腹膜后肿瘤

合集下载

腹膜后肿瘤

腹膜后肿瘤

腹膜后肿瘤概述原发性腹膜后肿瘤是指发生在腹膜后间隙的肿瘤,腹膜后肿瘤主要来自腹膜后间隙的脂肪,疏松结缔组织、肌肉、筋膜、血管、神经、淋巴组织等,并不包括原在腹膜后间隙的各器官(肾、胰、肾上腺及输尿管等)的肿瘤。

是一种较少见的肿瘤。

以恶性居多,约占70%。

良性肿瘤以畸胎瘤、神经鞘瘤、纤维瘤为多见,恶性肿瘤以脂肪肉瘤、纤维肉瘤、平滑肌肉瘤、胚胎癌、神经纤维肉瘤和恶性淋巴瘤为多。

由于肿瘤部位深在,又有一定的扩展余地,发病初期无症状,因此早期诊断有一定困难,随着肿瘤的增大、压迫或侵及周围脏器及组织时才出现症状,给彻底治疗增添了难度。

分类腹膜后肿瘤(Retroperitoneal tumor)有良性和恶性两大类。

恶性肿瘤约占60-80%(据国外报道约占80%,国内为56%),常见者有脂肪肉瘤,纤维肉瘤,神经纤维肉瘤及恶性淋巴瘤等;良性肿瘤中以纤维瘤,畸胎瘤等为常见。

一般而言,腹膜后肿瘤,囊性者常为良性,实质性者多为恶性。

病因病因不清。

病理改变腹膜后间隙的范围颇广,它上达横膈,下至盆膈。

肿瘤可来源于其中的脂肪、结缔组织、筋膜、肌肉、血管、神经、淋巴管和胚胎残留组织,2/3为恶性肿瘤。

因此,肿瘤的病理分类甚多。

1.良性肿瘤脂肪瘤、纤维瘤、神经节细胞瘤、囊性畸胎瘤以及化学感受器瘤。

2.恶性肿瘤淋巴肉瘤、脂肪肉瘤、纤维肉瘤、恶性神经鞘瘤及恶性畸胎瘤等。

原发性腹膜后常见肿瘤的病理分类组织来源良性肿瘤恶性肿瘤一间叶组织脂肪瘤纤维瘤平滑肌瘤横纹肌瘤血管瘤血管外皮瘤淋巴管瘤间叶瘤脂肪肉瘤纤维肉瘤平滑肌肉瘤横纹肌内瘤血管内皮肉瘤血管外皮肉瘤淋巴管肉瘤间叶肉瘤二淋巴组织假性淋巴瘤恶性淋巴瘤三神经组织神经鞘瘤神经纤维瘤神经节细胞瘤嗜铬细胞瘤非嗜铬性副神经节瘤恶性神经鞘瘤神经纤维肉瘤成神经细胞瘤、节细胞成神经细胞瘤恶性嗜铬细胞瘤恶性非嗜铬性副神经节瘤四尿生殖原性中肾瘤恶性苗勒氏混合性瘤五生殖细胞源性良性囊性畸胎瘤恶性畸胎瘤内胚窦癌绒毛膜上皮细胞癌六组织来源不明囊肿、腺瘤未分化癌、异位组织癌、未分化内瘤原发性腹膜后肿瘤分类症状除少数腹膜后肿瘤,如嗜铬细胞瘤能分泌化学介质产生明显的临床症状易被早期发现外,绝大多数腹膜后肿瘤初起时无症状。

腹膜后肿瘤的检查方法有哪些

腹膜后肿瘤的检查方法有哪些

腹膜后肿瘤的检查方法有哪些
一、概述
你好,现在由于科学技术的发展和医疗技术的发展,对于肿瘤而言,检查方法多样多化,所以病人没有必要担心肿瘤,这是一句错误的话,虽然科技发展比较快,现在也衍生出了许多的药物,但是,很多的情况下,肿瘤需要进一步的检查和分析,尤其是近期出现了许多的恶性肿瘤和其他的一些变异性肿瘤,比如像腹膜后肿瘤就很难检查,所以在此想问一下医生,腹膜后肿瘤的检查方法都有哪些?
二、步骤/方法:
1、首先第一个就是ct检查,这是许多身体健康必须要存在的一种项目,通过电子ct扫描,可以清楚地看到身体内结构的变化,尤其是是否体内存在有肿瘤,所以在平时的话一定要记清楚这一先进技术的功能,它可以在危急时刻挽救人的生命。

2、第二个是x射线检查,通过x片透射,可以清楚地看到一些病理变化,一般而言,通过x射线是与身体结合上,同时加上ct结果,就可以很好的判断和确诊出病因,一般而言,都会直接找到肿瘤的存在,从而对实施肿瘤的手术进行医治方案。

3、还有一种就是血清检查,通过抽血化验分解出血液中的血清,就可以判断出血清中是否有病毒存在,尤其是这种腹膜后肿瘤的病毒,所以在平时的话,一定不要小看抽血化验的结果,他可能会对今天的政治产生革命性的影响,这一点非常重要。

三、注意事项:
最后一点要强调的是,不管什么疾病都在治疗中,要有一个好的心态,在平时也要有一个好的心情,要保证一个好的饮食,良好的睡眠,这些在疾病恢复中至关重要。

原发性腹膜后肿瘤

原发性腹膜后肿瘤

女 62岁。右上腹隐痛一月。
右侧后腹膜区见一混杂密度肿块 (位于肝右叶左侧、胰头后方、下腔静脉及右肾 上极前方),
生长在肾周间隙以脂肪密度为主,
内见多房样改变,间隔部分钙化, 增强扫描后均未见明显强化。
2、内胚窦瘤,又称卵黄瘤


属于一种生殖细胞瘤, 常发生在卵巢, 镜检有Schiller-Dural小体,即由柱状瘤细胞围绕毛细血管呈 放射状排列,瘤细胞与血管间有一疏松间叶组织.也可见瘤 组织的网状结构,瘤细胞内外有嗜酸性透明小体. 本病多见于青少年女性,预后较差,3年存活率只有13%。
一般情况
腹膜后肿瘤少见 仅占全身恶性肿瘤中的1%以下 多为恶性肿瘤:60~90%恶性
生长部位深 周围器官多 临床表现缺乏特异性

诊断困难
除少数内分泌性肿瘤外,大多数病人就诊时肿瘤 已相当大
6
诊断需要的解决问题
病变的部位 病变与其他器官的关系 定性诊断

定位诊断是影像学要解决的主要问题



向 前 膨 胀 生 长, 胰 腺 体 尾 部 受 压、 推 移 改 变。
例1:男 60岁 腹胀来就诊
病理:恶性纤维组织细胞瘤
轨道征
后腹膜腔左侧肾上腺区见一巨大囊实相间性肿块灶 大小约9*10*13cm,边界较清,其内密度不均,见多个实性分隔
增 强
境界较清,可有假包膜,可见坏死、出血或囊性变 、左肾受压变 形。
病变巨大,平扫呈软组织密度,其内见低密度坏死区,
增 强
肿瘤巨大,直径≥5CM,圆形或结节状,假包膜, 边界清 易出血、坏死和囊变。
增强扫描轻度强化,囊性坏死区不强化;术中见包侵犯肾蒂及肾包膜。
病理:后腹膜平滑肌肉瘤

腹膜后肿瘤诊疗和鉴别诊疗

腹膜后肿瘤诊疗和鉴别诊疗

定位——腹膜后器官旋转移位
肾脏顺、逆时针
横纹肌肉瘤
脂肪瘤
定位——腹膜后主要血管和分支旳移位、包埋
淋巴瘤: 腹主动脉前移,主动脉与脊柱间隙增大
肝后下腔静脉、肾静脉、腹主动脉、SMV及SMA等前移
定位——腰大肌情况模糊
腰大肌情况模糊,周围脂肪、受侵犯
定位——排除器官起源
鸟嘴征
鸟嘴征(+) 肿瘤起源于器官
脂肪肉瘤
脂肪肉瘤
肿瘤巨大,边界清楚, CT和MR体现根据组织学亚型旳不同而变化 密度不均匀,内含软组织密度影,不规则条纹状影及脂肪密度影,脂肪密度(-20~-40Hu)较正常脂肪密度(-80~-120Hu)高 增强扫描软组织部分可明显强化 分化差者影像学体现为质地不均旳、非脂肪性旳软组织肿块,不轻易与其他肉瘤鉴别 少数病变内钙化
平滑肌肉瘤: 见大片坏死
男性,64岁,腹膜后 平滑肌肉瘤
CT扫描示:左侧腹膜后见一巨大囊实性肿块,中央坏死明显,可见壁结节,增强实性成份中度强化,病灶边沿清。
恶性纤维组织细胞瘤 (malignant fibrous histiocytoma,MFH)
为一组起源于间叶组织旳恶性肿瘤,其成份多样,主要是组织细胞、成纤维细胞 根据MFH组织成份不同,可分为多形性型、粘液样型、巨细胞型和炎症型4个亚型
畸胎瘤
肿瘤大小差别较大,边沿清楚,有完整包膜。 T1WI、T2WI均呈混杂信号,T1WI以低信号为主,T2WI以高信号为主,脂肪压抑成像对诊疗有帮助。 CT可见液性、脂肪性、软组织、牙齿骨化或钙化影。有时可见脂液平 周围境界不清或病灶内见气体影提醒合并感染可能 良性畸胎瘤与腹膜后其他肿瘤轻易鉴别。但恶性畸胎瘤须与其他间叶组织肿瘤鉴别。
鸟嘴征(-) 肿瘤不起源于器官

腹膜后肿瘤

腹膜后肿瘤

• extravascular growth-axial CT image (A) shows a right retroperitoneal mass that is predominantly solid with small cystic or necrotic spaces, separate from the inferior vena cava (IVC), found to be a retroperitoneal leiomyosarcoma .Contrastenhanced CT in second patient (B) shows a round, heterogeneous left para-aortic mass with central low attenuation, also with an extravascular growth pattern.
RLS起源于血管壁平滑肌者,根据肿瘤生长方式分为 • 血管内生长 • 血管外生长(最为常见) • 血管腔内腔外生长
• Intravascular growth pattern.70,male,Contrast-enhanced CT images show a focal mass lesion within the infrarenal IVC (arrows) expanding the lumen and demonstrating heterogeneous enhancement. Surgical pathology demonstrated leiomyosarcoma
• Retroperitoneal MFH in 2 different patients. Axial contrast-enhanced CT image (A) 53,female,leg weakness shows a heterogeneous retroperitoneal mass lesion , found to have a pleomorphic type MFH. CT image of a second patient (B) shows a central low-attenuation mass (arrow) in the extraperitoneal space of the right pelvis.

腹膜后肿瘤科普讲座PPT课件

腹膜后肿瘤科普讲座PPT课件
保持适当体重,均衡饮食,定期锻炼。
健康的生活方式有助于增强免疫力。
如何预防腹膜后肿瘤? 定期体检
关注身体变化,定期进行健康检查。
早期发现潜在问题是预防的重要措施。
如何预防腹膜后肿瘤? 增加知识
了解腹膜后肿瘤的危险因素及早期症状。
知晓相关知识能帮助更好地管理健康。
谢谢观看
这些症状可能与其他疾病重叠,需及时就医。
何时就医?
检查方法
影像学检查(如CT、MRI)和组织活检是常用的 诊断手段。
早期诊断有助于改善预后。
何时就医?
定期体检
建议高风险人群定期进行体检,早期发现潜在问 题。
体检可以包括影像学检查和血液检测。
如何治疗腹膜后肿瘤?
如何治疗腹膜后肿瘤? 手术治疗
对于可切除的肿瘤,手术是主要治疗方式。
家族史也是一个重要的风险因素。
谁会得腹膜后肿瘤? 性别差异
腹膜后肿瘤在男性中更为常见。
某些类型的肿瘤,女性的发病率相对较低。
谁会得腹膜后肿瘤? 生活方式的影响
吸烟、肥胖和不良饮食习惯可能提高发病风 险。
健康的生活方式有助于降低风险。
何时就医?
何时就医?
症状表现
腹痛、腹胀、体重减轻和食欲减退等。
什么是腹膜后肿瘤? 常见类型
腹膜后肿瘤包括淋巴瘤、神经鞘瘤、脂肪瘤等。
其中,恶性淋巴瘤是最常见的恶性腹膜后肿瘤。
什么是腹膜后肿瘤?
发病机制
腹膜后肿瘤的发生与遗传、环境及免疫因素有关 。
某些慢性疾病或感染可能增加腹膜后肿瘤的风险 。
谁会得腹膜后肿瘤?
谁会得腹膜后肿瘤? 高风险人群
年龄较大的人群、已有癌症病史者以及免疫 功能低下者。
手术类型依据肿瘤的大小和位置而定。

腹膜后肿瘤科普宣传PPT课件

腹膜后肿瘤科普宣传PPT课件
某些肿瘤标志物可能在血液中升高,有助于诊断 和监测治疗效果。
如CA-125等标志物在卵巢肿瘤中常见。
如何治疗腹膜后肿瘤?
如何治疗腹膜后肿瘤?
手术治疗
手术切除是治疗腹膜后肿瘤的主要方法,尤其是 早期发现的病例。
手术的成功与否与肿瘤的大小和位置密切相关。
如何治疗腹膜后肿瘤?
药物治疗
化疗或靶向治疗可用于一些恶性肿瘤,帮助控制 疾病进展。
某些遗传性疾病和家族史可能增加腹膜后肿瘤的 风险。
例如,家族性腺瘤性息肉病患者风险较高。
谁容易得腹膜后肿瘤?
年龄和性别
腹膜后肿瘤在中老年人中更为常见,男性略多于 女性。
随着年龄的增长,风险逐渐增加。
谁容易得腹膜后肿瘤?
生活习惯
不健康的生活方式,如吸烟和肥胖,可能会增加 患病风险。
保持健康的饮食和生活习惯有助于降低风险。
何时就医?
何时就医?
症状表现
腹膜后肿瘤可能会引起腹痛、体重下降和腹部肿 块等症状。
这些症状常常被误以为是其他疾病,因此需警惕 。
何时就医?
定期检查
定期健康检查可以帮助早期发现潜在问题。
尤其是高风险人群,定期影像学检查尤为重要。
何时就医?
咨询医生
若出现持续不适,应尽快咨询医生进行评估。
早期发现和及时诊断对于治疗效果至关重要。
什么是腹膜后肿瘤?
常见类型
常见的腹膜后肿瘤包括肾上腺肿瘤、淋巴瘤和脂 肪瘤等。
这些肿瘤的性质和预后各有不同,需根据具体类 型进行处理。
什么是腹膜后肿瘤?
发生率
腹膜后肿瘤相对较少见,尤其是恶性肿瘤的发生 率低于其他肿瘤。
尽管如此,早期发现仍然至关重要。
谁容易得腹膜后肿瘤?

腹膜后肿瘤

腹膜后肿瘤

.
10
下面按照部位列出常见的肿瘤 左肾前间隙
胰尾肿瘤 脂肪肉瘤(好发部位:肾周脂肪囊;第一常见)
右肾前间隙 胰头肿瘤 肝肿瘤
肾周 平滑肌肉瘤 肾肿瘤 肾上腺肿瘤 肝外肿瘤肾脏侵犯 肾脏肿瘤侵犯肝脏
.
11
肾后 恶性周围神经鞘膜瘤 恶性纤维组织细胞瘤 平滑肌肉瘤 腹膜后副神经节瘤 纤维肉瘤 畸胎瘤 恶性淋巴瘤(平均50余岁,少见) 血管滤泡性淋巴结增生又称 Castleman病(罕见) 腹膜后横纹肌肉瘤(主要见于儿童及婴儿) 神经母细胞瘤(主要见于儿童及婴儿) 囊状淋巴管瘤(罕见,多在2岁内,男患多)
良性肿瘤:边缘较光整,形态较规则,一般密度较均匀,增强后强化 较均匀。一般没有恶性肿瘤大、发展快!
恶性肿瘤:边缘不光整,形态不规则,周围组织侵犯,骨骼破坏等, 密度不均匀,其内有坏死液化囊变等。增强后强化不均匀。通常肿瘤 较大。 诊断主要考虑肿瘤来自哪个组织基本就可以了:如脂肪源性的、肌源 性的、神经源性的等等。
.
24
Castleman病CT检查示实性均质增强团块,可有钙化。
中央性分支状钙化和病灶显著均匀强化是局限性 Castleman 病定性诊断的重要特征。
CT上有以下一些特点: 形态:呈孤立的圆柱形巨大肿物。 边缘:不规则,呈小分叶状。 密度:多为均匀密度,坏死、液化和出血较少。 病灶增强特征:多为显著均匀强化,动态CT扫描显示病变增
强呈由周边向中央渐进性方式,少数病例表现为中央区无 坏死的周边环状强化特征。多数局限性肿块表现为动脉期 强化,门脉期和平衡期持续强化。 钙化的形态和分布:少数病例可见多个分支状和点状钙化, 呈簇状分布于病灶中央区。
.
25
•Castleman 病。在本病例中,病灶密度较均匀,边界清楚,显著均 匀强化, 动态CT扫描显示病变由周边向中央渐进性强化,无明确钙 化,对周围组织压迫移位明显,肝脾肿大,符合Castleman病影像学 表现。
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

腹膜后肿瘤原发性腹膜后肿瘤是指发生在腹膜后间隙的肿瘤,腹膜后肿瘤主要来自腹膜后间隙的脂肪,疏松结缔组织、肌肉、筋膜、血管、神经、淋巴组织等,并不包括原在腹膜后间隙的各器官(肾、胰、肾上腺及输尿管等)的肿瘤。

是一种较少见的肿瘤。

以恶性居多,约占70%。

良性肿瘤以畸胎瘤、神经鞘瘤、纤维瘤为多见,恶性肿瘤以脂肪肉瘤、纤维肉瘤、平滑肌肉瘤、胚胎癌、神经纤维肉瘤和恶性淋巴瘤为多。

分类腹膜后肿瘤有良性和恶性两大类。

恶性肿瘤约占60-80%,常见者有脂肪肉瘤,纤维肉瘤,神经纤维肉瘤及恶性淋巴瘤等;良性肿瘤中以纤维瘤,畸胎瘤等为常见。

一般而言,腹膜后肿瘤,囊性者常为良性,实质性者多为恶性。

病理改变腹膜后间隙的范围颇广,它上达横膈,下至盆膈。

肿瘤可来源于其中的脂肪、结缔组织、筋膜、肌肉、血管、神经、淋巴管和胚胎残留组织,因此,肿瘤的病理分类甚多。

临床表现除少数腹膜后肿瘤,如嗜铬细胞瘤能分泌化学介质产生明显的临床症状易被早期发现外,绝大多数腹膜后肿瘤初起时无症状。

当肿瘤逐渐长大,产生压迫症状,或被病人偶尔发现时始就医检查。

最常见的的症状是腹块、腹痛,以及相应脏器受压迫和刺激所生的症状。

腹块常是被病人偶然发现,不伴其他症状。

少数病人是与腹痛同时发现腹块。

随肿瘤部位、大小及腹壁厚薄不同,腹块可小如胡桃、苹果,巨大者犹如胎头,甚至占据1/4腹腔。

腹块固定,大多为广基,不能推动。

囊性肿瘤常有囊性感。

一般无压痛和腹肌紧张。

腹痛的性质大多为胀痛或隐痛,很少出现绞痛。

肿瘤压迫下肢神经干或神经根时可引起臀腿痛。

背痛者不多见。

肿瘤内出血、坏死时,体积可突然增大,出现剧烈疼痛,伴有低热。

肿瘤增大引起毗邻器官的压迫和移位时,随部位不同,可产生相应的症状。

压迫和刺激胃可产生食后上腹饱胀、恶心、呕吐;压迫小肠引起慢性陈发性脐周腹痛、腹胀等不完全性便变形,刺激直肠产生排例次数增多、里急后重,甚至肿瘤向肠腔溃破而引起便血;压迫输尿管引进能盂积水,双侧受压时间较长后尚可出现尿毒症;压迫和刺激膀胱产生尿频、每次排尿量少和排尿急急迫感;压迫静脉和淋巴管引起回流障碍时,尚可引起下肢浮肿、腹壁静脉扩张、阴囊水肿、精索静脉曲张等症状;压迫动脉时还可听到血管杂音。

有分泌功能的肿瘤,如嗜铬细胞瘤,因能分泌儿茶本分胺类物质,可出现阵发性高血压。

巨大的纤维组织肿瘤可分泌胰岛素类物质,引起低血糖症状。

有的罕见的功能性间叶瘤可引起抗生素D的低血磷症有软化病。

恶性肿瘤生长到一定时期,可出现消瘦、乏力、纳减、贫血、发热、腹水、黄疸,甚至恶病质。

检查1.肿块深而固定,胸膝位检查时肿块固定于后腹膜而无下垂移动感。

2.B超、CT或腹膜后充气造影提示肿块位于腹膜后。

诊断由于腹腔内特别是腹膜后器官的疾病和肿瘤可产生与本病类似的症状,故常需与脾肿大、胰腺囊肿或肿瘤、肾脏肿瘤、肾上腺肿瘤、肾盂积水和肝肿瘤鉴别。

应用各种辅助检查技术的主要目的是了解肿瘤的部位、范围以及与毗邻器官的关系,有时尚可确定肿瘤的性质。

腹部平片发现肿瘤内有骨骼、牙齿等结构,则可判断为畸胎瘤。

纤维内瘤、神经纤维瘤或恶性神经鞘瘤有时可出现钙化。

椎间孔扩大,甚至有骨质破坏,应考虑是神经纤维肿瘤。

胃肠钡餐或钡灌肠检查有助于确定肿瘤与胃肠道的关系,主要征象是胃、肠移位或受压。

为了解肿瘤是包绕还是推移肾脏、输尿管,常需作静脉肾盂造影,必要时做逆行尿路造影,甚至留置输尿管导管,以便术中辨认输导管。

以往曾应用腹主动脉造影、下腔静脉造影、腹膜后充气造影等侵袭性检查技术对肿瘤定位,由于B型超声波和电子计算机断层扫描的普遍应用,这些检查对大多数病人已似无必要。

因为电子计算机断层扫描能对肿瘤确切定位,明确肿瘤与周围脏器及大血管的关系,尚可早期发现肿瘤局部复发。

治疗1.腹膜后肿瘤都应行剖腹探术,良性肿瘤应手术切除,如与重要组织粘连,不能完整切除时,可作包膜内切除术。

对能手术切除的病例,应用抗生素抗感染(第三代头孢抗菌素),加强支持治疗(包括特需药物)以促进术后恢复。

2.恶性肿瘤无远处转移者,应争取根治性切除,不能切除时,根据活检结果选择化学药物治疗或放射治疗。

3.对症支持治疗。

外科手术是主要的治疗方法。

通常肿瘤长到一定程度始被发现,当肿瘤包绕重要血管、神经时,处理非常棘手。

因此,术前宁可把困难想得多一点,准备工作做得充分一些,如肠道准备、血管吻合材料和器械的准备等。

术中首先要确定肿瘤的良恶性,必要时行冰冻切片检查。

其次确定肿瘤的切除范围,肿瘤能切除者应争取整块切除,忌作分块切除和残留部分肿瘤组织。

如腹主动脉壁有部分缺损时,应用修补或用人造织物加固,以免术形成个性动脉瘤破裂。

肠系膜上动脉主干需同时切除时,可行脾动脉肠系膜上动脉吻合,或腹主动脉、髂总动脉与肠系膜上动脉搭桥吻合,肿瘤侵犯下腔静脉时,如范围局限,可切除部分静脉壁,用自体颈内静脉片修初。

有时可行肝下肾静脉段下腔静脉切除,同时切除右肾,结扎左肾静脉根部,依靠左肾静脉的侧支仍可保存左肾功能。

嗜铬细胞瘤切除,术中特别要注射控制血压和补充血容量。

有些原发的未分化癌、淋巴肿瘤,术后尚可行放射治疗。

恶性淋巴瘤则可行化疗。

相关报道发性腹膜后肿瘤25例手术分析原发性腹膜后肿瘤(primary retroperitoneal neoplasm,PRN)是指发生于腹膜后间隙且非该间隙内脏器的肿瘤。

因其部位较深,组织学来源繁多,局部解剖关系复杂,临床症状隐匿,诊断和治疗均较困难。

现将我院2000年1月迄今经手术和病理检查证实的25例报告如下。

1 资料与方法1.1 一般资料本组25例,其中男11例,女14例,年龄35~75岁,平均52.9岁。

本组中除2例在体检中经B超检查偶然发现外,其余23 例中,8例出现腹痛或腹部不适,15例为自行发现(扪及)肿块,其中7例无其他伴随症状,4例伴腹痛腹胀,2例伴发热、乏力,1例伴进行性消瘦、乏力,1 例伴大便习惯改变。

23例体检中扪及肿块,其中左侧腹部11例,右侧腹部9例,中上腹部2例,全腹部1例;4例伴有肠梗阻。

1.2 辅助检查本组均行腹部X线平片检查,未见有钙化或骨化影。

本组均行B超和CT检查发现肿块,符合率分别为72.0%(18/25)、76.0%(19/25)。

23例行胃肠道钡餐透视或钡剂灌肠检查,11例有胃肠道受压移位。

20例行静脉肾盂造影检查,4例有同侧肾或输尿管受压移位和(或)肾盂积水。

1.3 肿瘤大小和病理类型肿瘤长径为4~30cm,平均12cm,恶性肿瘤长径大于良性肿瘤。

良性肿瘤9例,分别为神经纤维瘤4例,神经鞘瘤2例,平滑肌瘤2例,脂肪瘤1例;恶性肿瘤16例,分别为平滑肌肉瘤5例,脂肪肉瘤4例,恶性纤维组织细胞瘤2例,神经纤维肉瘤2例,恶性淋巴瘤2例,纤维肉瘤1例。

1.4 手术方式本组25例中行肿瘤全切除术者14例,占56.0%,其中良性肿瘤7例,占良性肿瘤的77.8%;恶性肿瘤7例,占恶性肿瘤的43.8%。

部分切除3例,占12.0%;剖腹探查加活检8例,占32.0%。

2 结果本组无手术死亡病例,术中大出血4例,降结肠损伤、乙状结肠损伤、输尿管损伤各1例,经输血、修复损伤、充分引流等处理治愈;股神经损伤1例,表现为股四头肌麻痹所致膝关节伸直障碍及股前和小腿内侧感觉障碍。

本组病人均痊愈或好转出院。

本组对14例肿瘤全切者进行了随访。

良性肿瘤7例中,术后1年肿瘤复发1例,患者拒绝再次手术,生存2年;其余6例生存均已超过 3年。

恶性肿瘤7例中,术后1年内2例肿瘤复发,1例再次手术切除,生存18个月,1例于术后8个月死亡;4例于术后1年死亡;2例于术后2年内死亡。

3 讨论原发性腹膜后肿瘤以恶性居多,约80%的肿瘤是恶性的[1,2]。

本组资料显示,在良性肿瘤中,成人以神经源性良性肿瘤多见,为神经纤维瘤、神经鞘瘤等;恶性肿瘤中,成人则以平滑肌肉瘤、脂肪肉瘤等多见,与相关文献报道相似[1~3]。

目前临床上侧重于对原发性腹膜后肿瘤的定位诊断,有报道[4]B超和CT能客观地反映肿瘤的位置、大小、形状、毗邻关系及侵犯周围脏器的情况,其定位准确率分别达78%~85%和90%以上,但本组 B超和CT定位准确率仅为72%和76%,其原因可能在于经验不足,不能把大的突于腹腔内的腹膜后肿瘤与腹腔内肿瘤进行有效区分。

CT检查出现以下征象时,应首先考虑原发性腹膜后肿瘤[2,5]:(1)肿块使腹膜后脏器移位,尤其是向前移位;(2)肿块与腹膜后脏器分界不清,脂肪间隙消失,但肿块最大径线仍在脏器之外;(3)主动脉或下腔静脉受累或包埋;(4)肿块使腹腔内脏器向前方或侧方移位,但其间的脂肪间隙仍存在;(5)巨大肿块,其前缘因壁层腹膜(或同时有肾前筋膜)的被膜作用而多显光整,即使接近或抵达前腹壁,二者间仍可见窄条状或新月形低密度影,此可与腹腔内肿瘤鉴别。

不论何种检查,其准确性都是相对的,往往需要综合多种检查才能做出正确判断,最后需要病理组织学检查方可确诊。

原发性腹膜后肿瘤的诊断一旦明确,应予以手术切除。

但因体积较大、血液循环丰富、与主要脏器及大血管关系密切,故术中出血可能很多,有可能损伤大血管或需同时切除与肿瘤难以分离的器官或大血管等。

本组手术并发症主要为大出血和临近器官损伤,其中术中大出血4例,降结肠损伤、乙状结肠损伤、输尿管损伤各1例,经输血、修复损伤、充分引流等处理治愈;股神经损伤1例,表现为股四头肌麻痹所致膝关节伸直障碍及股前和小腿内侧感觉障碍。

因此,应做好周密的术前准备,包括备足血源,做好胃肠道准备和大血管修补或移植的准备,以及了解各器官功能,尤其是双肾功能和输尿管走行等。

对于腹膜后肿瘤全切术后复发者,即使是恶性腹膜后肿瘤全切术后复发者,应争取再次手术切除,可有望延长患者的生存时间,提高生存质量。

本组中总手术切除率为56.0%,良、恶性肿瘤的切除率分别为77.8%和43.7%。

限制肿瘤完整切除的原因[3]在于肿瘤与大血管和主要器官的关系密切或术中大出血等,因此,对于腹膜后肿瘤手术常采用:(1)麻醉采用气管内插管全麻;(2)对邻近大血管的肿瘤,尽可能游离其远近两端血管,控制血流,如术中损伤血管,控制血管可减少出血,便于血管修补或移植;(3)始终沿肿瘤包膜表面分离肿瘤。

无论良、恶性肿瘤,大多有较完整的包膜,与周围器官或大血管常有一潜在间隙,始终沿包膜分离,可避免损伤邻近脏器或大血管。

但对粘连严重,与周围组织脏器或血管浸润、融合的肿瘤,则只能根据术中实际情况进行处理,采用联合脏器切除、部分切除或探查活检等。

那是心与心的交汇,是相视的莞尔一笑,是一杯饮了半盏的酒,沉香在喉,甜润在心。

我无所谓成功不成功,但我在乎我自己的成长;我无法掌握别人,但我可以掌握自己。

我唯一能把握的,是我会一直尽力走下去,不为了别人,为了给自己一个交代。

这个世界上有太多的事情是我们无法掌握的,你不知道谁明天会离开,你不知道意外和你等的人谁先到来。

相关文档
最新文档