保样品质量和准确性,并记录在案。
第五章:标准样品的使用与处置第九条标准样品的使用需经过审批程序,使用人员须严格按照标准操作程序进行操作,不得私自使用或调换标准样品。
第十条标准样品使用后需填写使用记录,记录样品使用情况和使用结果,并交由质量管理部门审核。
第十一条标准样品过期、变质或不再使用时,应按照公司规定的处置程序进行处理,并填写处置记录。
附表一:标准样品分类1.一般标准样品:–用途范围广,常规质控使用。
–包括物质浓度、纯度、溶剂、溶液等样品。
2.特殊标准样品:–用途特殊,需定制或购买高价值的标准品。
–包括放射性物质、毒性物质、特殊溶剂等样品。
本规章自发布之日起生效,各部门应严格执行,对违规行为将依据公司相关制度进行处理。
以上规章如有变更或修订,须提交公司质量管理部门审批,并下发通知。
样件管理规范

在上次三方审核中提出,样件管理需加强,现拟写了一份<样件管理办法>请各位帮我提提建议,以达到文件更加完善.谢谢:) ,由于无法上传附件,现将文件贴于后面,欢迎各位踊跃提议.1 目的为使本公司样件能有效管理及正常使用,特订定本办法。
2 适用范围公司内所有品质查证所需的成品实物。
3 职责3.1 技术部负责样件提供、保管与定期更换;3.2 各使用部门负责样件的清洁,及使用后规还于技术部统计保管。
4 定义样件是指符合要求的标准的一个产品,是指导检验用的。
5 工作程序5.1 样件的签认及制作5.1.1 样件的制作于新产品开发试作完毕移交现场量产前或已量产的产品部份状态发生变更后的第一次批量生产前,由技术部约20厘米的样品做为提供的样件,与客户的品质担当人员,针对产品的外观,包括颜色、花纹、宽度、厚度会同签认。
5.1.2设计变更时,按本办法中5.1.1办理。
5.1.3当客户的品质标准有异议,需重新签认样品时,按本办法中5.1.1办理。
5.1.4所有样品均需在标示卡上填妥品名、日期、色号、花纹、宽度、厚度及双方确认人签字。
5.2 样件的管理5.2.1 经顾客与技术部同共签认的样件,由技术部负责保管,并建立台帐(见附表1);5.2.2 样件订在白色纸板上,外面由透明塑胶带装上,一端未封口,便于取出使用;样件注意防潮、防油污及长期光照。
5.2.3 样件的有效期原则上为1年,即每一件更换一次,如因损坏、退色等原因,应立即更换;更换时由技术部通知生产部重新打样,打好的样件,由技术部与客户的品质担当人员,重新针对产品的外观,包括颜色、花纹、宽度、厚度会同签认。
5.2.4 技术部每年年初制定样件更换计划(见附件2),并组织实施。
5.2.5 过期样件由技术部销毁,如因市场终止使用该产品,该产品的样件将保留到有效期后将不再重新签认。
5.3 样件的使用5.3.1 每次生产前,检验人员向技术部借出样件与此次生产产品相对比(首件确认),无异议后方可进行生产。
标样管理规范

标样管理规范标样管理规范是指对标准样品进行统一管理和使用的一套规范和流程。
标准样品是用于检验、校准和比对的参照物质,对于保证测试结果的准确性和可靠性具有重要意义。
下面将详细介绍标样管理规范的内容和要求。
一、标样的分类和编码管理1. 标样应按照不同的性质和用途进行分类,如化学标样、生物标样、物理标样等。
2. 每一个标样都应有惟一的编码,以便于追溯和管理。
编码应包含标样的名称、批号、生产日期等信息。
二、标样的采购和验收1. 标样的采购应通过合法渠道进行,确保标样的质量和可追溯性。
2. 标样的验收应包括外观检查、标称值测定、不确定度评定等。
验收合格后方可入库使用。
三、标样的保管和使用1. 标样应存放在干燥、阴凉、无腐蚀性气体和有害物质的环境中,避免受潮、受热和受污染。
2. 标样的使用应按照标准操作程序进行,避免交叉污染和误用。
3. 标样的使用记录应详细记录,包括使用日期、使用人员、使用目的等信息。
四、标样的定期检验和校准1. 标样应定期送检或者校准,以确保其准确性和稳定性。
检验和校准应委托有资质的检验机构进行。
2. 标样的检验和校准结果应记录,并与标准值进行比对,评估标样的可靠性和使用范围。
五、标样的退库和报废处理1. 标样在过期、失效或者浮现异常情况时应及时退库,并进行相应的处理。
2. 标样的报废应按照规定的程序进行,包括销毁、封存或者委托处理等。
六、标样管理的文件和记录1. 标样管理应建立相应的文件和记录,包括标样清单、标样使用记录、标样检验和校准记录等。
2. 标样管理的文件和记录应保存完整,并定期进行审核和更新。
七、标样管理的培训和考核1. 标样管理人员应接受相应的培训,了解标样管理的要求和流程。
2. 标样管理人员应定期进行考核,以确保其标样管理能力和水平。
八、标样管理的质量控制1. 标样管理应与质量控制相结合,确保测试结果的准确性和可靠性。
2. 标样管理应参照像关的国家和行业标准,不断改进和完善。
实物标准样品管理规范

实物标准样品管理规范标题:实物标准样品管理规范引言概述:实物标准样品是保证产品质量和技术规格的重要手段,对于企业的研发、生产和质量控制具有重要意义。
因此,建立和规范实物标准样品管理制度对于企业的发展至关重要。
本文将介绍实物标准样品管理规范的相关内容。
一、实物标准样品的准备1.1 确定标准样品的种类和数量:根据产品特性和生产规模确定需要准备的标准样品种类和数量。
1.2 选择合适的实物标准样品:确保实物标准样品符合产品的技术规格和质量要求。
1.3 标准样品的采集和保存:采集样品时应注意采样方法和保存条件,确保样品的完整性和稳定性。
二、实物标准样品的管理2.1 制定标准样品管理制度:建立标准样品管理制度,明确标准样品的管理责任和流程。
2.2 标准样品的标识和记录:对标准样品进行标识,建立标准样品档案,记录标准样品的来源、性质和使用情况。
2.3 标准样品的定期检查和更新:定期对标准样品进行检查和比对,确保标准样品的准确性和可靠性。
三、实物标准样品的使用3.1 标准样品的使用范围和目的:明确标准样品的使用范围和目的,确保标准样品的正确使用。
3.2 标准样品的分发和控制:对标准样品进行分发时应建立控制措施,避免标准样品的滥用和损坏。
3.3 标准样品的追溯和回收:建立标准样品的追溯机制,确保标准样品的使用过程可追溯和回收。
四、实物标准样品的维护4.1 标准样品的保管和保养:建立标准样品的保管和保养制度,确保标准样品的完好性和稳定性。
4.2 标准样品的调整和校准:对于需要调整和校准的标准样品,应按照规定的程序进行操作。
4.3 标准样品的淘汰和销毁:对于已失效或不再使用的标准样品,应按照规定的程序进行淘汰和销毁。
五、实物标准样品管理的评估和改进5.1 标准样品管理的评估:定期对标准样品管理制度进行评估,发现问题及时改进。
5.2 标准样品管理的持续改进:根据评估结果和实际情况,不断改进标准样品管理制度,提高管理水平。
实物标准样品管理规范

实物标准样品管理规范标题:实物标准样品管理规范引言概述:实物标准样品是用来验证和校准分析仪器的标准物质,具有代表性和稳定性。
因此,对实物标准样品的管理至关重要,只有严格遵守管理规范,才能确保实验数据的准确性和可靠性。
本文将详细介绍实物标准样品管理规范的相关内容。
一、实物标准样品的选购1.1 确定需求:根据实验需要确定所需的实物标准样品种类和规格。
1.2 选择供应商:选择信誉良好、具有资质认证的供应商购买实物标准样品。
1.3 质量验证:在购买实物标准样品后,进行质量验证,确保其符合规定的标准。
二、实物标准样品的接收与验收2.1 样品接收:接收实物标准样品时,应仔细核对样品信息,确保与订单一致。
2.2 样品存储:将接收的实物标准样品妥善存放在干燥、阴凉的环境中,避免受到污染或变质。
2.3 验收记录:对接收的实物标准样品进行验收,并做好详细的验收记录,包括样品名称、批号、生产日期等信息。
三、实物标准样品的使用与保管3.1 样品分装:使用实物标准样品时,应根据需要进行适量的分装,避免重复使用导致污染。
3.2 样品标识:对分装后的实物标准样品进行标识,确保能够准确识别样品信息。
3.3 样品保管:将使用后的实物标准样品妥善保管,避免受到污染或损坏。
四、实物标准样品的定期检查与校准4.1 定期检查:定期对实物标准样品进行检查,确保其质量和稳定性。
4.2 样品校准:根据需要对实物标准样品进行校准,确保其符合实验要求。
4.3 校准记录:对实物标准样品的校准过程进行记录,包括校准日期、校准结果等信息。
五、实物标准样品的报废处理5.1 样品报废:对已经失效或过期的实物标准样品进行报废处理,避免误用。
5.2 报废记录:对报废的实物标准样品进行记录,包括报废原因、报废日期等信息。
5.3 处理方式:根据实物标准样品的性质和规定,选择合适的处理方式,确保环境和人员安全。
结论:实物标准样品的管理规范对实验数据的准确性和可靠性起着至关重要的作用。
样品管理规定

标准样品管理规定
1.0目的
明确规定本公司与客户的标准样品、管理、发放等流程,使样品保持有效性,特制订此规范。
2.0范围
适用于过程和成品等用于质量检验之实物
3.0权责
3.1 质检员:负责所属样品的使用、清洁和保管。
3.2 技术员:负责所属标准样品的制作,确认客户提供的样品。
4.0定义
4.1标准样品:为了减少用于检测的检测仪或公司无检测条件时出现错误
导致产生误差,选定符合所需项目标准的样品,作为参考或指导性标准。
5.0作业内容
5.1样品管理的分类
样品管理人员需确认样品的有效性,再按类别存放在生产现场,同时在样品袋上做好标记。
5.2样品之管理
5.2.1样品确认后,由技质部统一管理,校验工序样品须每周至正泰
客户处进行校准,确保样品的有效性。
磁性分选工序样品需每月进
行更换。
5.2.2样品应妥善保管,避免损坏而造成标准不同。
5.2.3样品失效、变更或过期时,样品管理人员需通知相关人员,由
技术员确认后对于无保留价值的方可报废或其它处理。
5.3样品之使用
5.3.1样品管理人员在使用样品前先确认样品的外观、功能,没有异
常方可使用。
5.4.2样品管理人员在使用样品前须确认样品的确认日期和有效期,
只有没过有效期的样品方可使用。
6.0附件
《标准样品管理表》。
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2 适用范围适用于公司对供应商提交样品的管理和已获得、通过我司零部件生产准入、考察合格的供应商样品验证的管理。
3 职责3.1配套部负责样品的接收和保管;负责样品及小批量产品的采购及供应商负担的外委检测费用的落实,并在得到样品及小批量产品的生产质量反馈后向供应商传递反馈信息,组织技术部、品质部对供应商现场进行考察。
3.2技术部负责与供应商进行技术对接,负责样品技术资料验证方案的提出,与品质部共同确定需外委检查项目。
3.3品质部负责样品及小批量试装的检验,并做好质量记录;负责与技术部共同确定需外委检查项目;以及顾客反馈信息收集、汇总,并提出供应商样品试装结果合格与否的结论。
3.4生产部负责安排样品及小批量的生产。
4 术语和定义无5 作业程序5.1样品提交及保管5.1.1技术部与供应商完成技术对接工作,并进行书面签字确认及总经理审批后,将会签审批后的图纸资料文件发放一份至品质部,由供应商向公司提供样品,样品必须是在根据产品工艺确定的最终生产条件下制造的,A、B类零部件不少于3-5套/台,C类零部件不少于为5-10套/台。
实物标准样品管理规范

实物标准样品管理规范引言概述实物标准样品是用于检测和校准的重要参照物,对于保证检测结果的准确性和可靠性至关重要。
因此,建立合理的实物标准样品管理规范对于实验室的质量控制至关重要。
本文将详细介绍实物标准样品管理规范的内容和要点。
一、实物标准样品的选取1.1 确定需求:根据实验室的具体需求和检测项目,确定所需的实物标准样品种类和数量。
1.2 选择合适的来源:选择可靠的供应商或生产商,确保实物标准样品的质量和准确性。
1.3 考虑稳定性:考虑实物标准样品的稳定性和保存条件,选择适合实验室实际情况的样品。
二、实物标准样品的接收和登记2.1 接收检查:在接收实物标准样品时,进行外观检查和质量检验,确保样品完整无损。
2.2 登记信息:在实验室管理系统中登记实物标准样品的信息,包括样品名称、规格、来源、生产日期等。
2.3 分配编号:为每个实物标准样品分配唯一的编号,方便管理和追溯。
三、实物标准样品的保存和保管3.1 适当环境:根据实物标准样品的特性和要求,选择合适的保存环境,避免受潮、受热或受光等影响。
3.2 定期检查:定期检查实物标准样品的保存状态,确保样品的稳定性和可靠性。
3.3 安全保障:采取必要的安全措施,防止实物标准样品被盗或损坏。
四、实物标准样品的使用和分配4.1 使用规范:在使用实物标准样品时,按照标准操作程序进行,避免交叉污染和误用。
4.2 分配记录:记录实物标准样品的分配情况,包括领用人员、领用日期和用途等信息。
4.3 追溯能力:建立实物标准样品的追溯系统,确保能够追溯到每个样品的来源和历史记录。
五、实物标准样品的更新和淘汰5.1 更新周期:根据实验室的需要和实物标准样品的稳定性,制定更新周期,定期更新实物标准样品。
5.2 淘汰标准:建立实物标准样品的淘汰标准,根据样品的使用情况和稳定性,及时淘汰过期或失效的样品。
5.3 处理方式:对于淘汰的实物标准样品,采取适当的处理方式,包括销毁、回收或重新标定等。
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标准样件管理规定
1、目的
为确保产品质量稳定,工程人员及品质人员应确定各类样件并保持完好,以便在产品发生变异或需要时用于质量分析和比较参考。
2、范围
适用于本公司在产品开发和生产过程及其它过程的样件管理。
如标准量块、试验用标准样件等。
3、职责
3.1 样件的确认由质保部和生产部共同确认。
3.2 生产部负责参考性样件的管理,质保部负责指导性样件的管理,各使用部门负责样件的保管。
4、内容
4.1 需要建立样件管理的情况
4.1.1由客户提供用于产品开发、设计变更及检验基准的产品,应建立标准样件。
4.1.2具有参考价值,可作为今后开发依据的产品,应建立标准样件。
4.1.3具有生产现场指导性、参考性的产品或零部件,应建立标准样件。
4.1.4无法用文字文件进行说明或用样件管理优于文字文件管理时,建立样件管理。
4.1.5在文字文件生效前又必须有文件进行管理时,建立样件文件管理。
4.2 需要建立样件管理的对象
4.2.1 参考性样件
①向顾客提供并要求作为产品开发、设计更改、开模、绘制及建立检查基准的;
②具有参考价值,可作为今后开发依据如竞争者及行业领先者的产品。
4.2.2 指导性样件
①颜色样件、纹理样件
②功能性样件
③尺寸不易测量的零件;
④类似的产品(零部件),以目视不易区分的;
4.2.3 样件的数量
原则上每种样品的封样数量为1件,特殊情况可适当增加。
4.3 样件的有效期
由于自然原因如温度、湿度、光照和氧化等使得如颜色、镀层、外观以及功能和性能发生变化的样件,特别是作为外观评判依据的样件,生产部人员和质保部人员应确定有效期如下:序号产品类别有效期
1 冲压件、标准件1年
2 塑料件6月
3 橡胶件3月
4.4 样件的确认
4.4.1 颜色样件和纹理样件的确认:生产部根据产品定义确定颜色和纹理样件。
4.4.2 其他指导样件的确认:依据产品图纸进行确认。
4.5 样件的审批
4.5.1 颜色样件和纹理样件由生产部负责建立和审批,并按文件管理的要求传递相关执行部门。
4.5.2 其他指导性样件由质保部负责建立和审批。
4.6 样件的管理
4.6.1 建立样件文件档案
生产部人员和质保部人员应在样件上加贴含有样件编号、名称、确定日期以及有效期的样品标签;同时,还应建立《样件登记表》记录上述内容以及样件的保管者或使用者。
4.6.2 样件的储存
样件的保管者和使用者应确保样件及其保存环境不受非自然因素的影响,且使样件受自然因素的影响发生变化的程度降至最低。
其中颜色样件应遮光保存,未做表面处理的样件应做防锈处理,其他所有样件应避免灰尘影响。
4.6.3 样件的借用
样件严禁借用,如需使用应在样件室内进行,并要保持样件的完好。
4.6.4 样件的处置
4.6.4.1 样件在使用过程中发现失效,应立即按上述要求重新建立样件,失效样件做报废处理。
4.6.4.2 颜色样件到期必须重新建立样件,原样件报废。
4.6.4.3 其它样件在样件有效期满前一个星期应通知质保部委外进行检验,若检验合格,该样件可用于生产件检验,若不合格则予以报废。
同时根据需要重新建立样件。
4、相关表单
4.1标准样件登记表
编制:审核:批准:
日期:。