AEC底物显色试剂盒使用说明
AEC底物显色试剂盒使用说明
货号：A2010
规格：1ml、10ml
内容成分：
溶液A浓缩液（20×）1ml/10ml
溶液B浓缩液（20×）1ml/10ml
溶液C浓缩液（20×）1ml/10ml
保存条件：
2-8℃避光保存，复检期至少1年。
产品简介：
3-氨基-9-乙基咔唑(3-amino-9-ethylcarbazole，AEC)是过氧化物酶(Peroxidase)的生色底物，在过氧化物酶的催化下，过氧化氢氧化AEC形成稳定的红色沉淀产物。该红色产物不溶于水，但溶于有机溶剂。该AEC底物显色试剂盒加入了增强显色试剂，敏感度大大提高。产品操作便捷，显色清晰，重复性好，适用于HRP系统的IHC和Western Blot实验的酶促显色。
使用说明：
1．工作液配制：
取850ul无菌双蒸水，依次加入50ul溶液A、50ul溶液B、50ul溶液C、混合均匀，即配成AEC工作液。如需要更大体积工作液，可按相应比例放大。此溶液必须现用现配，配好后避光保存，半小时内使用，过期后请将剩余的液体废弃。
2．显色：
1）蛋白质印迹膜显色：将配制好的工作液滴加在印迹膜上（或将印迹膜浸入AEC工作液中），显色时间一般为10-30min。显色完毕后，将膜浸入蒸馏水中，终止反应。
2）组织切片染色：向组织切片上加入适量AEC工作液，确保能充分覆盖样品。室温孵育10-30
min，避免光照，直至显色至预期深浅。可在显微镜下观察控制显色时间。显色后用蒸馏水洗涤即可终止显色反应。
3）对于组织切片或细胞样品，显色反应终止后，可对其进行其他染料复染。对于膜，显色反应终止后，可以室温晾干避光保存。
注意事项：
1.由于AEC生成的颜色产物为脂溶性，因此用于IHC显色后不适合梯度酒精脱水，二
甲苯透明，中性树胶封片，须用水性封片剂封片。
2.根据情况自行优化实验条件，调整显色时间，获得最佳显色效果。
3.AEC有一定毒性，操作时请采取必要的防护措施。
Cobase电化学发光免疫分析仪用户操作手册
cobas e411（Disk）操作手册 罗氏诊断产品（上海）有限公司广州分公司 第一章 一． 二． 三． 四． 五． 第二章 一． 二． 1． 2． 3． 三． 1． 2． 3． 四． 第三章 一． 二． 三． 四． 五． 第四章 一． A：操作开关 置）
C ：测试区 D ：消耗品区 E ：显示及控制单元 位于仪器右侧面 位于仪器左侧面 A ：主电源开关 B ：电源线 A ：USB 接口 C ：HOST 接口 二． 控制单元 三． 样品／试剂区 A ：取样区 B ：样品盘保护盖 A ：磁珠搅拌针 B ：冲洗站 C ：样本/试剂针 四． 测试区 A ：孵育池（共32个孵育位） B ：吸样位 B A ：触摸屏 B ：虚拟键盘（触摸屏幕 上需输入内容区域 时，自动在屏幕下方 跳出） C ：数字键盘 A ：定标/质控条形码阅读口 B ：带开关盖装置的试剂仓 （18个位置） C B
A ：系统试剂保护门 B ：Sipple 针 C ：CleanCell （黑盖） D ：ProCell （白盖） 五． 消耗品区 废吸头/反应杯盒 A ：蒸馏水桶 B ：废液桶 第二章 基本操作 一． 开机 a ． 检查蒸馏水桶，将SysWash 浓缩液配置 为1:100的系统用水 b ． 清空废液桶 c ． 打开ProCell 和CleanCell 盖子，关好系统试剂保护门。 注意：运行过程中不能打开系统试剂保护门，否则仪器将停止运行。 d ． 打开仪器右面主电源开关，再打开仪器前面操作开关，等界面出现后，录入用户名和 密码，仪器自动初始化后进入待机状态 注意：仪器分不同级别及权限使用，可根据实际情况设定；添加用户名后，第 一次输入的密码即为以后的密码。 e. 待仪器进入待机后清空废吸头/反应杯盒。 二． 准备工作 仪器进入待机后，进行每日工作前准备。 1． 清除前日标本记录 B B D C A ：吸头位1-2 B ：反应杯位3-5 C ：吸头丢弃位 D ：反应杯丢弃位 A B A ：抓手 B ：抓手移动时的横纵轴 C ：吸头/反应杯区1（120个吸头，60个反应杯） D ：吸头/反应杯区2（120个吸头，60个反应杯） E ：吸头/反应杯区3（120个吸头，60个反应杯）
地高辛标记与检测DNA试剂盒说明书
地高辛标记与检测DNA试剂盒DIG DNA Labeling and Detection Kit 采用地高辛-dUTP进行随机引物DNA标记，碱性标记，利用NBT/BCIP 酶联免疫，随时即用。 此试剂盒可对10ng-3μgDNA进行25次标记反应， 可检测10×10cm2面积的杂交膜50张 指导手册 1 前言 1.1 内容表 1 前言 1.1 内容表 1.2 试剂盒成分 2.介绍 2.1 产品简介 3. 操作步骤和所需材料 3.1 在你开始前 3.2 流程图 3.3 地高辛标记DNA 3.4 标记效率的确定 3.5 DNA的转移和固定 3.6 杂交 3.7 免疫检测
3.8 DNA印记的洗脱和再杂交1.2 试剂盒的成分 瓶号标记 内容包括功能 1 无标记对照DNA1 2 无标记对照DNA2 3 DNA稀释缓冲液2管1mL 50μg/mL鱼精DNA,10mM Tris-HCl,1mM EDTA, pH8.0 在25℃ 澄清溶液 4 DIG标记的对照 DNA 20μL 5μg/mL 质粒pBR328 DNA （用Bam HI线性 化） 澄清溶液 用于确定标记效率 5 六聚核苷酸混合物 6 标记用混合物 7 DNA聚合酶1大片 段 标记级 8 抗地高辛的碱性磷 酸酶结合物 200μL 750U/mL 从羊中获取的，Fab段，结合碱性磷酸酶 澄清溶液 9 NBT/BCIP 10 封阻试剂附加仪器与所需试剂
除了上表中列出的试剂外，你必须准备一些溶液。在下表中，你可以找到不同操作程序需要准备的设备概要。 在每个操作程序的前面提供了详细的信息。 操作程序仪器设备试剂 3.3 DIG-DNA标记水浴灭菌的双蒸水 0.2M pH8.0 灭菌的 EDTA 3.4 标记效率的半定量带正电荷的尼龙膜* 地高辛洗涤和封阻缓冲 组合* TE缓冲液 或者 洗涤缓冲液 马来酸缓冲液 检测缓冲液 3.5 DNA转移和固定紫外光盒或者商业化可用 于紫外交联的其他设备2×SSC 或者10×SSC 3.6 杂交尼龙膜，带正电荷* 杂交袋*，或者耐热的塑料 袋或者滚筒瓶（分子杂交 炉） 注意：当用地高辛杂交缓冲 液工作时，不要用开口的托 盘。DIG Easy Hyb （杂交缓冲液，需单独购买） 3.7 免疫检测耐热的塑料袋或者滚筒瓶 杂交袋* 地高辛洗涤和封阻缓冲组合* TE缓冲液 或者 洗涤缓冲液 马来酸缓冲液 检测缓冲液 3.8 DNA 斑点的脱色和大的托盘DMF
WDP系列无盲区低偏差双色水位计使用说明书
WDP系列 汽包水位低偏差云母水位计使用说明书 华电测控设备 地址：市海港区北环路108号 ：0 5300192 5300122 客服：400-811-8908 800-911-3000 传真：0邮编：066001 E-mail：https://www.360docs.net/doc/705319587.html, ： https://www.360docs.net/doc/705319587.html,
一、用途及特点 WDP系列汽包水位低偏差云母水位计是用于各发电厂、石油化工及各工矿企业的高压蒸汽锅炉或其他压力容器监测水位的一次就地直读仪表。它是在总结国外各种水位计优点基础上最新研制的低偏差云母水位计，用汽红水绿显示液位，无水全红，满水全绿，红绿界面即为实际水位。可在现场直接观察也可以配套彩色工业电视监视系统，在控制室的监视器荧屏上远程监测现场实际水位。它与其他双色水位计相比较，具有如下几个特点： 1、低偏差。由于加入饱和汽伴热管和饱和水置换装置，能够真实反映汽包中的水位。 2、无盲区、窗口布置合理。在水位计本体上设置两排多个窗口，所以在水位计观察围没 有盲区。 3、自冲洗效果好，水位计左右侧管水位相差小。由于本系列水位计是长窗式，与冷凝水 接触面积大，而且在上部加装了冷凝器，所以当蒸汽流经上连接管时，一部分变为冷凝水后可顺窗口表面冲洗观察窗，使窗口不易挂垢。加装冷凝器的另外一个作用是：远离连通管一侧的冷凝器壁厚小一些，冷凝速度快，向水位计补充饱和水水量大，使得左右侧管水位差非常小。 4、光源采用特制的二极管冷光源，只需接220V电源到变压器，二极管灯连接到变压器即 可，发光均匀，耐高温，寿命长。整体光源调整更方便。 5、该型号水位计具有观察围宽、颜色清晰、透明逼真的优点。 6、水位计本体都采用优良材质，不锈死，不变形。 7、窗口组件选用国际一流材质，承压好，不泄漏，运行长久。 8、使用寿命长，维护费用低。 二、结构与工作原理 1、外形结构图（以汽水侧取样管间距为670的为例）
Vita公司3D比色板使用说明
Vita公司3D比色板使用说明 1．Determining the lightness level（value）确定亮度 在一臂距离处，将比色板放于病人嘴部(见右图)。 选择第一，二，三，四或五组。 从最深色的组开始选择。 2．Selecting the chroma 选择色饱和度 在已确定的亮度的基础上，用中间色值的组别（M）来确定色饱和度并将样本展开成扇形。 选择三个样本中的一个。 3．Determining the hue 确定色值 检查自然牙比比色板样本稍红还是稍黄。 详见背面！ 属于一个亮度组别（1-5组）的所有颜色样本具有同样的亮度。一个亮度组别内的差异点只是色饱和度和色值方面的。这些是在第2和3步决定的。 在第1步，我们只是决定正确的亮度，例如，它不是一个单独的样品牙，（26个中的1个），而是具有同一亮度的一组（5组中的1组）。 各中间组别中的所有比色样品具有相同的色值和亮度。他们只是在色饱和度上有差异。 Determining intermediate values 确定中间亮度 决定颜色的一个更精确的方法可以通过明确两者的中间色的亮度和饱和度来实现。用相邻两种颜色来确认正确的颜色既不是其中一色也不是另一色。 Tips for shade-taking: 对颜色选择的建议 颜色选择应该在准备前进行，由于准备后的脱水使牙齿看起来太白。 牙齿颜色应在日光或标准化的日光灯下决定，不能在手术灯下。 快速做出选择；接受第一决定，因为眼睛在5-7秒后就疲劳。 在选择颜色时避开亮色，如避开口红，带色彩的眼镜，亮色衣服。 Tips for hygiene and care: 卫生和保护的建议 VITA 3D比色板的塑料部分包含高质量，耐高温和易护理材料。用高压灭菌器给整个比色板消毒最高温度可达140摄氏度。 VITA 3D比色板可在表面进行消毒。含有苯酚或苯酚组的混合物，甲基乙荃酮的消毒剂对比色板有害。 Note：注意 VITA 3D比色板的塑料部分不是单体的且不抗紫外线。不可暴露于强日光下。
直线云母双色水位计说明书
获ISO9001国际质量标准认证证书 X49H-10/II-Z 无盲区云母双色水位计 使用说明书 太仓金菱仪表有限公司有限公司
目录 一、用途---------------------------------------------------------------------- --1 二、结构特点及工作原理------------------------------------------------------1 三、主要技术参数---------------------------------------------------------------3 四、安装---------------------------------------------------------------------------3 五、调试---------------------------------------------------------------------------4 六、使用----------------------------------------------------------------------------5 七、维修及注意事项-------------------------------------------------------------6 八、易损零件----------------------------------------------------------------------8
一、产品概述： X49H-10/II-Z型直线式无盲区云母双色水位计，是我公司专为中型电厂、电站火力发电机组锅炉汽包水位监视而设计制造的就地仪表。可与电视监视系统配套使用，实现远程检测，该水位计广泛应用于电力、石油、化工等行业压力容器的水（液）位监测。 二、结构特点及工作原理： 2.1本水位计外形结构如图所示
VOCOArabesk光固化复合树脂使用说明
VOCOArabesk光固化复合树脂使用说明 Arabesk是一种射线阻透的通用光固化复合充填材料，含超微混合填料，可用于前后牙，并可用于制作嵌体。含有60%体积比（76.5%重量比）的无机填料、超微填料（约0.05um）和小颗粒填料（约0.5～2um），单体（基质树脂-译者注）由BIS-GMA、UDMA和TEDMA组成。Arabesk 可高度抛光，性能稳定，颜色稳定。Arabesk通过卤素光（蓝光）聚合。 Arabesk有10种色调： 红/褐色调 A1；A2；A3；A3.5 黄色调 B2；B3；B4 牙本质色 灰色调 C2；C3 牙本质色 切端色 I 应用范围： ◆后牙非承受咬合力部位Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ类洞的充填； ◆创伤前牙的修复； ◆变色前牙的遮盖； ◆牙齿美容修复（颜色和形态）； ◆松动前牙的固定； ◆磨牙和前磨牙的窝沟封闭； ◆前牙Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ洞的充填； ◆贴面修补； ◆制作冠修复体的内核； ◆嵌体。 使用方法： 按照粘结充填技术的规程制备窝洞。 用无氟清洁膏Klint清洁牙齿，然后根据Arabesk比色板选色。为了选到与牙齿更匹配的颜色，比色时应将比色板浸湿。 窝洞必须进行垫底。选用Ionoseal、Aqua Cenit、Aqua Ionobond或Aqualox作为垫底材料以保护牙髓。当窝洞小而浅时，可采用洞衬剂Thermoline.当洞很深时，应采用氢氧化钙材料（Calcicur、Calcimol或Calcimol LC）垫底。 用蚀刻剂Vococid处理洞边缘斜面釉质1min，冲洗，干燥。蚀刻后的表面呈无光泽的粗糙白色。玻璃离子粘固剂垫底料不应进行蚀刻，但可用细粒金刚砂石磨粗糙。取1～2滴光固化Solobond置于调和板上，立即将瓶盖上。用毛刷或Pele Tim（泡沫小球）蘸Solobond在蚀刻后的釉质边缘涂抹一薄层，用干毛刷或Pele Tim将多余者去除。然后立即用卤素光照射15s固化。 选择色调匹配的Arabesk. 进一步的处理： 充填物厚度超过2mm时，应分层填塑和固化，每层照射约40～60s，不透明色调B4和C3应照射至少60s，光源为卤素光（Polofil Lux）。根据色调不同，固化深度约为2～5mm；不透明色调B4和C3照射60s后的固化深度约为2mm.通过釉质（约1mm厚度）进行光照时，透明色调的固化深度约为2～3mm，不透明色调的固化深度约为1mm.注意确保良好的边缘封闭。 固化光源应尽可能接近充填物表面。如果距离超过5mm，固化深度将降低。记住，只有光照到的部位才能聚合。固化不全可导致变色和牙髓刺激。 光照固化后可立即对充填物进行打磨抛光处理。打磨抛光应在冷却条件下进行。最后，用Bifluorid 12对充填物边缘甚至是整个牙齿进行氟化处理。 一些说明：
Cobase电化学发光免疫分析仪用户操作手册
cobas e411（Disk）操作手册罗氏诊断产品（上海）有限公司广州分公司 第一章 一． 二． 三． 四． 五． 第二章 一． 二． 1． 2． 3． 三． 1． 2． 3． 四． 第三章 一． 二． 三． 四． 五． 第四章 一． A：操作开关 B） C：测试区 D 位于仪器右侧面 A：主电源开关 B：电源线 A：USB接口 C：HOST接口 二．控制单元
三． 样品／试剂区 A ：取样区 B ：样品盘保护盖 A ：磁珠搅拌针 B ：冲洗站 C ：样本/试剂针 四． 测试区 A ：孵育池（共32个孵育位） B ：吸样位 A ：系统试剂保护门 B ：Sipple 针 C ：CleanCell （黑盖） D ：ProCell （白盖） B A ：触摸屏 B ：虚拟键盘（触摸屏幕 上需输入内容区域 时，自动在屏幕下方 跳出） C ：数字键盘 A ：定标/质控条形码阅读口 B ：带开关盖装置的试剂仓 （18个位置） C B
五． 消耗品区 废吸头/反应杯盒 A ：蒸馏水桶 B ：废液桶 第二章 基本操作 一． 开机 a ． 检查蒸馏水桶，将SysWash 浓缩液配置为1:100的系统 用水 b ． 清空废液桶 c ． 打开ProCell 和CleanCell 盖子，关好系统试剂保护门。 注意：运行过程中不能打开系统试剂保护门，否则仪器将停止运行。 d ． 打开仪器右面主电源开关，再打开仪器前面操作开关，等界面出现后，录入用户名和密码，仪器自动初始 化后进入待机状态 注意：仪器分不同级别及权限使用，可根据实际情况设定；添加用户名后，第 一次输入的密码即为以后的密码。 e. 待仪器进入待机后清空废吸头/反应杯盒。 二． 准备工作 仪器进入待机后，进行每日工作前准备。 1． 清除前日标本记录 定标： 1．录入定标物参数（扫描定标物BC 卡）： 将BC 卡插入扫描位2．分配定标品位置 a ：使用定标瓶上条形码 直接将定标瓶放上标本盘，并将定标瓶上的条码对准读码器即可。 b ．手工安排定标品位置 B A ：吸头位1-2 B ：反应杯位3-5 C ：吸头丢弃位 D ：反应杯丢弃位 A B A ：抓手 B ：抓手移动时的横纵轴 C ：吸头/反应杯区1（120个吸头，60个反应杯） D ：吸头/反应杯区2（120个吸头，60个反应杯） E ：吸头/反应杯区3（120个吸头，60个反应杯）
双色水位计工作原理
双色水位计工作原理 tut光 tL Jtt 图6述取色水位计匣理结梅示意庆W 6-7衣色水位计安餃孫抚图 W基車结构：（bi期童室F
各种显色剂及其配制方法
中华试剂网 试剂·原料·仪器 https://www.360docs.net/doc/705319587.html, TEL: +86-21-34053660 Add: old humin Road, Shanghai 200237, P.R.C 各种显色剂及其配制方法 显色剂可以分成两大类：一类是检查一般有机化合物的通用显色剂；另一类是根据化合物分类或特殊官能团设计的专属性显色剂。显色剂种类繁多，本章只能列举一些常用的显色剂。 l．通用显色剂 ①硫酸常用的有四种溶液：硫酸-水(1：1)溶液；硫酸-甲醇或乙醇(1：1)溶液；1.5m ol／L硫酸溶液与0.5-1.5mol／L硫酸铵溶液，喷后110oC烤15min，不同有机化合物显不同颜色。 ②0.5％碘的氯仿溶液 对很多化合物显黄棕色。 ③中性0.05％高锰酸钾溶液易还原性化合物在淡红背景上显黄色。 ④碱性高锰酸钾试剂 还原性化合物在淡红色背景上显黄色。 溶液I：1％高锰酸钾溶液；溶液Ⅱ：5％碳酸钠溶液；溶液I和溶液Ⅱ等 量混合应用。 ⑤酸性高锰酸钾试剂 喷1.6％高锰酸钾浓硫酸溶液(溶解时注意防止爆炸)，喷后薄层于180oC加热15～20min。 ⑥酸性重铬酸钾试剂 喷5％重铬酸钾浓硫酸溶液，必要时150oC烤薄层。 ⑦5％磷钼酸乙醇溶液 喷后120oC烘烤，还原性化合物显蓝色，再用氨气薰， 则背景变为无色。 ⑧铁氰化钾-三氯化铁试剂还原性物质显蓝色，再喷2mol／L盐酸溶液，则蓝色加深。溶液I：1％铁氰化钾溶液；溶液Ⅱ：2％三氯化铁溶液；临用前将溶液I和溶液Ⅱ等量混合。 2．专属性显色剂 由于化合物种类繁多，因此专属性显色剂也是很多的，现将在各类化合物中最常用的显色剂列举如下： (1)烃类 ①硝酸银／过氧化氢 检出物：卤代烃类。 溶液：硝酸银O.1g溶于水lml，加2-苯氧基乙醇lOOml，用丙酮稀释至200ml，再加30％过氧化氢1滴。 方法：喷后置未过滤的紫外光下照射； 结果：斑点呈暗黑色。 ②荧光素／溴 检出物：不饱和烃。 溶液：I．荧光素0.1g溶于乙醇lOOml；Ⅱ．5％溴的四氯化碳溶液。 方法：先喷(I)，然后置含溴蒸气容器内，荧光素转变为四溴荧光素(曙红)，荧光消失，不饱和烃斑点由于溴的加成，阻止生成曙红而保留荧光，多数不饱和烃在粉红色背景上呈黄色。
UltraECL底物化学发光检测试剂盒说明书
◆UltraECL底物化学发光检测试剂盒◆目录号1924 ◆使用手册 ◆实验室使用，仅用于体外
UltraECL底物化学发光检测试剂盒目录号：1924 目录编号包装单位 192401 50ml （A液B液各25ml） 192402 100ml （A液B液各50ml） 192403 500ml （A液B液各250ml） 试剂盒组成、储存、稳定性： 试剂盒组成保存50ml 100ml 500ml 溶液A 4℃避光25 ml 50 ml 250 ml 溶液B 4℃避光25 ml 50 ml 250 ml 本产品收到后按照上面指示温度存放，至少6个月内有效。
产品介绍： Western blot底物发光检测试剂可由标记于二抗上的辣根过氧化酶催化，产生化学发光反应，可以灵敏地检测出目的蛋白的存在。UltraECL底物化学发光检测试剂盒基于新一代增强型化学发光底物研制而成，并对成份做了优化。产品背景低，稳定性好，比普通ECL试剂敏感度高数十倍。它由辣根过氧化物酶(HRP)催化发生化学反应，发出荧光，可对X光胶片曝光，也可直接进行luminometer检测或者荧光CCD扫描。 操作步骤： 1.按常规Western blot操作，二抗孵育后，进行最后一次洗涤时，根据膜的大小，按 每10cm2膜混合0.5ml溶液A和0.5ml溶液B，混匀，配制成发光检测工作液。 2.用平头镊子将膜取出，膜的下缘轻轻接触吸水纸，以去除膜上多余的液体。膜的 蛋白面朝上，置于洁净保鲜膜（某些市售保鲜膜包裹印迹膜时可能会淬灭荧光，应选择高质量保鲜膜）上。用吸管将配制的发光检测液转移到蛋白膜上，使其均匀覆盖，室温孵育1-2分钟。 3.用平头镊夹持蛋白膜，膜的下缘轻轻接触吸水纸，以去除膜上多余的液体。膜的 蛋白面朝上，包裹于洁净保鲜膜内。轻轻赶出其间的气泡，固定在X片暗盒内。 4.在暗室中取一张X片置于包裹的膜上，合上暗盒，曝光30秒至1分钟。立即显影定 影，根据其曝光强度，缩短或延长下一张X片的曝光时间（对微弱信号，曝光时间可延长至数小时）,或者曝光0.5，1，2，4，6分钟一系列后再显影定影挑选一张满意的。也可用合适的照相器材直接记录蛋白膜的化学发光图像。 注意：如果储存使用时间过长，溶液B中过氧化氢可能随时间分解降低曝光敏感度，可取普通纯水按照每10ml纯水加入40μl 30％H202（商品化的H202一般为30％）比例配成新鲜H202溶液替代溶液B使用，可以完全恢复发光工作液最大发光敏感度，效果和新鲜的溶液B完全一样。
各种显色剂及其配制方法
各种显色剂及其配制方法 碘： 不饱和或者芳香族化合物 配制方法 在100ml广口瓶中，放入一张滤纸，少许碘粒。 或者在瓶中，加入10g碘粒，30g硅胶 紫外灯 含共厄基团的化合物，芳香化合物 硫酸铈： 生物碱 配制方法 10%硫酸铈(IV)+15%硫酸的水溶液 氯化铁 苯酚类化合物 配制方法 1% FeCl3 + 50% 乙醇水溶液. 桑色素(羟基黄酮) 广谱, 有荧光活性 配制方法 0.1% 桑色素+甲醇 茚三酮 氨基酸 配制方法 1.5g 茚三酮+ 100mL of 正丁醇+ 3.0mL 醋酸 二硝基苯肼(DNP) 醛和酮 配制方法 12g二硝基苯肼+ 60mL 浓硫酸+ 80mL 水+ 200mL 乙醇( 方法：喷溶液I或Ⅱ后，立即喷铁氰化钾的2mol／L盐酸溶液。 结果：饱和酮立即呈蓝色；饱和醛反应慢，呈橄榄绿色；不饱和羰基化合物不显色。
) 香草醛(香兰素) 广谱 配制方法 15g 香草醛+ 250mL 乙醇+2.5mL 浓硫酸 高锰酸钾 含还原性基团化合物，比如羟基，氨基，醛 配制方法 1.5g KMnO4 + 10g K2CO3 + 1.25mL 10% NaOH + 200mL 水. 使用期3个月 溴甲酚绿 羧酸，pKa<=5.0 配制方法 在100ml乙醇中，加入0.04g溴甲酚绿，缓慢滴加0.1M的NaOH水溶液，刚好出现蓝色即至。 钼酸铈 广谱 配制方法 235 mL 水+ 12 g 钼酸氨+ 0.5 g 钼酸铈氨+ 15 mL 浓硫酸 茴香醛(对甲氧基苯甲醛)1 广谱 配制方法 135 乙醇+ 5 mL 浓硫酸+ 1.5 mL of 冰醋酸+ 3.7 mL 茴香醛，剧烈搅拌，使混合均匀. 茴香醛(对甲氧基苯甲醛)2 萜烯，桉树脑(cineoles), withanolides, 出油柑碱(acronycine) 配制方法 茴香醛:HClO4:丙酮:水(1:10:20:80) 磷钼酸(PMA) 广谱 配制方法 10 g of 磷钼酸+100 mL 乙醇
促肾上腺皮质激素(ACTH)测定试剂盒(电化学发光免疫分析法)产品技术要求北京联众泰克
促肾上腺皮质激素(ACTH)测定试剂盒（电化学发光免疫分析法） 适用范围：本试剂盒用于体外定量测定人体血清样本中促肾上腺皮质激素（ACTH）的含量。 1.1包装规格：50人份/盒、100人份/盒。 1.2主要组成成分 试剂盒由磁分离试剂（M）、试剂a（Ra）、试剂b（Rb）和定标品（ACTH-Cal）（选配）组成。组成及含量见下表： 注：1、定标品靶值批特异，详见靶值单。 2、试剂盒条码卡内含主校准曲线。 2.1 外观 2.1.1 试剂盒各组分应齐全、完整、液体无渗漏； 2.1.2 磁分离试剂摇匀后应为棕色含固体微粒的均匀悬浊液，无明显凝集、无絮状物； 2.1.3 其它液体组分应澄清，无异物，沉淀物或絮状物； 2.1.4 包装标签应清晰、无磨损、易识别。 2.2 空白限
应不大于1.0pg/mL。 2.3 准确度 将已知浓度的ACTH标准溶液加入到血清中，其回收率应在(85%～115%)范围内。 2.4 线性 在[3.00，2000.0]pg/mL范围内，线性相关系数（r）应不小于0.9900。 2.5 精密度 2.5.1 重复性 在试剂盒的线性范围内，测定高、低两个水平的样品，检测结果的变异系数（CV）应不大于8%。 2.5.2 批间差 在试剂盒的线性范围内，用3个批号试剂盒分别测定高、低两个水平的样品，检测结果的变异系数（CV）应不大于15%。 2.6 效期末稳定性 本产品效期为15个月，试剂盒在2～8℃下保存至有效期末进行检测，检测结果应符合2.1、2.2、2.3、2.4、2.5.1的要求。 2.7 溯源性 依据GB/T 21415-2008《体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源性》的要求提供促肾上腺皮质激素（ACTH）定标品的来源、赋值过程以及测量不确定度等内容，定标品溯源至企业工作校准品。
肌红蛋白测定试剂盒说明书
肌红蛋白（MYO）测定试剂盒（化学发光免疫分析法） 说明书 【产品名称】 通用名称：肌红蛋白（MYO）测定试剂盒（化学发光免疫分析法） 英文名称：Myoglobin（CLIA） 【包装规格】 2×30 人份/盒、2×50 人份/盒、2×100 人份/盒 【预期用途】 用于体外定量测定人体血清或（和）血浆中肌红蛋白的含量。 肌红蛋白（MYO）分子量为17.8 kD，由一个多肽链和一个亚铁血红素辅基组成，由人体骨骼肌和心肌细胞合成并贮存，不存在于其它细胞。实验证明由骨骼肌和心肌来源的两种肌红蛋白无免疫学上的差异。肌红蛋白的主要生理功能为携带氧气供细胞呼吸。肌红蛋白是检测急性心肌梗死(AMI) 的早期指标，具有极高的灵敏度但是特异性较差，在AMI 早期心肌细胞受损，由于MYO 的分子量小，可以很快从破损的细胞中释放出来，在AMI 发病1～3 小时后血中浓度迅速上升，6～7 小时达峰值，12 小时内几乎所有AMI 患者MYO 都有升高，升高幅度大于各心肌酶，因此可以作为AMI 的早期诊断标志物。由于MYO 也存在于骨骼肌中，而且仅从肾脏清除，所以急性肌损伤、急性或慢性肾衰竭、严重的充血性心力衰竭、长时间休克及各种原因引起的肌病患者、肌内注射、剧烈的锻炼、某种毒素和药物摄入后，MYO 都会升高。因此，采用血清MYO 水平作为诊断AMI 的早期指标，仅限于没有上述相关疾病的患者。在有急性症状的患者中，4 小时内MYO 水平不升高，AMI 的可能性极低。由于在AMI 后血中MYO 很快从肾脏清除，发病l8～30 小时内可完全恢复到正常水平。故MYO 测定有助于在AMI 病程中观察有无再梗塞或者梗塞再扩展。MYO 频繁出现增高，提示原有心肌梗死仍在延续。另外，在神经肌肉疾病如肌营养不良、肌萎缩和多肌炎时血清MYO 水平亦升高。心脏外科手术患者血清MYO 升高，可以作为判断心肌损伤程度及愈合情况的一项客观指标。 【检验原理】 肌红蛋白测定采用双位点夹心化学发光免疫分析法，其检测原理如下： 第一步：将样本与包被着抗肌红蛋白抗体的超顺磁性微粒（磁珠）以及抗肌红蛋白抗体-碱性磷酸酶标记物添加到反应管中，经过孵育，样本中的肌红蛋白和包被在磁珠上的抗肌红蛋白抗体结合，同时抗肌红蛋白抗体-碱性磷酸酶标记物与样本中肌红蛋白另一位点结合。反应完成后，磁场吸住磁珠，洗去未结合的物质。 第二步：将化学发光底物添加到反应管内，发光底物（3-(2-螺旋金刚烷)-4-甲氧基-4-(3-磷氧酰)-苯基-1,2-二氧环乙烷，AMPPD）被碱性磷酸酶所分解，脱去一个磷酸基，生成不稳定的中间产物，该中间产物通过分子内电子转移产生间氧苯甲酸甲酯阴离子，处于激发态的间氧苯甲酸甲酯阴离子从激发态返回基态时，产生化学发光，再通过光电倍增管对反应中所产生的光子数进行测量。所产生光子数与样本内肌红蛋白的浓度成正比。样本内分析物的量由校准曲线来确定。 【主要组成成分】
B49X25锅炉透反射双色水位计使用说明
B49X-25透反射锅炉双色水位计使用说明一、概述 B49X－25型透反射式双色水位计就是专用于各类承压容器及工业蒸汽锅炉与蒸汽机车锅炉的水位显示,有汽红水绿来指示液位高度。就是新乡市中博仪表有限公司的一个拳头产品。 该水位计有上下阀门与中间的水位显示仪三部分组成,排污阀与下阀相连,上下法兰与锅炉炉壁法兰连接,根据光的性质,红光与绿光的波长不同,在同种介质中的折射角不同,水对光的透射感光能力不同,构成了双色水位一、概述 B49X－25型透反射式双色水位计就是专用于各类承压容器及工业蒸汽锅炉与蒸汽机车锅炉的水位显示,有汽红水绿来指示液位高度。经过新乡市中博仪表有限公司技术科的公关改造后。该水位计有上下阀门与中间的水位显示仪三部分组成,排污阀与下阀相连,上下法兰与锅炉炉壁法兰连接,根据光的性质,红光与绿光的波长不同,在同种介质中的折射角不同,水对光的透射感光能力不同,构成了双色水位计的特殊结构,光源发出的光线经光学系统成像,形成汽红水绿双色显示,工作时把汽水阀打开,排污阀门关闭,这样水位计与炉水构成一个连通回路,根据连通器原理,则双色水位计水位高度就就是锅炉内部的水位高度,这样由红绿即可判断锅炉里水位高度。 二、主要技术指标: 1、安装中心距L(mm):250 300 330 350 400 440
2、可视高度(mm):145 165 165 195 195 3、公称压力:2、5Mpa 实验压力:1、5倍公称压力 4、工作温度:≤225℃ 5、连接法兰标准:JB/T9245-1999 DN25 6、材质:铸铁铸钢不锈钢 7、工作介质:水、蒸汽 8、光源:AC36V/6W 三、安装 1、双色水位计属于精密仪表,出厂时已经调好,不能随意拆卸,不得敲击碰撞,防止玻璃破碎。 2、安装前应详细检查,并消除在运输过程中造成的缺陷,清理污垢。 3、安装时先将双色水位计的上下阀门法兰与锅炉炉壁法兰连接好,然后对水位计玻璃预热后方可运转。 4、电源感应器应放在清洁通风处,严禁与炉壁接触。 5、水位计前不要有很强的亮光,以免降低观察效果,观察水位计时,视水员要站在水位计的正面。 6、锅炉初上水或升压时,可能液汽显示不清,这好似因为锅炉水质不清洁、水流不稳所致,只就是暂时的属于正常现象,当锅炉内水位水压正常后,即能清晰的显示液位。
生理学实验的一般操作方法
生理学实验的一般操作方法 一．生理学实验方法概述 生理学实验一般可分为急性实验法和慢性实验法两大类。 １．急性实验法 是在无痛条件下剖开动物身体，对某一两个器官进行实验观察。实验过程不能太长，试验后将动物处死。它又可分为两种： （１）离体实验法 将要研究的器官或组织从活的或刚处死的动物上取出，置于接近正常生理条 件的人工环境中，以观察、研究其生理机能。如离体蛙心灌流等。 （２）在体实验法 动物在麻醉或毁坏脑或脊髓的状态下，用手术的方法暴露某一器官，观察、 研究其机能及变化规律。如心搏过程的观察、小肠运动的观察等。 ２．慢性实验法 在无菌条件下对健康动物进行手术，暴露要研究的器官或摘除、破坏某一器官，然 后在接近正常生活条件下，观察所暴露器官的某些功能、以及摘除或破坏某器官后 所产生的功能紊乱等。 二．实验动物的固定 在手术过程中，必须将麻醉动物进行固定，以限制动物的活动，保证实验或手术的利 进行。常用的固定方法有两种： １．背位固定法将动物的背部直接接触手术台的固定方法。在呼吸、循环、消化、泌尿等试验中均采用此法。 ２．腹部固定法将动物的腹部直接接触手术台的固定方法。这种固定法适用进行脑脊髓的实验。 三．实验动物的麻醉 为了使动物在实验过程中保持安静，不挣扎，必须对动物进行麻醉。麻醉的深浅可以从呼吸、某些反射的消失、肌肉的紧张程度和瞳孔的大小等加以判断。一般用夹捏后肢股部肌肉以观察其反应的简易方法了解动物的麻醉深度。 （一）常用麻醉药麻醉药可分为局部麻醉剂和全身麻醉剂两种。在生理实验中，常采用全身麻醉法，如挥发性的乙醚和非挥发性的巴比妥类、水合氯醛等。 （二）麻醉药的给药途径和方法非挥发性麻醉药的给药途径为注射给药法，主要有静脉、腹腔、肌肉、皮下和淋巴囊注射。 １. 静脉注射：兔的部位为耳缘静脉，兔耳的外缘血管为静脉，中央的血管为动脉。注射前，先剪去注射部位的被毛，用左手食指和中指夹住耳缘静脉近心端，使其充血，并用左拇指和无名指固定兔耳。用左手持注射器将针头顺血管方向刺入静脉，刺入 后再将左手食指和中指移至针头处，协同拇指将针头固定静脉内，便可缓缓注射。 如注射阻力过大或局部肿胀，说明针头未刺入血管，应拔出重新刺入。首次注射应 从静脉的远心端开始，以便进行反复注射。 ２. 腹腔注射：先剪去腹部的被毛，右手将注射器刺入下腹部腹白线稍外侧处，注射器与皮肤呈４５°夹角，若针尖通过腹肌后抵抗消失，应保持针头不动，轻轻注入麻 醉剂。腹腔注射应防止把针头刺入肠、肝、膀胱等内脏器官，因此针头刺入后须轻 轻回抽，如无肠内容物、尿液或血液被抽出，说明针头未刺入内脏。 ３. 肌肉注射：常用来麻醉禽类，注射部位多为胸肌或腓肠肌等肌肉较发达的部位。固定动物后，右手持注射器，使之与肌肉呈６０°夹角，一次刺入肌肉。注射完毕后 用手轻轻按摩注射部位，帮助药液吸收。
常用天然药化显色剂配制
常用显色剂配制 一、通用显色剂 1．碘，检查一般有机物。碘蒸气对很多化合物显黄棕色。 在一个密闭的玻璃缸内予先放入碘片，使缸内空气被碘蒸气饱和，将薄层或纸层放入缸内数分钟即可显色。有时在缸内放一盛水的小杯，增加缸内的湿度，可以提高显色的灵敏度。2．硫酸：通用。 浓硫酸：水（1：10），或10%硫酸的乙醇溶液。 3．四唑兰试剂：还原性物质在室温或微加热时显紫色。 溶液I：0.5%四唑兰甲醇溶液 溶液II：6N氢氧化钠溶液 临用前溶液I和溶液II等量混合。 4．铁氰化钾—三氯化铁试剂：还原性物质显蓝色，再喷2N盐酸溶液，则蓝色更深。 二、生物碱显色剂 1．改良碘化铋钾试剂：生物碱和某些含氮化合物显橙红色。 取7.3克碘化铋钾，冰醋酸10毫升，加水60毫升。 2．碘—碘化钾试剂：生物碱显棕褐色。 碘1克和碘化钾10克溶于50毫升水中，加热，加冰乙醇2毫升，用水黧到100毫升。3．硅钨酸试剂（沉淀试剂） 5克硅钨酸溶于100毫升水中，加盐酸至PH2左右。 4．苦味酸试剂（沉淀试剂） 1克苦味酸溶于100毫升水中。 5．鞣质试剂（沉淀试剂） 1克鞣酸加乙醇1毫升溶解后，再加水至10毫升。 6．王水浓盐酸：硝酸（1：3） 三、苷类显色剂 1．糖的检出试剂 （1）苯胺—邻苯二甲酸试剂：喷后105~110℃烤10分钟，糖显红棕色（检测还原糖）[注]苯胺—邻苯二甲酸试剂的制备：苯胺0.93克，邻苯二甲酸1.66克，溶于水饱和正丁醇100ml中。 （2）α—萘酚—硫酸试剂：喷后100℃烤3—6分钟，多数糖呈蓝色，鼠李糖呈橙色。[注]试剂制备：15%α—萘酚乙醇溶液21ml，浓硫酸13ml，乙醇87ml及水8ml混合后使用。（3）Fehing试剂：本品分甲液与乙液，应用时取等量混合，检查还原糖。 甲液：结晶硫酸铜6.23克，加水至100毫升。 乙液：酒石酸钾钠34.6克及氢氧化钠10克，加水至100毫升。 （4）百里酚硫酚剂：喷后120℃烤15—20分钟，多数糖在灰白色背景上显暗红色，继续加热则变成浅紫色。 百里酚0.5克及浓硫酸与毫升溶于乙醇95毫升。 2．酚类 （1）三氯化铁试剂：喷后呈溶绿色或棕红色。 5%三氯化铁水溶液或乙醇溶液。 （2）三氯化铁—铁氰化钾试剂：酚性物质呈黄色斑点。 溶液I：2%三氯化铁水溶液。 溶液II：1%铁氰化钾水溶液。
双色水位计的使用及维护手册
水位计的使用方法 为了锅炉和您的人身安全，希望操作者严格地按本说明书指导操作，以避免发生各种事故，且可延长水位计的使用寿命。正常使用寿命八年不许超期使用。 无论是首次投入使用，还是停车后再用，本使用方法都是适用的。 调试及启用的整个过程，应在接通电源，视场明亮条件下进行。 1)向水位计导入热水、蒸汽、并确定水位。 在导入水汽之前，操作者一定站在水们计的侧面，不可站在前面工作。 a)关闭排污阀。 b)把水阀缓慢开1/4周，向水位计内徐徐导入热水。 注意：水阀切不可开得太大，否则安全球将动作，堵死水路无法进行工作。如果安全球已堵住通路，可重新关闭此阀，并重新缓慢开启。 c)慢慢打开汽阀1/4周，向水位计内徐徐导入蒸汽，若在此之前安全球已动作，则由于水位计内蒸汽压升高，安全球会自动脱落，再开水阀即可放入热水。 d)把汽阀及水阀全部打开。 e)认真观察水位，锅水开始进入水位计，使水位逐渐升高，直到水位基本不变为止。但水位应有微小波动，表示水、汽管路畅通。 如看到不水部分的窗口变暗甚至全黑，也不必惊慌。这是因为水中夹带有大量铁锈及其它脏物所致。这可用日常维护中的第2项中排污清洗办法解决。 f)如果通过以上操作，而水位计中没有导入水或汽，可关闭水、汽阀，开排污阀，并重复(a-e)操作一次。再有问题应检查水汽管路阀门或焊接管焊口处是否堵塞。 g)水汽界面最好处在观察窗内，如果处于词盲区，虽不影响判断水汽大概位
置，但看不到水面波动，应微调水位高度。尽量让水位露出来。 h)一切正常后，把水阀、汽阀各自回旋(逆时针) 1/4周，这样可以防止在长期连续使用后，阀杆与后座烧结在一起。 i)检查玻璃、云母，没有裂纹，压盖及阀不出现泄漏为正常。 2)调试光学系统 半导体冷光源： 发现红绿颜色不好时，或更换二极管板重新安装后： a)首先旋松光源壳底部的蝶形螺母，然后旋转光源壳外侧顶部的小手轮，水 平移动壳体里的红绿色镜架体，向里移动为绿色，向外移动为红色； b)镜架也可作自身旋转，倾斜3°角，效果更好； c)一人调整镜架，另一人在水位计正前方3米远处观测红绿，达到汽红、水 绿、界面清晰为止； d)工业电视监视应安装在水位计正前方大约3米远的±3°角范围内观看水 位计的两排窗口，镜头正对着水位计窗口中心（即零点），否则将影响红 绿颜色的观测效果（水位计红绿颜色观测角很小，位置不对，颜色不好）。灯管型热光源： a)左、右调整镜架，或镜架绕轴线旋转，在水位计正前方观看，汽红、水绿，界面清晰，红绿不渗杂为止。 b)调整灯管及反光碗，使在前方观看亮度最亮为止。 c)重复a)调整达到最佳效果。 d)如果是五窗水位计，要调整到在水位计正前方同时观看两排窗口，均应达到汽红、水绿、界面清晰，到此为止，水位计进入正常运行状态。 3)水位计不得参与锅炉酸洗、煮炉。
薄层层析常用显色剂配制及显色方法
碘： 适用于不饱和或者芳香族化合物 配制方法：在100ml广口瓶中，放入一张滤纸，少许碘粒。或者在瓶中，加入10g碘粒，30g硅胶 高锰酸钾 适用于含还原性基团化合物，比如羟基，氨基，醛 配制方法：1.5g KMnO4 + 10g K2CO3 + 1.25mL 10% NaOH + 200mL 水. 使用期3个月 磷钼酸(PMA) 广谱 配制方法：10 g of 磷钼酸+100 mL 乙醇 紫外灯 适用于含共轭基团的化合物，芳香化合物 硫酸铈 生物碱 配制方法：10%硫酸铈(IV)+15%硫酸的水溶液 氯化铁 苯酚类化合物 配制方法：1% FeCl3 + 50% 乙醇水溶液. 桑色素(羟基黄酮) 广谱, 有荧光活性 配制方法：0.1% 桑色素+甲醇 茚三酮 适用于氨基酸
配制方法：1.5g 茚三酮+ 100mL of 正丁醇+ 3.0mL 醋酸 二硝基苯肼(DNP) 适用于醛和酮 配制方法：12g二硝基苯肼+ 60mL 浓硫酸+ 80mL 水+ 200mL 乙醇 香草醛(香兰素) 广谱 配制方法：15g 香草醛+ 250mL 乙醇+2.5mL 浓硫酸 溴甲酚绿 适用于羧酸，pKa<=5.0 配制方法：在100ml乙醇中，加入0.04g溴甲酚绿，缓慢滴加0.1M的NaOH水溶液，刚好出现蓝色即至。 钼酸铈 广谱 配制方法：235 mL 水+ 12 g 钼酸氨+ 0.5 g 钼酸铈氨+ 15 mL 浓硫酸 茴香醛(对甲氧基苯甲醛)1 广谱 配制方法：135 乙醇+ 5 mL 浓硫酸+ 1.5 mL of 冰醋酸+ 3.7 mL 茴香醛，剧烈搅拌，使混合均匀. 茴香醛(对甲氧基苯甲醛)2 适用于萜烯，桉树脑(cineoles), withanolides, 出油柑碱(acronycine) 配制方法：茴香醛:HClO4:丙酮:水(1:10:20:80)
促甲状腺激素(TSH)测定试剂盒(电化学发光免疫分析法)产品技术要求lianzhongtaike
促甲状腺激素（TSH）测定试剂盒（电化学发光免疫分析法） 组成： 适用范围：本试剂盒用于体外定量测定人体血清样本中促甲状腺激素（TSH）的含量。 2.1 外观 2.1.1 试剂盒各组分应齐全、完整、液体无渗漏； 2.1.2 磁分离试剂摇匀后应为棕色含固体微粒的均匀悬浊液，无明显凝集、无絮状物； 2.1.3 其它液体组分应澄清，无异物，沉淀物或絮状物； 2.1.4 包装标签应清晰、无磨损、易识别。 2.2 空白限 应不大于0.01μIU/mL。 2.3 准确度 用TSH国家标准品（150530）进行检测，其测量结果的相对偏差应在±10%范围内。 2.4 线性 在[0.01,100.0]μIU/mL范围内，线性相关系数（r）应不小于0.9900。 2.5 精密度
2.5.1 分析内精密度 在试剂盒的线性范围内，浓度为（5.0±1.0μIU/mL）和（30.0±6.0μIU/mL）的样品检测结果的变异系数（CV）应不大于8%。 2.5.2 批间精密度 在试剂盒的线性范围内，用3个批号试剂盒分别检测浓度为（5.0±1.0μIU/mL）和（30.0±6.0μIU/mL）的样品，检测结果的变异系数（CV）应不大于15%。2.6 特异性 2.6.1 与促卵泡生成激素（FSH） 浓度不低于200mIU/mL促卵泡生成激素（FSH）样品，在本试剂盒测定结果应不大于0.01μIU/mL； 2.6.2 与促黄体生成素（LH） 浓度不低于200mIU/mL促黄体生成素（LH）样品，在本试剂盒测定结果应不大于0.01μIU/mL； 2.6.3 与人绒毛促性腺激素（HCG） 浓度不低于1000mIU/mL人绒毛膜促性腺激素（HCG）样品，在本试剂盒测定结果应不大于0.01μIU/mL。 2.7 效期末稳定性 本产品效期为15个月，试剂盒在2～8℃下保存至有效期末进行检测，检测结果应符合2.1、2.2、2.3、2.4、2.5.1的要求。 2.8 溯源性 依据GB/T21415-2008《体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源性》的要求，校准品溯源至TSH国家标准品（编号150530）。