[中药一]中药化学成分与药效物质基础之其他成分（下）（连载）
执业中药师考试-中药学专业知识一-中药化学成分与药效物质基础
执业中药师考试-中药学专业知识一-中药化学成分与药效物质基础第三章中药化学成分与药效物质基础（历年分值范围28 - 30分）中药化学是运用现代科学理论与方法研究中药化学成分的一门学科。
研究内容包括中药化学成分的：①结构特点；②理化性质；③提取分离方法；④结构鉴定；⑤生物合成途径；⑥生物活性等。
第一节绪论【要点提示】1．常用溶剂的极性。
2．不同提取方法的特点与适用范围。
3-不同分离方法的原理。
4．不同色谱分离方法的原理、栽体性质及适用范围。
5．中药化学成分的结构鉴定方法。
一、中药化学成分的结构类型生物碱、有机酸、苯丙素类化合物、香豆素类化合物、木脂素类化合物、醌类化合物、黄酮类化合物、萜类化合物、三萜皂苷、甾体皂苷、强心苷和鞣质等。
有效成分：具有生物活性、能起防病治病作用的化学成分。
无效成分：没有生物活性和防病治病作用的化学成分。
如多糖、蛋白质、鞣质、色素、树脂、油脂和蜡、无机盐等在多数情况下被视为无效成分。
二、中药化学成分理化性质中药化学成分的理化性质包括：性状、挥发性、旋光件、水中溶解性、有机溶剂中溶解性、酸性、碱性、荧光性质、发泡性、溶血性、显色反应、沉淀反应、水解反应、酶解反应、氧化还原反应等。
三、中药化学成分的提取与分离 （一）中药化学成分的提取 1．常用的溶剂2．选择溶剂的原则：相似相溶溶剂 溶解成分水无机酸盐、有机酸靛、生物碱敌、糖、氨基酸、蛋臼质、球类乙醇（甲醇）除蛋白质、多糖以外的各种成分 乙酸己醮、三氯甲烷、乙醚、苯 游离的生物碱、苷元、萜和挥发油 石油醚油脂、蜡3．常用提取法的比较方法提取装置 是否加热 所用溶剂 提取效率 适用范围和特点浸渍法带盖容器 不加热水或醇 +成分遇热不稳定或含大量淀粉、树胶、果胶、黏液质的中药渗漉法 渗漉简不加热 水或醇++煎煮法 砂锅 加热 水 +++ 成分遇热稳定及不含挥发性成分的中药回流提取法回流装置加热有机溶剂+++遇热稳定的成分连续回流提取法索氏提取器加热有机溶剂++++遇热稳定的成分，节省溶剂，时间长水蒸气蒸馏法水蒸气蒸馏装置加热水具有挥发性、水不溶性、热稳定性的成分升华法升华装置加热升华性成分4．超声波提取法超声波辅助溶剂进行提取的方法。
(精)执业药师中药学知识一备考试题多项选择题：中药化学成分与药效物质基础(有答案)
执业药师中药学知识一备考试题多项选择题：中药化学成分与药效物质基础（有答案）多项选择题1、可以在超临界流体萃取法中作为超临界流体物质的有A、二氧化碳B、一氧化二氮C、丙酮D、乙醇E、乙烷2、用溶剂法提取中药材的有效成分，常用的方法有A、超声提取法B、回流提取法C、渗漉法D、升华法E、水蒸气蒸馏法3、下列属于性能较好的夹带剂的是A、甲醇B、乙醇C、石油醚D、丙酮E、乙腈4、CO2超临界萃取的优点是A、适合于工业化大规模生产B、防止被萃取化台物在高温下分解C、设备投资小D、防止被萃取物污染E、防止被萃取物氧化5、超声波提取法是采用超声波辅助溶剂进行提取，其特点为A、超声波产生高速、强烈的空化效应和搅拌作用B、破坏有效成分的结构C、破坏植物药材的细胞，使溶剂渗透到药材细胞中D、缩短提取时间，提高提取率E、延长提取时间，提高提取率6、反相色谱填料常选择的键合相是A、羟基B、硝基C、辛基D、十八烷基E、羧基7、根据物质分子大小差别进行分离的方法是A、凝胶过滤B、超速离心法C、离子交换树脂D、膜分离法E、聚酰胺吸附色谱8、下列关于洗脱液选择说法正确的是A、3%～5%碱溶液洗，可洗下黄酮、有机酸、酚性物质和氨基酸B、10%酸溶液洗，可洗下生物碱、氨基酸C、丙酮洗，可洗下亲水性成分D、70%乙醇洗，洗脱液中主要为皂苷E、30%乙醇不会洗下大量的黄酮类化合物9、作为重结晶理想的溶剂需要具备的条件有A、室温或更低温度时能够溶解大量的待重结晶物质B、不与重结晶物质发生化学反应C、对杂质的溶解度或者很大或者很小D、溶剂的沸点较高E、无毒或毒性很小10、以下药物浓缩水提取液，可以用高浓度乙醇进行沉淀去除的是A、蛋白质B、皂苷C、多糖D、叶绿素E、树脂11、在反相硅胶色谱中，与硅胶键合的烃基种类有A、RP-8B、RP-10C、RP-2D、RP-18E、RP-1512、1H-NMR能提供化合物结构信息是A、质子化学位移B、碳核化学位移C、质子的积分面积D、质子间的偶合常数E、质子与碳的偶合常数13、在中药化学结构测定中最常用的色谱有A、TLCB、GCC、CED、HPLCE、IR14、可用于化合物的纯度测定的方法有A、薄层色谱法B、气相色谱法C、高效液相色谱法E、均匀一致的晶型15、中药化学研究内容包括A、结构特点B、物理化学性质C、中药药效D、提取分离方法E、含量测定16、吲哚类生物碱可以分为A、简单吲哚类B、色胺吲哚类C、单萜吲哚类D、双吲哚类E、倍半萜吲哚类17、基本母核为莨菪烷类的生物碱有A、山莨菪碱B、氧化苦参碱C、阿托品D、樟柳碱E、长春花碱18、属于异喹啉类生物碱的是A、长春花碱C、汉防己甲素和乙素D、马钱子碱E、小檗碱19、生物碱是A、来源于生物界含N的有机化合物B、N原子多在环外C、N原子多在环内D、全部呈碱性E、多数呈碱性20、在中药的酸水提取液中加碘化铋钾试剂，能生成橘红色沉淀的有A、木脂素B、黄酮C、蒽醌D、生物碱E、肽类21、中药酸水提取液中，能与雷氏铵盐产生沉淀的成分是A、多肽B、鞣质C、糖D、氨基酸E、生物碱22、以下具有水溶性的化合物是A、小分子生物碱B、酰胺类生物碱C、麻黄碱草酸盐D、季铵碱E、生物碱氮氧化物23、生物碱沉淀反应可用于A、分离过程中跟踪生物碱B、分离纯化水溶性生物碱C、薄层层析时生物碱的显色试剂D、预试中药中生物碱的有无E、生物碱的定量分析24、莨菪碱能与下列哪些沉淀试剂发生反应A、碘化铋钾B、Vitali反应C、苦味酸试剂D、磷钼酸试剂E、Molish试剂25、在洋金花有效成分中，具有邻位环氧基、产生空间位阻而使其碱性减弱的生物碱是A、东莨菪碱B、莨菪碱C、樟柳碱D、山莨菪碱E、N-去甲基莨菪碱26、常见的双糖有A、龙胆双糖B、麦芽糖C、芸香糖D、槐糖E、新橙皮糖27、关于苷类化合物的说法，正确的有A、结构中均有糖基B、可发生酶水解反应C、大多具有挥发性D、可发生酸水解反应E、大多具有升华性28、下列单糖分子结构中容易被氧化的基团是A、醛基B、酮基C、伯醇基D、仲醇基E、邻二醇基29、一般条件下苷易被稀酸水解，酸水解时苷键原子被质子化，水解难易与苷键原子电子云密度和空间环境有关，水解易难规律为A、N-苷>O-苷>S-苷>C-苷B、呋喃糖苷>吡喃糖苷C、木糖苷>鼠李糖苷>葡萄糖苷>葡萄糖醛酸苷D、脂肪苷>芳香苷E、芳香苷>脂肪苷30、碱水解可水解A、氧苷B、酚苷C、酯苷D、有羰基共轭的烯醇苷E、β位有吸电子取代的苷31、苦杏仁苷被酸水解后生成A、乙醇B、丙酮C、苯甲醛D、乙酸乙酯E、氢氰酸32、以下属于二蒽酮类衍生物的是A、番泻苷AB、番泻苷BC、番泻苷CD、番泻苷EE、番泻苷D33、能与氢氧化钠水溶液反应呈红色的化合物有A、甘草酸B、芦荟大黄素C、咖啡酸D、大黄酸E、芦荟苷34、可用于检识游离萘醌类化合物的显色反应有A、无色亚/甲蓝显色试验B、Liebermann-Burchard反应C、Kesting-Craven反应D、Kedde反应E、Molish反应35、下列具有挥发性的是A、小分子苯醌B、小分子萘醌C、小分子香豆素D、香豆素苷E、挥发油36、《中国药典》采用高效液相色谱法测定虎杖药材中的A、大黄素B、大黄酸C、虎杖苷D、总多糖E、大黄酚37、香豆素与碱作用的说法正确的是A、遇碱开环的原因是分子中具有内酯环B、在热稀碱溶液中内酯环可以开环生成顺邻羟基桂皮酸盐，加酸又可重新闭环成为原来的内酯C、长时间在碱中放置或UV光照射，则可转变为稳定的反邻羟基桂皮酸盐，再加酸就不能环合成内酯环D、7-甲氧基香豆素、7-羟基香豆素较难开环E、香豆素与浓碱共沸，往往得到酚类或酚酸等裂解产物38、含有酚羟基的香豆素所具有性质包括A、荧光性B、Gibb反应C、Kedde反应D、Emerson反应E、三氯化铁反应39、在紫外灯下显蓝色荧光的化合物有A、人参皂苷ReB、人参皂苷RgC、7-羟基香豆素D、呋喃香豆素E、香豆素母体40、香豆素类药物可以分为A、简单香豆素类B、呋喃香豆素类C、吡喃香豆素类D、异香豆素类E、新香豆素类41、以下符合简单香豆素取代规律的是A、常见的取代基团有羟基、甲氧基、异戊烯基等B、异戊烯基常连在6、8位C、异戊烯基常连在5、7位D、7位绝大多数都有含氧基团存在E、5、6、8位可有含氧基团存在42、以下关于木脂素的说法正确的是A、木脂素多数不挥发B、游离木脂素偏亲脂性，难溶于水C、新木脂素大多为白色结晶D、木脂素大多与糖结合成苷而存在E、木脂素多数为无色或白色结晶43、组成黄酮苷的单糖有A、新橙皮糖B、芸香糖C、L-鼠李糖D、D-木糖E、D-葡萄糖44、下列黄酮类镁盐反应显天蓝色荧光的是A、异黄酮B、黄酮醇C、二氢黄酮D、二氢黄酮醇E、黄酮45、以下关于槐米中有效成分芦丁的说法正确的是A、可用于治疗毛细血管脆性引起的出血症B、溶解度在冷水中和沸水中相差悬殊C、硼酸盐能与之发生络合反应D、提取时一般加硼砂保护E、不溶于苯、乙醚、三氯甲烷和石油醚46、芦丁的结构中含有A、黄酮母核结构单元B、酚羟基结构单元C、糖结构单元D、香豆素母核结构单元E、环烯醚萜结构单元47、下列化合物的结构中，C-2与C-3位之间无双键的是A、杜鹃素B、山柰酚C、汉黄芩苷D、黄芩素E、橙皮苷48、芦丁可与A、AlCl3反应B、三氯化铁反应C、氯化锶反应D、锆盐反应E、硼氢化钠反应49、以下属于二萜类的是A、甜菊苷B、雷公藤甲素C、维生素AD、莪术醇E、青蒿素50、以下属于环烯醚萜类生物活性的是A、保肝B、利胆C、降血糖D、抗炎E、降血脂51、下列有关萜类的说法，正确的是A、碳原子数一般为5的倍数B、氢原子数一般为8的倍数C、由甲戊二羟酸衍生而成D、可按异戊二烯数目分类E、开链萜烯分子式符合(C5H8)n52、组成挥发油的成分主要有A、单萜B、三萜C、倍半萜D、含氧倍半萜E、二倍半萜53、挥发油的通性有A、挥发性B、特异气味C、脂溶性D、随水蒸气蒸馏E、不稳定性54、常见的三萜皂苷有B、达玛烷型C、乌苏烷型D、螺旋甾烷型E、齐墩果烷型55、螺旋甾烷醇和异螺旋甾烷醇类的结构特征有A、由27个碳原子组成B、E和F环以螺缩酮形式相连接C、一般B/C和C/D环的稠合为顺式D、大多数在C-3上有羟基E、中性皂苷不含羧基56、按照化学结构分类，皂苷的结构类型有A、甾体皂苷B、黄酮皂苷C、木脂素皂苷D、三萜皂苷E、环烯醚萜皂苷57、常见的三萜皂苷的类型有A、羊毛甾烷型B、螺旋甾烷型C、乌苏烷型D、齐墩果烷型58、以下属于五环三萜类的是A、羽扇豆烷B、达玛烷C、羊毛甾烷型D、齐墩果酸E、乌苏酸59、以下关于皂苷的溶血性说法正确的是A、皂苷的溶血活性和糖部分有关B、所有的皂苷都有溶血现象C、多数皂苷能与红细胞壁上的胆固醇结合形成不溶于水的复合物，因而产生溶血性D、甘草皂苷的溶血指数为1：4000E、根据溶血指数可以推算出样品中所含皂苷的粗略含量60、大多数皂苷共同的性质有A、苦味及辛辣味B、吸湿性C、易溶于三氯甲烷D、能产生泡沫E、溶血性61、Liebermann-Burchard 反应呈阳性的苷类有A、五环三萜皂苷B、黄酮苷C、甾体皂苷D、环烯醚萜苷E、四环三萜皂苷62、下列化合物中，具发泡性质的有A、柴胡皂苷B、芦丁C、人参总皂苷D、绿原酸E、咖啡酸63、皂苷难溶于A、热甲醇B、水C、丙酮D、乙醚E、热乙醇64、下列属于皂苷性质的是A、发泡性B、极性大C、溶血性D、旋光性E、致敏性65、主要活性成分为皂苷的中药有A、人参B、穿心莲C、甘草D、黄芪E、知母66、强心苷元的结构特征叙述正确的是A、A/B环有顺、反两种形式B、C-14羟基均为α构型C、强心苷中的糖常与C-3羟基缩合形成苷D、C-17为不饱和内酯环取代E、B/C环均为反式，C/D环多为顺式67、有关强心苷的酶解反应，说法正确的是A、得到保留α-去氧糖的次级苷B、毛花洋地黄苷要比紫花洋地黄毒苷酶解的慢C、能水解除去分子中的葡萄糖D、一般乙型强心苷较甲型强心苷易被酶水解E、含有能水解α-去氧糖的酶68、属于作用于强心苷甾体母核的反应有A、三氯化锑反应B、碱性苦味酸反应C、α-萘酚-浓硫酸反应D、醋酐-浓硫酸反应E、三氯乙酸-氯胺T反应69、氢氧化钠醇溶液与强心苷作用可发生下列哪项反应A、糖上的酰基水解B、苷元上的酰基水解C、脱水反应D、内酯环开裂E、苷键断裂70、以下含胆汁酸的中药包括A、鹿茸B、蟾酥C、麝香D、熊胆E、牛黄71、以下哪些属于胆汁酸的鉴别反应A、Gregory-Pascoe反应B、Hammarsten反应C、Legal反应D、Pettenkofer反应E、Keller-Kiliani反应72、下列中药中不含绿原酸和异绿原酸的是A、乌头B、大黄C、黄芩D、金银花E、知母73、以下属于有机酸的性质的是A、高分子脂肪酸和芳香酸易溶于亲脂性有机溶剂而难溶于水B、有机酸均能溶于碱水C、低级脂肪酸和不饱和脂肪酸大多为固体D、芳香酸大多为液体E、酸性，与碳酸氢钠反应生成有机酸盐。
中药专业知识（一）中药化学成分与药效物质基础
中药专业知识（一）中药化学成分与药效物质基础一、中药化学成分的主要结构类型生物碱、有机酸，苯丙素类化合物，香豆素类化合物、木脂素类化合物、醌类化合物、黄酮类化合物、强心苷、萜类化合物、甾体皂苷，鞣质和三萜皂苷等。
二、常用提取法的比较方法是否加热所用溶剂提取效率适用范围和特点浸渍法不加热水或醇 + 成分遇热不稳定或含大量淀粉、树渗漉法不加热水或醇 ++ 胶、果胶、粘液质的中药煎煮法加热水 +++ 成分遇热稳定及不含挥发性成分的中药回流提取法加热有机溶剂 +++ 遇热稳定的成分连续回流提取法加热有机溶剂++++ 遇热稳定的成分，节省溶剂，时间长水蒸气蒸馏法加热水具有挥发性、水不溶性、热稳定性的成分升华法加热升华性成分超临界流体萃取法以C02最为常见三、常用分离方法的原理方法原理方法原理结晶法溶解度离子交换法解离度萃取法分配系数分子筛作用，按分子由聚酰胺吸附色谱法氢键吸附凝胶过滤法大到小的顺序先后流分馏法沸点出并得到分离四、生物碱的理化性质(l)性状：多数生物碱为结晶形固体，少数为非结晶形粉末。
特殊性状：①小檗碱、蛇根碱呈黄色：②药根碱、小檗红碱呈红色：③利血平在紫外光下显荧光；④咖啡因显升华性。
(2)溶解性：①亲脂性生物碱：叔胺碱和仲胺碱；②亲水性生物碱：季铵碱（小檗碱）、含N-氧化物结构的生物碱、小分子生物碱、酰胺类生物碱(3)碱性：碱性大小用pKa表示。
pKa越大，碱性越强。
一般生物碱的碱性强弱顺序：季铵碱>仲铵碱>伯铵碱>叔铵碱>芳铵>酰胺。
(4)旋光性：含有手性碳原子或本身为手性分子的生物碱都有旋光性，且多呈左旋光性。
五、生物碱类的生物活性药材成分生物活性麻黄麻黄碱、伪麻黄碱麻黄碱：收缩血管、兴奋中枢、类似肾上腺素作用伪麻黄碱：升压、利尿苦参、山豆根苦参碱、氧化苦参碱消肿利尿、抗肿瘤、抗心率失常黄连、黄柏小檗碱抗菌、抗病毒、抗炎延胡索延胡索甲素、延胡索乙素延胡索总生物碱具有活血化瘀、理气止痛的效果。
中药学专业知识一：中药化学成分与药效物质基础题库考点(最新版)
中药学专业知识一：中药化学成分与药效物质基础题库考点（最新版）1、单选结构中氮原子不在环状结构内的生物碱是（）A.麻黄碱B.槲皮素C.小檗碱D.东莨菪碱E.青蒿素正确答案：A2、多选含木脂素类成分的中药是（江南博哥）（）A.五味子B.牛蒡子C.连翘D.厚朴E.补骨脂正确答案：A, B, C, D3、多选鉴别环烯醚萜类化合物的反应有（）A.三氯化铁反应B.冰醋酸-铜离子反应C.酸水解反应D.氨基酸反应E.三氯乙酸反应正确答案：B, C, D4、单选青蒿为菊科植物黄花蒿的干燥地上部分。
青蒿素是其主要抗疟有效成分，系我国学者于20世纪70年代初首次从青蒿中分离得到。
临床应用表明青蒿素对间日疟或恶性疟的治疗具有疗效显著、副作用小的优点，是一种高效、速效的抗疟有效单体化合物。
青蒿素的结构类型是（）A.单萜B.倍半萜C.二萜D.三萜E.四萜正确答案：B5、单选槐花为豆科植物槐树的干燥花及花蕾，花部分习称槐花，花蕾部分习称槐米。
槐米含有芦丁、槲皮素、皂苷、白桦脂醇、槐二醇以及槐米甲、乙、丙素和黏液质等。
芦丁的化学结构类型为（）A.黄酮B.黄酮醇C.二氢黄酮D.异黄酮E.查尔酮正确答案：B6、单选强心甾烯蟾毒类与强心苷类不同之处在于强心苷甾体母核C-3位羟基连接的（）A.脂肪酸氨基酸酯B.糖链C.脂肪酸酯类D.硫酸酯类E.乙酸酯类正确答案：B7、单选下列化合物中，按碱性强弱排序正确的是（）A.季铵碱>脂肪杂环碱>酰胺>芳香胺B.脂肪杂环碱>季铵碱>酰胺>芳香胺C.脂肪杂环碱>季铵碱>芳香胺>酰胺D.季铵碱>脂肪杂环碱>芳香胺>酰胺E.季铵碱>酰胺>脂肪杂环碱>芳香胺正确答案：D参考解析：本题考查生物碱的碱性。
极弱碱（pKa<2），如酰胺键、N-五元芳杂环类生物碱；弱碱(pKa=2=7)，如芳香胺、N-六元芳杂环类生物碱；中强碱(pKa=7~11)，如脂胺、脂杂环类生物碱；强碱(pKa>11)，如季铵碱、胍类生物碱。
中药化学成分与药效物质基础
中药化学成分与药效物质基础中药化学结构的主要结构类型包括：香豆素类化合物、醌类化合物、苯丙素类化合物、本脂素类化合物、黄酮类化合物、有机酸、强心苷、萜类化合物、生物碱、甾体皂苷、鞣质三萜皂苷等。
有效成分：具有生物活性、能起防病治病作用的化学分成。
无效反应，没有生物活性和防病治病作用的化学成分。
如多糖、蛋白质、鞣质、色素、树脂、油脂和蜡、无机盐等。
中药化学成分的理化性质研究包括：碱性、酸性、挥发性、旋光性、水中溶解性、有机溶剂中溶解性、性状、发泡性、溶血性、荧光性质、显色反应、沉淀反应、氧化还原反应、酶解反应、水解反应。
从药材中提取化学成分的方法有：溶剂法、水蒸气蒸馏法以及升华法等。
用溶剂法提取中药材的有效成分，常用的方法有浸渍法、渗漉法、煎煮法、回流提取法、连续回流提取法、超声提取法和超临界萃取法等。
中药化学成分分离的原理：根据物质溶解度差别进行分离、根据物质在两相溶剂中的分配比不间进行分离、根据物质的吸附性差别性进行分离、根据物质分子大小差别进行分离、根据物质解离程度不同进行分离以及根据物质的沸进行分离。
中药化学成分是遣药组方的物质基础。
中药主要是复方用药，从化学成分上看，可能存在同一种药共存成分之间和异种中药成分之间的复合作用。
中药化学在中药质量控制重的作用主要体现在，中药指纹图谱重各种色谱法、光谱法、核磁共振波谱、质谱及其联用技术、DNA分子诊断技术、X射线衍射法等现代分析技术的运用。
生物碱主要分布于植物界，在动物界中少有发现。
生物碱绝大多数存在于双子叶植物中，已知有50多个科的120多个属中存在生物碱。
生物碱在植物体内多数集中分布于某一器官或某一部位，如金鸡纳生物碱主要分布在金鸡纳树皮中。
目前较新的分类方法是按生源途径结合化学结构类型分类。
主要要求掌握以下五种基本母核类型生物碱的结构特征。
（1）吡啶类生物碱：此类生物碱多来源于赖氨酸，是由吡啶或哌啶衍生的生物碱。
（2）莨菪烷类生物碱：此类生物碱多来源于鸟氨酸，由莨菪烷环系的C3-醇羟基与有机酸缩合成酯。
中药化学成分与药效物质基础
中药化学成分与药效物质基础中药是中国传统医学重要的组成部分，被广泛认为具有很高的药用价值。
中药的药效是由其中的化学成分共同发挥作用产生的，因此对中药的化学成分进行研究，对揭示中药的药效和相关机理、深化中医药现代化具有重要的意义。
中药化学成分分类中药化学成分主要包括生物碱、黄酮类、甙类、挥发油、活性多糖、养分、氨基酸、有机酸、酚类等。
其中生物碱是中药中较为重要的化学成分之一，具有多种不同结构的成分，如吗啡、阿托品、马兜铃酸等。
黄酮类化合物也是中药中常见的化学成分，具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤、调节血脂等多种生物活性。
甙类化合物是中药中有代表性的化学成分，如人参皂苷、冬虫夏草甙、五味子苷等，具有活血、行气、营养、抗疲劳、调节免疫等作用。
挥发油则是中药的又一重要成分，如薄荷脑、丁香油等，具有镇痛、抗菌、辅助消化等作用。
中药化学成分与药效中药中的化学成分在机体内发挥生物活性，从而达到治疗疾病的目的。
目前有很多关于中药化学成分与药效的研究，下面我们就针对几种典型的中药化学成分介绍一下它们的药效作用。
生物碱1.吗啡吗啡是一种天然的生物碱化合物，其具有强效镇痛、呼吸抑制、消除瘙痒、治疗腹泻等药效。
吗啡主要作用于中枢神经系统，能够抑制疼痛传递。
此外，吗啡还可以使人感到欣快和兴奋，因此被滥用成为毒品。
2.马兜铃酸马兜铃酸是草本植物马兜铃的主要有效成分之一，具有明显的收敛、治疗泻痢的作用。
另外，马兜铃酸还可致肝功能损害，长期过量使用会带来一定的危害。
黄酮类1.槲皮素槲皮素是一种黄酮类物质，广泛存在于中药中，如菊花、银杏、丹参等。
槲皮素具有抗氧化、抗炎、抑制肿瘤细胞、降低血压、镇静安眠等药理作用。
研究表明，槲皮素具有显著的抗氧化作用，它可以清除自由基，减少氧化损伤，保护心脏、肝脏、肾脏、大脑等器官免受氧化损伤。
2.大黄素大黄素是一种黄酮类成分，广泛存在于中药中，如黄芩、黄连、大黄等。
大黄素不仅能够抑制炎症、杀灭细菌、病毒、真菌等微生物，而且还具有良好的抗肿瘤作用。
中药学专业知识(一)
中药学专业知识（一）
《中药学专业知识（一）主要考查中药学类执业药师从事药品质量监管和药学服务工作所必备的专业知识，用于评价执业药师对中药学各专业学科的基础理论、基本知识和基本技能的识记、理解、分析和应用能力。
这部分的专业知识是中药学学科的核心组成内容，也是执业药师执业能力的基础，体现执业药师的知识素养和业务水准。
根据执业药师相关职责，本科目要求在理解中药药性基础理论的基础上，掌握中药制剂与剂型的特点、质量要求和临床应用，常用中药的来源、产地与性状鉴别，中药炮制与饮片质量控制等内容；熟悉中药化学成分与质量控制成分及中药毒理；并能够运用有关中药学基本理论、原理和方法来分析和解决实际问题，正确认识中药与疾病治疗的客观规律。
中药专业知识--中药化学成分与药效物质基础
中药专业知识--中药化学成分与药效物质基础第一节绪论中药化学研究什么？大纲要求：小单元细目要点（一）中药化学成分的分类与性质1.结构类型与理化性质（1）结构类型（2）理化性质与作用2.提取分离与结构鉴定（1）提取分离方法（2）结构鉴定方法3.化学成分与质量标准、药效物质基础（1）化学成分与药效物质基础（2）化学成分在质量控制中的作用一、中药化学成分的结构类型中药化学成分源于天然产物，结构复杂，化合物数量巨大。
考试主要关注由二次代谢所产生的各类中药化学成分。
各类化合物分值分布2015年2016年2015年2016年生物碱9 7 萜类与挥发油类 3 2糖与苷类 1 2 皂苷类 5 4醌类 5 1 强心苷类 1 1苯丙素类 1 3 动物药 1 0黄酮类 1 6 有机酸0 1各类化合物基本结构单元：（补充知识点）二、中药化学成分的理化性质中药化学成分的理化性质研究包括：性状、挥发性、旋光性、水中溶解性、有机溶剂中溶解性、酸性、碱性、荧光性质、发泡性、溶血性、显色反应、沉淀反应、水解反应、酶解反应、氧化还原反应等。
三、中药化学常用提取方法1.溶剂法（1）常见溶剂分类（2）常见溶剂极性顺序水＞甲醇＞乙醇＞丙酮＞正丁醇＞乙酸乙酯＞乙醚＞氯仿＞苯＞四氯化碳＞石油醚“水醇性大，氯苯醚小”最佳选择题下列溶剂中，极性最大的是A.石油醚B.氯仿C.水D.乙酸乙酯E.乙醚『正确答案』C『答案解析』常见溶剂极性大小顺序：水＞甲醇＞乙醇＞丙酮＞正丁醇＞乙酸乙酯＞乙醚＞氯仿＞苯＞四氯化碳＞石油醚。
所以本题选择的是C。
引申知识点——极性相关概念（了解）偶极矩、极化度、介电常数一般介电常数越小，溶剂极性越小（3）常用溶剂提取法1）浸渍法定义：在常温或温热（60℃～80℃）条件下用适当的溶剂浸渍药材以溶出其中有效成分的方法。
2）渗漉法定义：不断向粉碎的中药材中添加新鲜浸出溶剂，使其渗过药材，从渗漉筒下端出口流出浸出液的一种方法。
3）煎煮法定义：中药材加入水浸泡后加热煮沸，将有效成分提取出来的方法。
执业药师中药学知识一备考试题最佳选择题：中药化学成分与药效物质基础(有答案)
执业药师中药学知识一备考试题最佳选择题：中药化学成分与药效物质基础（有答案）最佳选择题1、下列溶剂中，极性最小的是A、已烷B、三氯甲烷C、水D、乙酸乙酯E、乙醚2、SFE指的是A、超临界流体萃取法B、液-液分配色谱C、聚酰胺吸附色谱法D、凝胶过滤法E、膜分离法3、对含有大量淀粉、树胶、果胶、黏液质中药的有效成分常选用的提取方法是A、浸渍法B、水蒸气蒸馏法C、煎煮法D、回流提取法E、升华法4、浸渍法宜选用的温度是A、常温B、高温C、超高温D、低温E、超低温5、下列溶剂中，极性最大的是A、石油醚B、三氯甲烷C、水D、乙醚E、乙酸乙酯6、超临界流体萃取法的简称是A、SFEB、SFC、TcD、PcE、NMR7、下列溶剂极性最大的是A、乙醇B、乙酸乙酯C、乙烷D、乙醚E、苯8、溶剂用量最省，但耗时较长的提取方法是A、渗漉法B、煎煮法C、连续回流提取法D、回流提取法E、浸渍法9、水蒸气蒸馏法的适用范围A、适用于酸性成分提取B、适用于碱性成分提取C、适用于具有挥发性的、能随水蒸气蒸馏而不被破坏、难溶或不溶于水的成分的提取D、适用于有效成分遇热不稳定或含大量淀粉、树胶、果胶、黏液质的成分提取E、适用于水溶性成分提取10、下列关于连续回流提取法的特点，叙述正确的是A、常温或温热(60～80%)条件，适用有效成分遇热不稳定或含大量淀粉、树胶、果胶、粘液质的中药B、常温下不断向粉碎中药材中添加新鲜溶剂，消耗溶剂量大、费时、操作麻烦C、加水煮沸，简便，但含挥发性成分或有效成分遇热易分解的中药材不适用D、用易挥发有机溶剂加热回流提取，缺点是对热不稳定成分不适用，溶剂消耗量大，操作麻烦E、实验室常用索氏提取器操作，但此法耗时较长11、下列关于煎煮法的特点，叙述正确的是A、常温或温热(60～80℃)条件，适用有效成分遇热不稳定或含大量淀粉、树胶、果胶、粘液质的中药B、常温下不断向粉碎中药材中添加新鲜溶剂，消耗溶剂量大、费时、操作麻烦C、加水煮沸，简便，但含挥发性成分或有效成分遇热易分解的中药材不适用D、用易挥发有机溶剂加热回流提取，缺点是对热不稳定成分不适用，溶剂消耗量大，操作麻烦E、实验室常用索氏提取器操作，优点省溶剂，操作简单，缺点耗时较长12、糖苷、氨基酸等类成分易溶于A、水及含水醇B、三氯甲烷、乙醚等C、石油醚D、碱水溶液E、酸水溶液13、溶剂法提取萜类、甾体等脂环类及芳香类化合物宜选用A、水及含水醇B、三氯甲烷、乙醚等C、石油醚D、碱水溶液E、酸水溶液14、大孔吸附树脂吸附的物质用水充分洗脱后，再用丙酮洗脱，被丙酮洗下的物质是A、单糖B、鞣质C、多糖D、中性亲脂性成分E、氨基酸15、两相溶剂萃取法分离混合物中各组分的原理包括A、各组分的结构类型不同B、各组分的分配系数不同C、各组分的化学性质不同D、两相溶剂的极性相差大E、两相溶剂的极性相差小16、一般情况下，各种溶剂在聚酰胺柱上的洗脱能力由弱至强，可大致排列成下列顺序A、水→甲醇→丙酮→甲酰胺→氢氧化钠水溶液→二甲基甲酰胺→尿素水溶液B、甲醇→水→丙酮→氢氧化钠水溶液→甲酰胺→二甲基甲酰胺→尿素水溶液C、甲醇→尿素水溶液→丙酮→氢氧化钠水溶液→甲酰胺→二甲基甲酰胺→水D、水→甲醇→丙酮→氢氧化钠水溶液→甲酰胺→二甲基甲酰胺→尿素水溶液E、水→甲醇→丙酮→二甲基甲酰胺→甲酰胺→氢氧化钠水溶液→尿素水溶液17、中药能够防病治病的物质基础，在于其含有A、水溶性成分B、有效成分C、氨基酸类成分D、多糖类成分E、脂溶性成分18、聚酰胺色谱最适用于哪种物质的分离A、甾醇类B、强心苷类C、皂苷类D、生物碱类E、黄酮类19、吸附柱色谱的溶剂系统可通过TLC进行筛选R f 值需符合A、0.1～0.2B、0.3～0.4C、0.2～0.3D、0.4～0.5E、0.5～0.620、吸附剂和待分离的化合物之间的吸附强弱及先后顺序都大体遵循A、极性差别大者易于吸附B、相似者不易吸附C、极性差别小者不易吸附D、相似者易于吸附E、相似者相溶21、硅胶作为吸附剂用于吸附色谱时其为A、非极性吸附剂B、极性吸附剂C、两性吸附剂D、化学吸附剂E、半化学吸附剂22、以下利用中药中各成分沸点的差别进行提取分离的是A、连续回流法B、水蒸气蒸馏法C、升华法D、分馏法E、煎煮法23、在水中不溶但可膨胀的分离材料是A、葡聚糖凝胶B、氧化铝C、硅胶D、透析膜E、活性炭24、离子交换法分离原理为A、根据物质在豫相溶剂中分配比(或称分配系数K)不同分离B、根据物质的溶解度差异分离C、根据物质的吸附性差别分离D、根据物质的分子大小差别分离E、根据物质的解离程度不同分离25、依据所含官能团来判断化合物的极性，其大小顺序为A、羧基>氨基>羟基>酰胺>醛基>酮基>酯基B、羧基>羟基>氨基>酰胺>酮基>醛基>酯基C、羧基>羟基>氨基>酯基>醛基>酮基>酰胺D、羧基>羟基>氨基>酰胺>醛基>酮基>酯基E、羧基>氨基>羟基>酰胺>酮基>醛基>酯基26、以下哪种方式可以用于判断分子结构中是否有共轭体系A、13C—NMRB、IRC、UVD、MSE、1H—NMR27、鉴定化合物结构，确定化合物中碳及质子类型，数目及相邻原子或原子团的信息，可采用A、红外光谱B、紫外光谱C、质谱D、核磁共振谱E、旋光谱28、鉴定化合物结构，确定分子量，求算分子式可采用A、红外光谱B、紫外光谱C、质谱D、核磁共振谱E、旋光谱29、对于分子中含有共轭双键，α，β-不饱和羰基结构的化合物以及芳香化台物，推断化合物类型可采用A、红外光谱B、紫外光谱C、质谱D、核磁共振谱E、旋光谱30、大多数生物碱的存在形式是A、游离状态B、有机酸盐C、结合成苷D、无机酸盐E、N-氧化物31、生物碱绝大多数存在于A、蕨类植物B、裸子植物C、藻类、地衣类植物D、单子叶植物E、双子叶植物32、下列生物碱中以游离形式存在的是A、盐酸小檗碱B、硫酸吗啡C、草酸盐D、那可丁E、生物碱苷33、用雷氏铵盐溶液沉淀生物碱时，最佳条件是A、碱性水溶液B、酸性水溶液C、中性水溶液D、95%乙醇溶液E、三氯甲烷34、下列化合物中，按碱性强弱排列正确的是A、季铵碱>脂肪杂环碱>酰胺>芳香胺B、脂肪杂环碱>季铵碱>酰胺>芳香胺C、脂肪杂环碱>季铵碱>芳香胺>酰胺D、季铵碱>脂肪胺>芳香胺>酰胺E、芳香胺>季铵碱>脂肪胺>酰胺35、影响生物碱旋光性的主要因素有A、生物碱在植物体内的存在部位B、生物碱在植物体内的含量C、生物碱结构中手性碳的构型D、生物碱结构中碳原子的个数E、生物碱结构中氧原子的个数36、生物碱p Ka 值表示的是A、生物碱的熔点高低B、生物碱的溶解度大小C、生物碱的沸点高低D、生物碱的碱性强弱E、生物碱的折光率大小37、根据Pk a 值大小，N-六元芳杂环类生物碱属于A、强碱B、中强碱C、弱碱D、极弱碱E、中度弱碱38、具有甜味的生物碱是A、麻黄碱B、盐酸小檗碱C、甜菜碱D、士的宁E、氧化苦参碱39、常作为生物碱薄层色谱或纸色谱的显色剂是A、亚硝酰铁氰化钠试剂B、碘化铋钾试剂C、间二硝基苯试剂D、3，5-二硝基苯甲酸试剂E、邻二硝基苯试剂40、几种生物碱的碱性强弱如下，哪一生物碱的碱性最强A、Pkb 8.04B、Pka 4.27C、Pka 8.04D、Pka 3.27E、Pka 1041、属于酚性生物碱的是A、莨菪碱B、喜树碱C、麻黄碱D、可待因E、吗啡42、以下关于莨菪碱(A)、山莨菪碱(B)、东莨菪碱(C)的碱性顺序排列正确的是A、B>A>CB、C>B>AC、B>C>AD、A>B>CE、A>C>B43、下列生物碱碱性最强的是A、利血平B、秋水仙碱C、小檗碱D、莨菪碱E、麻黄碱44、下列杂化的氮原子碱性最强的是A、sp1B、sp2C、sp3D、sp4E、sp545、用Macquis试剂(含少量甲醛的浓硫酸溶液)可区分的化合物是A、莨菪碱和阿托品B、苦参碱和氧化苦参碱C、吗啡和可待因D、麻黄碱和伪麻黄碱E、异喹啉和四氢异喹啉46、与溴麝香草酚蓝显色剂在一定pH条件下生成有色复合物的是A、木脂素B、生物碱C、挥发油D、香豆素E、强心苷47、士的宁为马钱子的主要毒性成分，因此要特别注意控制用量，成人所用士的宁的致死量是A、25mgB、35mgC、20mgD、30mgE、15mg48、乌头的中毒剂量是A、0.2mgB、0.1mgC、0.05mgD、0.15mgE、0.02mg49、以下关于麻黄碱和伪麻黄碱的说法错误的是A、麻黄生物碱为有机胺类生物碱B、伪麻黄碱C1-H和C2-H为顺式C、麻黄碱和伪麻黄碱属仲胺衍生物D、麻黄碱和伪麻黄碱结构区别在于C1构型不同E、麻黄碱和伪麻黄碱互为立体异构体50、麻黄碱占麻黄中总生物碱的A、40～70%B、40～90%C、50～90%D、60～90%E、40～80%最佳选择题1、【正确答案】 A2、【正确答案】 A【答案解析】超临界流体萃取法的缩写SFE。
中药化学成分与药效物质基础
中药化学成分与药效物质基础学科概述:1、定义中药化学是一门结合中医药理论，运用现代科学理论与方法研究中药化学成分的学科。
2、掌握内容：中药学成分（活性成分）的（1）主要类型、结构特征（各论）（2）理化性质（各论）（3）提取、分离（绪论）（4）结构鉴定（绪论）（5）了解生源途径3、药效物质基础——有效成分。
麻黄——左旋麻黄素（平喘、解痉）等生物碱以及挥发油、淀粉、树脂、叶绿素、纤维素和草酸钙等；甘草——甘草酸（抗炎、抗过敏和治疗胃溃疡）等皂苷以及黄酮类、淀粉、纤维素和草酸钙等。
淀粉、树脂和叶绿素等一般被认为是无效成分或者杂质3、有效成分与无效成分有效成分:具有生物活性且能起到防治疾病作用的化学成分。
无效成分：没有生物活性和防病治病作用的化学成分.有效成分和无效成分的关系：二者的划分是相对的，应该合理辩证地看待。
e.g.氨基酸、蛋白质和多糖类，在多数情况下均被视为无效成分，在加工过程中尽量设法除去。
但在鹧鸪菜、天花粉和猪苓等药物中，却分别被证实是该中药驱虫（鹧鸪菜中的氨基酸）、引产（天花粉中的蛋白质）以及抗肿瘤（猪苓中的多糖）的有效成分。
4、现代科学技术发展对学科的帮助1）节省时间以吗啡为例，1804~1806年发现，1925年提出正确结构，1952年人工全合成，总共花了约150年时间。
利血平从发现、确定结构，到人工全合成，只用了几年时间（1952~1956年）。
2）样品用量大幅减少过去在测定化合物结构时，用化学方法，一般需要至少几百毫克或甚至几克的纯物质。
核磁共振（NMR）、质谱（MS）及X线单晶衍射（X—Ray crystal analysis），结构测定需要的样品量已大幅度降低，十几毫克甚至几毫克就可以完成测定工作。
第一节绪论一、中药化学成分的结构类型二、中药化学成分的理化性质主要包括：性状、挥发性、旋光性、水中溶解性、有机溶剂中溶解性、酸性、碱性、荧光性质、发泡性、溶血性、显色反应、沉淀反应、水解反应、酶解反应氧化还原反应等。
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[中药一]中药化学成分与药效物质基础之其他成分（下）（连
载）
2016年
10月31日
第3章中药化学成分与药效物质基础
第十一节其他成分（下）
二、鞣质(★★☆)
鞣质又称鞣酸或单宁，是植物界中一类结构比较复杂的多元酚类化合物。
这类化合物能与蛋白质结合形成不溶于水的沉淀，故可与兽皮的蛋白质形成致密、柔韧、不易腐败又难以透水的皮革，所以被称为鞣质。
(一)鞣质的结构与分类
根据鞣质的化学结构特点和是否被酸水解的性质将其分为可水解鞣质和缩合鞣质。
1.可水解鞣质
可水解鞣质是由酚酸和多元醇通过苷键和酯键形成的化合物，在酸、碱或酶的作用下可水解。
根据水解的主要产物(酚酸及其多元醇)不同，又可将其分为没食子酸鞣质和逆没食子酸鞣质(鞣花鞣质)等。
(1)没食子酸鞣质：水解后能生成没食子酸(或其缩合物)和糖或多元醇。
其中糖及多元醇部分最常见的为葡萄糖。
如五倍子鞣质所有组分的化学结构，都是以1,2,3,4,6-五-没食子酰-D-葡萄糖为“核心”，在2，3，4位上有更多的没食子酰基以缩酚酸的形式相连接形成的。
五倍子鞣质是具有这一基本结构的多没食子酰基化合物的混合物。
(2)逆没食子酸鞣质：水解后产生逆没食子酸(鞣花酸)和糖，或同时有没食子酸等其他酸的生成。
有些逆没食子酸鞣质的原生物并无逆没食子酸的组成，其逆没食子酸是由鞣质水解产生的黄没食子酸和六羟基联苯二甲酸脱水转化而成的。
例如，中药诃子含20%~40%的鞣质，但经酸水解后可缩合成为不溶于水的高分子鞣酐，又称鞣红。
2.缩合鞣质
此类鞣质基本结构是(﹢)儿茶素、(﹣)表儿茶素等黄烷-3-醇或黄烷-3,4二醇类通过4,8-或4,6位以C-C缩合而成的。
例如大黄鞣质是由表儿茶素的4-8位C-C结合，而且结构中尚存在没食子酰形成的酯键，它是分子量约为4500的聚合体。
(二)理化性质
1.性状
鞣质除少数为结晶状外，大多为米黄色、棕色、褐色等无定形粉末，并多具有吸湿性。
2.溶解性
鞣质极性较强，可溶于水、甲醇、乙醇、丙酮，可溶于乙酸乙酯、丙酮和乙醇的混合液，难溶或不溶于乙醚、苯、氯仿、石油醚等。
少量水存在能够增加鞣质在有机溶剂中的溶解度。
3.还原性
鞣质含有很多酚羟基，为强还原剂，很易被氧化，能还原多伦试剂和费林试剂。
4.与蛋白质沉淀
鞣质能与蛋白质结合产生不溶于水的沉淀，能使明胶从水溶液中沉淀，能使生皮成革，这种性质可作为提纯、鉴别鞣质的一种方法。
5.与重金属沉淀
鞣质的水溶液能与重金属盐，如醋酸铅、醋酸铜、氯化亚锡或碱土金属的氢氧化物溶液等作用，生成沉淀。
在提取分离及除去鞣质时均可利用这—性质。
6.与生物碱沉淀
鞣质的水溶液可与生物碱生成难溶或不溶的沉淀，故可用作生物碱沉淀试剂。
在提取分离及除去鞣质时亦常利用这一性质。
7.与三氯化铁作用
鞣质的水溶液与FeCl3作用，产生蓝黑色或绿黑色反应或产生沉淀。
蓝黑墨水的制造就以鞣质为原料。
8.与铁氰化钾的氨溶液作用
鞣质的水溶液与铁氰化钾氨溶液反应呈深红色，并很快变成棕色。
(三)除去鞣质的方法
由于鞣质的性质不稳定，致使中药制剂易于变色、混浊或沉淀，从而影响制剂的质量，因此在很多中药中，鞣质被视为杂质。
可采用以下方法除去中药提取物中的鞣质。
1.冷热处理法
鞣质在水溶液中是一种胶体状态，高温可破坏胶体的稳定性，低温可使之沉淀。
因此可先将药液蒸煮，然后冷冻放置，过滤，即可除去大部分鞣质。
2.石灰法
利用鞣质与钙离子结合生成水不溶性沉淀，故可在中药的水提液中加入氢氧化钙，使鞣质沉淀析出;或在中药原料中拌入石灰乳，使鞣质与钙离子结合生成水不溶物，使之与其他成分分离。
3.铅盐法
在中药的水提取液中加入饱和的乙酸铅或碱式乙酸铅溶液，可使鞣质沉淀而被除去，然后按常规方法除去滤液中过剩的铅盐。
4.明胶法
在中药的水提取液中，加入适量4%明胶溶液，使鞣质沉淀完全，滤除沉淀，滤液减压浓缩至小体积，加入3~5倍量的乙醇，以沉淀过剩的明胶。
5.聚酰胺吸附法
将中药的水提液通过聚酰胺柱，鞣质与聚酰胺以氢键结合而牢牢吸附在聚酰胺柱上，80%乙醇亦难以洗脱，而中药中其他成分大部分可被80%乙醇洗脱下来，从而达到除去鞣质的目的。
6.溶剂法
利用鞣质与碱成盐后难溶于醇的性质，在乙醇溶液中用40%氢氧化钠调至pH9~10，可使鞣质沉淀，再过滤除去。
(四)含可水解鞣质的中药
五倍子
五倍子中的主要有效成分为鞣质，我国药典上收载的五倍子鞣质，
称为鞣酸，又叫单宁酸。
它是倍酰葡萄糖的混合物，即葡萄糖上的羟基与没食子酸所形成的酯类化合物的混合物，属水解类鞣质。
三、蜕皮激素(★☆☆)
蜕皮激素是一类具有促蜕皮活性的物质，是昆虫蜕皮时必要的激素。
具有促进细胞生长的作用，能够刺激真皮细胞分裂，产生新的表皮而使昆虫蜕皮，这类成分除对人体有促进蛋白质合成的作用外，还能排除体内的胆甾醇，降低血脂，抑制血糖上升等。
该类化合物最初在昆虫体内被发现，但20世纪60年代后从植物界也逐渐分离得到蜕皮类化合物，如从中药牛膝和川牛膝中分得的蜕皮甾酮、牛膝甾酮;从桑树中分得的α-蜕皮素和川牛膝甾酮等。
(一)含蜕皮激素类化合物的常用中药
牛膝
(1)牛膝中蜕皮激素及其结构特点：牛膝含有蜕皮激素和植物甾醇等甾体化合物，蜕皮激素主要为羟基促蜕皮甾酮和牛膝甾酮。
《中国药典》以β-蜕皮甾酮为指标成分进行含量测定，要求其含量不得少于0.03%。
蜕皮激素的主要结构特点是甾核上带有7位双键和6-酮基，此外还有多个羟基，因而在水中溶解度较大。
这类激素的活性与A/B环为顺式即5-β-有关，因为5α-的表蜕皮甾酮没有变态激素的活性。
牛膝也含有齐墩果酸型三萜皂苷成分，此外还有糖类、氨基酸、生物碱类和香豆素类化合物，并含有钾盐及多种微量元素等。
(2)牛膝的生物活性：现代临床及药理学研究表明，牛膝具有抗凝血、延缓衰老、调脂、增强免疫、抗肿瘤等作用，同时对生殖系统有影响，怀牛膝水煎液灌胃，可降低小白鼠胚泡着床率，并使子宫内肥大细胞数量显著增多。