米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产
米非司酮配伍米索前列醇片对中孕引产可行性分析
米非司酮配伍米索前列醇片对中孕引产可行性分析引产是终止妊娠的一种常见方法，对于某些中孕期妊娠并发症或胎儿异常的情况，引产是一种可行的处理手段。
米非司酮和米索前列醇作为引产药物，在临床上被广泛应用。
本文将对米非司酮配伍米索前列醇片对中孕引产的可行性进行分析。
一、米非司酮的作用原理和临床应用米非司酮是一种抗孕激素，通过抑制孕激素受体的结合和胎盘荷尔蒙的产生，从而使子宫内膜退变和胎儿停止发育，进而引发宫缩和流产。
其作用机制主要包括干扰孕激素受体信号通路、抑制胎盘荷尔蒙合成等。
在中孕期引产中，米非司酮常作为诱导药物使用。
根据患者的具体情况，医生会根据孕龄和子宫的发育情况等因素，决定使用米非司酮联合其他药物来实现引产的目的。
二、米索前列醇的作用原理和临床应用米索前列醇是一种合成孕激素，具有平滑肌收缩和催产作用。
它通过与子宫平滑肌的前列环素受体结合，引发子宫平滑肌的收缩，从而促进宫缩和胎儿的排出。
在中孕期引产中，米索前列醇通常与其他药物联合使用。
它可用于引导产程，减轻宫颈松弛，促进子宫收缩，加速分娩的进程。
此外，米索前列醇还可用于治疗子宫内膜异位症、子宫肌瘤和宫颈松弛等疾病。
三、米非司酮配伍米索前列醇片在中孕引产的可行性分析1. 药理学理论依据米非司酮和米索前列醇具有不同的作用机制，联合应用可以产生协同效应，提高引产的成功率。
米非司酮通过抑制孕激素受体和胎盘荷尔蒙的合成，减少胎儿的营养供给和保护性作用。
而米索前列醇通过促进子宫平滑肌收缩，增加宫缩力度和频率，加速胎儿的排出。
2. 临床实践证据一些临床研究表明，米非司酮配伍米索前列醇片在中孕引产中的应用是安全和有效的。
联合应用可以加快产程，减少并发症的发生，提高引产成功率。
此外，该组合药物在引产过程中的副作用和不良反应相对较少。
3. 使用注意事项尽管米非司酮配伍米索前列醇片在中孕引产中是可行的，但在使用过程中仍需注意以下几点：（1）医生的指导：引产是一项复杂的医疗过程，必须由经验丰富的医生进行指导和监测；（2）患者的情况评估：根据患者的具体情况，医生需要评估妊娠期、子宫发育和宫颈情况等因素，确保安全引产；（3）用药剂量：用药剂量应根据患者的具体情况进行个体化调整，并在医生的指导下进行；（4）监测和观察：引产过程中需密切监测患者的生命体征和子宫收缩情况，及时发现并处理并发症。
米非司酮联合米索前列醇在中孕引产中的应用
米非司酮联合米索前列醇在中孕引产中的应用（作者:___________单位: ___________邮编: ___________）【关键词】米非司酮联合米索2006年1月~2007年11月在我科60例因各种原因自愿要求终止妊娠的中期妊娠健康妇女60例行米非司酮联合米索前列醇药物引产，经治疗疗效满意，现报告如下。
1资料与方法1.1病例选择自愿要求药物终止妊娠的健康妇女无前列腺素使用禁忌证及严重心、肝、肾疾病或出血性疾病，临床确诊妊娠子宫符合妊娠人数，均住院引产。
1. 2一般情况60例中年龄18~35岁，以20~30岁最多，初产妇36例，经产妇24例，孕周分布：停经周数13~16周29例，17~20周22例，21~27周9例，均经B超检查确诊。
1.3方法采用上海华联制药厂生产的米非司酮总剂150 mg晚6时顿服，第二天早晨6时服米索前列醇600 μg，7时后穹隆放米索前列醇200 μg，间隔4 h重复放药，视宫缩必要时4 h追加放药1次。
1.4疗效评定标准完全流产：第一次用米索前列醇后24 h内胎儿及胎盘完全排出者，超声检查无需清宫。
不完全流产:胎儿自然娩出后，胎盘30 min内未排出或排出的胎盘不完整，立即给予清宫。
完全流产与不完全流产均为终止妊娠成功。
流产时间计算：给米索前列醇开始计时到胎儿娩出为止。
完全引产：指胎儿及其附属物完全排出。
失败：超声检查胎儿及其附属物未排出者。
2结果2.1引产效果60例中完全引产100％，失败0例。
2.2胎儿及胎盘排出时间应用米索前列醇后4~21 h。
2.3阴道出血情况产后2 h阴道出血量最少50 ml，最多350 ml。
因胎盘粘连1例行钳刮术，平均出血量250 ml出血时间7~10天。
2.4不良反应以恶心、呕吐、乏力为主，一般出现在服用米非司酮24 h，不需特殊处理。
米索前列醇应用后1 h内个别患者有寒战、发热、手麻，持续15~30 min自行缓解，无需特殊处理。
米非司酮配伍米索前列醇中孕引产不同方法效果对比
药剂量及最短住 院周期 ， 最佳引产效 果 ， 值得推广 ， 同国际上使用方法一致 。
方 式 的对 比来 探 讨 能 达 到 最 佳 效 果 、 少 用 药剂 量 、 短 住 院 最 最 周 期 的 给 药方 式 。 １ 资 料 与 方 法
（ ． ±１５ ｈ Ｃ组 （ ． ６０ ．） ， ５０±１２ｈ 出血 量 ： ．） ； Ａ组 （０ １０±１）ｄ Ｂ组 ５Ⅱ ，
（０ ５ ｍ ， ５ ±１） ｌＣ组 （０ ５ ｍ 可 以看 出 Ａ Ｂ Ｃ组 之 间两 两 比较 ３ ±１ ） ｌ 、、 在 产 程 及 出血 量 方 面 统 计 学 差 异 有 统 计 学 意 义 （ Ｐ＜００ ） ．１ 。 ２３ 不 良反 应 ： Ｂ组 分 次 口服 米 非 司酮 共 有 １ 在 用 药 第 ， Ａ、 ０例
电图 检 查 均 正 常 ， 服 药 禁 忌 。Ａ组 ： 非 司 酮 ５ ｇ空 腹 口 无 米 ０ｍ 暇 ２次／ ， ３ｄ 共 用 ３０ ｍ ）米 索 前 列 醇 于 第 ４天 ， 腹 顿 ｄ共 （ ０ ｇ ， 空
服 ６ ０ｐ ， 排 出胎 儿 者 ３ ｈ 再 服 ３片 ， 多 ３次 ； ０ ｇ未 － 后 最 Ｂ组 米 非
用水 囊 引 产或 羊膜 腔 内 注 射 依 沙 吖 啶 引 产 的 方 法 ， 方 法 需 此 官 腔 操 作 ， 加 了孕 妇 子 宫 损 伤 和官 腔 感 染 的 机 会 ， 有 的 因 增 且 官 口紧 、 水 少 操 作 困难 。近 年 来 米 非 司 酮 （ ｉ ｐ ｓ ｎ） 米 羊 ｍｆ ｒｔ ｅ 加 ｅ ｉｏ 索 前 列 醇 （ｉ ｐｏｔ ） 止 早 期 的 中 孕 在 临 床 上 取 得 了 良好 的 ｈｓ ｒｓ １ 终 ｏ ｏ 效 果 ， 对 于米 非 司 酮 及 米 索 前 列 醇 的 使 用 剂 量 及 应 用 方 法 但 各 家 报 道 不 一 ， 院 通 过 米 非 司 酮 配 伍 米 索 前 列 醇 不 同 用 药 我
米非司酮、米索前列醇配伍利凡诺羊膜腔注射中孕引产分析
米非司酮、米索前列醇配伍利凡诺羊膜腔注射中孕引产分析观察米非司酮、米索配合利凡诺在中晚期妊娠引产中的疗效。
常规利凡诺羊膜腔内注射引产终止16～28w妊娠，手术风险大，并发症多。
近年来研究表明，米非司酮，米索前列醇用于早中晚期妊娠引产效果已肯定。
采用利凡诺配伍米非司酮，米索前列醇于中期妊娠引产，对其协同作用，效果，安全性作临床研究，寻找更安全，有效，简便易行的中期妊娠引产的方法。
米非司酮、米索前列醇临床应用范围逐步扩大，利用米非司酮促进宫颈成熟、软化扩张宫颈，米索前列醇加强子宫收缩、加速胚胎排出的原理来减轻受术者痛苦，缩短手术时间，并联合应用利凡诺羊膜腔注射，与单纯利凡诺羊膜腔注射法进行了观察比较。
标签：中晚期引产术；利凡诺；米非司酮；米索前列醇米非司酮是一种新型的抗孕激素，1986年通过临床的渠道被我国引进过来，在1992年有了国产的米非司酮，它在本国的问世，是当作临床流产用的一种药品。
但终止早期妊娠也用米非司酮，还有其他功用：首先比如停经时间在49d 以内的正常宫内妊娠；使用米非司酮有效。
再是手术人流的高危对象，如半年之内做剖宫产手术，做人工流产，产后处于哺乳期妊娠，出现子宫内发育不全症状，或者坚韧导致没有任何办法探视子宫腔状况；对做过手术流产的患者产生恐惧心理者。
米索前列醇是一种合成前列素E1类似物，它作为口服药剂，因非甾体抗炎药（NSAID）引发的十二指肠损伤用它来预防和治疗有一定疗效。
一般患十二指肠溃疡的患者，口服四周米索前列醇后愈合率为54%，比西咪替丁的疗效稍微要低一些，但米索前列醇对胃粘膜不受伤害的维护方面比起西咪替丁效果更好些。
利凡诺这药品通用名是：乳酸依沙吖啶，它是消毒防腐药。
外科创伤，皮肤黏膜感染用它来进行冲洗，也可用它来湿敷，化脓性皮肤病用它治疗有疗效。
利凡诺（依沙吖啶）用量的安全范围大，羊膜腔内注射终止妊娠安全有效，但存在分娩时间长，软产道损伤，胎膜残留等问题[1]。
我院门诊2009年1月～2013年12月对中晚期妊娠110例以米非司酮配伍米索前列醇联合应用于利凡诺引产中，取得较好的临床效果。
米非司酮配伍米索前列醇在妊娠中期引产的临床效果观察
米非司酮配伍米索前列醇在妊娠中期引产的临床效果观察孕产妇在妊娠中期引产可选择多种方法，其中手术治疗是较理想的方法[1]。
目前临床最常用的方法是依沙吖啶羊膜腔内注射术，该方法具有安全、有效和感染率低的优点。
但因妊娠中期的生理特点，未足月的引产常出现不易诱导宫缩、并发症多、引产时间长，甚至有时引产失败需改用其他引产方式[2]。
文献报道，采用米非司酮和米索前列醇用于中期妊娠引产可提高手术成功率，缩短引产时长[3]。
本文采用米非司酮配伍米索前列醇用于采用羊膜腔内注射依沙吖啶引产，效果满意，总结如下。
1.资料与方法1.1 一般资料选取2011年2月～2015年11月于我院行妊娠中期引产术患者136例为研究对象，入选条件:①妊娠15～26周；②术前血常规、凝血功能、肝肾功能、超声和心电图等检查结果在正常范围内；③排除妊娠合并症、并发症；④无依沙吖啶、米非司酮和米索前列醇应用禁忌症；⑤同意引产手术。
患者年龄20～44岁，孕次1～5次，产次0～2次。
136例患者按入组编号随机分成观察组和对照组各68例，两组患者在年龄、孕周、孕次、产次等方面比较差异无统计学意义（P＞0.05）。
1.2 引产方法①对照组：给予羊膜腔内注射依沙吖啶（四川升和药业股份有限公司生产，国药准字H51021769，2ml:50mg）100mg；②观察组:在对照组的基础上同时口服米非司酮（广州朗圣药业有限公司生产，国药准字H20113480，25mg/片）150mg，24h后给予米索前列醇（浙江仙琚制药股份有限公司生产，国药准字H20084598，0.2mg/片）0.2mg阴道后穹窿置药（生理盐水湿润）。
所有患者在胎儿和胎盘均娩出后行清宫术，若胎儿娩出30min后胎盘仍未娩出者也立刻行清宫术。
1.3 观察指标记录两组患者的宫缩发动时间（用药后置规律宫缩出现）、总产程时间（出现规律宫缩至胎盘娩出）、出血量（采用容量法结合称重法测量产时至清宫后2小时的总出血量）。
米非司酮与米索联合用于中期妊娠引产观察
米非司酮与米索联合用于中期妊娠引产观察近几年，米非司酮合并米索前列醇已广泛应用于小于49天的妊娠，但应用于中期妊娠则较少。
我们将米非司酮合并米索前列醇用于15～26周妊娠引产，与过去的引产方法比较，效果良好，现报告如下。
资料与方法观察对象：自2004年1月～2006年12月在我院自愿要求引产的健康妇女201例，妊娠15～26周，随机分为观察组100例与对照组100例。
两组孕妇年龄、孕产次、孕周无明显差异，有可比性。
方法：常规查体，做必要的辅助检查，如血、尿常规、肝肾功能等，无禁忌证（如瘢痕子宫）。
观察组：首剂空腹凉开水口服米非司酮50mg，晚上口服25mg，相隔12小时，第2天同上，总量150mg，最后一次于第3天早空腹服米索前列醇0.6mg，于2个小时后吃饭。
对照组中有2例注药72小时无宫缩且无异常。
改用米非司酮及米索序贯使用后成功。
观察组中如出现宫缩12小时胎儿仍未排出而宫缩差者为宫缩乏力，给予米索前列醇0.1mg，研碎塞入后穹窿或肛门，观察并记录用药至宫缩开始时间、产程、胎盘胎膜残留、出血量及宫颈撕裂伤。
观察方法：①胎儿、胎盘娩出后，为预防子宫出血过多常规行清宫术，检查刮出物并记录。
②胎儿娩出后立即以弯盘收集阴道出血量至胎盘娩出清宫结束，子宫收缩良好为止，加之清宫时所用纱布多少，出血量以容积法及面积法计算。
③清宫术毕同时仔细检查宫颈撕裂。
统计学处理：两组数据用X2及t检验判定显著性。
观察与对照：①观察组出现3例胎儿未排出，检查宫颈扩张良好，用卵圆钳夹取后清宫，效果良好。
3例宫缩乏力，阴道后穹窿塞入0.1mg研碎的米索前列醇后成功。
对照组出现宫缩乏力5例，给予静滴催产素加强宫缩后引产成功。
②两组第3次用药结束至宫缩开始时间及宫缩胎盘排出时间：观察组用药至宫缩开始时间5.50±0.50小时，宫缩到胎盘排出时间8.20±4.25小时；以照组用药至宫缩开始时间13.50±5.82小时，宫缩至胎盘提出时间20.22±8.20小时。
米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产
米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产目的：观察米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的临床效果。
方法：随机选取2010年1月-2015年6月在笔者所在医院就诊且自愿要求引产的78例中期妊娠患者，将其平均分为两组，观察组患者采用米非司酮配伍米索前列醇进行治疗，对照组患者则注射乳酸依沙吖啶注射液治疗，观察并比较两组患者的临床治疗效果及并发症发生情况。
结果：观察组的宫缩发动时间明显短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组患者的阴道流血量及总产程时间比较差异无统计学意义（P>0.05）。
观察组引产成功率为94.87%，高于对照组的79.49%，差异有统计学意义（P＜0.05）。
观察组并发症发生率为5.13%，对照组并发症发生率为7.69%，两组并发症发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。
结论：米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产临床疗效较佳，安全性高，值得广泛推广应用。
标签：米非司酮；米索前列醇；中期妊娠引产；临床效果中期妊娠引产（inducing abortion in second trimester）是指在妇女怀孕14～24周期间，采用引产方式终止妊娠的方法[1]。
临床常用的包括药物和手术两种引产方式。
药物引产既往多应用前列腺素、利凡诺和高渗盐水等，但如采用手术或利凡诺注入羊膜腔内等有创性引产治疗，易给患者带来较多的生理痛苦和心理恐惧。
尤其是引产胎儿较大时，应用上述方法，易导致子宫穿孔、流产不全、宫颈撕伤和出血量多等严重并发症。
近年来，临床研究发现，米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中治疗效果较好，且应用日益广泛。
笔者所在科室针对米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的临床效果进行了深入观察，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料随机选取2010年1月-2015年6月在笔者所在医院就诊且自愿要求引产的78例中期妊娠患者的临床资料，所有患者均签署知情同意书，且无相关药物应用禁忌证，排除糖尿病、血液系统疾病、瘢痕子宫、生殖道畸形、肾上腺疾病及肝肾功能异常等。
米非司酮和米索前列醇在早期中孕引产的应用
米非司酮和米索前列醇在早期中孕引产的应用（作者:___________单位: ___________邮编: ___________）【摘要】目的观察米非司酮配伍米索前列醇在早期中孕引产中的临床效果。
方法对应用米非司酮配伍米索前列醇早期中孕引产30例进行临床观察。
结果完全流产2例占7%、不全流产17例占57%、少量阴道流血10例占33%、其他1例占3%。
有效率93%。
用药后宫颈软化宫口扩张，使清宫术及钳刮术趋于简单和快捷，减轻了患者痛苦，减少了并发症的发生。
结论孕12周左右的引产经腹羊膜腔穿刺利凡诺操作困难，且不难避免清宫钳刮的痛苦，采用米非司酮配伍米索前列醇引产效果良好，使小部分患者避免清宫的痛苦，即使需要清宫，也因宫口开大，操作容易，患者痛苦明显减轻。
【关键词】米非司酮；米索前列醇；引产传统早期中孕引产因经腹羊膜腔穿刺较困难，一般用大号吸管结束妊娠，手术难度大、风险高、患者痛苦大。
本院近年来用米非司酮和米索前列醇配伍应用于早期中孕引产，效果明显，给医生提供了方便，病人减少了痛苦，现就其中30例进行分析、研究，以取得更好的临床效果。
1 对象及方法1 1 研究对象我院于2008年6月至2008年12月收治孕12周左右引产30例，患者年龄20～38岁，其中经产妇19例，月经周期基本正常，有明确停经史，最长停经时间16周，最短时间11周，超声示胎儿双顶径32 mm以下。
患者无使用米非司酮及米索前列醇禁忌证，肝肾功能及凝血功能无异常，子宫无明显器质性病变。
1 2 方法米非司酮150 mg早饭后2 h空腹服用，24 h后来院门诊观察空腹口服600 μg米索前列醇，用药后观察腹痛、出血、组织物排出及清宫等情况。
1 3 疗效判定标准完全流产：用米索前列醇12 h内有腹痛及阴道流血，见胚胎组织物排出，出血不多，行超声检查显示宫内无异常者；不全流产：服用米索前列醇12 h内有组织物排出，但流血较多需行清宫术或超声检查显示宫内异常回声需行清宫术者；少量阴道流血：用米索前列醇12 h内未见组织物排出，阴道流血少量，超声显示宫内妊娠物仍存在，需行清宫术或钳刮术者。
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米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产
【摘要】目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕12～20周引产中的应用效果。
方法：回顾性分析米非司酮配伍米索前列醇，用于100例孕12～20周妊娠妇女在引产中的临床疗效及安全性，并与利凡诺尔引产结果进行比较。
结果：显示米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98%，显着高于利凡诺尔引产，产程较利凡诺尔引产缩短，出血量和胎盘滞留率显着降低，未见子宫破裂等并发症发生。
结论：米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕12～20周引产方法，在临床上有值得推广应用的价值。
【关键词】米非司酮；米索前列醇；妊娠中期；引产；效果
由于产前诊断技术水平的不断提高及某些社会因素的影响，中期妊娠引产率近年来一直居高不下。
以往中期妊娠引产的主要方法是利凡诺尔羊膜腔穿刺注射引产术[1]，米非司酮配伍米索前列醇则是国内临床广泛应用，疗效肯定的终止早孕药物[2]。
我院自2002年6月～2008年12
月采用了米非司酮配伍米索前列醇联合用于孕12～20周引产，取得良好的效果，现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料自2002年06月～2008年12月，在我院妇产科门诊就诊，要求引产的健康孕妇100例。
年龄19～30岁70例，28～39岁30例，经B超证实孕周12～20周，血尿常规、肝肾功能正常，血凝常规正常，无药物过敏史，无生殖道畸形，随机分为两组，观察组50例采用米非司酮配伍
米索前列醇引产，对照组50例采用利凡诺尔羊膜腔内穿刺注射引产术。
两组孕妇在年龄、孕次、孕周方面比较，差异无显着性。
1.2 用药方法观察组：给予米非司酮及米索前列醇药物引产，服药前后各空腹2小时，
第1天晚口服米非司酮50mg，第2天早口服米非司醇50mg，晚口服米非司醇25mg，第三天早口服
米非司醇25mg，1小时后阴道后穹隆给予米索前列醇400靏；2小时后宫缩未引出可重复塞药200
靏一次[3]。
如再无宫缩视为引产失败。
对照组：单用依沙吖啶100mg羊膜腔内注射用药。
观察
并记录用药至胎儿及其附属物排出时间，胎儿娩出后立即以弯盘收集阴道出血，以估计阴道出血量，胎盘娩出后立即检查其是否完整，若不完整即刻行清宫术。
1.3 效果评价（1）有效：用药药72h内流产者；（2）无效；用药后72h妊娠组织未排出。
1.4 统计学处理采用x2及t检验。
2 结果
2.1 两组疗效比较观察组中出现1例经羊膜腔穿刺注射方法引产成功，成功率98%，对照组中
5例二次经羊膜腔穿刺注射方法引产成功，成功率90%，差异有显着性。
2.2 两组用药至胎儿及其附属物排出时间比较见表1，其差异有显着性（P＜0.05）。
表1两组用药至胎儿及其附属物排出时间比较
2.3 胎盘胎膜残留率（即清宫率）及阴道出血量明显少于对照组差异有统计学意义（P
＜0.05），阴道出血量比较见表2，其差异有显着性（P＜0.05）。
表2两组产后2h内阴道出血量。
3 讨论利凡诺尔为一种消毒剂，经羊膜腔穿刺注射利凡诺尔可通过药物本身刺激引起子宫肌兴奋，增加子宫肌收缩的频率及紧张度，羊膜腔注射后引产结束的过程与足月分娩的过程一样。
由于妊娠中期，胎盘产生大量的孕激素，使子宫处于被“抑制”状态，宫颈成熟度差，子宫充血，引产时诱发宫缩比较困难，故尽管利凡诺尔用于中孕期引产的安全性和成功率尚令人满足，但由于利凡诺尔作用的直接结果是刺激子宫收缩[4]，持续强烈的宫缩作用于未成熟的宫颈，不仅使宫缩乏力，产程延长，而且可致胎盘胎膜残留，导致产时产后出血量增多。
我院数据显示经利凡诺尔引产胎盘胎膜残留率为73.3%。
米非司酮作为一种拮抗孕激素受体的甾体类药物已应用于妇产科的多个领域，米非司酮终止妊娠的作用机制是：米非司酮与孕酮竞争结合其受体，致使体内孕酮水平下降，蜕膜组织发生变性坏死，与绒毛板分离，胚胎游离排出。
此外，米非司酮通过与孕酮竞争受体，使雌和（或）孕激素受体的比值增加，改变局部雌脑激素平衡，从而干扰孕酮对妊娠的支持；米非司酮还可使胶原纤维发生降角，引起与足月妊娠自然分娩时相似宫颈成熟扩张变化，刺激子宫脱膜细胞及内膜间质细胞产生前列腺素F（PG20C），提高子宫对前列腺素的敏感性，同时降低前列腺素分解酶的浓度，抑制前列腺素分解，使前列腺素增加，宫颈软化，子宫收缩，发动分娩[5～7]。
而子宫收缩又进一步刺激前列腺素产生，形成外源性前列腺素启动内源性前列腺素合成的循环，进(本文转载自，云南同仁新华医院，医学论文。
)一步促进妊娠终止[8]，因此加用米索前列醇有利于妊娠物排出。
我院资料显示米非司酮配伍米索前列醇用于孕12～20周引产，成功率达98%，同时可缩短引产时间，操作简便，安全有效，副反应稍微，主要为短时持续的胃肠道反应，在临床上有推广应用价值。
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