腹壁韧带样纤维瘤53例病例分析
腹壁韧带样纤维瘤的诊断与临床病理分析

【 摘 要】 目 的 总结 腹 壁 韧 带 样 纤 维瘤 的 诊 断及 治 疗 特 点 。方 法 收 集 经 手 术 病 理 证 实 为 腹 壁 韧 带 样 纤 维 瘤 的 2 1 例 患 者 的 临床 资料 , 包括 临 床 症 状 、 包块 特 征 、 影 像 学资 料 、 病理( 常规 及 免 疫 组 化 ) 、 手 术 及 术 后 辅 助 治 疗 等 ,并 进 行 回顾 性 分析 。结 果 所有 病 例 均 有 明 确 的 手 术 、 外 伤 史或 妊 娠 史 ,而 无 明 显 症 状 , 包块平 均 直径 4 . 5 c m, 女性 1 8例 。 MR I 提示边界不清 , T1 wI 常 为 等 信 号 或稍 低 信 号 , T2 wI 提 示 稍 高信 号 , 增 强 后 明 显 强 化 。 肿 瘤 住 于 肌 肉 内或 与 筋 膜 相连处 , 质地 坚 韧 , 由梭 形 细 胞 和胶 原 纤 维束 组成 , 胶 原 纤 维成 分特 别 丰 富 , 无 明 显 包膜 , 边缘不 清, 向周 围组 织 浸 润 , 常
【 中图 分 类 号】 R 7 3 5 . 5 【 文 献标 识 码】 A d o i : 1 0 . 3 9 6 9 / J . i s s n . 1 6 7 2 - 3 5 l 1 . 2 0 1 3 . 0 5 . 0 4 6
The d i a g no s i s a n d t r e a t me nt o f d e s mo i d t u mo r s o f a b d o mi n a l wa l l
西部 医学 2 0 1 3年 5月 第 2 5卷 第 5期 Me d J We s t C h i n a , Ma y 2 0 1 3 , V o 1 . 2 5 , No . 5
腹外型韧带样纤维瘤病理分析及MR表现观察

腹外型韧带样纤维瘤病理分析及MR表现观察摘要】目的:观察分腹外型韧带纤维瘤病例分析及MR表现,以提高对腹外型韧带样纤维瘤的诊断水平。
方法:选择我院收治的腹外型韧带纤维瘤患者20例,20例患者均经手术病理学分析证实为韧带样纤维瘤,观察其MR表现,将MR结果与病理结果对照分析。
结果:20例腹外型韧带纤维瘤,18例病灶位于软组织内,2例位于骨骼,多数肿瘤呈浸润性生长,细胞形态不规则,边界不清晰,少数为类圆状或分叶状,边界较为清晰,病理显示肿瘤包膜不明显,细胞形状主要为长梭形,多数为纤维母细胞,细胞间质可见大量的胶原纤维增生,部分间质可见丰富的毛细血管,无明显异型性,核分裂少见,呈侵袭性生长。
MR检查结果显示信号不均匀,在T1WI为等低信号,T2WI为不均匀的等高信号,增强扫描后早期为不均匀的明显强化,病灶内T2WI及T1WI低信号区无强化。
结论:腹外型韧带纤维瘤术是一种临床比较少见的中间型纤维瘤,其MRI表现具有一定的特征性,可将术前MRI结果作为诊断依据并判断预后。
【关键词】病理分析;腹外型韧带样纤维瘤;核磁共振成像【中图分类号】R445 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231(2017)01-0117-02韧带样纤维瘤是成纤维细胞克隆性增生病变所致,多发生于深部的软组织(腱膜和深筋膜),属于良性纤维增生病变,全身各处皆可发病[1]。
本研究主要以我院收治的经病理证实的20例腹外型韧带样型纤维瘤为例,观察其MR表现,旨在提高对现外型韧带样型纤维瘤的认识和影像学诊断水平,将结果报道如下。
1.资料与方法1.1 临床资料研究所选资料我院2010年—2016年收治的20例外型韧带样型纤维瘤患者,均经手术病理学检查证实。
其中男7例,女13例,患者年龄12~65岁,平均年龄(38.4±5.0)岁,病程2个月~8年,平均病程(3.5±1.2)年,其中18例为原发,2例为复发。
临床主要表现为界限不清的硬质肿物,无痛或微痛。
韧带样型纤维瘤病20例临床病理观察

韧带样型纤维瘤病20例临床病理观察摘要】目的:探讨韧带样型纤维瘤病的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断要点。
方法:收集2008~2012年间20例韧带样型纤维瘤病患者的资料,结合文献对其临床表现、组织形态、免疫组化、治疗和预后进行分析。
结果:韧带样型纤维瘤病是一种好发于深部软组织或腹腔内,界限不清,质地坚韧,呈浸润性生长的肿瘤。
肿瘤直径4~10cm,平均直径6.5cm。
组织病理学表现增生的纤维母细胞多呈平行或波纹状排列,其间伴有比例不一的胶原纤维,病灶周围常见纤维母细胞束向肌肉或脂肪组织内穿插或浸润性生长。
免疫组化:Vimentin(+),β-catenin(+),desmin、α-SMA、MSA(+/-),CD34(-),S-100(-)。
结论:韧带样型纤维瘤病是一种呈浸润性生长并易于复发的中间性肿瘤,临床诊断较困难,需依靠组织形态和免疫组化才能确诊。
目前治疗多以局部扩大切除为主,放疗为辅。
【关键词】韧带样型纤维瘤病临床特征病理特征免疫组化鉴别诊断【中图分类号】R730.2 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2013)10-0029-02韧带样型纤维瘤病(desmoid-tye fibromatosis),又称韧带样瘤(desmoid tumor)或侵袭性纤维瘤病(agressive fibromatosis)。
由Stout[1]最初提出,是一种发生在深部软组织的以纤维母细胞过度增生,浸润性生长和易于复发但不转移为特征的肿瘤。
现报道我科外检中遇到的20例韧带样纤维瘤病的病例,通过其组织形态和免疫组化,并结合相关文献,探讨其临床病理特征与鉴别诊断要点。
1 材料和方法1.1一般资料嘉鱼县人民医院病理科2010-2012年间共收到术后病理诊断为韧带样纤维瘤病的病例20例,其中男性7例,女性13例,年龄16-42岁,中位年龄31.3岁,病程3-15个月,发生于腹壁的6例(均为女性),肩部4例,上臂3例,前臂2例,大腿1例,小腿2例,胸壁1例,肠系膜 1例。
【读片时间】第0956期:左下前腹壁韧带样纤维瘤

【读片时间】第0956期:左下前腹壁韧带样纤维瘤【病史摘要】女,32岁。
左下腹肿块渐进性增大3个月余。
查体左下腹耻骨联合上2cm触及直径约6cm类圆形肿块,质硬,无压痛。
既往体健,无其他特殊病史。
B超示左下腹壁实性占位性病变。
【影像表现】CT平扫(图A)示左下腹壁肌层见梭形软组织密度肿块,CT值约45Hu,边缘与正常肌层相移行。
增强后(图B)肿块均匀中等强化,CT值约71Hu,肿瘤边缘光整,邻近脂肪层清晰,盆腔脏器未见明显异常。
【影像征象分析】病灶特点:梭形肿块,密度均匀,境界清晰,均匀中等强化,定位于腹壁肌层。
需考虑的病变有以下几种。
1.韧带样纤维瘤根据发生部位可分为腹壁外型和腹壁型,腹壁韧带样纤维瘤起源于筋膜或肌腱膜,发病高峰年龄为25〜40岁,主要表现为腹壁生长缓慢的无痛性肿块,肿块较硬,边界不清,肿瘤的侵袭性较强,术后易复发,但不发生转移。
不同部位的韧带样纤维瘤影像学表现亦有所不同,腹壁韧带样纤维瘤CT主要表现为肌肉内占位性病变,平扫与增强多呈均匀的等密度,但也可因成分不同而表现为低、等、高密度,均匀或不均匀,增强后强化的程度亦各不相同。
此病例的临床表现、起源部位及CT表现基本符合该病。
2.淋巴瘤肌肉淋巴瘤多为浸润性生长,密度相对均匀,境界不清,但也可境界清晰(见本书第2 章病例53,胸壁淋巴瘤)。
病变边缘常可见增粗的肌纤维,与韧带样纤维瘤和韧带样纤维瘤病极容易混淆。
但淋巴瘤一般为等密度或等信号表现,增强后呈轻度或中度强化,强化程度不及韧带样纤维瘤。
本例为短期内渐进性增大,淋巴瘤不能完全除外。
3.孤立性纤维瘤一般发生于胸腔、腹盆腔,少数发生于四肢、头颈,腹壁罕见。
其特点是境界清晰,有包膜,密度相对均匀。
增强后强化差异较大,但大多数呈中等强化。
本例除了部位不符外,其他的影像表现尚支持该病的诊断。
4.腹壁脓肿典型的CT表现为病灶中间为囊状低密度的坏死区,边缘为厚壁,其内可见分隔,病灶周围有渗出改变,增强后厚壁及分隔强化。
腹壁韧带样纤维瘤临床特点和治疗(附33例病例报告)

腹壁韧带样纤维瘤临床特点和治疗(附33例病例报告)
蔡海峰;赵刚;潘玉昆;刘远廷
【期刊名称】《中国现代医学杂志》
【年(卷),期】2011(21)4
【摘要】目的探讨腹壁韧带样纤维瘤的临床特点和治疗.方法回顾分析该院外科1998~2008年收治的33例腹壁韧带样纤维瘤患者的临床资料.结果 33例腹壁韧带样纤维瘤患者行广泛切除术26例和根治切除术7例,术后合并放射治疗10例,全组病例复发率21.2%(7/33).结论腹壁韧带样纤维瘤复发率高,侵袭性生长,治疗应按低度恶性软组织肿瘤处理.治疗首选外科手术,放疗、化疗和内分泌治疗可能对肿瘤有效.
【总页数】3页(P450-452)
【作者】蔡海峰;赵刚;潘玉昆;刘远廷
【作者单位】河北省唐山市人民医院普瘤科,河北,唐山,063001;河北省唐山市人民医院普瘤科,河北,唐山,063001;河北省唐山市人民医院普瘤科,河北,唐山,063001;河北省唐山市人民医院普瘤科,河北,唐山,063001
【正文语种】中文
【中图分类】R730.96
【相关文献】
1.腹壁韧带样纤维瘤影像学诊断(附3例报告) [J], 蔡晓琳;谢学斌
2.腹壁韧带样纤维瘤的术后腹壁重建的治疗研究 [J], 刘静;陈杰;申英末;朱熠林
3.13例腹壁韧带样纤维瘤诊断与治疗体会 [J], 秦治武;祝宏伟;李鹏宇
4.手术切除联合一期腹膜前间隙补片修补治疗腹壁韧带样纤维瘤的疗效 [J], 罗文钦; 杨世炜; 谢妍妍; 雷文章; 伍兵; 王永
5.以腹壁无痛包块为首发症状的腹壁韧带样纤维瘤病1例 [J], 张皓渝;刘红兵;林兆博;谭令;青廉
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
腹壁韧带样纤维瘤53 例病例分析

腹壁韧带样纤维瘤53例病例分析赵东兵,邵永孚摘 要:目的 探讨腹壁韧带样纤维瘤的临床特点和治疗;方法 回顾分析1964~1997年间外科收治的53例腹壁韧带样纤维瘤;结果 53例腹壁韧带样纤维瘤行广泛切除术32例,根治切除术19例,姑息切除术2例,术后合并放射治疗1例,全组病例复发率2018%,本院治疗者复发率318%(2Π53);结论 腹壁韧带样纤维瘤呈侵袭性生长的特性,治疗应按低度恶性软组织肿瘤处理。
治疗首选外科手术,配合放疗、化疗和内分泌治疗可提高疗效。
关键词:腹壁;韧带样纤维瘤Π复发;韧带样纤维瘤Π外科手术中图分类号:R735.53;R730.58 文献标识码:A 文章编号:1000-8578(2000)06-0476-02收稿日期:1999-07-07;修回日期:1999-10-19作者单位:100021北京,中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤医院腹外科 我科于1964年~1997年间收治腹壁韧带样纤维瘤53例(又称硬纤维瘤,侵袭性纤维瘤,纤维瘤病等)。
现报告如下:1 临床资料111 一般资料 本组女性50例,男性3例,就诊年龄13~65岁,均龄32岁,其中20~30岁占70%(35Π50)。
50例女性患者中未婚3例,余之均已婚并有妊娠生育史。
3例为妊娠期发病;生育1胎25例,生育2胎8例,生育3胎6例,生育4胎以上2例,生育次数不详6例;有剖腹产史者4例,2例术后再次妊娠并生育。
1例男性患者伴发家族性腺瘤性息肉病,1例术后并发背部隆突性皮纤维肉瘤。
112 临床表现44例为我院首诊患者,均表现为腹部实性肿块,病史1周~5年。
肿瘤位于右上腹7例,左上腹8例,左下腹13例,右下腹21例,脐周4例,其中下腹壁为肿瘤好发部位,占6412%(34Π53)。
B 超、CT 或MRI 对肿块定位及明确浸润范围有意义。
53例中9例为外院术后复发来我院就诊,复发1次7例,复发2次1例,复发3次1例,复发间隔为半年~1年。
腹壁外韧带样型纤维瘤病1例

参考 文献
[ 1 】Go l d b l u m J , F l e t c h e r J A. D c s mo i d -t y p e f i b r o ma t o s i s l A] .
Fl e t c he r CDM , Un ni KK , Me r t e n s F. W o ld r He a l t h Or ga ni z a t i o n
能依 靠锐 器分 离切 除 ,注意 周 围血管 及神 经保护 ,采 用 电
侧 腋窝 肿物 切 除术 。术 中探查 :肿物 位于 胸小 肌深 面 、腋
静 脉 前 方 、 左 锁 骨 下 方 、 左 肱 骨 大 结 节 处 关 节 囊 内 侧 ,质
硬 ,边 界不 清 ,移 动度差 ,部分 胸小 肌及 胸大 肌受 累及 , 左 腋 窝触及 大 小不 等肿 大淋 巴结 。术 中显 露腋 静脉 ,保 护 胸 长及 胸 背神 经 ,于 肿物 边缘 约0. 5 c m处超 声 刀完 整切 除
韧 带样 型 纤维 瘤病 三 类 ,腹 壁 外韧 带样 型 纤维 瘤病 主 要
3 个 月前 患 者再 次发 现左 侧 腋 窝肿 物 ,且逐 渐增 大 至 鸡蛋
大小 ,无伴腋 窝 区疼 痛及 皮温 增高 ,无畏 寒 、发热 。为求 进 一 步 治疗 来 我 院 ,门诊 拟 “ 左 侧 腋 窝 肿 物 性质 待 定 ” 收住 入 院 。查 体 :左 侧 腋窝 可触 及 一包 块 ,约5 c m ×5 c m
位 置 、形态 及浸 润范 围 ,不仅 有助 于术 前初 步诊 断 ,而且 有 助于 制 定手术 方 案 ,减少复 发率 。此病的 确诊 仍需靠 病
腹腔韧带样型纤维瘤病一例

腹腔韧带样型纤维瘤病一例发表时间:2014-03-21T14:00:14.513Z 来源:《中医学报》2013年12月第28卷供稿作者:胡伟王阁杨镇洲何轩[导读] 韧带样纤维瘤(desmoid tumors,DT)是一类具有局部侵袭能力的纤维母细胞/肌纤维母细胞性肿瘤,也称韧带样瘤,侵袭性纤维瘤病等。
胡伟王阁杨镇洲何轩第三军医大学附属大坪医院野战外科研究所放疗中心重庆400042【摘要】目的:探讨韧带样纤维瘤发病机理、临床特点、影像学特征及治疗方法。
方法:报告1例这种罕见病例,并进行了有关文献复习。
结果:报道腹腔韧带样纤维瘤一例并复习相关文献。
本病例患者,女,22 岁,临床表现为发现腹腔肿块3月余,伴有上腹部隐痛不适,无创伤史和家族性遗传病史。
病变位于左中腹,呈类圆形,大小约10cm×5cm×3cm。
CT检查示边界较清的均匀稍低密度的异常软组织影。
患者行“腹腔肿瘤联合胃后壁、胰体尾、横结肠、脾切除,横结肠/横结肠端侧吻合术”,术后病理诊断为韧带样纤维瘤,随访3 月无不适主诉和复发。
结论:韧带样纤维瘤是一种病因不明的来源于间叶组织的具有局部侵袭特征且极易复发的软组织肿瘤,临床表现不典型,影像学表现具有一定特异性,确诊依靠病理检查诊断,目前仍以手术治疗为主,放疗和药物治疗为辅。
【关键词】韧带;纤维瘤;影像学【中图分类号】R322 7+3【文献标识码】B【文章编号】1674 8999(2013)12 0118 01韧带样纤维瘤(desmoid tumors,DT)是一类具有局部侵袭能力的纤维母细胞/肌纤维母细胞性肿瘤,也称韧带样瘤,侵袭性纤维瘤病等。
DT临床少见,占软组织肿瘤的0 03%,占纤维组织肿瘤的1 19%[1]。
DT 原则上可以发生在身体任何部位,发病比例腹壁外韧带样型纤维瘤病约占50% 60%,腹壁韧带样型纤维瘤病约占25%,腹内韧带样型纤维瘤病约占15%[2]。
我院诊治一例“腹腔韧带样纤维瘤病”,现给予报告。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
D D Ahl0瑚i啮 l W all D皓咖 id ']Stlll ̄l'-A lllllort of53 C嬲 es CZItAO ’Bil1g, SttAO Yong-F ̄
: 喇r啦- d
CancerHospital Chinese血 呐 0,Medical&ienee ̄,础 Umon Medical c。f ,&扣 1(11121,
鉴于该 病 的发生 与雌 激素关 系密 切 ,我 们认为 三苯 氧胺有 望 成为该 病治疗 的理想 药物 。
D 参 考文献
【I J R r Bi 日M^,M 帅町 MC,‰ k _
D i曲 讪 k
瑚 r∞胁 蛐
C 74 “ ): 1270
.d _I∞ hI啪 [J]. o蚶 . I9
abdominal w日lI de ̄noid [11113131".
Key WOldS}Abdominal waⅡ de ̄roid tumor; RcI1m ce: Surgical operation
犯邻 近正 常结构 ,周 围有大 量胶 原基质 ,内含 大量 剂、非甾类抗 炎药物 (NSAID)和抗 内分 泌镧剂。
细胞 。 肉膜 巨细 胞亦 常见 ;无转 移倾 向 ,但 局部 侵 袭 性很 强 。 以下 几点可 助临 床诊 断 ,① 本病 好 发 女性 ,多 见 于 2O~30岁 年 龄 。② 有 妊 娠 生 育 , 腹 部手术 或 外伤 史 ,③ 腹 壁内 肿块 ,尤 其是 下 腹 壁 缓慢生 长肿 块 ,肿瘤质 硬 固定及 多为 圆形或 类 圆 形 ,④ 肿瘤 浸 润 性 生 长 ,局 部 切 除 术 后易 复 发 , 复发 率 可 高 达 25~柏 %_]l ⑤ B超 、CT、MRI可
瘤 。l ̄laefarlatd根 据 该 肿 瘤 发生 在 腹 壁 的 肌 建 膜 ,
形成胶 原性纤 维肿瘤 ,命 名腹 壁韧带样 纤 维瘤 ,发
病率占韧带样纤维瘤 的 36~55%0 ,奉院资料 中
该 病 占 53% (53/100) 本 病 好发 于 女性 ,尤 以育
龄期 女性 多 见 ,本组 50例 女 性 患 者 70% (35/50)
】 o ^K.Giar击e1l0,坤 啪 儡I,日 D囊I∞ 恤 岫 m如面 ·d}
D-_h|po [". .I ,35(3):377- ̄1
[6] s— K,功 蹲。 T.皿d E.d Q ’。町l _鹫,& 目_∞
CI h劬僵吐 [J] A巾l elw s嚏 ,19"/9,145(2):a 朋
Abs act:Obj蚰 e Tb evaluate the clinical fettle aI1d廿℃a廿咖 t of abd0n1il1al wall dev oid tIlm0r.
D M删 sWe o0ndu a retr ̄peetive study of53 Pati砷 sⅢ ueatedfrom 1964thmt ̄h1 .腑 lHs
2胎 8例 ,生 育 3胎 6例 ,生 育 4胎 以 上 2例 ,生 育次数 不详 6例 ;有剖腹 产史 者 4例 ,2例术 后再 次妊娠 并生育 。 1例 男性 患者伴 发家族 性 腺 瘤性 息
D 肉病 ,1例术后 并发背部 隆突性 皮纤维 肉瘤 。
1.2 临 床 表 现
D 44例为我院首诊 患者 ,均 表现为腹部 实性肿 C 块 ,病 史 1周 一5年。肿 瘤位 于右 上腹 7例 ,左上
of the 53 patients, 32 ca8eB wefe de exeisi ̄ , 19 ca嘲 re ̄edieal dissection. 1 case8 reeeiv ̄ 墙出0tl把卜
D apy in addition in surgery. Ttle协tal 10cal IecuTrerIce inate |s 20|8% , the r∞u唧 ce rate 憾 3 8% in . those who received their trea ̄aent in叫 r Il0spita1 Coli ̄ on Abdominal de ̄ oid tttm ̄r shm il1g a攫 es— C.
sire growth, with hi r忧 um 【lcemte should be ed as a softtissuetl蚰 0rwith l0w r|lal 瑚 1cy sur .
eper ̄lion is the optimal trea ̄aent,R ̄liothempy and c}IeⅡ e py 0r endocrine ̄empy IIli曲t be egee ̄∞ tl1e
瘤病 等 )。现报 告如下 : 1 临床资 料 1.1 一般 资料
本组女 性 50例 ,男 性 3例 ,就 诊 年 龄 13—65 岁 ,均 龄 32岁 ,其 中 2o一3o岁 占 70% (35t5o) 5o例 女性 患者 中未 婚 3例 ,余 之 均 已婚 并 有妊 娠 生育史 。3例 为妊娠期 发病 ;生 育 1胎 25例 ,生育
[¨.^llns% ,1 ,210(6):765— 【3] D 口I.Jd— NI 【1t血 G 卿 0id岫T岫 :^茁r 站 一 [盯.
^
— . I . : Ⅻ .314
[4】 Ⅺ J K∞ 口 De
。 【J】.
D Am J&IE,1 ,149(2):215-21S
肿瘤 处理 。治 疗首 选外科手 术 ,配合放 疗 、化疗 和 内分泌 治疗 可提 高疗效。
关键词:鏖壁 翅堂壁堑丝堕 墨垄;韧带样纤维瘤, 翌±查
中图分类号 :R735.53;R730.58 文献标识码 :A 文章编号  ̄1000—8. V/8(∞00)06一明 5一
D D 我科 于 1964年 一1997年 间 收治腹 壁韧 带 样 纤 32例,根治切除 +绦 纶 (纺 鳙)、阔筋膜修 补 19 C 维瘤 53例 (又 称硬 纤 维 瘤 ,侵 袭 性纤 维 瘤 ,纤维 例 ,姑息切 除术 2例 ,术 后合并 放疗 1例 ,术 中发
及 分娩 时腹肌 持续 而剧烈 地 收缩 ,均 可造 成纤 维的
创伤 ,导致 肿瘤发生 。
② 遗传 因素 韧带 样纤维 瘤好 发 生于家族 性
收稿 日期 :1999—07一o7;修回 日期 :1999—10—19 作者单位 :100021北 京 ,中国医学科 学院 中国协和 医 科 大学肿瘤 医院腹外科
· 476
] 维普资讯
/
20110年 第 27卷第 6期
_76 v//
‘。 ‘腹 壁 韧 带样 纤 维瘤 53例病 例 分 析
△
赵 东兵 ,邵 永孚
7
7;
摘 要 : 目的 探 讨腹 壁 韧 带样 纤 维瘤 的 临床 特 点 和 治 疗 ;方 法 回顾 分析 1964—1997年
质 硬 的组 织 ,说 明切缘未 净应 扩大切 除 范围 ,凡 可 [7】 ·E6 RD,6I De蚰划 -r _ Ⅱ II_H(盯 &IE
疑者 须作 冰 冻病理检 查 ,有报 道经病 理检查 切 缘无 肿瘤 者复 发率 只 有 4%_3 。对 于 困扩 大 手术 而造成
1 . (1):241-246 [B】 哪 wM,Phm 1L.IN1砥 ,d _I d岫
放 疗作 为 韧带样纤 维瘤 的非 手术 疗 法 ,有报 道 认为放疗 无 效 ,但 Wara认 为 放疗 对 于 大 的无 法 切 除 的肿瘤 是 有效 的 。我 院放疗 主要应 用 于肿瘤 姑
2.3 病理 特征 和诊 断
息性切 除患 者 的补救 。
韧 带 样 纤 维瘤 临 床 表 现 为一 生 长缓 慢 的肿
综合 征 。
③ 内分泌 因素 本 病多发 于女 性 ,特 别是 育
龄 期女 性 ,提示本 病 与女 性激素 平衡 失调有关 。动
物 实验 证实 雌激素 可诱 发 此瘤形成 ,而睾丸 酮 、孕
酮 可抑 制该 肿瘤 的发展 。
的腹壁 缺 损 ,可 采 用 阔筋 膜 ,涤 纶 ,聚 四 氯 乙烯 , 聚丙烯 ,尼龙 等修 补。
53例均 行 外科 手 术 治 疗 ,其 中行 广 泛 切 除术
2.1 发 病特 点
韧 带 样 纤 维 瘤 临 床 少 见 , 占 软 组 织 肿 瘤 的
0.03% _1 ,
占纤 维 组 织 肿 瘤 的 1.19% 。奉 病 由
MuUer1838年 命 名 为 Desmoid,即 硬 纤 维 瘤 和 腱 样
腺瘤性 息 肉病患者 ,两者 关 系较为 突 出。其发 生率 高达 8-38%,为一般人群的 852倍 J 家族性腺 瘤 息 肉病伴腹 壁韧 带样 纤维瘤 、多 发性 骨瘤 、多发
维普资讯
∞ 0年 第 卯 卷 第 6
ห้องสมุดไป่ตู้477
性 表皮样 囊 肿等称 为
腹 8例 ,左 下 腹 13例 ,右 下腹 21例 .脐 周 4例 , 其 中下 腹 壁 为 肿 瘤 好 发 部 位 , 占 64.2% (34/53)。 B超 、cT或 MRI对 肿 块 定 位 及 明 确 浸 润 范 围有 意
D 义。53例 中 9例 为 外 院 术 后 复 发 来 我 院就 诊 ,复
药物 治疗 亦 报 道 有 效 ,但 缺 乏 长 期 随访 分 析 ,
瘤 ,诊 断 主要依靠 病理 检查 。其组 织学 特点 为成纤 曾用 的化 疗 药物 有 阿 霉 素 ,放线 菌 素 和 长春 新 碱 ;
维 细胞 和成 肌纤维 细胞 交织 成柬 ,成纤 维细胞 常侵 另一类药 物 治疗是 环腺 苷一磷 酸盐 (CAMP)、调 节
问外科 收 治的 53例 腹壁韧 带样 纤维瘤 ;结果 53例腹 壁韧 带样 纤 维瘤行广泛切 除 术 32饲 ,根 治