冬葵果中总酚酸的含量测定
蒙药质量标准研究现状分析及发展建议策力
蒙药质量标准研究现状分析及发展建议策力蒙医药是蒙古族人民文化中的瑰宝，但蒙药质量标准的研究滞后，严重制约了蒙医药的现代化与国际化发展。
蒙药质量标准的研究，是保证蒙药用药安全的一个重要措施，只有对蒙药质量进行系统、全面研究，达到对蒙药质量可控的要求，才能保证蒙药的均一、优质和安全。
文章通过查阅文献阐述蒙药质量标准研究现状，同时分析目前蒙药质量标准存在的问题及原因，并提出建议。
标签：蒙药；质量标准；综述Problems and suggestions on the research status of quality standard of Mongolian medicine CELI Muge1SU Duna2LI Lingyun3SONG Lin1*TU Ya4*1. Inner Mongolia Medical University，Hohhot 010110，China；2. Inner Mongolia University for Nationalities，Tongliao 028005，China；3.Henan University of Chinese medicine，Zhengzhou 450000，China；4. China Academy of Chinese Medicine Sciences，Beijing 100700，ChinaAbstract：The Mongolian medicine is treasure of the culture of the Mongolian people，but research on Mongolian medicine quality standard lag seriously restricts the development of modernization and internationalization of Mongolian medicine. Study on quality standard of Mongolian medicine，is an important measure to ensure the safe use of Mongolian medicine，only to conduct a systematic and comprehensive study on the quality of the Mongolian medicine，Mongolian medicine to achieve controllable quality requirements，in order to ensure the uniformity，quality and safety of Mongolian medicine. Through reviewing literature，this paper elaborates the present situation of the research on Mongolian medicine quality standard simultaneous analysis of Mongolian medicine quality standard at present and the reasons for the problems and puts forward some suggestions.Keywords：Mongolian Medicine；Quality Standard；Review蒙医药有着2000多年悠久的历史，它不仅是我国传统医药的重要组成部分，也是蒙古族文化遗产的重要内容之一，为保障蒙古族人民的身体健康、繁衍生息，做出了巨大贡献。
紫外可见分光光度法测定蒙药复方那如-3中总酚酸的含量
紫外可见分光光度法测定蒙药复方那如-3中总酚酸的含量高建华;马强;董玉【摘要】目的：建立那如-3中总酚酸含量测定的方法。
方法：采用紫外可见分光光度法测定,检测波长为730nm。
结果：没食子酸在1.95-19.5μg范围内呈良好线性关系。
回归方程Y=48.641X＋0.0308（r=0.9995）。
线性关系良好,加样回收率为101.09%,RSD为0.97%。
结论：该方法简便、灵敏、准确,可用于那如-3中总酚酸的含量测定。
【期刊名称】《内蒙古医科大学学报》【年(卷),期】2014(036)005【总页数】3页(P455-457)【关键词】那如-3;总酚酸;紫外可见分光光度法【作者】高建华;马强;董玉【作者单位】内蒙古医科大学,内蒙古呼和浩特010059【正文语种】中文【中图分类】R291.2Abstract:Objective:To establish a method which the determination of Nuru-3 total phenolic acid content.Methods:Using the UV-visible spectrophotometry to determine the content,and the detection wavelength was 730nm.Results:Gallic acid showed good linearity in the range of 1.95～19.5μg.Regression equation Y=48.641 X+0.0308(r=0.9995).It had a good linear relationship,and the recovery was 101.09%,RSD 0.98%.Conclusion:This method issimple,sensitive,accurate,and can be used to determine the total phenolic acid content of Nuru-3.Key words:nuru-3;total phenolic acid;UV-visible spectrophotometry蒙药那如-3为蒙医常用方剂,主要由诃子、荜茇、制草乌组成[1],其性味与功能相互协调,性温,具有祛黄水、杀“粘”、消肿、止痛功能,主治关节痛、黄水病及腰腿疼痛等。
紫外分光光度法测定蒙药复方协日嘎-4中总酚酸含量
紫外分光光度法测定蒙药复方协日嘎-4中总酚酸含量杨婷;马强;董玉【摘要】目的建立测定复方协日嘎-4中总酚酸含量的方法.方法采用紫外可见分光光度法测定,检测波长为720nm.结果姜黄素进样量在11.84~82.88 μg范围内与吸光度呈良好线性关系,回归方程为Y=8.177 5X+0.127 7(r=0.999 2),加样回收率为101.77%,RSD为1.92%(n=6).结论该方法简便、灵敏、准确,可用于复方协日嘎-4中总酚酸的含量测定.%Objective To establish the content determination method for phenolic acid in Xieriga-4. Methods The ultraviolet and visible spectrophotometric method was used for the determination with the detection wavelength of 720 nm. Results Curcumin had a good linear relationship with the absorbance in the range of 1 1. 84 - 82. 88 (xg and the regression equation was as follows Y = 8. 177 5 X + 0. 1277( r = 0.9992 ). The average recovery rate was 101.77% , RSD = 1.92% ( n = 6). Conclusion The method is simple,sensitive and accurate,which can be used for total phenolic acid determination in Xieriga-4.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2012(021)004【总页数】3页(P35-37)【关键词】复方协日嘎-4;总酚酸;紫外可见分光光度法【作者】杨婷;马强;董玉【作者单位】内蒙古医学院药学院,内蒙古呼和浩特010110;内蒙古医学院药学院,内蒙古呼和浩特010110;内蒙古医学院药学院,内蒙古呼和浩特010110【正文语种】中文【中图分类】R284.1;R286.0蒙药协日嘎处方来源于《中华人民共和国卫生部药品标准·蒙药分册》中协日嘎四味汤散，是由姜黄、黄柏、栀子、蒺藜4味药组方，具有利尿、清泻湿热功能，主要用于小便闭止、尿频、尿急、尿中带血、膀胱刺痛，是蒙医治疗膀胱热证的首选方剂[1]。
果实测酸、总糖、Vc、石细胞原理及方法
果实测酸、总糖、Vc、石细胞原理及方法可滴定酸含量测定方法：试剂：0.1%酚酞指示剂(少量95% 乙醇溶解，蒸馏水定容100ml)、NaOH 0.01mol/L器材：烧杯、碱式滴定管、电热恒温水浴锅、研钵、移液管、吸球步骤：不含有色素或者色素含量较低，易形成胶质体的果蔬品。
可滴定酸含量测定步骤如下:1、剔除试样的非可食部分，用四分法取可食用部分切碎混匀，准确称取5 ～10g 置于研钵中，加入0.3～0.5 g石英砂研磨匀浆；2、用100mL 蒸馏水洗入100mL烧杯后，用移液管吸取10ml加入25ml锥形瓶中，加蒸馏水15ml，盖上封口膜，置于75℃水浴上加热，期间不时用玻棒搅拌，30min 后取出，冷却；3、加酚酞指示剂3～5 滴，用0.01mol/L NaOH 溶液滴定至淡红色，30s内不退色为终。
4、计算通式为：含酸量= CV1 V2f / V3M ×100%C：NaOH滴定液浓度；V1：滴定所用氢氧化钠体积；V2：提取液的体积；f：苹果酸折算系数，0.067，0.067g/m mol；V3：被滴定的提取液体积；M：提取样品的质量。
可溶性糖测定：还原糖是指具有还原性的糖类。
在糖类中，分子中含有游离醛基或酮基的单糖和含有游离醛基的二糖都具有还原性。
还原性糖包括葡萄糖、果糖、半乳糖、乳糖、麦芽糖等。
非还原性糖有蔗糖、淀粉、纤维素等，但它们都可以通过水解生成相应的还原性单糖。
总糖主要指具有还原性的葡萄糖，果糖，戊糖，乳糖和在测定条件下能水解为还原性的单糖的蔗糖（水解后为1分子葡萄糖和1分子果糖），麦芽糖（水解后为2分子葡萄糖）以及可能部分水解的淀粉（水解后为2分子葡萄糖）。
可溶性糖包括单糖、二糖，多糖很难溶解；可溶性固形物主要是指可溶性糖类，包括单糖、双糖，多糖（除淀粉，纤维素、几丁质、半纤维素不溶于水），我们喝的果汁一般糖都在100g/L以上（以葡萄糖计），主要是蔗糖、葡萄糖和果糖，可溶性固形物含量可以达到9%左右。
总酚含量测定-多酚含量测定-操作流程图-实验图解-李熙灿-Xican Li
多酚含量测定-总酚含量测定(操作流程图) 2017.10【测定方法与操作流程图】【溶液配制】(1)0.25mol/L Folin酚(福林酚)试剂的配制：取2mol/L Folin-Ciocalteu试剂1mL，加蒸馏水7mL，充分混合，得0.25mol/L的Folin-Ciocalteu试剂,共8mL。
(2)15%Na2CO3溶液的配制：取Na2CO3•10H2O溶3.0g，溶于20mL水中，混匀即得。
(3)连苯三酚1标准液的配制：精确称取连苯三酚标准品10mg．用甲醇溶解并定容到50mL，得0.2mg/mL的连苯三酚标准液。
(4)样品液的的配制：精确称取待测样品10mg．用甲醇2溶解并定容到10mL，得1mg/mL的样品液。
【连苯三酚标准曲线的绘制】1本文使连苯三酚作为标准品.当然,也可以使用咖啡酸、槲皮素、儿茶素、芦丁等作为标准品，绘制标准曲线。
2也可以用无水乙醇、95乙醇、水，视样品的溶解性而度。
1.9276670.15 0.35 1.917图Folin酚法测定多酚含量的标准曲线（以连苯三酚为例,平行测三次）（以连苯三酚为例，A = 32.16733*C + 0.06012, R=0.998，线性范围：连苯三酚0.00-0.06mg/mL，A值在0.039-1.928之间）。
【多酚含量的计算】依上述公式A = 32.16733*C + 0.06012, 由A值即可求得浓度C值。
【说明】(1)不同的分光光度计所测得的A值可能不一样，所以，同一次实验要用同一台分光光度计；(2)Folin-Ciocalteu试剂：可向试剂公司购买，一般其浓度为2 mol/L。
也可以自配方法如下：将100g钨酸钠(Na2WO4 ·2H2O), 25g钼酸钠( Na2MoO4·2H2O) ,700 mL蒸馏水，50 mL 85%磷酸及100 mL浓盐酸装入带回流装置的2000mL圆底烧瓶中，充分混合，文火缓慢回流10h,在加入150g硫酸锂(Li2SO4),50 mL蒸馏水及数滴液溴，然后将烧瓶内溶液开口煮15min，以驱除过量的溴，冷至室温后用容量瓶定容至1000mL，过滤。
高效液相色谱法测定蒙药冬葵果中阿魏酸的含量
高效液相色谱法测定蒙药冬葵果中阿魏酸的含量
张爱武;刘乐乐;罗素琴;钱英杰
【期刊名称】《内蒙古医学院学报》
【年(卷),期】2010(032)006
【摘要】目的:建立冬葵果中阿魏酸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,固定相为C18 0DS柱(200mm ×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-5%冰醋酸(30:70),流速为1mL/min,检测波长320nm.结果:阿魏酸质量浓度在2.01～16.08μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.06%,RSD=1.47%(n=5).结论:该方法灵敏、准确、快速、专属性强,可作为冬葵果的质量控制指标之一.【总页数】3页(P692-694)
【作者】张爱武;刘乐乐;罗素琴;钱英杰
【作者单位】内蒙古医学院附属医院药剂部,内蒙古,呼和浩特,010050;内蒙古医学院,药学院;内蒙古医学院,药学院;内蒙古医学院,药学院
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.HPLC法测定蒙药石榴中阿魏酸的含量 [J], 田吉;董银山
2.高效液相色谱法测定蒙药嘎古拉-5散中阿魏酸的含量 [J], 韩志广;王栋
3.高效液相色谱法测定甘草黄酮阿魏酸乳膏中阿魏酸含量 [J], 谢军;张典瑞;刘圣;江晓
4.高效液相色谱法测定阿魏酸钠氯化钠注射液中阿魏酸钠的含量 [J], 蒋艳霞;焦志
斌;崔素梅;张慧兰
5.HPLC法测定蒙药当棍西瓦丸中阿魏酸的含量 [J], 王明新;朱艳红
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曹建康《果蔬采后生理生化实验指导》中多酚氧化酶活性、过氧化物酶活性、总酚含量和丙二醛含量的测定方法
曹建康《果蔬采后生理生化实验指导》中关于多酚氧化酶活性、过氧化物酶活性、总酚含量和丙二醛含量的测定方法1.多酚氧化酶（PPO）提取及活力测定1.1基本原理：多酚氧化酶（PPO）是一种以铜为辅基的酶，能催化多种简单酚类物质氧化形成醌类化合物，醌类化合物进一步聚合形成呈褐色、棕色或黑色的聚合物。
在后熟衰老过程或采后的贮藏加工过程中，果蔬出现褐变与组织中的多酚氧化酶活性密切相关。
多酚氧化酶催化邻苯二酚氧化物形成的产物在420nm处有最大光吸收峰。
因此，可以用比色法测定多酚氧化酶的活性。
1.2实验试剂和仪器：a.仪器及用具：研钵、高速冷冻离心机、分光光度仪、计时器、移液器、离心管、试管、容量瓶（100mL、1000mL）b．试剂1）0.1mol/L、pH5.5乙酸-乙酸钠缓冲液母液A（200mmol/L醋酸溶液）：量取11.55mL冰醋酸，加蒸馏水稀释至1000mL。
母液B（200mmol/L醋酸钠溶液）：称取16.4g无水醋酸钠（或称取27.2g三水合乙酸钠），用蒸馏水溶解、定容至1000mL。
取68mL母液A和432mL母液B混合后，调节pH至5.5，加蒸馏水稀释至1000mL。
2）提取缓冲液（含1mmol PEG、4% PVPP和1% Triton X-100）称取340mg PEG 6000（聚乙二醇6000）、4%PVPP（聚乙烯吡咯烷酮，polyvinyl-polypyrrolidone），取1mL Triton X-100，用0.1mol/L、pH5.5乙酸-乙酸钠缓冲液溶解、稀释至100mL。
3）50mmol/L邻苯二酚溶液取275mg邻苯二酚，用0.1mol/L、pH5.5乙酸-乙酸钠缓冲液溶解、稀释至50mL。
1.3实验步骤1）酶液制备称取5.0g果蔬组织样品，置于研钵中，加入5.0mL提取缓冲液，在冰浴条件下研磨成匀浆，于4℃、12000×g离心30min，收集上清液即为酶提取液，低温保存备用。
总酚的测定
总酚的测定:
总酚含量的测定参照Slikard等的方法，具体实验步骤如下:
(1)称取糖处理组和对照组的青花菜样品（零点和第1，2，3，4d）0.5g，用5ml
预冷的80%的丙酮（含0.2%甲酸）在研砵中捣碎，匀浆；
(2)将匀浆后的青花菜样品在4℃下12000*g离心20min，收集上清液；
(3)取20ul粗酶液加入180ul，1mlFlion-Ciocalteu试剂，再加入0.8ml75g/LNa2CO3
溶液，混合物在30℃下反应1h，于765mm处测OD值。
(4)每组做3组平行实验，记录实验数据。
实验结果：
如下图所示，随着贮藏时间的延长，蔗糖处理组的总酚含量先上升后下降，对照组的总酚含量先下降后上升一点，变化幅度不大，且糖处理组的总酚含量基本都在对照组之上，这趋势充分说明了糖处理后的青花菜中总酚这一活性成分的含量较为高，从而显示出糖处理对于青花菜活性成分的减少起延缓作用。
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冬葵果中总酚酸的含量测定
作者：马强，董玉，那生桑，李霞，李树明
【摘要】目的建立冬葵果中总酚酸的含量测定方法。
方法采用分光光度法。
结果标准曲线方程为Y= 6.479 6X + 0.003 5， r = 0.999 8， n=8。
平均回收率为99.18%，RSD为1.54%，符合定量分析要求。
结论该方法灵敏、简便、快速、准确可靠。
【关键词】冬葵果;总酚酸;分光光度法
Abstract：ObjectiveTo establish the determination method of total phenolic acid in Fructus malvae.MethodsUltra violet-visible absorption spectrophotometry was adopted.ResultsThe standard curve was y = 6.4796 x + 0.0035，r = 0.9998，n=8,and the average recovery was 99.18%，(RSD=1.54%).ConclusionThe guantitative method is simple,rapid and reliable .
Key words：Fructus malvae; Total phenolic acid; Spectrophotometry
冬葵果fructus malvae系蒙古族习用药材，蒙古名玛宁占巴，
额布勒珠尔其其格，为锦葵科植物冬葵Malva verticillata L.的干燥成熟果实。
夏、秋二季果实成熟时采收，除去杂质，阴干[1]。
性凉，味甘、涩，具有利尿通淋，清热消肿，止渴等功效。
在我国药用的历史悠久，疗效确切。
主治尿闭，淋病，水肿，口渴，肾热，膀胱热等症，临床上主要用于尿路感染的治疗[2]。
现有文献仅有对冬葵果数种多糖类成分的记载[3]、对冬葵果中宏量元素和微量元素的测定[4] ，以及冬葵果挥发油化学成分的分析[5]。
有文献报道[6]，冬葵果中含有阿魏酸，本课题组研究发现冬葵果中含有酚酸类成分，并从中提取、分离、鉴定了其中主要有效成分之一——咖啡酸，咖啡酸具有止痛、抗炎症、抗肝毒、抗溃疡等作用，与冬葵果用于尿路感染有关。
在此基础上，本文建立分光光度法测定冬葵果药材中总酚酸含量的方法，来控制冬葵果的内在质量。
此法简便、快捷，回收率在95%~105%之间。
1材料与仪器
3批冬葵果药材(采自锡盟白旗、内蒙古呼和浩特、购自内蒙古天力药业，经内蒙古医学院药学院庞秀生副教授鉴定为锦葵科植物冬葵Malva verticillata L.的干燥成熟果实)。
咖啡酸对照品(中国药品生物制品检定所);其余试剂均为分析纯。
760CRT型紫外可见分光光度计(上海)，SARTORIUS-BS224S型电子分析天平(北京塞多利斯仪器系统公司)，KQ-250DE型数控超声波清洗仪(昆山市超声仪器有限公司)。
2方法
2.1检测波长的选择分别吸取咖啡酸对照品溶液和样品溶液适量，分别置25 ml量瓶中，加无水乙醇至5 ml，加0.3%十二烷基硫酸钠2.0 ml及0.6%三氯化铁-0.9%铁氰化钾(1∶0.9)混合溶液1.0 ml，混匀，在暗处放置5 min,加0.1 mol/L盐酸溶液至刻度，在暗处放置20 min，以相应试剂为空白，在200～800 nm范围内对样品溶液和对照品溶液在显色后的吸收情况进行扫描，样品和对照品均在700 nm 处有最大吸收，故确定700 nm为测定波长。
吸收光谱见图1。
对照品溶液的吸收曲线样品溶液的吸收曲线图1对照品和供试品溶液的紫外吸收图
2.2对照品溶液的制备精密称取咖啡酸对照品7.81 mg置100 ml量瓶中，加无水甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10.0 ml 于25 ml量瓶，加无水甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得浓度为0.031 2 mg/ml的咖啡酸对照品溶液。
2.3标准曲线的制备精密吸取咖啡酸对照品溶液(浓度为0.031 2 mg/ml) 0.25，0.5，1.0，1.5，2.0 ，2.5，
3.0和
4.0 ml，置25 ml量瓶中，加无水乙醇至5 ml，加0.3%十二烷基硫酸钠2.0 ml及0.6%三氯化铁-0.9%铁氰化钾(1∶0.9)混合溶液1.0 ml，混匀，在暗处放置5 min，加0.1 mol/L盐酸溶液至刻度，在暗处放置20 min，以显色剂为空白，在700 nm波长处测定吸。