唐氏儿的治疗方法
中医医案——唐氏综合征

此医案仅证明中医可以治疗此类疾病,但医案仅供参考,切勿个人盲目用药,建议到正规中医治疗机构详细辩证论治。
头穴透刺结合体穴半刺治疗唐氏综合征病案:史某,男患,3岁10月,2013年4月10日。
主诉:发育迟缓、智力低下3年。
病史:患儿出生时呈现特殊面容,继而做相关检查,发现患儿先天性心脏病,房间隔缺损,当时诊断为“21三体综合征”,此后患儿成长中智力低下、发育迟缓症状逐步凸显,且患儿语言困难,肢体活动障碍,于2011年进行房间隔修复手术后多次到外院中医门诊进行治疗,症状未见明显改善。
初诊:患儿精神呆滞,目无神采,智力明显低于同龄幼儿,语言表述困难,口角流涎,四肢痿软,行走艰难,舌淡苔少,脉沉细无力,指纹色淡。
西医查体:特殊面容,语言不利,四肢肌力4级,四肢肌张力正常,感觉检查不配合。
西医诊断:唐氏综合征中医诊断:五迟五软辨证审机:心脾两虚,脑窍失养。
治法:健脾养心,益智开窍。
取穴:前神聪透悬厘、百会透曲鬓、百会透前顶、内关、神门,足三里、太白、悬钟、太溪、廉泉。
操作:头穴透刺:与头皮呈30度角进针,快速刺入帽状腱膜下,深度0.5-0.8寸,结合患儿耐受程度以适当刺激量捻转2分钟,留针50分钟;体穴半刺:单手快速直刺进针,刺入皮肤约0.1-0.2寸,稍作捻转,快速出针,无菌干棉球按压针孔。
每日治疗1次,周日休息停针1天。
二诊:2013年5月10日。
治疗1月,患儿肢体肌力改善明显,家人扶持行走较前平稳,但对语言理解、表述仍存在障碍。
查体:四肢肌力4级强,四肢肌张力正常,感觉检查不配合。
按选穴及手法继续治疗。
三诊:2013年6月10日。
经治2月,家人扶持下,患儿行走较前更加平稳,理解力增强,可用单字表达意愿,口角流涎症状消失。
查体:语言笨拙,四肢肌张力正常,四肢肌力5级弱,感觉检查不配合。
减太冲、廉泉。
四诊:2013年7月10日。
治疗3月,患者可用单词、短语进行语言表述,可以根据指令准确完成较为复杂的连续动作,反应较前灵敏,能独立行走,但不平稳,四肢肌力5级弱。
唐氏症宝宝典型症状 如何治疗唐氏症宝宝

唐氏症宝宝典型症状如何治疗唐氏症宝宝许多的孕妇在怀孕的时候都期望自己的孩子身体健康,能够平安长大,但是许多的时候并不能如愿,意外经常会发生,不同体质以及年龄和染色体的人们所孕育出的孩子的基因也不同,有的人的基因的问题,还会使得孩子诞生携带疾病,有的宝宝甚至还会得唐氏症。
唐氏综合症是一种染色体缺陷的遗传性疾病,大约每700个新生儿,就有1个唐氏症宝宝。
讨论人员认为,唐氏症和妈妈的年龄息息相关。
因此,高龄产妇在怀孕期间通常会被建议做羊膜穿刺,或是绒毛取样检查。
一、唐氏综合症的类型有哪些1、21三染色体性假如一个正常人体内的第21条染色体是两个副本,那这种类型的唐氏症宝宝就是有三个副本,95%的唐氏症宝宝都是这种类型。
2、易位的唐氏症这种类型的唐氏综合症是有一个额外的,或是整个21条染色体依附或易位到另一个染色体上。
只有3%的唐氏症属于这种类型。
唐氏症宝宝,唐氏症是一种遗传性疾病。
3、马赛克唐氏症马赛克表示混合型,也就是一些细胞具有21染色体三个副本,但还是有其他的细胞是两个副本。
只有2%的唐氏症宝宝属于这种。
二、唐氏症缘由诊断及特征1、唐氏症的缘由为什么宝宝会在21条染色体发生复制的现象,目前还没方法清晰的知道,但依据讨论,唐氏症宝宝的风险随着妈妈年龄增加有显著的迹象。
2、如何诊断确认假如医生怀疑宝宝有唐氏症,可能会要孩子做一些测试,像是验血检查额外的染色体、心脏超声波检查和心电图、胸部和胃肠道X光检查。
3、患者物理特性唐氏症宝宝通常会有一些典型的物理特性,像是扁鼻、脖子短、小耳朵、小齿、杏仁状的眼睛、小手脚、身高较矮等等。
4、常见相关疾病唐氏症宝宝通常也简单有心脏问题、痴呆、白内障和其他眼部问题、胃肠道堵塞、睡眠呼吸暂停、甲状腺功能减退、听力问题、髋关节脱臼。
三、羊水穿刺可不行怕,会不会有危急?许多孕妇听到“穿刺”二字就特别紧急脸色就变了,再加上肚子里面还有宝宝,万一这个检查会对胎儿造成损害,怎么办?!其实羊水穿刺远没有那么神奇与,其步骤也特别简洁。
儿童常见唐氏综合征的处理方法

儿童常见唐氏综合征的处理方法唐氏综合征,也被称为21三体综合征,是一种常见的染色体疾病,它对儿童的身心健康产生了广泛的影响。
针对儿童常见的唐氏综合征,有许多处理方法可以帮助他们改善生活质量,提供更好的教育和健康护理。
本文将介绍一些常见的处理方法,并探讨其优势和适用情况。
1. 多学科团队的综合评估和治疗计划处理儿童常见的唐氏综合征,第一步是进行全面评估。
这包括儿科医生、遗传学家、心脏专家、语言治疗师和教育专家等多学科专家的共同参与。
通过综合评估,制定个性化的治疗计划,以满足每个儿童的特殊需求。
2. 早期干预和康复治疗早期干预是处理儿童常见唐氏综合征的关键。
这包括早期康复治疗、语言和认知发展的培训等。
早期干预的目标是帮助儿童充分发展潜能,并提升其生活和学习能力。
通过与医疗专业人员和教育者的密切合作,家长可以提供儿童在家中接受适当的治疗和康复支持的机会。
3. 教学支持和个性化学习计划儿童常见唐氏综合征的处理方法还包括教学支持和个性化学习计划。
这需要教育专家与学校和家长合作,确保儿童在学校中获得适当的教育和支持。
个性化学习计划可以根据儿童的发展水平和需求进行调整,提供有针对性的教学方法和资源,确保他们能够最大程度地参与学习活动。
4. 心理社会支持和家庭辅导儿童常见唐氏综合征的处理方法还需要考虑心理社会支持和家庭辅导。
儿童和家庭可能面临很多挑战和压力,需要专业人员提供信息、支持和指导。
心理社会支持可以帮助儿童建立自信、归属感和情感安全感,而家庭辅导可以帮助家长应对挑战和提供合适的照护和支持。
5. 健康护理和定期检查儿童常见唐氏综合征处理方法的另一个关键方面是健康护理和定期检查。
儿童可能存在一些健康问题,如心脏疾病、呼吸道感染等。
定期检查可以及时发现并处理这些问题,同时提供必要的辅助治疗和康复。
虽然儿童常见唐氏综合征的处理方法可以改善他们的生活质量,但每个儿童的情况是独特的。
因此,处理方法应该根据儿童的特殊需求进行调整和个性化规划。
唐市综合症该如何治疗呢

如对您有帮助,可购买打赏,谢谢唐市综合症该如何治疗呢导语:许多的综合症只要积极的按照医生的方法进行治疗,这样能够很快的保证患者可以康复痊愈,唐氏综合征就是这类的疾病,患者一旦患病就要及时的许多的综合症只要积极的按照医生的方法进行治疗,这样能够很快的保证患者可以康复痊愈,唐氏综合征就是这类的疾病,患者一旦患病就要及时的进行治疗,那么唐市综合症该如何治疗呢?那么下面我就为大家来介绍一下这个问题吧。
随着产妇年龄的增长婴儿患唐氏综合症的风险比率唐氏综合症的小孩与不患病的小孩相比处于直接劣势。
通常认为患病儿童的精神发育迟缓,智商很少超过60的,脑部通常过小、过轻。
小脑、脑干和脑前回出奇地小。
教育进度会因疾病和残疾而遭到破坏,例如不断复发的传染病、心脏病、弱视、弱听等。
其他因患病造成的生理特征包括猿皱等扭曲的面部特征,有的唐氏综合症患者青年期以后由于压力会引发抑郁症。
但总体上显示出性格开朗的倾向。
40岁以后患阿兹海默病比率高,容易出现记忆丧失、知能持续低下、人格变化等症状。
唐氏综合症患者身体特征以下特征并非全部出现在患者身上,根据个人差异,也有身体特征上不明显的例子。
身材矮小,肌肉紧张度低下,体力低下,颈椎脆弱。
头部长度较常人短,面部起伏较小,鼻子,眼睛之间的部分较低,眼角上挑,深双眼皮。
耳朵上方朝内侧弯曲,耳朵整体看上去呈圆形而且位置较低。
舌头比较大。
脖子粗壮。
手比较宽,手指较短,拇指和食指之间间隔较远,小指缺少一个关节,向内弯曲。
手掌的横向纹路只有一条,指纹为弓状。
脚趾第一趾与第二趾之间间隔也比较大。
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唐氏综合症的治疗方法有哪些

如对您有帮助,可购买打赏,谢谢唐氏综合症的治疗方法有哪些导语:唐氏综合症,相信我们大家都是不陌生的,一般来说,很多人都是觉得害怕的。
唐氏综合症一般都是病发于孩子较多,给孩子的身心健康发展带了了唐氏综合症,相信我们大家都是不陌生的,一般来说,很多人都是觉得害怕的。
唐氏综合症一般都是病发于孩子较多,给孩子的身心健康发展带了了极大的困扰,同时也是给家长们带来了很多担忧。
那么唐氏综合症的治疗方法有哪些?一般都是有哪些治疗方法?唐氏综合症目前并没有特别行之有效的治疗方法,所以还是以预防为主。
在怀孕15-20周去医院抽血即可做唐筛测试,费用不是很高(杭州是免费的)。
一个月后就有结果,如风险系数低于标准值,是没有通知的。
如过高会被告知是“21-三维体高危人群(标准是≤1/270)”。
先来了解一下“唐筛”检查结果是如何产生的吧!“唐筛”是通过检测孕妇血清中的甲胎蛋白(AFP)和β-绒毛膜促性腺激素(F-β-HCG /β-HCG)的浓度。
再运用妊娠唐氏综合征的风险率筛查分析软件,进行进行综合性纠正分析,得出妊娠唐氏综合征的风险率。
该分析软件收集并建立了中国人群的数据库和筛查的阳性似然比数据判断模型,将检测的孕妇血清标记物数据结合孕妇的年龄、体重、孕周、种族、既往病史等因素,与数据库内正常孕妇的数据进行比对,从而得出妊娠唐氏综合征的风险率。
由此可见,检查结果是参照了孕妇的年龄、孕周等综合因素。
故如年龄越大,风险率数字也会偏高。
另如月经周期不准,推算的孕周大于实际的孕周,也会导致Free hCGβ(游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素)浓度虚高,使得推算的风险率偏高。
医生的官方说法常常是“风险率高不代表有问题,低也不预示肯定没生活中的小知识分享,对您有帮助可购买打赏。
唐氏综合症怎么治疗

唐氏综合症怎么治疗
每一个爸爸妈妈都是希望自己的孩子能够健健康康的,但是有些孩子生下来或者还在怀孕中就被检测出有一些疾病,例如唐氏综合症。
我们都知道唐氏综合症是是很难治愈的疾病,危害也非常大。
那么大家知道唐氏综合症应该如何治疗吗?
唐氏综合症怎么治疗
唐氏综合症目前并没有有效治疗方法,最好的治疗手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。
患有此病的孩子免疫力低下,需要注意预防感染。
如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治。
患儿的肌张力随年龄增长逐渐改善,而生长发育进度与正常儿差距逐渐加大。
15岁时已停止长高,身材矮,智商低,嵌合型者可达50%以上。
唐氏综合症的检查方法
1、对外周血细胞染色体核型分析:细胞遗传学研究发现,21q22区可能是唐氏综合征的基因关键区带,又称为唐氏综合征区。
2、目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术,即在B超指引下,将针通过孕妇腹部刺入羊水中,抽取羊水,对胎儿细胞进行染色体分析。
适宜孕16-20周的孕妇。
除羊膜腔穿刺术外,进行产前诊断的技术还有绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺、胎儿镜检查等。
3、荧光原位杂交:以21号染色体的相应部位序列作探针,与外周血中的淋巴细胞或羊水细胞进行杂交,唐氏综合征患者的细胞中可呈现3个21号染色体的荧光信号。
相信在看完本篇文章之后,各位爸爸妈妈们都知道了唐氏综合症对于孩子们来说是无法治疗的,因此我们应该尽量去避免这一疾病的发生,做好预防措施。
而在怀孕的时候做好检查工作也是十分关键的,一旦发现病情应该尽量合理地进行处理。
唐氏宗合症该如何来进行治疗呢

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唐氏宗合症该如何来进行治疗呢
导语:一些患者患上了综合症的问题,严重的威胁到了患者的身体的健康,因此患者就应该注意及时的采取相应的方法进行治疗,这样才能够保证好患者的
一些患者患上了综合症的问题,严重的威胁到了患者的身体的健康,因此患者就应该注意及时的采取相应的方法进行治疗,这样才能够保证好患者的安全的问题,避免因为患者患上的疾病威胁到患者的健康,那么唐氏宗合症该如何来进行治疗呢?那么下面我就为大家来介绍一下吧。
新生儿有这些疾病多是会导致后期智力发育障碍的,至于地中海贫血如果是没有严重贫血多是观察就可以的,至于先天性心脏多是需要结合病情严重程度的,必要时需要考虑手术的
也就是这些疾病都是先天性染色体异常等导致的,后期治疗恢复是不好的,也就是也只能是针对孩子目前的症状进行对症处理的喂养困难是需要考虑食管喂养的
患唐氏综合征的人可能会有某些共同的身体特征,比如眼睛向上向外倾斜、有一根通贯掌纹(也叫“断掌”)、耳朵位置低、手小等。
患唐氏综合征的人很可能还有某些疾病,包括:心脏缺陷(有1/3患唐氏综合征的宝宝会有)、消化道缺陷,有时还会出现视力和听力问题,不过,最受影响的还是唐氏儿的学习能力。
有唐氏综合征的人会出现某种程度的学习困难。
许多有唐氏综合征的人都能上普通的学校,具有一定自理能力,但还有些人需要全天照顾。
唐氏综合症简介唐氏综合症或称21三体,国内又称为先天愚型,是最常见的严重出生缺陷病之一。
临床表现为:患者面容特殊,两外眼角上翘,鼻梁扁平,舌头常往外伸出,肌无力及通贯手。
患者绝大
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唐士综合症该如何治疗呢

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导语:现在很多的综合症都会影响到人体的健康,因此很多的患者一旦发现了患上了某类的综合症,那么患者就需要及时的进行治疗,这样才能够保证患者
现在很多的综合症都会影响到人体的健康,因此很多的患者一旦发现了患上了某类的综合症,那么患者就需要及时的进行治疗,这样才能够保证患者的健康,那么唐士综合症该如何治疗呢?那么下面我就为大家来介绍一下这个问题吧。
目前该病尚无有效的治疗方法。
唐氏综合症即21-三体综合征是一种由遗传因素所导致的出生缺陷类疾病,目前该病尚无有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练。
预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。
对伴有的其他畸形可进行手术矫治。
唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称。
目的是通过化验孕妇的血液,结合其他临床信息,来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。
唐氏综合症(DownSyndrome)又称蒙古症,由于此症首先为英籍医生Dr.J.L.Down评述,此外患者的外貌又酷似西方人心目中的东方人、因而得名。
唐氏综合症是由于先天染色体异常引起。
大部分患者的第二十一对染色体在遗传分裂时发生错误,引致细胞核含有额外染色体;小部分则因易位而引起。
症状:
唐氏综合症的小孩外貌以至体质上都有很多明显的症状。
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唐氏儿的治疗方法
唐氏综合征是人类最常见的,也是人类第一个被确认的染色体病。
由于在精子或卵子时期或是在精卵结合时期,细胞内多了一条21号染色体所致。
那么,唐氏儿是什么意思呢?下面是店铺为大家准备的唐氏儿的治疗方法,希望大家喜欢!
唐氏儿有什么症状
特殊外貌症状
唐氏儿有什么症状:唐氏儿身体矮小,残缺畸形,营养比较差,还有呼吸障碍,容易患呼吸道感染疾病。
具体表现:
1、外貌表现:
头颅小而圆,眼距宽,眼裂小,外眼角上斜,有内眦赘皮,鼻梁低平,外耳小,硬腭窄,舌常伸出口外,流涎较多。
2、体格发育落后
身材矮小,骨龄滞后,出牙迟且常错位。
四肢短,韧带松弛,四肢关节可过度弯曲。
手指粗短,小指向内弯曲。
动作发育和性发育均延迟。
3、指纹改变
通贯手,atd角增大;第4、5指挠箕增多;脚拇指球区胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹。
智力障碍症状
唐氏儿有什么症状:唐氏儿经常的会傻笑,而且一些动作做起来比较缓慢,甚至做不出来完整的动作,动作笨拙等智力障碍的表现。
具体表现:
1、智能低下:
最突出、最严重表现,智商通常在25~50之间,抽象思维能力受损最大。
2、伴发畸形
约50%的患儿伴有先天性心脏病或胃肠道畸形,视力障碍,甲状
腺功能低下。
因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率增高10%~30%。
语言发育障碍症状
唐氏儿有什么症状:唐氏儿会出现语言发育障碍。
具体表现:
1、唐氏儿开始学说话的平均年龄迟至4~6岁,95%有发音缺陷、声音低哑、口齿含糊不清;
2、口吃发生率高,1/3以上有语音节律不正常,甚至呈爆发音。
行为障碍症状
唐氏儿有什么症状:唐氏儿除了语言等方面有明显症状外,还会表现为行为障碍。
具体表现:
1、唐氏儿大多性情温和,常傻笑,喜欢模仿和重复一些简单的动作,经过反复训练可进行一些简单劳动。
2、少数患者易激惹、任性、多动,甚至有破坏攻击行为;
3、有些患儿则显示畏缩倾向,伴有紧张症的情绪。
建议:
养育者要了解患儿的性情,因材施教。
运动发育迟缓
唐氏儿有什么症状:运动发育迟缓。
具体表现:
1、患儿在出生后早期运动功能与正常同龄儿差别可能不大,但随年龄增长其差别增大。
2、在不同的患者中运动发育的情况也相差很大。
3、唐氏儿可执行简单的运动,如穿衣、吃饭等,但动作笨拙、不协调、步态不稳,需要养育者有耐心地反复训练。
唐氏儿的诊断鉴别
1、细胞遗传学检查:
对可疑的患儿,空腹取外周血2~5ml,取血前停用抗生素一周,应用细胞遗传学方法对患儿进行染色体核型分析,正常者的核型为46,
XX(或XY)。
若患儿的核型为47,XX(或XY)+21,即为标准型;核型为46,XX(或XY)-14,+ t(14q;21q)或46,XX(或XY)-21,+ t(21q;21q),是易位型;核型为46,XX(或XY)/47,XX(或XY)+21者,是嵌合型。
2、荧光原位杂交:
以21号染色体的相应片段序列作探针,与外周血中的淋巴细胞或羊水细胞进行原位杂交,可快速、准确进行诊断。
21-三体综合征患儿的细胞中呈现3个21号染色体的荧光信号。
鉴别诊断:
1、根据典型的面容特征,结合智能低下及皮肤纹理等表现,典型病例即可确定诊断;
2、对于嵌合型患儿或症状不典型的的智力低下患儿,外周血细胞染色体分析为确诊的惟一方法。
3、本病应与先天性甲状腺功能减低症鉴别,后者生后即可有嗜睡、哭声嘶哑、喂养困难、腹胀、便秘、舌大而厚等症状,但无本病的特殊面容,检测血清TSH、T4和核型分析可进行鉴别。
唐氏儿产生的原因
遗传因素
唐氏儿产生的原因:遗传因素是主要原因。
具体表现:
1、10%唐氏综合征是因为来自父亲的额外染色体。
2、孕妇生了一次唐氏综合征孩子,再生第二胎得病的机会高过一般人。
具体分析:
唐氏综合症是一种由遗传因素所导致的出生缺陷类疾病,即受父母本身的遗传基因的影响,属于目前人类医学尚无法改变的因素。
建议:
1、但合理的遗传咨询、受孕之前做染色体鉴定,加强孕妇保健,减少高龄孕妇的怀孕率是减少本病的有效措施。
2、临床医生可以根据患儿父母以前的孕产史给予健康咨询,必要
时加强围产期保健,积极争取产前诊断,尽可能避免发育缺陷患儿的出生。
致畸物质及疾病
唐氏儿产生的原因:致畸物质和疾病导致。
具体分析:
1、环境中致畸物质如放射线、苯、农药等,以及某些药物如磺胺等都可以引起染色体畸变。
2、孕前或怀孕早期的女性如果腹部接受过放射线照射,或多次接触其它致畸物质,或者曾患病毒感染,子女中出现唐氏综合征的机率明显增高。
妊娠时父母的年龄
唐氏儿产生的原因:父母怀孕时的年龄,年龄越大怀的唐氏儿几率越大。
具体分析:
1、孕妇的年龄是影响发病率的主要因素。
随着母亲年龄的增大,子女发病的机会也增高。
2、母亲25岁以下,唐氏儿比率1/2000;母亲35至39岁,比率1/50;母亲40岁以上,比率1/20。
3、也就是说,40岁之后才怀孕生产,不论是第几胎,生出唐氏宝宝的机率为25岁以前的100倍。
4、这些数据同时告诉我们,高龄产妇必须作产前诊断,然而年轻的母亲也并非没有可能生产唐氏儿。
5、近年来国内外都发现,生育患儿的女性平均年龄有所下降,可能与致畸物质、感染等因素有关。
小贴士:
而至于男性的年龄是否会影响子女的发病率,目前还没有定论。
环境因素
唐氏儿产生的原因:尽管唐氏综合症是染色体异常所导致的疾病,但不良的环境因素也可增加染色体变异得发生率。
具体分析:
1、有害的生物、化学、物理、药物因素以及母体的营养状况都会影响胎儿的发育,这些危险因素大多是可以避免的。
2、为了降低出生缺陷的发生率,孕妇应从生一个健康的孩子出发,进食适宜的饮食,保证充足的睡眠,尽量避免下述有害因素的影响。
建议:
1、避免离电辐射:在生活中要避免离电辐射,尽量不要进行X线检查,远离有放射线的物质,就是看电视也不要距离过近、时间过长。
2、避免大量用药:在孕期孕妇要尽量避免大量用药,因为好多药物会导致21-三体综合征儿的产生。
3、避免接触化学物质:生活在农村的育龄妇女应做好对各种农药和一些化学物质的防护,避免直接接触。
4、避免病毒感染:病毒感染是引起染色体断裂原因之一,在流行性腮腺炎、水豆、麻疹等季节里,孕妇要避免接触这些患儿,并可用淡盐水每日漱口,这样可起到消毒防病的作用。
唐氏儿的治疗方法
唐氏儿怎么治疗:第一阶段
目前尚无有效治疗方法。
最好的预防手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。
不过,如果唐氏儿已经出生,家长只有配合医生对宝宝进行一些康复训练,让宝宝尽量能和正常人一般。
具体方法:
听力训练:从宝宝出生起抓紧其清醒的时间,通过物体、语言、音乐、抚摸来强化感官刺激,促进脑神经的发育。
视力训练:选取颜色鲜艳、形状各异的东西,一边在眼前慢慢移动,吸引注意力,一边给宝宝讲解这是什么形状,什么颜色。
语言训练:不断给孩子说话,无论做什么,都给她讲解。
同时反复教宝宝发:a o e 这些单音。
音乐训练:经常给孩子唱歌,放轻柔的音乐。
音乐能充分激活大脑细胞,对孩子的智力开发大有好处。
抚摸训练:帮孩子做操、按摩,并且一边做出示范一边教她笑,学会笑对智残儿童很重要,是大脑发育的一个重要标志。
唐氏儿怎么治疗:第二阶段
进行完第一阶段训练之后,就可以开始第二阶段的认知和动作训练了。
认知与动作训练:
1、等到宝宝的头基本竖起来,在家中贴上颜色鲜艳的挂图,家中的陈设、外界的景物,所有能见到的东西反复指着教她认,并给宝宝解释这些东西的作用。
2、等到宝宝1岁半左右,虽不会说话,但问宝宝什么东西在哪,基本都能指对。
唐氏儿怎么治疗:第三阶段
进行完第二阶段训练,家长可以观察宝宝的康复程度,然后根据宝宝具体情况进行第三阶段的训练。
学习与品德的培养:
1、每次抱宝宝上下楼梯,都一级级地数台阶,培养她对数字的兴趣。
2、除了上下楼梯,还有很多其他方法,家长注意配合医生的要求。
注意:
1、对于唐氏综合症来说,目前尚无有效治疗方法。
最好的预防手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。
2、在怀孕初期脸检验胎儿织绒毛或羊水内细胞,辅出超音波扫描器看胎选的头及手脚。