孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效分析
１资料与方法
１ ． １一般资料 ：选择２ ０ １ １ 年８ 月至２ ０ １ ３ 年８ 月于我院接受治疗的１ ２ ０ 例
支气管 哮喘患者 为研究对象 ，所有患者均 符合２ ０ ０ ３ 年 中华医学 会制定 的 “ 支气管哮喘防治指南”中的诊断标准 】 。均排除心、肝、肺、肾
等严重脏器疾病以及糖尿病患者，排除妊娠或哺乳期妇女以及合并呼 吸道感染疾病患者。将其随机分为治疗组和对照组，每组各６ Ｏ 例。对
得 临床推 广 应 用。
【 关 键词 】 孟 鲁 司特 钠 ；舒利迭 ；支 气管哮 喘 ；疗 效分析
中图分类号 ：Ｒ ５ ６ ２ ． ２ ５
文献标识码 ：Ｂ
文章编号 ：１ ６ ７ １ — ８ １ ９ ４（ ２ ０ １ ５ ）０ ２ — ０ ０ ８ １ — ０ １ 有效率９ ３ ． ３ ％；对照组：完全控制２ Ｏ 例，良好控制２ ３ 例 ，未控制１ ７ 例， 总有效率７ １ ． ７ ％。两组比较差异显著 ＜Ｏ ． ０ ５ ），具有统计学意义。
剂 ，能特异性抑 制半胱氨酰 白三烯受 体 ，有效预 防和抑制 白三烯 导致
例，男３ ３ 例，女２ ７ 例，年龄２ １ ～６ ９ 岁，平均年龄４ ８ ． ５ 岁。两组资料在 性别、年龄、临床症状、病程、肺功能比较无明显差异 （ Ｐ ＞０ ． ０ ５ ），
具有可 比性 。 １ ． ２方法 ：本研究两组 患者均给予 舒利迭２ ５ ０ ｔ ． ｔ ｇ ，一次经 口服 吸入 ， ２ 次／ 天 。在 治疗过程 中均给予 两组患者 解痉挛及 吸氧措施 ，治疗组 在 此基础 上 口服孟 鲁司 特钠 片 １ ０ 毫克／ 次 ，１ 次／ 天。两 组均 治疗 ｌ ２ 周 后 观察临 床控 制率及 肺功能 指标 （ 包括 治疗前后 １ ｈ 的第 １ 秒 呼气量第一 秒用力 呼气容积 （ Ｆ Ｅ Ｖ ）、最大 呼气峰流速 （ Ｐ Ｅ Ｆ ）、观察两组不 良 反应。
２ ． ２两组治疗 前后肺功能及Ｐ Ｅ Ｆ 改善 隋况：比较两组治疗前后第 １ 秒用力
支气管哮喘是由多种细胞及细胞组分参与的慢性气道炎症，临床
治疗主要是采用规律性地吸入糖皮质激素治疗哮喘，但具有一定的限 制性 ，小剂量使用不能达到预期效果，而大剂量使用又会导致严重的
不 良反应 。本文 笔者对２ ０ １ １ 年８ 月至２ ０ １ ３ 年８ 月于我 院接受治疗 的６ Ｏ 例
的血管通透性增加、气道嗜酸性粒细胞浸润及支气管痉挛。本研究治 疗 组采用孟 鲁司特钠 联合 舒利迭 治疗支气 管哮 喘 ，总有效 率９ ３ ． ３ ％， 对照组单纯使用舒利迭治疗，总有效率为７ １ ． ７ ％。两组比较差异显 著，具有统计学意义。舒利迭与孟鲁司特钠联合应用与单纯使用舒利 迭相 比，肺功能改善情况无显著差异，表明在舒利迭基础上使用孟鲁
２ ０ １ ５ 年１ 月第 １ ３ 卷 第２ 期
・临床研究 ・ ８ １
孟鲁 司特钠联合舒利迭治疗支气管哮 喘的临床疗效分析
谈 晓 洁
（ 青 岛市 胶州中心 医院 ，山东 青岛 ２ ６ ６ ３ ０ ０ ）
［ ｇ ４ 要】目的 探讨孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法 对 ２ ０ １ １ 年 ８月至 ２ ０ １ ３ 年 ８月于我院接 受治疗的 １ ２ ０ 例支气管哮喘患者的临床资料进行 回顾性 分析，将其随机分为治疗组和对照组，每组各 ６ ０例。两组患者均给予舒利迭 ２ ５ ０ ｇ ，一次经 口服吸入，２ 次／ 天。治疗组在此基础上 口服孟鲁司特钠片 １ ０毫克 ／ 次，１ 次／ 天。两组均治疗 １ ２周后观察临床控制率及肺功能指标。结
照组６ ０ 例 ，男３ ７ 例 ，女 ２ ３ 例 。年龄 ｌ ９ ～７ １ 岁 ，平 均４ ６ ． ２ 岁 Ｉ治疗组 ６ ０
丙酸氟替卡松是一种糖皮质激素，具有强效的局部抗炎与抗过敏作 用。可以通过与细胞内糖皮质激素受体结合形成有活性的受体一类固 醇复合物，抑制炎性细胞渗出。沙美特罗为长效 ｐ ： 受体激动剂，可诱 导糖皮质激素预活化，增加激素对嗜酸细胞因子释放的抑制作用，有 效改善肺通气，解除支气管痉挛。因此舒利迭兼具抗炎、解除支气管 平滑肌痉 挛的双 重作用 】 。孟 鲁司特钠 是一种选 择性 白三烯受 体拮抗
司特钠 不能进一步改善肺功 能情 况 ，但可明显提高控制率 。 综上所 述 ，孟鲁 司特钠联 合舒利迭治疗 支气管 哮喘 ，能够有 效控
１ ． ３疗效判断：①完全控制：临床症状消失，无 日间症状，无夜间睡
果 治 疗 组总 有 效率 ９ ３ ． ３ ％，对 照 组总 有 效率 为 ７ １ ． ７ ％，两 组比较 差 异具 有 统计 学意 义 （ Ｐ＜０ ． ０ ５ ） 。舒 利迭 － ５孟 鲁 司特 钠联 合 应 用 与单 纯
使用舒利迭相比，肺功能改善情况无显著差异。结论 孟鲁司特钠联合舒利迭治疗 支气管哮喘较单纯使用舒利迭疗效显著 ，安 全可靠，值
呼气容积 （ Ｆ Ｅ Ｖ ）、用力肺活量 （ Ｆ Ｖ Ｃ ）和最大呼气峰流速 （ Ｐ Ｅ Ｆ ）， 两组治疗前Ｆ Ｅ ｖ ｊ 、Ｆ Ｖ Ｃ 和Ｐ Ｅ Ｆ 水平比较，差异无显著性 ＞Ｏ ． ０ ５ ）。两 组治疗后Ｆ Ｅ Ｖ 。 、Ｆ Ｖ Ｃ 和Ｐ Ｅ Ｆ 水平比较，无明显差异 （ Ｐ ＞０ ． ０ ５ ）。两组治 疗） ￣ Ｆ Ｅ Ｖ ． 、Ｆ Ｖ Ｃ 和Ｐ Ｅ Ｆ 水平均高于治疗前水平，差异显著 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ）有 统计学意义 （ 表１ ）。 ３讨 论
支气 管哮喘是 由多种细胞及 细胞组分参 与的慢性气 道炎症 ， 目前 临床上 主要采用 吸入 型糖皮质 激素 和 ｐ ２ 受 体激动 剂来控 制哮喘 。舒 利迭是 由葛 兰素史克公 司研 制 的丙酸 氟替 卡松和 沙美 特罗 的复 合剂 ，
支气管哮喘患者在吸入舒利迭同时口服孟鲁司特钠治疗 ，效果满意，
舒利迭与孟鲁司特钠联合治疗对支气管哮喘患者的应用效果评价
·临床医学·129舒利迭与孟鲁司特钠联合治疗为主，如肾上腺皮质激素、β2受体激动剂等，不同药物治疗效果不同。
本文重点观察舒利迭与孟鲁司特钠联合治疗的效果，以62例支气管哮喘患者为观察对象。
1 资料与方法1.1 一般资料选择2018年7月至2019年7月我院收治的62例支气管哮喘患者为观察对象，电脑随机分组，常规组、观察组各31例，常规组男患者18例，女患者13例，年龄最大78岁，最小指南》中相关诊断标准；②患者或家属同意加入本研究。
排除标准：①合并其他呼吸系统疾病的患者；②合并其他严重器质性疾病的患者；③对本研究使用药物过敏的患者；④合并认知功能障碍的患者。
1.2 治疗方法两组均实施常规治疗，如吸氧、解痉、平喘、祛痰、抗感染等。
在此基础上常规组行舒利迭治疗，批准文号：注册证号H20150324，每次1吸（50 μg沙美罗特+100 μg丙酸氟替卡松），每日2次。
观察组行舒利130迭与孟鲁司特钠联合治疗，舒利迭用法用量同常规组，孟鲁司特钠，批准文号：国药准字J20130047，每次1片，每日1次。
两组均持续治疗3个月。
1.3 观察指标①治疗有效率。
治疗后临床症状显著改善，患者肺部啰音消失，FEV1或PEF水平提高≥25%为显效，临床症状有所好转，肺部啰音消失，FEV1或PEF水平提高15%~24%为有效，未达以上标准或病情加重为无效。
②治疗前后肺功能。
1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、最大呼气峰流速（PEF），由肺功能测试仪测定。
③血清C-反应蛋白（CRP）水平。
使用全自动生化分析仪测定。
1.4 数据统计分析使用统计软件SPSS 21.0，用%表示的计数资料，采取统计学中χ²检验，用（±s）表示的计量资料，采取统计学中t检验，检验结果P＜0.05，说明数据对比具有统计意义。
2 实验结果2.1 治疗有效率对比观察组患者治疗有效率为93.55%，常规组患者治疗有效率为70.87%，具有统计意义（P＜0.05），见表1。
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床分析
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床分析摘要：目的：分析探讨孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床效果。
方法：选取本院自2014年1月至2014年12月期间所收治的86例支气管哮喘患者为研究对象，将其随机分为对照组和治疗组各43例。
对照组采用舒利迭治疗，治疗组联合采用孟鲁司特钠和舒利迭治疗，对比分析两组的临床疗效及不良反应发生情况。
结果：治疗组治疗总有效率（95.3％）显著高于对照组（81.4％），差异具有统计学意义（P＜0.05）。
结论：联合采用孟鲁司特钠和舒利迭治疗支气管哮喘，能够有效改善临床症状，提高治疗效果，值得临床推广使用。
关键词：孟鲁司特钠；舒利迭；支气管哮喘支气管哮喘是临床上常见的一种呼吸系统疾病，该种疾病会导致广泛多变的可逆性气流受限，引起反复发作性喘息、胸闷、呼吸困难、咳嗽等症状，严重影响患者的生命健康及生活质量，因此要给予及时有效的治疗[1]。
本研究中，我院联合采用孟鲁司特钠和舒利迭治疗支气管哮喘，疗效显著，现报道如下。
1 一般资料和方法1.1 一般资料选取本院自2014年1月至2014年12月期间所收治的86例支气管哮喘患者为研究对象，纳入标准：所有患者均符合支气管哮喘防治指南中有关支气管哮喘的临床诊断标准；临床症状表现为呼气性呼吸困难、发作性咳嗽、胸闷等。
排除标准：合并甲亢、心血管疾病的患者。
将这些患者随机分为对照组和治疗组各43例。
对照组中，男23例，女20例，年龄20-60岁，平均年龄（43.79±6.47）岁；治疗组中，男24例，女19例，年龄21-65岁，平均年龄（44.81±6.32）岁。
对比两组患者的性别、年龄等资料，无明显差异（P>0.05），具有可比性。
1.2 方法对照组采用舒利迭（Glaxo Wellcome Production，批准文号：H20120015，规格：25μg125μg揿）吸入治疗，每次一吸，一天两次。
治疗组联合采用孟鲁司特钠和舒利迭治疗：舒利迭所用剂量和方法同对照组，同时联合使用孟鲁司特钠治疗：睡前口服孟鲁司特钠片[Merck Sharp & Dohme Limited（U.K.），批号：BH20070258]，每日一次，每次10mg。
探讨孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效
探讨孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效摘要目的探讨孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松气雾剂（舒利迭）治疗支气管哮喘的临床疗效。
方法90例支气管哮喘患者，按照治疗方法不同分为对照组与观察组，每组45例。
对照组给予舒利迭治疗，观察组则在对照组基础上给予孟鲁司特钠治疗，对比两组患者治疗前后肺功能指标的变化。
结果观察组总有效率明显高于对照组（P＜0.05）；治疗后两组用力肺活量（FVC）、一秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气流量（PEF）水平相比，观察组优于对照组（P＜0.05）；两组患者均未发生不良反应。
结论相较于单纯采用舒利迭治疗支气管哮喘，孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘，疗效显著，值得临床推广与应用。
关键词孟鲁司特钠；沙美特罗替卡松气雾剂；支气管哮喘支气管哮喘是临床常见并发症，是一种慢性非特异性炎症疾病，该病易引发反复性喘息、气促和胸闷以及咳嗽等症状，对患者的身体健康和正常生活构成严重影响[1]。
近来临床研究发现，孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘能够改善患者肺功能，减少发作次数，具有良好的疗效，作者以本院收治的90例患者作为研究对象，具体结果报告如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料选取本院2013年12月～2015年2月收治的90例支气管哮喘患者，男52例，女38例，年龄19～72岁，平均年龄（43.6±10.8）岁，按照治疗方法不同分为观察组和对照组，各45例。
对照组男26例，女19例，年龄19～72岁，平均年龄（43.8±10.7）岁；观察组男26例，女19例，年龄19～72岁，平均年龄（43.5±10.2）岁。
两组患者一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1. 2 纳入标准所有患者均符合2003年中华医学会制定的《支气管哮喘防治指南》中的诊断标准，均排除有吸烟史患者、妊娠期妇女、哺乳期妇女、患有严重心、肝、肾或糖尿病者，排除近1周内有明显呼吸系统感染者；所有患者均知情同意。
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效观察_0
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效观察目的分析孟鲁司特钠与舒利迭进行联合应用时在支气管哮喘中的临床效果。
方法随机抽取2011年6月～2014年1月于我院182例支气管哮喘患者作为研究对象，将其均分成对照组与观察组。
对照组选择布地奈德进行治疗；观察组同时使用孟鲁司特钠及舒利迭进行治疗。
结果观察组中的患者总有效率是94.0%，而对照组是80.0%。
观察组的治疗有效率显著高于对照组，存在统计学意义（P＜0.05）。
观察组在改善肺功能方面其疗效显著优于对照组（P＜0.05）。
结论在支气管哮喘的治疗中，同时应用孟鲁司特钠与舒利迭，可以显著改善此症患者的肺功能。
标签：孟鲁司特钠；舒利迭；支气管哮喘；临床疗效在临床中，支气管哮喘属于比较多见的一类慢性呼吸道病症。
其不但起病突然，病情严重，而且极难治愈。
支气管哮喘具有比较明显的病征，例如其主要表现有：咳嗽、氣促以及喘息等。
对于支气管哮喘研究发现，其发病机制很是复杂，并同诸多原因相关。
现为了分析孟鲁司特钠与舒利迭进行联合时在支气管哮喘中的临床效果，我们进行了本次研究，具体情况汇报如下。
1 资料与方法1.1 一般资料以2011年6月～2014年1月于我院接受治疗的182例支气管哮喘患者作为研究对象。
将其随机均分成对照组及对照组。
其中，对照组有47例为男性，44例为女性，年龄25～63岁，平均为51.2岁；病程：在2～12年，平均为7.5年。
观察组有46例男性，45例为女性，年龄24～61岁，平均为52.4岁；病程在2～11年，平均为8.1年。
排除标准：①支气管扩张者；②肺结核者；③对本延吉药物存在过敏史，或是禁忌症者；④慢性支气管炎者。
本次所分两组患者在性别、年龄以及病程等方面的比较，不具有统计学意义（P>0.05），却存在可比性。
1.2 方法对于对照组患者，则选择布地奈德进行治疗，具体方法：将布地奈德进行雾化吸入，100μg/次，2次/d，共用药8w，且不间断。
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效观察
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效观察摘要】目的：探析孟鲁司特钠联合舒利迭进行支气管哮喘治疗的作用效果。
方法：选取我院收治的92例支气管哮喘患者，随机分为两组，对照组采用舒利迭吸入治疗，观察组在对照组治疗基础上，给予口服孟鲁司特钠治疗，对比观察两组患者的治疗效果。
结果：观潮组患者治疗有效率为73%，对照组患者治疗有效率为61%，两组对比差异突出，P<0.05，且观察组患者治疗后用力肺活量以及自测呼气峰值流速等病症各项指标恢复效果均好于对照组，P<0.05，差异突出。
结论：孟鲁司特钠联合舒利迭进行支气管哮喘治疗，不仅能够提高病症治疗有效率，且患者各项病症指标改善显著，值得临床推广和应用。
【关键词】孟鲁司特钠；舒利迭；支气管哮喘；疗效【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2015）31-0098-02临床中，支气管哮喘作为一种常见呼吸道疾病，主要表现为喘息、胸闷、咳嗽、气促等症状反应[1]，是一种由于多种气道炎症细胞引起的疾病症状，多通过糖皮质激素吸入联合长效β2受体激动剂进行患者病症缓解治疗[2]，且具有较为突出的作用效果。
下文选取我院收治的92例支气管哮喘患者作为研究对象，采用孟鲁司特钠联合舒利迭进行治疗，并观察其治疗效果，以为临床提供参考。
1.一般资料和方法1.1 一般资料选取我院自2012年1月至2013年1月收治的92例支气管哮喘患者作为研究对象，随机将患者分为观察组和对照组两个组别，每组各46例。
其中，观察组男性患者25例，女性患者21例，患者年龄在19岁至67岁之间不等，平均年龄为（41.2±7.8）岁，中度患者31例，重度患者15例；对照组男性患者26例，女性患者20例，患者年龄在17岁至67岁之间不等，平均年龄为（42.1±7.6）岁，中度患者34例，重度患者12例。
两组患者在年龄、性别以及病情程度等一般资料上无显著差别，P>0.05，具有比较意义。
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效分析
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效分析引言：支气管哮喘是一种慢性炎症性疾病，其主要特征是气道高反应性和可逆性气道阻塞。
近年来，孟鲁司特钠联合舒利迭作为治疗支气管哮喘的常用药物组合备受关注。
本文将从临床疗效的分析，深入探讨孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的优势和不足，并试图为临床上的医生和患者提供相关指导。
一、药物介绍1.1 孟鲁司特钠孟鲁司特钠是一种选择性白三烯受体拮抗剂，能够有效抑制白细胞和炎症细胞的趋化和激活，从而减轻气道炎症和阻塞。
其具有较快的起效时间和持续时间长的作用特点，适用于慢性稳定期和急性发作期的治疗。
1.2 舒利迭舒利迭是一种长效β2受体激动剂，它能够刺激β2受体，扩张支气管平滑肌，减少支气管收缩。
与孟鲁司特钠相比，舒利迭在缓解急性发作期的症状方面更具优势。
二、联合应用疗效分析2.1 疗效增强孟鲁司特钠和舒利迭在机制上具有互补作用。
孟鲁司特钠主要用于减轻气道炎症和控制症状，而舒利迭则主要用于扩张支气管平滑肌。
两者的联合应用能够增强治疗效果，有效缓解气道炎症和支气管收缩，从而改善患者的症状和生活质量。
2.2 减少急性发作舒利迭作为快速缓解药物，在急性发作期的治疗中具有明显的优势。
研究表明，与单独使用孟鲁司特钠相比，联合应用舒利迭可以更快地缓解支气管痉挛和呼吸困难，降低急诊治疗和住院的需求。
因此，联合应用能够有效减少急性发作的发生，并提高治疗的安全性。
2.3 延缓疾病进展支气管哮喘是一种慢性进行性疾病，治疗的目标不仅仅是缓解急性发作期的症状，还包括预防病情恶化和改善长期预后。
孟鲁司特钠和舒利迭的联合应用可以有效地降低气道炎症和阻塞程度，减少哮喘发作的次数和强度，延缓疾病的进展。
三、联合应用的不足3.1 药物依从性孟鲁司特钠和舒利迭需要长期使用才能发挥最佳的治疗效果，而患者的药物依从性往往是一个问题。
一些患者可能因为忘记服药或对药物产生不良反应而中断治疗，影响了疗效的发挥。
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效观察
吸入两次；观察组采 用吸入舒利迭联合每天服用一次孟鲁 司特钠 方式治疗。对 比两组患者在 Ｆ Ｖ Ｃ（ 用力肺 活量 ） 、 Ｆ Ｅ Ｖ１（ 第
一
秒用 力呼吸容 积 ）以及 Ｐ Ｅ Ｆ（ 呼 气峰值 流速 ）三方面的治疗前后差异 。结果 ：两组患者在治疗前并 不存在 明显差异 ，但
在治疗后 ，虽然两组在各方 面评 分上均有所提升 ，但 观察组分值提升 更为明显 ，对 比呈显 著性差异 （ Ｐ ＜（ ） ． ０ ５ ）。结论 ： 支气管哮喘 患者 采用孟鲁 司特钠联合舒利迭方 式用药能够缩短肺 功能优 化时 间，优 于单纯吸入舒利迭 方式 ，更适合 临床 用
６ ． ６ ４ ±０ ． ３ ８ ）Ｌ ，相 对 于对 照 组 的 后 ，采 用 孟鲁 司特钠 联合 舒利迭 的观 察组 在各方 面水 平评 分上相 方 面 ，治 疗 后 达到 了每 分钟 （
临床研究
孟鲁司特钠联 合舒利迭治疗 支气管哮喘疗效观 察
萧雍江
四川省 安岳县第三人 民医院 ６ ４ ２ ３ ５ ０
【 摘
要】 目的：针对支气管哮喘患者展 开临床 用药研 究，了解孟鲁司特钠 与舒利迭联 用对患者肺功能的 改善效果 。方 ，将其随机 分为对照组及观察组 。对照组采 用单 纯舒利迭吸入治疗 ，每天
细 胞等 多种细 胞共 同作 用 引起 的 一种 呼吸疾 病，对 患者肺 部功 能
酸碱 度平 衡。对 照组 采用舒 利迭 药物 治疗 ，每天 吸入两 次 ，每次
２ ５ ０ ｕ ｇ 。
影 响 明显 。患者临 床上 会表现 为 气急 、胸 闷，严重 时会 呈现较 长 时 间 的喘 息，感觉 无法 控制气 息 并伴 有咳嗽 。研 究发现 ，联合 吸
４ ． ３ ２ ±０ ． １ ９
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效分析
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效分析摘要】目的：探讨孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。
方法：选取本院收治的支气管哮喘患者34例作为研究对象，对比两组患者临床疗效及肺功能情况。
结果：观察组患者显效9例，有效7例，无效1例，总有效率为94.1%；对照组患者显效6例，有效7例，无效4例，总有效率为76.5%；两组临床疗效对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。
两组患者治疗前1秒用力呼气量、呼气峰值流速、用力肺活量差异不具有统计学意义（P＞0.05）；治疗后观察组患者1秒用力呼气量、呼气峰值流速、用力肺活量明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。
结论：孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘效果显著，能够有效改善患者的临床症状，改善患者肺功能，值得临床推广应用。
【关键词】孟鲁司特钠；舒利迭；支气管哮喘【中图分类号】R562.2+5 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2017）13-0053-02支气管哮喘是临床上常见疾病，临床上主要治疗措施为采取糖皮质激素治疗，但小剂量糖皮质激素效果不够明显，大剂量会导致出现不良反应。
本研究通过对本院2015年9月—2016年6月收治的支气管哮喘患者采取孟鲁司特钠联合舒利迭治疗，取得了较为显著的临床效果，现报道如下。
1.资料与方法1.1 一般资料选取本院2015年9月—2016年6月收治的支气管哮喘患者34例，患者均有不同程度的喘息、气促、胸闷、咳嗽等临床症状，均符合2003年中华医学会制定的《支气管哮喘防治指南》的诊断标准，排除严重心、肝、肾等严重脏器疾病患者、呼吸道感染患者、妊娠或哺乳期妇女。
将两组患者随机分为观察组和对照组，观察组患者17例，男性患者11例，女性患者6例；年龄23～68岁，平均年龄为（41.5±6.3）岁；轻度患者5例，中度患者8例，重度患者4例；对照组患者17例，男性患者12例，女性患者5例；年龄25～63岁，平均年龄为（42.2±6.5）岁；轻度患者4例，中度患者10例，重度患者3例；两组患者在年龄、性别、病情程度对比，差异不具有统计学意义（P＞0.05），具有可比性。
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效观察
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效观察目的研究孟鲁斯特纳联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。
方法选取2010年5月～2013年7月来我院治疗支气管哮喘的100例患者，将患者随机分成对照组和观察组各50例，对照组患者吸入200 μg，吸入2次/h，观察组在对照组的基础治疗上再口服10 mg孟鲁司特钠，1次/h。
两组患者在接受1个月的治疗后，比较两组患者的临床治疗效果。
结果对照组的50例患者在接受上述治疗之后，痊愈患者15例（30%），好转25例（50%），无效10例（20%），总有效率为80%，观察组痊愈患者18例（36%），好转30例（60%），无效2例（4%），总有效率96%。
观察组的总有效率要远远大于对照组，组间治疗效果具有明显差异，P＜0.05。
结论临床上治疗支气管哮喘可以采用孟鲁司特钠联合舒利迭的治疗办法，可以有效改善患者的身体，获得较好的治疗效果，值得在临床治疗上推广。
标签：孟鲁司特钠；舒利迭；支气管哮喘；疗效观察支气管哮喘是临床上比较常见的一种慢性呼吸道疾病，主要是因为多种气道炎症细胞引起，一般会引起喘息、气促、胸闷以及咳嗽等症状。
引发支气管哮喘的因素很多，常见的糖皮质激素能够很好缓解哮喘的症状，孟鲁司特钠在治疗支气管哮喘中发挥很重要的作用。
本次研究选取2010年5月～2013年7月来我院治疗支气管哮喘的100例患者作为本次研究的对象，具体的报告如下[1]。
1资料与方法1.1一般资料选取2010年5月～2013年7月来我院治疗的100例支气管哮喘患者，将病情分为轻、中、重三种。
临床症状主要有胸闷、气促以及咳嗽等，将100例患者随机分成对照组和观察组各50例，对照组中的男性患者28例，女性患者22例，年龄在20～60岁，平均年龄（40±1.20）歲；观察组男性患者30例，女性患者20例，年龄在30～50岁，平均年龄（40±1.5）岁。
两组患者在年龄、性别以及临床表现等一般资料对比上没有明显差异（P>0.05），具有可比性。
舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效观察
舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效观察目的观察舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效。
方法选择2016年1月～2017年1月本院住院的支气管哮喘患者70例，所有患者采取随机数字表法分为观察组和对照组，每组各35例。
对照组予吸氧、抗炎、镇静、纠正酸碱平衡等常规对症治疗，舒利迭（沙美特罗/丙酸氟替卡松）50/250 μg经口吸入，每天2次。
观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠10 mg口服，每晚1次。
14 d 为1个疗程，两组均治疗1个疗程。
比较两组的疗效以及两组患者治疗前后FEV1/FVC、PEF的变化、并发症情况。
结果观察组治疗后的总有效率显著高于对照组，差异具有统计学意义（94.3% vs 77.1%，P＜0.05）。
观察组患者的FEV1/FVC较对照组降低更显著，PEF较对照组升高更显著，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论在常规治疗的基础上应用舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘可以显著提高临床疗效，减轻临床症状，改善肺功能，值得临床推广和应用。
[Abstract] Objective To observe the clinical efficacy of seretide combined with montelukast sodium in the treatment of bronchial asthma. Methods From January 2016 to January 2017，70 patients with bronchial asthma who were hospitalized in our hospital were selected. All patients were randomly divided into observation group and control group according to the random number table method，with 35 patients in each group. The control group was given oxygen uptake，anti-inflammatory treatment，sedation，correcting acid-base balance and other conventional symptomatic treatment. Seretide（salmeterol/fluticasone propionate）50/250 μg was given via oral inhalation，twice a day. The observation group was further given montelukast sodium 10 mg orally on the basis of the control group，once a day at night. 14 d was a course of treatment，and the two groups were treated for one course of treatment. The efficacy，as well as the changes of FEV1/FVC，PEF levels before and after the treatment，and complications were compared between the two groups. Results The total effective rate in the observation group was significantly higher than that in the control group after the treatment，and the difference was statistically significant（94.3% vs 77.1%，P＜0.05）. The FEV1/FVC in the observation group was significantly lower than that in the control group. The increase of PEF was more significant than that in the control group，and the difference was statistically significant（P＜0.05）. Conclusion Seretide combined with montelukast sodium on the basis of the conventional therapy can significantly improve the clinical efficacy，alleviate the clinical symptoms and improve the lung function，which is worthy of clinical promotion and application.[Key words] Bronchial asthma；Seretide；Montelukast；Pulmonary function支氣管哮喘（bronchialasthma）是呼吸内科的常见病、多发病，近年来随着环境污染问题的日益加重，其发生率逐年增加。