20-50ml容量瓶不确定度报告

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CNAS总含量不确定度报告

CNAS总含量不确定度报告

依据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》和CNAS-CL10:2006《检测和校准实验室能力认可准则在化学检测领域的应用说明》。

应用现代统计学理论对于整个过程的不确定度的来源评定和评估,确定了测试结果的置信区间。

以及对于用同一种制样方法不同的样品的不确定度评定只要考虑样品基体对于测试的影响就可以,具有很强的代表性。

1. 分析方法和测试程序第一步:刮下样品涂层,称取样品重量0.2394g 到烧杯中。

第二步:加入10ml 浓硝酸进行电热板消解(剩下约3-4ml ),将样品过滤后,定容到50ml 的容量瓶中,摇动容量瓶使其混合均匀。

第三步:利用标准溶液采用最小二乘法对仪器ICP 校准。

第四步:用ICP —OES 测试由此得到溶液中各元素的含量,计算材料中可溶性元素的含量。

第五步:计算结果并出具测试报告。

2.被测量及其数学模型样品中重金属含量即为被测量,报告要求结果用每千克样品中含重金属的质量R 来表示:R = 0ml sample C Vd m ⨯其附加参数为:R :每千克样品中含重金属的质量R (mg/kg )V ml :消解液的体积(mL ) m :样品的质量(g )d :稀释因子,由于样品没有稀释,因此d=1.C 0:在消解溶液中各重金属的浓度(mg/L ) 其中:0C =100)(B B A -mg/L其中: C 0:在消解溶液中各重金属的浓度(mg/L )B 0:校准曲线的截距 B 1:校准曲线的斜率A 0:消解溶液中金属的吸光度3.测量不确定度来源分析产生不确定的因素通常包括检测仪器、实验环境、标准物质、前处理方法、人员操作和分析方法。

本次评定主要考虑A类不确定度(测试重复性的标准偏差)和B类不确定度(包括天平误差和分辨率引入的不确定度、标准物质引入的不确定度、容量瓶误差引入的不确定度、测试设备引入的不确定度、温度变化引入的不确定度等)。

4.不确定度分量的评定4.1样品质量的测量不确度以FA2004N电子天平为例来计算,通常称量先扣除皮重后由天平直接读数给出,此时,称量的不确定度主要包括:测量重复性、分辨率(数字天平的量化误差)及误差,而误差产生的不确定度主要是其线性分量。

邻苯二甲酸酯测量不确定度评定报告(CPSC-09.4)

邻苯二甲酸酯测量不确定度评定报告(CPSC-09.4)

邻苯二甲酸酯测量不确定度评定报告1.0 目的:本实验室采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS),对PVC样品中邻苯二甲酸酯含量进行分析检测。

基于JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》的一般要求,分析测试过程中不确定度的主要来源,评估标准不确定度、合成不确定度和扩展不确定度的数值,通过不确定度的分析结果来评定该方法的适用性。

本文主要以测试PVC样品中的邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)为例子,其他邻苯二甲酸酯分析测试过程相同。

2.0 实验原理及步骤2.1 实验原理本实验室依据CPSC-CH-C1001-09.4的标准方法,进行萃取、鉴别和量化 PVC 样品中含有的单体邻苯二甲酸酯。

试样经冷冻粉碎成粉末,在四氢呋喃中将它完全溶解,用正己烷将PVC 聚合物沉淀析出,过滤,然后用正己烷将溶液稀释定容,采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS),鉴别并量化各种邻苯二甲酸酯。

2.2试剂及设备2.2.1 标准物质:邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)2.2.2 (BSS224S) 电子天平2.2.3 QP2010Plus气相色谱-质谱联用仪2.2.4 移液管:1mL、5mL2.2.5 容量瓶:50mL 、100mL2.3实验步骤准确称取0.1g(精确至0.1mg)试样。

将试样置于刻度试管中,在试管中加入10mL四氢呋喃超声溶解,之后再加入20ml正己烷沉淀。

实验步骤可见下页图1。

第 1 页共6 页图13.0数学模型Cx =(C-C0)×V/W 式中:Cx = 样品中相应邻苯二甲酸酯计算浓度,mg/kg;C = 样品中相应邻苯二甲酸酯测试浓度,mg/L;C0 = 空白相应溶液浓度,mg/L;V = 样品定容体积,ml;W = 样品质量,g.第 2 页共6 页第 3 页 共 6 页4.0识别各不确定度分量的来源4.1称重引入的不确定度 4.2容积引入的不确定度4.3配制标准溶液引入的不确定度 4.4测量重复性引入的不确定度4.5气相色谱-质谱联用仪引入的不确定度 4.6空白分析引入的不确定度空白分析显示未检出邻苯二甲酸酯,故在使用公式计算时C 0为零,所以不考虑空白分析引入的不确定度。

单标线容量瓶容量测量结果不确定度评定

单标线容量瓶容量测量结果不确定度评定
度下的修正值 , L g m /。
3 各输 入量 的标 准 不确 定度 的评 定
实际测量情况是 : 在重复性条件下连续测量 2 , 次 以
2 次测量值的算术平均值为测量结果 , 则得到 :
( ) ( ) =24 m2 =5 m2 =5 .5×1 一g 0 3 13 测量人员读数视差引入的标准不确定度分量 .. ( 3。 m )
2 . ̄时 , 电子 天 平 连续 测 量 1 纯 净水 质 量 值 , 20C 用 O次 得
到测量 列 如下 ( 测量单 位 为 g : )
9 . 5 1 , 9. 5 2 9 . 5 2 , 9. 5 2 , 9 6 4 6 9 6 4 9 9 6 4 4, 9 6 4 8 9 6 4 1 9 . 5 2 ,
线容 量瓶 内纯净 水 的实 际 质 量 值 m; 测 得 的质 量 值 m 将 乘 以测量 温 度下 的修 正值 K t, () 即可得 到 单标 线 容 量瓶 2 ℃时 的实 际容 量值 ; 复 测量 2次 , 0 重 2次测 量值 的算术
单标线容量瓶 内纯净水质量值在重复性条件下通过 连续 测 量得 到 测 量 列 , 用 A类 方 法 进 行 评 定。在 采
3 1 输 入量 m 引入 的标 准不 确定度 分 量 ( ; . m)
/ m) 由三个标准不确定度分量构成 : J 是 , (
① 电子 天平 最 大允 许误 差 引入 的标准 不确定 度分 量 ( ) m1;
lO L 标线 容 量 瓶 的标 线 处 瓶 颈 内径 通 常 为 (2 Om 单 1
罗 志东
( 贵州省计量测试院 , 贵州 贵 阳 500 ) 503
摘 要 : 本文通过对单标线容量瓶测 量过程每个环节 的分析 , 得到单标线容量瓶测量结果的不确定度 。 关键词 : 单标线容量瓶 ; 不确定度 ;  ̄时实际容量 ; 2 C 0 质量值 m 修正值 K t ; ( )

50ml不确定度.

50ml不确定度.

玻璃量器示值误差测量不确定度的评定( 一 ) 测量问题根据JJG20-2001《标准玻璃量器检定规程》和JJG196-1990《常用玻璃量器检定规程》,用天平测量玻璃量器示值误差。

( 二 ) 数学模型V=m ×k (1)式中:V —被测量器的实际容量;m —被测量器内纯水的质量值;k —测量温度下的修正值。

( 三 ) 方差和传播系数c 1=∂V/∂m=k c 2=∂V/∂k=m( 四 ) 各分量标准不确定度:1、温度19.1℃时,用200g/0.1mg 天平测量50ml 玻璃量器内纯水质量值,连续测量10次,得测量值为:49.9962、49.9967、49.9965、49.9965、49.9962、49.9967、49.9962、49.9968、49.9968、49.9967gm=49.99653gs=1)(12--∑=n m m m j i =0.00025g u m1=s/3=0.00014g2、200g/0.1mg 天平的最大允许误差为±0.001gu m2=0.001/3=0.00058g3、则u m =2)2(2)1(m m u u +=0.000597g4、两次检定差值不超过被检容量的1/4,50ml 的容量瓶允差是0.05ml ,则 u d =0.05/43=0.007217ml(三)输入量k 的评定1、50℃/0.1℃的水银温度计,误差为±0.1℃,则对k 值的误差为±0.000019ml/g , 则u k1=0.000019/3=0.00001 ml/g2、实验室空气密度通常为(0.00117~0.00123)g/cm 3查检定规程知,空气密度相差 0.0001 g/cm 3,则k 差值为0.000088 cm 3/ g八、测量不确定度的评定则00123.000117.0-/2×0.000088=0.000026cm 3 /g故u k2=0.000026/3=0.000015 cm 3 /g3、u k ==2)2(2)1(k k u u +=0.000018 cm 3 / gt=19.1℃ k=1.002676 cm 3 /g m=49.9965g(五)合成不确定度 u c =2221)()(k m u c u c ++(u d ) 2==0.0073ml(六)扩展不确定度( 0.1ml 玻璃量器示值误差的不确定度) 取k=2U=ku c =0.015ml。

常用玻璃容量瓶容量测量结果不确定度评定

常用玻璃容量瓶容量测量结果不确定度评定

常用玻璃容量瓶容量测量结果不确定度评定龚剑;占永革【摘要】文章对50mL玻璃容量瓶容量测定结果进行了不确定度评估的分析,识别了测量过程中不确定的来源,阐述了各个分量的产生,计算了测量不确定度.其研究结果为类似常用玻璃量器容量测量结果的不确定度评定提供了依据和借鉴.【期刊名称】《广州大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2011(010)002【总页数】3页(P85-87)【关键词】玻璃容量瓶;不确定度;评定【作者】龚剑;占永革【作者单位】广州大学环境科学与工程学院,广东广州510006;广州大学广州市污染控制与同位素重点实验室,广东广州510006;广州大学省部共建教育部珠江三角洲水质安全与保护重点实验室,广东广州510006;广州大学环境科学与工程学院,广东广州510006;广州大学广州市污染控制与同位素重点实验室,广东广州510006;广州大学省部共建教育部珠江三角洲水质安全与保护重点实验室,广东广州510006【正文语种】中文【中图分类】O6-32测量不确定度是表征合理地赋予被测量之值的分散性,与测量结果相联系的参数[1].广义而言,测量不确定度意为对测量结果正确性的可疑程度[2].凡是需向社会出具证明作用的数据和国际互认的数据,都必须对其进行不确定评定.因此,测量不确定度的评定是进行实验室认可的必要程序.目前,通过中国实验室国家认可委的检测和校准实验室都要对测量结果进行不确定度的评定.常用玻璃量器广泛应用在环境检测、石油化工、食品卫生等实验分析工作中,其测量不确定度的大小直接影响到分析结果的可用性.本文以容量瓶为例,解析常用玻璃量器容量测量结果的不确定度评定.JJG196-2006《常用玻璃量器检定规程》[3].采用衡量法测定玻璃量器的容量示值.通过天平称出被测量器内纯水的质量值,乘以测量时纯水温度对应的修正值,即得到20℃时的实际容量.室温(20±5)℃,室温变化不大于1℃·h-1,水温与室温之差不大于2℃,相对湿度50%左右.标称容量为50mL的单标线容量瓶.水银温度计:50℃/0.1℃,编号080709,检定温度点20℃时,示值修正值0.00,示值修正值的扩展不确定度U=0.07℃,k=2(根据检定证书).电子天平:420 g/0.001 g,编号22391973,最大秤量示值误差的测量结果扩展不确定度U=2mg,k=2(根据检定证书).数学模型:式中,V20为被检玻璃量器在标准温度20℃时的容量(mL);m为被检玻璃量器在工况下所容纳的纯水质量(g);K(t)为测量时纯水温度所对应的修正值(mL·g-1).合成标准不确定度:根据实际测量过程,识别出的主要不确定度分量来源:此外,空气密度、金属砝码密度都是温度的函数,它们引入的不确定度分量本应考虑在内,但JJG196-2006规程在15~25℃的温度范围内固定使用空气密度为0.001 2 g· cm-3,砝码的密度为8.00 g· cm-3,表明在满足规程的测量环境条件下,空气密度、金属砝码密度引入的不确定度分量可以忽略不计.虽然有的实验人员将它们列入来源进行评估,但最后合成时都被忽略.已知使用的天平(检定合格)最大秤量示值扩展不确定度为 U=0.002 g,k=2.则:测量时的水温为20.5℃,7次定容并测量50 mL容量瓶,获纯水质量的平均值为49.875 g,查K(t)值表[3],K(20.5)=1.002 94,天平示值不确定度带给的水重量的相对标准不确定度为已知经检定合格、分度值为0.1℃的温度计在20℃时的示值修正值0.00℃,示值修正值的扩展不确定度:U=0.07℃,k=2.证书建议,在使用该温度计时,实际温度值=读数值+示值修正值.由于订正的修正值0.00℃存在±0.07℃的不确定度即分散性,则温度修正值不确定度带给修正值K(t)的标准不确定度为已知重复性测量7次,订正后的平均水温为20.5+0.00=20.50℃,查表得:K(20.5℃)=1.002 94.当订正温度分散在(20.5℃+0.07℃)=20.57℃时,根据K(20.5℃)和K(20.6℃)的值,用内插法求得:K(20.57℃)=1.002 914;当订正温度分散在(20.5℃ -0.07℃)=20.43℃时,根据K(20.4℃)和K(20.5℃)的值用内插法求得:K(20.43℃)=1.002 886;故有半宽:(注:扩展不确定度均按半宽给出)(按均匀分布估计其相对标准不确定度:1滴纯水的体积通常为0.05 mL(普通滴管),设液体液面与玻璃量器容量标线相切的视觉误差为1/2滴,则容量δ为相对标准不确定度:7次重复测量水重,并换算成20℃时的体积:xi分别为50.025、50.003、50.023、50.020、50.023、50.042 及50.010mL;¯x=50.021mL;用贝塞尔公式计算:则,测量50 mL玻璃容量瓶的输入分量的相对标准不确定度总汇如表1.正态分布情况下,取置信概率p=95%,包含因子k=2,则扩展不确定度为该50 mL玻璃容量瓶容量测定结果的扩展不确定度为满足本文所述条件下的常用玻璃容量瓶容量测量一般可参考使用本不确定度的评定结果.此外,本文为类似常用玻璃量器容量测量结果的不确定度评估提供了可靠依据和借鉴.本文获广州大学博士启动项目(gi02-1001);广州大学新苗计划项目(gi02-1002)资助.【相关文献】[1] China National Accreditation Service for Conformity Assessment.Guidance on evaluating the uncertainty in chemical analysis[M].Beijing:China Measuring Press,2006:7.(in Chinese)[2] JJF1059-1999 Evaluation and expression of uncertainty in measurement[S].(in Chinese)[3] JJG196-2006 Verification regulation of working glass container[S](in Chinese)参考文献:[1]中国实验室国家认可委员会.化学分析中不确定度的评估指南[M].北京:中国计量出版社,2006:7.[2] JJF1059-1999测量不确定度评定与表示[S].[3] JJG196-2006常用玻璃量器检定规程[S].【责任编辑:陈钢】。

不确定度(文)

不确定度(文)

B
电子天平重复性 标准偏差
经验数值
根据经验计算得知,10g以内重复性的标准偏 差为0.0001g
B
0.0002g 0.0001g
1mL移液管不确定度(A级)
常用玻璃量器检定规程 JJG 196-2006
0.007 =0.0029ml 6
1mL移液管充满液体至刻度 的重复性的标准偏差
经验数值
重复操作10次,计算
③ 标准液本身的不确定度。 根据标准液证书给出的相对扩展不确定度为 6%(p=95%,k=2),计算得出其相对标
准不确定度=6%÷2=3%。由于标准液被稀释成五个浓度,所以标准液的稀释成 5 个浓 度带来的相对标准不确定度= 0.032 5 =0.067。 合成①②③步骤得到 C0 的相对标准不确定度为
1
50
10
1
50
10
1
1
50
10
=0.0147
经计算, u(C2 ) =0.0146 C2
u(C3 ) =0.0166 C3
u(C4 ) =0.0165 C4
u(C5 ) =0.0144 C5
合成以上五个分量,由标准贮备液配制成五种浓度标准溶液时所产生对 C0 的
测量带来的相对不确定度= 0.01472 0.01462 0.01662 0.01652 0.01442 =0.034
苯产生的体积变化为±(1×5×0.00109)= ±0.00545ml。丙酮的体积膨
胀系数为 0.00149℃-1 ,因此移液管移取 1ml 丙酮产生的体积变化为
±(1×5×0.00149)= ±0.00745ml,50ml 容量瓶产生的体积变化为
屁尖桑催
個匡桑催
0516

常用玻璃量器示值误差测量不确定度评定

常用玻璃量器示值误差测量不确定度评定

一常用玻璃量器示值误差测量不确定度评定(容量比较法)1、概述依据常用玻璃量器检定规程,采用容量比较法检定。

主标准器为相应规格的标准玻璃量器,其容量允差为被检量器允差的1/5,工作室环境温度20±5℃,室温度变化不大于1℃/h,水温与室温之差不超过2℃本实例用容量比较法检定50ml B级滴定管,测量点为0~50ml,t=23℃,βW=2×10-4℃-1,△t=0.5℃2、数学模型△V=V0-V20=V0-V B[1+βW△t]式中:V0 ——被检量器的标称容量,ml;V B ——标准玻璃量器的容量,ml;βW ——水的体胀系数,1/ ℃;△t ——标准与被检量器水的温差,℃。

3、方差和灵敏度系数u c2=c2(v0)u2(v0)+c2(v B)u2(v B)+c2(βW)u2(βW)+c2(△t)u2(△t) 式中:c(v0)=1c(v B)=-1c(βW)=-v B△t=-25ml·℃c(△t)=-v BβW=-1×10-2ml·℃-14、输入量的标准不确定度4.1被检量器测量引入的不确定度u(v0)4.1.1测量重复性对0~50ml 点重复测量6次,其最大值与最小值之差R=0.02ml 采用极差法:dn=2.53u 1(v 0)=53.202.0 =8.0×10-3ml4.1.2估读误差估读误差为最小分度的1/10,为0.01ml 。

均匀分布,3=k u 2(v 0)=301.0 =5.8×10-3ml 4.2标准玻璃量器检定装置引入的不确定度u(v B ) 4.2.1标准玻璃量器标准玻璃量器的允差为被检量器允差的1/5,为0.02ml 正态分布 , k=2.58u 1(v B )=58.202.0 =8.0×10-3ml4.2.2检定装置的影响:50ml 滴定管检定装置的影响量为0.01ml 均匀分布,3=ku 2(v B )= 301.0 =5.8×10-3ml4.3水的体胀系数引入的不确定度u(βW )水的平均体胀系数为2×10-4℃-1,变化量为5×10-5℃-1均匀分布,3=k u(βW )=31055-⨯ =2.9×10-5℃-14.4温差引入的不确定度u(△t) 标准与被检量器温差为△t=0.5℃ 均匀分布, 3=ku(△t)= 35.0 =0.29℃5 标准不确定度一览表6 扩展不确定度:U=2u c =2.8×10-2ml (k=2)7 评定与表示:50mlB 级滴定管 容量允差为±0.10 ml扩展不确定度 U=0.028ml (k=2)二 常用玻璃量器示值误差测量不确定度评定(衡量法)1.概述依据常用玻璃量器检定规程,采用衡量法检定,主标准器为F2级砝码和相应称量围的天平, 其称量误差小于被检量器允差的 1 / 10, 工作室环境温度20±5℃,室温度变化不大于1℃/h ,水温与室温之差不超过2℃。

单标线容量瓶玻璃量器不确定度

单标线容量瓶玻璃量器不确定度

单标线容量瓶实际容量测量结果的不确定度评定1.概述1.1测量依据:JJG196-2006《常用玻璃量器》检定规程。

1.2环境条件:实验室温度(20±5)℃;室内温度变化不得大于1℃/h ;水温与室温之差不应超过±2℃。

1.3测量标准:电子天平 ,测量范围为(0~200)g ,分度值分为0.1mg 。

当0g ≤m ≤50g 时,最大允许误差为±0.5mg ; 当50g <m ≤200g 时,最大允许误差为±1.0mg 。

温度计,测量范围为(0~50)℃,分度值0.1℃。

1.4被测对象A 级100 ml 单标线容量瓶,容量允差:±0.10ml 。

1.5测量过程本次测量采用衡量法,测量介质为蒸馏水,先称量出空瓶的质量值,装入纯净水至标线处,称量出总的质量值,即可得到单标线容量瓶内纯净水的实际质量m ;将测得的质量值m 乘以测量温度下的修正值K(t),即可得到单标线容量瓶20℃时的实际容量值。

1.6 评定结果的使用:在符合上述条件的测量,一般可参照使用本不确定度的评定结果。

2.建立数学模型2.1数学模型V 20 = m ×K (t )式中:V 20 —— 单标线容量瓶20℃时的实际容量(ml ); m —— 单标线容量瓶内蒸馏水的质量值(g ); K(t) —— 测量温度下的修正值(ml/g )。

2.2灵敏系数c 1=m V∂∂= K (t ) c 2=)(t k V ∂∂=m 2.3传播率公式因输入量m 与k 彼此独立不相关,所以[][]2221222)()()()()(k u c m u c k u k V m u m V V u c⋅⋅=⎥⎦⎤⎢⎣⎡⋅∂∂⎥⎦⎤⎢⎣⎡⋅∂∂=++[][]2221)()()(k u c m u c V u c ⋅⋅=+3 输入量的标准不确定度的评定3.1输入量m 引入的标准不确定度u(m)评定u(m)由两个标准不确定度分项构成:①单标线容量瓶内蒸馏水质量值的测量重复性引入的标准不确定度u(m 1), ②电子天平最大允许误差引入的标准不确定度u(m 2)。

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50ml 容量瓶测量不确定度评定
1概述
1.1校准方法
依据JJG196-2006《常用玻璃量器》检定规程,采用“衡量法”对样品进行容量校准。

1.2校准对象
50ml 单标线容量瓶。

1.3校准条件
工作室温度20±5℃,室内温度变化不大于1℃/h ;纯水温度与室温之差不超过2℃。

1.4校准所用设备
EJS-205-4电子天平,出厂编号:050918。

玻璃液体温度计0-50℃,出厂编号2637。

2校准方法
(1) 首先把容量瓶放到校准室24h 进行干燥处理。

(2) 对被校准容量瓶进行称量,称得空瓶的质量。

(3) 注入纯水至被校准容量瓶的标线处,称得纯水的质量。

(4) 记录测温筒纯水的温度是22.5℃。

3不确定度的来源及测量模型
)(20t K m V •= 其中:[])20(1)
()(t t K A w A -+--=B B βρρρρρ 式中:20V —标准温度20℃时的被检玻璃量器的实际容量,)(mL ;
B ρ—砝码密度,取8.00g/cm 3;
A ρ—测定时实验室内的空气密度,取0.0012g/cm 3;
w ρ—蒸馏水C t ︒时的密度,g/cm 3;
β—被检玻璃量器的体胀系数,1-︒C ;
t — 校准时纯水的温度,C ︒;
m — 被检玻璃量器内所容纳水的表现质量,g 。

由于空气密度最大允差为±0.00012g/cm 3;在22.5℃时,W ρ=0.9983/g cm ,纯水密度的最大允许误差为±0.01%;F1等级砝码密度的最大允许误差为0.2mg/3cm ;-5-12.510β=⨯℃,其测量误差为-6-12.510⨯℃;温度测量误差为±
0.1℃,所以下面对空气密度、纯水密度、砝码密度、被检玻璃量器的体胀系数、纯水的温度以及被检量器测量的实际值进行不确定度评定。

4.标准不确定度评定
4.1读数重复性引入的相对标准不确定度分量评定(A类评定)
对50ml容量瓶进行10次测量,测量数据i X为:
49.8543ml,49.8542ml,49.8546ml,49.8539ml,49.8550ml,49.8556ml,49.8541ml,49.8530ml,49.8527ml,49.8546ml纯水温度为22.5℃。

单次试验标准偏差:()
S X
= 0.00086ml
以算术平均值X为测量结果,测量结果的A类标准不确定度为:
4
() 2.710
A
U s-
==⨯m
则测量重复性引入的相对标准不确定度为:
()
r
U s=4
2.710-
⨯/100=4
2.710-
⨯%
4.2天平最大允许误差引入的相对标准不确定度分量评定(B类评定)
质量测量因选择测量范围为(0-200)g,分度值为0.1mg的电子天平,其在50g称量点最大允差为±0.5mg,服从均匀分布,所以其引入的标准不确定度为
4
2.910-
=⨯g
则相对标准不确定度为:()
r
u m=0.29mg/200g=1.45×4
10%
-
4.3密度引入的相对标准不确定度分量评定(B类评定)
B
ρ—砝码密度,取8.00g/cm3;
A
ρ—测定时实验室内的空气密度,取0.0012g/cm3;
w
ρ—蒸馏水C
t︒时的密度,g/cm3;
4.3.1砝码密度引入的相对标准不确定度
取100g
1
F等级砝码密度的最大允许误差为0.2mg/3
cm,按照矩形分布考虑,
则砝码密度不确定度为:3
()0.2/0.12/
B
u mg cm
ρ==
B
ρ的灵敏系数为532
2
() 1.910(/)
()
A
B
B w A
c g cm
ρ
ρ
ρρρ
--
==⨯
-
砝码密度引入的相对标准不确定度为:
9()()()/ 2.310()B A r B B B B w A u c u ρρρρρρρρρρ-⎡⎤-=•=⨯⎢⎥-⎣⎦
4.3.2空气密度引入的相对标准不确定度
空气密度最大允差为±0.00012g/cm 3,按照矩形分布考虑,空气密度的标准不确定度为:
()A u ρ
=0.00012×510-g/3cm
A ρ的灵敏系数为:322()0.9(/)()
B W A B W A c g cm ρρρρρρ---== 空气密度引入的相对标准不确定度为:
5()()()/ 6.110()B W A A A r B W A u c u ρρρρρρρρρ---⎡⎤=•=⨯⎢⎥⎣⎦
4.3.3水密度引入的不确定度
因为在22.5℃时,W ρ=0.9983/g cm ,水密度的最大允许误差为±0.01%,按矩形分布考虑,水密度不确定度为:()W u ρ=0.998×
55.810-⨯3/g cm W ρ的灵敏系数为:w ()c ρ=-2()
B A B W A ρρρρρ--= 1-(3g/cm ) 水密度引入的标准不确定度为:
5w ()()() 5.810W W u c u ρρρρ-=•=-⨯
水密度引入的相对标准不确定度为:
w ()()()/()B A W W r B W A u c u ρρρρρρρρρ--⎡⎤=•=⎢⎥⎣⎦
55.910--⨯ 则,密度引入的合成相对标准不确定度为
()r u ρ==
4.4温度测量引入的相对标准不确定度分量评定(B 类评定)
1(20)r t D β=+-
4.4.1体积膨胀系数引入的不确定度
因为-5-12.510β=⨯℃,其测量误差为-6-12.510⨯℃,按矩形分布考虑,则:
66-1() 2.510 1.410B u β--=⨯=⨯℃
β灵敏系数为()20 2.5c t β=-=-℃
则体积膨胀系数引入的标准不确定度为:
66()()() 1.410(2.5) 3.510t B c u u βββ--=⨯=⨯⨯-=-⨯
4.4.2温度测量引入的不确定度
温度测量误差为±0.1℃,按照矩形分布,则:
()0.1/0.058B t u ==℃
T 的灵敏系数:5-1() 2.510c t β-=-=-⨯℃则
温度测量引入的不确定度为:
56()()() 2.5100.058 1.510t B
t t c t u u --=⨯=-⨯⨯=-⨯
温度相对合成不确定度为:
()0.0003%r u t ==-
6.合成标准不确定度
6.1相对合成标准不确定度
0.008%
r
u ==6.2合成标准不确定度
100c r u u =⨯=0.008ml
其有效自由度为:
441()9()c eff n i i i
u y u y νν===∑ 7扩展不确定度为
p p c U k u =
因为p=95%,合成标准不确定度的有效自由度9eff ν=,查“t 分布临界表”得
95 2.26k =
所以,9595 2.26c U k u =⨯=⨯0.008=0.018ml
8测量不确定度的报告
本次校准50ml 单标线容量瓶测量结果为V =49.8542ml 其扩展不确定度95U =0.018ml (p=95%,9eff ν=,95 2.26k =)。

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