多糖的研究方法及其现状
多糖的合成及应用研究
多糖的合成及应用研究多糖是由许多单糖分子通过糖苷键连接而成的大分子化合物。
它们广泛存在于大自然中，包括植物、细菌、动物等生物体内。
多糖具有许多独特的性质和功能，因此在医药、食品、材料等领域具有广泛的应用前景。
本文将介绍多糖的合成方法及其在不同领域的应用研究。
一、多糖的合成方法目前，多糖的合成主要有两种方法：化学合成和生物合成。
1. 化学合成：化学合成多糖是通过有机合成方法，在实验室中人工合成出来的。
这种方法可以精确控制多糖的结构和功能，但合成过程复杂、成本较高。
2. 生物合成：生物合成多糖是利用生物体内的酶或微生物等生物催化剂来合成多糖。
这种方法具有绿色环保、成本低等特点，但难以控制多糖的结构和功能。
二、多糖在医药领域的应用研究多糖因其良好的生物相容性和生物可降解性，在医药领域具有广阔的应用前景。
1. 药物传递：多糖可以用作药物的载体，通过调控多糖的结构和功能，可以实现药物的控释和靶向释放，提高药物的疗效和减少副作用。
2. 组织工程：多糖可以作为组织工程材料，用于修复和再生受损组织。
例如，海藻酸盐可以用于软骨修复，壳聚糖可以用于皮肤再生。
3. 免疫调节：多糖可以调节机体的免疫功能，提高机体的抵抗力。
一些多糖可以作为免疫佐剂，用于提高疫苗的免疫效果。
三、多糖在食品领域的应用研究多糖在食品领域具有多种功能和应用。
1. 美味添加剂：多糖可以增加食品的口感和风味，改善食品的质地和口感。
例如，果胶可以用作果酱和果冻的增稠剂。
2. 健康食品：一些多糖具有益生菌功效，可以促进肠道健康，提高机体免疫力。
例如，低聚果糖可以用作益生元，促进肠道菌群平衡。
3. 食品包装：多糖可以用于食品包装材料，具有良好的防潮性和保鲜性能。
例如，淀粉基膜可以用于包装蔬果和肉类等食品，延长其保鲜期。
四、多糖在材料领域的应用研究多糖不仅在医药和食品领域有应用，还在材料领域得到广泛研究和应用。
1. 生物降解材料：多糖可以用于制备生物降解材料，具有良好的环境友好性。
2024年植物多糖市场发展现状
2024年植物多糖市场发展现状引言植物多糖是一种天然有机高分子化合物，广泛存在于植物细胞壁、种子、根茎和果实等部位。
它具有优秀的营养保健和药物功能，并被广泛应用于食品、医药、化妆品等领域。
本文将对2024年植物多糖市场发展现状进行综述。
植物多糖的概述植物多糖是由不同类型的单糖分子通过糖苷键连接而成的聚合物。
常见的植物多糖包括葡聚糖、阿拉伯糖、半乳糖等。
植物多糖具有良好的生物相容性和生物活性，具有提高免疫力、调节血糖、抗肿瘤等多种功效。
植物多糖市场规模近年来，植物多糖市场呈现出快速增长的趋势。
市场需求的增加主要源于人们对健康生活的追求和对天然健康产品的偏好。
据市场研究报告显示，植物多糖市场的规模预计将在未来几年内保持强劲增长。
植物多糖市场应用领域1.食品行业：植物多糖可以被用作食品添加剂，增强食品的营养价值和口感，如面包、饼干等。
2.医药行业：植物多糖具有调节免疫系统、抗肿瘤、抗氧化等作用，被广泛应用于保健品和药物开发。
3.化妆品行业：植物多糖能够提供保湿、抗衰老和修复等效果，因此被用于护肤品和化妆品中。
植物多糖市场竞争格局目前，植物多糖市场竞争激烈，主要的参与者包括食品添加剂厂商、保健品生产商和药企。
这些公司通过提高产品质量、增加产品研发投入以及建立品牌认知度来争夺市场份额。
潜在的挑战与机遇1.市场竞争加剧：随着植物多糖市场的发展，竞争对手增多，市场份额的争夺将更加激烈。
2.产品质量标准不统一：目前植物多糖产品的质量标准存在差异，需要加强行业自律和监管。
3.市场拓展空间巨大：植物多糖可以应用于更多领域，如医药用途的深化研究和开发具有更好疗效的产品，以及开发新的植物多糖产品。
结论植物多糖市场发展迅速，市场规模不断扩大。
植物多糖在食品、医药和化妆品等领域有广阔的应用前景。
然而，市场竞争激烈，产品质量标准不统一等问题也需要解决。
未来，植物多糖市场有望继续蓬勃发展，创造更多的商机和经济效益。
(字数：1500)。
植物多糖的研究现状的研究报告
植物多糖的研究现状的研究报告植物多糖是从植物中提取的一种多糖，是一种有机大分子物质，具有高度的生物活性和药用价值。
近年来，植物多糖的研究受到了广泛的关注，也在国内外得到了广泛的应用。
植物多糖的种类很多，在不同的植物中含量和种类也会有所不同。
随着技术的不断发展，越来越多的植物多糖被发现和提取出来。
植物多糖在抗氧化、免疫调节、降血糖、抗癌等方面具有显著的药用效果，因此对植物多糖的研究和开发具有很大的意义。
目前，关于植物多糖的研究主要集中于以下几个方面：1.提取和纯化方法的改进植物多糖在植物中的含量通常很低，而杂质又很多，因此要提取出纯度高的植物多糖是一项技术难点。
目前，以超声波辅助提取、离子液体等为代表的新型提取技术正在逐步发展，可以有效提高多糖的提取率和纯度。
2.药用活性成分的研究植物多糖的药用效果主要与其分子结构、分子量、空间构象等有关。
因此，通过分析不同来源植物多糖的化学性质和生物功能，在深入研究其机制的基础上，努力筛选和开发具有高药用活性的植物多糖成分。
3.多糖药物的开发近年来，越来越多的植物多糖被用于研制药物，如多糖肽药物、多糖胶束等。
多糖药物具有良好的生物相容性、低毒性、高效性等优点，可望成为新型药物的重要领域。
总之，植物多糖的研究在不断深入，为我们了解植物多糖的药用价值、开发新药提供了新的思路和方法。
通过深化对植物多糖的研究，可以挖掘出更多的药用活性成分和制备更先进、更有效的多糖药物，为人类健康事业做出更大的贡献。
植物多糖的相关数据：1. 提取率和纯度：在以超声波法提取 Artemisia annua 中polysaccharide 的研究中，可以实现的最大提取率为26.71%，最高纯度为74.34%。
2. 含量：植物多糖的含量因植物种类和部位不同而异。
如在当归中，多糖含量为8.08%，而在灵芝中为1.96%-8.19%。
3. 药用效果：植物多糖具有很强的生物活性和药用效果，如提高免疫力、抗氧化、调节血糖、抗癌等。
枸杞多糖的结构与生物活性研究
枸杞多糖的结构与生物活性研究随着人们生活水平的提高，人们的健康意识也逐渐增强。
枸杞作为一种具有多种保健功效的传统中药材，因其含有丰富的多糖而备受关注。
枸杞中的多糖以枸杞多糖为主要成分，其结构和生物活性成为当前热门的研究方向之一。
本文将从结构和生物活性两个方面介绍枸杞多糖的研究现状。
一、枸杞多糖的结构1.1 枸杞多糖的萃取方法枸杞多糖主要以酸、碱或酶解法进行萃取，其中，以酸法萃取得到的多糖含量最高。
萃取得到的多糖成分主要有枸杞多糖1、枸杞多糖2和枸杞多糖3三种类型，其中，枸杞多糖1为主要组分。
1.2 枸杞多糖的化学组成枸杞多糖的主要化学组成为多糖类物质，其中以多糖为主要成分。
多糖类物质是由单糖分子通过葡聚糖、木聚糖、半乳糖等多个分支链连接而成的高分子多糖，萃取得到的枸杞多糖中 mainly 以葡萄糖和甘露糖为主要单糖组成，同时还含有一定量的半乳糖、鼠李糖和阿拉伯糖等。
1.3 枸杞多糖的结构枸杞多糖的分子结构呈线性或分枝状，且其分子结构复杂，含有不同的糖链长度和不同的共价连接方式。
据文献报道，枸杞多糖含有α-葡萄糖-1，5-α-木糖、α-鼠李糖-1、4-α-半乳糖、或α-阿拉伯糖-1、3连接等不同的单糖顺序。
二、枸杞多糖的生物活性枸杞多糖具有多种生物活性，其中最为突出的有免疫调节、抗肿瘤、抗氧化和降血压等功效。
下面将从这几个方面简单介绍。
2.1 免疫调节研究发现，枸杞多糖能够增强机体免疫功能，提高T淋巴细胞的免疫活性。
同时，它还能够调节巨噬细胞的吞噬功能，促进巨噬细胞释放多种免疫因子，从而起到免疫调节作用。
2.2 抗肿瘤枸杞多糖在肝癌、乳腺癌、结肠癌、卵巢癌等多种癌症中均具有一定的抗肿瘤作用。
研究表明，枸杞多糖能够抑制癌细胞的生长和分裂，促进癌细胞的凋亡。
此外，它还能够调节人体免疫系统，增强机体对癌症的抵抗能力。
2.3 抗氧化枸杞多糖还具有较强的抗氧化能力，能够清除自由基及其产生的氧化物质，保护人体细胞免受氧化伤害。
植物多糖研究现状
植物多糖是普遍存在于自然植物界中的由许多相同或不同的单糖以α-或β-糖苷键所组成的化合物，由1O个以上的单糖分子通过聚合而成，其分子量较大，是一类大分子化合物。
多糖还是一类重要的信息分子，结合了蛋白质和脂类的多糖，在有机体中参与多种生命活动。
人们对多糖生物活性的研究可追溯到1936年Shear对多糖抗肿瘤作用的发现。
以后陆续发现一些真菌多糖和高等植物多糖具有明显的抑菌抗肿瘤等活性。
至今已有300多种多糖从自然界中得到分离与鉴定J。
研究发现多糖及糖复合物参与和介导了细胞各种生命现象的调节，具有抗肿瘤、免疫调节、降血糖、抗病毒、降血脂、抗凝血等生物活性 J。
因其来源广泛，没有毒副作用，而且药物质量通过化学手段容易控制等优点，成为当今新药及功能保健品和绿色食品添加剂发展的新方向。
本文主要对植物多糖的提取分离技术、分析检测方法及生物学活性等研究发展进行综述。
1.植物多糖的提取分离在植物多糖的研究中，如何建立最佳的提取工艺是多糖研究的基础．目前植物多糖提取方法甚多，每种方法都各有利弊，选择合适的植物多糖提取方法可满足不同的需要J，常用方法主要有水提取法、酸提法、碱提法、酶解法、超声法、微波法等。
近些年多采用混合或辅助手段提高提取效率，降低溶剂用量。
J1.1 水提醇沉法水提醇沉法是提取多糖最常用的方法。
多糖是极性大分子化合物，根据相似相容原理，应使用水、醇等极性较强的溶剂，利用多糖溶于水而不溶于醇的性质，可以采用热水浸煮或冷水浸提渗滤提取多糖，用乙醇将多糖从提取液中沉淀出来，即为水提醇沉法。
一般来说，醇含量在50％一60％可以去除淀粉，在75％时可除去蛋白质，在80％时基本可以除去全部蛋白质、多糖和无机盐。
影响水提醇沉法提取率的因素有：水的用量、提取温度、料液比、提取时间及提取次数。
传统采用正交试验法确定上述几个因素的最佳比例，如孙莹等J用水提醇沉法对大黄多糖的工艺优化进行研究，发现在料液比1：10，提取温度95oC 二，提取1h的情况下，大黄多糖得到最佳浓度为80％，得到影响提取率的主次因素依次为料液比、提取温度和提取时间。
多糖的化学修饰方法研究进展
天然多糖是构成生命的四大基本物质之一，同时具备抗肿瘤、抗氧化、促进免疫调节、抗病毒、抗炎等生物活性，但由于多糖的活性直接受结构的影响，例如水溶性差或因活性较弱而难以达到应用要求。
因此需要对天然多糖进行结构修饰，增强其生物活性[1]。
多糖结构修饰可以通过化学、物理及生物学方法，目前应用范围最广的为化学修饰方法。
多糖的化学修饰方法主要有硫酸化、乙酰化、羧甲基化、磷酸化、硒化等。
本文对多糖化学修饰方法具体操作及产物活性变化等方面进行综述，为多糖类产品开发提供参考和借鉴。
1硫酸化修饰日本学者[2]于1988年成功将硫酸基团引入部分均多糖后发现产物表现出抗T-淋巴细胞病毒活性，为多糖的硫酸化结构修饰奠定了理论基础。
常见的硫酸化修饰方法有氯磺酸-吡啶法、浓硫酸法、氨基磺酸法等。
1.1氯磺酸-吡啶法氯磺酸-吡啶法是针对吡喃型多糖的一种硫酸化修饰方法，使氯磺酸与吡啶预先反应生成吡啶———SO32-复合物，碱性条件下以SO3取代糖羟基上的H，得到产物[3]。
在柴胡多糖[4]硫酸化修饰过程中，调节氯磺酸与吡啶的体积比分别为1∶2、1∶4和1∶8，得到3种不同取代度和硫含量的柴胡多糖的硫酸酯。
张琳[5]采用氯磺酸－吡啶法，制得款冬花硫酸酯化多糖，显著提高了清除羟自由基的能力。
刘捷优化了皱木瓜多糖硫酸酯的工艺，经Sephadex G-100凝胶色谱法分离纯化产物后，取代度为2.53，酯化产物具有更强的清除超氧阴离子自由基的能力。
1.2浓硫酸法浓硫酸法是用浓硫酸与正丁醇预先反应生成磺化试剂，冰浴条件下对多糖硫酸化。
向装有体积比为3∶1的浓硫酸和正丁醇试剂的三角瓶中缓慢加入硫酸铵（NH4）2SO4，持续搅拌后冰浴至0℃后，加入待修饰的多糖样品，持续反应一段时间后，体系用稀NaOH溶液中和、将上清液浓缩后，纯水透析24h，透析液经冷冻干燥后即得硫酸酯化产物[7]。
五味子叶多糖经硫酸化修饰后[8]，可得取代度为0.4597的产物。
多糖含量测定的方法综述5篇
多糖含量测定的方法综述5篇第1篇示例：多糖是一类重要的生物大分子，广泛存在于自然界中的生物体内，具有重要的生物学功能。
多糖含量的测定是研究多糖在生物体内作用机制的重要手段。
本文将综述多糖含量测定的方法，旨在为研究人员提供参考。
一、概述多糖是由多个单糖单元通过糖苷键连接而成的高分子化合物。
多糖在生物体内参与多种生物学过程，如能量储存、细胞结构、免疫调节等。
测定多糖含量对于研究多糖的生物学功能、生物合成途径具有重要意义。
二、多糖含量测定方法1. 硫酸-蒽醌法硫酸-蒽醌法是一种常用于测定多糖含量的方法。
该方法通过硫酸水解多糖，生成差向性的蒽醌，并用蒽醌的颜色深浅来反映多糖的含量。
该方法简单快捷，适用于多种多糖的含量测定。
3. 酚-硫酸-钼酸法酚-硫酸-钼酸法是一种用于测定多糖含量的方法。
该方法结合了酚-硫酸法和硅钼酸显色反应，能够提高多糖的测定精确度和灵敏度。
该方法简单易行，适用于各种类型的多糖。
4. 紫外分光光度法紫外分光光度法是一种通过多糖在紫外光区域的吸收来测定多糖含量的方法。
该方法适用于对多糖进行定量和定性分析。
通过分析多糖在不同波长下的吸光度，可以得到多糖的含量和结构信息。
5. 碘液滴定法三、结语多糖含量的测定是研究多糖生物学功能的重要手段。
本文综述了常用的多糖含量测定方法，包括硫酸-蒽醌法、酚-硫酸法、酚-硫酸-钼酸法、紫外分光光度法和碘液滴定法。
研究人员可以根据不同类型的多糖选择合适的测定方法，以准确测定多糖含量。
希望本文能够为多糖研究领域提供帮助，促进多糖研究的进展。
第2篇示例：多糖是一类重要的生物大分子，包括淀粉、半纤维素、纤维素、果胶、均聚糖等多种成分。
多糖在食品工业、医药领域、环境保护等领域具有重要的应用价值，因此测定多糖含量的方法也备受关注。
本文将综述几种常用的多糖含量测定方法，包括酚-硫酸法、硫酸-酚法、差减酶法、红外光谱法等，希望能给相关研究者提供参考。
酚-硫酸法是一种经典的多糖含量测定方法。
多糖的研究方法及其现状资料
多糖是一种免疫调节剂 (激活机体免疫反应)
但也有少数多糖具直接杀死癌细胞作用
或两者俱存
---- 治疗机体免疫功能受到严重损伤的癌症和 爱滋病
----治疗多种免疫缺损疾病和某些细菌,病毒 引起的疾病
----多糖还具有明显的抗病毒、抗感染、降 血糖、降胆固醇、降血脂以及最近我们实验室 发现的刺激神经细胞生长作用
证明在提高机体免疫功能上特别是肿 瘤辅助治疗中具有显著作用---受到临 床医生的青睐
但是,人们期待更有效的活性多糖的 问世
特别是具有抗炎作用,抗病毒作用,降血 糖作用,刺激神经细胞作用的多糖问世
目前主要可从二方面着手:
一是继续从高等真菌(如灵芝,猪苓,猴头 菇,冬虫夏草,姬松茸)中寻找活性多糖.
同时重点从动植物特别是从传统的中草 药及海洋生物（如海藻）中寻找高效的活 性多糖.
多糖是亲水性大分子,难以透过由脂质构 成的细胞膜,所以口服有效常受到质疑.有人 认为多糖主要与肠道细胞表面的相应受体分 子起作用,或者通过胞饮内吞作用 (pinocytosis)由消化道进入血液,然后刺激 人体免疫细胞的成熟,分化和繁殖,诱导专一 性细胞因子的产生与激活(所谓多糖是多细 胞因子诱导剂),结果由这些免疫细胞去吞噬 或杀死肿瘤细胞或阻断细菌,病毒的吸附或 繁殖.
愈来愈多的研究发现, 人的生命过程几乎 都与糖链有关:
如 细胞间通讯, 识别和相互作用 细胞的运动和粘附 病原与宿主细胞的作用 等等.
这是因为糖链携带着生物信息. 它在细胞 表面的分子识别过程中起着决定性作用.
血型 ----红血球表面糖链末端糖基的不同
恶性肿瘤细胞与正常细胞的不同 ----糖链的不同
这是制作真菌来源的保健品中值得注意的 问题.却被许多人疏忽.譬如说市场上已有的香 菇多糖保健品,实质上香菇多糖(Lentinan)口 服是无效的,那么为什么这些保健品确实还是 对人体有良好作用呢? 这是因为香菇提取物中 不仅存在香菇多糖, 还存在其他对人体有效的 活性物质,而真正起作用的就是这些活性物质, 可以这么说保健品中香菇多糖含量越高,其效 果越差.所以如果将香菇提取物命名为香菇多 糖保健品是不恰当的.
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多糖
多糖是由十个以上单糖通过糖苷键以共价键形式 结合起来的聚糖
（Polysaccharide或glycan）
可用(C6H10O5)n表示，其中n>10
自然界很少存在n为10-30的多糖
匀多糖——只有一种类型的单糖组成的多糖 杂多糖——几种类型的单糖组成的多糖
直线型 多糖结构 取代线状型 分枝型 环状型
但是
多糖的研究必竟起步较晚
----各方面尚须进行深入的研究 ----大量新的活性多糖有待于研究与开发 ----作用机制有待于完善
多糖的构效关系的研究是寻找高活性 多糖及深入研究多糖作用机制的基础
最近
机体
作用机理研究
免疫细胞
-------进展快
多糖 ----分子水平
-------激活 --------释放出细胞间传导的信息Cytokine -------再作用于免疫细胞 ---------体内协同作用 最终 抑制肿瘤生长
多糖在机体免疫反应中相当于抗原 ----免疫细胞可识别多糖 ---迅速被多糖诱导激活产生免疫反应 多糖作用机理研究集中于: 1.多糖与免疫细胞是否有分子水平接触? 2.怎样接触? 免疫细胞表面是否存在识别 多糖的受体? 3.免疫细胞激活后如何协同作用杀死癌细胞?
研究至今 有的已阐明
如: 发现 β-Glucan与免疫细胞(单细胞,巨噬细胞, 中性粒细胞,自然杀伤细胞)---发生特异性结合---活 化信号传导途径---调节细胞因子释放 1997发现人体单细胞表面的受体
----发挥主要作用的大多是多糖成份
----从中草药及海洋生物中寻找有效的 活性多糖
----方向
最新报道
藻类中主要存在的硫酸酯多糖 ——可以抑制HIV-I表面糖蛋白gp120与免疫 细胞表面CD4＋受体的结合 ——抑制合胞体的形成 特别适合制成一种外用型杀菌剂以防止Aids 通过性交途径的感染 ——具有成本较低，水溶性好，不产生机体不良
特别是具有抗炎作用,抗病毒作用,降 血糖作用,刺激神经细胞作用的多糖问世 目前主要可从二方面着手: 一是继续从高等真菌(如灵芝,猪苓, 猴头菇,冬虫夏草,姬松茸)中寻找活性多 糖. 同时重点从动植物特别是从传统的中 草药及海洋生物（如海藻）中寻找高效的 活性多糖.
实验证明: 许多属去邪扶正的中药
动物
糖原 （Glycogen） 硫酸软骨素 （Chondroitin sulfate） 肝素 （Heparin） 透明质酸 （Hyaluronic acid） 壳聚糖 （Chitin）
葡聚糖 琼脂 （Dextran） （Agar） 果聚糖 藻酸 （Levan） （Alginic acid） 黄源胶 卡拉胶 （Xanthan） （Carrageenin） 甘露聚糖 海带多糖 （Mannan） （Laminaran） 黑曲霉多糖 （Nigeran） 细胞壁多糖 （Cell wall polysaccharide） 香菇多糖 （Lentinan）
(2)多糖均匀分散异丙醇中---加粉状NaOH--搅拌---氯乙酸进行非均相反应----产物 硫酸化 在质子惰性溶液(DMSO, DMF)中进行--加入一定比例氯磺酸吡啶盐---控制温度及时间 ---获得不同取代度的硫酸酯化多糖
可以上述两种方法结合
如: 分枝的 α-(1→3)-Glucan 先去侧链, 再羧甲基化---获得线状羧甲基葡 聚糖 (显著免疫及抗肿瘤活性) ----美国专利报导 ---己应用于灵芝 灰树花 巨大口蘑 水溶性好 抗癌活性高的衍生物
表1记录了来自天然界的一些重要多糖。 天然界存在的单糖种类很多,但组成多糖的单糖大致由表 2 所示的一些单糖组成。
表1. 几种天然存在植物
淀粉 （Starch） 纤维素 （Cellulose） 木聚糖 （Xylan） 果胶 （Pectin） 阿拉伯胶（Gum arabic） 卡胶 （Mucilage）
愈来愈多的研究发现, 人的生命过程几 乎都与糖链有关: 如 细胞间通讯, 识别和相互作用
细胞的运动和粘附
病原与宿主细胞的作用 等等.
这是因为糖链携带着生物信息. 它在细 胞表面的分子识别过程中起着决定性作用.
血型 ----红血球表面糖链末端糖基的不同 恶性肿瘤细胞与正常细胞的不同 ----糖链的不同
有人认为β-葡聚糖是一种融合诱 导剂,它能诱导免疫细胞与肿瘤细胞的 融合,从而使肿瘤细胞消失.上述这些 作用机制的理论有的虽被初步实验证 实,有的却是推测,有待人们去进一步 完善.
由此可见,至今活性多糖的研究 尚属初级阶段.
多糖的应用可分为两个方面
一类是利用多糖的独特理化性质， 如易形成凝胶、高渗透压、高粘度和吸 水性，制备医药材料、药物缓释剂、血 浆代用品等
我们认为影响发现活性多糖的关键:
分离纯化方法及检测手段, 多糖是水溶性大 分子物质,它的分离纯化方法不同于一般小分子物 质,而且常用的检测手段又不灵敏,所以常会将微量 高活性成份的多糖作为杂质而丢弃.
结构改造及结构修饰
---结构改造或结构修饰可以提高或改变多 糖的活性.
如 具有抗肿瘤作用但无抗爱滋病毒作 用的香菇多糖,如分子中引入 硫酸基 后, 则几乎不再具抗肿瘤作用,却具显著抗爱 滋病毒作用. 同样结构修饰或改造也可以改变给 药途径,如高等真菌产生的具提高兔疫功 能的β-葡聚糖,一般注射有效,口服无效. 但如果连接有少量 肽 成为多糖肽,或连 接一些其他糖残基成为杂多糖,则口服有 效.
表2. 构成多糖的通常的单糖
类型
五碳糖 六碳糖 己糖胺 糖醛酸
单糖
D-木糖，L-阿拉伯糖 D-葡萄糖，D-甘露糖，D-半乳糖，L-半 乳糖，D-果糖 N-乙酰葡萄糖胺，N-乙酰半乳糖胺 D-葡萄糖酸，D-半乳糖酸，D-甘露糖酸
多糖是一种免疫调节剂 (激活机体免疫反应)
但也有少数多糖具直接杀死癌细胞作用
或两者俱存
---- 治疗机体免疫功能受到严重损伤的癌症 和爱滋病 ----治疗多种免疫缺损疾病和某些细菌,病 毒引起的疾病
----多糖还具有明显的抗病毒、抗感染、降 血糖、降胆固醇、降血脂以及最近我们实验室 发现的刺激神经细胞生长作用 徐, 冯教授: 抗心肌缺血作用 多糖作为药物的最大特点是毒副作用很小
从高等真菌中获得的β-葡聚糖大多具明 显的免疫活性,但它们在消化道内难以被肠道 壁直接吸收而进入血液,所以必须通过注射才 能发挥作用.如果进行结构修饰,使其能被消 化道吸收,变注射为口服,则将大大简化给药 途径. 从植物及海藻中获得的活性多糖一般是 杂多糖 -----它们大多口服也有效. -----植物及海藻来源的活性多糖可以 作为保健品的优越之处
氢键,范德华力,色散力和疏水性等非共
价作用 --------决定了多糖的三级结构
蘑菇类产生具抗肿瘤作用的多糖: 分子量 10万至100万 分枝度为2:3至1:5 三股螺旋立体结构的β-葡聚糖
香菇多糖,云芝糖肽,裂褶菌多糖 -------正式在临床上应用
证明在提高机体免疫功能上特别是 肿瘤辅助治疗中具有显著作用---受到 临床医生的青睐 但是,人们期待更有效的活性多糖 的问世
1995年Hirabayashi提出 “类似于基因密码, 可 能也存在多糖密码”的论点.
多糖的研究己愈来愈受到人们的关注.
——国内外正在形成热点
生物细胞 特征:
繁殖(复制)⇌凋亡
----平衡
平衡破坏: 细胞过度增生---组织表
面大体积堆积(肿瘤)---增生
细胞基因突变(癌) 癌细胞源于正常细胞 伤正常细胞----困难 找既抑制癌细胞又不
阐明 多糖---靶细胞上受体 -------分子水平药物设计 -------重要指导意义
多糖 分子内及分子间 较强氢键作用 -------不溶于水 ---影响活性 大量实验表明 衍生化 ----水溶性提高----活性提高 ——近代研究另一热点
多糖衍生化两种方法 1.不溶性多糖 水解 醇解 酶解 如 碱不溶性多糖 (β-Glucan 与甲壳素复合物)---甲 壳素酶解去甲壳素---水溶 甲酸解 多糖---99%HCOOH降解---99%EtOH沉淀---溶 解,透析---冻干---formalated derivatives Smith降解 pH3-5水溶液—0.1M NaIO4 氧化---NaBH4 还原 ---部分酸水解---Polyalcohols
这是制作真菌来源的保健品中值得注意的 问题.却被许多人疏忽.譬如说市场上已有的香 菇多糖保健品,实质上香菇多糖(Lentinan)口 服是无效的,那么为什么这些保健品确实还是 对人体有良好作用呢? 这是因为香菇提取物中 不仅存在香菇多糖, 还存在其他对人体有效的 活性物质,而真正起作用的就是这些活性物质, 可以这么说保健品中香菇多糖含量越高,其效 果越差.所以如果将香菇提取物命名为香菇多 糖保健品是不恰当的.
2)
多糖的体内药物代谢动力学研究困难
3) 多糖在分子水平下与蛋白质,核酸等其 他分子相互作用的认识还不清楚. 由于目 前有关多糖的药理研究主要局限于观察多 糖在体外或体内的生物效应, 要达到分子 水平,细胞水平还需大量研究.
己有的实验证明影响多糖生物活性的主要 因素： 分子量,分枝度,高级结构,溶解度,粘度等 多糖--大分子---分子内的糖苷键有较强的 旋转性 -------决定了多糖的二级结构
另一类利用多糖的抗原性、抗肿瘤、 降血糖、促进免疫功能等生物功能或活 性制备疫苗或新药。至今从多糖中寻找 具有抗爱滋病的新药已引起人们很大的 兴趣。
美国学者M.Yalpani认为: “至今多糖在生物技术领域仍是一个 沉睡的巨人,有待于大家去唤醒.” 可以预言: 活性多糖的研究与开发将成为生命 科学中的重要课题.
2. 半合成方法 衍生化基团取代 ---多糖中羟基中H 原 子--改变氢键作用---成盐—改善溶解性 羧甲基化 硫酸化 磷酸化 羧甲基化 (1) 多糖(0.15M NaOH, 95oC, 2h)—残 渣水洗至中性---悬浮于0.06%NaCl---醋酸调pH至 4.5(50oC 6h)---悬浮液pH调至碱性---氯乙酸反应--羧甲基化多糖钠盐.