ch008芳烃
c8-芳烃
+
E
+
E
1.卤化反应(Halogenation)
◇试剂(卤化剂)：Cl2，Br2 ◇催化剂：Fe屑或FeX3 ◇亲电试剂：X+
.. .X . .. .. X. .. .
+
Fe X3
Lewis酸 (缺电 子)
X
. X . Fe X3
络合 物
X
+
+
FeX4
-
◇例：
+ +
C l2
FeCl3 55～60℃ FeB r3 55～60℃
R
O R C X, AlCl3
烷基化反应
Friedel-Crafts 反应 （傅－克反应）
R
O C
酰基化反应
四、苯环上取代反应的定位规律
1.定位规律
CH3 NO2
◇比较三者的硝化反应：
混酸 50～60℃ 98%
NO2
CH3 NO2 CH3 C H3
混酸 30℃ 邻硝基甲苯 58%
CH3
NO2
间硝基甲苯 4％
R
C OAlCl2
◇历程：
H
+
+
R
C
O
+
-H
+
CO R
CO R
AlCl3
C R
l O...Al C 3
产物芳酮与催化剂形成络合物，使 部分AlCl 3 失去催化活性，故AlCl 3 应过量
稀酸处理，AlCl 3 水解
C R
O
游离芳酮
◇例：
设CH3 COCl为1mol AlCl3 (＞1mol) 通常为：1.1～1.5
C8芳烃分离技术
C8芳烃分离技术C8芳烃异构体就是指一个分子中有8个碳原子的各芳烃异构体。
这些异构体包括:邻二甲苯(ortho—xylene,简称ox)、间二甲苯(metaxylene,简称ox)、对二甲苯(para—xylene,简称PX)与乙基苯(ethyl—benzene,简称EB)。
C8芳烃主要来源于石油馏分的催化重整生成油与裂解汽油以及炼焦副产粗苯。
1、C8芳烃分离理论基础表l中列举了各C8芳烃异构体的分离特性数据,其物化性质相近,采用一般的精馏技术难以分离出高纯度的产品。
表2 C8芳烃各组分物理性质表2可知C8芳烃各组分凝固点差别较大,且对二甲苯分子形状就是狭长形的,间二甲苯则接近于圆形.囤此可用低温结晶法分离C8芳烃。
C8芳烃各组分的分子形状及偶极矩,极化度均有差别,各异构体与某些溶剂的接合能力也有差异。
因此可用溶剂萃取法、分子筛吸附法,反应蒸馏法及膜渗透法(全蒸发过程)等进行分离。
表2中间二甲苯性质与其它组分还有一明显差别——相对碱度。
因此可用加强酸的化学方法将间二甲苯与其它组分分离。
表3 C8芳烃各组分挥发度表4 C8芳烃各组分相对于邻二甲苯的挥发度2、C8的分离技术2、1 精密精馏法该方法的基本工艺为多塔流程。
先在第一塔中从塔釜分离出相对挥发度较低的邻二甲苯,纯度约为98%。
该塔需110～120块塔板,回流比为R=14~18。
塔顶馏出物对、间二甲苯等进入第二塔,第二塔塔顶馏出物为95%上的甲苯。
当甲苯在混合二甲苯中浓度低于某一值时塔顶馏出物为99%以上的乙苯,塔釜分出对、间二甲苯。
该塔共需360块塔板,回流比R=90~100。
精密精馏法的优点就是技术成熟,缺点就是能耗高,设备庞大。
2、2 结晶分离法结晶分离就是利用原料中不同组分之间凝固点的差异,或者说利用各组分在液一固两相平衡时的浓度差,使一部分组分凝固成固相结晶,而实现分离的。
在操作时还可重复运用“部分熔融-部分结晶”来提高分离效果与产品纯度。
芳烃油的成分
芳烃油的成分芳烃油是一类极具工业应用价值的有机化合物，其化学成分主要是由苯、甲苯、二甲苯等芳环有机分子构成。
这些有机化合物因其分子结构的不饱和性和稳定性而具有较高的热值和燃烧效率，广泛应用于石油化工生产、能源领域和化学工业等领域。
本文将介绍芳烃油的化学成分及主要用途。
1. 苯苯是芳烃油中最简单的一种环烃，化学式为C6H6，由六个碳原子和六个氢原子构成，呈无色、有刺激性气味的液体。
苯具有较强的稳定性和不饱和性，是重要的有机化学原料，广泛用于生产染料、化学品、燃料和药物等领域。
3. 二甲苯二甲苯是由苯环上的两个甲基基团取代而来的芳烃化合物，化学式为C8H10。
它是一种无色、透明的液体，稳定性较好，常用于生产工业化学物质、高级燃料、药品和各类化学原料等。
4. 苯乙烯苯乙烯是一种芳香性烯烃化合物，化学式为C8H8，由苯环和一个丙烯基构成。
苯乙烯具有较高的稳定性和不饱和性，广泛用于生产聚苯乙烯、SBR橡胶、ABS树脂和各种工业化学品等。
5. 马来酸乙烯马来酸乙烯是一种无色、无臭、对称双酯类芳香烯烃，化学式为C6H5COOCH2CH=CH2。
马来酸乙烯具有良好的化学稳定性和高的不饱和度，广泛用于涂料、不饱和聚酯树脂、塑料、印染助剂等领域的生产加工中。
二、芳烃油的主要用途1. 石油化工生产芳烃油常常用于石油化工生产过程中的原料和催化剂。
例如，苯和甲苯可以用来生产乙烯、丙烯和其它化学品；苯和二甲苯可以作为生产合成橡胶和塑料的原材料；马来酸乙烯可以用于生产聚酯树脂和涂料。
2. 能源领域芳烃油是一种高能量密度的燃料，可以广泛用于燃油发电、燃油热水器和燃料电池等能源领域。
其燃烧过程产生的能量密度高、污染少、稳定性好，并且易于在各种设备中应用。
3. 化学工业综上所述，芳烃油是一种非常重要的有机化合物，具有广泛的应用价值。
它们的稳定性、不饱和性和可持续性等特点，使其在石油化工生产、能源领域和化学工业等领域中发挥着重要的作用。
混合芳烃、重芳烃、混合碳八、稳定轻烃
混合芳烃、重芳烃、混合碳八、稳定轻烃一、混合芳烃混合芳烃是石油加工中的一种重要产品，广泛应用于化工、润滑油和燃料等领域。
具有高效能、高抗振性和高减摩性等特点，其主要成分包括苯、甲苯、二甲苯等。
混合芳烃在化工生产中被用作溶剂和原材料，例如用于生产塑料、橡胶和染料等。
二、重芳烃重芳烃是石油精制过程中产生的一种重质烃类物质，主要由多环芳烃组成。
重芳烃具有较高的沸点和密度，是石油产品中密度较大的一类化合物。
它们通常用作润滑油的加工原料，也可用于生产橡胶、染料和油漆等工业产品。
重芳烃还可以被进一步加工用于生产石油焦、石油沥青和油炼焦等。
三、混合碳八混合碳八是一种来自原油的混合沸点介于部分重质烃和轻质烃之间的烃类混合物。
其主要成分包括辛烷和辛烷等。
混合碳八具有良好的溶解性和挥发性，因此在化工领域有着广泛的应用。
例如，混合碳八可以用作溶剂，用于印刷油墨、涂料和染料等的制造。
此外，它还可用作清洗剂、溶剂和燃料添加剂。
四、稳定轻烃稳定轻烃是一种来自石油精制过程中的轻质烃类物质，主要由烷烃和烯烃组成。
它们的分子量较小，沸点较低，相对较易挥发。
稳定轻烃主要用于化工生产中，如乙烯制造、合成气制造和炼油厂的催化转化等。
稳定轻烃常用作工业原料、溶剂和燃料，在石化行业中起着举足轻重的作用。
总结：混合芳烃、重芳烃、混合碳八和稳定轻烃都是石油加工过程中产生的化学物质，具有广泛的应用领域。
混合芳烃和重芳烃主要在化工和润滑油领域用作原材料和溶剂。
混合碳八主要用作溶剂、清洗剂和燃料添加剂。
稳定轻烃则在化工生产和炼油行业中担任重要角色，被用作原料、溶剂和燃料。
这些石化产品在不同领域中的应用为社会经济的发展做出了重要贡献。
芳烃C-酰化+羰基alfa酰化
+
AlCl3 900C,3h
O
O
应用之四——合成分子内环酮
COOC2H5 N BBr3 20℃ , 15min C2H5OOC
O N
[98] (88%)
C2H5OOC
芳烃的间接 酰化反应
• • • • Hoesch反应（见） Gattermann反应 (见） Vilsmeier-Haauc反应（见） Reimer-Tiemann 反应（见）
被酰化物结构对F-C酰化反应的影响 —o,p-位定位基，酰基进入先对位后邻位
O CHCHCOCl Cl Et OMe CH3 AlCl3/CS2 5℃ ,3h CH3 COCH3 (50%～55%) CH(CH3)2 Et + (71%) [96a] Et OMe [96b] + CH3COCl O (13%) AlCl3/Py MeO
H2O
Hoesch反应实例2 —苯酚或苯胺的间接酰化
Cl O BCl3/Cl3CCN Cl OH B N C CCl3 Cl B O N HCl C CCl3 (86%) COCCl3 Cl H OH [100a]
硼原子封氧，不会发生O-酰化
Hoesch反应实例2 —苯酚或苯胺的间接酰化
NH2 BCl3/GaCl3 /PhCl 100℃ , 20 h [100b] CH2CH2CH2Cl (87%)
, R
C (67)
O
H
F-C
O R C Cl R C O (66) R AlCl3 R
O C
AlCl3 Cl (63) R
O C
AlCl3 Cl
反 应 机 理 反 应 历 程
C
c7h8o的化学名称
c7h8o的化学名称《甲苯酚（C₇H₈O）：化学式背后的化学世界》嘿，同学们！今天咱们来好好唠唠这个化学式C₇H₈O。
这可不是一串毫无意义的字母和数字哦，它代表着一种有趣的化学物质——甲苯酚。
那咱们先从化学键说起吧。
化学键呢，就像是原子之间的小钩子，把原子们紧紧地连在一起。
这里面有离子键和共价键两种常见的类型。
离子键啊，就好比是带正电和带负电的原子像超强磁铁一样吸在一起。
你看啊，在氯化钠里，钠原子失去一个电子带正电，氯原子得到这个电子带负电，然后它们就因为正负相吸，紧紧地“抱”在一起啦。
而共价键呢，就是原子们共用小钩子连接起来。
比如说在氢气分子里，两个氢原子都想达到稳定结构，它们就各拿出一个小钩子来共用，这样就形成了共价键。
再说说化学平衡吧。
这就像一场拔河比赛呢。
反应物和生成物就像是两队人。
刚开始的时候，可能一方力量比较大，比如说反应物这边人多力量大，反应就向着生成物的方向进行得比较快。
但是随着反应的进行，生成物这边的“人”也越来越多，它们就开始“往回拉”了，直到最后正反应的速率和逆反应的速率相等了，就像两队人谁也拉不动谁了，这时候反应物和生成物的浓度也就不再变化了，这就是化学平衡状态。
分子的极性也很有趣。
咱们可以把它类比成小磁针。
就像水是极性分子，氧原子那一端就像是磁针的南极，带负电，氢原子那一端就像是北极，带正电。
而二氧化碳就不一样了，它是直线对称的结构，就像两个力量一样大的人在两边拉着中间的碳原子，整体上正负电荷分布均匀，是个非极性分子，就像一个平衡得很好的天平，两边重量一样，不会偏向哪一边。
配位化合物也很神奇哦。
这里面的中心离子就像是聚会的主角，而配体呢，就像是提供孤对电子共享的小伙伴。
比如说在铜氨络离子里，铜离子就是那个主角，氨分子就是小伙伴，氨分子把自己的孤对电子拿出来和铜离子共享，这样就形成了配位化合物，就像小伙伴们围绕着主角，大家一起愉快地玩耍。
氧化还原反应中的电子转移呢，就像是一场交易。
混合碳八芳烃标准
混合碳八芳烃标准混合碳八芳烃是一种由多种化合物组成的混合物，其组成成分主要包括苯、甲苯、乙苯、异丙苯、氯苯等。
混合碳八芳烃被广泛应用于化工、医药、农药等领域，其质量标准对于产品的生产和使用具有重要意义。
以下是对混合碳八芳烃标准的详细介绍。
组成和性质混合碳八芳烃的组成成分主要包括苯、甲苯、乙苯、异丙苯、氯苯等，其中苯的含量最高，其次是甲苯和乙苯。
这些化合物均为芳香族烃类，具有高的蒸汽压力、沸点、折射率等物理性质。
同时，它们也具有不同的化学性质，例如苯能够进行加成反应，甲苯能够进行氧化反应等。
质量标准混合碳八芳烃的质量标准包括多项指标，包括外观、气味、水分、密度、含量、氯化物、过氧化值、折射率等。
其中，外观和气味是感官指标，通过观察和闻味来判断产品的外观和气味是否正常；水分和密度是通过物理性质测定的指标，用于评估产品的纯度和质量；含量和氯化物是化学指标，用于评估产品的化学组成和含量是否符合要求；过氧化值和折射率也是化学指标，用于评估产品的氧化程度和物理性质。
（1）外观和气味：混合碳八芳烃的外观应该呈现无色透明液体，没有明显的异味和异臭。
如果产品存在明显的浑浊、沉淀或颜色变化，或者存在异味或异臭，则说明产品质量不符合要求。
（2）水分和密度：混合碳八芳烃的水分应该小于等于0.5%，密度应该介于0.850~0.900 g/mL之间。
如果水分或密度超出规定范围，则说明产品质量不符合要求。
（3）含量和氯化物：混合碳八芳烃的含量应该大于等于95%，氯化物应该小于等于0.5%。
如果含量或氯化物超出规定范围，则说明产品质量不符合要求。
（4）过氧化值和折射率：混合碳八芳烃的过氧化值应该小于等于5 meq/kg，折射率应该在1.540~1.555之间。
如果过氧化值或折射率超出规定范围，则说明产品质量不符合要求。
应用领域混合碳八芳烃被广泛应用于以下领域：（1）化工领域：混合碳八芳烃可以作为溶剂、燃料添加剂、油漆涂料等产品的原料，也可以用于生产其他有机化合物，如苯酚、苯胺等。
有机化学第六章芳烃
第六章芳烃芳烃是芳香族碳氢化合物的简称。
一般情况下，把苯及其衍生物称为芳香族化合物。
其中分子中只含一个苯环的芳烃叫做单环芳烃。
芳香二字的来由最初是指从天然树脂（香精油）中提取而得、具有芳香气的物质。
现代芳烃的概念是指具有芳香性的一类环状化合物，它们不一定具有香味，也不一定含有苯环结构。
芳香烃具有其特征性质——芳香性（易取代，难加成，难氧化）。
第一节单环芳烃的结构、异构和命名一、单环芳烃的结构苯是单环芳烃中最简单最重要的化合物，也是所有芳香族化合物的母体。
1. 凯库勒构造式根据元素分析得知苯的分子式为C6H6。
仅从苯的分子式判断，苯应具有很高的不饱和度，显示不饱和烃的典型反应—加成、氧化、聚合，然而苯却是一个十分稳定的化合物。
通常情况下，苯很难发生加成反应，也难被氧化，在一定条件下，能发生取代反应，称为“芳香性”。
1865年凯库勒从苯的分子式出发，根据苯的一元取代物只有一种，说明六个氢原子是等同的事实，提出了苯的环状结构。
这个式子虽然可以说明苯分子的组成以及原子间连接的次序，但这个式子仍存在着缺点，它不能说明苯既然含有三个双键，为什么苯不起类似烯烃的加成反应？环己烯的氢化热为119.6kJ/mol,如果苯的构造式用凯库勒式表示的话，苯的氢化热为环己烯氢化热的三倍。
119.6×3=358.8KJ/mol 。
实际上苯的氢化热是208.4KJ/mol,比预计的数值低150.4KJ/mol。
2.闭合共轭体系根据现代物理方法（如X射线法，光谱法等）证明了苯分子是一个平面正六边形构型，键角都是120℃ ,碳碳键的键长都是0.1397nm。
按照轨道杂化理论，苯分子中六个碳原子都以sp2杂化轨道互相沿对称轴的方向重叠形成六个C-C σ键，组成一个正六边形。
每个碳原子各以一个sp2杂化轨道分别与氢原子1s轨道沿对称轴方向重叠形成六个C-H σ键。
由于是sp2杂化，所以键角都是120℃,所有碳原子和氢原子都在同一平面上。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
第一节 芳烃的分类和命名
二．芳烃的命名 （1）简单芳烃以苯环为母体
用Ph表示苯环 （phenyl)
第一节 芳烃的分类和命名
二．芳烃的命名 （1）简单芳烃以苯环为母体
CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3
1,2-二甲苯 o-二甲苯
1,3-二甲苯 m-二甲苯
1,4-二甲苯 p-二甲苯
邻二甲苯
CH3 NO2
+
CH3
+
CH3
NO2 58% 4%
苯及其衍生物的化学反应
（2）硝化反应
反应机理
HNO3 + H2SO4
NO2+ + HSO4-
+ NO2+
NO2+ H
NO2+ H
+
+
NO2
NO2
-H+
NO2
第三节 1. 亲电取代反应 （2）硝化反应
•
苯及其衍生物的化学反应
制备苯胺类化合物的主要方法。
第三节 1. 亲电取代反应
苯及其衍生物的化学反应
苯的凯库勒式的局限性
1.凯库勒式不能解释苯为什么具有特殊稳定性.
2.不能解释苯为什么表现出难加成易取代的化学特性.
3.不能解释苯的几何结构及只有一种邻位二元取代物.
第二节 单环芳烃
一．苯的结构
2．芳香六隅体
H C H C
120o
H C
120o
140pm
键长完全平均化，六个 C—C 键 相等（ 0.140nm） C—C单键 （0.154nm ） C=C双键（ 0.134nm ） 单键和双键的平均值（ 0.144nm）。 体系能量降低，氢化热（208.5 kj· mol-1）比环己烯氢化热的三倍低 得多（ 3×119.3－208.5 = 149.4 kj· mol-1 ），这149.4 kj· mol-1即为 苯的共轭能。
1. 亲电取代反应 （4）Friedel-Crafts反应
C2H5
+ C2H5Br
AlBr3 0 ~ 25 ℃
+
HBr
Friedel-Crafts 烷基化反应
COCH3
+ CH3COCl
AlCl3
+
HCl
Friedel-Crafts 酰基化反应
第三节 1. 亲电取代反应
苯及其衍生物的化学反应
（4）Friedel-Crafts反应
C H2C H2C H2 C C l
=
AlCl 3
分子内酰基化
=
O
第三节 1. 亲电取代反应
苯及其衍生物的化学反应
（4）Friedel-Crafts反应
F－C烷基化与F－C酰基化反应的不同之处 i. 烷基化反应常伴有重排；而酰基化反应 则不发生重排。
C H(C H)2 3 + C H3C H2C H2C l
苯及其衍生物的化学反应
邻氯甲苯（bp159oC） 对氯甲苯（bp162oC） 邻溴甲苯（bp181oC） 对溴甲苯（bp184oC）
磺化反应可逆性在合成上的应用。
H3C Cl Cl2, Fe H3C
H2SO4 (浓)
H3C
+
SO3H Cl H3C （得纯产物）
SO3H
H2O, H
第三节
苯及其衍生物的化学反应
2. 取代苯的亲电取代反应的定位规律 （1）取代基对反应速率的影响
CH3
+
CH3 HNO3 H2SO4 NO2
+
CH3
+
H2O
反应速度比苯快
NO2 NO2
+
NO2 HNO3 H2SO4 NO2
+
H2O
反应速度比苯慢
间位定位基
第三节
苯及其衍生物的化学反应
2. 取代苯的亲电取代反应的定位规律 （1）取代基对反应速率的影响
第三节 1. 亲电取代反应
苯及其衍生物的化学反应
（1）卤代反应
Cl
+
Cl2
FeCl3 55 ~ 60 ℃ Br
+
HCl
+
Br2
FeBr3 55 ~ 60 ℃
+
HBr
第三节 1. 亲电取代反应 （1）卤代反应 反应机理
苯及其衍生物的化学反应
X2
+
FeX3 sp2
+
X+
+
FeX4-
X+ sp3
H
X+
第三节
苯及其衍生物的化学反应
2. 取代苯的亲电取代反应的定位规律 （1）取代基对反应速率的影响
CH3
+
CH3 Cl2 Fe or FeCl3 Cl
+
CH3
+
HCl
反应速度比苯快
Cl Cl
+
Cl Cl2 Fe or FeCl3 Cl
+
Cl
+
HCl
反应速度比苯慢
Cl
邻对位定位基
第三节
苯及其衍生物的化学反应
磺化反应是可逆的。
SO3H H2SO4 , H2O（大量） （稀酸溶液）,加热 H （去磺酸基）
第三节 1. 亲电取代反应 （3）磺化反应
•
苯及其衍生物的化学反应
制备酚类化合物。
SO3H SO3Na
NaOH NaOH 300oC
ONa
H+
OH
H2SO4
第三节 1. 亲电取代反应 （3）磺化反应
•
=
O O
AlCl 3
=
C
O
+
C H=C H C O O H
=
O
第三节 1. 亲电取代反应
苯及其衍生物的化学反应
（4）Friedel-Crafts反应 烷基化反应机理
RX + AlX3
+
R+ + AlX4R+ H
R+
R+ H
+
+
R
-H+
R
R
第三节 1. 亲电取代反应
苯及其衍生物的化学反应
（4）Friedel-Crafts反应
酰基化反应机理
RCOCl + AlCl3
RCO+ + AlCl4RCO+ H
+
RCO+
RCO+ H
+
+
COR
COR
-H+
COR
第三节 1. 亲电取代反应
苯及其衍生物的化学反应
（4）Friedel-Crafts反应
F－C烷基化与F－C酰基化反应的相同之处
i. 反应所用催化剂相同；反应历程相似。
ii. 当芳环上有强吸电子基(如：－NO2、－COR、－CN等) 时，既不发生 F－C 烷基化反应，也不发生 F－C 酰基 化反应。 iii. 当芳环上连有氨基、羟基时，很难发生F－C 反应。 iv. 当芳环上取代基中的－X或－CO－处于适当的位置时, 均可发生分子内反应。 O
C H
H
108pm
C H
C
• 平面型分子 • C－C完全相等
第二节 单环芳烃
一．苯的结构
杂化轨道理论解释
H H H
H H H
• C原子sp2杂化
• 大π键
π电子云分布在苯环的上下，形成了一个闭合的共 轭体系，共轭体系能量降低使苯具有稳定性，同时电子 云发生了离域，键长发生了平均化，在苯分子中没有单 双键之分，所以邻位二元取代物没有异构体.
苄基（benzyl，phenylmethyl）
芳香化合物命名中保留的母体及其名称
CH3
甲苯 Toulene 例如：
CH3
苯乙烯 Styrene
3-乙基甲苯（3-ethyltoulene） 不叫做3-甲基乙苯
CH2CH3
第二节 苯及其同系物的结构
一．苯的结构
1．苯的Kekü le结构式
1825年 Faraday发现了苯。 1857年 Kekule提出碳四价。 1858年 Kekule提出苯分子具有环状结构。
第二节 苯及其同系物的同 分异构和物理性质
1．同分异构
第二节 苯及其同系物的同 分异构和物理性质
2．物理性质
芳香烃不溶于水，但溶于有机溶剂。一般芳香烃均比 水轻。沸点随相对分子质量升高而升高。熔点除与相对分子 质量有关外，还与结构有关，通常对位异构体由于分子对称， 熔点较高。
第三节
苯及其衍生物的化学反应
C H3
CH3Cl AlCl 3 CH3Cl AlCl 3
C H3
C H3
C H3
C H3 CO CH 3
CH3COCl AlCl 3 CH3COCl AlCl 3
难以进行
第三节 1. 亲电取代反应
苯及其衍生物的化学反应
（4）Friedel-Crafts反应
F－C烷基化与F－C酰基化反应的不同之处 iii. 烷基化反应是可逆反应，而酰基化反应 是不可逆反应。
C H3
CH3Cl AlCl 3
C H3 +
C H3
歧化
C H3 + C H3
第三节 1. 亲电取代反应 小结
sp2 + E
+
苯及其衍生物的化学反应
sp3 H E
+
sp2 -H
+
E
+
E
亲电试剂
络合物
络合物
产物