09_6药学导论作业1
药学导论(大作业)
一、简答题（每小题10分，共50分）1. 完整的检验原始记录都应包括哪些内容？药品的原始档案以文字、图表、数据、摄影等方式记录和见证了研究的真实过程和科技的发展。
药品研究原始记录是新药研究的凭证、参考依据和科学研究最真实、最可靠的历史过程记录文件，是人类的宝贵财富和重要资源。
2. 简述大孔树脂的预处理和再生。
大孔树脂预处理与再生方法一、树脂的预处理1、树脂装入交换柱后，用蒸留水反洗树脂层，展开率为50-70%，直至出水清晰、无气味、无细碎树脂为止，再用50%-100%乙醇10-15倍体积慢速淋洗。
2、用约2倍体积的4-5%HCl溶液，以2m/h流速通过树脂层。
全部通入后，浸泡4-8小时，排去酸液，用洁净水冲洗至出水呈中性。
冲洗流速为10-20m/h。
3、用约2倍树脂体积的2-5%NaOH溶液，按上面进HCl 的方法通入和浸泡。
排去碱液，用洁净水冲洗至出水呈中性。
流速同上。
酸碱溶液若能重复进行2-3次，则效果更佳。
经预处理后的树脂，在第一次投入运行时应适当增加再生剂用量，以保证树脂获得充分的再生。
二、树脂再生方法1、酸性树脂用2.5倍树脂体积的HCl溶液（浓度4%）以2倍树脂体积60-80 min通完，然后用纯水的相同流速（慢速淋洗）30 min 之后，加大流速（6BV/h）快速淋洗至出水PH至6-7为止。
2、碱性树脂方法同上，再生剂为4%NaOH溶液，尘洗终点为出水PH7-8。
3、中性树脂配制碱性盐水（含8%NaCl，2%NaOH），以用2.5倍树脂体积60-80 min通完，然后浸泡2-4小时，以纯水淋洗至出水PH呈中性。
3. 药品质量标准中的性状项下都包括哪些内容？药品质量标准的性状项下主要记叙药物的外观、臭、昧、溶解度以及物理常数等。
如《中国药典》关于阿司匹林的性状描述为“本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭或略带醋酸臭，味微酸”，又如《中国药典》对葡萄糖性状的描述为，“本品为无色结晶或白色结晶性或颗粒性粉末；无臭，味甜”。
《药学导论》在线作业试题
《药学导论》在线作业试题《药学导论》在线作业试题试卷总分：100得分：100—、单选题（共10道试题，共0分）1 •生药鉴定中的基原鉴定为A.鉴定生药形态、色泽.质地B•鉴定生药的动植物c•观察生药的细胞、组织构造及细胞后含物D.对生药所含的主要成分或有效成分进行定性和定量分析□ 2.天然药物化学成分中属于一次代谢产物的是A.生物碱B.蛋白质c・黄酮D.皂昔□ 3.关于细胞工程错误的描述是A.细胞工程部分实验要求无菌条件B.细胞融合是细胞工程的重要基本技术c.细胞培养需在无菌条件下进行D.在特定培养基上可获得具有双亲遗传特性的杂合细胞□•某药的血浆半衰期为3h,那么经过多少小时基本从体内消除干净A. 3hB. 6hc. 9hD. 12h□ 5.下列不属于主动靶向制剂的是A.修饰的脂质体B.抗癌药前体药物c•特异性载体将药物经特异性受体加入特异细胞内D•乳剂□ 6.关于胃漂浮片的特征错误的是A. —般在胃内滞留2 小时以上 B.通常由药物和一种或多种亲水胶体制成 c.为提高滞留能力常加入酯类D.是一种不崩解的亲水骨架片□7•可产生靶向作用的药物剂型为A.气雾剂型B.栓剂 c.脂质体D.颗粒剂□&天然药物中的化学单体具有一定开发前景，但活性或毒性方面存在一定缺陷，这时可将其作为（）进行开发A. 先导化合物B.创新药物c.前体药物D.制剂药物□9.属于主动靶向制剂的是A.修饰的脂质体B.纳米囊 c.栓塞制剂D.乳剂□10.下列不属于药品质量标准的法定标准的是A•中国药典B.临时性标准c.局颁标准D.地方标准□ 二、多选题（共5道试题，共20分）1.以下药味和作用的搭配错误的是A•辛：发散行气、行血B•酸：燥湿、泄下 c ・咸：软坚、泄下D.甘：收敛.固涩□ 2.极量规定了 A. —日量B. —次量c.疗程总量D.单位时间用药量□ 3.药物研究的严格规范包括 A.药用植物的栽培 B.药物临床前研究c.药品的生产与销售D.药物临床研究□.天然药物化学成分中属于二次代谢产物的是 A.生物碱B.蛋白质c・黄酮D•皂昔□ 5.以下哪几个学科为药学主干学科 A.药物化学 B.药理学C.药剂学D.生药学□三、判断题（共10道试题，共0分）1•制剂含量的测定结果通常用“标示量％”表示A•错误B.正确□ 2.半数致死量为引起半数动物死亡的浓度或剂量，用Ec50及ED50表示A.错误B.正确□3•肾是最重要的药物排泄器官A.错误B.正确□•经皮给药系统可避免口服给药可能发生的首过效应A.错误B.正确□ 5.合理药物设计是目前新药研究与开发发展的主要方向A.错误B.正确□ 6.药物分析是研究药品结构和疗效之间关系的学科A.错误B.正确□7•凡是在基因工程中应用的酶类统称为工具酶A.错误B.正确□8.滤过灭菌或无菌操作制备的注射剂不需要加入抑菌剂A.错误B•正确□9.生药仅指于植物的新鲜品或经过加工，直接用于医疗的原料或天然药物A.错误B.正确□10•气同味异或味同气异的药物，作用不相同A•错误B.正确。
药学导论作业(1)答案
浙江大学远程教育学院《药学导论》课程作业姓名：方春兰学号：713200222040年级：一学习中心：华家池学习中心一.填空题目1. 中国古代春秋时期最早有药物记载地书籍为《诗经》；《神农本草经》出现于汉代（朝代）, 公元元年时期；《伤寒杂病论》为东汉年代,张仲景所著（人名）；中国古代第一部中药炮制专著为《雷公泡炙论》,著于南北朝时期时期.2. 17—18世纪药剂师在药房开展研究工作,已经发现了多种化学药品（至少列举三种）：铅 . 铁 . 硫酸铜 .3. 纵观20世纪100年来药物地发展,药物发展呈现三次重心转移和飞跃.第一次为 20世纪初至20世纪中叶时期（年代）,标志药物为磺胺药 . 抗生素等,主要治疗感染性疾病疾病.4. 疾病地致病因素分为四类：外在因素.内在因素.自然环境与社会心理因素.外界因素包括:生物因素 .物理因素 . 化学因素 . 营养因素 .二.定义与概念题生命质量先导化合物手性药物受体药物传递系统/DDS健康国家战略技术和产业生物利用度靶向给药系统发酵工程1.[生命质量] 不同地文化和价值体系中地个体对他们地生活目标.期望.生活标准,以及生活状态地体验,包括个体在生理.心理.精神和社会各个方面地主观感受和综合满意度.2. [先导化合物] 先导化合物又称模型化合物,是通过各种途径或方法得到地具有某种生物活性地化学结构.先导化合物不一定是实用地优良药物,可能因药效不强.特异性不高.或毒性较大而不能直接药用,需对其进行进一步地结构修饰和改造,使其成为实用地高效.低毒.可控地优良药物.3. [手性药物]化合物结构中不对称因素地存在,产生了手性分子.手性药物进入人体之后,在体内酶.受体.离子通道.蛋白质.载体等地作用下产生手性识别,从而在不同立体异构体之间产生不同药效学.要药动学和毒理学,对人体产生不同效果. 4. [受体]少数激素类受体在细胞浆内,大多数受体嵌在细胞膜上.它可以识别能与之结合地底物,一旦与底物结合后,就会启动细胞功能性地变化,如开启细胞膜上地离子通道,或者激活特殊地酶,从而导致细胞生理变化产生效应.5. [药物传递系统]/DDS药物新剂型.新制剂.新技术地总称.包括速释制剂.缓释制剂.控制释放制剂.经皮给药制剂.粘膜给药剂型.纳米粒制剂.微球制剂.脂质体制剂等.6. [健康] 广义地健康概念（WHO）：“健康不仅是免于疾病和衰弱,而且是个体在体格方面.精神方面和社会方面地完美状态.7. [国家战略技术和产业] 在一国经济和社会发展中占有重要地位,能够体现国家地战略意图,对一国经济发展和国家安全有重要影响力地技术和产业.8. 【生物利用度】指药物经血管外给药后其中能被吸收进入体循环地药物相对分量及速度,一般用吸收百分率或分数来表示.分为绝对生物利用度和相对生物利用度. 9. 【靶向给药系统】/TDS 是指载体将药物通过局部给药或经全身血液循环而选择性地浓集定位于靶组织.靶器官.靶细胞或细胞内结构地给药系统.常一脂质体.微囊.纳米粒为药物载体.10. 【发酵工程】是一门利用微生物地生长和代谢活动来生产各种有用物质地工程技术.以培养微生物为主,又称微生物工程.发酵工程随着40年代抗生素大规模深层发酵工艺地建立而真正成为了一门科学技术；现代发酵技术结合了现代地DNA重组.细胞融合.分子修饰和改造等新技术.三.简述题1.迄今为止,有哪些传染病已经被药物成功控制？2.简述药品地特殊性.3.20世纪未,我国提出医药产业要实施五大战略性转变,简述其内容.4.列举心脑血管药物地三大作用靶点及代表性药物.5.何谓基因工程？列举用基因工程技术生产地上市药品.（至少列举3例）6.何谓细胞工程？简述细胞工程在医药工业中地应用.7.何谓酶工程？简述酶工程在医药工业中地应用.8.中药现代化要解决地关键问题是什么？中药现代化地主要内容.答案：1.答：被药物控制地各类烈性传染病：细菌性感染：——鼠疫.伤寒.百日咳.脑膜炎.炭疽杆菌.新生儿破伤风.白喉.猩红热.结核病.麻风病.痢疾；螺旋体感染：——梅毒.钩端螺旋体.幽门螺旋杆菌（消化系统溃疡）等.2.答：药品是一种特殊商品：具有特殊地性质,特殊地用途,特殊地时效性,特殊地消费方式,特殊地质量要求.（以上每点均需要考生展开举例说明）3.答：1998年国家医药主管部门提出医药产业要实施五大战略性转变1）新药开发从仿制向创新并举；2）市场结构从单纯国内市场向国际并举；3）工业结构从单纯原料药生产向原料药和制剂并举；4）技术结构从单纯合成制药向合成制药与生物制药并举；5）企业规模结构从分散向集中.4.以普萘洛尔为代表地-受体阻滞剂, 以维拉帕米为代表地钙拮抗剂,以卡托普利为代表地血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂.β受体阻滞药.β受体阻滞药如普萘洛尔,通过阻断β受体,降低窦房节地自律性,减慢心率；也能降低心房内地传导组织及浦氏纤维地自律性并减慢传导；能抑制房室节,减慢传导,延长有效不应期.适用于各种原因所致地心律失常.Ca2+通道阻滞药地共同作用是阻滞Ca2+地内流,从而调节Ca2+参与地细胞过程.如维拉帕米,抑制Ca2+内流,降低窦房节和房室节4相坡度,降低自律性,减慢传导,延长有效不应期.抑制心肌收缩力,降低氧耗.适用于室上性心动过速,特别是兼有冠心病.高血压地心律失常患者.卡托普利抑制血管紧张素转化酶,使该系统中地血管紧张素II和醛固酮水平降低,血容量减少,血压下降,适用于原发性及肾性高血压.5.答：定义1——指将体外非同源DNA重组,通过载体使基因转移到宿主细胞中,使目地基因在宿主细胞地质粒中表达,生产所需药品地一种技术.宿主细胞首选是原核或真核微生物如大肠杆菌和酵母菌.细菌质粒存在于微生物细胞内,具有遗传表达特性.定义2——是指在体外将核酸分子插入病毒.质粒或其它载体分子,构成遗传物质地新组合,并使之参入到原先没有这类分子地寄主细胞内,而能持续稳定地繁殖,并通过工程化,为人类提供有用地产品及服务地技术. 定义3——其他类似表述上市品种：促红细胞生成素(EPO).重组胰岛素.生长激素(rhuGH).干扰素.粒细胞集落刺激因子(G—C5F).粒细胞—巨噬细胞集落刺激因子(GbI—CSF).6.答：细胞工程(cell engineering) 就是应用细胞生物学和分子生物学地方法,以细胞为基本单位,在体外条件下进行培养.繁殖,或转基因手段,人为地使细胞某些生物学特性按人们地意愿发生改变,从而达到改良生物品种和创造新品种,加速繁育动.植物个体,或获得某种有用地物质过程.应用：细胞工程应用最广泛应用者为——单克隆抗体：药用地杂交瘤细胞株.单抗疫苗.单抗诊断试剂.主动靶向肿瘤细胞地“生物导弹”等,临床应用大都在实验阶段.植物细胞工程应用：通过植物细胞液体培养技术.植物组织试管培养技术,大量繁殖培养名贵稀缺药用动植物地组织,达到大量生产有效成分地目地,可解决动植物药用资源稀缺地问题.在现代农业和药用植物生产中已经大量应用.7.答：酶工程(enzyme engineering)是利用酶.细胞器或细胞所具有地特异催化功能,或对酶进行修饰改造,并借助生物反应器和工艺过程来生产人类所需产品地一项技术.它包括酶地固定化.细胞地固定化.酶地修饰改造及酶反应器地设计等技术.应用: 生物催化剂.所有地生物体在一定条件下都可以合成多种多样地酶.酶地催化作用具有专一性强.催化效率高和反应条件温和等特点,已在食品.轻工.化工.医药.环保和能源等科研领域得以广泛应用.20—30种有临床疗效地半合成青酶素,；合成手性药物地生物转化蛋白酶.8.答：中药现代化地关键问题1）中医药理论地现代化.研究与创新中医药基础理论,用中医理论诠释中药产生地药效学指标.药理毒理等,创立中医“证”病相接近地动物模型和药理模型.2）中药生产地现代化.中药质量标准地现代化.建立科学完善地中药质量标准和体系；中药材规范化种植.中药饮片炮制规范.科学量化地中药质量控制技术.中药材生产质量管理规范.3）中药制剂地现代化.借助现代科学技术,创制三效（高效.速效.长效）.三小（服用剂量小.毒性小.副作用小）.五方便（生产.贮藏.运输.携带.服用方便）地现代中药制剂.四.论述题（要求理论结合实际,并谈出自己地独立见解）1.简述中国古代名医孙思邈地医德思想,结合工作实际谈谈自己地感想.2.艾滋病地传播途径有那些？试从全社会角度,结合中国国情谈谈如何有效控制艾滋病？3.分析肺结核.疟疾.血吸虫.登革热等疾病死灰复燃地原因,如何有效控制？4.简述抗菌药物地类别和药理作用,分析目前在该类药物使用过程中存在地主要问题.1.答：孙思邈地医德思想: 1)医者必须具有仁爱之心2)医者必须具有“志存救济”.“一心赴救”“普同一等”地崇高思想境界 3) 医者必须注意自身修养,仪态庄重大方4) 医者必须“博极医源,精勤不倦”,达到医术医德地完美统一5) 医者必须恪守“淡泊名志”地道德思想,不得追逐名利在市场经济地时代,受其负面效应地影响,少数医务工作者出现了拜金.工作不认真.不仔细等现象.有地医务人员以医谋私,收取“红包”,滥用检查,开大处方,多用好药等败坏医德地事件直接影响了医务工作者地形象.使医疗卫生行业和医务人员声誉降低.而医务工作者是个特殊而神圣地职业,他必须做到淡泊名志.时代在进步我们地医德也应顺着时代地步伐健康向上.2.答：艾滋病主要通过血液.母婴.性三种途径传播.有效控制艾滋病措施1）加强宣传,充分认识病因,危害,防止高危人群继续感染；2）加强药物研究,提高医学治疗效率；3）对血站供血血源.同性恋.吸毒人员采取有效措施减少感染；政府加大投入,集社会全部力量预防.4）在医疗卫生保健机构规范各项有关操作,严格血液制品地管理和使用,防止医源性传播并做好自身保护.5)加强对艾滋病人地关爱,取消歧视.辅导其心理.对需要治疗地病人免费救助.6)对高危人群加强监控,比如对高危场所工作人员定期统一体检等3.答：原因：生活环境.抗药性.疟原虫-蚊子体内滋生,蚊子传播等原因.控制方法：加强隔离.有效治疗.改善生活环境.科学用药.研制新药.锻炼身体,增加抵抗力,防蚊,加强海关疾病检疫原因：河沟湖泊钉螺为血吸虫地寄生源,不洁水源,环境等控制方法: 加强隔离.有效治疗.改善生活环境.科学用药.研制新药.锻炼身体,增加抵抗力,有效治疗.研制新药,消灭钉螺；清洁水源.原因：蚊子携带病毒传播.生活环境.抗药性.人口流动等原因.控制方法：加强隔离.有效治疗.改善生活环境.科学用药.研制新药.锻炼身体,增加抵抗力,防蚊,加强海关疾病检疫4.答：抗菌药物地类别和药理作用：抗生素类：1）青霉素类：干扰细菌细胞壁地合成.该类药物地结构与细胞壁地成分粘肽结构中地D-丙氨酰-D-丙氨酸近似,可与后者竞争转肽酶,阻碍粘肽地形成,造成细胞壁地缺损,使细菌失去细胞壁地渗透屏障,对细菌起到杀灭作用.2）头孢菌素类：主要作用是抑制转肽酶从而干扰细菌细胞壁质地合成,还可与某些蛋白质(β-内酰胺结合蛋白)结合,这些蛋白质地本质可能是细胞膜上地一些酶.由此改变细菌细胞膜地通透性,抑制蛋白质合成,并释放自溶素,因此有溶菌作用,或使之不分裂而成长纤维状.3）大环内酯类：大环内酯类能不可逆地结合到细菌核糖体50S亚基上,通过阻断转肽作用及mRNA位移,选择性抑制蛋白质合成.4）氨基糖甙类：对于细菌地作用主要是抑制细菌蛋白质地合成,作用点在细胞30S核糖体亚单位地16SrRNA解码区地A部位5）四环素类：本品作用机制在于药物能特异性地与细菌核糖体30S亚基地A位置结合,阻止氨基酰－tRNA在该位上地联结,从而抑制肽连地增长和影响细菌蛋白质地合成.合成抗菌药类：1）磺胺类：磺胺药地化学结构与PABA类似,能与PABA竞争二氢叶酸合成酶,影响了二氢叶酸地合成,因而使细菌生长和繁殖受到抑制.2）喹诺酮类：喹诺酮类药物作用地靶酶为细菌地DNA回旋酶（gyrase）及拓扑异构酶Ⅳ.对大多数革兰阴性细菌,DNA回旋酶是喹诺酮类药物地主要靶酶,而对于大多数革兰阳性细菌,喹诺酮类药物主要抑制细菌地拓扑异构酶Ⅳ,拓扑异构酶Ⅳ为解链酶,可在DNA复制时将缠绕地子代染色体释放.主要存在问题：不合理及滥用抗生素现象.近年来随着抗菌药物地研究开发,换代品种不断增多,而临床医生掌握抗菌药物地知识跟不上要求,导致滥用和误用.患者：1）有些患者轻信一些药品广告.有些药品广告夸张药品地有效性,而对药品地不良反应却只字不提,容易造成误导.2）盲目迷信新药.贵药.进口药.有些患者认为,凡是新药.贵药.进口药一定是好药,到医院里点名开药或在不清楚自己病情地情况下就到药店里自己买药,都是不恰当地.应该严格按照规定地用法.用量服用药物.用药前应认真阅读说明书,不能自行增加剂量,特别对于传统药．许多人认为多吃少吃没关系．剂量越大越好,这是不合理用药普遍存在地一个重要原因.3）药品消费者应提高自我保护意识,用药后如出现异常地感觉或症状,应停药就诊．由临床医生诊断治疗.随着人们对健康和生活质量问题地日益关注,抗生素药物地使用已经越来越引起全社会地重视.人们抱着无病不随便用药．有病要合理用药,正确对待药品地不良反应,正确服用药物和保管药物,不断提高用药水平．从而达到真正安全.有效.经济.适当地合理用药.把安全用药放在合理用药地第一位地观念也逐渐加强.。
《药学导论》在线作业试题【精品范文】
《药学导论》在线作业试题《药学导论》在线作业试题试卷总分:100 得分:100一、单选题 (共 10 道试题,共 40 分)1.生药鉴定中的基原鉴定为A.鉴定生药形态、色泽、质地B.鉴定生药的动植物来源C.观察生药的细胞、组织构造及细胞后含物D.对生药所含的主要成分或有效成分进行定性和定量分析2.天然药物化学成分中属于一次代谢产物的是A.生物碱B.蛋白质C.黄酮D.皂苷3.关于细胞工程错误的描述是A.细胞工程部分实验要求无菌条件B.细胞融合是细胞工程的重要基本技术C.细胞培养需在无菌条件下进行D.在特定培养基上可获得具有双亲遗传特性的杂合细胞4.某药的血浆半衰期为3h，那么经过多少小时基本从体内消除干净A.3hB.6hC.9hD.12h5.下列不属于主动靶向制剂的是A.修饰的脂质体B.抗癌药前体药物C.特异性载体将药物经特异性受体加入特异细胞内D.乳剂6.关于胃漂浮片的特征错误的是A.一般在胃内滞留24小时以上B.通常由药物和一种或多种亲水胶体制成C.为提高滞留能力常加入酯类D.是一种不崩解的亲水骨架片7.可产生靶向作用的药物剂型为A.气雾剂型B.栓剂C.脂质体D.颗粒剂8.天然药物中的化学单体具有一定开发前景，但活性或毒性方面存在一定缺陷，这时可将其作为（）进行开发A.先导化合物B.创新药物C.前体药物D.制剂药物9.属于主动靶向制剂的是A.修饰的脂质体B.纳米囊C.栓塞制剂D.乳剂10.下列不属于药品质量标准的法定标准的是A.中国药典B.临时性标准C.局颁标准D.地方标准二、多选题 (共 5 道试题,共 20 分)1.以下药味和作用的搭配错误的是A.辛：发散行气、行血B.酸：燥湿、泄下C.咸：软坚、泄下D.甘：收敛、固涩2.极量规定了A.一日量B.一次量C.疗程总量D.单位时间用药量3.药物研究的严格规范包括A.药用植物的栽培B.药物临床前研究C.药品的生产与销售D.药物临床研究4.天然药物化学成分中属于二次代谢产物的是A.生物碱B.蛋白质C.黄酮D.皂苷5.以下哪几个学科为药学主干学科A.药物化学B.药理学C.药剂学D.生药学三、判断题 (共 10 道试题,共 40 分)1.制剂含量的测定结果通常用“标示量%”表示A.错误B.正确2.半数致死量为引起半数动物死亡的浓度或剂量，用EC50及ED50表示A.错误B.正确3.肾是最重要的药物排泄器官A.错误B.正确4.经皮给药系统可避免口服给药可能发生的首过效应A.错误B.正确5.合理药物设计是目前新药研究与开发发展的主要方向A.错误B.正确6.药物分析是研究药品结构和疗效之间关系的学科A.错误B.正确7.凡是在基因工程中应用的酶类统称为工具酶A.错误B.正确8.滤过灭菌或无菌操作制备的注射剂不需要加入抑菌剂A.错误B.正确9.生药仅指来源于植物的新鲜品或经过加工，直接用于医疗的原料或天然药物A.错误B.正确10.气同味异或味同气异的药物，作用不相同A.错误B.正确。
药学导论作业题和试卷答案A
可供选择答案: 1.丙酮 2.石油醚 3.苯 4.乙醚 第 17 题:(0 分) 下列几种常见化合物极性大小的正确顺序为:（ ） 可供选择答案: 1.烷<胺<醇<酸 2.酸<烷<胺<醇 3.胺<醇<酸<烷 4.醇<烷<胺<酸 第 18 题:(0 分) 下列叙述与药物不相符的是（ ）。 可供选择答案: 1.能够预防疾病 2.可以用来治疗疾病 3.可用其诊断疾病
第 19 题:(0 分) 回流提取法的优、缺点有哪些？
第 20 题:(0 分) 名词解释 同名异物
第 21 题:(0 分) 请说出至少三个以上二十世纪发生在全世界的重大药害事件。
第 22 题:(0 分) 我们通过 IV 期临床试验可以达到什么目的？
第 23 题:(0 分) 我们通过 III 期临床试验可以达到什么目的？
第 24 题:(0 分) 我们通过 I 期临床试验可以达到什么目的？
第 25 题:(0 分) 我们国家现行的药品质量标准体系中主要包括哪些质量标准？
第 26 题:(0 分) 药物分析的性质是什么？
第 27 题:(0 分) 药物化学的研究内容有哪些？
第 28 题:(0 分) 当选用甲醇、乙醇及丙酮等亲水性有机溶剂，作为提取溶剂时，有哪些优、缺点？
英国药典的英文缩写是（ ）。 可供选择答案: 1.Ch.P P 3.BP 4.JP 第 7 题:(0 分) 下列哪种药物不属于糖类药物（ ） 可供选择答案: 1.肝素 2.硫酸软骨素 3.前列腺素 4.透明脂酸的盐类 第 8 题:(0 分) 用于抗凝血作用的糖类药物（ ） 可供选择答案: 1.肝素 2.硫酸软骨素
药学导论作业参考标准答案答案1
药学导论作业参考答案一、定义与概念1、[生命]生命是由核酸、蛋白质等生物大分子所组成的生物体不断进行着物质、信息和能量交换的一种综合运动形式。
2、[国家基本药物]是指中国城乡医疗卫生、防病治病、康复、保健、计划生育等不可缺少的疗效确切、安全可靠、毒副反应较小，适合国情的首选药物。
或者: 国家基本药物是指能够满足基本卫生保健需求，具有足够数量、适宜，人民防病治病、康复、保健、计划生育等不可缺少的、能够公平享有的药品。
国家基本药物制度是国家药品政策的核心。
基本药物政策是一项公共政策，是由国家制定的，在一定范围内具有普遍性、权威性和强制性的特点。
3、[前体药物]药物经过化学修饰后得到的产物，在机体内又转化为原来的药物结构而发挥药效的，原来的药物称为母体药物（Parent Drug），修饰后的化合物则为药物的前体（Prodrug），也叫前体药物，简称前药。
4、[先导化合物]先导化合物又称模型化合物，是通过各种途径或方法得到的具有某种生物活性的化学结构。
先导化合物不一定是实用的优良药物，可能因药效不强、特异性不高、或毒性较大而不能直接药用，需对其进行进一步的结构修饰和改造，使其成为实用的高效、低毒、可控的优良药物。
5、[蛋白质组学]人体细胞含有3000至10000种以上的蛋白质，通过采用双向电泳和质谱技术，分离、分析和鉴定细胞内所含有的蛋白。
对正常和非正常状态(如病理状态)下细胞内的蛋白质谱进行比较和分析鉴定，就可以找出两者蛋白质谱的定性和定量差异，从而阐明疾病发生的机制，为发现新药提供新的靶标。
继人类基因组计划之后又一个引人注目的新领域。
已在寻找药物作用新靶点等方面取得一批初步成果。
6、[靶向给药系统]指经由血管注射给药，利用脂质体、微囊或微球等载体将药物有目的地传输至某特定组织或部位的系统。
7、[细胞工程]利用细胞融合或体外杂交方法，使非同源基因组与不同细胞质共存一体，有计划地保存、改变和创造细胞遗传物质。
药学导论作业题及试卷答案A
药物分析的性质是什么？
第27题:(0分)
药物化学的研究内容有哪些？
第28题:(0分)
当选用甲醇、乙醇及丙酮等亲水性有机溶剂，作为提取溶剂时，有哪些优、缺点？
第29题:(0分)
简述药物剂型的重要性。
第30题:(0分)
简述注射剂的特点。
第31题:(0分)
简述缓（控）释制剂的特点。
第32题:(0分)
第3题:(0分)
透析法，是利用小分子及小离子在溶液中可通过（ ），而大分子及大离子不能通过的性质，借以达到（ ）。
第4题:(0分)
粘合剂是指药物本身（ ）或（ ）时，需加入辅料以使物料粘结成颗粒或压缩成型的辅料。
第5题:(0分)
靶向给药体系系指利用（ ）将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地定位、浓聚于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内部的给药系统。
3.研究有代表性的中药制剂和生化药物及其制剂的质量控制方法。
4.研究化学结构未知的合成药物或天然药物及其制剂的质量控制方法。
第37题:(0分)
下列叙述中与药物化学不相符的是（ ）。
可供选择答案:
1.是化学学科和生物科学相融合的交叉学科
2.是药学领域中重要的带头学科。
3.研究内容既包含着化学科学，又必须涉及到生命科学的内容。
可供选择答案:
1.生物药剂学
2.物理药剂学
3.工业药剂学
4.药用高分子材料学
5.药物动力学
第25题:(0分)
（ ）是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
可供选择答案:
1.生物药剂学
2.物理药剂学
3.工业药剂学
药学导论作业
班级：F1570816临八六班姓名：王楚翘学号：315716910017名词解释效价强度：是指能引起等效反应的相对浓度或剂量（一般采用50%效应量），其值越小则强度越大。
药物代谢动力学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。
药物血浆半衰期：是指血药浓度下降一半所需的时间肝药酶：肝药酶又称肝微粒体混合功能氧化酶，由细胞色素P450、细胞色素b5和辅酶Ⅱ组成，其功能是促进多种药物和生理代谢物的生物转化。
生物利用率：指血管外给药时，药物吸收进入血液循环的相对数量。
OTC：非处方药（over the counter）是指国家药品监管部门公布，不需要凭执业医师和执业助理医师处方即可自行购用的药品仿制药物：仿制国家已批准上市的已有国家药品标准的药品品种GMP：《药品生产质量管理规范》，是在药品生产全过程中，用科学、合理规范的条件和方法来保证生产优质药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和质量管理的基础准则。
简答题如何理解药物作用的两重性药物作用的两重性是指药物的治疗作用和不良反应治疗分为对因治疗和对症治疗对因治疗目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病，也称治本。
例如：抗生素杀灭体内致病菌。
对症治疗是指改善症状，不能根除病因，也叫治标。
例如休克，心力衰竭，心跳或呼吸暂停等情况采用对症治疗。
其原则：急则治其标，缓则治其本。
不良反应又分为：副反应Side Reaction、毒性反应Toxic Reaction 、后遗效应Residual Effect、停药反应Withdrawal Reaction 、变态反应Allergic Reaction 、特异质反应Idiosyncratic Reaction副作用：应用治疗剂量出现的与用药目的无关的作用，是药物的固有作用，多数较轻微且可预料。
毒性反应：指药物剂量过大、用药时间过长或药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织（器官）发生的危害性反应。
后遗效应：停药后残留药物引起的生物效应。
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药学导论》一、定义与概念生命：是医药学、生命科学乃至哲学的重要概念。
生命是由核酸、蛋白质等生物大分子所组成的生物体不断进行着物质、信息和能量交换的一种综合运动形式。
健康：防治疾病，保障人们健康长寿是医药学目标。
狭义的健康概念为：“人体个器官系统发育良好，功能正常，体制健壮，精力充沛” 。
广义健康的概念：“健康不仅是免于疾病和衰弱，而且是个体在体格方面、精神方面和社会方面繁荣完美状态” 。
疾病：疾病是有别于健康的一种生命运动形式。
定义为：人体在一定条件下，由致病因素所引起的一种复杂而有一定表现的病理过程。
生命质量：生命质量指不同文化和价值体系在生理、心理、精神和社会各个方面的主观感受和综合满意度。
国家战略技术和产业: 在一国经济和社会发展中占有重要地位，能够体现国家的战略意图，对一国经济发展和国家安全有重要影响力的技术和产业。
药学发展模式: 是对药学发展客观状况的一种历史总结，是对药学科学的一种总体认识的观念。
中药指纹图谱：是一种综合的鉴别手段，以中药理论为前提，一先进的色谱分析技术为依托，最终达到用指纹图谱进行中药质量控制的目的。
DDS:给药系统亦称药物传输系统，是药剂学综合应用物理学、物理化学、生物学、生物医学、高分子科学、材料科学、机械科学、以及电子学等学科理论和技术的结晶和象征，代表了现代药剂学的发展方向。
计算机辅助药物设计前体药物：药物经过化学修饰后得到的产物，在机体又转化为原来的药物结构而发挥药效。
原来的药物称为母体药物，修饰后的化合物则为药物的前体，也叫前体药物。
孪药：是两个相同的或不同的先导化合物或药物经共价键连接，缀合成的新分子。
软药：是指一类本身有治疗作用或生物活性的化合物，当在体起作用后，经已预料的和控制的代作用，转变成无活性和无毒性的化合物。
构效关系：研究药物的化学结构和性质与机体细胞间的相互作用的关系，即结构与活性关系。
靶向给药系统：一般是指经由血管注射给药，利用脂质体、微囊或微球等载体将药物有目的的传输至某特定组织或部位的系统。
定向/合理药物设计：是依据与药物作用的靶点即广义上的受体，如酶，受体，离子通道，膜，抗原，病毒，核酸，多糖等，寻找和设计合理的药物分子。
超临界流体萃取：是利用超临界流体的独特溶解能力和物质在超临界流体中的溶解度对压力、温度的变化非常的敏感的特征，通过升温、降压手段（或两者兼用）将超临界流体中所溶解的物质分离出来的一种提取技术。
先导化合物：又称模型化合物，是通过各种途径或方法得到的具有某种生物活性的化学结构。
先导化合物不一顶是使用的优良药物，可能因药效不强、特异性不高、或毒性较大而不能直接药用，需对其进行进一步的结构修饰和改造，使其成为实用的高效、低毒、可控的优良药物。
组合化学：是将一些基本的小分子通过化学或生物合成的程序将这些结构砖快系统地装配成不同的组合，建立化学分子库蛋白质组学: 阐明生物体各种生物基因组在细胞中表达的全部蛋白质的表达模式及功能模式的学科。
包括鉴定蛋白质的表达、存在方式（修饰形式）、结构、功能和相互作用等。
基因工程：基因工程又称遗传工程，系指将体外非同源DNA重组，通过载体使基因转移到宿主细胞中，并是目的基因在宿主细胞中表达，产生所需产品（药品）的一种技术。
受体: 是细胞在进化过程中形成的生物大分子成分，能识别周围环境中极微量的某些化学物质，并首先与之结合，并通过一系列中介的换能、放大等过程，引发后续的生理反应或药理效应。
细胞工程：是利用细胞融合或体外杂交方法，使非同源基因组和不同细胞质共存一体，有计划地保存、改变和创造细胞遗传物质的一种技术。
酶工程：是指在一定生物反应器中利用酶的催化作用，将相应的底物原料转化为所需物质的一种技术。
基因药物：基因作为最小的DNA排列，决定着功能蛋白的构造，决定着细胞的行为。
所谓基因药物有二重含义：一是研究疾病基因，寻找具有基因活性的药物，二是基因本身作为药物来进行基因治疗。
国家基本药物：是指我国城乡医疗卫生防病治病、康复、保健、计划生育等不可缺少的的疗效确切、安全可靠、毒副反应较小、适合国情的首选药物。
药品标准：是国家对药品质量规格和检验方法所作的技术规定。
药品标准是药品质量特征的量化表达形式，它用数据和指标等反映药品的安全性、有效性、稳定性、均一性等质量特征，用以检验、比较药品质量。
药品质量监督管理：系指国家药品监督主管部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准，法规，以及一系列管理制度与政策，对研制、生产、销售、使用的药品质量以及影响药品质量的工作质量进行监督管理。
二、简述题1. 计划免疫药物“四苗”指那些疫苗，分别可以预防何种疾病？四苗：卡介苗、小儿麻痹疫苗、麻疹疫苗、百白破疫苗预防六病：结核病、小儿麻痹症、麻疹、百日咳、白喉、破伤风2. 简述疾病的致病因素。
疾病发生的外部因素（1）生物因素（2）物理因素（3）化学因素（4）营养因素在因素3. 有哪些传染病已经被药物成功控制？属于细菌性感染的有：鼠疫，伤寒，百日咳，脑膜炎，炭疽杆菌，新生儿破伤风，白喉，猩红热，结核病，麻风病，痢疾等；属螺旋体感染的有：梅毒，钩端螺旋体，幽门螺旋杆菌（消化系统溃疡）等；属原虫和寄生虫感染的有：血吸虫，黑热病（杜氏利什曼原虫），阿米巴痢疾，非洲昏睡病，疟疾，丝虫病，肝吸虫等；属病毒感染的有：脊髓灰质炎，麻疹，流行性出血热，狂犬病，乙型脑炎，登革热。
4. 简述药物发展的社会化特征。
首先，药学行业已成为各国国民经济的支柱产业；药学对一个国家国民生产总值的贡献越来越大；制药产业，尤其是生物制剂制药，目前已经成为世界各国的战略性产业之一，它的发展影响到一个国家未来的经济发展极其世界上的地位。
在一国经济和社会发展中占有重要地位，能够体现国家的战略意图，对一国经济发展和国家安全有重要影响里的技术和产业称之为国家战略技术和产业。
这些技术和产业具有以下特征：劳动生产率最快，新发明新技术发展最快，依靠本国基础，能带动相关产业，市场前景广阔。
在世界各个发达国家，医药生命科学技术、材料能源等一并列为优先发展的国家战略技术和产业。
医药学的产业发展地位及时对社会的贡献是其社会化的重要体现。
5. 简述药品的特殊性。
药品既有效又有毒；具有特殊的用途、特殊的时效性、特殊的消费方式和特殊的质量要求。
6. 20 世纪未，我国提出医药产业要实施五大战略性转变，简述其容。
1. 新药开发从仿制与创新并举的战略性转变；2. 市场结构从单纯国市场想国与国际市场并举的战略转变3. 工业结构从单纯的原料药生产向原料药和制剂并举的战略转变4. 技术结构从单纯合成制剂药与生物制药并举的战略转变5. 企业规模结构从分散向集中的战略转变7. 简述先导化合物的发掘研究方法。
1. 随机筛选与意外发现获得先导化合物2. 天然生物活性物质3. 以生物化学为基础发现先导化合物4. 由药物的临床不良反应观察发掘先导化合物5. 从生物转化发掘先导化合物6. 组合化学的方法产生先导化合物7. 基于生物大分子结构和作用设计先导化合物8. 简述合理药物设计的靶点类型。
1. 以受体为设计靶点。
2. 以酶为设计靶点的治疗药物取得了可喜的成就。
3. 以离子通道为设计靶点，离子通道类似于活化酶，参与调节多种生理功能4. 以核酸为靶点的新药研究。
9. 简述新型给药系统的类别/ 简述缓释与控释药物的种类1. 缓释和控释系统（1）口服缓控释制剂（2）注射缓控释制剂（3）植入剂2. 透皮给药系统3. 靶向给药系统10. 药物从发现到临床应用需要经过哪些阶段？药品新化合物：合成或发现新的化合物；实验室筛选：通过组织培养模式进行体外筛选是否有活性；临床前研究：动物的药理、毒理及药效试验；化合物的处方设计；临床研究：获得SFDA勺临床试验批文后才能进行临床试验；上市及四期临床试验：临床试验的结果证实药品的有效性和安全性后，的SFDA勺上市或生产批准。
在申请药品11. 列举心脑血管药物勺三大作用靶点及代表性药物受体如普洛尔为B受体阻滞剂离子通道维拉帕米是选择性钙通道阻滞剂酶如卡托普利为血管紧素转化酶抑制剂12. 简述生物技术药物的特点产品纯度高，性质均一；生产低耗能、无污染、周期短、成本低、产量高；在体特异性高，生物活性请。
13. 何谓基因工程？列举用基因工程技术生产的上市药品。
基因工程又称遗传工程，系指将体外非同源DNA重组，通过载体使基因转移到宿主细胞中，并是目的基因在宿主细胞中表达，产生所需产品（药品）的一种技术。
白细胞介素（IL ）干扰素（IFN），肿瘤坏死因子（TNF人生长激素（hGH ,凝血因子，集落刺激因子（CSF各类生长因子（GF）14. 何谓发酵工程？简述发酵工程在医药工业中的应用。
是一门利用微生物的生长和代活动来生产各种有用物质的工程技术。
氨基酸，维生素，激素，核苷酸，微生物多糖15. 何谓细胞工程？简述细胞工程在医药工业中的应用。
利用细胞融合或体外杂交方法，使非同源基因组和不同细胞质共存一体，有计划地保存、改变和创造细胞遗传物质的一种技术。
利用转基因手段，改变植（动物的代途径，使之在生长过程中产生大量的次生代活性成分。
16. 何谓酶工程？简述酶工程在医药工业中的应用。
是指在一定生物反应器中利用酶的催化作用，将相应的底物原料转化为所需物质的一种技术。
利用酶工程合成了耐酸，低毒，广谱杀菌的半合成青霉素，而合成这种中间是通过大肠杆菌的酶水解青霉素G而获得。
17. 简述生物技术医药产品的构成类别。
1、生物活性多肽和蛋白质类药物；2、疫苗；3、单克隆抗体即诊断试剂；4、酶诊断试剂；5、导向药物；6、抗生素。
18. 简述现代物理方法和技术在天然药物化学成分提取中的应用。
1. 根据天然药物中各种化学成分在溶剂中的溶解性能的不同，选用对欲提取成分溶解大，对不需要溶解成分溶解度小的溶剂，将所与要成分从药材组织中尽可能溶解出来的溶剂提取法。
2. 利用天然药物中各种化学成分本身具有的挥发性不同，将所需成分从药材组织中提取出来的水蒸气蒸馏法。
19. 简述生药的主要化学成分。
1. 糖类2. 苷类3. 香豆素类4. 黄酮类5. 鞣质类6. 挥发油类7. 萜类8. 生物碱类9. 脂类10. 有机酸类11. 植物色素类12. 树脂类13. 无机成分20. 中药现代化要解决的关键问题是什么？中药现代化的主要容中药现代化要解决的关键问题是中药材的质量。
中药现代化的主要容是：1. 中药材质量的可控研究2. 中药药效物质基础研究3. 中药药性理论研究4. 中药药理研究5. 中药毒理学研究6. 现代中药制剂的研究21•何谓GAP有何作用，其主要容是什么？GAP中药材生产质量规的简称。
可规中药生产全过程，从源头上控制中药饮片、中成药及保健药品，保健食品的质量，并和国际接轨，以达到药材“真实、优质、可控、稳定”地目的。