肠道微生态与肝病的关系
肠道菌群在自身免疫性肝病发生发展及治疗中的作用 黄春洋

㊀ 杰 ㊀ 晶 黄 春 洋 ,陈 ,刘 燕 敏 ,单
Role of intestinal flora in the development / progression and treatment of autoimmune liver diseases
HUANG Chunyang CHEN Jie LIU Yanmin et al. University Beijing 100069 China
. 肠 黄 春 洋 , 等 道 菌 群 在 自 身 免 疫 性 肝 病 发 生 发 展 及 治 疗 中 的 作 用
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肠道菌群在自身免疫性肝病发生发展及治疗中的作用
100069 ) (首 都 医 科 大 学 附 属 北 京 佑 安 医 院 肝 病 免 疫 科 ,北 京
肠道细菌过度生长、肠道菌群变化、细菌及其产物的易位与胆汁酸代谢的相互作用等是多种肝病发生发展的重要共同途 摘 要 : 径。 肝细胞通过门静脉系统持续的暴露于肠道代谢产物及各种抗原抗体之下,某些肠道细菌成分或代谢物可通过“ 分子模拟” 等多 个机制启动针对肝细胞的自身免疫机制。 因此肠道菌群在自身免疫性肝病,包括自身免疫性肝炎、原发性胆汁性胆管炎和原发性 硬化性胆管炎的发生发展及治疗过程中发挥了重要作用,对近年来的相关研究进展进行了阐述和总结。 肝炎, 自身免疫性; 肝硬化, 胆汁性; 胆管炎, 硬化性; 肠杆菌科; 综述 关 键 词 : R575㊀ ㊀ ㊀ 文 A㊀ ㊀ ㊀ 文 1001 - 5256 ( 2019 ) 01 - 0205 - 03 中 图 分 类 号 : 献 标 志 码 : 章 编 号 :
:பைடு நூலகம்
,
,
)
,
( Department of Hepatology and Immunology,Beijing YouAn Hospital,Capital Medical , , ,
肠-肝轴:肠道微生物稳态与肝细胞癌

肠-肝轴:肠道微生物稳态与肝细胞癌周荃a,b,蔡春琳b,李金强a长沙市第一医院 a.感染科;b.医院感染管理科,长沙 410000通信作者:蔡春琳,*****************(ORCID: 0000-0001-6550-4187);李金强,*****************(ORCID:0000-0001-9913-1622)摘要:肠道微生物群在维持肝脏代谢稳态中扮演重要角色,其通过参与胆汁酸代谢影响肝细胞癌的发生发展。
“肠-肝轴”在肝脏疾病发病机制中占据举足轻重的地位,通过纠正肠道生态失衡以恢复正常胆汁酸水平,可能是阻止肝细胞癌进展的有效方法之一。
本文总结了胆汁酸受体影响肝细胞癌的相关机制以及最新治疗靶点,旨在为早期防治肝癌提供参考依据。
关键词:癌,肝细胞;胃肠道微生物组;胆汁酸类和盐类基金项目:湖南省卫生健康委科研计划项目(20200163, 202103081037)Gut-liver axis: Intestinal microbial homeostasis and hepatocellular carcinomaZHOU Quan a,b,CAI Chunlin b,LI Jinqiang a. (a. Department of Infectious Diseases,b. Department of Hospital Infection Management, The First Hospital of Changsha, Changsha 410000, China)Corresponding authors: CAI Chunlin,*****************(ORCID: 0000-0001-6550-4187); LI Jinqiang, leejy2020@163. com (ORCID: 0000-0001-9913-1622)Abstract:Intestinal microbiota plays an important role in maintaining liver metabolic homeostasis and affects the development and progression of hepatocellular carcinoma by participating in bile acid metabolism. Gut-liver axis plays an important role in the pathogenesis of liver diseases, and it might be one of the effective methods to prevent the progression of hepatocellular carcinoma by correcting intestinal ecological imbalance to restore normal bile acid level. This article summarizes the mechanism of bile acid receptor affecting hepatocellular carcinoma and the latest therapeutic targets, in order to provide a reference for the early prevention and treatment of hepatocellular carcinoma.Key words:Carcinoma, Hepatocellular; Gastrointestinal Microbiome; Bile Acids and SaltsResearch funding:Scientific Research Program of Hunan Provincial Health Commission (20200163, 202103081037)肝细胞癌(HCC)由肝细胞异常转化引起,是临床最常见的肝恶性肿瘤,在原发性肝癌中占比达70%~90%[1],是全球第六大最常见癌症和第四大癌症死亡原因,2018年有超过84万例新发病例,超过78万人死亡[2]。
肠道微生态系统与IBD、IBS

肝病 时肠道 微生 态紊 乱突出表现为肠道菌群失调 , 包括 比例 失 调和定位转移 即细菌移 位两 大类。 比例 失调 主要是 指肠
道 内 的原 籍 常住 菌 ( 势 菌 ) 部 分 被 抑 制 , 少 数 菌 种 过 优 大 而 度 繁殖 , 者 比例 失 衡 。定 位 转 移 分 为 横 向 和 纵 向 两 类 ; 两 横 但 慢 性 肝病 长 期 应 用 抗 生 素 , 易 诱 导 耐 药 菌 的 产 生 , 叫 既 又
相关 , 内毒 素 可通 过 两 种 方 式 造 成 肝 功 能 损 害 : 影 响 排 泄 ① 功能 : 内毒 素 可 影 响肝 细 胞 分 泌 功 能 和 三磷 酸 腺 苷 ( T ) A P 酶 活性 及线 粒 体 的 能 量 合 成 影 响 胆 汁 排 泌 , 而 引 起 胆 汁 淤 从 积 导 致肝 损 害 。② 损 害 肝 细 胞 : 验 表 明 , 毒 素 除 可 直 接 实 内
菌 及 毒 素 的 排 出 , 几 乎 无 任 何 不 良反 应 。合 生 元 是 将 益 生 而
合物从而抑制 内毒素 移位 。肝 脏病变 引起胆 汁分 泌量减 少
或 胆 汁 组 成 成 分 发 生 变 化 , 破 坏 肠 一 肝 轴 平 衡 , 肠 道 杆 可 对 菌的抑制作用 减弱 。随肝 病病 情加 重 而 胃肠 蠕动 减慢 、 延
口一 结 肠 转 运 时 间 , 同时 可 清 除 约 8 % 患 者 的 IO。 0 B
道细 菌过 度生长 (B 、 IO) 外来菌定植 以及肠道 菌丛潜生 体形 成 。③重症肝炎或 晚期 失代偿 期肝 病病程进 展 中可发 生全
身 炎 症 反 应 综 合 征 ( IS , 时 肠 上 皮 细 胞 功 能 和 完 整 性 SR ) 这
人体微生态与肝脏健康存在什么联系

人体微生态与肝脏健康存在什么联系在我们的身体内部,存在着一个庞大而复杂的微生态世界,其中包括细菌、真菌、病毒等微生物。
这些微生物与我们的健康息息相关,而肝脏作为人体的重要器官,其健康状况也受到人体微生态的影响。
那么,人体微生态与肝脏健康究竟存在着怎样的联系呢?要理解这两者之间的关系,首先得了解一下人体微生态的构成和作用。
人体微生态是指在人体中栖息的微生物群落,它们主要分布在肠道、皮肤、口腔、呼吸道等部位。
这些微生物与人体形成了一种共生关系,参与了人体的许多生理过程,如营养物质的消化吸收、免疫调节、维生素的合成等。
在众多的微生物群落中,肠道微生物群对肝脏健康的影响尤为显著。
肠道和肝脏之间通过门静脉系统相互连接,这使得肠道中的物质能够直接进入肝脏。
肠道微生物产生的代谢产物、毒素以及细菌成分等,都可能通过门静脉被运输到肝脏。
正常情况下,肠道微生物群处于平衡状态,对肝脏有益。
它们可以帮助分解食物中的复杂成分,产生短链脂肪酸等有益物质,为肝脏提供能量。
同时,肠道微生物还能调节肠道的免疫系统,维持肠道屏障的完整性,防止有害物质进入血液循环。
然而,当肠道微生态失衡时,问题就来了。
比如,饮食不均衡、长期使用抗生素、肠道疾病等因素都可能导致肠道菌群失调。
这时,有害菌可能会过度生长,产生大量的内毒素和代谢产物。
这些有害物质进入肝脏后,会激活肝脏中的免疫细胞,引发炎症反应,长期下去可能导致肝脏损伤和疾病。
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)就是一个与肠道微生态失衡密切相关的例子。
研究发现,患有 NAFLD 的患者,其肠道菌群的组成和功能往往发生了改变。
肠道菌群失调可能导致胆汁酸代谢异常,使得脂肪在肝脏中堆积,从而引发脂肪肝。
此外,肠道菌群产生的内毒素还会加重肝脏的炎症反应,进一步促进疾病的发展。
除了NAFLD,肝脏的其他疾病,如酒精性肝病、肝硬化、肝癌等,也与人体微生态存在一定的关联。
在酒精性肝病中,酒精不仅会直接损伤肝脏细胞,还会影响肠道菌群的平衡,增加肠道通透性,使内毒素更容易进入肝脏,加重肝脏损伤。
肠道微生态与肝性脑病的关系

性细菌性腹膜炎、静脉曲张破裂出血及肝性脑病(HE)。
染病诊治国家重点实验室在对肝硬化患者的粪便进行研究时
HE 是肝硬化失代偿的并发症之一,有研究[2]发现其1 年 病死率可达58% ,3 年病死率可达77% ,成为肝硬化患者预后 不佳的独立影响因素。有研究[3 - 4]进一步发现肝功能受损后, 机体可通过肠- 肝轴调节胆汁的分泌,肠道供血减少和蠕动减 慢,从而导致肠黏膜的破坏和肠道菌群失衡。改变的肠道菌群 又进一步促进了肝损伤后并发症的产生,最常见的是细菌移位 和内毒素诱发的各种细菌感染,包括重症肺炎、败血症、泌尿系
, , , ( , , , HUANG Yunyi LIU Yao ZHANG Qun et al. Department of Integrative Medicine Beijing Ditan Hospital Capital Medical University Bei , ) jing 100015 China
This article summarizes the research on the association between intestinal microecology and HE in recent years and hopes to provide new ide
as for clinical prevention and treatment of HE.
肠道微生态与肝性脑病的关系
黄云义,刘 尧,张 群,时 克,王宪波
首都医科大E) 是肝硬化患者常见的一种复杂的神经精神性并发症,具有高发病率、高复发率及高病死率的特点,也是住
院和再住院风险增加的一个重要因素。 目前对于 HE 的治疗尚无特效药物,近年来研究发现,肠道微生态变化与 HE 的发生、发展 及预后相关,而且调整肠道菌群对 HE 有一定的预防性作用。 旨在对近年来肠道微生态与 HE 之间关系的研究进行总结,希望为临 床防治 HE 提供新的治疗思路。
肝病常见疾病和治疗方法

肝脏是人体最大的内脏器官,承担着许多重要的生理功能。然而,肝脏也容易 受到各种疾病的侵害。本节将概括介绍肝病的主要类型及其特点。
AL by Alex Leaders
肝炎Байду номын сангаас
1 病毒性肝炎
2 免疫性肝炎
包括甲型、乙型、丙型、戊型肝炎,由不同病毒感染引起 ,传播途径不尽相同。
是一种自身免疫性疾病,患者机体会对肝细胞产生自身抗 体,导致慢性肝脏损害。
功能性检查
如胆碱酯酶测定、呼气试 验等,有助于评估肝代谢功 能。
肝病的预防措施
定期体检
定期进行肝功能检查和肝脏 B超检查,及时发现肝脏异常 并采取相应的预防措施。
合理运动
适度进行有氧运动,如散步、 游泳等,可以帮助肝脏代谢毒 素,改善肝功能。
健康饮食
多食用水果蔬菜,限制高脂肪 、高糖食物和含酒精饮料的 摄入,维持良好的肝脏代谢。
肝硬化的治疗
药物治疗
采用肝保护药物、降低门静脉压力药物等来控制病情发展,改善肝功能。
饮食指导
根据患者病情制定个性化的饮食方案,限制蛋白质摄入,增加碳水化合物等。
手术治疗
在肝硬化并发症严重时可行手术,如食管静脉曲张出血的手术治疗。
移植治疗
对于肝功能严重受损的患者,肝移植可能是最佳治疗选择。
肝癌的治疗
远离不利因素
戒除过度饮酒、吸烟等有害习惯,并尽量 避免摄入高脂肪、高糖的食物,可有效减 轻肝脏负担,降低肝病进展风险。
定期进行健康检查
通过定期体检,可及时发现肝脏功能异常 ,进而采取相应的预防和治疗措施。这有 助于及早发现和控制肝病,改善预后。
肝病的药物治疗
抗病毒药物
针对肝炎病毒感染的患者,医生 会开具抗病毒药物,如干扰素、 核苷/核苷酸类似物等,以有效 抑制病毒复制,促进肝功能恢复 。
肠道微生态与人体疾病

三.肠道微生态与人体健康
脑和肠道微生物群之间的作用是相互的。一方面在抑郁症、慢性应激和自闭症患者观察到 的生理障碍状态可能改变肠道的信号转导,中枢神经系统也可以通过调节饱腹感来控制机 体食物摄入的饮食习惯的变化,来影响肠道微生物群的营养供应,从而影响其组成。
在急性抑郁症患者粪便中,拟杆菌、变形菌和放线菌的水平显著增加,而厚壁菌显著降低。 并且粪便杆菌与抑郁症状的严重程度呈负相关。
三.肠道微生态与人体健康
1.肥胖与肠道门级微生物的变化相关,胖人与瘦人相比,微生物多样性 明显降低,拟杆菌门(Bacteroidetes)所占比例较低而厚壁菌门 (Actinobacteria)所占比例较高。 2.不同个体中含有大量共有的微生物基因,在基因水平上可将它们定义 为“核ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ微生物组”,而个体中的微生物与核心微生物组的偏离,则与 各种不同的生理状态相关(如胖瘦)。 3.31对同卵双胞胎,23对异卵双胞胎,46位母亲
便秘人群常伴随肠道菌群的失衡,而失衡的肠道菌群会对人体产生诸多的不利影响, 如产生多种肠内毒素,诱发结肠癌,加速衰老以及促发多种肠道疾病。与正常人的肠道菌 群比较,功能性便秘患者肠道菌群的改变主要表现为专性厌氧菌相对减少( 如乳酸杆菌、双 歧杆菌、拟杆菌属等) 和潜在致病菌相对增多( 如铜绿假单胞菌、空肠弯曲菌、腐败梭菌等) 。 PS:不同研究得出的功能性便秘患者肠道菌群变化情况不尽一致,这可能是因为: 功能性便 秘本身是由多因素导致的疾病,不同原因导致的便秘肠道菌群改变可能不一致; 不同的实验 技术方法和标本采集部位不一致,也可能会导致不一致的实验结果; 许多外在因素会影响肠 道菌群的组成,如地域、性别、年龄、饮食习惯等。
当肠道菌群发生紊乱时,人体就可能罹患急慢性胃肠道疾病,如腹 泻、便秘、溃疡性结肠炎和克罗恩病等。肠道菌群还与肥胖、糖尿病、 心血管疾病、骨质疏松、自闭症和痴呆等多种疾病有关。
肠道微生物在自身免疫性肝炎发病机制中的作用

肠道微生物在自身免疫性肝炎发病机制中的作用摘要:人类机体最复杂、最密集的微生态系统——肠道菌群,其微生物数量为体内细胞总数的10倍,最高可达1014株。
一旦肠道微生物过度生长,不仅可导致肠道菌群发生变化,而且会引发自身免疫性肝炎(Autoimmune hepatitis ,AIH)。
在AIH发病率日益增高且发病机制还不甚明确的当下,通过对肠道微生物在AIH发病机制中的作用作一综述,能够为明晰AIH发病机制以及肠道微生物其中的作用提供支持,为临床提出有效的AIH治疗方案提供依据。
关键词:自身免疫性肝炎;肠道微生物;发病机制前言:自身免疫性肝炎(Autoimmune hepatitis ,AIH)是当前临床中多见于女性且高发于40岁以上人群的缺乏特异性、典型性临床表现的常见自身免疫性肝病之一[1]。
AIH是在遗传、环境、免疫耐受等诸多因素的共同作用下引发的[2]。
肠道微生物除具有维生素合成、辅助消化、病原体肠道定值抵抗等作用外,还具有潜在致病性,是多种自身免疫性肝病发生、发展的共同途径,因此近年来伴随对肠道微生物潜在致病性认识的加深,对其在AIH发病机制作用中的研究也取得了一定的成果,现作如下综述。
1 AIH概述在自身免疫性肝病疾病中,以AIH最为常见[3]。
AIH指的是目前临床中常见的由异常免疫反应介导的严重的炎症性、进行性肝病,其以反复肝功能异常、腹痛、乏力,以及不同程度的血清转氨酶、胆碱酯酶升高等为主要表现。
对于未接受治疗的AIH患者,40%左右在确诊6个月内可致死,而经免疫抑制剂治疗的患者,尽管80%以上的患者可获得一定的缓解,但20年总生存率不到健康人群的二分之一。
尽管近年来关于AIH的发病机制还尚不明确,但分子模拟机制能够为肝脏自身抗原和微生物抗原间的免疫反应提供相对较为合理的解释。
最新证据显示,在全身免疫应答反应中,肠道微生物可通过促肝内炎症小体形成等参与其中。
而肠道微生物在遗传、疾病以及抗生素等因素的影响下会发生改变,以通过逃避或克服细菌的耐受性,以起到维持、增强机体适应性和先天性免疫应答。
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Abstract : In recent years,gut microecology has attracted increasing attention because of its close relationship with the development and progression of various liver diseases and associated complications. The impairment of liver function can disturb gut microecology,whereas the imbalance in gut microecology in turn promotes the aggravation of liver diseases. This paper reviews the relationship between gut microecoloand discusses the role of modulating gut microecology in the treatment of liver diseases. A new idea is provided gy and various liver diseases, for the prevention and treatment of liver diseases based on the modulation of gut microecology.
Key words: liver diseases; gut microecology; enterobacteriaceae; bacterial translocation; review
人体肠道中, 宿主细胞、 营养物质和微生物群及其代谢产物 它的破坏与肝功能减退和肠 之间的相互作用构成了肠道微生态, 道屏障的破坏有关。近年来, 越来越多的研究表明, 多种肝病的发 生、 发展与肠道微生态的变化关系密切。门静脉系统接受来自肠 道的血液, 同时肝脏通过分泌胆汁对肠道功能产生影响。正常情 肝脏可以清除来自肠源性细菌、 真菌及肠道的多种毒素, 如 况下, 内毒素、 氨等。当肝功能受到严重损害, 肠道微生态就会发生变 化, 一方面, 肠道内多数优势菌被抑制, 少数菌种过量繁殖, 出现肠 道菌群失调; 另一方面, 肠道屏障功能受损, 肠道细菌及其代谢产 加重机体损害。此外, 针对肠道微生态调节 物易位进入肠外器官, 的治疗方法受到越来越多的重视, 并已初见成效。针对肠道微生 态与肝病的关系及调整肠道微生态对肝病治疗的作用作一综述。 1 正常状态下的微生态 肠道处于沟通机体内外环境的重要位置 , 机体对肠道微环 境的稳定有着强大的调节机制 , 如肠蠕动、 胆汁分泌等。 更为 在肠道屏障的保护下, 肠道菌群的种类和数量保持 重要的是, 着动态平衡状态, 参与物质代谢和营养吸收 , 维持正常的肠道
免疫功能。肠道黏膜屏障主要涉及以下因素 : ( 1 ) 肠道的机械 这种紧密连 屏障。主要由肠上皮细胞及细胞间紧密连接组成 , 接能有效 阻 止 细 菌 及 内 毒 素 等 物 质 透 过 肠 黏 膜 进 入 血 液 。 ( 2 ) 化学屏障。 主要由肠上皮细胞及杯状细胞分泌的黏蛋白 和肠道正常寄生菌产生的抑菌物质构成 。 ( 3 ) 免疫屏障。 由 潘式细胞、 肠系膜淋 肠道相关淋巴组织 ( 包括肠道淋巴细胞、 巴结等) 和肠道内浆细胞分泌型免疫球蛋白 ( sIg ) A 构成, 可刺 激肠道黏液分泌、 加速黏液层流动, 从而防止细菌粘附。 ( 4 ) 生物屏障。即肠道内共生的微生物 , 是维持肠道微生态平衡的 重要组 成 部 分。 近 年 来, 随 着 细 菌 核 糖 体 RNA 序 列 ( 16S rRNA) 分析技术的发展, 通过对细菌的分类和进化标记基因测 序, 人们重新认识了肠道微生物群落结构的多样性 。 Zoetendal
doi: 10. 3969 / j. issn. 1001 - 5256. 2015. 04. 041 收稿日期: 2014 - 08 - 12 ; 修回日期: 2014 - 09 - 10 。 基金项目: 艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治国家科技重大专 项( 2012ZX10002004 - 011 ) ; 天津市科技计划项目 ( 13RCGFSY19200 ) 作者简介: 王晓彤( 1989 - ) , 女, 主要从事肝脏疾病的相关研究。 通信作者: 韩涛, 电子信箱: hantaomd@ 126. com。
642
临床肝胆病杂志第 31 卷第 4 期 2015 年 4 月
J Clin Hepatol, Vol. 31 No. 4, Apr. 2015
肠道微生态与肝病的关系
王晓彤,韩 涛
( 天津医科大学三中心临床学院 , 天津市第三中心医院肝内科 , 天津市人工细胞重点实验室 , 天津市肝胆疾病研究所 ,天津 300170 )
[3 ]
王晓彤, 等. 肠道微生态与肝病的关系
643
肝病状态下, 作为肠道细菌过度生长的前提条件 , 肠道动 力障碍导致致病菌在肠道停留的时间增长 , 大大增加了致病菌 粘附和生长的机会, 过度生长的细菌分泌细胞毒素引起肠上皮 病变。此外, 胆汁分泌能力受损, 肠道去垢作用被削弱, 导致肠 道黏膜致病菌定植。肠道屏障被破坏后, 细菌移位进入肠外器 又反过来加重了肝病及其并发症的发生发展 。 官, 2. 1 非酒精性脂肪性肝病 ( NAFLD ) NAFLD 是指与胰岛素 以肝实质细 抵抗和遗传易感性密切相关的代谢应激性肝损害 , [4 ] 胞内脂肪过度沉积为主要特征 。 Cani 等 发现给予高脂饮食 小鼠的肠道紧密连接蛋白表达水平降低 , 造成肠道通透性增 加, 血浆中内毒素水平上升 。 Miele 等 通过未经治疗的腹腔 发现 NAFLD 患者肠道通透性增高, 疾病患者和健康人的对比 , 小肠细菌过度生长( small intestinal bacteria overgrowth,SIBO ) , Ley 其原因有可能是肠道上皮细胞紧密连接被破坏 。2005 年, 等
[19 ] 预后。但吴旭等 经过对 29 例不同原因肝硬化患者进行研究 发现, 与健康对照组相比, 肝硬化患者粪便中双歧杆菌、 类杆菌、
发现与野生组小鼠相比 , 肥胖组小鼠结肠中拟杆菌门下
降 50% , 厚壁菌门比例增加, 提示肥胖可导致肠道微生物群的 [2 ] 肥胖者肠道中拟 组成发生改变。Ley 等 还发现与瘦人相比, 杆菌门呈现一定比例的降低 , 而厚壁菌门比例增加, 但通过低 , 卡路里饮食减肥后 他们肠道中拟杆菌门与厚壁菌门比例回 提示肥胖与肠道微生物群相关 。Henao - Mejia 等 证实由 升, NLRP3 和 NLRP6 炎症小体缺失造成的肠道菌群结构变化可加 重肝脏脂肪变性和炎症 。 2. 2 酒精性肝病 ( ALD ) ALD 是由于长期大量饮酒导致的 肝脏疾病, 可从单纯肝脏脂肪变性 、 慢性肝炎发展为肝硬化 。 Yan 等[8] 将酒精灌胃的小鼠作为实验组, 与等热量液体灌胃的小 鼠进行对比研究, 发现 3 周后, 实验组小鼠肠道细菌过度生长, 还 通过 16S rRNA 高通量测序研究发现实验组小鼠肠道中拟杆菌门 和疣微菌门增多, 而对照组小鼠的肠道菌群以厚壁菌门占主导, 从 而证实酒精灌胃与肠道细菌过度生长和肠道菌群失调有关。李鑫 Toll 样 等 发现被酒精灌胃 6 周后的小鼠其小肠和结肠组织中, ( Toll - like receptor , TLR ) 4 , 受体 表达水平显著升高 其血清内毒 TLR4 可能与肠道 提示在慢性酒精性肝病中, 素水平也明显升高, [ 10 ] 通透性增加有关。Mutlu 等 为 48 位长期酗酒者进行了结肠活 通过对标本的分析, 发现受检者结肠内拟杆菌门减少, 组织检查, 变形菌门增多, 且这种菌群组成的改变具有持久性。 2. 3 慢性乙型肝炎 ( CHB ) CHB 是我国常见的慢性传染病 之一, 肝脏炎症的迁延不愈、 反复发作可导致进一步发展为肝 CHB 患者的肠道菌群多样性 硬化、 肝癌、 肝衰竭。 研究表明, 一些优势菌群如厚壁菌门及其 与正常人相比显著降低 。此外, 中的罗氏菌属、 双歧杆菌属数量显著降低 , 而拟杆菌门及其中 的机会致病菌普雷沃氏菌属的数量显著增加 。 而在慢性重 型乙型肝炎中, 肠道菌群微生态有更为显著的变化 , 表现在有 益菌双歧杆菌在内的专性厌氧菌数量显著减少 , 以革兰氏阴性 杆菌为主的兼性厌氧菌肠杆菌显著增加 , 且肠道微生态失衡的
[1 ] 等 通过基于 16S rRNA 的变性梯度凝胶电泳 ( denaturing graPCR - DGGE ) 技术, dient gel electrophoresis , 发现成人肠道微
生物群落结构相对稳定 , 且具有亲缘关系, 但独立生活的个体 其肠道微生物群落较相似 , 从而揭示宿主基因型是影响肠道菌 [2 ] 群区系组成的重要因素之一 。Ley 等 通过 16S rRNA 高通量 测序研究发现成人肠道菌群由 500 1000 种不同菌属组成, 这 些微生 物 可 抵 抗 病 原 体 、 维 持 肠 道 黏 膜 的 完 整 性。 Eckberg 通过对 3 位美国健康人的肠道不同位置微生物群落结构 揭示了人体肠道微环 的 13 355 条 16S rRNA 基因的测序分析, , 境是一个相当复杂的生态系统 其肠道菌群主要由未培养的微 生物组成, 且存在明显个体差异。 2 不同肝病肠道微生态的变化 等
摘要: 近年来, 肠道微生态由于与各种肝病及其并发症的发生、 发展存在着密切的联系, 因而受到了广泛关注。 肝功能受损时, 肠道微生态被破坏; 肠道稳态的失衡, 反过来又使肝病重症化。阐述了肠道微生态与多种肝病的关系及调整肠道微生态对肝病治 目的在于通过肠道微生态的调节为肝病防治提供一种新思路。 疗的作用, 关键词: 肝疾病; 肠道微生态; 肠杆菌科; 细菌移位; 综述 中图分类号: R575 文献标志码: A 文章编号: 1001 - 5256 ( 2015 ) 04 - 0642 - 04